2020年度執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)絡(luò)繼續(xù)教育題目及答案

1、1、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）。：（1分）*A.救死扶傷，不辱使命B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)$C.尊重患者，一視同仁廠D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一2、引起中藥注射劑刺激的原因有（）：（1分）*A、有效成分本身有刺激性“B、鞋質(zhì)較多C、鉀離子較少D，pH不適宜3、生產(chǎn)過程智能化重點(diǎn)方向：工藝模型化和定量化、過程參數(shù)在線檢測、過程分析技術(shù)（PAT）、數(shù)字化仿真和優(yōu)化、虛擬現(xiàn)實(shí)。下列哪些屬于生產(chǎn)過程智能化重點(diǎn)方向的具體落地措施（）：（1分）*工IA、以關(guān)鍵工藝為主線，對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)實(shí)現(xiàn)在線檢測分析和進(jìn)行精確實(shí)時(shí)控制；"B、采用近紅外光

2、譜、色譜等快速分析技術(shù)，建立藥品生產(chǎn)全過程的在線、離線檢測控制方法及標(biāo)準(zhǔn)；結(jié)合新型藥物制劑技術(shù)，實(shí)現(xiàn)過程在線檢測分析和智能化生產(chǎn)；V"C、制劑及包裝設(shè)備通過自動(dòng)化技術(shù)和PAT（過程分析技術(shù)）結(jié)合，形成具有感知、分析、推理、決策和控制功能的智能裝備；"DK應(yīng)用條碼、RFID、無線網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、同軟件結(jié)合實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程物料追蹤及定位管理自動(dòng)化，容器追蹤及狀態(tài)管理智能化;E、開發(fā)基于過程分析PAT的管理系統(tǒng)。4、基本藥物增補(bǔ)目錄應(yīng)該堅(jiān)持防治必需、結(jié)合當(dāng)?shù)刎?cái)政承受能力和基本醫(yī)療保障水平，優(yōu)先從國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄（）范圍內(nèi)選擇，且必須是（）的。：（1分）積極準(zhǔn)備：（）：（1分）*&q

3、uot; A、對已有制藥裝備、自動(dòng)化控制系統(tǒng)和信息化管理系統(tǒng)的改進(jìn)、擴(kuò)展、和完善。* B、部分制藥裝備企業(yè)通過兼并、整合于業(yè)務(wù)擴(kuò)展，在提升現(xiàn)有制藥裝備產(chǎn)品的自動(dòng)化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化水平和從下到上的縱向綜合集成能力。C、對智能化設(shè)備的運(yùn)用（如：機(jī)器人、AGV Dk通過國家有關(guān)智能制造的試點(diǎn)示范工程或新建工廠/車間項(xiàng)目，探索建立制藥行業(yè)智能制造的示范樣板和模式.6、55.以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于藥物治療管理？（）：（1分）*A.采集患者個(gè)體信息，評估患者是否存在藥物治療問題B.對首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者，應(yīng)當(dāng)提供書面的指導(dǎo)資料C.從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及

4、用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估D.針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)計(jì)劃等。（1 分）*“A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員17B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境A甲類多家企業(yè)生產(chǎn)$B乙類多家企業(yè)生產(chǎn)C乙類獨(dú)家生產(chǎn)廠D甲類獨(dú)家生產(chǎn)5、下面屬于探索和實(shí)現(xiàn)制藥行業(yè)的制藥裝備與藥品生產(chǎn)過程“智能化”和“智能工廠”作7、正品黃茜有下列哪些主要特征（）：（1分）*A金井玉欄匕B、菊花心-C、微甜有黃豆腥味D外表面棕色8、ICH發(fā)布的質(zhì)量指導(dǎo)原則中哪一個(gè)是“制藥質(zhì)量體系”？（）：（1分）*LAICHQ9BICHQ7MT9 CICHQ10DICHQ39、藥物

5、經(jīng)皮吸收主要影響因素有（）：（1分）*A、藥物的固有性質(zhì)"B、輔料的組成"C、皮膚的水化作用DK輔料的性質(zhì)10、藥品管理法（2015年修訂）第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（）。:C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度11、我國執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則包括（）：（1分）*救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)12、下列藥物中哪種具有托瘡生肌作用（）：（1分）* A、人參 B、黨參*C、黃芭口白術(shù)13、以下不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的是（）：（1分）*匚A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守

6、，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理“D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的開具、審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥14、自律性不僅是意志的特有屬性，也是道德法則唯一原則。指的是自律的（）特征。：（1分）*A.先驗(yàn)性B.普遍約束性C.形式性廠D.目的性15、藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法的施行時(shí)間為2015年（）：（1分）*口A7月1日B8月1日,C9月1日廠D10月1日16、國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范共

7、（）章。：（1分）*A.四BEC.六D.七17、凡2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國家基本藥物目錄（2012年版）中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑（289個(gè)品種），原則上完成一致性評價(jià)的時(shí)間為。（）：（1分）*A2017年底前B2018年底前C2019年底前廠D2020年底前18、在“健康中國2030”規(guī)劃綱要的規(guī)劃中，至IJ2030年要具體實(shí)現(xiàn)（）：（1分）*已A.人民健康水平持續(xù)提升；主要健康危險(xiǎn)因素得到有效控制"B.健康服務(wù)能力大幅提升c.健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大FD.促進(jìn)健康的制度體系更加完善19、“健康中國”的戰(zhàn)略主題是（）：（1分）*口A.共建共享、全民參與B.共同建設(shè)、全

8、民健康爐C.共建共享、全民健康廠D.全民健康、和諧發(fā)展20、下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是（）：（1分）*!A甲基纖維素B、卡波普qc、硅酮DK甘油明膠21、處方限量規(guī)定處方一般不得超過（）：（1分）*A.15日常用量B.3日用量C.1次常用量DD.7日常用量22、一般可以將質(zhì)量管理文件分為哪幾個(gè)層次進(jìn)行管理？（）：（1分）*A政策"B指導(dǎo)文件"C規(guī)程DD記錄23、各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要按照本公告要求，做好對行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一致性評價(jià)工作的督導(dǎo)，同時(shí)要落實(shí)好（）：（1分）*A資料受理B現(xiàn)場核查“C抽樣檢驗(yàn)"D資料匯總和報(bào)送工作24、以下關(guān)于等滲溶液和等張溶液

9、，敘述錯(cuò)誤的為（）：（1分）*A、等滲溶液系指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液B、等滲溶液不一定等張C、等張溶液不一定等滲7文檔來源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.口等張溶液一定等滲E、注射液配制等滲溶液后應(yīng)不出現(xiàn)溶血，但結(jié)果依然出現(xiàn)不同程度的溶血現(xiàn)象）、經(jīng)營到直(125、藥品的質(zhì)量問題實(shí)際上是一個(gè)生命周期的問題，藥品從研發(fā)開始，到（道患者使用將經(jīng)歷一個(gè)漫長和廣闊的歷程，處處存在必須嚴(yán)格跟蹤和監(jiān)控質(zhì)量因素。：分）*匚A、臨床B、生產(chǎn)C、儲存D配送E、流通26、屬于提升執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)能力的執(zhí)業(yè)藥師群體層面措施有（）。：（1分）*刃A.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行業(yè)務(wù)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)"

10、B.規(guī)劃自己的職業(yè)發(fā)展，樹立終身學(xué)習(xí)的觀念“C.完善專業(yè)知識和技能，提高職業(yè)能力“D.遵守藥學(xué)服務(wù)道德規(guī)范27、橡膠貼膏基質(zhì)輔料有（）：（1分）*A明膠B、松香C、羊毛酯“D氧化鋅（ZnO）28、急診處方印刷用紙顏色為（）：（1分）*口A.淡綠色B.淡紅色"C.淡黃色廠D.白色29、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法.自（）起施行,2002年1月4日發(fā)布的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（試行）（原國家藥品監(jiān)督管理局令第31號）同時(shí)廢止。：（1分）*匚A2017年5月1日B、2017年6月1日C、2017年7月1日D2017年8月1日30、按照中華人民共和國藥典規(guī)定的貯藏要求儲存藥品相對濕度為（）：（1分）*

11、A.40%-75%B.35%-65%C.35%-80%?D.35%-75%31、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在召回完成后（）工作日內(nèi)對召回效果進(jìn)行評估，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回總結(jié)評估報(bào)告。：（1分）*?LA、5個(gè)B、10個(gè)C、15個(gè)20個(gè)32、新活性成分的發(fā)現(xiàn)與篩選是屬于藥品研制的（）:（1 分）*-A.臨床前研究階段B.新藥的臨床試驗(yàn)階段C.新藥的生產(chǎn)階段D.新藥上市后研究階段33、以下（）屬于基本藥物經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書的內(nèi)容。：（1分）*口A投標(biāo)藥品價(jià)格卡B投標(biāo)藥品供給量"C藥品質(zhì)量相關(guān)資質(zhì)證明歹D企業(yè)銷售額與市場信譽(yù)34、從事養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有（）

12、等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。：（1分）*A藥學(xué)B、醫(yī)學(xué)C、生物DK化學(xué)35、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（）為基本準(zhǔn)則。（1分）*刃A.人民用藥安全有效B.及時(shí)反饋用藥信息C.人民身體健康廠D.醫(yī)療安全36、藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查，不包括的環(huán)節(jié)有（）：（1分）*A倉儲?37、-*B使用物料標(biāo)識C研制D生產(chǎn)、經(jīng)營PAT指的是什么（）：（1分）*A、PAT是一個(gè)系統(tǒng)，即作為生產(chǎn)過程的分析和控制，是依據(jù)生產(chǎn)過程中的周期性檢測、關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)的控制、原材料和中間產(chǎn)品的質(zhì)量控制及生

13、產(chǎn)過程，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的程序。B、是質(zhì)量源于設(shè)計(jì)C、制造執(zhí)行系統(tǒng)口實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)E、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)38、膏劑的特點(diǎn)有（）：（1分）*具有優(yōu)良的粘附性能B、化學(xué)惰性C、對人體皮膚的順應(yīng)好載藥量大39、“健康中國2030”規(guī)劃綱要主要遵循的原則是（）：（1分）*A.健康優(yōu)先“B.改革創(chuàng)新"C.科學(xué)發(fā)展0D.公平公正40、以下關(guān)于基本藥物遴選專家?guī)斓恼f法，不正確的是（）：（1分）*匚A咨詢專家不參加目錄評審工作B評審專家不參加目錄制定的咨詢工作*C咨詢專家可以參與目錄評審工作rD評審專家負(fù)責(zé)目錄評審工作41、飛行檢查時(shí)，被檢查單位及有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)按照檢查組要求（

14、）：（1分）*刃A明確檢查現(xiàn)場負(fù)責(zé)人，開放相關(guān)場所或者區(qū)域“B配合對相關(guān)設(shè)施設(shè)備的檢查，保持正常生產(chǎn)經(jīng)營狀態(tài)“C提供真實(shí)、有效、完整的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等相關(guān)材料?”D如實(shí)回答檢查組的詢問42、常用的減輕疼痛的附加劑有（）：（1分）*?匕A、三氯叔丁醇?!B、苯酚?己C、鹽酸普魯卡因?D甲酚43、常用的金屬離子絡(luò)合劑有（）：（1分）*?二A、乙二胺四乙酸（EDTA）?B亞硫酸氫鈉?!C、焦亞硫酸鈉?廠D聚乙二醇300或40044、能夠體現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)的治療學(xué)效果的是（）。：（1分）*?Ala.改善病情或癥狀，如疼痛、哮喘、高血壓及高血糖等?”B.減少和降低疾病的發(fā)病率、復(fù)發(fā)率、并發(fā)癥

15、和死亡率等?"C.提高藥物治療的依從性，幫助患者按照藥品說明書或醫(yī)囑使用藥物?”D.幫助公眾提高健康意識。45、在2009年推出國家基本藥物目錄前，我國已經(jīng)推出（）部基本藥物目錄。：（1分）*?A446、文件系統(tǒng)中屬于“政策”類的文件有（）?：（1分）*-A質(zhì)量手冊B操作規(guī)程C記錄廠D偏差管理47、關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是（）：（1分）*A具有水不溶性B、具有揮發(fā)性“C、可被濾過性°Dk易被吸附48、基本藥物“價(jià)格合理”是指（）。：（1分）*A個(gè)人承受得起V-B國家負(fù)擔(dān)得起“C生產(chǎn)企業(yè)有一定利潤17D經(jīng)營企業(yè)有一定利潤49、集中招標(biāo)采購的藥品供應(yīng)模式實(shí)質(zhì)上屬于（）供應(yīng)模式

16、。：（1分）*A.鏈狀B.環(huán)式C.星式廠D.以上都不對50、企業(yè)委托運(yùn)輸藥品的記錄最少應(yīng)保存（）：（1分）*A.3年B.5年C.7年D.9年51、藥物治療管理包含（）。：（1分）*A.采集患者個(gè)體的所有治療相關(guān)信息“B.評估和確認(rèn)患者是否存在藥物治療問題“C.與患者一起確定治療目標(biāo)，制訂干預(yù)措施，并執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)計(jì)劃D.對制訂的治療目標(biāo)進(jìn)行隨訪和進(jìn)一步評估，以確?；颊叩乃幬镏委熯_(dá)到最佳效果52、微乳在透皮給藥時(shí)獨(dú)特的特性有（）：（1分）*A、增溶*B、提高滲透濃度梯度C、增加角質(zhì)層脂質(zhì)雙層流動(dòng)性D不破壞角質(zhì)層水性通道53、符合以下（）情形的品種，應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出。：（1分）*藥品標(biāo)準(zhǔn)

17、被取消的被撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的54、化學(xué)藥品新注冊分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的其他仿制藥，自首家品種通過一致性評價(jià)后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上完成一致性評價(jià)的期限為（）：（1分）*55、以下不是健康中國戰(zhàn)略目標(biāo)領(lǐng)域的是（）。：（1 分）*A.醫(yī)藥衛(wèi)生體制B.醫(yī)療衛(wèi)生制度C.全民健身D.社會長治久安56、飛行檢查時(shí)，現(xiàn)場檢查時(shí)間由檢查組根據(jù)檢查需要確定，原則是（）：（1分）*匚A證據(jù)保全爐B查清查實(shí)問題C做好風(fēng)險(xiǎn)控制廠D收集實(shí)物、資料57、下列哪項(xiàng)屬于藥品生產(chǎn)中物料與產(chǎn)品的要求（）。：（1分）*A.應(yīng)當(dāng)盡可能減少物料的微生物污染程度“

18、B.必要時(shí)物料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)當(dāng)包括微生物限度、細(xì)菌內(nèi)毒素或熱源檢查項(xiàng)目"C.藥品上直接印字所用油墨應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)的進(jìn)口管理規(guī)定0D.所有到貨物料均應(yīng)當(dāng)檢查，以確保與訂單一致并確認(rèn)供應(yīng)商已經(jīng)有質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)58、一下屬于MES勺功能模塊的是（）：（1分）*A括物料管理、稱重與分配、設(shè)備追蹤、GM黨訓(xùn)管理。B、偏差管理模塊、文件管理模塊以及權(quán)限管理。C、工單管理、電子工作指引/指導(dǎo)、電子批記錄。DOEE設(shè)備績效、能源管理信息系統(tǒng)、管理質(zhì)量績效。E、以上全是59、維權(quán)能夠發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有法律體系中的漏洞和空白，不斷完善我國社會主義法律體系。體現(xiàn)了（）：（1分）*匚A.維權(quán)是提升社會主義政治文明

19、的重要內(nèi)容|7B.維權(quán)是完善社會主義法律體系的重要條件17文檔來源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.一C.維權(quán)是構(gòu)建社會主義和諧社會的重要方式廠D.維權(quán)是打造社會主義和諧社會的重要途徑60、酊劑可用的制備方法有（）：（1分）*A過濾法*B、稀釋法"C、浸漬法"D，溶解法61、調(diào)配中藥飲片時(shí)，分劑量應(yīng)當(dāng)按（）的方法。：（1分）*A.等量遞減B.配伍科學(xué)"C.逐劑復(fù)戴廠D.大概平均62、“健康中國”最早是在（）年由原衛(wèi)生部提出。：（1分）*LA.20077B.2008C.2009D.2010）:（1 分）*63、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。“三全

20、”是指（A從受精卵到死亡的全生命周期管理°B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋“C、從政府到社會再到市場的全方位關(guān)聯(lián)D從個(gè)人到家庭的全方位管理64、（）是省域基本藥物集中采購的主管部門，負(fù)責(zé)搭建省級集中采購平臺。：（1分）*A省政府"B省衛(wèi)生行政部門C省醫(yī)改辦廠D省藥品招標(biāo)采購部門65、對照國家工信部國家智能制造標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南（2015版）下面哪些是智能制造的關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域（）：（1分）*A、智能裝備B、智能工廠C、智能服務(wù)DK“工業(yè)軟件與大數(shù)據(jù)”與“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)”定義為E、以上全是66、氯化鈉等滲當(dāng)量是指（）：（1分）*匚A、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量C、與10g氯化鈉

21、成等滲效應(yīng)的藥物的量1D與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量67、對藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置、培養(yǎng)、工作職責(zé)等方面做了具體的要求的是（）。：（1分廣匚A.執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法B.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定辦法C.處方管理辦法DD.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定68、注射液的等滲調(diào)節(jié)劑用（）：（1分）*A硼酸B、HCl匕C、NaClD苯甲醇69、在開展一致性評價(jià)過程中，藥品生產(chǎn)企業(yè)須以參比制劑為對照，全面深入地開展比對研究。研究內(nèi)容包括（）：（1分）*A處方、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、晶型、粒度和雜質(zhì)等主要藥學(xué)指標(biāo)比較研究B固體制劑溶出曲線的比較研究C臨床有效性研究以上都是70、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策

22、及法案，最早出現(xiàn)在（）。：（1分）府定價(jià)。：（1分）*刃A麻醉藥品B精神藥品C C 一類精神藥品廠 D二類精神藥品72、健康管理基本策略（）。：（1分）*A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理"C.殘疾管理|7D.綜合人群管理73、建立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的長效機(jī)制要（）：（1分）*A.在相關(guān)法律法規(guī)中規(guī)范違反職業(yè)道德有關(guān)行為的法律責(zé)任A.英國B.法國"c.美國D.日本B.通過執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會等行業(yè)自律組織進(jìn)行宣傳教育、自我監(jiān)督和自我約束71、關(guān)于印發(fā)推進(jìn)藥品價(jià)格改革意見的通知規(guī)定，除（）藥品之外的其他藥品取消政?”C.動(dòng)員全社會力量，進(jìn)行強(qiáng)有力的社會輿論監(jiān)督?L

23、D.較強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育74、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）的實(shí)施日期為？（）：（1分）*?LA?*B2011.3.1?匚C-r?D2011.1.175、以下關(guān)于基本藥物集中采購平臺的說法，正確的是（）：（1分）*A政府建立的非營利性網(wǎng)上采購系統(tǒng)B平臺運(yùn)行費(fèi)用由平臺運(yùn)行收費(fèi)加以彌補(bǔ)"C為基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購、配送、結(jié)算服務(wù)廠D為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)提供藥品采購、配送、結(jié)算服務(wù)76、集中交易市場模式在我國主要存在于（）流通中。：（1分）*A中成藥B生物制品C化學(xué)藥品*D中藥材77、處方審核不包括處方的（）。：（1分）*A.合法性審核B.規(guī)范性審核C.經(jīng)濟(jì)性審核D.適宜性審核）

24、。：（1 分）*78、54.總體來講，注冊執(zhí)業(yè)藥師主要分布的機(jī)構(gòu)是（LA.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)$c.社會藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.高校79、仿制藥一致性評價(jià)工作的負(fù)責(zé)部門是（）：（1分）*弓A總局一致性評價(jià)辦公室B總局一致性評價(jià)專家委員會C中國食品藥品檢定研究院rD總局藥品審評中心80、下列對中藥注射劑溶液的質(zhì)量要求正確的是（）：（1分）*17A、無菌n一B、無熱原或無細(xì)國內(nèi)毒素C、無可見異物0D中藥注射劑的pH值要求與血液的pH值相等或接近81、下列黃茜的有效成分中，哪種具有調(diào)節(jié)血壓作用（）：（1分）*L-A黃酮類匚B、微量元素爐C、r-氨基丁酸“DK黃茜甲音82、國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范共（）

25、條。：（1分）*A.31B.42C.43D.5683、生產(chǎn)過程質(zhì)量的在線檢測與控制：采用近紅外光譜等快速分析技術(shù)，建立從原藥材、中間體到成品全生產(chǎn)在線、離線檢測控制方法及標(biāo)準(zhǔn)，保證生產(chǎn)過程質(zhì)量的（）：（1分）*A均一性B、穩(wěn)定性C、均一性與穩(wěn)定性。E、以上都不正確84、（）對企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、并對其進(jìn)行監(jiān)督和維護(hù)，使其有效運(yùn)行負(fù)有最高責(zé)任。:（1分）*A質(zhì)量授權(quán)人B關(guān)鍵人員"C高層管理者廠DQA人員85、制藥工廠的自動(dòng)化、信息化系統(tǒng)架構(gòu)包含哪些方面（）：（1分）*A由儀表、閥門、傳感器、PLC組成控制層匚B、由DCSSCAD域批處理系統(tǒng)（InBatch）組成的監(jiān)控層C、由MES

26、WMSLIMS等系統(tǒng)組成的執(zhí)行層DERP系統(tǒng)組成的計(jì)劃層“E、以上全是86、CAP端指？（）：（1分）*刃A糾正預(yù)防措施系統(tǒng)B全面質(zhì)量管理體系C質(zhì)量管理體系廠D風(fēng)險(xiǎn)評估系統(tǒng)87、藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法包括五章（）：（1分）*A25條B30條匚C32條“D35條88、中藥膏藥、貼膏劑、貼劑類制劑主要組成（）：（1分）*A、藥材粉末提取物"B、提取物“C、裱褶材料*D黏附材料89、全面質(zhì)量管理模式有哪些？（）：（1分）*"A卓越績效管理模式qBICHQ10CISO9001D質(zhì)量檢驗(yàn)EGMP90、功效補(bǔ)氣升陽，治療中氣下陷的首選藥是（）：（1分）*A、升麻B、黃芭C、人參口白術(shù)91、以下（）情形的藥品，不得納入國家基本藥物目錄遴選范圍：（1分）*四A含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的一B價(jià)格較為昂貴的&quo