第一章藥理學(xué)總論-汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院

1、第一章 藥理學(xué)總論A 型題 1. 藥物是 ()A. 一種化學(xué)物質(zhì)B. 能干擾細胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)C. 能影響機體生理功能的物質(zhì)D. 用以防治及診斷疾病的物質(zhì)E. 有滋補、營養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)B 型題 2. 藥理學(xué)研究的主要對象是()3. 臨床藥理學(xué)研究的主要對象是()A. 人體B. 機體C. 動物病理模型D. 健康受試者E. 健康動物X 型題 4. 藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是()A. 研究藥物的作用及不良反應(yīng)B. 闡明藥物對機體的作用和作用機制C. 研究藥物的體內(nèi)過程，為合理用藥提供依據(jù)D. 新藥開發(fā)與研究E. 整理和發(fā)掘祖國醫(yī)藥遺產(chǎn)1. D 2. B 3. A 4. ABCDE第二章 藥物效

2、應(yīng)動力學(xué)A 型題 1 . 藥物作用是指()A. 藥理效應(yīng)B. 藥物具有的特異性作用C. 對不同臟器的選擇性作用D. 藥物對機體細胞間的初始反應(yīng)E. 對機體器官興奮或抑制作用B 型題 2 . 青霉素治療肺部感染是()3 . 腎上腺素治療支氣管哮喘是()4 . 胰島素治療糖尿病是()A. 對癥治療B. 對因治療C.補充療法E.間接治療D.局部治療C型題5 .給藥劑量取決于（）6 .藥物產(chǎn)生的過敏反應(yīng)取決于（）B.藥動學(xué)特性D.非A非B7 .藥物的選擇性取決于（A.藥效學(xué)特性C.是A是B X型題8 .下面對受體的認識，那些是正確的（）A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團B.藥物必須與全部受體結(jié)合后

3、才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)C.受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制D.受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合E.經(jīng)常處于代謝轉(zhuǎn)換狀態(tài)填空題9 .藥物不良反應(yīng)包括、名詞解釋10 .藥物作用問答題11 .由停藥引起的不良反應(yīng)有哪些?選擇題1. D 2. B 3. A 4. C 5. C 6. D 7. C 8. ACDE 填空題9 .副反應(yīng)毒性反應(yīng) 后遺效應(yīng)停藥反應(yīng) 變態(tài)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)名詞解釋10 .是指藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)；是動因，是分子反應(yīng)機制，有其特異性。 問答題11 .有后遺效應(yīng)及回躍反應(yīng)（即停藥反應(yīng)）。第三章藥物代謝動力學(xué)A型題1 .阿司匹林的pKa=3.5,它在pH為7.5腸液中

4、可吸收約（）A. 1%B. 0.1%C. 0.01%D. 10%E . 99%B型題2 .每次劑量減1/2需經(jīng)幾個ti/2達到新的穩(wěn)態(tài)血濃（）3 .每次劑量加倍需經(jīng)幾個ti/2達到新的穩(wěn)態(tài)血濃（）4 .給藥間隔時縮短一半需經(jīng)幾個ti/2達到新的穩(wěn)態(tài)血濃（）A.立即B. 1個C. 2個D. 5個E. 10 個C型題5 .血漿清除率（CL）取決于（）6 .時量曲線下面積（AUC）取決于（）B.藥物的消除過程7 .生物利用度取決于（8 .解離平衡常數(shù)取決于（A.藥物的吸收過程 X型題C.是A是BD.非A非B9 .有關(guān)藥物血漿半衰期白敘述，正確的是 （）A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時間B.血

5、漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時間D.血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E. 一次給藥后，經(jīng)過 45個半衰期已基本消除填空題10 .藥物體內(nèi)過程包括 、及 名詞解釋11 .藥動學(xué)問答題12 .影響藥物分布的因素。參考答案選擇題1. C 2. D 3. D 4. D 5. B 6. C 7. A 8. D 9. ABCE 填空題10 .吸收分布生物轉(zhuǎn)化排泄 名詞解釋11 .即藥物代謝動力學(xué)。研究藥物的體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物隨時間而消長的規(guī)律。 問答題12 .與血漿蛋白結(jié)合；器官血流量；藥物的 pKa及體液的pH;細胞屏障（血腦屏障）等。第四章 影響藥物效應(yīng)的因素及

6、合理用藥原則A型題1 .長期服用口服避孕藥者失敗，可能是因為 （）A.同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B.同時服用肝藥酶抑制劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.首關(guān)消除改變 B型題2 .異煙腫（）3 .氯霉素（）4 .華法林與阿司匹林合用（）5 .麻黃堿（）A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.快速耐受性E.抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除 C型題6 .藥物表現(xiàn)個體差異的原因（）7 .安慰劑產(chǎn)生療效原因（）8 .快速耐受性產(chǎn)生原因（）A.藥動學(xué)因素B.藥效學(xué)因素C.是A是BD.非A非BX型題9 . 口服給藥的缺點為（）A.大多藥物發(fā)生首過效應(yīng)使藥效降低B.對胃腸粘膜的刺激作用C.

7、易被酶破壞D.易受食物影響E.易受胃腸道pH值影響填空題10 .連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)發(fā)生改變，出現(xiàn) 名詞解釋11 .個體差異問答題12 .影響藥動學(xué)方面的藥物相互作用有哪些?1. A 2. A 3. E 4. B 5. D 6. C 7. D 8. B 9. ABCDE 填空題10 .耐受性快速耐受性 習(xí)慣性成癮性依賴性 名詞解釋11 .同一藥物在不同患者不一定能達到相等的血藥濃度，相等的血藥濃度也不一定達到相同的療效，這種因人而異的藥物反應(yīng)稱為個體差異。問答題12 .包括以下幾方面：影響胃腸道吸收溶解度、解離度、胃腸蠕動的變化；影響藥物與血漿蛋白結(jié)合 競爭與血漿蛋白結(jié)合，引起作用增強

8、或產(chǎn)生毒性；影響生物轉(zhuǎn)化 肝藥 酶誘導(dǎo)劑或抑制劑；影響藥物排泄改變尿pH或腎小管主動分泌過程而影響其他藥物的排泄速度。第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論A型題1 .在神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是（）A.被單胺氧化酶（MAO）破壞B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 （COMT）破壞C.進入血管被帶走D.被膽堿酯酶水解E.被突觸前膜和囊泡膜重新攝取B型題2 . M受體興奮可引起（）3 .也受體興奮可引起（）4 . N2受體興奮可引起（）A.瞳孔擴大C.腺體分泌減少E.骨骼肌收縮C型題5 .M受體激動時引起（）6 .向受體激動時引起（）7 .N2受體阻斷時引起（）A.胃腸蠕動加強C.是A是BX型題8 .但受

9、體興奮可引起的效應(yīng)是A.骨骼肌血管擴張C.支氣管平滑肌松弛E.瞳孔開大填空題9 .膽堿受體分為 及B.支氣管平滑肌松弛D.胃腸道平滑肌收縮B.心收縮力增強D.非A非B（）B.胃腸道平滑肌松弛D.冠狀動脈舒張受體。問答題10.膽堿受體的分類及其分布。參考答案選擇題1. E 2. D 3. B 4. E 5. A 6. B 7. D 8. ABCD填空題9 . M N問答題10 .膽堿受體：M受體（Mi受體 神經(jīng)節(jié)細胞體、胃粘膜；M2受體 效應(yīng)器細胞）N受體（Ni受體 神經(jīng)節(jié)細胞；N2受體 骨骼肌細胞）第六章膽堿受體激動藥A型題1 .毛果蕓香堿對眼睛的作用是 （）A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

10、B.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣 C.瞳孔擴大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹 D.瞳孔擴大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹 E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹C型題2 .用于治療青光眼的是（）3 .直接?敢動M膽堿受體的是（）4 .直接?敢動N膽堿受體的是（）5 .抑制膽堿酯酶的是（）A.毛果蕓香堿B.煙堿C.是A是BD.非A非BX型題5.毛果蕓香堿對眼睛的作用的（A.瞳孔縮?。〣.降低眼內(nèi)壓C.睫狀肌松弛D.調(diào)節(jié)痙攣E.視近物清楚填空題6 .乙酰膽堿是 的遞質(zhì)，其作用短暫是因為 問答題7 .膽堿受體激動藥分幾類 ？并各舉一代表藥。3. A4. B5. D6. ABDE1. B 2. A填空題6 .膽堿能神經(jīng)

11、 在體內(nèi)被膽堿酯酶迅速破壞 問答題7 .分三類：1、M及N膽堿受體激動藥，如乙酰膽堿；2、M膽堿受體激動藥，如毛果蕓香堿；3、N膽堿受體激動藥，如煙堿。22滴眼時應(yīng)壓迫內(nèi)眥。避免藥液流入鼻腔，因吸收而產(chǎn)生副作用。第七章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥A型題1 .新斯的明的禁忌證是（）A.青光眼C.重癥肌無力E.尿潴留B型題2 .可逆性膽堿酯酶抑制藥是（3 .難逆性膽堿酯酶抑制藥是（4 .膽堿酯酶復(fù)活藥是（）A.碘解磷定C.有機磷酸酯類E.卡巴膽堿C型題5 .治療青光眼的藥物是（）6 .治療重癥肌無力的藥物是（B.陣發(fā)性室上性心動過速D.機械性腸梗阻）B.毒扁豆堿D.琥珀膽堿7 .通過抑制膽堿酯酶而

12、發(fā)揮作用的是B.新斯的明D.非A非B8 .解除平滑肌痙攣的藥物是A.毒扁豆堿C.是A是B X型題9 .以下具有抗膽堿酯酶作用的藥物是（）A.毒扁豆堿B.地美澳俊C.安貝氯俊D.新斯的明E.加蘭他敏填空題10 .毒扁豆堿的作用機制是 ,主要用于 問答題11 .新斯的明的臨床用途有哪些？1. D 2. B 3. C 4. A 5. A 6. B 7. C 8. D 9. ABCDE 填空題10 .可逆性抑制膽堿酯酶治療青光眼問答題11 . （1）重癥肌無力（2）手術(shù)后腹氣脹和尿潴留（3）陣發(fā)性室上性心動過速（4）筒箭毒堿過量中毒的解救第八章膽堿受體阻斷藥（I）M膽堿受體阻斷藥A型題1 .阿托品對膽

13、堿受體的作用是（）A.對M、N膽堿受體有同樣阻斷作用B.對N1、N2受體有同樣阻斷作用C.阻斷M膽堿受體，也阻斷N2膽堿受體D.對M受體有較高的選擇性E.以上都不對B型題2 .阿托品的禁忌證是（）3 .山葭苦堿的禁忌證是（）A.支氣管哮喘B.中毒性休克C.青光眼D.心動過緩E.虹膜睫狀體炎C型題4 .選擇性阻斷M膽堿受體白藥物是（）5 .具有抗暈動病和抗震顫麻痹作用的藥物是（）6 .不易通過血腦屏障的藥物是（）7 .用于治療重癥肌無力的藥物是（）A.山葭苦堿B.東葭苦堿D.非A非B（）B.增加唾液分泌D.可引起倦睡和鎮(zhèn)靜C.是A是BX型題8 .有關(guān)東葭苦堿的敘述正確的是A.阻斷M膽堿受體C.能

14、通過血腦屏障E.可用于治療暈動癥填空題9.合成擴瞳藥有等；合成解痙藥有、等。參考答案問答題10.東葭苦堿有哪些臨床用途 ？A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥C.競爭型肌松藥E.膽堿酯酶抑制藥C型題6 .具有松弛骨骼肌作用的藥物是7 .競爭型肌松藥是（）8 .除極化型肌松藥是（）A.琥珀膽堿C.是A是BX型題9 .對筒箭毒堿的敘述正確的是（A競爭型肌松藥C過量中毒可用新斯的明解毒D 口服易吸收填空題10 .琥珀膽堿產(chǎn)生肌松作用的機制是選擇題1. D 2. C 3. C 4. C 5. B 6. A 7. D 8. ACDE 填空題9 .后馬托品托口比卡胺或尤卡托品澳丙胺太林奧芬澳俊問答題10 .主要用于麻醉前給藥

15、以及抗暈動病和抗震顫麻痹。第九章 膽堿受體阻斷藥（n） N膽堿受體阻斷藥A型題1 .神經(jīng)節(jié)阻斷藥是阻斷了以下何種受體（）A. N2受體B. Ni受體C. M受體D. “1受體E.但受體B型題2 .琥珀膽堿是（）3 .筒箭毒堿是（）4 .碘解磷定是（）5 .美卡那明是（）B.除極化型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥（）B.筒箭毒堿D.非A非B）B阻斷骨骼肌N2受體E可阻斷神經(jīng)節(jié)和促進組胺釋放,而筒箭毒堿產(chǎn)生肌松的機制 問答題選擇題1. B 2. B3. C4. D5. A 6. C 7. B 8. A 9. ABCE11.琥珀膽堿過量中毒為什么不能用新斯的明解毒參考答案填空題10 .持續(xù)去極化，阻斷神經(jīng)

16、肌接頭傳導(dǎo)阻斷N2受體問答題11 .因為新斯的明通過抑制血漿假性膽堿酯酶的活性而加強和延長琥珀膽堿的作用。第十章腎上腺素受體激動藥A型題1 .去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是（）A.靜脈注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D. 口服稀釋液E.以上都不對B型題2 .具有明顯舒張腎血管，增加腎血流量的藥物是（）3 .防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用（）4 .青霉素引起的過敏性休克應(yīng)首選（）（）去甲腎上腺素多巴胺5 .搶救心臟驟停心室內(nèi)注射的藥物是6 .用于房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（A.腎上腺素B.C.麻黃堿E.異丙腎上腺素C型題7 .過敏性休克首選（）8 .支氣管哮喘應(yīng)用（）B.異丙腎上腺素D.非A

17、非B）B.動脈硬化D.器質(zhì)性心臟病9 .鼻粘膜或牙齦出血應(yīng)用（）10 .硬膜外麻醉預(yù)防低血壓應(yīng)用（A.腎上腺素C.是A是BX型題11 .去甲腎上腺素的禁忌證是（A.高血壓C.支氣管哮喘E.無尿患者填空題12 .腎上腺素對支氣管哮喘的作用是 問答題13 .腎上腺素的哪些作用可用于過敏性休克的搶救參考答案選擇題1. D 2. D 3. C 4. A 5. A 6. E 7. A 8. C 9. A 10. D 11. ABDE填空題12 .擴張支氣管減輕支氣管粘膜充血水腫抑制過敏性物質(zhì)釋放問答題13 . 1、舒張支氣管平滑肌2、收縮支氣管粘膜血管并降低毛細血管通透性，消除因過敏物質(zhì)釋放引起粘膜水腫

18、。3、興奮心臟，收縮血管升高血壓第十一章腎上腺素受體阻斷藥A型題1 .腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”是指（）A.給予3受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B.給予“受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)C.腎上腺素具有“ 3受體激動效應(yīng)D.收縮壓上升，舒張壓不變或下降E.由于升高血壓，對腦血管的被動擴張作用B型題2 .外周血管痙攣性疾病可選用何藥治療（）3 .下列哪一種藥物可以誘發(fā)支氣管哮喘（）4 .下列具有擬膽堿彳用的藥物是（）A.山葭苦堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普奈洛爾E.酚妥拉明C型題5 .哌陛嗪屬于（）6 .酚妥拉明屬于（）7 .酚芳明屬于（）8 .妥拉陛琳屬于（）9 .育亨賓屬于（）B.獨受體阻斷藥D.非A非B）

19、B.嚴重心功能不全D.重度房室傳導(dǎo)阻滯A. “1受體阻斷藥C.是A是BX型題10 . 3受體阻斷劑禁用于（A.支氣管哮喘C.竇性心動過緩E.心肌梗死填空題11 .可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物有 問答題12 . 3受體阻斷藥可治療哪些疾病？參考答案選擇題1 . B 2. E 3. D 4. E 5. A 6. C 7. C 8. C 9. B 10. ABCD填空題11 .酚芳明妥拉口坐咻問答題12 .過速型心律失常、心絞痛、高血壓、甲亢、偏頭痛、青光眼第十二章局部麻醉藥A型題1 .治療量局麻藥發(fā)揮局麻作用的機制是（）A.阻止Ca2+內(nèi)流B.阻止Na+內(nèi)流C.阻止K+外流D.阻止Cl-內(nèi)流

20、E降低靜息膜電位B型題2 .浸潤麻醉時局麻藥中加入腎上腺素的目的是（）3 .腰麻時在局麻藥液中加入麻黃堿的目的是（）A.對抗局麻藥的擴張血管作用B.防止麻醉過程中產(chǎn)生血壓下降C.預(yù)防過敏性休克D.延長局麻作用持續(xù)時間E.預(yù)防引起呼吸抑制C型題4 .表面麻酉選用（）5 .硬膜外麻醉選用（）6 .浸潤麻酉選用（）A. 丁卡因B.利多卡因C.是A是BD.非A非BX型題7 .局麻藥吸收過量引起的不良反應(yīng)包括（）A.血壓開始上升以后下降8 .心臟傳導(dǎo)減慢C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制D.心肌收縮性減弱E.呼吸麻痹填空題8 .局麻藥作用時間最長的藥是 ,毒性最大的藥是 。問答題9 .列出常用局麻藥的相對作用

21、強度及毒性強度比值，從比值中可反應(yīng)各藥哪些特性1. B2. D3. B4. C5. C6. B填空題8. 布比卡因 問答題丁卡因9.相對作用強度比值相對毒性強度比值普魯卡因11丁卡因1010利多卡因22布比卡因106.5選擇題1 ，從比值可看出，丁卡因的作用及毒性明顯大于普魯卡因；利多卡7. ABCDE因作用比普魯卡因強，降低藥物濃度，相對較安全；布比卡因作用明顯強于利多卡因，安全范圍比利多卡因大。第十三章全身麻醉藥A 型題 1. 全身麻醉作用的敘述錯誤的是()A. 使患者意識消失B. 消除疼痛和其他感覺C. 肌肉松弛D. 消除反射E. 只消除疼痛，不影響其他感覺B 型題 2. 明顯抑制呼吸中

22、樞的藥物是()3. 使病人呈木僵狀態(tài)的藥物是()4. 增加心肌對兒茶酚胺的敏感性的藥物是()5. 使病人感覺舒適愉快的藥物是()A. 乙醚B. 氧化亞氮C. 氟烷D. 氯胺酮E. 硫噴妥鈉C 型題 6. 性質(zhì)穩(wěn)定，麻醉效能低()7. 性質(zhì)不穩(wěn)定，麻醉效能強()8. 味甜，局部刺激性小，易為病人接受()A. 氟烷B. 氧化亞氮C. 是 A 是 BD. 非 A 非 BX 型題 9. 關(guān)于全麻藥敘述正確的是()A. 氯胺酮禁用于高血壓和顱壓高的病人B.氟烷禁用于難產(chǎn)和剖腹產(chǎn)的病人C.硫噴妥鈉禁用于支氣管哮喘D.氧化亞氮對肝、腎有不良影響E.恩氟烷可增加心肌對兒茶酚胺的敏感性填空題10. 全身麻醉藥分

23、為 和 兩類。問答題11. 影響全身麻醉作用的因素有哪些？參考答案選擇題1. E 2. E 3. D 4. C 5. B 6. B 7. A 8. B 9. ABC填空題10 .吸人麻醉靜脈麻醉問答題11 .吸人麻醉藥的濃度；藥物的血/氣分布系數(shù)；麻醉藥的腦 /血分布系數(shù)；麻醉藥的脂溶性；肺通氣量。第十四章鎮(zhèn)靜催眠藥A型題1 .苯二氮卓類的彳用機制是（）A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABA a受體的結(jié)合力C.作用于GABA受體，促進神經(jīng)細胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是B型題2 .安全范圍較大且成癮性較輕的催眠藥是（）3 .可以引起肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是

24、（）4 .靜脈麻醉選用的藥物是（）5 .因有局部刺激性，潰瘍病人禁用的藥物是（）6 .選擇性的中樞性苯二氮卓受體拮抗藥是（）A.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟馬西尼C型題7 .地西泮（）8 .苯巴比妥（）9 .水合氯醛（）A.抗癲癇作用B.中樞性肌松作用C.是A是BX型題10.地西泮能引起（A.嗜睡C.耐受性E.再生障礙性貧血D.非A非B）B.頭昏D.習(xí)慣性填空題11 .苯二氮卓類 睡眠誘導(dǎo)時間， 睡眠持續(xù)時間。問答題12 .巴比妥類藥物有幾類？各列一代表藥物。參考答案選擇題1. B 2. B 3. D 4. A 5. C 6. E 7. C 8. A 9. D 10. AB

25、CD 填空題11 .縮短延長問答題12 .有四類：長效類，如苯巴比妥；中效類，如戊巴比妥；短效類，如司可巴比妥； 超短效類，如硫噴妥鈉。A型題1 .癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物（ A.硫噴妥鈉 C.地西泮 E.水合氯醛B型題2 .丙戊酸鈉用于（3 .苯巴比妥鈉用于4 .卡馬西平用于（A.B.C.D.E.第十五章抗癲癇藥和抗驚厥藥）B.苯妥英鈉D.異戊巴比妥）（）小兒感染所致呼吸衰竭小兒高熱所致驚厥對其他藥物未能控制的頑固性癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作子癇發(fā)作C型題5 .治療癲癇大發(fā)作首選（）6 .靜注給藥用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的是（）7 .治療癲癇小發(fā)作可選用（）8 .久用可產(chǎn)生成癮性的藥物是（）9 .有肝藥酶

26、誘導(dǎo)作用的藥物是 （10 .治療三叉神經(jīng)痛可選用的藥物是11 .有鎮(zhèn)靜催眠作用（）B.苯巴比妥鈉D.非A非BA.苯妥英鈉C.是A是BX型題12 .丙戊酸鈉（）A.B.C.D.對各種類型癲癇都有療效對失神小發(fā)作療效優(yōu)于乙琥胺對大發(fā)作療效優(yōu)于苯妥英鈉作用機制與抑制電壓敏感鈉通道有關(guān)E.可損害肝臟填空題13 .治療癲癇大發(fā)作的主要藥物有問答題14.常用抗癲癇藥物有哪些? 各適用何種類型的癲癇病?選擇題1. C 2. C 3. B 4. D 填空題5. A 6. B 7. D 8. B 9. C 10. A 11. B 12.ABDE13.苯妥英鈉苯巴比妥 問答題撲米酮14 .苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴

27、比妥、撲米酮：除失神小發(fā)作外的所有各型癲癇，尤其常 用于大發(fā)作和部分性發(fā)作；乙琥胺：失神小發(fā)作首選藥；丙戊酸鈉：各型癲癇；地西 泮：癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥；硝西泮：肌陣攣性癲癇，不典型小發(fā)作和嬰兒痙攣；氯硝西 泮、氯巴占：各型癲癇，尤其適用于不典型小發(fā)作、失神小發(fā)作，肌陣攣發(fā)作。第十六章抗中樞退行性疾病藥A型題減少不良反應(yīng)的藥物是B.維生素B6D.苯乙腫1.增加左旋多巴抗帕金森病療效,A.卡比多巴C.利血平E.丙胺太林B型題2.3.4.5.6.左旋多巴的作用機制是 金剛烷胺的作用機制是 澳隱亭的作用機制是（ 苯海索的作用機制是（ 金剛烷胺的作用機制是A.促進DA神經(jīng)元釋放 DA ,抑制DA攝取B.

28、在腦內(nèi)車專變?yōu)镈A ,補充紋狀體中 DA之不足C.激動DA受體D.阻斷中樞膽堿受體E.促使紋狀體殘存的 DA能神經(jīng)元釋放DAC型題7 .抑制L-芳香氨基酸脫竣酶的藥物是（）8 .抗帕金森病，也用于治療肝昏迷的藥物是（）9 .激動Hi受體的藥物是（）10 .增加紋狀體DA濃度的藥物是（）11 .對腦內(nèi)紋狀體 DA受體有激動作用的藥物是 （）A.左旋多巴B.卡比多巴C.是A是BD.非A非BX型題12 .左旋多巴的特點是（）A.卡比多巴可減少其不良反應(yīng)B.在腦內(nèi)車專變?yōu)镈A ,補充紋狀體 DA的不足C.作用較慢，常需用藥 23周方可顯效D.可引起輕度體位性低血壓E.與氯丙嗪合用可增強療效填空題13

29、.肝昏迷患者服用左旋多巴后，在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成 ,使 傳導(dǎo)活動得以恢復(fù)，患者由昏迷轉(zhuǎn)為 。問答題14 .苯海索的特點。參考答案選擇題1. A 2. B 3. A 4. C 5. D 6. E 7. B 8. A 9. D 10. A 11. D 12. ABCD 填空題13 .去甲腎上腺素正常神經(jīng)蘇醒問答題14 .外周抗膽堿作用約為阿托品的1/10,不良反應(yīng)輕；抗震顫療效好，但改善僵直及動作遲緩較差；對某些繼發(fā)癥狀如過度流涎有改善作用。第十七章抗精神失常藥A型題1 .氯丙嗪抗精神病的彳用機制是阻斷（）A.中樞生腎上腺素受體B.中樞3腎上腺素受體C.中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體D.黑質(zhì)-紋

30、狀體通路中的5-HTi受體E.中樞Hi受體B型題2 .氯丙嗪引起的帕金森綜合征是由于 （）3 .氯丙嗪引起口干、便秘、視力模糊是由于 （）4 .氯丙嗪引起體位性低血壓是由于（）5 .氯丙嗪抗精神病的彳用機制是由于 （）A.阻斷M膽堿受體B.阻斷生腎上腺素受體C.阻斷中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路的D2受體D.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的 D2受體E.激動苯二氮卓受體C型題6 .氯丙嗪的鎮(zhèn)吐彳用機制是（）7 .氯丙嗪所致錐體外系反應(yīng)的機制是（）8 .氯丙嗪使催乳素分泌增加的機制是（）9 .氯丙嗪的抗精神病作用機制是（）A.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路之D2受體B.阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路之D2受體C.是A是BD.非A

31、非BX型題10 .氯丙嗪體內(nèi)過程具有的特征是（）A. 口服與注射均易吸收B. 口服吸收無首過效應(yīng)C.吸收后與血漿蛋白結(jié)合甚少D.易透過血腦屏障，腦組織分布較廣，濃度高E.主要經(jīng)肝微粒體酶代謝填空題11 .氯丙嗪的抗精神病作用機制，與其阻斷 通路中的 受體有關(guān)；氯丙嗪 降低下丘腦釋放催乳素抑制因子，與其阻斷 通路中的 受體有關(guān)。問答題12 .氯丙嗪長期大量應(yīng)用為什么會出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)？參考答案選擇題1. C 2. D 3. A 4. B 5. C 6. D 7. A 8. B 9. D 10. ADE填空題11 .中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì) D2結(jié)節(jié)漏斗處DA D2問答題12 .因阻斷黑質(zhì)-紋狀體

32、通路的D2受體后，DA能神經(jīng)功能下降，結(jié)果使膽堿能神經(jīng)功能增 強，表現(xiàn)帕金森綜合征、急性肌張力障礙與靜坐不能；少見的遲發(fā)性運動障礙可能與阻斷突 觸后DA受體，使之向上調(diào)節(jié)有關(guān)。第十八章鎮(zhèn)痛藥A型題1.嗎啡不會產(chǎn)生下述哪一作用（A.呼吸抑制C.體位性低血壓E.支氣管收縮）B.止咳作用D.腸道蠕動增加B型題2 .嗎啡激動脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體，引起 （）3 .嗎啡激動邊緣系統(tǒng)及藍斑核的阿片受體，引起 （）4 .嗎啡激動中腦蓋前核的阿片受體，引起 （）5 .嗎啡激動延腦孤束核處的阿片受體，引起 （）6 .嗎啡激動腦干極后區(qū)、迷走神經(jīng)背核的阿片受體，引起 （）A.欣快作用

33、B.縮瞳作用C.鎮(zhèn)痛作用D.鎮(zhèn)咳作用E.胃腸活動改變C型題7 .納洛酮（）8 .噴他佐辛（）9 .嗎啡（）A.激動M可片受體C.是A是BB.激動K阿片受體D.非A非BX型題10 .嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是A.脊髓膠質(zhì)區(qū)C.中腦蓋前核E.腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) 填空題11 .鎮(zhèn)痛藥中鎮(zhèn)痛作用最強的是 鎮(zhèn)痛藥是。（）B.大腦邊緣系統(tǒng)D.丘腦內(nèi)側(cè)核團,易成癮且成癮性嚴重的是問答題12.嗎啡鎮(zhèn)痛與產(chǎn)生欣快之中樞部位。參考答案選擇題1. D 2. C 3. A 4. B 5. D 6. E 7. D 8. B 9. C 10. ADE 填空題11. 二氫埃托啡嗎啡 噴他佐辛問答題12. 鎮(zhèn)痛的中樞作用部位

34、是：脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)，腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)；欣快癥狀的 中樞作用部位是：邊緣系統(tǒng)、藍斑核。第十九章中樞興奮藥A 型題 1. 中樞興奮藥主要應(yīng)用于()A. 呼吸肌麻痹所致呼吸抑制B. 中樞性呼吸抑制C. 低血壓狀態(tài)D. 支氣管哮喘所致呼吸困難E. 驚厥后出現(xiàn)的呼吸抑制B 型題 2. 山梗菜堿的作用是()3. 尼可剎米的作用是()4. 吡拉西坦的作用是()5. 二甲弗林的作用是()A. 直接興奮呼吸中樞B. 反射性興奮延腦呼吸中樞C. 兼有直接與反射性興奮呼吸中樞作用D. 促進皮層細胞代謝E. 較大量興奮呼吸中樞與血管運動中樞C 型題 6. 用于各種原因所致中樞性呼吸抑制的藥物是()7. 能促

35、進腦細胞代謝，增加葡萄糖的利用的藥物是()8. 通過阻斷腺苷受體，舒張支氣管平滑肌的藥物是()A. 甲氯芬酯B. 尼可剎米C. 是 A 是 BD. 非 A 非 BX 型題 9. 咖啡因的作用是()A. 小量減輕疲勞，振奮精神B. 較大量可直接興奮延腦呼吸與血管運動中樞C. 中毒量興奮脊髓D. 可直接興奮心臟，擴張冠狀血管E. 舒張支氣管平滑肌問答題12 個藥物。10. 根據(jù)主要作用部位的不同，對中樞興奮藥進行分類，每類列舉參考答案選擇題1B 2B 3A 4A 5c 6B 7B 8c 9ABCE問答題10.分為三類：主要興奮大腦皮層的藥物，如咖啡因；主要興奮延腦呼吸中樞的藥物, 如尼可剎米、山梗

36、菜堿；主要興奮脊髓的藥物，如土的寧。第二十章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥A型題1 .解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位是A.脊髓膠質(zhì)層C.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.腦室與導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)部B型題2 .對乙酰氨基酚引起的不良反應(yīng)是3 .阿司匹林引起的不良反應(yīng)是（4 . 口引喋美辛引起的不良反應(yīng)是（5 .布洛芬引起的不良反應(yīng)是（）6 .保泰松引起的不良反應(yīng)是（）A.水鈉潴留，可致水腫C.急性胰腺炎E.急性中毒致肝壞死C型題7 .具有解熱鎮(zhèn)痛作用的是（8 .使環(huán)加氧酶失活，減少9 .具有抗炎抗風濕作用的是10 .急性中毒可致肝壞死的是A.阿司匹林C.是A是BX型題11 .阿司匹林哮喘A.B.C.D.E.（）B.丘腦內(nèi)側(cè)核團D.外周

37、B.凝血障礙D.視力模糊及中毒性弱視TXA2生成的是（）（）（）B.對乙酰氨基酚D.非A非B的產(chǎn)生是（）與抑制PG的生物合成有關(guān)以抗原-抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的過敏反應(yīng)白三烯等物質(zhì)生成增加與自受體的功能無關(guān)因5-HT生成增多填空題12.阿司匹林具有有關(guān)。等作用，這些作用的機制均與問答題13.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機制如何參考答案選擇題1. D 2. E 3. B 4. C 5. D 6. A 7. C 8. A 9. A 10. B 11. ACD 填空題12 .解熱鎮(zhèn)痛抗炎抗風濕抑制PG合成問答題13 .作用部位主要在外周。炎癥時， PG的釋放對炎性疼痛起放大作用， PG本身也可致痛, 這類藥物對抗炎癥時

38、 PG的合成，故具鎮(zhèn)痛作用。不能排除部分通過 CNS而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。第二十一章鈣拮抗藥A型題1.屬于二氫口比咤類白鈣拮抗藥是（）A.維拉帕米B.地爾硫卓C.硝苯地平D.氟桂嗪E.普尼拉明B型題2 .對腦血管具有選擇性舒張作用的藥物是（）3 .治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥是（）A.硝苯地平B.維拉帕米C.地爾硫卓D.尼莫地平E.普奈洛爾C型題4 .治療陣發(fā)性室上性心動過速的藥物是（）5 .治療高血壓的藥物是（）A.硝苯地平C.是A是BX型題6 .維拉帕米的作用及應(yīng)用是（）A.減慢房室傳導(dǎo)C.擴張血管降低血壓E.用于高血壓及心絞痛B.維拉帕米D.非A非BB.增加冠狀動脈血流D.治療陣發(fā)性室上性

39、心動過速填空題7.擴張血管平滑肌作用最強的鈣拮抗藥是 問答題8.骨骼肌L型鈣通道由幾個亞單位組成的?其中哪個亞單位是主要功能單位選擇題參考答案1. C 2. D 3. B 4. B 5. C 6. ABCDE 填空題7.硝苯地平 問答題8. L型鈣通道是由5個亞單位所組成，即 要功能單位?？?、絢、3、x s等皿單位）其中 為皿單位是主第二十二章抗心律失常藥A型題1 .治療強心昔中毒所致的心律失常宜選用哪一最佳藥物（）A.奎尼丁B.普奈洛爾C.維拉帕米D.胺碘酮E.苯妥英鈉B型題2 .治療竇性心動過速的首選藥是（）3 .治療強心昔中毒所致快速型心律失常的最佳藥物是（）4 .治療陣發(fā)性室上性心動

40、過速的最佳藥物是（）5 .急性心肌梗死引起的室性心動過速的首選藥是（）A.利多卡因B.維拉帕米C.奎尼丁D.苯妥英鈉E.普奈洛爾 C型題6 .普魯卡因胺（）B.促進K+外流D.非A非B7 .禾1J多卡因（）A.抑制Na+內(nèi)流C.是A和B X型題8 .奎尼丁引起的金雞納反應(yīng)可表現(xiàn)為（）A.耳鳴B.惡心、嘔吐C.頭痛D.視、聽力減退E.血壓上升填空題,故不宜口服給藥,9 .利多卡因主要用于 性心律失常，經(jīng)肝臟代謝時首關(guān)消除常采用 方式給藥。問答題10 .強心昔中毒時選用苯妥英鈉的理由是什么?參考答案選擇題1. E 2. E 3. D 4. B 5. A 6. A 7. C 8. ABCD填空題9

41、.室明顯靜脈滴注 問答題K+外流，加大最大舒張電位，增加10 .在強心昔中毒時，靜息膜電位較小時，苯妥英鈉促 膜反應(yīng)性，使傳導(dǎo)速度加快。第二十三章抗慢性心功能不全藥A型題1 .強心昔治療房顫的機制主要是（）A.縮短心房有效不應(yīng)期B.抑制房室結(jié)傳導(dǎo)的作用C.抑制竇房結(jié)D.降低浦肯野纖維自律性E.延長心房有效不應(yīng)期 B型題2 .臨床最常用的強心昔是（）3 .磷酸二酯酶III抑制劑（PDEIII抑制劑）是（）4 .血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑是（）5 .3受體部分激動劑是（）A.扎莫特羅C.米力農(nóng)E.洋地黃毒苜B.依那普利D.地高辛C型題6 .可用于治療心房纖顫的藥是（）7 .治療心衰的藥是（）A.硝普

42、鈉B.地高辛C.是A是BD.非A非BX型題8 .影響心功能的幾種生理因素是（）A.收縮性B.心率C.前負荷D.后負荷E.氧耗量填空題9 .治療CHF除可應(yīng)用強心昔等正性肌力藥物外，還可采用 和。問答題10 . ACE抑制劑防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的機制是什么參考答案選擇題1. B 2. D3. C4. B5. A6. B 7. C 8. ABCDE9. ACEI類利尿藥擴管藥 問答題10. Ang n引起心肌肥厚，首先通過與其受體結(jié)合，與G蛋白偶聯(lián)，磷酯酶 C及IP3、DG系列的中介，調(diào)控胞漿鈣濃度與蛋白激酶C,從而激活對細胞的分裂、增殖和對蛋白質(zhì)合成有調(diào)節(jié)作用的c-fos, c-myc,因而Ang

43、 n具有生長因子的作用， 可促進心肌細胞生長、增殖。而ACEI能降低Ang n的形成，故可防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，并降低病死率。第二十四章抗心絞痛藥A型題1.普奈洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是A.減慢心率C.擴張冠脈E.抑制心肌收縮力C型題2 .穩(wěn)定型心絞痛患者宜選用B.縮小心室容積D.降低心肌氧耗量3 .伴有傳導(dǎo)阻滯的心絞痛者可用A.硝酸甘油C.是A是BX型題4 .普奈洛爾白作用有(A.抗交感作用C.抗心律失常E.抗心絞痛填空題5 .常用的抗心絞痛藥通過 用的。()()B.曝嗎洛爾D.非A非B)B.抑制RAAS系統(tǒng)D.抗高血壓而發(fā)揮抗心絞痛作問答題6.常用的硝酸酯類藥物有哪些，它

44、們抗心絞痛的機制是什么？參考答案選擇題1. D 2. C 3. A 4. ABCDE填空題5 .增加氧供降低氧需恢復(fù)氧的供需平衡問答題6 .常用的硝酸酯類藥物有硝酸甘油、硝酸異山梨酯、單硝酸異山梨酯等?？剐慕g痛作用機制：使容量血管擴張，能降低前負荷，降低心室舒張末期壓力及容量。較大劑量時擴張小動脈而降低后負荷，從而降低室壁肌張力及心肌氧耗量。明顯舒張較大 的心外膜血管及狹窄的冠狀血管以及側(cè)枝血管。使血液從輸送血管經(jīng)側(cè)枝血管流向缺血區(qū),從而改善缺血區(qū)的血流供應(yīng)。使冠狀動脈血流量重新分配。使血液易從心外膜區(qū)域向心內(nèi)膜下缺血區(qū)流動，從而增加缺血區(qū)的血流量。第二十五章抗動脈粥樣硬化藥A型題1 .氯貝丁

45、酯的不良反應(yīng)中哪一項是錯誤的（）A.皮膚潮紅B.皮疹、脫發(fā)C.視力模糊D.血象異常E.腹脹、腹瀉C型題2 .具有降血脂作用的藥物是（）3 .兼有抗氧化作用的降血脂藥物是（）A.普羅布考B.煙酸C.是A是BD.非A非BX型題4 .考來烯胺降血脂的作用是（）A.與膽酸絡(luò)合而中斷膽酸的肝腸循環(huán)B.增加膽固醇向膽酸轉(zhuǎn)化C.影響膽固醇的吸收D.減少胞內(nèi)cAMP含量E.增加胞內(nèi)cAMP含量填空題5 .新的聚氧酸類調(diào)血脂藥有 、。問答題6 .抗動脈粥樣硬化藥的分類及主要代表藥有哪些？參考答案選擇題1. A 2. C 3. A 4. ABC填空題5 .吉非貝齊聚扎貝特非諾貝特環(huán)丙貝特問答題6 .（1）調(diào)血脂藥

46、包括考來烯胺、煙酸、苯扎貝特、美伐西汀等；（2）抗氧化劑如普羅布考；（3）多烯脂肪酸如亞油酸；（4）動脈壁保護藥如硫酸多糖等。第二十六章抗高血壓藥A型題1.具有中樞降壓作用的藥物是 （）A.腫屈嗪B.月瓜乙咤C.二氮嗪D. 口比那地爾E.可樂定B型題2 .激動延髓Ii-咪陛咻受體的降壓藥是（）3 .遇光易破壞，應(yīng)用前需新鮮配制并避光的降壓藥是（）A.腳屈嗪C.可樂定 E.硝普鈉B.利血平D.二氮嗪C型題4 .高血壓伴有血脂異常者，宜選用5 .高血壓伴有心衰者宜選用A.雙氫氯曝嗪C.是A是B（）（）B.普奈洛爾D.非A非B6 .源于植物的中草藥鈣拮抗藥是（）7 .通過阻Ca2+通道而降低胞內(nèi)Ca

47、2+的藥物是（A.粉防己堿B.維拉帕米C.是A是BD.非A非BX型題8 .長期大量應(yīng)用曝嗪類利尿藥可引起下列哪些不良反應(yīng)（）A.增加血中總膽固醇B.增加甘油三酯及低密度脂蛋白-膽固醇含量C.高尿酸血癥及血漿腎素活性增加D.降低糖耐量E.增加血鉀濃度填空題9 .拉貝洛爾通過阻斷、及 受體而發(fā)揮降壓效。問答題10 .直接擴張血管的降壓藥有哪些不良反應(yīng)就口何克服？參考答案選擇題1. E 2. C 3. E 4. D 5. A 6. A 7. C 8. ABCD填空題9 .向 由 a問答題10 . 1、利尿藥：氫氯曝嗪。2、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥及血管緊張素H受體（ATi）阻斷藥血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑

48、制藥：卡托普利等；血管緊張素H受體（ATi）阻斷藥：氯沙坦等。3、3受體阻斷藥：普奈洛爾等。4、鈣拮抗藥：硝苯地平等。5、交感神經(jīng)抑制藥中樞性抗高血壓藥：可樂定等；神經(jīng)節(jié)阻斷藥：美加明等；抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥：利舍平等；腎上腺素受體阻斷藥： a受體阻斷藥：酚妥拉明等；3受體阻斷藥：哌陛嗪等;a和3受體阻斷藥：拉貝洛爾。 6、擴管藥：直接舒張血管藥：腫曲嗪、硝普鈉；鉀通道開放藥：口比那地爾等；其他擴管藥：口引達帕胺等。第二十七章利尿藥及脫水藥A型題（）B.阿米洛利D.環(huán)戊氯曝嗪+-2C共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的藥物是（）Na+-K+交換的藥物是（）B.螺內(nèi)酯D.非A非B（）B.胃腸道反應(yīng)D.耳毒性1 .排鈉效能最高的利尿藥是A.氫氯曝嗪C.吠塞米E.茉氟曝嗪C型題2 .主要抑制髓神升支 K-Na3 .通過抗醛固酮而抑制遠曲小管A.氨苯蝶咤C.是A是BX型題4 .高效利尿藥的不良反應(yīng)包括A.水及電解質(zhì)紊亂C.高