稀土產(chǎn)品檢測知識

1、稀土產(chǎn)品檢測知識簡介傅林養(yǎng)2022年6月3日稀土氧化物稀土氧化物三基色熒光粉三基色熒光粉分析知識分析知識磁性材料分析磁性材料分析知識知識稀土金屬分析稀土金屬分析知識知識2/8材料表征與檢材料表征與檢測技術(shù)簡介測技術(shù)簡介稀土氧化物稀土氧化物三基色熒光粉三基色熒光粉分析知識分析知識磁性材料分析磁性材料分析知識知識稀土金屬分析稀土金屬分析知識知識3/8材料表征與檢測技術(shù)簡介材料表征與檢測技術(shù)簡介4/8材料表征與檢測技術(shù)簡介材料表征與檢測技術(shù)簡介5/8材料表征與檢測技術(shù)簡介材料表征與檢測技術(shù)簡介6/8材料表征與檢測技術(shù)簡介材料表征與檢測技術(shù)簡介7/8材料表征與檢測技術(shù)簡介材料表征與檢測技術(shù)簡介8/8材

2、料表征與檢材料表征與檢測技術(shù)簡介測技術(shù)簡介稀土氧化物稀土氧化物三基色熒光粉三基色熒光粉分析知識分析知識磁性材料分析磁性材料分析知識知識稀土金屬分析稀土金屬分析知識知識9/8稀土氧化物稀土氧化物稀土氧化物化學成分分析物理性能測試電子顯微分析技術(shù)X射線衍射分析力學性能測試金相分析無損檢測 稀土元素氧化物是指元素周期表中原子序數(shù)為57 到71 的15種鑭系元素氧化物，以及與鑭系元素化學性質(zhì)相似的鈧（Sc） 和釔（Y）共17 種元素的氧化物。10/8稀土氧化物稀土氧化物化學成分分析總量稀土雜質(zhì)非稀土雜質(zhì)粒度分布表面形貌晶體結(jié)構(gòu)其他特性11/8稀土氧化物稀土氧化物總量草酸鹽重量法EDTA滴定法草酸鹽草酸

3、鹽重量法重量法：試樣經(jīng)酸分解后，氨水沉淀稀土，以分離鈣鎂等。以鹽酸溶解稀土，在pH1.82的條件下用草酸沉淀稀土，以分離鐵等。于950將草酸稀土灼燒成氧化物，稱其質(zhì)量，計算稀土總量EDTA滴定法滴定法：試樣用酸溶解，采用磺基水楊酸掩蔽鐵等離子，在pH5.5條件下，以二甲酚橙為指示劑，用EDTA標準溶液滴定稀土。不確定度：不確定度：不確定度是測量結(jié)果所含有的一個參數(shù)，它用以表征合理賦予被測量的值的分散性。12/8稀土氧化物稀土氧化物電感耦合等離子體光譜電感耦合等離子體光譜法：法：試樣以鹽酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，直接以氬等離子體光源激發(fā)，進行光譜測定，以基體匹配法校正基體對測定的影響。X X射線射

4、線熒光光譜法：熒光光譜法：試樣用壓片機壓成片，采用內(nèi)標法選擇相應(yīng)的數(shù)學模型，用X射線熒光光譜儀進行測定。13/8稀土氧化物稀土氧化物型號：UL TIMA2廠家：HORIBA電感耦合等離子體光譜儀（Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometer) 元素分析范圍：3Li92U用于材料定性或定量分析分辨率：0.005 nm（160320 nm，二級光譜）更多應(yīng)用于微量元素的測定；目前有兩臺，一臺在一部中控班；主要對應(yīng)制造一部稀土氧化物及其部分金屬產(chǎn)品配分，純度、雜質(zhì)的分析；14/8稀土氧化物稀土氧化物檢測：利用光電器元件（光電倍增管，

5、CCD，CID等）檢測光譜，按所測德的光譜波長對試樣進行定性分析，或按發(fā)射光強度進行定量分析。1.1 定性分析階段 當物質(zhì)原子外層電子基態(tài)外層電子受到外界能量（如電弧、電火花、高頻電能等）作用下吸收一定特征的能量躍遷到能量高的另一定態(tài)（激發(fā)態(tài)），處于激發(fā)態(tài)的電子并不穩(wěn)定，大約10-8秒將返回基態(tài)或者其他較低的能級，并將電子躍遷時吸收的能量以光的形式釋放出來。 (1)每個元素被激發(fā)時,就產(chǎn)生自己特有的光譜; (2)一種元素可以根據(jù)它的光譜線的存在而肯定它的存在ICP-OES特征發(fā)射定性分析理論依據(jù): E=h = h1/T =h1/(/C)1.2 定量分析階段經(jīng)驗公式: 1930-1931, 羅馬

6、金, 塞伯提出I = acb【分析原理】15/8稀土氧化物稀土氧化物型號：AxiosMAX廠家：荷蘭帕納科（PANalytical)X射線熒光光譜儀（X-ray Fluorescence Spectrometer) 1）元素范圍：5B92U；2）射線管功率：4KW；3）X射線光源：Rh；4）測角儀重現(xiàn)性：0.0001度；原理：當照射原子的X射線能量與原子的內(nèi)層電子的能量在同一數(shù)量級時，核的內(nèi)層電子共振吸收射線的輻射能量后發(fā)生躍遷，而內(nèi)層電子軌道軌道上留下一個空穴，處于高能態(tài)的外層電子跳回低能態(tài)的空穴，將過剩的能量以X射線的形式放出；所產(chǎn)生的X射線即為代表各元素特征的X射線其能量等于原子內(nèi)殼層電

7、子的能量差，即原子特定的電子層間躍遷能量；只要測出一系列X射線熒光譜線的波長，即能確定元素的種類，測得譜線強度并與標準樣品比較， 即確定該元素的含量，由此建立了x射線熒光光譜。16/8稀土氧化物稀土氧化物分光光度法（分光光度法（icp-oesicp-oes）：）：是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強度，對該物質(zhì)進行定性和定量分析的方法。目前可測Fe、Si、Cl、SO42-、P、Cr6+等電感耦合等離子體電感耦合等離子體質(zhì)譜法（質(zhì)譜法（icp-msicp-ms）：）：是以電感耦合等離子體作為離子源，以質(zhì)譜進行檢測的無機多元素分析技術(shù)。17/8稀土氧化物稀土氧化物廠家：

8、上海光譜型號：722型波長范圍：330nm800nm波長精度：2nm透過率測量范圍：0-100%（T）透過率重現(xiàn)性：0.5%（T）。18/8稀土氧化物稀土氧化物 分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強度，對該物質(zhì)進行定性和定量分析的方法。 在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強度。如以波長（）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)

9、的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū)，可見光區(qū)，紅外光區(qū)。波長范圍(1)200400nm的紫外光區(qū)，(2)400760nm的可見光區(qū)， (3)2.525m(按波數(shù)計為4000cm400cm)的紅外光區(qū)儀器的工作原理19/8稀土氧化物稀土氧化物輕質(zhì)量元素0.5ppt，中質(zhì)量數(shù)元素0.1 ppt，高質(zhì)量數(shù)元素0.1 ppt；短期穩(wěn)定性(RSD) 2% ；長期穩(wěn)定性(RSD) 3%(2小時)。元素分析范圍：3Li92U廠家：賽默飛世爾型號：icap-Q20/8稀土氧化物稀土氧化物 離

10、子源 接 口 離 子 鏡 分 析 器 檢 測 器 ICP-MS ICP-MS 是以電感耦合等離子體作為離子源，以質(zhì)譜進行檢測的無機多是以電感耦合等離子體作為離子源，以質(zhì)譜進行檢測的無機多元素分析技術(shù)。元素分析技術(shù)。 樣品通過離子源離子化，形成離子流，通過接口進入真空系統(tǒng)，在離子鏡中，負離子、中性粒子以及光子被攔截，而正離子正常通過，并且達到聚焦的效果。在分析器中，儀器通過改變質(zhì)量分析器參數(shù)的設(shè)置，僅使我們感興趣的質(zhì)核比的元素離子順利通過并且進入檢測器，在檢測器中對進入的離子個數(shù)進行計數(shù)，得到了最終的元素的含量。儀器的工作原理21/8稀土氧化物稀土氧化物粒度分析馬爾文激光粒度分析貝克曼庫爾特粒度

11、分析FSSS平均粒度分析22/8稀土氧化物稀土氧化物型號：Mastersizer 2000廠家：英國馬爾文（Malvern)粒度分布測試儀（Particle Size Distribution Spectrometer) 1）測量范圍：0.02m2000m；2）精度：Dv50具有1%；3）重復(fù)性： Dv50具有1% RSD；4）樣品類型：乳化液、懸浮液和干粉；5）光路系統(tǒng)：雙光路系統(tǒng)提高準確性。23/8稀土氧化物稀土氧化物儀器的工作原理激光散射原理：激光散射原理：光在行進過程中遇到顆粒（障礙物）時，將有一部分偏離原來的傳播方向，這種現(xiàn)象稱為光的散射或者衍射。顆粒尺寸越小，散射角越大；顆粒尺寸越

12、大，散射角越小。激光粒度儀就是根據(jù)光的散射現(xiàn)象測量顆粒大小的。24/8稀土氧化物稀土氧化物【一般運用】對原輔材料如綠碳化硅微粉、制粉后粉體進行粒度分布測試；下圖為磁性材料粉末樣品：25/8稀土氧化物稀土氧化物型號：Multisizer 3廠家：美國貝克曼庫爾特粒度分布測試儀（Particle Size Distribution Spectrometer) 1）粒徑測量范圍：0.41200um（通過更換檢測小管） 公司現(xiàn)有測試小管為50um尺寸，其測試范圍：1um30um之間；2）再現(xiàn)性：0.05m2/g；孔體積：0.0001cc/g；孔徑范圍：3.54000埃分析重現(xiàn)性：2%分析時間：4h；稱

13、樣量：35g43/8稀土氧化物稀土氧化物儀器的工作原理儀器的工作原理S.Brunauer(布魯尼爾)、P.Emmett（埃密特）和E.Teller（特勒）于1938年提出的BET多分子層吸附理論,其表達方程即BET方程，推導(dǎo)所采用的模型的基本假設(shè)是：一、固體表面是均勻的，發(fā)生多層吸附；二、除第一層的吸附熱外其余各層的吸附熱等于吸附質(zhì)的液化熱。 對于低溫氮吸附法，氮氣作為吸附質(zhì)，BET方程成立的條件是要求氮氣分壓范圍為0.05-0.35，其原因也就出于此兩個假設(shè)（在相對壓力小于0.05時建立不起多層物理吸附平衡，甚至連單分子物理吸附也遠未形成；而在相對壓力大于0.35時，孔結(jié)構(gòu)使毛細凝聚的影響突

14、顯，定量性及線性變差）。44/8稀土氧化物稀土氧化物型號：CS206廠家：上海寶英紅外碳硫分析儀（Carbon Sulfur Analyzer）1）用途：儀器主要用冶金、機械、商檢、科研、化工等行業(yè)中的黑色金屬、有色金屬、稀土金屬、無機物、礦石、陶瓷等物質(zhì)中碳、硫含量分析2）碳硫測量范圍： C：（010.0）%；S：（01.0）%3）所需樣品：2g4）重復(fù)性：分析儀的重復(fù)性用相對標準偏差（RSD）表示： 碳RSD：0.5% 硫RSD：1.5%5）分析時間：120180 S45/8稀土氧化物稀土氧化物儀器的工作儀器的工作原理原理CO2、S O2等極性分子具有永久電偶極矩，因而具有振動、轉(zhuǎn)動等結(jié)構(gòu)

15、。按量子力學分成分裂的能級，可與入射的特征波長紅外輻射耦合產(chǎn)生吸收，朗伯比爾定律反應(yīng)了此吸收規(guī)律。 II0exp(aPL) 式(1) 式中：I0入射光強 I出射光強 a 吸收系數(shù) P該氣體的分壓強 L分析池的長度 測量經(jīng)吸收后紅外光的強度便能計算出相應(yīng)氣體的濃度，這便是紅外氣體分析的理論根據(jù)。紅外碳硫分析儀利用了CO2及SO2分別在4.26m及7.4m處，具有較強的特征吸收帶這一特性，通過測量氣體吸收光強分析CO2及SO2含量，間接確定被測樣品中的碳、硫元素的百分含量。46/8稀土氧化物稀土氧化物型號：EMGA-830廠家：HORIBA氧氮氫分析儀（Oxygen Nitrogen Hydrog

16、en Analyzer）1）用途：用于不銹鋼等其他鋼鐵材料、鈦合金材料、其他有色金屬及新材料中不同含量的氧氮氫元素的分析。目前主要用于NdFeB及稀土金屬分析。2）分析范圍：O：0.04ppm5.0% N：0.04ppm3.0% H：0.08ppm0.25%理論上減少稱樣量可達100wt%3）分析精度：O：RSD5% N： RSD5% H： RSD5%4）分析時間：5min10min；5）所需樣品：4.0g47/8稀土氧化物稀土氧化物儀器的工作原理儀器的工作原理樣品中的氮氧和氫都是采取惰性氣體保護高溫熔融的方法提取的，脈沖電極爐的上下電極間加載低電壓大電流，石墨坩堝里的樣品在脈沖電極爐中被加熱

17、，樣品中的氧通過和石墨坩堝里的碳反應(yīng)生成C0，根據(jù)濃度高低不同，樣品中氧將以CO或者CO2（使用氧化劑高溫氧化銅，生成的CO氧化為CO 2）被非色散紅外檢測器(NDIR)檢測出來。而氫則被氧化成水被非色散紅外檢測器(NDIR)檢測出來。樣品中的氮用熱導(dǎo)方法（TCD）檢測，檢測到的氣體轉(zhuǎn)換為對應(yīng)于此濃度的信號，對信號進行整流、濾波放大、積分計算得到最后的測量結(jié)果。48/8材料表征與檢材料表征與檢測技術(shù)簡介測技術(shù)簡介稀土氧化物稀土氧化物三基色熒光粉三基色熒光粉分析知識分析知識磁性材料分析磁性材料分析知識知識稀土金屬分析稀土金屬分析知識知識49/8三基色熒光粉光譜分析化學成分分析物理性能測試電子顯微

18、分析技術(shù)X射線衍射分析金相分析無損檢測三基色熒光粉分析知識三基色熒光粉分析知識50/8三基色熒光粉分析知識三基色熒光粉分析知識三基色熒光粉：三基色熒光粉：就是能通過放電較好產(chǎn)生紅、綠、藍三種顏色的發(fā)光物質(zhì)。三基色熒光粉主要由17種稀土元素中的4種組成，分別是釔Y、銪Eu、鋱Tb、鈰Ce。紅粉：銪激活氧化釔，化學式：Y2O3:Eu3+綠粉：鈰、鋱激活鋁酸鎂，化學式：(Ce,Tb)MgAl11O19藍粉：銪激活鋁酸鎂鋇，化學式：BaMgAl10O17:Eu251/8三基色熒光粉分析知識三基色熒光粉分析知識【光電綜合分析系統(tǒng)】廠家：杭州遠方型號：PMS-80波長范圍：380800nm；波長重復(fù)性0.

19、1；波長準確度：0.2nm；光譜采樣規(guī)格：5nm；色品坐標準確度：0.003；色溫測量范圍：1000K100000K；顯色指數(shù)測量范圍：-999100.0分析時間：5min10min；所需樣品：20g52/8三基色熒光粉分析知識三基色熒光粉分析知識儀器的工作原理儀器的工作原理PMS-80紫外-可見-近紅外光譜分析系統(tǒng)：試樣在253.7nm紫外線激發(fā)下發(fā)射出的可見光，經(jīng)分光與光電轉(zhuǎn)換，把單色光信號轉(zhuǎn)換成電信號，再經(jīng)過標準燈校正，獲得與光強對應(yīng)的電信號值；按一定的波長間隔測得整個可見光波段，獲得該試樣相對發(fā)射光譜功率分布。然后按CIE推薦的公式求出各種色品參數(shù)。JY2003熒光粉相對亮度測試儀：燈

20、用稀土三基色熒光粉在253.7nm紫外線激發(fā)下可以發(fā)出可見光，通過V（）函數(shù)校正的光電探測器將它轉(zhuǎn)換成光電流或光電壓，記錄此值，然后與同類標準熒光粉在相同條件下測得的光電流或光電壓值比較，得出燈用稀土三基色熒光粉相對亮度。53/8三基色熒光粉分析知識三基色熒光粉分析知識發(fā)射光譜發(fā)射光譜54/8材料表征與檢材料表征與檢測技術(shù)簡介測技術(shù)簡介稀土氧化物稀土氧化物三基色熒光粉三基色熒光粉分析知識分析知識磁性材料分析磁性材料分析知識知識稀土金屬分析稀土金屬分析知識知識55/8型號：NIM-10000H廠家：中國計量院（NIM)1）測量參數(shù)：Br、Hcb、Hcj、（BH）max、Hk及退磁曲線；2）磁通精

21、度：0.3%；3）磁場精度：0.3%；4）測量誤差：磁感小于0.5%，磁場小于1.0%；5）最大磁場：2.7T；BH曲線測試系統(tǒng)磁性材料磁性材料56/8PBH脈沖式BH退磁曲線測試設(shè)備磁性材料磁性材料型號：PBH-1000廠家：日本平野57/8磁性材料磁性材料PFM型超高矯頑力測量系統(tǒng)型號：PFM廠家：英國赫斯特58/8【一般運用】磁性材料磁性材料59/8【分析原理】釹鐵硼材料的磁性能主要是通過測量材料在第二象限的磁感應(yīng)強度B及極化強度J與磁場H之間的退磁關(guān)系曲線得出剩磁Br，內(nèi)稟矯頑力Hcj，矯頑力Hcb和最大磁能積（BH）max等此特性參數(shù)來確定。（如右圖）在永磁材料，特別是高矯頑力的稀土

22、永磁材料的研制中，通常常規(guī)的B-H退磁曲線往往不能滿足需要，而要求測量J-H退磁曲線，此時可以根據(jù)公式： B=0H+J由測得的B-H曲線求得J-H曲線。脈沖B-H曲線測試可以完成相關(guān)高矯頑力B-H曲線；磁性材料磁性材料60/8【解讀B-H曲線及永磁材料特性指標】將一塊尚未磁化的鐵磁材料進行磁化，H由零上升到某一最大值Hm時， B值是沿著磁化曲線0 a上升至a點，對應(yīng)的磁通密度最大值為Bm。如右圖所示。曲線0 a稱為起始磁化曲線。當H由Hm下降到零時，B并不點是沿著a0下降，而是沿著另一條abcd線下降。當H由零變化到Hm（即由b點變化到d點）時，即進行反向磁化時，B沿著曲線bcd變化。當H由H

23、m回升到Hm時，B沿著曲線defa變化。如此，將鐵磁材料磁化一個循環(huán)，得到一個閉合回線abcdefa， 稱為鐵磁材料的磁滯回線不同的鐵磁材料有不同的磁滯回線。磁性材料磁性材料61/8由右圖可見，B的變化滯后于H的變化。當H下降為零時，B值不為零而為某一數(shù)值Br，這種現(xiàn)象稱磁滯性：Br稱作剩余磁感應(yīng)強度（即剩磁磁密），單位為T（特斯拉）。要使B值由Br減至0值，必須加上一個相應(yīng)的反向外磁場，該反向磁場強度稱為矯頑力，以Hc表示，單位為A/m（安/米），如右圖中c點所示。Br和Hc是鐵磁材料的兩個重要參數(shù)【解讀B-H曲線及永磁材料特性指標】磁性材料磁性材料62/8【解讀B-H曲線及永磁材料特性指標

24、】磁性材料磁性材料63/8【內(nèi)稟退磁曲線】永磁材料在外磁場作用下被磁化后產(chǎn)生的內(nèi)在磁感應(yīng)強度，稱內(nèi)稟磁感應(yīng)強度Bi，又稱磁極化強度J。描述內(nèi)稟磁感應(yīng)強度Bi(J )與磁場強度H關(guān)系的曲線Bi= f (H)是表征永磁材料內(nèi)在磁性能的曲線，稱為內(nèi)稟退磁曲線，簡稱內(nèi)稟曲線。磁性材料磁性材料64/8【內(nèi)稟退磁曲線】內(nèi)稟退磁曲線上磁極化強度J為零時,相應(yīng)的磁場強度值稱為內(nèi)稟矯頑力HcJ (單位：Am)。內(nèi)稟矯頑力HcJ的值反映永磁材料抗去磁能力的大小，是表征稀土永磁抗去磁能力強弱的一個重要參數(shù)。內(nèi)稟退磁曲線的矩形度HKHcJ越大，磁性能越穩(wěn)定。HK(單位：Am)為內(nèi)稟退磁曲線上當Bi= 0.9Br時所對

25、應(yīng)退磁磁場強度值。磁性材料磁性材料65/8【磁能積曲線】永磁體的去（退）磁曲線上任一點的磁通密度B與磁場強度H的乘積BH稱為磁能積。其大小與該永磁體在給定工作狀態(tài)下所具有的磁能密度成正比。磁能積與磁感應(yīng)強度B的關(guān)系曲線，叫做磁能積曲線對于一塊完整的磁鋼來說，(Br,0)點和(0,Hc)點上的磁能積都等于零。(Br,0)點相當于磁鋼兩端理想短路，即兩端外磁路的磁阻為零。(0,Hc)點相當于磁鋼兩端理想開路，即兩端的磁阻為無窮大。在這兩種情況下，磁鋼本身沒有磁能輸出，磁鋼對外不發(fā)生作用。磁性材料磁性材料66/8【磁能積曲線】中間某個位置磁能積為最大值，稱為最大磁能積 (BH)max。對于去（退）磁

26、曲線為直線的永磁材料，顯然在(Br2, Hc2)處磁能積最大，即： (BH)max = (14) Br Hc單位：Jm3習慣用 非法定單位：G()e， 1 G()e = 1(40) Jm38103 Jm3或1MG磁性材料磁性材料67/8磁性材料磁性材料磁性能相關(guān)性剩磁Br VS 磁通矯頑力Hcj VS 磁通磁能積 BHmax VS 剩磁Br68/8磁性材料磁性材料影響測量結(jié)果的因素磁通：使用設(shè)備，溫度，翻轉(zhuǎn)手法磁損：測試方式：全開路 半開路 加熱方式：烘箱（氣態(tài)介質(zhì)）、加熱平臺（固態(tài)介質(zhì)） 加熱溫度剩磁、矯頑力等性能：測試溫度 剩磁：-0.1% 矯頑力：-0.7% 69/8【居里溫度和可工作溫

27、度】 隨著溫度的升高，由于物質(zhì)內(nèi)部基本粒子的熱振蕩加劇，磁性材料內(nèi)部的微觀磁偶極矩的排列逐步紊亂，宏觀上表現(xiàn)為材料的磁極化強度J隨著溫度的升高而減小，當溫度升高至某一值時，材料的磁極化強度J降為0，此時磁性材料的磁特性變得同空氣等非磁性物質(zhì)一樣，將此溫度稱為該材料的居里溫度Tc。居里溫度Tc只與合金的成分有關(guān)，與材料的顯微組織形貌及其分布無關(guān)。 在某一溫度下永磁材料的磁性能指標與室溫相比降低一規(guī)定的幅度，將該溫度稱為該磁體的可工作溫度Tw。由于磁性能的這一降低幅度需要視該磁體的應(yīng)用條件及要求而定，因此，所謂的磁體的可工作溫度Tw對于同一磁體來說是一個待定值，也就是說，同一永磁體在不同的應(yīng)用場合

28、可以有不同的可工作溫度Tw。 顯然，磁性材料的居里溫度Tc代表著該材料的理論工作溫度極限。事實上，永磁材料的實際可工作Tw遠低于Tc。例如，純?nèi)腘d-Fe-B磁體的Tc為312，而其實際可工作Tw通常不到100。通過在Nd-Fe-B合金中添加重稀土金屬以及Co、Ga等元素，可顯著提高Nd-Fe-B磁體的Tc和可工作Tw。值得注意的是，任何永磁體的可工作Tw不僅與磁體的Tc有關(guān)，還與磁體的jHc等磁性能指標、以及磁體在磁路中的工作狀態(tài)有關(guān)。磁性材料磁性材料70/8【可靠性試驗項目簡介】硬度：分維氏硬度、顯微硬度、邵氏硬度、布氏硬度、洛氏硬度及鉛筆硬度；通常情況下，磁性材料檢測的項目為維氏硬度；其檢測的方法：GB/T 4340.1-09；具體設(shè)備為硬度計，方法：式樣應(yīng)平穩(wěn)的放在測試臺上使壓頭與式樣表面垂直，調(diào)整測試參數(shù)，開始測試，測試結(jié)束并記錄測試結(jié)果?？箟簭姸龋簷z測的方法： GB/T 7314-2005具體設(shè)備為萬能液壓試驗機，方法：儀器將試樣壓至破壞，從力-變形圖上確定最大實際壓縮力Fmc，或從測力度盤讀取最大力值?？箯潖姸龋簷z測的方法： GB/T 4722具體設(shè)備為萬能液壓試驗