南方醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)精品課程習(xí)題

1、第一章 緒論（二）選擇題A型題1. 藥物A. 能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)B. 是具有滋補營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)C. 可改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)D. 能影響機體生理功能的物質(zhì)2. 藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因為它：A. 具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)B. 闡明藥物作用機理C. 改善藥物質(zhì)量，提高療效D. 為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E. 可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論論據(jù)3. 藥理學(xué)A. 是研究藥物代謝動力學(xué)的科學(xué)B. 是研究藥物效應(yīng)動力學(xué)的科學(xué)C. 是研究藥物與機體相互作用及其作用規(guī)律學(xué)科D. 是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E. 是研究藥物的學(xué)科4. 藥物效應(yīng)動力

2、學(xué)（藥效學(xué)）研究的內(nèi)容是：A. 藥物的臨床效果B. 藥物對機體的作用及其作用機制C. 藥物在體內(nèi)的過程D. 影響藥物療效的因素E. 藥物的作用機理5. 藥動學(xué)研究的是：A. 藥物在體內(nèi)的變化B. 藥物作用的動態(tài)規(guī)律C. 藥物作用的動能來源D. 藥物作用強度隨時間、劑量變化的消除規(guī)律E. 藥物在機體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律6. 新藥臨床評價的主要任務(wù)是：A. 實行雙盲給藥B. 選擇病人C.進行 期的臨床試驗D.合理應(yīng)用一個藥物E.計算有關(guān)試驗數(shù)據(jù)B型題A. 有效活性成分 B. 生藥 C. 制劑 D. 藥物植物 E. 人工合成同類藥7. 罌粟8. 阿片9. 阿片酊10. 嗎啡11. 哌替啶A.神

3、農(nóng)本草經(jīng) B.神農(nóng)本草經(jīng)集注 C.本草綱目 D.本草綱目拾遺E.新修本草12. 我國第一部具有現(xiàn)代藥典意義的藥物學(xué)典籍是13. 我國最早的藥物專著是14. 明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時珍的巨著是C型題A. 藥物對機體的作用及其原理 B. 機體對藥物的影響及其規(guī)律C. 兩者均是 D. 兩者均不是15. 藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究：16. 藥物代謝動力學(xué)是研究：17. 藥理學(xué)是研究：第二章 藥物代謝動力學(xué)(二) 選擇題A型題 1阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH值為7.5的腸液中可吸收約( )。A1 B0.1 C. 0.01D10 E. 992在酸性尿液中弱堿性藥物( )。 A解離少，再吸收多，排泄慢B解離多

4、，再吸收少，排泄快C. 解離少，再吸收少，排泄快 D. 解離多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不變 3促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是( )。A細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng) B葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C單胺氧化酶 D. 輔酶IIE. 水解酶 4pKa值是指( )。A藥物90解離時的pH值 B藥物99%解離時的pH值C藥物50解離時的pH值 D藥物不解離時的pH值E藥物全部解離時的pH值 5藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使( )。A藥物作用增強 B藥物代謝加快 C. 藥物轉(zhuǎn)運加快 D.藥物排泄加快E暫時失去藥理活性6臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是( )A在殺菌作用上有協(xié)同作用B兩者競爭腎小管的分泌通道C

5、對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D延緩抗藥性產(chǎn)生E以上都不對 7使肝藥酶活性增加的藥物是( )A氯霉素 B利福平 C. 異煙肼 D奎尼丁 E西咪替丁8某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為( )A10小時左右 B20小時左右 C1天左右 D2天左右 E5天左右9口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度? ( )A每隔兩個半衰期給一個劑量 B首劑加倍C每隔一個半衰期給一個劑量 D. 增加給藥劑量E每隔半個半衰期給一個劑量10藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于( )。A吸收 B分布 C轉(zhuǎn)化 D消除 E排泄11有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是( )。A藥物吸收進入血液循環(huán)的量 B達到峰

6、濃度時體內(nèi)的總藥量C. 達到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量 D藥物吸收進入體循環(huán)的量和速度E藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量； 12對藥物生物利用度影響最大的因素是( )A給藥間隔 B給藥劑量 C.給藥途徑 D給藥時間 E給藥速度13t1/2的長短取決于( )。A吸收速度 B消除速度 C.轉(zhuǎn)化速度 D轉(zhuǎn)運速度 E表現(xiàn)分布容積14某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)( )。A減弱 B增強 C不變 D消失 E以上都不是15臨床所用的藥物治療量是指( )。A有效量 B最小有效量 C.半數(shù)有效量 D閾劑量 E.1/2 LD5016反映藥物體內(nèi)消除特點的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)是( )。A. Ka、Tpeak B. Vd

7、C. K、CL、t1/2 D. Cmax E. AUC、F17多次給藥方案中，縮短給藥間隔可( )。A使達到CSS的時間縮 B提高CSS的水平C. 減少血藥濃度的波動 D延長半衰期E. 提高生物利用度B型題A立即 B1個 C2個 D5個 E10個18每次劑量減1/2需經(jīng)( )t1/2達到新的穩(wěn)態(tài)濃度。19每次劑量加倍需經(jīng)( ) t1/2 達到新的穩(wěn)態(tài)濃度。20給藥間隔縮短一半時需經(jīng)( ) t1/2達到新的穩(wěn)態(tài)濃度。A給藥劑量 B給藥間隔 C.半衰期的長短 D給藥途徑 E給藥時間21達到穩(wěn)態(tài)濃度Css的時間取決于( )。22穩(wěn)態(tài)濃度Css的水平取決于( )。第三章 藥物代謝動力學(xué)(二)選擇題A型

8、題1藥物的作用是指A. 藥理效應(yīng) B藥物具有的特異性作用 C對不同臟器的選擇性作用D藥物對機體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E對機體器官興奮或抑制作用2下列屬于局部作用的是A. 利多卡因的抗心律失常作用 B普魯卡因的浸潤麻醉作用 C地高辛的強心作用D地西泮的催眠作用 E七氟醚吸人麻醉作用3藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A. 用藥劑量過大 B藥物作用選擇性低 C患者肝腎功能不良D血藥濃度過高 E，用藥時間過長4下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用A. 治療量 B極量 C中毒量D閾劑量 E無效量5不存在其他藥物時，吲哚洛爾通過激動p受體致心率增高。但在高效日受體激動劑存在情況下，吲哚洛爾引起劑量依賴性心率降低。因此吲哚洛爾

9、可能是A不可逆性拮抗劑 B生理性拮抗劑 C. 化學(xué)拮抗劑D部分激動劑 E非競爭性拮抗劑6藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A致死量的一半 B評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo) C殺死半數(shù)病原微生物的劑量D。藥物的急性毒性 E引起半數(shù)動物死亡的劑量7競爭性拮抗藥效價強度參數(shù)PA2的定義是A使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)B使加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強度的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)C使拮抗藥始終保持原有效價強度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)D，使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)E. 使激動藥效應(yīng)加強1倍的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)8下述哪一個概念說明一種藥物不管劑量大小所能產(chǎn)生的最大反應(yīng)A. 效價強度 B效能

10、C受體作用機制D. 治療指數(shù) E治療窗9競爭性拮抗藥具有的特點有A. 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B能抑制激動藥的最大效應(yīng)C增加激動藥劑量時，不能產(chǎn)生效應(yīng) D同時具有激動藥的性質(zhì)E使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變10下面哪一個最確切地敘述了類固醇激素作用的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程A. 作用于膜酪氨酸激酶 B激活G蛋白，進而激動或抑制腺苷酸環(huán)化酶C. 擴散進入胞質(zhì)，與胞內(nèi)受體結(jié)合 D開放跨膜離子通道E. 以上都不是B型題11青霉素治療肺部感染是12沙丁胺醇治療支氣管哮喘是13胰島素治療糖尿病是A對癥治療 B對因治療 C補充治療D變態(tài)反應(yīng) E間接治療14長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素后突然停藥可引起15地西泮

11、類藥物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16先天性葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏可引起17青霉素注射可能引起18阿托晶緩解腹痛的同時引起口干A后遺效應(yīng) B停藥反應(yīng) C特異質(zhì)反應(yīng)D過敏反應(yīng) E副反應(yīng)19完全激動藥的特點是20競爭性拮抗藥的特點是21部分激動藥的特點是A親和力弱，內(nèi)在活性弱 B無親和力，無內(nèi)在活性 C. 有親和力，無內(nèi)在活性D有親和力，內(nèi)在活性弱 E對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性C型題22給藥劑量取決于23藥物產(chǎn)生的過敏反應(yīng)取決于24藥物的選擇性取決于25藥物效應(yīng)的個體差異取決于A藥效學(xué)特性 B藥動力特性C. 兩者均是 D兩者均不是26大于閥劑量而不產(chǎn)生毒性的量是27ED9

12、9LD1之間的距離是28ED50/LD50表示的是29大于治療量、小于最小中毒量的劑量為30數(shù)值越小越不安全的是A. 治療指數(shù) B極量C. 兩者均是 D兩者均不是第四章 影響藥效的因素(一) 選擇題A型題1正確選擇藥物用量的規(guī)律有A.  老年人年齡大，用量應(yīng)大 B小兒體重輕，用量應(yīng)小C孕婦體重重，用量應(yīng)增加 D對藥有高敏性者，用量應(yīng)減少E、以上均錯2利用藥物的拮抗作用，目的是A增加療效 B解決個體差異問題 C使原有藥物作用減弱D減少不良反應(yīng) E以上都不是3產(chǎn)生耐藥性的原因A先天性的機體敏感性降低 B后天性的機體敏感性降低、C. 該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑 D該藥被酶轉(zhuǎn)化而合用了酶促劑

13、E. 巳以上都不對4藥物濫用是指A醫(yī)生用藥不當(dāng) B大量長期使用某種藥物 C. 未掌握藥物適應(yīng)證D無病情根據(jù)地長期自我用藥 E采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?先天性遺傳異常對藥物代謝動力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在A口服吸收速度改變 B藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常 C. 藥物體內(nèi)分布變化D腎臟排泄速度改變 E以上對6連續(xù)用藥后，機體對藥物反應(yīng)的改變不包括A藥物慢代謝型 B耐受性 C耐藥性 D快速耐藥性 E、依賴性7配伍用藥時A可能使作用減弱，是為拮抗 B產(chǎn)生拮抗皆對治療不利C可能使作用增強 D產(chǎn)生協(xié)同皆對治療有利E以上均不對8關(guān)于合理用藥，敘述正確的是A為了充分發(fā)揮藥物療效 B以治愈疾病為標(biāo)準(zhǔn) C應(yīng)用同一的治療方案D采用多種藥

14、物聯(lián)合應(yīng)用 E在化學(xué)治療中，除對因治療外還需要對癥治療9. 以往曾對某藥有過敏反應(yīng)的患者，再次用該藥時A應(yīng)減少用量 B應(yīng)從小劑量開始使用C. 因距上次用藥時間長，不必考慮其過敏反應(yīng)D需進行過敏試驗再做決定 E以上均不對10兩藥可相互拮抗，他們可能是A在受體水平上的拮抗劑與激動劑 B在主動轉(zhuǎn)運方面存在有競爭性抑C在藥物的生物轉(zhuǎn)化方面的相互影響 D在與血漿蛋白結(jié)合方面有競爭性抑制E以上均不對第六章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論二、選擇題(一) A型題8. 由酪氨酸合成去甲腎上腺素的限速酶是（ ）A. 多巴脫羥酶      B. 單胺氧化酶C.  

15、;酪氨酸羥化酶 D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E. 多巴胺羥化酶9. 下列哪種效應(yīng)不是通過激動M受體實現(xiàn)的（ ）A. 心率減慢              B.胃腸道平滑肌收縮C. 胃腸道括約肌收縮  D. 膀胱括約肌舒張E. 虹膜括約肌收縮(縮瞳)10. 下列哪些效應(yīng)不是通過激動受體產(chǎn)生的（ ）A. 支氣管舒張B. 骨骼肌血管舒張C. 心率加快D. 心肌收縮力增強E. 膀胱逼尿肌收縮11. N1受體主要位于 A. 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞B. 心肌細(xì)胞C. 血管平滑肌細(xì)胞D.

16、 胃腸平滑肌E. 骨骼肌細(xì)胞12. 興奮時產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的主要受體是A. 受體B. 1受體C. 1受體D. 2受體E. M受體13. 下述哪種是1受體的主要效應(yīng) A. 舒張支氣管平滑肌B. 加強心肌收縮C. 骨骼肌收縮D. 胃腸平滑肌收縮E. 腺體分泌14. 能使腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素的藥物應(yīng)為A. 甲基多巴B. 煙堿C. 阿托品D. 筒箭毒堿E. 美加明(二) B型題A. 膽堿酯酶B. 膽堿乙?；窩. 單胺氧化酶D. 多巴脫羧酶E. 酪氨酸羥化酶15. 在線粒體中使兒茶酚胺滅活的酶16. 使多巴生成多巴胺的酶17. 合成乙酰膽堿的酶18. 有機磷酸酯抑制的酶19. 去甲腎上腺素合

17、成的限速酶A. M1受體B. M2受體C. M3受體D. N1受體E. N2受體20. 植物神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膜上的主要受體是21. 骨骼肌細(xì)胞膜上的受體是22. 平滑肌細(xì)胞膜上的膽堿受體是23. 分布于心臟的膽堿受體是A. 1受體B. 2受體C. 1受體D. 2受體E. 3受體24. 分布于血管平滑肌上的腎上腺素受體是25. 心肌上主要分布的腎上腺素受體是26. 支氣管和血管上主要分布的受體是A. 膽堿乙?；窧. 膽堿酯酶C. 多巴脫羧酶D. 單胺氧化酶E. 兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶27. 在線粒體中滅活NA的酶是28. 在肝腎等組織中滅活NA的酶是29. 合成Ach的酶是30. 有機磷酸酯類抑制的

18、酶是31. 卡比多巴抑制的酶是A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 多巴胺D. 5羥色胺E. 乙酰膽堿32. 膽堿能神經(jīng)興奮時，其末梢釋放的遞質(zhì)是33. 腎上腺素能神經(jīng)興奮時，其末梢釋放的遞質(zhì)是第七章 膽堿受體激動藥二、選擇題(一) A型題2. 毛果蕓香堿對眼睛的作用是A. 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣B. 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C. 縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹E. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣3. 毛果蕓香堿是A. 作用于M受體的藥物B. N受體激動劑C. 作用于N受體的藥物D. M受體激動劑E. M受體拮抗劑4. 女性，50歲。病人因劇烈眼痛，頭痛，惡心，嘔

19、吐，急診來院。檢查：明顯的睫狀出血，角膜水腫，前房淺，瞳孔中度開大，呈豎橢圓形，眼壓升高為6.7kPa。房角鏡檢查：房角關(guān)閉。診斷：閉角型青光眼急性發(fā)作。該病人應(yīng)立即給藥治療A. 毛果蕓香堿B. 新斯的明C. 阿托品D. 腎上腺素E. 去甲腎上腺素5. 下列哪一項與毛果蕓香堿的作用無關(guān)A. 減少房水生成B. 瞳孔縮小 C. 虹膜向中心拉緊，其根部變薄，前房角間隙擴大 D. 促使睫狀肌收縮，引起鞏膜靜脈竇擴張 E. 牽拉小梁網(wǎng)，使其間隙增大，房水循環(huán)通暢6. 下列描述哪項有錯？A. 支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是2受體B. 神經(jīng)節(jié)上的膽堿能受體是N1受體C. 阿托品是抗膽堿藥D. 運動神經(jīng)肌肉終

20、板上的膽堿體是N2受體E. 毛果蕓香堿是節(jié)后抗膽堿藥(二) B型題A. M、N受體激動藥B. M受體激動藥C. N受體激動藥D. M受體阻斷藥E. M、N受體阻斷藥7. 煙堿是8. 卡巴膽堿是9. 毛果蕓香堿是第八章 抗膽堿酯酶藥二、選擇題(一) A型題2. 抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括A. 重癥肌無力B. 腹氣脹C. 尿潴留D. 房室傳導(dǎo)阻滯E. 陣發(fā)性室上性心動過速3. 興奮骨骼肌作用明顯的藥物是A. 阿托品B. 筒箭毒堿C. 普萘洛爾D. 新斯的明E. 酚妥拉明4. 新斯的明屬于何類藥物A. M受體激動藥B. N2受體激動藥C. N1受體激動藥D. 膽堿酯酶抑制劑E. 膽堿酯酶復(fù)活劑5.

21、新斯的明興奮骨骼肌的作用機制是A. 抑制膽堿酯酶B. 直接激動骨骼肌運動終板上的N2受體C. 促進運動神經(jīng)末梢釋放AchD. ABE. ABC6. 重癥肌無力病人應(yīng)選用A. 毒扁豆堿B. 氯解磷定C. 阿托品D. 新斯的明E. 毛果蕓香堿7. 膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況A. 青光眼B. 房室傳導(dǎo)阻滯C. 重癥肌無力D. 小兒麻痹后遺癥E. 手術(shù)后腹氣脹和尿潴留8. 有關(guān)新斯的明的臨床用途下列錯誤的是 A. 重癥肌無力B. 陣發(fā)性室上性心動過速C. 平滑肌痙攣性絞痛D. 通常不作眼科縮瞳藥E. 解救非去極化肌松藥中毒9. 去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對骨骼肌的影響是A. 引起骨骼

22、肌收縮B. 骨骼肌先松弛后收縮C. 引起骨骼肌松弛D. 興奮性不變E. 以上都不是10. 新斯的明最強的作用是 A. 興奮腸道平滑肌B. 興奮骨骼肌C. 縮小瞳孔D. 興奮膀胱平滑肌E. 增加腺體分泌11. 有機磷農(nóng)藥中毒的原理A. 易逆性膽堿酯酶抑制B. 難逆性膽堿酯酶抑制C. 直接抑制M受體，N受體D. 直接激動M受體、N受體E. 促進運動神經(jīng)末梢釋放Ach12. 膽堿酯酶復(fù)活劑是A. 碘解磷啶B. 毒扁豆堿C. 有機磷酸酯類D. 琥珀膽堿（司可林）E. 氨甲酰膽堿13. 碘解磷啶解救有機磷酸酯類(農(nóng)藥)中毒是因為A. 能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B. 能直接對抗乙酰膽堿的作用C. 有阻斷M

23、膽堿受體的作用D. 有阻斷N膽堿受體的作用E. 能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性14. 使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是A. 阿托品B. 氯解磷定C. 毛果蕓香堿D. 新斯的明E. 毒扁豆堿15. 碘解磷定解救有機磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A. 生成磷化酰膽堿酯酶B. 具有阿托品樣作用C. 生成磷?；饨饬锥―. 促進Ach重攝取E. 促進膽堿酯酶再生16. 有機磷酸酯類中毒時，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是A. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B. M膽堿受體敏感性增強C. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D. 直接興奮M受體E. 抑制Ach攝取(二) B型題A. 解磷定B. 安坦（苯海索）C. 新斯的明D. 阿托品E. 左旋多

24、巴17. 治療竇性心動過緩18. 治療重癥肌無力19. 治療有機磷中毒時的肌震顫20. 治療氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)21. 治療巴金森氏病首選A. 直接作用受體B. 影響遞質(zhì)的合成C. 影響遞質(zhì)的代謝D. 影響遞質(zhì)的釋放E. 影響遞質(zhì)的儲存22. 毛果蕓香堿的作用是23. 新斯的明的主要作用是24. 碘解磷定的作用是第九章 膽堿受體阻斷藥二、選擇題(一) A型題3. 阿托品作用于何受體 A. M受體B. N1受體C. N2受體D. H1受體E. H2受體4. 阿托品對眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹B. 散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D. 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和

25、調(diào)節(jié)痙攣E. 縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣5. 眼壓升高可由何藥引起 A. 毛果蕓香堿B. 阿托品C. 腎上腺素D. 去甲腎上腺素E. 氯丙嗪6. 麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用A. 毛果蕓香堿B. 新斯的明C. 阿托品D. 毒扁豆堿E. 以上都不行7. 膽絞痛時，宜選用何藥治療A. 顛茄片B. 山莨菪堿C. 嗎啡D. 哌替啶E. 山莨菪堿并用哌替啶8. 下列藥物能引起心動過速口干散瞳輕度中樞興奮 A. 東莨菪堿B. 阿托品C. 麻黃堿D. 美加明E. 普魯本辛（丙胺太林）9. 下列哪項藥理作用是阿托品的作用 A. 降低眼壓B. 調(diào)節(jié)麻痹C. 促進腺體分泌D. 減慢心率E. 鎮(zhèn)靜

26、作用10. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神經(jīng)，心跳加快B. 舒張血管，改善微循環(huán)C. 擴張支氣管，增加肺通量D. 興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E. 舒張冠脈及腎血管11. 治療量阿托品可引起 A. 縮瞳B. 出汗C. 胃腸平滑肌痙攣D. 子宮平滑肌痙攣E. 口干12. 滴眼產(chǎn)生擴瞳效應(yīng)的藥物是哪種？A. 毛果蕓香堿B. 新斯的明C. 阿托品D. 哌唑嗪E. 嗎啡 13. 阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療A. 有機磷酸酯類B. 箭毒類C. 強心甙D. 巴比妥類E. 嗎啡14. 支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應(yīng)禁用A. 阿托品B. 東莨菪堿C. 新斯的明D. 后馬托品E. 山莨茗堿1

27、5. 男性，3歲。煩躁多動約5小時，急診入院。入院前6小時，曾與鄰居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小時后出現(xiàn)手腳亂動，走路不穩(wěn)，多言且含糊不清，躁動不安，全身皮膚潮紅，干燥，尤面頰部最為明顯，瞳孔散大，對光反射消失，心率140次/分，體溫升高。診斷：曼陀羅中毒。病人宜選用下述何種藥物治療A. 毛果蕓香堿B. 阿托品C. 氯解磷定D. 嗎啡E. 哌替啶(二) B型題A. 毛果蕓香堿B. 新斯的明C. 氯解磷定D. 阿托品E. 異丙腎上腺素16. 治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留可選用17. 驗光和檢查眼底后，為抵消擴瞳藥的作用可選用18. 胃腸絞痛病人可選用19. 檢查眼底時可選用第十章 腎上腺素受體激

28、動藥二、選擇題(一) A型題2. 腎上腺素的藥理作用是通過與下列受體作用A. 直接激動，1，2受體B. 主要激動受體，微弱激動受體C. 激動，DA受體D. 直接拮抗，1，2受體E. 主要激動受體 3. 青霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射A. 腎上腺皮質(zhì)激素B. 氯化鈣C. 去甲腎上腺素D. 腎上腺素E. 阿托品4. 能使上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是A. 酚妥拉明B. 新斯的明C. 毛果蕓香堿D. 麻黃堿E. 阿托品5. 為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 麻黃堿E. 多巴胺6. 何藥必須靜脈給藥（產(chǎn)生全身作用時）A. 腎上腺素B

29、. 去甲腎上腺素C. 間羥胺D. 異丙腎上腺素E. 麻黃堿7. 女性，12歲。因胃寒，發(fā)熱，咽痛兩天由母陪同就醫(yī)。診斷：急性扁桃腺炎。給青霉素等治療。皮試：（一）。注射青霉素后，患兒剛走出醫(yī)院約10m，頓覺心里不適，面色蒼白，冷汗如注，母立即抱女返回醫(yī)院。測血壓6.67/4kPa（50/30mmHg）。診斷：青霉素過敏性休克。當(dāng)即給地塞米松等一系列治療措施，還應(yīng)給下列哪種藥物搶救A. 去甲腎上腺素B. 腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 多巴胺E. 間羥胺8. 少尿或無尿休克病人禁用A. 去甲腎上腺素B. 間羥胺C. 阿托品D. 腎上腺素E. 多巴胺9. 多巴胺可用于治療A. 帕金森病B. 帕金森

30、綜合癥C. 心源性休克D. 過敏性休克E. 以上都不能10. 為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用A. 麻黃堿B. 腎上腺素C. 去甲腎上腺素D. 多巴胺E. 間羥胺11. 下述哪種藥物過量，易致心動過速、心室顫動A. 腎上腺素B. 多巴胺C. 麻黃堿D. 間羥胺E. 異丙腎上腺素12. 心源性休克宜選用哪種藥物A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 多巴胺E. 麻黃堿13. 支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用A. 麻黃堿B. 色甘酸鈉C. 異丙基阿托品D. 普萘洛爾E. 特布他林14. 急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑聯(lián)合用藥以增加尿量A. 多巴胺B. 麻黃堿C. 去甲腎上腺素

31、D. 異丙腎上腺素E. 腎上腺素15. 心臟驟停時，心肺復(fù)蘇的首選藥物是A. 異丙腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 腎上腺素D. 多巴胺E. 間羥胺16. 關(guān)于治療量多巴胺的作用，下列哪項正確？A. 激動受體，收縮腎血管B. 激動受體，舒張腎血管C. 激動M受體，舒張腎血管D. 激動多巴胺受體，收縮腎血管E. 激動多巴胺受體，舒張腎血管17. 異丙腎上腺素的不良反應(yīng)是A. 引起腎衰，少尿或無尿B. 中樞興奮失眠C. 心悸心動過速D. 惡心嘔吐E. 誘發(fā)支氣管哮喘18. 去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是A. 靜滴B. 皮下注射C. 肌注D. 口服E. 舌下含服19. 可增加腎血流量的擬腎上

32、腺素藥是A. 異丙腎上腺素B. 多巴胺C. 去甲腎上腺素D. 腎上腺素E. 麻黃堿20. 、度房室傳導(dǎo)阻滯宜用A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 酚妥拉明D. 多巴胺E. 異丙腎上腺素21. 下列哪一狀況不能用異丙腎上腺素治療？A. 支氣管哮喘B. 心源性哮喘C. 休克D. 心跳驟停E. 房室傳導(dǎo)阻滯22. 過量最易引起室性心律失常的藥物是A. 去甲腎上腺素B. 多巴胺C. 腎上腺素D. 異丙阿托品E. 異丙腎上腺素23. 預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作可選下列何藥？A. 腎上腺素B. 異丙腎上腺素C. 異丙阿托品D. 麻黃堿E. 去甲腎上腺素24. 防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜用A. 阿托品B. 麻黃

33、堿（素）C. 異丙腎上腺素D. 腎上腺素E. 去甲腎上腺素25. 下列哪個藥物可代替去甲腎上腺素用于各種休克早期A. 可拉明（尼可剎米）B. 阿拉明（間羥胺）C. 麻黃堿D. 腎上腺素E. 普萘洛爾26. 靜滴外漏易致局部壞死的藥物是A. 腎上腺素B. 阿拉明C. 異丙腎上腺素D. 多巴胺E. 去甲腎上腺素27. 具中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是A. 多巴胺B. 腎上腺素C. 去甲腎上腺素D. 異丙腎上腺素E. 麻黃堿(二) B型題A. 選擇性激動1受體B. 選擇性激動2受體C. 對l和2受體都有激動作用D. 對受體作用很弱E. 對1、2和多巴胺受體都有激動作用28. 腎上腺素29. 多巴胺30

34、. 間羥胺31. 沙丁胺醇32. 多巴酚丁胺第十一章 腎上腺素受體阻斷藥二、 選擇題(一) A型題2. 酚妥拉明舒張血管的原理A. 阻斷突觸后膜1受體B. 主要奮M受體C. 興奮突觸前膜受體D. 主要阻斷突觸前膜2受體E. 以上均不是3. 普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是A. 擴張冠狀動脈B. 降低心臟前負(fù)荷C. 阻斷受體，減慢心率，抑制心肌收縮力D. 降低左心室壁張力E. 以上都不是4. 下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)A. 酚妥拉明B. 阿替洛爾C. 利血平D. 阿托品E. 以上都不能5. 治療外周血管痙攣病可選用A. 受體阻斷劑B. 受體激動劑C. 受體阻斷劑D. 受體激動劑E. 以上

35、均不行6. 下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘A. 受體激動劑B. 受體阻斷劑C. 受體激動劑D. 受體阻斷劑E. 以上都不能7. 下面哪種情況，應(yīng)禁用?受體阻斷藥A. 心絞痛B. 房室傳導(dǎo)阻滯C. 快速型心律失常D. 高血壓E. 甲狀腺機能亢進8. 普萘洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上的受體，可引起A. 去甲腎上腺素釋放減少B. 去甲腎上腺素釋放增多C. 心率增加D. 心肌收縮力增強E. 房室傳導(dǎo)加快9. 與普萘洛爾有關(guān)的禁忌癥是A. 青光眼B. 腹脹氣C. 尿潴留D. 前列腺肥大E. 支氣管哮喘(二) B型題A. 毛果蕓香堿B. 利血平C. 敵百蟲 D. 哌唑嗪E. 阿托品10. 節(jié)后擬膽堿

36、藥11. M受體阻斷藥12. 膽堿酯酶抑制劑13. 1受體阻斷藥14. 影響腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)藥A. 新斯的明B. 筒箭毒堿C. 去甲腎上腺素D. 異丙腎上腺素E. 酚妥拉明15. 主要興奮受體，收縮血管，升高血壓16. 能抑制膽堿酯酶，并能直接興奮N2受體，增強骨骼肌收縮17. 能翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用18. 能阻斷N2受體，松弛骨骼肌19. 作用于 受體，興奮心臟，松弛支氣管平滑肌第二十一章 鈣拮抗藥一、選擇題(一) A型題1. 選擇性作用于血管，并主要用于治療高血壓的鈣拮抗藥是：A. 尼群地平 B. 維拉帕米C. 哌克昔林 D. 氟桂利嗪E. 普尼拉明2. 主要作用于腦血管

37、，治療腦血管疾病(如蛛網(wǎng)膜下腔出血，腦血管痙攣等)的鈣拮抗藥是：A. 硝苯地平             B. 維拉帕米C. 氨氯地平             D. 尼莫地平E. 地爾硫卓3. 可用于充血性心力衰竭，防止或逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的鈣拮抗劑是：A. 硝苯地平       B. 維拉帕米緩釋劑C.

38、非洛地平       D. 氨氯地平E. 地爾硫卓緩釋劑4. 鈣拮抗劑用于心律失常的治療時，錯誤的是：A. 一般不用于室性心律失常B. 特別適用于預(yù)激綜合征的患者C. 一般不與受體阻斷藥合用,尤其是維拉帕米D. 禁用于竇房結(jié)功能不全及高度房室傳導(dǎo)阻滯E. 特別適用于伴高血壓和/或冠心病患者5. 下列哪項不是維拉帕米的適應(yīng)癥:A. 房室傳導(dǎo)阻滯       B. 房顫C. 心絞痛       

39、60;        D. 高血壓E. 心肌梗塞6. 對L型鈣通道選擇性最低的鈣拮抗劑是A. 尼群地平 B. 維拉帕米C. 哌克昔林 D. 氨氯地平E. 地爾硫卓7.硝苯地平的主要不良反應(yīng)不包括A.便秘 B.心悸C.頭痛                D.低血壓E.  面紅8.口服維拉帕米最常見的不良反應(yīng)是A.便秘 B.心悸C.頭痛   

40、             D.低血壓E.   面紅9. 治療陣發(fā)性室上性心動過速宜用 A. 硝苯地平 B. 氟桂利嗪 C. 維拉帕米     D. 尼莫地平 E. 氨氯地平10. 關(guān)于硝苯地平的藥理作用，錯誤的是A. 擴張冠狀血管作用較強 B. 擴張外周阻力血管作用較強C. 對心臟抑制作用較弱 D. 抗心律失常作用較強E可使心率加快11. 維拉帕米治療折返性陣發(fā)性室上性心動過速的電生理作用是A .減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度

41、 B. 提高竇房結(jié)的自律性C. 延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期 D. A+CE. 降低浦肯野纖維的自律性12. 鈣拮抗藥對下列哪種平滑肌作用最強A靜脈平滑肌       B. 動脈平滑肌 C. 胃腸道平滑肌     D. 泌尿道平滑肌 E. 子宮平滑肌 13. 藥理作用相對較廣泛的鈣拮抗劑是A. 硝苯地平 B. 地爾硫卓 C. 維拉帕米      D. 尼莫地平 E. 氨氯地平14. 下列鈣拮抗劑各種藥理作用中，抑制心肌收縮力作用較突出的是A. 尼群地平

42、     B. 地爾硫卓C. 維拉帕米     D. 普尼拉明E. 尼莫地平(二) B型題A. 維拉帕米     B. 硝苯地平C. 地爾硫蕈     D. 尼莫地平D. 尼索地平15. 選擇性舒張腦血管16. 治療變異型心絞痛較好的藥物 A電壓依賴性鈣通道       B受體調(diào)控性鈣通道C第二信使活化鈣通道    D機械活化鈣通道E. 靜息鈣通道

43、17. 是目前鈣通道抑制劑主要作用的途徑18. 乙酰膽堿與其后的終板結(jié)合引起胞外Ca2+經(jīng)這一通道內(nèi)流，而進一步促進胞內(nèi)Ca2+庫釋放AL型鈣通道       BT型鈣通道CN型鈣通道 DP/Q型鈣通道E. R型鈣通道19. 是二氫吡啶類、苯硫卓類及苯烷胺類等鈣拮抗劑選擇性作用的途徑20. 弱去極化電流時激活，參加心肌竇房結(jié)與神經(jīng)元的起步活動及重復(fù)發(fā)放第二十二章 腎素血管緊張素系統(tǒng)藥物一、選擇題(一) A型題1. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑降壓作用特點錯誤的是：A. 降壓時伴反射性心率增快 B. 對脂質(zhì)和糖代謝無不良影響C. 改善血管重構(gòu)

44、，防止動脈粥樣硬化 D. 降壓無耐受性E. 對心臟、腎臟有保護作用2. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑不良反應(yīng)發(fā)生率較高的是：A. 肝炎 B. 低血鉀C. 粒細(xì)胞缺乏癥 D. 刺激性干咳E. 味覺缺失3. ACEI抗慢性充血性心力衰竭的藥理作用錯誤的是A. 降低血管緊張素II的生成 B. 降低血管阻力C. 抑制心肌肥厚 D. 增加緩激肽的降解E. 降低室壁肌張力和舒張末期壓力4. 關(guān)于ACEI與AT1受體拮抗藥用于慢性充血性心力衰竭(CHF)正確的是A. ACEI比AT1受體拮抗藥更徹底阻斷了血管緊張素II的作用 B. ACEI長期用于CHF比AT1受體拮抗藥療效好C. 兩者都可引起咳嗽的不良反應(yīng)D.

45、 兩者不可以合用E. ACEI出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時，不能用AT1受體拮抗藥替代5. 76歲女性患者，有8年充血性心力衰竭病史，用地高辛和呋噻米有效控制了心衰的發(fā)展。近來，病人感到輕度體力活動時呼吸困難加重，體檢發(fā)現(xiàn)竇性心動過速，下肢凹陷性水腫?？梢钥紤]增加下列何種藥物治療A. 去乙酰毛花苷 B. 肼屈嗪C. 米諾地爾 D. 哌唑嗪E. 依拉普利6. AT1受體的配體是A. 血管緊張素IB. 血管緊張素IIC. 緩激肽 D. 甲狀腺素E. 醛固酮7. 卡托普利禁用于雙側(cè)腎動脈狹窄患者主要是因為A. 降壓作用使腎臟灌注壓過低而使腎小球濾過率降低B. 抑制血管緊張素II收縮腎出球小動脈而使腎小球濾過率

46、降低C. 易發(fā)生血管神經(jīng)性水腫D. 易引起高鉀血癥E. 卡托普利從腎臟排泄減慢引起嚴(yán)重不良反應(yīng)8. 口服易受食物影響，消化道吸收降低，宜飯前1h服用的是A. 卡托普利B. 依拉普利C. 雷米普利D. 賴諾普利E. 培哚普利9. 使血漿腎素水平降低的因素是A. 阻斷AT1受體B. 抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C. 阻斷?1受體D. 使用利尿藥E. 使用鈣通道拮抗劑10. ACE抑制劑與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的結(jié)合部位含有下列哪種離子A. Ca2+     B. Zn2+C. Mg2+ D. Cu2+E. Fe2+11. ACE抑制劑長期降壓作用主要與何種因素有關(guān)A. 抑

47、制交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放B. 抑制局部組織中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C. 抑制循環(huán)中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶D. 清除自由基，增加NOE. 減少緩激肽的降解12. 與AT1受體親合力最強的是A. 氯沙坦B. 纈沙坦C. 坎地沙坦D. 坎地沙坦酯D. 氯沙坦的活性代謝產(chǎn)物EXP317413. AT1受體阻斷藥與ACE抑制藥比較，藥理作用的差異描述中錯誤的是A. ACE抑制藥對非ACE途徑生成的Ang II無作用B. AT1受體阻斷藥對腎素血管緊張素系統(tǒng)的阻斷作用較完全C. ACE抑制藥尚可抑制激肽酶II，增加緩激肽的擴血管效應(yīng)D. AT1受體阻斷藥升高Ang II水平，后者激動未被阻斷的AT1受體對心血管系統(tǒng)不利E

48、. AT1受體阻斷藥引起干咳的不良反應(yīng)比ACE抑制藥少(二) B型題A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 螺內(nèi)酯D. 硝苯地平E. 卡維洛爾14. 不能用于充血性心力衰竭15. 屬AT1受體阻斷藥16. 結(jié)構(gòu)中含有巰基A. 依拉普利B. 卡托普利C. 福辛普利D. 雷米普利E. 賴諾普利17. 口服吸收易受食物影響18. 與ACE鋅配基結(jié)合的部位是次膦酸基（POO-）A. 氯沙坦B. 纈沙坦C. 坎地沙坦D. 厄貝沙坦E. 替米沙坦19. 屬體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物20. 其代謝產(chǎn)物比自身作用強1040倍第二十三章 抗高血壓藥一選擇題(一) A型題1. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑降壓作用特點錯誤的是：A. 降壓

49、時伴反射性心率增快 B. 對脂質(zhì)和糖代謝無不良影響C. 改善血管重構(gòu)，防止動脈粥樣硬化D. 降壓無耐受性E. 對心臟、腎臟有保護作用2. 高血壓伴有血漿腎素偏高者宜優(yōu)先選用A. 甲基多巴 B. 肼屈嗪 C. 氫氯噻嗪 D. 硝普鈉 E. 普萘洛爾3. 不屬于一線抗高血壓藥的是A. 依拉普利 B. 尼群地平 C. 氫氯噻嗪 D. 米諾地爾 E. 普萘洛爾4治療高血壓危象時宜選用A哌唑嗪 B利血平C硝普鈉 D莫索尼定E雙氫克尿噻5. 第二代中樞性降血壓藥如莫索尼定藥理作用及降壓特點與第一代中樞性降壓藥如可樂定比，錯誤的是A. 對咪唑啉I1受體的選擇性比可樂定高 B. 降壓效能比可樂定高C. 不良反

50、應(yīng)比可樂定少 D. 無停藥反跳現(xiàn)象E. 對2受體作用較可樂定弱6下列哪種藥物首次服用時可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓A哌唑嗪     B硝苯地平C普萘洛爾     D 氯沙坦E卡托普利7遇光容易分解，配制和應(yīng)用時必須避光的藥物是A米諾地爾     B硝普鈉C哌唑嗪    D硝酸甘油E肼屈嗪8可作為嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮患者的戒毒藥是A. 利血平     B莫索尼定C. 可樂定     D米諾地爾

51、E. 氯沙坦9下列抗高血壓藥物中，對心臟有明顯的抑制作用的是A維拉帕米     B尼群地平C尼莫地平     D硝苯地平E. 以上都不是10.有關(guān)噻嗪類利尿藥長期給藥降壓作用機制，錯誤的是A. 減少心輸出量B降低血漿容量C. 降低體內(nèi)Na+D降低血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度E降低血管平滑肌對血管收縮劑的反應(yīng)性11.噻嗪類利尿藥用于高血壓的治療，下列敘述中錯誤的是A.  噻嗪類是最常用的利尿降壓藥B可降低高血壓并發(fā)癥如心衰、腦卒中的發(fā)病率和病死率C. 單用時劑量應(yīng)盡量小D長期使用應(yīng)合用留鉀利尿藥E長期使用還

52、能降低冠心病的發(fā)生率和病死率12.一主要以收縮壓升高的高血壓患者，第一天給安慰劑時測得其收縮壓為X，第二天給抗高血壓藥后達最大降壓效果時測得其收縮壓為Y，下一次給藥前測得其收縮壓為Z。下列5種不同的抗高血壓藥分別測得其X、Y、Z值如下表。其中，降壓時對靶器官損傷（如心肌肥厚、腎小球硬化和小動脈重構(gòu)）相對較小的是藥物 X（mmHg） Y（mmHg） Z（mmHg）A 180 130 180 B 180 130 150 C 180 140 170 D 180 140 150 E 180 150 160 13.下列用于抗高血壓的鈣拮抗劑中，降壓作用最平穩(wěn)的是A硝苯地平 B. 尼群地平C. 尼卡地平

53、D氨氯地平E尼索地平14.硝苯地平用于高血壓的治療時常見踝部水腫，其原因主要是A血漿晶體滲透壓降低 B. 血漿膠體滲透壓降低C. 水鈉潴留 D尿量減少E毛細(xì)血管擴張15屬于前體藥，需經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才能發(fā)揮降壓作用的藥物A卡托普利 B依那普利C. 莫索尼定 D. 拉貝洛爾E肼屈嗪16能抑制血管平滑肌細(xì)胞增生、增殖、恢復(fù)血管順應(yīng)性的藥物A可樂定 B硝苯地平C. 卡托普利 D哌唑嗪E.  肼屈嗪17卡托普利不良反應(yīng)錯誤的是A低血鉀 B干咳B低血壓 D皮疹E脫發(fā)18下列關(guān)于受體阻斷藥降壓機制的敘述，哪項不正確A抑制腎素釋放 B減少心輸出量C. 擴張肌肉血管 D減少交感遞質(zhì)釋放E中樞降壓作用19.降壓時伴有心率加快、心輸出量增加和腎素活性增高的藥物A.  依那普利 B可樂定C哌唑嗪 D硝苯地平E普萘洛爾20哪類藥物常作為基礎(chǔ)降壓藥A腎上腺素受體阻斷藥 B鈣拮抗劑C血管擴張藥 D血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥E.  利尿降壓藥(二) B型題A可樂定 B硝苯地平C. 卡托普利 D普萘洛爾E哌唑