放射免疫檢測技術(shù)

1、放射免疫檢測技術(shù)基本內(nèi)容基本內(nèi)容一、一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理放射免疫檢測技術(shù)的基本原理二、二、放射免疫分析（放射免疫分析（RIA）三、三、免疫放射分析（免疫放射分析（IRMA）四、四、RIA與與IRMA的比較的比較五、放射免疫分析中造成測量誤差的因素五、放射免疫分析中造成測量誤差的因素六、核廢物的處理六、核廢物的處理七、應用七、應用八、課堂小結(jié)八、課堂小結(jié)九、作業(yè)九、作業(yè)一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理1、7個基本概念個基本概念2、常用的放射性核素、常用的放射性核素3、放射性核素的選擇原則、放射性核素的選擇原則4、放射性標記的抗原或抗體的要求、放射性標記的抗原

2、或抗體的要求5、制備放射性核素標記物、制備放射性核素標記物6、放射性標記物的純化、放射性標記物的純化7、理想的分離技術(shù)、理想的分離技術(shù)8、免疫復合物分離常用方法、免疫復合物分離常用方法9、核射線探測儀器的探測原理、核射線探測儀器的探測原理1、7個基本概念個基本概念放射性核素放射性核素：是指原子核能自發(fā)地產(chǎn)生成分或是指原子核能自發(fā)地產(chǎn)生成分或能級的變化，能級的變化，在在變化時伴有射線的發(fā)射變化時伴有射線的發(fā)射（放射（放射性），性），然后變成另一種然后變成另一種元素的元素的核素。核素。 一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理放射量單位有放射量單位有: 放射性活度放射性活度 放

3、射性比活度放射性比活度 放射性濃度放射性濃度1、7個基本概念個基本概念放射性活度放射性活度：一定量的放射性核素在一定量的放射性核素在單位時間內(nèi)的核衰變數(shù)，即每秒單位時間內(nèi)的核衰變數(shù)，即每秒核核衰變衰變次數(shù)次數(shù)。單位：單位：貝可勒爾貝可勒爾(Becquerel，Bq) 1Ci=3.71010Bq 一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理1、7個基本概念個基本概念放射性比活度放射性比活度：是指是指固體樣品固體樣品的放射的放射性活度，即性活度，即單位質(zhì)量樣品中所含放射性單位質(zhì)量樣品中所含放射性活度，以活度，以Bq/g或或Bq/mmol表示表示 。放射性濃度放射性濃度：是指是指液體

4、樣品液體樣品的放射性的放射性活度，即活度，即單位體積溶液中所含放射性活單位體積溶液中所含放射性活度，以度，以Bq/ml表示。表示。一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理1、7個基本概念個基本概念比活度：比活度：是是單位質(zhì)量單位質(zhì)量標記物的放射強度，標記物的放射強度，單位為單位為Bq/ g。 標記抗原的比放射性越高，所需標記標記抗原的比放射性越高，所需標記抗原量越少，實驗系統(tǒng)的敏感度越高?？乖吭缴?，實驗系統(tǒng)的敏感度越高。 但過高的比放射性可能會損傷抗原的但過高的比放射性可能會損傷抗原的免疫活性。如碘標記化合物以單碘標記為免疫活性。如碘標記化合物以單碘標記為宜。宜。 一、放

5、射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理1、7個基本概念個基本概念放射化學純度：放射化學純度：是指結(jié)合于抗原上的放是指結(jié)合于抗原上的放射強度占總放射強度的百分率。射強度占總放射強度的百分率。 影響因素影響因素: :被標記物不純，雜質(zhì)也被放射性核素標被標記物不純，雜質(zhì)也被放射性核素標記；記；標記后的分離純化不完全；標記后的分離純化不完全；標記化合物貯存過程中的碘脫落。標記化合物貯存過程中的碘脫落。一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理1、7個基本概念個基本概念免疫活性：免疫活性：指標記抗原結(jié)合于抗體的指標記抗原結(jié)合于抗體的放射強度占總放射強度的百分率。放射強度

6、占總放射強度的百分率。 以以檢查標記后免疫活性損失檢查標記后免疫活性損失情況情況。一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理2、常用的放射性核素：、常用的放射性核素： 放射性核素依據(jù)放射性核素依據(jù)衰變方式分衰變方式分、三三種，用于放射性標記的有種，用于放射性標記的有和和兩類兩類;分別分別用用液體閃爍計數(shù)器液體閃爍計數(shù)器及及計數(shù)器計數(shù)器測定。測定。 型：型：3 3H H（最常用）、（最常用）、1414C C和和3232P P。 型：型：125125I I（最常用）、（最常用）、131131I I、5151CrCr和和6060CoCo。一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢

7、測技術(shù)的基本原理125I和和3H標記物特點比較標記物特點比較 125125I I標記物標記物3 3H H標記物標記物標記方法標記方法方法簡便，易獲得高方法簡便，易獲得高比放射性標記物比放射性標記物方法較難，不易獲得高方法較難，不易獲得高比放射性標記物比放射性標記物對標記化合對標記化合物影響物影響標記時以標記時以I I代替代替H1H1改變改變物質(zhì)結(jié)構(gòu)，可影響抗物質(zhì)結(jié)構(gòu)，可影響抗原免疫學活性原免疫學活性不改變抗原結(jié)構(gòu)，一般不改變抗原結(jié)構(gòu)，一般不影響抗原免疫活性不影響抗原免疫活性測量方法測量方法方法簡便、效率高方法簡便、效率高方法復雜，效率低方法復雜，效率低測量儀器測量儀器計數(shù)器計數(shù)器液體閃爍計數(shù)器

8、液體閃爍計數(shù)器半衰期半衰期60.260.2天天約約1111年年廢棄物廢棄物處理容易處理容易較難較難3、放射性核素選擇原則放射性核素選擇原則 高比活度、適宜半衰期、對抗原或抗高比活度、適宜半衰期、對抗原或抗體沒損害體沒損害、容易標記。容易標記。4、放射性放射性標記的抗原標記的抗原或抗體的或抗體的要求要求 純度高純度高、靈敏、靈敏、有足夠或完整的免疫有足夠或完整的免疫活性活性、高親和常數(shù)、高親和常數(shù)、特異性強、特異性強、交叉反應交叉反應率低。率低。一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理5、制備放射性核素標記物、制備放射性核素標記物直接標記法直接標記法 將將125I直接結(jié)合在蛋

9、白質(zhì)側(cè)鏈的直接結(jié)合在蛋白質(zhì)側(cè)鏈的酪氨酸殘酪氨酸殘基苯環(huán)基苯環(huán)上，形成單碘酪氨酸或雙碘酪氨酸。上，形成單碘酪氨酸或雙碘酪氨酸。 操作簡便，結(jié)合效率高，但只能標記含酪氨操作簡便，結(jié)合效率高，但只能標記含酪氨酸的化合物，有時可能會損害蛋白質(zhì)的活性酸的化合物，有時可能會損害蛋白質(zhì)的活性。間接標記法間接標記法 先將放射性碘連接到一個先將放射性碘連接到一個小分子載體小分子載體上上，再將這個小分子載體與蛋白質(zhì)結(jié)合。，再將這個小分子載體與蛋白質(zhì)結(jié)合。一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理 6、放射性標記物的純化放射性標記物的純化 可用可用葡聚糖凝膠過濾法葡聚糖凝膠過濾法或或薄層層析法薄層

10、層析法、紙層析法紙層析法、電泳法電泳法、高效液相層析法高效液相層析法等。等。 理想的放射性標記物理想的放射性標記物： 高放射化學純度高放射化學純度 適當?shù)谋确派湫赃m當?shù)谋确派湫?高的高的免疫活性。免疫活性。 一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理7、理想的分離技術(shù)理想的分離技術(shù)簡便易行，適于大批量樣品分析簡便易行，適于大批量樣品分析;分離效果完全、快速，非特異結(jié)合低分離效果完全、快速，非特異結(jié)合低;試劑來源容易、價格低廉、穩(wěn)定性好、可長試劑來源容易、價格低廉、穩(wěn)定性好、可長期保存期保存; 不受外界因素和樣品中其他組分的干擾，對不受外界因素和樣品中其他組分的干擾，對標準品和

11、待測抗原分離效果相同標準品和待測抗原分離效果相同;適合自動化分析的要求。適合自動化分析的要求。 一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理8、免疫復合物分離常用方法免疫復合物分離常用方法.吸附法吸附法 用吸附劑用吸附劑 (如活性炭如活性炭)吸附小分子的游離。吸附小分子的游離。.化學沉淀法化學沉淀法 RIA反應條件接近抗體的等電點，加入聚乙二醇反應條件接近抗體的等電點，加入聚乙二醇(PEG)等蛋白質(zhì)沉淀等蛋白質(zhì)沉淀劑可破壞蛋白分子表面的水化層而使蛋白沉淀，從而分離劑可破壞蛋白分子表面的水化層而使蛋白沉淀，從而分離B與與F。.雙抗體法雙抗體法 利用抗抗體和利用抗抗體和Ag-Ab復

12、合物中的抗體結(jié)合，形成更大免疫復合物，復合物中的抗體結(jié)合，形成更大免疫復合物，離心沉淀即可分離離心沉淀即可分離B與與F。.PR試劑試劑 將雙抗體法和將雙抗體法和PEG結(jié)合起來的沉淀法，可彌補各自的不足，分離效果結(jié)合起來的沉淀法，可彌補各自的不足，分離效果好，適用范圍廣。好，適用范圍廣。.固相分離法固相分離法 將抗體或抗原結(jié)合在固相載體（如磁顆粒、聚苯烯管子或珠等）上，將抗體或抗原結(jié)合在固相載體（如磁顆粒、聚苯烯管子或珠等）上，利用固相抗體或抗原分離利用固相抗體或抗原分離B和和F，具有簡便、快速、適合于自動化分析等，具有簡便、快速、適合于自動化分析等特點，已逐步取代傳統(tǒng)的液相分離方法。特點，已逐

13、步取代傳統(tǒng)的液相分離方法。一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理9、核射線探測儀器核射線探測儀器的探測原理的探測原理 核射線探測器是個能量轉(zhuǎn)化器，其檢測原理是當射線作用于閃爍體，閃爍體吸收了射線的能量而引起閃爍體中的原子或分子激發(fā)，當受激的原子或分子退激時，則發(fā)出光子進入光電倍增管光陰極，轉(zhuǎn)換為光電子，光電子在光電倍增管電場作用下到達陽極，形成電脈沖。 轉(zhuǎn)換模式：放射能轉(zhuǎn)換模式：放射能光能光能電電能能脈沖。脈沖。一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理一、放射免疫檢測技術(shù)的基本原理二、放射免疫分析（二、放射免疫分析（RIA）1、基本原理基本原理 抗原抗體競爭性結(jié)合反應，即待測抗原抗

14、原抗體競爭性結(jié)合反應，即待測抗原(Ag)和定量的標記抗原和定量的標記抗原(Ag)與限量的抗體與限量的抗體(Ab)進行特異性反應，其中進行特異性反應，其中Ab的結(jié)合位點數(shù)的結(jié)合位點數(shù)小于小于AgAg的結(jié)合位點總數(shù)，則的結(jié)合位點總數(shù)，則Ag和和Ag與與Ab發(fā)生競爭性結(jié)合。如待測發(fā)生競爭性結(jié)合。如待測Ag含量多，則含量多，則Ag-Ab復合物形成得多，復合物形成得多，Ag-Ab復合物復合物 (B)形成少，游離的形成少，游離的Ag（F）多，反之亦然。）多，反之亦然。 二、放射免疫分析（二、放射免疫分析（RIA）2、分類、分類 根據(jù)加樣順序不同，根據(jù)加樣順序不同，RIA可分為可分為2個類型：個類型： 平衡

15、法平衡法 將將Ag和和Ag同時與同時與Ab反應，達到平衡后反應，達到平衡后分離分離Ag-Ab和和Ag，方法穩(wěn)定，但敏感度，方法穩(wěn)定，但敏感度稍差；稍差； 順序飽和法順序飽和法 先將待測先將待測Ag與與Ab充分反應，達平衡后再加充分反應，達平衡后再加入入Ag，敏感度提高，穩(wěn)定性不如平衡法。，敏感度提高，穩(wěn)定性不如平衡法。二、放射免疫分析（二、放射免疫分析（RIA）3、數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)處理根據(jù)放射性核素的類型分別選用液體閃爍計數(shù)儀（根據(jù)放射性核素的類型分別選用液體閃爍計數(shù)儀（型）和型）和計數(shù)儀（計數(shù)儀（型），測定型），測定各待測標本和備抗原標準品的各待測標本和備抗原標準品的Ag-Ab放射性強度放射性強

16、度 (B)或游離或游離Ag放射性強度放射性強度 (F)。制作標準曲線制作標準曲線時，縱坐標為放射性反應參數(shù)，有各種表示方時，縱坐標為放射性反應參數(shù)，有各種表示方式，可選用式，可選用B/F、B/（BF）、）、F/B、B/B0（零標準管）（零標準管）等比值等比值或或B或或F的的cpm（脈沖）（脈沖）值，常選用值，常選用B/B0比值作為參數(shù)。橫比值作為參數(shù)。橫坐標為已知測定物標準品的濃度，以算術(shù)數(shù)或?qū)?shù)表示。放坐標為已知測定物標準品的濃度，以算術(shù)數(shù)或?qū)?shù)表示。放射免疫分析的標準曲線為雙曲線射免疫分析的標準曲線為雙曲線。根據(jù)待測抗原管的放射性強度計算相應反應參數(shù)值，再根據(jù)待測抗原管的放射性強度計算相應

17、反應參數(shù)值，再從標從標準曲線圖上查得待測抗原相應含量準曲線圖上查得待測抗原相應含量。二、放射免疫分析（二、放射免疫分析（RIA）RIA標準曲線的類型標準曲線的類型 （1）以測定物標準品濃度為橫坐標，）以測定物標準品濃度為橫坐標，B%或或B/F、B/B0、計數(shù)（、計數(shù)（cpm） 為縱坐標，呈雙曲函數(shù)；為縱坐標，呈雙曲函數(shù)；（2）以測定物標準品濃度的對數(shù)為橫坐標，）以測定物標準品濃度的對數(shù)為橫坐標，B%或或B/F、B/B0、cpm為為 縱坐標，曲線呈反縱坐標，曲線呈反S型；型； (3）以標準品濃度的算術(shù)數(shù)（或?qū)?shù)）為橫坐標，）以標準品濃度的算術(shù)數(shù)（或?qū)?shù)）為橫坐標，F(xiàn)/B（或（或B0/B） 為縱坐

18、標，呈雙曲函數(shù)；為縱坐標，呈雙曲函數(shù)；（4）以標準品濃度的對數(shù)為橫坐標，）以標準品濃度的對數(shù)為橫坐標， logitB/B0為縱坐標，為縱坐標， 標準曲線為從左到右的漸降直線。標準曲線為從左到右的漸降直線。4 4、方法學評價、方法學評價優(yōu)點優(yōu)點敏感度高，能測到敏感度高，能測到g/Lg/L，甚至可測到，甚至可測到ng/Lng/L或或pg/pg/水平；水平；特異性強，與結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)間的交叉反應少；特異性強，與結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)間的交叉反應少；準確性好，重復性好，批間批內(nèi)誤差低；準確性好，重復性好，批間批內(nèi)誤差低；用血量少。用血量少。缺點缺點有放射性核素對環(huán)境和實驗室污染；有放射性核素對環(huán)境和實驗室污染；放

19、射性核素易衰變以及放射性標記物不穩(wěn)定，放射性核素易衰變以及放射性標記物不穩(wěn)定，導致試劑有效期短。導致試劑有效期短。二、放射免疫分析（二、放射免疫分析（RIA）三三、免疫放射分析、免疫放射分析（IRMA）1、原理原理 屬于非競爭性免疫結(jié)合反應。是將放屬于非競爭性免疫結(jié)合反應。是將放射性同位素標記在抗體上，用過量的標記射性同位素標記在抗體上，用過量的標記抗體抗體(Ab)與待測抗原反應，反應式為與待測抗原反應，反應式為Ag+Ab=Ag-Ab+ Ab。待充分反應后。待充分反應后，除去游離的標記抗體，除去游離的標記抗體，Ag-Ab結(jié)合物的結(jié)合物的放射性強度與待測抗原量呈正比關(guān)系，即放射性強度與待測抗原量

20、呈正比關(guān)系，即待測抗原含量越多，則復合物的計數(shù)率就待測抗原含量越多，則復合物的計數(shù)率就越高，反之則越低。越高，反之則越低。2、技術(shù)路線、技術(shù)路線 抗體包被反應管抗體包被反應管待測抗原待測抗原過量過量的的標記抗體標記抗體抗原抗體反應抗原抗體反應（溫育溫育）平衡平衡分離分離Ag-Ab+ Ab放射性強度放射性強度測定測定繪制標準曲線繪制標準曲線計算計算待測抗原量待測抗原量三、免疫放射分析（三、免疫放射分析（IRMA）3 3、方法學評價、方法學評價優(yōu)點優(yōu)點 敏感性高敏感性高 特異性高特異性高 標記物穩(wěn)定，標記容易。標記物穩(wěn)定，標記容易。 結(jié)果穩(wěn)定結(jié)果穩(wěn)定缺點缺點 IRMAIRMA抗體用量偏多抗體用量偏

21、多 抗體的特異性純化較難抗體的特異性純化較難（如用單克隆抗體可克服這些缺點）（如用單克隆抗體可克服這些缺點） 。三、免疫放射分析（三、免疫放射分析（IRMA）四、四、RIA與與IRMA的比較的比較 放射免疫分析（放射免疫分析（RIA）是放射免疫技術(shù)是放射免疫技術(shù)最經(jīng)典最經(jīng)典的模式。它是以放射性的模式。它是以放射性核素標記抗原與反應系核素標記抗原與反應系統(tǒng)中未標記抗原統(tǒng)中未標記抗原競爭性競爭性結(jié)結(jié)合特異性抗體為基本合特異性抗體為基本原理來測定待檢樣品中原理來測定待檢樣品中抗原量的一種分析方法抗原量的一種分析方法。 免疫放射分析（免疫放射分析（IRMA）是用放射性核素標記是用放射性核素標記的過量抗

22、體與待檢測抗的過量抗體與待檢測抗原直接結(jié)合，采用固相原直接結(jié)合，采用固相免疫吸附載體分離結(jié)合免疫吸附載體分離結(jié)合與游離標記抗體的與游離標記抗體的非競非競爭性爭性放射免疫分析。放射免疫分析。二者的異同點如下：二者的異同點如下： 標記物標記物 RIA 以放射性核素標記抗原；以放射性核素標記抗原；IRMA 則是標記則是標記抗體。抗體。 反應速率反應速率 IRMA 反應速度比反應速度比RIA 快?？?。 反應原理反應原理 RIA 為競爭抑制性結(jié)合，反應參數(shù)與待檢抗為競爭抑制性結(jié)合，反應參數(shù)與待檢抗原量成反相關(guān)；原量成反相關(guān)；IRMA為非競爭結(jié)合，反應參數(shù)與待為非競爭結(jié)合，反應參數(shù)與待檢抗原成正相關(guān)。檢抗

23、原成正相關(guān)。 特異性特異性 IRMA 特異性較特異性較RIA高。高。 靈敏度和檢測范圍靈敏度和檢測范圍 IRMA測定的靈敏度明顯高于測定的靈敏度明顯高于RIA， IRMA標準曲線工作范圍較標準曲線工作范圍較RIA寬寬12個數(shù)量級。個數(shù)量級。 其他其他 RIA 所用抗體為多克隆抗體，對親和力和特異性所用抗體為多克隆抗體，對親和力和特異性要求較高，但用量很少；要求較高，但用量很少；IRMA 為試劑過量的反應，為試劑過量的反應，對抗體親和力的要求不及對抗體親和力的要求不及 RIA，但用量大。此外，但用量大。此外，RIA 可以測量半抗原，但可以測量半抗原，但IRMA只能測定至少有兩個以只能測定至少有兩

24、個以上表位的抗原。上表位的抗原。四、四、RIA與與IRMA的比較的比較五、五、放射免疫分析中造成測量誤差的因放射免疫分析中造成測量誤差的因素素 誤差包括誤差包括系統(tǒng)誤差系統(tǒng)誤差和和隨機誤差隨機誤差。系統(tǒng)誤差發(fā)生在測量過程中由于儀器不準。系統(tǒng)誤差發(fā)生在測量過程中由于儀器不準、試劑不純、標準品不穩(wěn)定等原因，使測定結(jié)果呈傾向性偏大或偏小，這種誤、試劑不純、標準品不穩(wěn)定等原因，使測定結(jié)果呈傾向性偏大或偏小，這種誤差應力求避免。隨機誤差是測量過程中各種偶然因素造成的，沒有固定的傾向差應力求避免。隨機誤差是測量過程中各種偶然因素造成的，沒有固定的傾向性，這類誤差是不可避免的，必要時做統(tǒng)計學處理。性，這類誤

25、差是不可避免的，必要時做統(tǒng)計學處理。造成誤差的可能來源有以下幾個方面：造成誤差的可能來源有以下幾個方面：1 1各種儀器：各種儀器：設備的準確性、穩(wěn)定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差設備的準確性、穩(wěn)定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：由于放射性測量儀器的穩(wěn)定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被。如：由于放射性測量儀器的穩(wěn)定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測物的放射性強度等原因。由于樣品的自吸收，本底校正，測定時間，可能測物的放射性強度等原因。由于樣品的自吸收，本底校正，測定時間，可能的污染等原因。在試驗室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校的污染等原因。在試驗室中所有的移液管

26、、微量取樣器以及天平的刻度、校準和使用方法等原因。由于反應試管、移液管以及測定用試管等表面清潔度準和使用方法等原因。由于反應試管、移液管以及測定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對測定結(jié)果帶來誤差。和所引起的不同吸附等原因都可以對測定結(jié)果帶來誤差。2 2試劑的純度、質(zhì)量和穩(wěn)定性試劑的純度、質(zhì)量和穩(wěn)定性的影響也是造成誤差的重要因素。如標記抗的影響也是造成誤差的重要因素。如標記抗原的比度、純度，輻射自分解，抗體的穩(wěn)定性，分離劑、阻斷劑及緩沖液等試原的比度、純度，輻射自分解，抗體的穩(wěn)定性，分離劑、阻斷劑及緩沖液等試劑的純度等。劑的純度等。 3在放射免疫分析中一些基本操作在放射免疫分析中

27、一些基本操作，如取樣、提取、沉，如取樣、提取、沉淀、分離以及保溫條件不適當?shù)仍斐傻恼`差。由于工作人淀、分離以及保溫條件不適當?shù)仍斐傻恼`差。由于工作人員熟練程度不同也常常帶來誤差，如操作移液管垂直程度員熟練程度不同也常常帶來誤差，如操作移液管垂直程度、下流速度、吹氣與不吹氣等。工作人員草率、不按規(guī)程、下流速度、吹氣與不吹氣等。工作人員草率、不按規(guī)程操作等也都可以造成誤差。操作等也都可以造成誤差。 4樣品誤差。樣品誤差。樣品的收集方法、貯存溫度、放置條件，樣品的收集方法、貯存溫度、放置條件，微量樣品取樣的準確度，樣品可能造成的污染以及樣品的微量樣品取樣的準確度，樣品可能造成的污染以及樣品的變性（如

28、免疫反應活性的降低、蛋白質(zhì)的變性等）也都能變性（如免疫反應活性的降低、蛋白質(zhì)的變性等）也都能造成測量的誤差。造成測量的誤差。 5提取及層析分離過程中的丟失。提取及層析分離過程中的丟失。五、五、放射免疫分析中造成測量誤差的因放射免疫分析中造成測量誤差的因素素六、核廢物的六、核廢物的處理處理 放射性廢物中的放射性物質(zhì)，采用一般放射性廢物中的放射性物質(zhì)，采用一般的的物理、化學及生物學的方法物理、化學及生物學的方法都不能將都不能將其消滅或破壞，只有通過其消滅或破壞，只有通過放射性核素的放射性核素的自身衰變自身衰變才能使放射性衰減到一定的水才能使放射性衰減到一定的水平。而許多放射性元素的平。而許多放射性

29、元素的半衰期十分長半衰期十分長，并且衰變的產(chǎn)物又是新的放射性元素，并且衰變的產(chǎn)物又是新的放射性元素，所以放射性廢物與其它廢物相比在處，所以放射性廢物與其它廢物相比在處理和處置上有許多不同之處。理和處置上有許多不同之處。 1、放射性廢水的處理放射性廢水的處理 放射性廢水的處理方法主要有稀釋排放法、放置衰變法、混放射性廢水的處理方法主要有稀釋排放法、放置衰變法、混凝沉降法、離子變換法、蒸發(fā)法、瀝青固化法、水泥固化法凝沉降法、離子變換法、蒸發(fā)法、瀝青固化法、水泥固化法、塑料固化法以及玻璃固化法等。、塑料固化法以及玻璃固化法等。 2、放射性廢氣的處理放射性廢氣的處理 (1)鈾礦開采過程中所產(chǎn)生廢氣、粉

30、塵，一般可通過改善操作鈾礦開采過程中所產(chǎn)生廢氣、粉塵，一般可通過改善操作條件和通風系統(tǒng)得到解決。條件和通風系統(tǒng)得到解決。 (2)實驗室廢氣，通常是進行預過濾，然后通過高效過濾后再實驗室廢氣，通常是進行預過濾，然后通過高效過濾后再排出。排出。 (3)燃料后處理過程的廢氣，大部分是放射性碘和一些惰性氣燃料后處理過程的廢氣，大部分是放射性碘和一些惰性氣體。體。 3、放射性固體廢物的處理和處置放射性固體廢物的處理和處置 放射性固體廢物主要是被放射性物質(zhì)污染而不能再用的各種放射性固體廢物主要是被放射性物質(zhì)污染而不能再用的各種物體物體 (1)焚燒焚燒 (2)壓縮壓縮 (3)去污去污 (4)包裝包裝六、核廢物的六、核廢物的處理處理七、七、在醫(yī)學檢驗中應用在醫(yī)學檢驗中應用1.激素的測定激素的測定 RIA可用于大多數(shù)激素的測定，對相關(guān)疾可用于大多數(shù)激素的測定，對相關(guān)疾病的診斷和治療提供重要的實驗