卷3、肌電生物反饋儀醫(yī)療器械安全有效基本要求清單

1、卷3、肌電生物反饋儀安全有效基本要求清單本公司承諾：按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告（2014年第43號(hào)公告）中，關(guān)于“醫(yī)療器械安全有效基本要求清單”的相關(guān)要求，提交了肌電生物反饋儀的醫(yī)療器械安全有效基本要求清單。力康華耀生物科技（上海）有限公司2017年11月肌電生物反饋儀安全有效基本要求清單條款號(hào)要求適用證明符合性采用的方法為符合性提供客觀證據(jù)的文件A通用原則A1醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)確保其在預(yù)期條件和用途下，由具有相應(yīng)技術(shù)知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)、教育背景、培訓(xùn)經(jīng)歷、醫(yī)療和硬件條件的預(yù)期使用者(若適用)，按照預(yù)期使用方式使用，不會(huì)損害醫(yī)療環(huán)境、患者安

2、全、使用者及他人的安全和健康；使用時(shí)潛在風(fēng)險(xiǎn)與患者受益相比較可以接受，并具有高水平的健康和安全保護(hù)方法。是1 .符合YY/T0316-20162 .符合GB9706.1-20073 .符合YY/T0287-20174 .符合第6號(hào)令醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理辦法1 .卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告2 .卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告3 .按照質(zhì)量管理體系的要求出具的各個(gè)階段的體系文件；4 .卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書A2醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)遵循安全原則并兼顧現(xiàn)有技術(shù)能力，應(yīng)當(dāng)采用以下原則，確保每1危害的剩余風(fēng)險(xiǎn)是可接受的：(1)識(shí)別已知或可預(yù)期的危害并且評(píng)估預(yù)期使用和可預(yù)期的不當(dāng)使用下的風(fēng)險(xiǎn)。(2)設(shè)計(jì)和生產(chǎn)中盡可能地消除風(fēng)

3、險(xiǎn)。(3)采用充分防護(hù)如報(bào)警等措施盡可能地減少剩余風(fēng)險(xiǎn)。(4)告知剩余風(fēng)險(xiǎn)。是1 .符合YY/T0316-20162 .符合YY/T0287-20173 .符合YY0607-20074 .符合第6號(hào)令醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理辦法1.卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告2按照質(zhì)量管理體系的要求出具的各個(gè)階段的體系文件3 .卷9產(chǎn)品技術(shù)要求卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告4 .卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書卷12最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿A3醫(yī)療器械在規(guī)定使用條件下應(yīng)當(dāng)達(dá)到其預(yù)期性能，滿足適用范圍要求。是1.符合YY0607-2007、YY/T1095-20071.卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告A4在生命周期內(nèi)，正常使用和維護(hù)情況下，醫(yī)療器械的特性和性能的

4、退化程度不會(huì)影響其安全性。是1.符合YY/T0316-20162.符合GB9706.1-20071 .卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、卷5研究資料產(chǎn)品有效期和包裝研究2 .卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告A5醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和包裝應(yīng)當(dāng)能夠保證其說(shuō)明書規(guī)定的運(yùn)輸、貯存條件(如溫度和濕度變化)，不對(duì)產(chǎn)品特性及性能造成不利影響。是1.符合YY/T0316-20162.符合YY/T0287-20171 .卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、卷5研究資料產(chǎn)品有效期和包裝研究2 .按照質(zhì)量管理體系的要求出具的各個(gè)階段的體系文件A6所有風(fēng)險(xiǎn)以及非預(yù)期影響應(yīng)最小化并可接受，保證在正常使用中受益大于風(fēng)險(xiǎn)。是符合YY/T0316-2016卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告

5、B醫(yī)療器械安全性能基本原則B1化學(xué)、物理和生物學(xué)性質(zhì)B1.1材料應(yīng)當(dāng)能夠保證醫(yī)療器械符合A節(jié)提出的要求，特別注意：(1)材料的選擇應(yīng)特別考慮毒性、易燃性(若適用)。(2)依據(jù)適用范圍，考慮材料與生物組織、細(xì)胞、體液的相容性。1.GB9706.1-2007醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求2.所使用的附件有資質(zhì)認(rèn)證或已取得有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告1 .卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告GB9706.1-2007標(biāo)準(zhǔn)條款21、42、432 .卷4綜述資料中“附件備案憑證”(3)材料的選擇應(yīng)考慮硬度，耐磨性和疲勞強(qiáng)度等屬性(若適用)。B1.2醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和包裝應(yīng)盡可能減少污染物和殘留物對(duì)從事運(yùn)輸、貯存、使用的人

6、員和患者造成的風(fēng)險(xiǎn)，特別要注意與人體暴露組織接觸的時(shí)間和頻次。否產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和包裝無(wú)污染物產(chǎn)生。/B1.3醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)能夠保證產(chǎn)品在正常使用中接觸到其他的材料、物質(zhì)和氣體時(shí)，仍然能夠安全使用。如果醫(yī)療器械用于給藥，則該產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)需要符合藥品管理的有關(guān)規(guī)定，且正常使用不改變其產(chǎn)品性能。是符合YY/T0287-2017按照質(zhì)量管理體系的要求出具的各個(gè)階段的體系文件B1.4醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)盡可能減少濾出物或泄漏物造成的風(fēng)險(xiǎn)，特別注意其致癌、致畸和生殖毒性。否產(chǎn)品無(wú)濾出物或泄漏物產(chǎn)生/B1.5醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)考慮在預(yù)期使用條件下，產(chǎn)品及其使用環(huán)境的特性，盡可能減

7、少物質(zhì)意外從該產(chǎn)品進(jìn)出所造成的風(fēng)險(xiǎn)。是符合YY/T0316-2016卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告B2感染和微生物污染B2.1醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)減少患者、使用者及他人感染的風(fēng)險(xiǎn)。設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)：(1)易于操作。(2)盡可能減少來(lái)自產(chǎn)品的微生物泄漏和/或使用中微生物暴露。(3)防止人對(duì)醫(yī)療器械和樣品的微生物污染。否有源醫(yī)療器械，無(wú)微生物物質(zhì)等污染源/B2.2標(biāo)有微生物要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)確保在使用前符合微生物要求。否產(chǎn)品為非無(wú)菌醫(yī)療器械/B2.3無(wú)菌醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)確保在使用前符合無(wú)菌要求。否產(chǎn)品為非無(wú)菌醫(yī)療器械/B2.4無(wú)菌或標(biāo)有微生物要求的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)采用已驗(yàn)證的方法對(duì)其進(jìn)行加工、制造或滅菌。否產(chǎn)品為非無(wú)菌醫(yī)

8、療器械/B2.5無(wú)菌醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)控制狀態(tài)下(如相應(yīng)凈化級(jí)別的環(huán)境)生產(chǎn)。否產(chǎn)品為非無(wú)菌醫(yī)療器械/B2.6非無(wú)菌醫(yī)療器械的包裝應(yīng)當(dāng)保持產(chǎn)品的完整性和潔凈度。使用前需要滅菌的產(chǎn)品，其包裝應(yīng)當(dāng)盡可能減少產(chǎn)品受到微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)，且應(yīng)當(dāng)適合相應(yīng)的滅菌方法。否產(chǎn)品為非無(wú)菌醫(yī)療器械/B2.7若醫(yī)療器械可以以無(wú)菌與非無(wú)菌兩種狀態(tài)上市，則產(chǎn)品的包裝或標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)加以區(qū)別。否產(chǎn)品為非無(wú)菌醫(yī)療器械/B3藥械組合產(chǎn)品B3.1應(yīng)對(duì)該藥品和藥械組合產(chǎn)品安全、質(zhì)量和性能予以驗(yàn)證。否非藥械組合產(chǎn)品/B4生物源性醫(yī)療器械B4.1含有動(dòng)物源性的組織、細(xì)胞和其他物質(zhì)的醫(yī)療器械，該動(dòng)物源性組織、細(xì)胞和物質(zhì)應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)規(guī)定，且

9、符合其適用范圍要求。動(dòng)物的來(lái)源資料應(yīng)當(dāng)妥善保存?zhèn)洳椤?dòng)物的組織、細(xì)胞和其他物質(zhì)的加工、保存、檢測(cè)和處理等過(guò)程應(yīng)當(dāng)提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護(hù)。特別是病毒和其他傳染原，應(yīng)當(dāng)采用經(jīng)驗(yàn)證的清除或滅活方法處理。否非生物源性醫(yī)療器械/B4.2含有人體組織、細(xì)胞和其他物質(zhì)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)選擇適當(dāng)?shù)膩?lái)源、捐贈(zèng)者，以減少感染的風(fēng)險(xiǎn)。人體組織、細(xì)胞和其他物質(zhì)的加工、保存、檢測(cè)和處理等過(guò)程應(yīng)當(dāng)提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護(hù)。特別是病毒和其他傳染原，應(yīng)當(dāng)采用經(jīng)驗(yàn)證的清除或滅活方法處理。否非生物源性醫(yī)療器械/B4.3含有微生物的細(xì)胞和其他物質(zhì)的醫(yī)療器械，細(xì)胞及其他物質(zhì)的加工、保存、檢

10、測(cè)和處理等過(guò)程應(yīng)當(dāng)提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護(hù)。特別是病毒和其他傳染原，應(yīng)當(dāng)采用經(jīng)驗(yàn)證的清除或滅活方法處理。否非生物源性醫(yī)療器械/B5環(huán)境特性B5.1如醫(yī)療器械預(yù)期與其他醫(yī)療器械或設(shè)備聯(lián)合使用，應(yīng)當(dāng)保證聯(lián)合使用后的系統(tǒng)整體的安全性，并且不削弱各器械或設(shè)備的性能。任何聯(lián)合使用上的限制應(yīng)在標(biāo)簽和（或）說(shuō)明書中載明。液體、氣體傳輸或機(jī)械耦合等連接系統(tǒng)，如，應(yīng)從設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)上盡可能減少錯(cuò)誤連接造成對(duì)使用者的安全風(fēng)險(xiǎn)。是1.符合第6號(hào)令醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理辦法2.符合GB9706.1-20071 .卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書、卷12最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿2 .卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告GB9706

11、.1-2007標(biāo)準(zhǔn)條款56B5.2B5.2.1醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)盡可能的消除和減少下列風(fēng)險(xiǎn)：因物理或者人機(jī)功效原因，對(duì)患者、使用者或他人造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)。是1.符合YY/T0316-20162.符合GB9706.1-20071 .卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告2 .卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告B5.2.2由人機(jī)功效、人為因素和使用環(huán)境所引起的錯(cuò)誤操作的風(fēng)險(xiǎn)。是1.符合YY/T0316-20162.符合GB9706.1-20073.符合第6號(hào)令醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理辦法1 .卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告2 .卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告3 .卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書卷12最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿B5.2.3與合理可預(yù)見的外部因素或環(huán)境條件有是

12、符合YY/T0316-2016卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，比如磁場(chǎng)、外部電磁效應(yīng)、靜電放電、診斷和治療帶來(lái)的輻射、壓力、濕度、溫度以及壓力和加速度的變化。B5.2.4正常使用時(shí)可能與材料、液體和氣體接觸而產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。是YY/T0316-2016卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告B5.2.5軟件及其運(yùn)行環(huán)境的兼容性造成的風(fēng)險(xiǎn)。否為燒入硬件的軟件，由企業(yè)安裝。/B5.2.6物質(zhì)意外進(jìn)入的風(fēng)險(xiǎn)。是GB9706.1-2007卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告GB9706.1-2007標(biāo)準(zhǔn)條款44B5.2.7臨床使用中與其他醫(yī)療器械共同使用的產(chǎn)品，其相互干擾的風(fēng)險(xiǎn)。是1.符合第6號(hào)令醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理辦法2.GB9706.1-200

13、71.卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書警告及注意事項(xiàng)、卷4綜述資料2.卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告GB9706.1-2007標(biāo)準(zhǔn)條款19B5.2.8不能維護(hù)或校準(zhǔn)（如植入產(chǎn)品）的醫(yī)療器械因材料老化、測(cè)量或控制精度減少引起的風(fēng)險(xiǎn)。否產(chǎn)品可維護(hù)/B5.3醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)盡可能地減少在正常使用及單1故障狀態(tài)下燃燒和爆炸的風(fēng)險(xiǎn)。尤其是在預(yù)期使用時(shí)，暴露于可燃物、致燃物或與可燃物、致燃物聯(lián)合使用的醫(yī)療器械。是GB9706.1-2007醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告電氣安全部分章節(jié)43B5.4須進(jìn)行調(diào)整、校準(zhǔn)和維護(hù)的醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)保證其相應(yīng)過(guò)程安全進(jìn)行。是1.符合YY/T0287-20172.符合第6

14、號(hào)令醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理辦法1.滿足YY/T0287-2017中文件記錄及監(jiān)視和測(cè)量裝置的控制，對(duì)于檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行規(guī)定的第3方檢定2.卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書B5.5醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)有利于廢物的安全處置。否產(chǎn)品不產(chǎn)生廢物/B6有診斷或測(cè)量功能的醫(yī)療器械產(chǎn)品B6.1有診斷或測(cè)量功能的醫(yī)療器械，其設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)充分考慮其準(zhǔn)確度、精密度和穩(wěn)定性。準(zhǔn)確度應(yīng)規(guī)定其限值。是符合標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-2007、YY0607-2007、YY/T1095-2007卷9產(chǎn)品技術(shù)要求卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告B6.2任何測(cè)量、監(jiān)視或顯示的數(shù)值范圍的設(shè)計(jì)，均應(yīng)當(dāng)符合人機(jī)工效原則。是符合標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-2007、YY0

15、607-2007、YY/T1095-2007卷9產(chǎn)品技術(shù)要求卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告B6.3所表達(dá)的計(jì)量值應(yīng)是中國(guó)通用的標(biāo)準(zhǔn)化單位，并能被使用者理解。是1.符合第6號(hào)令醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理辦法2.JJF1001-2011卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書卷9產(chǎn)品技術(shù)要求B7輻射防護(hù)B7.11般要求：醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和包裝應(yīng)當(dāng)考慮盡量減少患者、使用者和他人在輻射中的暴露，同時(shí)不影響其功能。否符合YY0505-2012卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書B7.2預(yù)期的輻射：應(yīng)用放射輻射進(jìn)行治療和診斷的醫(yī)療器械，放射劑量應(yīng)可控。其設(shè)計(jì)否和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)保證相關(guān)的可調(diào)參數(shù)的重復(fù)性及誤差在允許范圍內(nèi)。若醫(yī)療器械預(yù)期輻射

16、可能有危害，應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的聲光報(bào)警功能。B7.3非預(yù)期的輻射：醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)盡可能減少患者、使用者和他人暴露于非預(yù)期、雜散或散射輻射的風(fēng)險(xiǎn)。否/B7.4電離輻射：預(yù)期放射電離輻射的醫(yī)療器械，其設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)保證輻射放射的劑量、幾何分布和能量分布（或質(zhì)量）可控。放射電離輻射的醫(yī)療器械（預(yù)期用于放射學(xué)診斷），其設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)確保產(chǎn)品在實(shí)現(xiàn)其臨床需要的影像品質(zhì)的同時(shí)，使患者和使用者受到的輻射吸收劑量降至最低。應(yīng)當(dāng)能夠?qū)ι渚€束的劑量、線束類型、能量和能量分布（適用時(shí)）進(jìn)行可靠的監(jiān)視和控制。否/B8含軟件的醫(yī)療器械和獨(dú)立醫(yī)療器械軟件B8.1含軟件的醫(yī)療器械或獨(dú)立醫(yī)療器械軟件，其設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)保證重復(fù)

17、性、可靠性和性能。當(dāng)發(fā)生單1故障時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)?shù)拇胧?，盡可能地消除和減少風(fēng)險(xiǎn)。是1 .關(guān)于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申報(bào)基本要求的說(shuō)明（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械評(píng)審中心2012年4月28日發(fā)布）2 .對(duì)（FDA包含軟件醫(yī)療設(shè)備上市前提交資料的研究（北京市藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心曹曄陳然著）附件17軟件描述B8.2對(duì)于含軟件的醫(yī)療器械或獨(dú)立醫(yī)療器械軟件，其軟件必須根據(jù)最新的技術(shù)水平進(jìn)行確認(rèn)（需要考慮研發(fā)周期、風(fēng)險(xiǎn)管理要求、驗(yàn)證和確認(rèn)要求）。B9有源醫(yī)療器械和與其連接的器械B9.1對(duì)于有源醫(yī)療器械，當(dāng)發(fā)生單1故障時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)?shù)拇胧?，盡可能的消除和減少因此而產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。是符合GB970

18、6.1-2007卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告B9.2患者安全需要通過(guò)內(nèi)部電源供電的醫(yī)療器械保證的，醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有檢測(cè)供電狀態(tài)的功能。是符合GB9706.1-2007、YY0607-2007卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書用戶須知中描述B9.3患者安全需要通過(guò)外部電源供電的醫(yī)療器械保證的，醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)包括顯示電源故障的報(bào)警系統(tǒng)。是符合GB9706.1-2007、YY0607-2007卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書用戶須知中描述B9.4預(yù)期用于監(jiān)視患者1個(gè)或多個(gè)臨床參數(shù)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)配備適當(dāng)?shù)膱?bào)警系統(tǒng)，在患者生命健康嚴(yán)重惡化或生命危急時(shí)，進(jìn)行警告。否預(yù)期使用條件下不用于患者臨床參數(shù)的監(jiān)視/

19、B9.5醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)具有減少產(chǎn)生電磁干擾的方法。否符合YY0505-2012卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書B9.6醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)確保產(chǎn)品具備足夠的抗電磁騷擾能力，以保證產(chǎn)品能按照預(yù)期運(yùn)行。否B9.7醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)保證產(chǎn)品在按要求進(jìn)行安裝和維護(hù)后，在正常使用和單1故障時(shí)，患者、使用者和他人免于遭受意外電擊。是符合GB9706.1-2007卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告GB9706.1-2007標(biāo)準(zhǔn)條款18、19、2052B10機(jī)械風(fēng)險(xiǎn)的防護(hù)B10.1醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者和使用者免于承受因移動(dòng)時(shí)遇到阻力、不穩(wěn)定部件和運(yùn)動(dòng)部件等產(chǎn)生的機(jī)械風(fēng)險(xiǎn)。是符合G

20、B9706.1-2007卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告GB9706.1-2007標(biāo)準(zhǔn)條款21B10.2除非振動(dòng)是醫(yī)療器械的特定性能要求，否則醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)將產(chǎn)品振動(dòng)導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。若可行，應(yīng)當(dāng)采用限制振動(dòng)（特別是針對(duì)振動(dòng)源）的方法。是符合GB9706.1-2007、卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告B10.3除非噪聲是醫(yī)療器械的特定性能要求，否則醫(yī)療器械設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)將產(chǎn)品噪聲導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。若可行，應(yīng)當(dāng)采用限制噪聲（特別是針對(duì)噪聲源）的方法。否無(wú)導(dǎo)致危險(xiǎn)的噪聲產(chǎn)生/B10.4需要用戶操作的連接電、氣體或提供液壓和氣壓的端子和連接器，其設(shè)計(jì)和構(gòu)造應(yīng)當(dāng)盡可能降低操作風(fēng)險(xiǎn)。否產(chǎn)品無(wú)需用戶操作連接電、氣體或提供液

21、壓和氣壓的端子和連接器/B10.5如果醫(yī)療器械的某些部分在使用前或使用中需要進(jìn)行連接或重新連接，則其設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)將連接錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。是符合GB9706.1-2007卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告GB9706.1-2007標(biāo)準(zhǔn)條款56B10.6可觸及的醫(yī)療器械部件（不包括預(yù)期提供熱量或達(dá)到給定溫度的部件和區(qū)域）及其周圍，在正常使用時(shí)，不應(yīng)達(dá)到造成危險(xiǎn)的溫度。否可觸及的醫(yī)療器械部件及其周圍，在正常使用時(shí)不產(chǎn)生熱量/B11提供患者能量或物質(zhì)而產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)的防護(hù)B11.1用于給患者提供能量或物質(zhì)的醫(yī)療器械，其設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)應(yīng)能精確地設(shè)定和維持輸出量，以保證患者和使用者的安全。否本產(chǎn)品為診斷監(jiān)護(hù)用，預(yù)期不用于給患者提

22、供能量或物質(zhì)/B11.2若輸出量不足可能導(dǎo)致危險(xiǎn)，醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有防止和/或指示“輸出量不足”的功能。應(yīng)有適當(dāng)?shù)念A(yù)防方式，以防止意外輸出達(dá)危險(xiǎn)等級(jí)的能量或物質(zhì)。否本產(chǎn)品為診斷監(jiān)護(hù)用，預(yù)期不用于給患者提供能量或物質(zhì)/B11.3醫(yī)療器械應(yīng)清楚地標(biāo)識(shí)控制器和指示器的功能。若器械的操作用顯示系統(tǒng)指示使用說(shuō)明、運(yùn)行狀態(tài)或調(diào)整是1.符合GB9706.1-20072.符合第6號(hào)令醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理辦法1 .卷10注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告2 .卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書B12對(duì)非專業(yè)用戶使用風(fēng)險(xiǎn)的防護(hù)B12.1醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)考慮非專業(yè)用戶所掌握的知識(shí)、技術(shù)和使用的環(huán)境，應(yīng)當(dāng)提供足夠的說(shuō)明，便于理解和使用。是1.YY/T0316-20162.符合第6號(hào)令醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理辦法1 .卷8風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告2 .卷11產(chǎn)品使用說(shuō)明書B12.2醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)盡可能減少非專業(yè)用戶操作錯(cuò)誤和理解錯(cuò)誤所致的風(fēng)險(xiǎn)。是1.YY/T03