河南理工大學(xué)畢業(yè)實習(xí)報告

1、河南理工大學(xué)畢業(yè)生實習(xí)報告 學(xué) 院：資源環(huán)境學(xué)院 專 業(yè)：環(huán)境工程 學(xué) 號：310903020115 姓 名：董永君 指導(dǎo)老師：邰 超 實習(xí)單位：焦作市環(huán)境監(jiān)測站 實習(xí)時間：2013.3.132013.4.6前 言 畢業(yè)生實習(xí)主要是為了讓我們把大學(xué)四年學(xué)到的理論知識與實際生產(chǎn)相結(jié)合，再正式踏上工作崗位之前對實際工作中以后可能遇到的問題預(yù)先有個了解，這樣的的實習(xí)既鍛煉了我們的動手能力，也讓我們對社會有了更深一步的了解，同時也培養(yǎng)了我們解決問題、分析問題的能力以及為我們進行以后獨立工作打下了基礎(chǔ)。本次實習(xí)地點是焦作市環(huán)境監(jiān)測站，主要任務(wù)是對焦作市境內(nèi)的地表水、地下水、大氣、土壤進行常規(guī)監(jiān)測，這包括

2、對樣品的采集、預(yù)處理和測定，而通過這些監(jiān)測，增強了人們對環(huán)境質(zhì)量的了解和及時控制，從而保證了人們對良好環(huán)境質(zhì)量的需求。一、實習(xí)目的和任務(wù) （一）了解環(huán)境監(jiān)測站的基本工作情況，包括工作內(nèi)容、工作流程及工作過程中需要注意的問題。培養(yǎng)學(xué)生分析和解決環(huán)保專業(yè)問題的能力，強化獨立工作能力鍛煉。 （二）進一步鞏固提高專業(yè)技能，為就業(yè)打下堅實的專業(yè)基礎(chǔ)。 （三）理論貫徹聯(lián)系實際，以達到開發(fā)學(xué)生智能，服務(wù)于社會的目的，加強畢業(yè)生的基本技能的培養(yǎng)和訓(xùn)練，使學(xué)生在實習(xí)期間培養(yǎng)其處理和解決問題的能力以適應(yīng)今后的工作需要。二、實習(xí)的內(nèi)容和要求 （一）熟悉水樣的采集和保存及相關(guān)檢測項目。 （二）實驗室監(jiān)測水樣中的陰離子

3、洗滌劑、高錳酸鉀指數(shù)、pH等的量。 具體內(nèi)容如下：（1） 熟悉水樣的采集和保存及相關(guān)檢測項目。說明：焦作市環(huán)境監(jiān)測站定期對全市的地表水進行常規(guī)監(jiān)測，所以星期一的時候，工作人員帶領(lǐng)我們實習(xí)生去采集水樣，但由于焦作市地表水水面較淺，所以對于以前學(xué)習(xí)的水樣采集布點原則應(yīng)用并不是很強，但這就是實習(xí)的魅力，學(xué)以致用！但應(yīng)用更重要，以下水樣采集布點的相關(guān)知識。(1) 水質(zhì)監(jiān)測采樣點的相關(guān)知識采樣點位的確定 在一個監(jiān)測斷面上設(shè)置的采樣垂線數(shù)與各垂線上的采樣點數(shù)應(yīng)符合表1和表2，湖（庫）監(jiān)測垂線上的采樣點的布設(shè)應(yīng)符合表3。表1 采樣垂線數(shù)的設(shè)置水寬面 垂線 說明50m 1條（中泓） 1.垂線布設(shè)應(yīng)避開污染帶，

4、要測污染帶應(yīng)另加垂線。50100m 3條（近左、右岸有 2.確能證明該斷面水質(zhì)均勻時，可僅設(shè)中泓垂線。明顯水流處，距濕岸510米。） 1001000 m 3條（岸邊有污染 3.凡在該斷面要計算污染物通量時，必須按本表設(shè)置增加岸邊2條，共5條。） 垂線。 1000 m 35條（岸邊有污染帶增加岸邊2條，共7條。） 表2 采樣垂線上的采樣點數(shù)的設(shè)置水深 采樣點數(shù) 說明5 m 上層一點 1.上層指水面以下0.5 m，水深不足1 m時，在水深1/2。510 m 上、下層兩點 2.下層指河底以上0.5m 上、下層兩點 3.中層指1/2水深處。10 m 上、中、下三層三點 4.封凍時在冰下0.5m處采樣，

5、水深不到0.5m處時，在水深1/2處采樣。表3 湖（庫）監(jiān)測垂線上的采樣點的設(shè)置水深 分層情況 采樣點數(shù) 說明5 m 一點（水面下0.5m處） 1.分層是指湖水溫度分層狀況。510m 不分層 二點（水面下0.5m，水面上0.5m） 2.水深不足1m，在1/2水深處設(shè)置測點。510m 分層 三點（水面下0.5m，1/2斜溫層，水底上0.5m）3.有充分數(shù)據(jù)證實垂線水質(zhì)均勻時，可酌情減少測點。 10 m 除水面下0.5m，水底上0.5m，按每一斜溫分層1/2處設(shè)置 采樣時間與采樣頻率確定：1) 飲用水源地：全年采樣不少于12次，采樣時間根據(jù)具體情況選定。2) 河流：較大水系干流中，小河流全年采樣不

6、少于6次，采樣時間為三水期，枯水期和平水期，每期采樣兩次。流經(jīng)城市可工業(yè)區(qū)，污染較重的河流，瀏覽水域，全年不少于12次。采樣時間為每月一次或視具體情況選定。3) 排污渠：全年采樣不少于3次。4) 底泥：每年在枯水期采樣一次。5) 背景斷面：每年采樣一次。在污染可能較重的季節(jié)進行。6) 潮汐河流：全年按豐，枯，平三期，每期采樣2天，分別在大潮期。和小潮期進行，每次應(yīng)當(dāng)在當(dāng)天漲潮，退潮時采樣，若無條件，小潮期可不采樣。 采樣點位的管理1) 采樣點位應(yīng)設(shè)置明顯標(biāo)志：采樣點位一經(jīng)確定，不得隨意改動。應(yīng)執(zhí)行GB15562.1。2) 經(jīng)設(shè)置的采樣點應(yīng)建立采樣點管理檔案，內(nèi)容包括采樣點性質(zhì)、名稱、位置和編號

7、，采樣點測流裝置，排污規(guī)律和排污去向，采樣頻次及污染因子等。3) 采樣點位的日常管理：經(jīng)確認的采樣點是法定排污監(jiān)測點，如因生產(chǎn)工藝或其它原因需 變更時，由當(dāng)?shù)丨h(huán)境保護行政主管部門和環(huán)境監(jiān)測站重新確認。排污單位必須經(jīng)常進行排污口的清障、疏通工作。（2）水樣保存知識 加入化學(xué)藥劑1) 控制溶液pH值：測定金屬離子的水樣常用硝酸酸化至pH12，既可以防止重金屬的水解沉淀，又可以防止金屬在器壁表面上的吸附，同時在pH12的酸性介質(zhì)中還能抑制生物的活動。用此法保存，大多數(shù)金屬可穩(wěn)定數(shù)周或數(shù)月。測定氰化物的水樣需要加氫氧化鈉調(diào)至pH12。測定六價鉻的水樣應(yīng)加氫氧化鈉調(diào)至pH8，因在酸性介質(zhì)中六價鉻的的氧化

8、電位高，易被還原。保存總鉻的水樣，則應(yīng)加硝酸或硫酸至pH12。 2) 加入抑制劑：為了抑制生物6，可在樣品中加入抑制劑。如在測氨氮、硝酸鹽氮和COD的水樣中，加氯化汞或三氯甲烷、甲苯作防護劑以抑制生物對亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、氨鹽的氧化還原作用。在測酚水樣中用磷酸調(diào)溶液的pH值，加入硫酸銅以控制苯酚分解菌的活動。3) 加入氧化劑：水樣中痕量汞易被還原，引起拱的揮發(fā)性損失，加入硝酸重鉻酸鉀可使汞維持在高氧化態(tài)，汞的穩(wěn)定性大為改善。4) 加入還原劑：測定硫化物的水樣，加入抗壞血酸對保存有利。含余氯水樣，能氧化氰離子，可使酚類、烴類、苯系物氯化生成相應(yīng)的衍生物，為此在采樣時加入適量的流帶硫酸鈉予以還原

9、，除去余氯干擾。5) 樣品保存劑如酸、堿或其它試劑在采樣前應(yīng)進行空白試驗，其純度和等級必須達到分析的要求。 水樣的保存條件不同監(jiān)測項目樣品的保存條件見表14?？勺鳛樗h(huán)境監(jiān)測保存樣品的一般條件。此外，由于地表水、廢水（或污水）樣品的成分不同，同樣保存條件很難保證對不同類型樣品中待測物都是可行的。因此，在采樣前應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)、組成和環(huán)境條件，要檢驗保存方法或選用的保存劑的可靠性/經(jīng)研究表明，污水或受納污水的地表水在測定重金屬Pb、Cd、Cu、Zn等時，往往需加入酸達到1%，才能保證重金屬不沉淀或不被容器壁吸附。（3）水質(zhì)檢測指標(biāo) 水質(zhì)監(jiān)測項目分析水質(zhì)監(jiān)測項目見表4。 表4 水質(zhì)監(jiān)測項目類別序號

10、監(jiān)測項目序號監(jiān)測項目序號監(jiān)測項目1水溫12五日生化需氧量23鐵2電導(dǎo)率13氨氮24鋅3PH14亞硝酸鹽氮25重碳酸根4懸浮物15硝酸鹽氮26總堿度5溶解氧16揮發(fā)酚27礦化度6高錳酸鹽指數(shù)17氰化物28硫酸根7石油類18砷29氯離子8鉛19糞大腸菌群30總磷9銅20六價鉻31細菌總數(shù)10總氮21氧化還原電位32汞11總硬度22氟化物附注：生化指標(biāo)可按地表水水源熱泵設(shè)計規(guī)范中的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)建議值中涉及的各參數(shù)分析 必測項目：水溫，PH，懸浮物，氧化還原電位，電導(dǎo)率，DO，COD，BOD，氨氮，亞硝酸鹽，硝酸鹽，N，P，總堿度，碳酸氫根離子。氯離子。總硬度。揮發(fā)酚，礦化度，氰化物。水功能區(qū)水質(zhì)評價主要

11、是把每一個水功能區(qū)的取水點所測的數(shù)據(jù)取平均值，有的水功能有兩個點，有的有3個，6 個，9個不等，有幾個點就相加取平均，然后填入事先已經(jīng)規(guī)定和設(shè)定好公式的EXCEL中，就可以直接由公式得出該水屬于幾類水啦，這個水質(zhì)評價不僅是只記錄重金屬的監(jiān)測情況，還有BOD5，COD，揮發(fā)酚，總N，P，TOC，石油類以及細菌總數(shù)等等，不過一般前面幾項一般都達標(biāo)，屬于類水，否則就麻煩啦。焦作這里的水樣主要是焦作地區(qū)及周邊縣市河流斷面，以及地下水，水源地的水，還有企業(yè)委托監(jiān)測站的進水和外排水等。（二）實驗室監(jiān)測水樣中的陰離子洗滌劑、高錳酸鉀指數(shù)等方法和主要步驟。（1）陰離子洗滌劑1）陰離子表面活性劑是一種混合物，主

12、要成分是烷基苯磺酸鈉，還有一些增凈劑、漂白劑、熒光增白劑、抗腐蝕劑、泡沫調(diào)節(jié)劑、酶等輔助成分。LAS不是單一的化合物，可能包括具有不同鏈長和異構(gòu)體的幾個或全部有關(guān)的26個化合物。2）對環(huán)境的影響一、健康危害慢性毒性：LAS有持久作用，動物攝入后表現(xiàn)為血液中膽固醇增高。攝入量為0.2550mg/kg時，血液中膽固醇平均提高2248%，據(jù)認為是由于LAS的存在有利于小腸對對食物中膽固醇的吸收率、提高血漿阻留膽固醇的能力和加快肝臟合成膽固醇的速度。有報道表明，LAS能刺激體重增加，可引起血紅蛋白、紅細胞和白細胞數(shù)量的變化。 二、毒理學(xué)資料及環(huán)境行為毒性：LAS雖屬低毒物質(zhì)，但近年來其使用量直線上升，

13、它對人體，動植物，特別是水生生物的毒害作用已不容忽視。遷移、蓄積：我國合成洗滌劑的年產(chǎn)量在100萬噸以上，主要成分是LAS，使用后LAS中絕大部分隨著生活污水進入天然水體，因而它對水生生態(tài)系統(tǒng)的潛在危險成為人們普遍關(guān)注的問題。LAS往往被作為水體生活污染物污染的指標(biāo)。排入水體或攝入體內(nèi)的LAS可以逐步蓄積，當(dāng)蓄積量超過一定程度時，就會污染水質(zhì)或影響健康。 增毒作用：水體受洗滌劑污染后會出現(xiàn)大量泡沫，影響感官性狀，妨礙水與空氣的接觸并消耗水中的溶解氧，使水體的自凈作用下降、水質(zhì)變壞，從而間接地對水生生物產(chǎn)生各種毒性。 此外，也給處理廠運轉(zhuǎn)帶來困難。洗滌劑能使進入水體的石油產(chǎn)品、PCB、PAH等疏

14、水有機物乳化而分散，增加了廢水處理的難度。洗滌劑還對廢水生物處理中的發(fā)酵過程產(chǎn)生不良影響。 洗滌劑中作為助洗劑磷酸鹽與水體中的氮素聯(lián)合作用，是引起水質(zhì)富營養(yǎng)化的一個重要原因，嚴重時會導(dǎo)致魚類大批死亡。水體中的洗滌劑還能增強對硫磷等有機磷農(nóng)藥以及石油產(chǎn)品對魚類的毒性。實驗室監(jiān)測方法 ：電位滴定法(GB13199-91，水質(zhì)) 亞甲藍分光光度法(GB7497-87，水質(zhì))這里主要是采用亞甲藍分光光度法（1）試樣制備 取樣和保存樣品應(yīng)使用清潔的玻璃瓶 并事先經(jīng)甲醇清洗過 短期保存建議冷藏在 4冰箱中。如果樣品需保存超過24h，則應(yīng)采取保護措施。保存期為4天，加入1 (V/V)的40(V/V)甲醛溶液

15、即可，保存期長達8天，則需用氯仿飽和水樣。本方法目的是測定水樣中溶解態(tài)的陰離子表面活性劑。在測定前應(yīng)將水樣預(yù)先經(jīng)中速定性濾紙過濾以去除懸浮物。吸附在懸浮物上的表面活性劑不計在內(nèi)。 （2）操作步驟 2.1校準(zhǔn) 取一組分液漏斗10個，分別加入100 99 97 95 93 91 89 87 85 80mL 水，然后分別移入0 1.00 3.00 5.00 7.00 9.00 11.00 13.00 15.00 20.00mL 直鏈烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，搖勻按 6.3 處理每一標(biāo)準(zhǔn)，以測得的吸光度扣除試劑空白值(零標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度)后與相應(yīng)的LAS 量( g)繪制校準(zhǔn)曲線 。 2.2試份體積 為了直

16、接分析水和廢水樣 應(yīng)根據(jù)預(yù)計的亞甲藍表面活性物質(zhì)的濃度選用試份體積見下表： 當(dāng)預(yù)計的MBAS 濃度超過2mg/L時 按上表選取試份量 用水稀釋至100mL （3）測定 3.1 將所取試份移至分液漏斗 以酚酞為指示劑，逐滴加入1mol/L氫氧化鈉溶液至水溶液呈桃紅色，再滴加0.5mol /L硫酸到桃紅色剛好消失。 3.2 加入25mL 亞甲藍溶液，搖勻后再移入10mL氯仿，激烈振搖30s，注意放氣。過分的搖動會發(fā)生乳化，加入少量異丙醇(小于10mL)可消除乳化現(xiàn)象。加相同體積的異丙醇至所有的標(biāo)準(zhǔn)中，再慢慢旋轉(zhuǎn)分液漏斗，使滯留在內(nèi)壁上的氯仿液珠降落，靜置分層。 3.3 將氯仿層放入預(yù)先盛有 50m

17、L洗滌液的第二個分液漏斗，用數(shù)滴氯仿淋洗第一個分液漏斗的放液管，重復(fù)萃取三次，每次用 10mL氯仿。合并所有氯仿至第二個分液漏斗中激烈搖動30s靜置分層，將氯仿層通過玻璃棉或脫脂棉(3.9) 放入50mL容量瓶中，再用氯仿萃取洗滌液兩次(每次用量 5mL) 此氯仿層也并入容量瓶中，加氯仿到標(biāo)線 注：如水相中藍色交淡或消失 說明水樣中亞甲藍表面活性物(MBAS)濃度超過了預(yù)計量，以致加入的亞甲藍全部被反應(yīng)掉 應(yīng)棄去試樣 再取一份較少量的試份重新分析。 測定含量低的飲用水及地面水可將萃取用的氯仿總量降至 25mL 三次萃取用量分別為 10、5、5mL ，再用 34mL氯仿萃取洗滌液 此時檢測下限可

18、達到 0.02mg/L 3.4 每一批樣品要做一次空白試驗及一種校準(zhǔn)溶液的完全萃取 3.5 每次測定前 振蕩容量瓶內(nèi)的氯仿萃取液 并以此液洗三次比色皿 然后將比色皿充滿。 在652nm處 以氯仿為參比液 測定樣品 校準(zhǔn)溶液和空白試驗的吸光度 應(yīng)使用相同光程的比色皿。每次測定后，用氯仿清洗比色皿。以試份的吸光度減去空白試驗的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線上查得LAS 的質(zhì)量 。 （4） 空白試驗 按（3）的規(guī)定進行空白試驗。僅用100mL水代替試樣，在試驗條件下，每10mm光程長空白試驗的吸光度不應(yīng)超過0.02，否則應(yīng)仔細檢查設(shè)備和試劑是否有污染 。 計算方法 ：式中 c水樣中亞甲藍活性物(MBAS)的濃

19、度 mg/L m從校準(zhǔn)曲線上讀取的表觀LAS 質(zhì)量 g V 試份的體積 mL 結(jié)果以三位小數(shù)表示 （2）高錳酸鉀指數(shù)的測定以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學(xué)耗氧量，以前稱為錳法化學(xué)耗氧量。我國新的環(huán)境水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中，已把該值改稱高錳酸鹽指數(shù)，而僅將酸性重鉻酸鉀法測得的值稱為化學(xué)需氧量。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)建議高錳酸鉀法僅限于測定地表水、飲用水和生活污水，不適用于工業(yè)廢水。 按測定溶液的介質(zhì)不同，分為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法。因為在堿性條件下高錳酸鉀的氧化能力比酸性條件下稍弱，此時不能氧化水中的氯離子，故常用于測定含氯離子濃度較高的水樣。 酸性高錳酸鉀法適用于氯離子含量不超過300mg/L的

20、水樣。當(dāng)高錳酸鹽指數(shù)超過5mg/L時，應(yīng)少取水樣并經(jīng)稀釋后再測定。 在酸性條件下，用高錳酸鉀將水樣中的還原性物質(zhì)(有機物和無機物)氧化，反應(yīng)剩余的KMnO4加入體積準(zhǔn)確而過量的草酸鈉溶液予以還原。過量的草酸鈉溶液再以KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴。 此法的最低檢出限為0.5mg/L，測定上限為4.5mg/L。測定方法一、試劑：1(1+3)硫酸在三份體積的蒸餾水中，徐徐加入比重為1.84的濃硫酸l份。2草酸鈉溶液(1)草酸鈉貯備液，C(1/2Na2C2O4)0.1000 mg/L稱取在105 110烘干l h并冷卻后的草酸鈉0.6705g溶于蒸餾水，移入100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至現(xiàn)定刻度，搖勻待

21、用。(2)草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液，C(1/2Na2C2O4)0.0100mol/L吸取10.00mL上述草酸鈉貯備溶液移入100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度。搖勻。（3)高錳酸鉀溶液， C(1/5KMnO4)0.01 mol/L在臺秤上稱取A.R高錳酸鉀0.64g，溶于2000mL蒸餾水中，加熱煮沸1015min，冷卻靜置過夜(蓋上表面皿，以免塵埃入內(nèi))。用虹吸(或小心傾出)取上層清液，轉(zhuǎn)入潔凈的棕色玻璃瓶中保存待標(biāo)定。二、測定步驟1.水樣測定 取一定量(小于100mL的水樣于250mL錐形瓶中，如蒸餾水稀釋到100nL加5mL硫酸溶液(1+3)，用滴定管加入10.00mL，0.01mol/L高錳酸鉀溶液搖勻加數(shù)粒玻璃珠，在水浴上加熱到沸騰，煮沸30min，水溶液面要高于反應(yīng)溶掖的液面稍冷后，加入10.00mL的0.0100mol/L草酸鈉溶液，立即用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至微紅色記錄耗用的高錳酸鉀溶液的體積(V1)。要求回滴用的高錳酸鉀量在5mL左右，如滴定耗用體積大大或太小，應(yīng)更改水樣取用量后重做。2高錳酸溶液校正系數(shù)(K)的測定 將上述已滴定完畢的溶液加熱到6080，準(zhǔn)確加入10.00mL的0.0100mol/L草酸鈉溶液，立即用高錳酸鉀溶液滴定至微紅色，記錄耗用的高錳酸鉀溶液體積(V2)。3空白值測定 苦水樣用蒸餾水稀釋時，