哈爾濱工業(yè)大學(xué)高等工程熱力學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)_第1頁
哈爾濱工業(yè)大學(xué)高等工程熱力學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)_第2頁
哈爾濱工業(yè)大學(xué)高等工程熱力學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)_第3頁
哈爾濱工業(yè)大學(xué)高等工程熱力學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)_第4頁
哈爾濱工業(yè)大學(xué)高等工程熱力學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余23頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、例1:有一容積為的氣罐(內(nèi)有空氣,參數(shù)為lbar 209)與表壓力為17bar的209的壓縮空氣管逍連接,緩慢充氣達(dá)到平衡(定溫人求:1此時中空氣的質(zhì)量2充氣過程中氣罐散出的熱量3不可逆充 氣引起的埼產(chǎn)(大氣壓Ibar. 20-C)解J 充氣前 /| =lbar r =20*C 質(zhì)量“,充氣后 = p=17bar r,=r =20X?質(zhì)量叭眄=-RgTRgT熱力學(xué)第一泄律:q=ALg 牝A = Aw二2產(chǎn)加22朋Ml:二心如=-坳(加2_)W洌=-叫 “0% = 一 卩視(h 一 W|):得J Q= W02 5_)_%九(加2 _)二“加M 由緩慢充氣知為;溫過程.H|=H2 = Q,;r,:

2、 hQ 叫 To:T -yTQ= (S - 加 J 5 T, - (b - S) C耳幾=(叫-加I) Cy (G 人人)=(小 PlV (齊_ I) A5 = $f +亠+( (SM叫-$2%) = $2- S|; Sf=0L(S|%-S2%) = (加2 一加小Sg=(陰 S? S, ) - (叫一心)-=叫(SfSjn ) +W|/oA5 = S”S嚴(yán)Cp ln2人 ln4:El= TSgTPl5 = /- ( C n -R_ In ) +/. ( C In - /? In ) *-幾 ”% P 7; E P例2: Imol理想氣體02,在(T, V)狀態(tài)下,S|,絕熱自由膨脹后體積增加

3、到2S此時S. G_求(s)6,誓若a=i,試問全部。2分子都同時集中在原子體積V中的概率 解:山=亦1時=,加2 = 5.763K(n=i創(chuàng):AS=Kln=nRln2=Kln2% 善=2嘰如 Q嚴(yán)廠“O血|戶可以看出逆過程是可能的,但是概率很小在宏觀上仍表現(xiàn)為方向性,故過2 * A程可逆(或炳增原理)完全是統(tǒng)il的量與熱力學(xué)觀點(diǎn)不同。例3 (1): 500kg溫度為209水,用電加熱器加熱到60 O求這一過程造成的功損和可用能的損失,不考慮散熱損失,大氣溫度200 水的Q =4.187kj/(kg*K)解:耳7(1-*爐:(1-郭叫呵【(0%)7onl=5241.4kJQ=rnCp(%) =

4、8374010;E=a-E q=78498.6KJ:TW = Q=mC (T-7; ) =83740KJ:=mIn=267.8KJ/K:可用能損失瓦=7; A5孤=78500KJTq例3(2) 壓力為l,2Mpa溫度為320K的壓縮空氣,從壓氣機(jī)輸出,由于管道閥門的阻力和散熱,壓力 降為0-8Mpa溫度降為298K,其流S為05KJ/S.求每小時損失的可用能-(按定比熱理想氣體計算,大氣 溫度209,壓力為0-lMpa) 執(zhí) 0(1)叫 JF = _ScyT-PJV + Y6Fji V 叫丿s卑燦列)下而證明化學(xué)式定義式:因:得:6H6U6H6F(dG人5(/利1如人5(/利V州丿s5)H=U

5、 + PV, M =dU + VdP + PdV=TdS + VdP+dU=TclS-PclV + 6H(2 ) 對比可(6HdH(2)dUSV)S (戶/)同理由:F = U-TS :得:(da(dGKiV -丿S旳仃柏dU(dU/=1V創(chuàng)丿S5(網(wǎng)u_(6H(OF/ 6G、如丿SV woUJs5)6 JS”勺“*f)6丿得證J /tj =tr =ti ,可同樣描述i組分在液相,固相的逸度。(3).乞是溶液中丫組分的熱力性質(zhì),且為強(qiáng)度性質(zhì),表示i組分的假想分壓,數(shù)值不僅決泄于狀態(tài)參數(shù),與溶液組成相關(guān)。12.何謂理想溶液?理想溶液的廣延fi: V, H, S, U G F如何計算?理想溶液:某

6、種溶液如果在任何給定的溫度和壓力下不論溶液成分如何,每種組分的逸度均與瓦摩A id爾百分?jǐn)?shù)成正比滿足f、= xg,則此溶液為理想溶液。理想溶液廣延量的il 算:1)工調(diào)=2匕Jr-Ir.)4S = 2?戀=X譏廠R工 In Xfi-i/-)/-)2)5. G =工 = Z 也廣 RTZ In 片r-)r.)/-I3)J-l/-I6丁 =工龍=応,-刃2?丄片r.)r.)/-)13寫出非理想溶液活度和活度系數(shù)的定義式,并說明其用途?解:溶液中若有某種組分不滿足jr=xf關(guān)系,則此為非理想溶液。非理想溶液的組分可以按照修正,“稱為活度系數(shù)。令Z=q7;, “川卩為非理想溶液中,組分的活度0A用途:

7、4=務(wù),即該組分逸度與其標(biāo)準(zhǔn)逸度之比,為無量綱數(shù),數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的選取有關(guān)。 Jixj: 月,即同溫、同壓、同成分溶液,組分逸度與理想溶液逸度之比,表征偏離理想態(tài)的程度。刃,理想溶液:1,具有負(fù)偏差的實際溶液:具有正偏差的實際溶液。14試推導(dǎo)純質(zhì)和多元的簡單可壓縮系統(tǒng)的相平衡方程?解:假定純質(zhì)由a柑和相兩相組成 系統(tǒng)平衡時有 嘰“+護(hù)= 由如可得山節(jié)(血+噠5咖即d4_(dr + ”W切產(chǎn))心0=_(腫+ /-/加7又% =(曲心2.aSn = const = n +ir故 dif = -diF dv = -d/, dff =Ie0a0從而 n” -嚴(yán))+如(尹一尹)一尹)=所以可得T“ =T0

8、, P =P即為純質(zhì)可壓系統(tǒng)的相平衡方程。15-試述吉布斯相律的基本內(nèi)容.并舉例說明?文字表述:P,V. T平衡系統(tǒng)的自由度等于組分?jǐn)?shù)減去柑數(shù)再加上2。2町以認(rèn)為是來源于T, P兩個度量。表達(dá)式:f=k-+2. (f表示系統(tǒng)獨(dú)立強(qiáng)度性質(zhì)的數(shù)目)對單組分系統(tǒng):單柑區(qū)f=2:兩相區(qū)k=l, =3. f=0.二組分系統(tǒng):單f=3;兩f=216給出純質(zhì)兩相平衡時的克勞修斯克拉貝隆方程?解:咗p=i化卅=卅對 a 相 dif = gMT + V細(xì)p對0相di,s3 + v3從而可得T+s:w+oc-唸婦0($+$戶) + (廠-)妙=0(Ip _S0 -S*則克勞修斯-克拉貝隆方程:門“,由Tds=dh

9、-vdp=dh,則 切給出彎曲界面氣液平衡時的克勞修斯克拉貝隆方程?解 5 di f = diF= Gn肝=刃+帥0 宀s紂r+仙0可得($+$0) + 1/伽“-奶=0dpu =dpb_2dr=+對球而廣:對平界面廣18何謂一階相變,二階相變,高階相變?一階柑變:兩柑化學(xué)勢的一階偏導(dǎo)數(shù)開始不完全相等,即,MR型一藝)嚴(yán)dT 6T PAdiC. A匕=()7-矣 0引,此類相變稱為一階相變。二階柑變:兩柑化學(xué)勢的以及偏導(dǎo)數(shù)相等,而二階偏導(dǎo)數(shù)不等即,/叭_阿加6叫死6%,.門0嚴(yán)乩冷T(7:;:7)P_(萬 T(;)0 工 0(77刃 dT dp op , ST- dT-卩 , 切廣此類相變稱為

10、二階柑變Q余此類推,三階偏導(dǎo)數(shù)不等為三階相變,二階以上相變?yōu)楦唠A相變。19.解釋“泡點(diǎn)” 點(diǎn)” “共沸溶液”及“非共沸溶液S泡點(diǎn)即對定壓加熱過程出現(xiàn)第一個氣泡的臨界點(diǎn):此時繼續(xù)加熱,液體不斷氣化,直至剩余最后一滴 液體的臨界點(diǎn),即露點(diǎn)。共沸溶液(二元):溶液加熱至沸點(diǎn)后,整個相變過程中,氣,液兩相始終具有相同的成分,此則為共 沸溶液。非共沸溶液:相變過程中,氣,液兩相成分不同,且隨時間變化,則為非共沸溶液。20化學(xué)熱力學(xué)相關(guān)概念:化學(xué)反應(yīng)度、反應(yīng)熱.熱效應(yīng)、定容熱效應(yīng)Q1與定壓熱效應(yīng)Qp間的關(guān)系,標(biāo)準(zhǔn)熱效應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)生成焙.蓋斯定律、焙基準(zhǔn)、爛基準(zhǔn)、離解度.及其計算、亥姆霍茲函數(shù)判決和吉布斯函數(shù)

11、判決.化學(xué)反應(yīng)過程的一般判據(jù)、平衡常數(shù)及其計算。答:化學(xué)反應(yīng)度:表示反應(yīng)中每:Lmol主要反應(yīng)物起反應(yīng)的百分?jǐn)?shù),用表示。反應(yīng)熱:表示反應(yīng)過程中,系統(tǒng)與外界交換的熱量。熱效應(yīng):指反應(yīng)過程中,系統(tǒng)不做有用功生成物的溫度與反應(yīng)物溫度相同時,系統(tǒng)所吸收或放岀的熱量。 標(biāo)準(zhǔn)熱效應(yīng):不同T、P下熱效應(yīng)不同,為比較注義化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)態(tài),25C、latm卜的熱效應(yīng)為標(biāo)準(zhǔn)熱效應(yīng)。 焙基準(zhǔn):化學(xué)熱力學(xué)規(guī)定穩(wěn)世單質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的焰值為零。an(7P)=Hf+A/m益山un爛基準(zhǔn):穩(wěn)定單質(zhì)及化介物在0K時爛值為零。3)(八P)= S(TP) + AS離解度及其計算,指的是電解質(zhì)達(dá)到平衡時,己解離的分子數(shù)和所有分子數(shù)之比。平

12、衡穩(wěn)定的亥姆霍茲自由能函數(shù)判據(jù)和吉布斯函數(shù)判據(jù):等溫等容只有體積為外參量的封閉系統(tǒng),G0 = (5乞片* = 0同時(AG)0.亥姆霍茲自由能為嚴(yán)格極小的充足體系的穩(wěn)世平衡態(tài)F0 H F廠0同時(52尸片0化學(xué)反應(yīng)過程的一般判據(jù):QQ7-) = Z= 2 = 一 A(T P,)X B小于零為正向自動進(jìn)行,等于零為平衡或可逆,大于零為逆向自動進(jìn)行?;瘜W(xué)平衡時反應(yīng)物化學(xué)勢與生成物化學(xué)勢相等,此時反應(yīng)物與生成物的濃度(或分壓)之間必存在一楚比例關(guān)系。平衡常數(shù)及其計算:表示一世條件下化學(xué)反應(yīng)平衡(限度)的特征物理量 L U =0A(T, P. )=忖如=0平衡時理想氣體反應(yīng):B平衝時B旳(心)=的)+

13、心亂陰三皿 W叫(糾,標(biāo)準(zhǔn)平衡揪K:pT) = e 刃理想溶液反應(yīng):刁八 * J(T,P) + R7h56G;SP) = Mlnn 蚣a . Pk(7;p)=n(承產(chǎn) 固/液與氣反應(yīng):B P定容熱效應(yīng)與定壓熱效應(yīng)的關(guān)系:加一(W)叭 若參與反應(yīng)的為理想氣體, 則:Qp -Qv = 5PR 一“eRT。標(biāo)準(zhǔn)生成焙:標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下由穩(wěn)圧單質(zhì)每生成Imol產(chǎn)物的反應(yīng)熱應(yīng)稱為產(chǎn)物的標(biāo)準(zhǔn)生成熔。蓋斯定律:當(dāng)反應(yīng)前后物質(zhì)的種類和量給怎時,化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與中間過程無關(guān),只取決與反應(yīng)過程的 初始和終了過程。論述題1簡述最小爛產(chǎn)原理的內(nèi)容.體系處于非平衡態(tài)的穩(wěn)態(tài)時,熱力學(xué)力變化調(diào)整到使熾產(chǎn)生速率最小,此為最小炳產(chǎn)

14、生原理。平衡態(tài)是炳 產(chǎn)生為零的狀態(tài),而穩(wěn)態(tài)是爛產(chǎn)生最小的狀態(tài)。從某種意義上可以說,在非平衡態(tài)熱力學(xué)中的穩(wěn)態(tài)相當(dāng)于 經(jīng)典熱力學(xué)中的平衡態(tài)。最小爛產(chǎn)生原理的成立條件是,即體系的流力關(guān)系處于線性范圍,昂薩格倒易關(guān)系成立以及唯像系數(shù)不隨 時間變化。2線性不可逆過程熱力學(xué)的基本假設(shè)和主要內(nèi)容局域平衡假設(shè):體系的整體是非平衡態(tài)的,但可以將其看成是由無數(shù)個局部平衡的子系統(tǒng)構(gòu)成.此即為局 部平衡假設(shè)。即空間上,體系的局部微元在宏觀上足夠小可以用其中任一點(diǎn)的性質(zhì)來代表該單元的性質(zhì): 在微觀上仍然包含大量粒子,能表達(dá)宏觀統(tǒng)計的性質(zhì)(如溫度、壓力、爛等)。時間上,微元體經(jīng)過極短的dt時間即可達(dá)到平衡,且可用t+dt

15、時刻微元體系平衡的性質(zhì)來代表t時刻非平衡的性質(zhì).就是說,處于非平衡態(tài)系統(tǒng)的熱力學(xué)量可以用局域平衡的熱力學(xué)量來描述。線性不可逆熱力學(xué)主要內(nèi)容:1局域平衡假設(shè),加入了非平衡態(tài)熱力學(xué)函數(shù)在平衡局域內(nèi)應(yīng)用經(jīng)典熱力學(xué)描述體系的狀態(tài)2多元系Gibbs方程演變的爛產(chǎn)率方程提供選擇熱力學(xué)流和熱力學(xué)力的依據(jù),即 i3唯象定律在近平衡態(tài)線性非平衡區(qū)建立了熱力學(xué)流和熱力學(xué)力之間的線性本構(gòu)關(guān)系:J=LijXj 4居里定律反映體系物質(zhì)空間的對稱性對不可逆過程的影響,給出熱力學(xué)流與熱力學(xué)力之間的耦合原則,從而簡化了唯象方程(因為不相耦合的流力之間的唯像系數(shù)Lij=O)5昂薩格倒易關(guān)系Lij=Lji溝通互唯象系數(shù)間的聯(lián)系,

16、表明各個倒易的不可逆過程之間的互相影響呈現(xiàn)出對稱性,據(jù)此建立起不可逆過程宏觀特性參數(shù)間的聯(lián)系。3流動與傳熱過程的基本產(chǎn)計算公式。a u a。r流動與傳熱過程的爛產(chǎn):頂石+2+V訂g) =div(|).SD.SC英中流動過程爛產(chǎn)(若已知速度場及溫度場du 內(nèi)、分,du彷菇a 詁+(對農(nóng)-dT.dT.傳熱過程爛產(chǎn)(已知溫度場分布)7 即+(軟+日dx dy dzdx dy dzSD=-2+( + ) + ( +T dx 內(nèi) & 內(nèi) dx dz4耗散結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)及其熱力學(xué)解釋。1)不是任何漲落都能得到放大,只有適應(yīng)系統(tǒng)動力學(xué)性質(zhì)的那些漲落,才能得到系統(tǒng)中絕大多數(shù)微觀客體的響應(yīng),從而波及整個系統(tǒng),將系統(tǒng)

17、推向新的有序結(jié)構(gòu)形成的條件:開放系統(tǒng):遠(yuǎn)離平衡態(tài):漲落;正反饋;非線性抑制因素:(特點(diǎn))2)遠(yuǎn)離平衡態(tài)熱力學(xué):外界的影響強(qiáng)烈,它引起系統(tǒng)狀態(tài)的變化.已不是簡單的線性關(guān)系,有它自己特有的規(guī)律,這時有可能出現(xiàn)自組織現(xiàn)象。3)非平衡的不穩(wěn);態(tài)在一個細(xì)小的擾動下,就可以引起系統(tǒng)狀態(tài)的突變,使?fàn)顟B(tài)遠(yuǎn)離(b)線沿著另外兩個穩(wěn)定的分差(C)、(C1)發(fā)展,這成為分叉現(xiàn)象。分叉現(xiàn)彖表明,系統(tǒng)在臨界點(diǎn)附近的微小變化(漲落)可以從根本上改變系統(tǒng)的性質(zhì),這叫做突變現(xiàn)象。自組織總是通過某種突變過程來實現(xiàn)的。久C是我存在時伴隨耗散結(jié)構(gòu)現(xiàn)象的特征,系統(tǒng)處于不同狀態(tài),漲落的作用可以很不同。C點(diǎn)附近一微觀客體協(xié)同作用一客觀有

18、序宏觀狀態(tài)(耗散結(jié)構(gòu))。5簡述互唯象系數(shù)的物理含義。1)互唯象系數(shù)為正時,K物理意義是交叉干擾效應(yīng),是逆著共軌過程的梯度方向進(jìn)行,表明交叉干擾效應(yīng)有利于單一可逆的共軌效應(yīng),此時共軌效應(yīng)被強(qiáng)化了。2)當(dāng)互唯象系數(shù)為負(fù)時,其物理意義是交叉干擾效應(yīng)也是可以順著梯度方向進(jìn)行的,表明交叉干擾效應(yīng)不利于單一可逆的共轆效應(yīng),此時共軌效應(yīng)被削弱了。3)舉例來說,對傳熱、傳質(zhì)相互干擾的不可逆過程來說,濃度梯度引起的擴(kuò)散熱也可以從低溫傳向高溫而撅著溫度梯度方向進(jìn)行傳遞。而溫度梯度引起的熱擴(kuò)散可以從低濃度傳向高濃度而順著濃度梯度進(jìn)行。4)交叉擾效應(yīng)到底逆著還是順著被丁擾與共輛效應(yīng)的梯度進(jìn)行,取決于外界條件。5)交叉

19、(干擾)效應(yīng)既可以加速不可逆過程的謹(jǐn)行,也可以滯遲或延緩不可逆過程的進(jìn)行6.實際氣體的狀態(tài)方程具有哪些特征對比理想氣體的狀態(tài)方程pv = RJVan der Waats 方程RT aRK方程RTWilson方程RT ap v-b v(v + /?)PR方程RT p v-b v(v + /?) + b(v - b)PT方程RTp v-b v(v + b) + c(v - b)實際氣體狀態(tài)方程考慮到了氣體分子具有一定的體積,所以用分子可自山活動的空間“七來取代理想氣體狀態(tài)方程中的體積V,考慮到氣體分子間的引力作用,氣體對容器壁而所施加的壓力要比理想氣體的小,用內(nèi)壓力修正壓力項。7.實際流體如何對壓

20、縮因子進(jìn)行通用化關(guān)聯(lián)對多種流體的實驗數(shù)據(jù)分析顯示,接近各自的臨界點(diǎn)時,所有流體都顯示出相似的性質(zhì),因此產(chǎn)生了用相對于臨界參數(shù)的對比值,代替壓力、溫度和比體積的絕對值,并用它們導(dǎo)出普遍適用的實際氣體狀態(tài)方程的想法。實際流體的壓縮因子是溫度和壓力的函數(shù),在沒有足夠多的pwT數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)狀態(tài)方程的條件下,可以用對比態(tài)原理估算壓縮因子。對比態(tài)原理:當(dāng)用一組無量綱的對比參數(shù)表示流體性質(zhì)時,所有流體具有同樣的函數(shù)關(guān)系,它們的兒何圖形兒乎重疊:對于能滿足同一對比狀態(tài)方程式的同類物質(zhì),如果它們的對比參數(shù)P八匕、7;中有兩個相 同,則第三個對比參數(shù)就一泄相同,物質(zhì)也就處于對應(yīng)態(tài)中。這一結(jié)論稱為對應(yīng)態(tài);律(或?qū)?yīng)態(tài)原

21、理)。服從對應(yīng)態(tài)原理,并能滿足同一對比狀態(tài)方程的一類物質(zhì)稱為熱力學(xué)上相似的物質(zhì),經(jīng)驗指出,方式臨界 壓縮因子相近的氣體,可看出彼此熱相似。如果用流體在臨界點(diǎn)的性質(zhì)為參照點(diǎn),則對比態(tài)原理表示為:v=t(p 八 TJ8. 昂色格(Onsager)倒易定律的主要內(nèi)容在近離平衡態(tài)的不可逆過程中,只要對共扼的熱力學(xué)流厶和熱力學(xué)力Xj作一滿足爛產(chǎn)率方程的適當(dāng)選擇,則聯(lián)系流與力的唯象系數(shù)矩陣就是對稱的,即有:Lij = Lji(/ J = 12 M)昂色格倒易關(guān)系揭示:在一個復(fù)雜的有多種熱力學(xué)力推動的不可逆過程中,一種力對它一 種流的作用等于它一種力對該種流的反作用:山同時發(fā)生的兩個不可逆過程相互干擾引起的

22、現(xiàn)象稱為倒易現(xiàn)象,而昂色格定律告訴我們 兩個倒易現(xiàn)象之間存在著一種對稱關(guān)系。9. 統(tǒng)計熱力學(xué)與經(jīng)典熱力學(xué)的異同點(diǎn)研究對象相同:大量粒子構(gòu)成的宏觀平衡系統(tǒng)。研究方法不同:經(jīng)典熱力學(xué):三大基本定律統(tǒng)計熱力學(xué):粒子微觀結(jié)構(gòu)與運(yùn)動、力學(xué)規(guī)律、統(tǒng)計方法等。10. 粒子各種典型運(yùn)動形式的能級及能級簡并度能級:粒子各運(yùn)動形式的能量都是量子化的不連續(xù)的,就像臺階一樣,稱為能級。能級簡并度:某一能級有多個相互獨(dú)立量子態(tài)與之對應(yīng),這種現(xiàn)象稱為簡并;某一能級所 對應(yīng)的不同量子態(tài)的數(shù)U稱為該能級簡并度(或統(tǒng)il權(quán)重),以g表示。1)三維平動子:在空間作平動的粒子即三維平動子(Translation)。根據(jù)量子理論,質(zhì)

23、量為m的粒子在邊長分別為a, b, c的矩形箱中平動時,其能級公式為:產(chǎn)丄擊+心+於(a = b = c)八億、幾稱為平動量子數(shù),確定粒子運(yùn)動狀態(tài)需要確定一組量子數(shù),這組量子數(shù)就構(gòu)成Xb則上式可簡化為費(fèi)米系統(tǒng):粒子不可分辨:且一個個體量子態(tài)上最多能容納一個粒子。如果第,能級的簡并度是 ,粒子數(shù)M分布在個量子態(tài)上,每個量子態(tài)最多容納一個粒子 時,尚有(gj-Nj個量子態(tài)空著,并且山于粒子全同,放置方武數(shù)為g,(gf-l)(gf-2)(g,-M+l)_g,!瓦忸一仗)!N個粒子分布在所有能級上的方式數(shù)是每個能級的方式數(shù)之積,即5頑託麗三推導(dǎo)題1.根據(jù)線性不可逆過程熱力學(xué)的基本理論,合適的流與力,推

24、導(dǎo)粘性流動.電流、導(dǎo)熱及擴(kuò)散過程的燒產(chǎn)、粘性系統(tǒng)過程爛產(chǎn)率:ds=des+dis設(shè)系統(tǒng)絕熱,則機(jī)械能經(jīng)由粘性流動所轉(zhuǎn)換成的熱量均被工質(zhì)自身吸憶des=O: .s= Jw1 JvvFT(t =y T =I山丿T dtv、dt JI Jvv爛產(chǎn)率V &0、電流過程爛產(chǎn)率:dS 1 Jir,其中Jvv若導(dǎo)體處于穩(wěn)態(tài),電能消耗變?yōu)闊崃?,散失于外界。爛產(chǎn)率I力丿dS V 1 Jvv IdET dt T15 一IdE_IdE Vdt)TVTFdx體枳爛產(chǎn)率J T =丄沁Tdx(嚴(yán)電流通戦滄一丄些F dx、導(dǎo)熱過程爛產(chǎn)率:(純導(dǎo)熱.無物質(zhì)交換,無對外做功,物質(zhì)密度均勻)Jq,xHddxcT ,-*Jq,x+dxdxdy取如圖所示微元體,因熱量流

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論