儀器分析試題庫及答案

1、儀器分析試題庫1、在測定20%CHOH占度的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是A.該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大B,液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來的阻力C.測定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)D.粘度計(jì)內(nèi)待測液體的量可以隨意加入2、測定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注意A.保持垂直B.保持水平C.緊靠恒溫槽內(nèi)壁D,可任意放置3、在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是A.玻璃電極B.甘汞電極C.鋁黑電極D.光亮電極4、在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測量頻率需調(diào)到（）A.低周檔B.高周檔C.X102檔D.X103檔5、在電動(dòng)勢的測定中，檢流計(jì)主要用來檢測（）A.電橋兩端

2、電壓B.流過電橋的電流大小C.電流對消是否完全D.電壓對消是否完全6、在電動(dòng)勢的測定中鹽橋的主要作用是（）A.減小液體的接界電勢B.增加液體的接界電勢C.減小液體的不對稱電勢D.增加液體的不對稱電勢7、在測量電池電動(dòng)勢的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是（）A,可逆電池的電動(dòng)勢不能直接用指針式伏特計(jì)來測量B.在銅一鋅電池中，銅為正極C.在甘汞一鋅電池中，鋅為負(fù)極D.在甘汞一銅電池中，甘汞為正極8、在HQ分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以lgVVt對t作圖得一直線則（）A.無法驗(yàn)證是幾級反應(yīng)B.可驗(yàn)證是一級反應(yīng)C.可驗(yàn)證是二級反應(yīng)D.可驗(yàn)證是三級反應(yīng)9、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片（）A.稱量

3、后必須用砂紙擦去表面氧化膜B.稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C.稱量后必須用紙擦凈表面D.稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同時(shí)，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了（）A.防止壓力的增大造成漏氣B.防止壓力的減小造成漏氣C.準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D.準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導(dǎo)率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法正確的是（）A,可用電極在大試管內(nèi)攪拌B.可以輕微晃動(dòng)大試管C,可用移液管在大試管內(nèi)攪拌D.可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為（）A.通過電導(dǎo)率儀所直接測得的數(shù)值B.

4、水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C.醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D.醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率13、在電動(dòng)勢的測定中，如果待測電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)（）A.將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B.不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C.左右輕微晃動(dòng).左右急劇晃動(dòng)14、測Cu-Zn電池的電動(dòng)勢時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個(gè)原因引起的()A.標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了B.CuZn電池的正負(fù)極接反了C.檢流計(jì)的正負(fù)極接反了D.工作電源的正負(fù)極接反了15、重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重()A.沒有重量B.小于0.2mgC.大于0.2mgD.等于0.2mg16、沉淀陳化的作用是A.使沉淀作用完全B

5、.加快沉淀速度C.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D.除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤.沉淀應(yīng)陳化D.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作是（）A.過濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B.沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的培竭中進(jìn)行C.培竭從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D.灼燒空地竭的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同19對于電位滴定法，下面哪種說法是錯(cuò)誤的（）A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B.弱酸、弱堿以及多元酸

6、（堿）不能用電位滴定法測定C.電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度（）A.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置21、對電導(dǎo)率測定，下面哪種說法是正確的（）A.測定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鋁黑電極；測定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鋁電極B.應(yīng)在測定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測定待測溶液的電導(dǎo)率C.溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D.電極鍍鉗黑的目的是增加電極有效面積

7、，增強(qiáng)電極的極化22、下列說法錯(cuò)誤的是（）A.醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動(dòng)勢的變化來確定滴定終點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.10.2mL滴定劑就測量一次電動(dòng)勢D.除非要研究整個(gè)滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后12mL的電動(dòng)勢變化即可23、下面說法錯(cuò)誤的是（）A.電導(dǎo)率測量時(shí)，測量訊號(hào)采用直流電B.可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量C.測量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極D.選用鋁黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24、下面說法正確的是（）A.用玻璃電極測定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑

8、的影響B(tài).在用玻璃電極測定pH>9的溶液時(shí)，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不正確25、pNa2表示（）A.溶液中Na'濃度為2mol/LB.溶液中Na'濃度為102mol/LC.溶液中Na+ft度為10-2mol/LD.僅表示一個(gè)序號(hào)，與濃度無關(guān)26、關(guān)于pNa測定，下面說法錯(cuò)誤的是（）A.測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B.電池的電動(dòng)勢與溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一種pNa值的溶液定位后，測第二種溶液的pNa值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05之內(nèi)D.已知某待測溶液的pNa值

9、為5,最好選用pNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來校準(zhǔn)儀器27、關(guān)于堿化劑的說法錯(cuò)誤的是（）A.堿化劑可以是Ba（OH»,也可以是二異丙胺B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾28、下面說法錯(cuò)誤的是（）A.pNa值越大，說明鈉離子濃度越小B.pNa值越大，說明鈉離子濃度越大C.測量水中pNa值時(shí)，常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)到一個(gè)較大值，然后逐漸變小D.測量pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、下列說法錯(cuò)誤的是（）A.pH值與電動(dòng)勢無關(guān)B.電動(dòng)勢的差值每改變0.059V,溶液的pH值也

10、相應(yīng)改變一個(gè)pH單位C.pH值電位法可測到0.01pH單位D.溶液的pH值與溫度有關(guān)30、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入（）A.鄰二氮雜菲、NaAG鹽酸羥胺B.鹽酸羥胺、NaAc鄰二氮雜菲C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD.NaAG鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動(dòng)電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是（）A.確定反應(yīng)終點(diǎn)B.觀察反應(yīng)過程pH變化C.觀察酚陋的變色范圍D.確定終點(diǎn)誤差32、在自動(dòng)電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是（）A.攪拌器B.滴定管活塞C.pH計(jì)D.電磁閥33、在自動(dòng)電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終

11、點(diǎn)可以用下列哪種方法確定A.電導(dǎo)法B.滴定曲線法C.指示劑法D.光度法34、在自動(dòng)電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是A.酚猷B.甲基橙C.指示劑D.自動(dòng)電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件A.電容B.可變電阻C.二極管D.三極管36、已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選A.pH4和pH6B.pH2和pH6C.pH6和pH9D.pH4和pH937、測定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因A.受溶解氣體的影響B(tài).儀器本身的讀數(shù)誤差C.儀器預(yù)熱時(shí)間不夠D.玻璃電極老化38、在自動(dòng)電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在A.高速B.中速C.低速D.pH

12、電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化20分鐘半小時(shí)一晝夜八小時(shí)40、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化（）A.純水B.0.1mol/LKCl溶液C. pH4溶液D. 0.1mol/LHCl溶液41、pH電極在使用前活化的目的是（）A.去除雜質(zhì)B.定位C.復(fù)定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測水樣pH值時(shí)，甘汞電極是（）A.工作電極B.指示電極C.參比電極D.內(nèi)參比電極43、pH電極的內(nèi)參比電極是（）A.甘汞電極B.銀氯化銀電極C.鋁電極D.銀電極44、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是（）A.1.0mol/LKCl溶液B.0.1mol/LKCl溶液C.0.

13、1mol/LHCl溶液D.純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是溶液A. 0.1mol/LKCl溶液B.1mol/LKClC.飽和KCl溶液D.純水46、測水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括（）A.玻璃電極和甘汞電極B. pH電極和甘汞電極C.玻璃電極和銀氯化銀電極D.pH電極和銀一氯化銀電極47、測電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）飽和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液純水48、測電導(dǎo)率時(shí)，通過溫度補(bǔ)償可以校正電導(dǎo)池常數(shù)直接測得水樣在25oC時(shí)的電導(dǎo)率直接測得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率直接測得水樣在20oC時(shí)的電導(dǎo)率49、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱量

14、的絕對值之差C.0.020.04gD.0.020.04mg50、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用（）A.硝酸銀B.氯化鈉C.氯化鋼D.甲基橙指示劑51、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過濾時(shí)采用的濾紙是（）中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙52、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋼沉淀是（）非晶形沉淀晶形沉淀膠體無定形沉淀53、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，包重溫度為（）A.1001050cB.600800oCC.600oCD.800oC54、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確。（）A.01B.0.150.7C.00.8D.0.151.555、分光光度計(jì)控制波長純度的元件是：（）

15、A.棱鏡+狹縫B.光柵C.狹縫56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是：（）A.光柵+狹縫B.光柵C.狹縫D.棱鏡57、分光光度計(jì)測量吸光度的元件是：（）A.棱鏡B.光電管C.鴇燈D.比色皿58、用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為：（）A.石英B.塑料C.硬質(zhì)塑料D.玻璃59、用鄰二氮雜菲測鐵時(shí)所用的波長屬于：（）A.紫外光B.可見光C.紫外可見光D.紅外光60、分光光度計(jì)的可見光波長范圍時(shí)：（）A. 200nnrr400nmB. 400nmr800nmC. 500nmr"1000nmD.800nm1000nm61、用鄰二氮雜菲測鐵時(shí)，為測定最大吸收波長，從400nm600nm每隔10n

16、m進(jìn)行連續(xù)測定，現(xiàn)已測算480nm處的吸光度，欲測定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長時(shí)不慎調(diào)過490nm此時(shí)正確的做法是：()A.反向調(diào)節(jié)波長至490nmMB.反向調(diào)節(jié)波長過490nm許，冉正向調(diào)至490nmtC.從400nmFF始重新測定D.調(diào)過490nm處繼續(xù)測定，最后在補(bǔ)測490nm處的吸光度值62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a=190L-gj-cm1,已有一組濃度分別為100,200,300,400,500ppb工作溶液，測定吸光度時(shí)應(yīng)選用比色皿。()A.0.5cmB.1cmC.3cmD.10cm63、待測水樣中鐵含量估計(jì)為23mg/L,水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，

17、則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適(a=190L/g-cm)()A. 1,2,3,4,5mg/LB. 2,4,6,8,10mg/LC. 100,200,300,400,500g/LD. 200,400,600,800,1000仙g/L64、待測水樣中鐵含量估計(jì)為1mg/L,已有一條濃度分別為100,200,300,400,500g/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理(a=190L/g-cm)()A.取5mLs50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B.取10mLs50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C.取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件

18、試劑后定容D.取100mL«發(fā)濃縮到少于50mL轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：（）A.a=M,£B.e=M,aC.a=MkeD.A=Me66、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱（）A.5分鐘B.1020分鐘C.1小時(shí)D.不需預(yù)熱67、若配制濃度為20仙g/mL的鐵工作液，應(yīng)（）A.準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe"貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B.準(zhǔn)確移取100g/mL的Fe"貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C.準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe"貯備液20mL于100mL容量瓶中，用

19、純水稀至刻度D.準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe"貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱（）A.0.01克B.0.05克C.0.1克D.0.5克69、儲(chǔ)備液濃度為1mg/mL配制濃度為100,200,300,400,500g/L的工作系列（100mL容量瓶）,最適合的工作液濃度為（）A.20仙g/MlB.200仙g/mLC.20mg/mLD.200mg/mL70、測鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：（）A.試劑空白B.純水C.溶劑D.水樣71、測鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：（）A.參比液缸比

20、被測液缸透光度大B.參比液缸與被測液缸吸光度相等C.參比液缸比被測液缸吸光度小D.參比液缸比被測液缸吸光度大72、測鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R=0.999,表明：（）A.數(shù)據(jù)接近真實(shí)值B.測量的準(zhǔn)確度高C.測量的精密度高D.工作曲線為直線73、測量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該A.以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B.以純水作參比，吸光度扣除缸差C.以試劑空白作參比D.以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是:A.沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B.比色皿外壁透光面上有指印C.缸差D.比色皿中的溶液太少75、用1mg/mL的鐵儲(chǔ)備液配制

21、10（ig/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會(huì)A.偏低B.偏局C.沒有影響D.以上都有可能76、下列操作中，不正確的是（）A.拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B.比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面C.在測定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差D.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入:A.鄰二氮雜菲、NaAG鹽酸羥胺B.鹽酸羥胺、NaAc鄰二氮雜菲C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD.N

22、aAG鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（）A.峰面積測量B.峰高測量C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.相對保留值測量79、選擇固定液的基本原則是：（）A.相似相溶B.待測組分分子量C.組分在兩相的分配D.流動(dòng)相分子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：（）A.進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱C.熱導(dǎo)池D.檢測系統(tǒng)81、原子吸收光譜分析儀的光源是（）A.氫燈B.笊燈C.鴇燈D.空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：（）A.濃度直讀.保留時(shí)間C.工作曲線法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）A.空心陰極燈之后B.原子化器之后C.原子化器之

23、前D.空心陰極燈之前84、準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是：（）A.準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高；B.準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；C.精密度高，準(zhǔn)確度一定高；D.兩者沒有關(guān)系85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是：（）A.偶然誤差??；B.系統(tǒng)誤差??；C.操作誤差不存在；D.相對偏差小86、下列說法正確的是：（）A.精密度高，準(zhǔn)確度也一定高；B.準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差一定??；C.增加測定次數(shù)，不一定能提高精密度；D.偶然誤差大，精密度不一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是A.誤差可以估計(jì)其大??；B.誤差是可以測定的；C.在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等;D.它對分析結(jié)果影響比較

24、恒定88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是A.準(zhǔn)確度高，精密度一定高；B.精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；C.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；D.偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高89、在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是：（）A.未經(jīng)充分混勻；B.滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C.滴定時(shí)有液滴濺出；D.整碼未經(jīng)校正90、下列敘述中錯(cuò)誤的是：（）A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B.系統(tǒng)誤差具有單向性；C.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布;D.系統(tǒng)誤差又稱可測誤差91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是：A.稱量時(shí)未關(guān)天平門；B.不去碼稍有侵蝕；C.滴定管末端有氣泡；D.滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是：A.

25、指示劑提前變色；B.重量法測定SiO2,試樣中硅酸沉淀不完全；C.稱量時(shí)試樣吸收了水分；D.蒸儲(chǔ)水中含有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是A.移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；B.稱量時(shí)使用的不去碼銹蝕；C.天平的兩臂不等長；D.試劑里含有微量的被測組分94、重量法測SiO2時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全，屬于A.方法誤差;B.試劑誤差；C.儀器誤差；D.偶然誤差95、若試劑中含有微量被測組分，對測定結(jié)果將產(chǎn)生A.過失誤差；B.系統(tǒng)誤差；C.儀器誤差；D.偶然誤差96、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致，會(huì)產(chǎn)生：A.系統(tǒng)誤差；B.試劑誤差；C.儀器誤差；D.偶然誤差97、下列誤差中，屬于偶然

26、誤差的是：A.整碼未經(jīng)校正；B.容量瓶和移液管不配套;C.讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn);D.重量分析中，沉淀的溶解損失98、可用于減少測定過程中的偶然誤差的方法是A.進(jìn)行對照試驗(yàn)；B.進(jìn)行空白試驗(yàn)；C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；D.增加平行試驗(yàn)的次數(shù)99、下述說法不正確的是：（）A.偶然誤差是無法避免的；B.偶然誤差具有隨機(jī)性；C.偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；D.偶然誤差小，精密度不一定高100、用失去部分結(jié)晶水的HGO2HO為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaO皤液濃度，對測定結(jié)果的影響是：（）A.偏高；B.偏低；C.無影響；D.降低精密度101 .標(biāo)定HCl溶液用的基準(zhǔn)物NaBQ-12HO,因保存不當(dāng)失去了部

27、分結(jié)晶水，標(biāo)定出的HCl溶液濃度是：（）A.準(zhǔn)確；B.偏高；C.偏低；D.無法確定102 .四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SQ,CaOMgOFeO,AI2Q的測定。下列結(jié)果（均為百分含量）表示合理的是：（）A. 21.84,65.5,0.91,5.35,5.48;B. 21.84,65.50,0.910,5.35,5.48;C. 21.84,65.50,0.9100,5.350,5.480;D. 21.84,65.50,0.91,5.35,5.48103 .測定次數(shù)一定時(shí)，置信度越高，則平均值的置信區(qū)問：（）A.越寬；B,越窄；C.不變；D.不一定104 .下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是：()A.

28、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的概率；B.在一定置信度時(shí)，以測量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C.真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D.在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍105 .某人根據(jù)置信度為95%寸某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計(jì)算，分析結(jié)果報(bào)告如下。表達(dá)方法合理的是(結(jié)果為百分?jǐn)?shù))：()A.(25.45±0.0);B.(25.48±0.01);C.(25.48±0.013);D.(25.48±0.0135)106 .一組平行測定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí)，正確的處理方法是：()A.舍去可疑數(shù)；B.重做；C.測定次數(shù)為5-10,用Q檢驗(yàn)

29、法決定可疑數(shù)的取舍；D.不舍去107 .一組平行測定的結(jié)果是25.38,25.37,25.39,25.40,25.60,其中25.60可疑，正確的處理方法是：()A.舍去可疑數(shù)；B.重做；C.用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D.不舍去108 .常規(guī)分析一般平行測定次數(shù)：()A. 6次B.3次C.1次D.20次109.下列敘述正確的是：（）A.溶液pH為11.32,讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B. 0.0150g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字；C.測量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值；D.從50mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液110 .化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到（）111 .下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位

30、數(shù)的是（）:A.pH=11.25;B.H=0.0003mol/L;C.0.0250;D.15.76112 .下列有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是：（）A.H=6.3X10-12mol/L（二位）；B.pH=11.20（四位）；C. GCl=0.02502mol/L（四位）；D.2.1（二位）113.稱取0.5003g錢鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用LNaOH溶液。如下四種計(jì)算結(jié)果，正確的是：（）A.17%B,17.4%;C.17.44%;D.17.442%114.由計(jì)算器算得9.25X0.21334的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為：（）1.200X100.A.0.01

31、6445;B.0.01645;C.0.01644;D.0.0164115 .比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的（）A.1/3B.2/3C.無要求D.裝滿116 .重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時(shí)，溶液應(yīng)控制在（）A.漏斗的1/3高度B.漏斗的2/3高度C.濾紙的1/3高度D.濾紙的2/3高度117 .重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應(yīng)采用（）A.中速定量濾紙B.慢速定量濾紙C.中速定性濾紙D.慢速定性濾紙118 .用分光光度法測水中鐵的含量分析步驟是（）A.還原一發(fā)色調(diào)節(jié)pH比色酸化B.酸化還原調(diào)節(jié)pH發(fā)色比色C.發(fā)色酸化還原調(diào)節(jié)pH比色D.調(diào)節(jié)pH發(fā)色還原酸化比色119 .用分光光度法測水中鐵的含

32、量時(shí)，所用的顯色劑是（）A.醋酸鈉B.1,10氮雜菲C.鹽酸羥胺D.剛果紅試紙120 .用分光光度法測水中鐵含量時(shí)，時(shí)間條件試驗(yàn)是（）A.用200ppb溶液在510nmM,每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nmM,加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度121 .用分光光度法測水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量試驗(yàn)的步驟是A.用200ppb溶液在510nmM,每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波

33、長下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度122 .用分光光度法測水中鐵含量時(shí)，繪制工作曲線的步驟是A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nmt,加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度123 .原子吸收光譜分析中，乙烘是()A.燃?xì)庵細(xì)釨.載氣C.燃?xì)釪.助燃?xì)?24 .原子吸收光譜測銅的步驟是()A.開機(jī)預(yù)熱-設(shè)置分析程序-開助燃?xì)?、燃?xì)?點(diǎn)火-進(jìn)樣-讀數(shù)B.開機(jī)預(yù)熱-開助燃?xì)?、燃?xì)?設(shè)置分析程序-點(diǎn)火-進(jìn)樣

34、-讀數(shù)C.開機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣-設(shè)置分析程序-開助燃?xì)?、燃?xì)?點(diǎn)火-讀數(shù)D.開機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣-開助燃?xì)?、燃?xì)?設(shè)置分析程序-點(diǎn)火-讀數(shù)125 .原子吸收光譜光源發(fā)出的是（）A.單色光B.復(fù)合光C.白光D.可見光126 .分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)中，繪制工作曲線標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個(gè)點(diǎn)（）A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)127 .測量溶液pH的步驟是（）A.直接測量B.設(shè)定溫度-定位-復(fù)定位-測量C.設(shè)定溫度-復(fù)定位-定位-測量D.復(fù)定位-定位-設(shè)定溫度-測量128.測量溶液pNa的步驟是（）A.直接測量B.設(shè)定溫度-定位-復(fù)定位-測量C.設(shè)定溫度-復(fù)定位-定位-測量D.復(fù)定位-定位-設(shè)定溫度-測量129 .pH、pNa測量都屬直接電位法，測量前（）A.測pH要加堿化劑B.測pNa要加堿化劑C.測pHpNa都要加堿化劑D.測pHpNa都不加堿化劑130 .測pNa時(shí)（）A.定位溶液和水樣都要加堿化劑B.定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑C.定位溶液和水樣都不要加堿化劑D.定位溶液要加堿化劑，水樣不要加堿化劑131.分光光度法測鐵中，如果用配制已久的鹽酸羥胺溶液，則分析結(jié)果會(huì)（）A.無影響B(tài).不一定C.偏低D.偏高A.酸度過低，F(xiàn)e2+要水解