2015高考真題專題有機(jī)推斷資料

1、2015年高考理綜化學(xué)部分有機(jī)推斷1.【新課標(biāo)I】A (GH)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的 合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：D/CH* CH 2-CHC叮nO OCHICH2CH2CH3 聚乙烯醇縮丁醛00H0HpH 3CCH 3|H3c C CKOHCH3H2CHPb/pbOCaC03H3COCH = CH2CH3Al 203I催化齊IJ -畛力 順式聚異戊二烯異戊二烯7)回答下列問(wèn)題:(1) A的名稱是, B含有的官能團(tuán)是 (2)的反應(yīng)類型是 ,的反應(yīng)類型是 。(3) C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、。(4)異戊二烯分子中最多有 個(gè)原子共平面，順式據(jù)異戊二烯的

2、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 0(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一天有A和乙醛為起始原料制備1,3一丁二烯的合成路線。2.【新課標(biāo)R】聚戊二酸丙二醇酯(PPG是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相存性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：已知：姓A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；化合物B為單氯代始：化合物C的分子式為E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)；R1R2 RiCHO + R2CH2CHO 布 a/CH C<HO /、CHO回答下列問(wèn)題：(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

3、(2)由B生成C的化學(xué)方式為 。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為 , G的化學(xué)名稱為 。(4) 由D和H生成PPG勺化學(xué)方程式為 。若PPG¥<相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為_(kāi)L填標(biāo)號(hào)).a. 48 b . 58 c . 76 d . 122(5) D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種(不含立體異構(gòu))：能與飽和NaHCOS液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6: 1:1的是(寫結(jié)才簡(jiǎn)式)：D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀b .紅外光譜儀c

4、.元素分析儀d.核磁共振儀3.【北京卷】“張-烯快環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被Name Reactions»收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán) 化合物：R"C FHCHO C CH2O O催化劑_;O _ R'R C =C C、 HC =CO -CH2 H2C R'(R R '、R ”表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下:i.試劑b已知：一C -H + CHlC H " HC =C CHO + H2O.5 . H11.H+.催化劑A酯化反應(yīng)CH2(1) A屬于快燒，具結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2) B由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是 30.o B

5、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(3) G D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物，E中含有的官能團(tuán)是 (4) F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是 ;試劑b是。(5) M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(6) N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I (順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:4 .【上?！烤植柯樽硭幤蒸斂ㄒ駿 (結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為出COOCH?CH州(Cfb)的三條合成路線如下圖所示(部分反應(yīng)試劑和條件已省略)C9H9NO3B完成下列填空：(1) .比A多一個(gè)碳原子，且一澳代物只有 3種的A的同系物的名稱是(2) .寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng) (3) .設(shè)計(jì)反應(yīng)的目的是 。(4) .B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; C的名稱是。(5) .

6、寫出一種滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 芳香族化合物能發(fā)生水解反應(yīng)有3種不同環(huán)境的氫原子1 mol該物質(zhì)與NaOH§液共熱最多消耗 mol NaOH(6) .普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是5 .【天津卷】扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以 所口B為原料合成扁桃酸衍生物F路線如 下：(1)刖勺分子式為GHO,可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為： ，寫出A+KC勺化學(xué)反應(yīng)方程式為.HO(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有 種。(4) AF的反應(yīng)類型是 ,1mol F在一定條件下

7、與足量NaO降液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為 mol .寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 屬于一元酸類化合物，苯環(huán)上只有 2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基(5)已知:R CH2 COOHPC13A*R fH COOHClA有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)合成路線流程圖示例如下:H2cch2 -HOC催化劑CH3CH20HCH3COOH濃硫酸ACH3COOC2H56 .【重慶卷】某“化學(xué)雞尾酒”通過(guò)模擬臭蟲(chóng)散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲(chóng)，其中一種組分T可通過(guò)下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)Br2H2CCHCH3光照

8、H2C=CHCH 2BrNaOH水解* CH2BrCHBrCH 2BrHC =CCH2Br醇，A氧化NaNH 2Na液氨l+C6H ioO C6H6O nNaC三 CCHO(1) A的化學(xué)名稱是 , A-B新生成的官能團(tuán)是 (2) D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 (3) AE的化學(xué)方程式為 (4) G與新制的Cu(OH)發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (5) L可由B與凡發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知 RiCHBr+NaOCR-R1CHC三CR,則M得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（6）已知F3C CR Na'液氨0r =/H則T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H C C R47 .【四川卷】化合物F (異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)

9、靜催眠藥物，具合成路線如下(部分反 應(yīng)條件和試劑略)；已知:Br但木，A 輒化一 U國(guó)（GHiPi） KEq2）試劑 | (QROH)-濃磴酸QNH 人口NH試劑】一定器件COOQH$fOOCjH.» R'-C-H + RJBr VCOOC2HSCiHONa02 R-CO0C2Hs 4 rJc-N% r一定條件. U-C-M + C,H5OH + NaBr （Rrs El2 代基） iCOOCjHj0 OA RdNH c R'（其它產(chǎn)物略）請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)試劑I的化學(xué)名稱是,化合物B的官能團(tuán)名稱是,第步的化學(xué)反應(yīng)類型是 。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 (3)第步

10、反應(yīng)的化學(xué)方程式是 (4)試劑R的相對(duì)分子質(zhì)量為 60,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH§液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物 H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 8 .【福建卷】“司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物, 其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。(1)下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是 (填序號(hào))。a.屬于芳香族化合物 b .遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色d. ImolM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，具一種合成路線如下:(6)a D CJ W，. ： 肉桂酸"is n(HULh/hv t

11、l NX)H/H2()UUTOA BCK©丁IIIIII0H0已知：-R-C-K(H)+ m； I*OH姓A的名稱為步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為步驟III的反應(yīng)類型是 肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有 種O9.【廣東卷】有機(jī)鋅試劑(R ZnBr)與酰氯()偶聯(lián)可用于制備藥物H:Cl R'(1)化合物I的分子式為 。(2)關(guān)于化合物H,下列說(shuō)法正確的有 (雙選)A、可以發(fā)生水解反應(yīng)B 、可與新制的Cu(OH)共熱生成紅色沉淀G可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色D、可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)(3)化合物田含

12、有3個(gè)碳原子，且可發(fā)生加聚反應(yīng)，按照途徑 1合成線路的表示方式，完成途經(jīng)2中由m到V的合成路線： (標(biāo)明反應(yīng)試劑，忽略反應(yīng)條件)。(4)化合物V的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為 ,以H替代化合物VI中的ZnBr,所得化合物中竣酸類同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu))。(5)化合物VI和即反應(yīng)可直接得到H ,則化合物叩的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:10.【山東】波羅酯F是一一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下:CH2CH +CHCHIICH2CHO' AH2足量A >催化劑HBr 一 CMg干醒O CH2MgBr H2cCH2 h +(CH2)3OHCHCH2CH2 ACH2(CH2)2CHOKMnO

13、 4(CH2)2COCH2CH = CH2濃 H2SO4,ACH2RMgBrO八H2CCH 2(環(huán)氧乙烷)* RCH2CH2OH +BrMgOH(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為a A中所含官能團(tuán)的名稱是(2)由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式(4)結(jié)合題給信息，以澳乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備合成路線流程圖示例：CH3cH2cl1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)NaOH 溶液CH3COOHCH3CH20H CH 3COOCH2CH3A濃 H2SO411 .【浙江卷】化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料

14、，按下列路線合成:CH2CH2H2O - 催化劑Cl2光照已知：RXNaOH H20 ROH RCHOCHCOOR CH3CH2ONa RChk CHCOOR請(qǐng)回答：(1) E中官能團(tuán)的名稱是(2) B +AF的化學(xué)方程式 (3) X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(4)對(duì)于化合物X,下列說(shuō)法正確的是 A.能發(fā)生水解反應(yīng)B .不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)C.能使Br2/CCl 4溶液褪色D .能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是A.B.CH 2OCH 2CH 2CHO= CHCH 2 CH 2 CHOC.D.COOCH 2 CH 2CH 3景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略 廣(

15、1) A的名稱是;試劑Y為CH2二CHCH 二CHCH 二CHCH =CHCOOH12 .【安徽卷】四苯基乙烯(TFE)及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前(2) B-C的反應(yīng)類型為; B中官能團(tuán)的名稱是 , D中官能團(tuán)的名稱是(3) Ef F的化學(xué)方程式是(4) W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于蔡(工;)的一元取代物;存在羥甲基(-CKOH。寫出W所有可能的2構(gòu)簡(jiǎn)式： (5)下列敘述正確的是a. B的酸性比苯酚強(qiáng)b . D不能發(fā)生還原反應(yīng)(5) E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 d . TPE既屬于芳香姓也屬于烯姓13 .【海南】必做題：乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原

16、料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問(wèn)題：C濃硫酸D聚合(C2 H5OC1)A(C2H3Cl)(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2) B的化學(xué)名稱是 。(3)由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為 。(4) E是一種常見(jiàn)的塑料，具化學(xué)名稱是 。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為 A.1, 2, 4一三甲苯B.3一甲基戊烯C.2 一甲基一1一丙醇D.1,3一二澳丙烷18n (14分)芳香族化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化:(1) B的化學(xué)名稱為。(2)由C合成滌綸的化學(xué)方程式為(3) E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。核磁共

17、振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)15.【江蘇】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過(guò)以下方法合成:(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)的名稱).(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由CD的反應(yīng)類型是：.(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式I.分子含有2個(gè)苯環(huán)II.分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫1.(1)乙快；碳碳雙鍵、酯基 加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；OHCH2 CH -；chchchchonH3cHn-H2G（4）已知：RM與焉krmhnh,請(qǐng)寫出以hO-J-fh為原料制備化合物x（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)圖）的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑可任選）合成路線流程圖示例如圖

18、：CHCHqJ±_一CHCOqH彗" CHCOOGCH. 循化制儂嵇戰(zhàn)HC=C-CH2CH:CH3 CH3C= C-CHjCHjCHjhc=c-chch3OHOH_ 'CH _ IH2Al2O3GH =GHPH = C -GH GH3一kGH2=CH GH _ CH31CH2= CHCH = GH2KOHPd/PbOA(6)GaGO32.(1)乙醇Gl + NaOH A+ NaGl + H2O（3）加成反應(yīng)；3一羥基丙醛（或B一羥基丙醛）(4)n HOOC、八.COOH八, 濃H2SO4+ nHOOH AOO1HOC -(CH2)3-CO -(CH 28O-H+(2

19、n-1)H 2ObOCHO(5) 5; h3c C -COOH ； cCH33.(1) C4C CH(2) HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)CEMH-COOH + SrCH-CH-CWH;NaOH醇溶液(5)CH-=C-CHOHL 4 jC=C、 乳 CHCHCSC-COOH6濃硫酸、4.(1).鄰二甲苯；(2).濃 HNO/ 濃 HSO , 其在后續(xù)的反應(yīng)中不被氧化；CH3CONH -COOH.H 3(5).；O2N 一 ,一OOCH(6).弋殳、合成路線較長(zhǎng)，CH 35.(1) 醛基竣基加熱；KMnO/H+,加熱；(3).保護(hù)氨基，使;對(duì)氨基苯甲酸；2導(dǎo)致總生產(chǎn)產(chǎn)率較低；(2) >

20、 >(3)取代反應(yīng)4COOHPC13 CH2CI NaOH,H 2O CH2OH 鹽酸 CH2OH O2 CHO(5) CH3COOH *ACOOHCOONa COOH Cu, A COOH6.(1)丙烯一Br (2) 2(3)CH3BrCHBrCtBr+2NaOH HOCCHBr+2NaBr+2HO7.(4)HCmCCOONa (5) CHCHCHOCCHO (6)OHC/HHCH2CH2CH3(1)乙醇，醛基，酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(2)水 CH3CH2CH(CH 2Br)2 + 2NaOH CH3CH2CH(CH 2OH)2 + 2NaBrACOOC2H5(3)CH3CH2- C - H+(CH3)2CHCH 2CH2Br+C2H5ONaCOOC2H5COOC2H5O(4(4H2N C NH2(5)CH2-,H FCOONaCH3CH2 C CH2CH2CH(CH 3)2+C2H50H +NaBrCOOC2H58.(1) a、c； (2)甲苯；反應(yīng)中有一