藥用高分子材料各章習題(答案版)

1、緒論一、名詞解釋藥用輔料：廣義上指的是能將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑藥用高分子輔料：具有高分子特征的藥用輔料二.填空題1 .藥用輔料廣義上指的是能將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑，其中具有高分子特征的輔料,一般被稱為藥用高分子輔料。2 .輔料有可能改變藥物從制劑中釋放的 速度或穩(wěn)定性，從而影響其生物利用度。3 .高分子材料學的目的是使學生了解高分子材料學的 最基本理論和藥劑學中 常用的高分子材料的結構,物理化學性質(zhì)，性能及用途，并能初步 應用這些基本知識來理解和研究高分子材料在一般藥物制劑、控釋制劑及緩釋制 劑中的應用。4 .藥用高分子輔料在藥用輔料中占有很大的比重，現(xiàn)代的

2、制劑工業(yè)，從包裝到 復雜的藥物傳遞系統(tǒng)的制備，都離不開高分子材料，其品種規(guī)格的多樣化 和應用 的廣泛性表明它的重要性。三.選擇題1 .下面哪項不是有關藥用高分子材料的法規(guī)（D）A . 中華人民共和國藥品管理法B . 關于新藥審批管理的若干補充規(guī)定C . 藥品包裝用材料容器管理辦法（暫行）D . 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理辦法2 .依據(jù)用途分，下列哪項不屬于藥用高分子材料（C）A .在傳統(tǒng)劑型中應用的高分子材料B .控釋、緩釋制劑和靶向制劑中應用的高分子材料C .前體制劑中應用的高分子材料D包裝用的材料四.簡答題1 .藥用高分子材料學研究的任務是什么？答：（1 ）高分子材料的一般知識，如命名、分類、化學結

3、構；高分子的合成反 應及化學反應（縮聚、加聚、共聚、聚合物的改性與老化）；高分子材料的化學 特性和物理、力學性能。2 .藥用輔料是在藥物制劑中經(jīng)過合理的安全評價的不包括生理有效成分或前體的組分，它的作用有哪些？答：（1 ）在藥物制劑制備過程中有利于成品的加工（2 ）加強藥物制劑穩(wěn)定性，提高生物利用度或病人的順應性。（3 ）有助于從外觀鑒別藥物制劑。（4 ）增強藥物制劑在貯藏或應用時的安全和有效。3高分子材料作為藥物載體的先決條件是什么？答（1 ）適宜的載藥能力；（2 ）載藥后有適宜的釋藥能力；（3 ）無毒、無抗原性，并具有良好的生物相容性。（4 ）為適應制劑加工成型的要求，還需具備適宜的分子量

4、和物理化學性質(zhì)。第二章高分子化學一.名詞解釋：1 .高分子化學：是研究聚合物合成和反應的一間學科2 .聚合反應：是指由低分子單體合成高分子化合物的化學反應3 .加聚反應：是指單體經(jīng)過加成聚合起來的反應， 所得產(chǎn)物稱之為加聚物，加聚 物的元素組成與其單體相同，只是電子結構有所改變，加聚物的分子量是單體分 子量的整數(shù)倍。4 .縮聚反應：是指單體間通過縮合反應，脫去小分子，聚合成高分子的反應，所 得產(chǎn)物稱之為縮聚物。5 .鏈鎖聚合：是指整個聚合反應是由鏈引發(fā)，鏈增長，鏈終止等基元反應組成。6 .逐步聚合反應：反映大分子形成過程中的逐步性。 反應初期單體很快消失，形 成二聚體、三聚體、四聚體等低聚物，

5、隨后這些低聚物間進行反應，分子量隨反 應時間逐步增加7 .聚合物的化學反應：聚合物分子鏈上的原子或基團（包括不飽和鍵）在本質(zhì)上 與小分子一樣，具有相同的反應能力，可進行一系列化學反應，如取代、消除、 環(huán)化、加成等，這些反應被稱為聚合物的化學反應基團反應（8.交聯(lián)反應：指高分子鏈問成鍵而產(chǎn)生交聯(lián)結構的化學反應，聚合度變大。9 .降解反應：指高分子鏈斷裂而發(fā)生解聚、無規(guī)斷裂等化學反應，其聚合度變小。10 .老化：聚合物在使用和保存過程中性能變壞的現(xiàn)象稱為老化。）二.填空1 .高分子化學是研究 高分子化合物合成和反應 的一門學科。2 .聚合反應是指由低分子單體合成高分子化合物的化學反應。按照單體與聚

6、合 物在元素組成和結構上的變化，分為加聚反應和縮聚反應;按照聚合機理的 不同分為連鎖聚合反應和逐步聚合反應。3 .鏈鎖聚合根據(jù)反應活性中心的不同又可分為 自由基聚合、陽離子聚合和陰離 子聚合,它們的反應活性中心分別為 自由基、陽離子、陰離子。4 .引發(fā)劑是在一定條件下能打開 碳碳雙鍵進行連鎖聚合的化合物。自由基聚合 引發(fā)劑一般結構上 具有弱鍵容易分解成自由基。它通常分為熱解型引發(fā)劑和 氧化還原型引發(fā)劑 兩類。5 .鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物分子的反應為鏈終止反應。兩個鏈自由基相遇時終止方式有偶和終卜反應和歧化終卜反應。6 .自由基聚合反應的特征可概括為 慢弓I發(fā)、快增長、諫終上。7 .線型

7、縮聚反應的特點：逐步性;成環(huán)性、平衡反應。8 .自由基聚合反應的實施方法主要有 本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚 合、界面縮聚 和輻射聚合 09 .聚合物化學反應包括聚合物結構破壞的反應，即降解與老化。10 .根據(jù)聚合度和側基或端基的變化，聚合物的化學反應，可分為三類：聚合度基本不變、聚合度變大 和聚合度變小。11 .聚合物的降解是指在熱、光、機械力、化學試劑、微生物等外界因素作用下， 聚合物發(fā)生了分子鏈的無規(guī)斷裂、側基和低分子的消除反應,致使聚合度和 分子量下降的現(xiàn)象。12 .熱降解可分為 觸里 無規(guī)斷裂、取代基的消除 三種類型。13 .生物降解的聚合物主鏈或側鏈上含有 不穩(wěn)定的可水解鍵

8、，降解就是通過這些 不穩(wěn)定的可水解鍵 的斷裂發(fā)生的。14 . 一種聚合物材料以何種形式降解，主要取決于這種聚合物的 水解速度和水在 這種聚合物內(nèi)部的滲透速度。15 .與小分子相比，高分子的分子量有以下兩個特點： 和。三.簡答題1 .什么叫聚合反應？用不同的分類方法可分為哪幾種？答：聚合反應是指由低分子單體合成高分子化合物的化學反應。 聚合反應按照單 體與聚合物在元素組成和結構上的變化，分為加聚反應和縮聚反應。聚合反應按 照聚合機理的不同分為鏈鎖聚合和逐步聚合。2 .什么叫引發(fā)劑？可分為哪兩種？答：引發(fā)劑是在一定條件下能打開碳一碳雙鍵進行連鎖聚合的化合物。引發(fā)劑有兩類：(1 )在聚合條件下分解出

9、初級自由基，引發(fā)單體進行自由基聚合。(2 )在聚合條件下分解出陽離子或陰離子，引發(fā)單體進行陽離子或陰離子聚合。自由 基聚合引發(fā)劑一般結構上具有弱鍵，容易分解成自由基。它通常分為熱解型引發(fā) 劑和氧化還原型引發(fā)劑兩類。3 .自由基聚合反應的特征答：1).自由基聚合反應的特征可概括為慢引發(fā)、快增長、速終止。4 ) .引發(fā)速率是控制總聚合速率的關鍵；5 ).聚合體系中只有單體和聚合物組成；6 ),延長反應時間可提高單體轉化率，對分子量影響較少；7 ).少量阻聚劑即可終止自由基聚合反應。4.論述線型縮聚反應的特點答：(1 )逐步性： 縮聚反應沒有特定的活性中心，單體間相互縮合，先生 成二聚體、三聚體等低

10、聚物，然后低聚物之間再逐步反應生成分子量較高的聚合 物，分子量隨時間逐步增加； 官能團的反應能力兒乎與鏈的長短無關，即單 體分子間、單體與低聚物、低聚物與大分子間的縮合反應沒有程度上的不同；反應開始，單體迅速消失，轉化率較高，反應體系中存在著分子量遞增的一系列 中間產(chǎn)物，延長聚合時間主要目的在于提高產(chǎn)物聚合度，對單體轉化率幾乎無影響，這與連鎖聚合不同。(2)成環(huán)性：縮聚反應通常在較高溫度和較長時間內(nèi)方能完成，往往伴有一些副反應，成環(huán)反應就是其副反應之一。成環(huán)反應和成線反應是一對 競爭反應，其與環(huán)的大小、分子鏈柔性、溫度及反應物濃度有關。(3 )縮聚反應的可逆性：大多數(shù)縮合反應是可逆的，因而由縮

11、合反應構成 的縮聚反應也是可逆的，反應中存在著平衡問題，縮聚反應可逆的程度可用平衡 常數(shù)的大小來衡量。5 .自由基聚合反應的實施方法主要有？答：自由基聚合反應的實施方法主要有本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚 合、界面縮聚和輻射聚合，縮聚反應一般選擇本體聚合（熔融縮聚） 、溶液縮聚 和界面縮聚。6 .聚合物的化學反應的特征答：雖然聚合物的化學反應與小分子的化學反應沒有本質(zhì)區(qū)別，但事實上由于聚合物分子量大，鏈結構復雜等特性，使得它和小分子的化學反應相比又具有許多 特點：1 ）在很多情況下，聚合物的官能團反應活性明顯低于小分子， 兩者在反應程度 上有很大的不同。大分子的反應速度較慢，并且聚合物的

12、化學反應往往不完全， 具有局部反應的特點；2 ）產(chǎn)物不純，副反應多，如聚丙烯晴水解制備聚丙烯酸的反應過程中，大分子 鏈上總同時含有未反應的情基和其他處于不同反應階段的基團，如酚基、梭基、 環(huán)亞胺基，因而不存在純的聚丙烯酸；3 ）大分子化學反應只需加入少量的試劑即可引起性質(zhì)上的巨大變化，而低分子化合物，一般需要等摩爾試劑。7.簡述聚合物的降解反應。并簡單介紹幾種降解反應答：聚合物的降解是指在熱、光、機械力、化學試劑、微生物等外界因素作用下， 聚合物發(fā)生了分子鏈的無規(guī)斷裂、 側基和低分子的消除反應，致使聚合度和分子 量下降的現(xiàn)象。實際上，對所有的聚合物，如果不加時間限制都是可以降解的。因此，以時

13、間為標志來評定聚合物的降解性質(zhì)， 在實際應用中有一定意義。評定降解不是以 絕對時間，而是以相對于應用持續(xù)時間或相對于我們?nèi)梭w存活時間來評定的，如果聚合物降解時間不在人體存活時間內(nèi)，一般認為是不可降解的?？山到夂头墙?解聚合物之間的區(qū)別可用 Deborah （ D ）數(shù)表示。D=降解時間/人壽命可降解聚合物的D值很?。―-0）,而非降解聚合物的 D值很大（D -）。1）熱降解：在熱的作用下發(fā)生的降解反應稱熱降解， 若有氧參加時稱熱氧降解。 熱降解可分為解聚、無規(guī)斷裂、取代基的消除三種類型。2 ）光降解：光降解是指聚合物在紫外線作用下發(fā)生的斷裂、 交聯(lián)和氧化等反應， 也是聚合物老化的原因之一。3

14、）機械降解：通過機械力使聚合物主鏈斷裂、分子量降低。機械降解通常發(fā)生 在橡膠塑料和某些聚合物的加工成型中。4 ） 3 .化學試劑分解：聚合物在水，氧等作用下發(fā)生分解反應。如主鏈含有醋 鍵、獻胺鍵等的聚合物在酸和堿的作用下發(fā)生水解反應。 纖維素在稀酸中，80 一 1 00 c下可水解生成聚合度較低的產(chǎn)物。8.列舉化學降解的幾種形式答：1） 一種形式中，聚合物主鏈上不穩(wěn)定鍵斷裂，生成了小分子的水溶性產(chǎn)物；2 ）第二種形式中，因側基水解，使整個聚合物溶解；3 ）在第三種形式中，聚合物是一個交聯(lián)網(wǎng)絡，不穩(wěn)定的交聯(lián)鏈斷裂，釋放出可 溶解的聚合物碎片；4 ）第四種形式是以上三種形式的綜合表現(xiàn)。9 .物理降

15、解有哪兩種形式？答：一種是降解僅僅發(fā)生在聚合物材料表面，稱之為表面降解（Surface degradation ）；另一種是聚合物的內(nèi)部和外部以相同的速度同時發(fā)生降解，稱之 為本體降解（bu ik degradation ）。10 . 一種聚合物材料以何種形式降解，主要取決于哪些方面？答：一種聚合物材料以何種形式降解，主要取決于這種聚合物的水解速度和水在 這種聚合物內(nèi)部的滲透速度。當水解速度慢于水滲透速度時，發(fā)生本體降解，反 之，即發(fā)生表面降解。表面降解和本體降解對于聚合物的性能很有意義，在給藥系統(tǒng)中，理想的表面降解所表現(xiàn)的藥物釋放速度同裝置的表面積成正比，并且可以減少釋放前藥物與水分子的作用

16、，有利于對水敏感的藥物。此時，如果藥物釋 放速率僅為降解所控制，并且藥物釋放裝置的外形保持不變，則可按零級釋放藥 物.1.分子量分布的測定法為（）A、氣相色譜法C 、高效液相色譜法B、凝膠色譜法D 、原子吸收光譜第三章高分子村料的物理化學性質(zhì)一.名詞解釋：玻璃態(tài)：在溫度較低時，分子熱運動的能量小，整個分子鏈和鏈段都不能運動， 處于 凍結”狀態(tài)，這是表現(xiàn)為玻璃態(tài)，處于玻璃態(tài)的聚合物形變小，彈性模量大， 質(zhì)硬。高彈態(tài)：當溫度升高，熱運動能量增加，達到某一溫度后，雖然整個高分子鏈不 能移動，但鏈段已能自由運動，而使分子的形態(tài)可以發(fā)生變化，表現(xiàn)為高彈態(tài)， 這時聚合物在較小的應力下即可發(fā)生很大的形變，而

17、且形變是可逆的。玻璃化轉變溫度：合物從玻璃態(tài)到高彈態(tài)之間的轉變（即玻璃態(tài)一高彈態(tài)）稱為 玻璃化轉變，對應的轉變溫度稱為玻璃化轉變溫度，以 Tg表示。（重復單元：結構單元：）二.填空題1 .高分子的溶解是一個緩慢過程，分為兩個階段：溶脹和溶解。2 .聚合物由高彈態(tài)轉變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱為粘流溫度，以正表示。這種處于流體狀態(tài)的聚合物稱為 燒住。3 .高分子的熱一形變曲線圖中，分為五個區(qū)，分別為 玻璃態(tài)、玻璃化轉變區(qū)、 高彈高、粘流轉變區(qū)、黏流態(tài)。（4.與小分子相比，高分子的分子量有以下兩個特點：分子量大和多分散性。）三.選擇題1. 聚合物溶解必要條件是（D）A、吉布斯自由能變化（ Gmj）小于零。

18、B、吉布斯自由能變化（ Gm ）大于零。C、吉布斯自由能變化（ Gm ）等于。D、以上均不正確。2. 判斷高分子材料溶解度及相容性應遵循一定原則，下列不正確的是（ C）A、溶度參數(shù)相近原則。B 、極性相似相溶原則。C、聚合度大小原則。D 、溶劑化原則。3. 分子量分布的測定法為（B）A、氣相色譜法 B 、凝膠色譜法C、X 一衍射 D 、原子吸收光譜4. 高分子聚合物的分子是是不均一的，這種分子量的不均一性稱為（A）A、多分散性 B 、溶散性 C 、觸變性 D 、高通量性5. 下列表示玻璃化轉變溫度正確的是（C）A、Tc max B 、Tm C 、Tg D 、Tf四.判斷題1 .晶態(tài)聚合物的溶解

19、要比非晶態(tài)聚合物困難。（力2 .分子量相同的同種化學類型聚合物，支化的比線型的更易溶解。（ 力3 .玻璃化溫度與高分子材料的性能密切相關，它是聚合物使用時耐熱性的重要指標。（五.簡答題1 .與小分子相比，高分子有什么特殊性？2 .小分子有固定的結構，而高分子沒有固定結構。（想到什么合理的就寫吧）3 .高分子的分類方法有哪些，分別分為哪些種類？P204 .高分子分子量的特點有哪些？答：（1 ）分子量大a .分子量范圍在104 106之間b.高分子平均分子量有以下幾種常用表達方法： 數(shù)均分子量 重均分子量粘均分子量c .高分子的分子量測定方法： 端基測定法粘度法光散射法（2 ）.具有分散性a .聚

20、合物是分子量大小不同的高分子同系物組成b .分子量分布表示方法： 多分散性指數(shù)： 分子量分布曲線。（3 ）高分子分子量分布測定法： 凝膠色譜法相平衡分析法5 .簡述高分子分子運動的特點？答：（1 ）.運動單元的多重性：可以是側基、支鏈、鏈節(jié)、整段分子(2 ).高分子的熱運動是一個松弛過程，它具有時間的依賴性：在一定的外界 條件下，高分子從一種平衡態(tài)，通過分子熱運動，達到與外界條件相適應的新的 平衡態(tài)，由于高分子運動單元一般較大， 這個過程通常是緩慢的，高分子熱運動 有松弛時間較長，在一般時間尺度下可以看到明顯的松弛特。(3 ).高分子熱運動與溫度有關。溫度有兩中作用：一是活化運動單元，二是 溫

21、度升高使體積膨脹，加大了分子間的空間，有利于遠東單元自由迅速的運動， 溫度升高，使松弛時間邊短，溫度降低，松弛時間延長，二者之間有定量關系。6 .寫出聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚 乙二醇、聚乳酸、天然橡膠和聚乙烯基叱咯烷酮的分子式及單體結構。7 .高分子的結構分哪幾個層次？近程結構、遠程結構、聚集態(tài)結構8 .什么是高分子的構型與構象？構型：分子中由化學鍵所固定的原子在空間的幾何排列，這種排列是穩(wěn)定的，除非化學鍵斷裂，構型才會改變。構象：高分子主鏈中的單鍵可以繞軸旋轉，這種 現(xiàn)象稱為單鍵內(nèi)旋轉。由于內(nèi)旋而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)稱為構象。9 .高分子的溶解過程

22、如何？對晶態(tài)和非晶態(tài)高聚物來講，有何不同。 P58一、名詞解釋力學性能：應變：材料在受外力作用而又不產(chǎn)生慣性移動時，物體相應外力所產(chǎn)生的形變應力：材料宏觀變形時，其內(nèi)部產(chǎn)生與外力相抗衡的力，稱為應力。彈性模量：材料受力方式不同，對于理想的彈性固體，應力與應變成正比，即服 從虎克定律，其比例常數(shù)稱為彈性模量(單位應變所需應力大小。)硬度：是衡量材料表面抵抗機械壓力的一種指標。藥劑用材料的硬度常用壓痕測 定儀壓頭施加的負載除以當穿入停止時壓頭下面積的比值表示，其單位為Pa。粘彈性：粘彈性是高分子材料的另一重要性質(zhì)，是指聚合物既有粘性又有彈性的 性質(zhì)，實質(zhì)是聚合物的力學松弛行為。二.填空題1. 凝膠

23、是指瀏L的三維網(wǎng)狀結構高分子，根據(jù)交聯(lián)鍵性質(zhì)不同可分為化生凝膠和物理凝膠。2. 物理凝膠是指大分子間通過 非共價鍵相互連結,形成網(wǎng)狀結構。3. 凝膠中含液量的多少可分為 凍膠和干凝膠兩類。4. 凝膠的性質(zhì)為溶脹性、環(huán)境敏感性、和粘附性。5. 水凝膠從來源分類：可分為 天然和合成水凝膠。三.選擇題1. 水凝膠強烈的吸水能力是因結構中含有親水基團，如下列基團中的 (A)A、-OH B 、-CH C 、-Cl D 、-NH22. 高分子力學性質(zhì)中，關于應力與應變關系正確的是(A)A、彈性模量=應力/應變 B 、彈性模量=應變/應力C、硬度=應變/應變 D 、硬度=應力/應變 四.判斷題1. 交聯(lián)聚合

24、物溶脹程度部分取決于聚合物的交聯(lián)度，交聯(lián)度增大，溶脹度變小。(V)2. 影響膠凝的因素主要有濃度、溫度和電解質(zhì)。(，)3. 彈性模量是單位應變所需應力的大小，是材料剛度的表征。(，)4. 在一定溫度，一定應力作用下，材料的形變隨時間的延長而增加的現(xiàn)象稱蠕變。(V)五.簡答題1. 在藥劑力學工程中常見的強度有那些？答：1) .拉伸強度：也稱拉張強度，是在規(guī)定的溫度、濕度和加載速度下，在 標準試樣上沿軸向施加拉伸力直到試樣被拉斷為止。試樣斷裂前所承受的最大載 荷p與試樣截面積之比稱為拉伸強度。2 ).彎曲強度：在規(guī)定的條件下對試樣施加靜彎曲力矩，取直到試樣折斷為止 的最大載荷p 03 ) .沖擊強

25、度：它是衡量材料韌性的一種強度指標，即試樣受沖擊載荷而破裂 時單位面積所吸收的能T。2. 影響聚合物實際強度的因素有那些？答：1).聚合物的化學結構：如氫鍵、極性基團、交聯(lián)、結晶、取向都可提高 強度；3. ).聚合物的分子量：在一定范圍內(nèi)分子量增加，強度增加； 3 ).應力集中: 如高分子制品的微小裂縫、切口、空穴等能引起應力集中，使制品中的局部破裂擴大，進而斷裂；4 ) .溫度：溫度改變，強度也變化；5 ) .外力作用速度：處于R以上的線型聚合物，快速受力對此慢速受力時強度要大；6 ).外力作用時間：外力作用時間越長，斷裂所需的應力越?。?7) .增塑劑: 增塑劑減小了高分子鏈間的作用力，因

26、而強度降低； 8 ).填料：影響復雜，在 薄膜包衣時，加大適量滑石粉作為填料，能提高強度；9 ).機械加工等外界因素。4.什么是聚合物的黏彈性？其主要表現(xiàn)有哪些？粘彈性：指聚合物既有黏性又有彈性的性質(zhì)。 主要表現(xiàn)：蠕變、應力松弛，內(nèi)耗第四章一、名詞解釋熱致凝膠性：隨著溫度升高，聚合物的溶解度不斷下降，逐漸凝膠化的現(xiàn)象。糊化：淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象。老化：淀粉凝膠經(jīng)長時間放置，會變成不透明甚至發(fā)生沉淀現(xiàn)象。二、填空題1 .淀粉是天然存在的糖類，它是由兩種多糖分子組成，一為直鏈淀粉，另一為 支鏈淀粉。2 .淀粉是天然存在的糖類，它是由兩種多糖分子組成，它們的結構單元是D-口比喃環(huán)形葡萄糖。3

27、.淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象稱為糊化。4 .淀粉凝膠經(jīng)長期放置，會變成不透明的沉淀現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為老化或退減。5 .淀粉水解是大分子逐步降解為小分子的過程，這個過程的中間產(chǎn)物總稱為也精.6 .甲基纖維素納是以堿纖維素為原料、與氯甲烷進行醴化而得，反應產(chǎn)物經(jīng)分 離、洗滌和烘千、粉碎，最后得粉狀成品。7 .藥用明膠按制法分為酸法明膠和堿法明膠。8 .熱致凝膠化和曇點是水溶液非離子型衍生物的重要特征、這種特征表現(xiàn)為聚合物溶解度不隨溫度升高而升高。三、選擇題1 .下列劑型中，不能用竣甲基纖維素鈉作輔料的是（C）A、片劑 B 、乳劑 C 、注射劑 D 、混懸劑2 .關于阿拉伯膠敘述不正確的是（B）A、

28、阿拉伯膠的分子量比較大。B、阿拉伯膠不是一種表面活性劑。G阿拉伯膠不溶于乙醇，能溶解于甘油或丙二醇。D常用作乳化劑、增稠劑。3 .下列不屬于明膠應用范圍的是（B）A、硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊材。B、片劑的崩解劑。G片劑包衣的隔離層材料。D 、栓劑的基質(zhì)。4 .關于淀粉敘述錯誤的是（B）A、玉米淀粉為白色結晶粉末，顯微鏡下觀察其顆粒呈球狀或多角形B、糊化后的淀粉又稱預膠化淀粉。G淀粉常用于片劑的稀釋劑、崩解劑。D淀粉有較強的吸濕性。5 .竣甲基淀粉鈉現(xiàn)廣泛用于片劑和膠囊劑的 輔料 （A）A、崩解劑 B 、粘合劑 C 、助懸劑 D 、滑潤劑6 .下列高分子中，可用于包腸溶衣材料的是（C）A、CM

29、S-Na B 、MC C 、CAP D、HEC7 .在醫(yī)療上作為血將代用品的是（C）A、海藻酸鈉 B 、卵磷脂 C 、白蛋白 D 、瓊脂四、判斷題1 .在各種淀粉中，直鏈淀粉約占20 % -25%,支鏈淀粉約占75%-85%=（V ）2 .在藥劑學中應用的糊精有白糊精和黃糊精（，）3 .纖維素的有限溶脹可分為結晶區(qū)間溶脹和結晶區(qū)內(nèi)溶脹。（ V ）4 .微晶纖維素為高度多孔性顆粒或粉末，具有壓縮成型作用、粘合作用和崩解 作用。（，）5 .醋酸纖維素可用于控釋制劑的骨架或滲透泵半滲透膜材。（V ）6 .乙基纖維素具有良好的成膜性，可將其溶于有機溶劑作為薄膜包衣材料。（，）7 .明膠遇冷水會溶脹，在40 C的熱水中可完全溶解成溶液。（V ）8 .阿拉伯膠在制劑生產(chǎn)中，最主要的用途是作為硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊 材。（x ）第五章一、名詞解釋最低成膜溫度（MFT ）:指樹脂膠乳液在梯度加熱干燥條件下形成連續(xù)性均勻而無裂紋薄膜的最低溫度限。醇解度:聚醋酸乙烯醇醇解百分率。二、填空題1 .交聯(lián)聚丙烯酸鈉是以丙烯酸鈉為單體、在水溶性氧化-還原引發(fā)體系和交聯(lián)劑存在下經(jīng)沉淀聚合形成的水不溶性聚合物。2 .卡波沫在乳劑系統(tǒng)中具有乳化和穩(wěn)定雙重作用。3 .丙烯酸樹脂是由甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基