有機物橋環(huán)命名等實用教案

1、會計學1有機物橋環(huán)命名有機物橋環(huán)命名(mng mng)等等第一頁，共52頁。一一 按碳架分類按碳架分類(fn li)鏈形化合物鏈形化合物環(huán)形環(huán)形(hun xn)化合物化合物(脂肪脂肪(zhfng)族化合物族化合物)碳環(huán)化合物碳環(huán)化合物雜環(huán)化合物雜環(huán)化合物芳芳環(huán)環(huán)化化合合物物脂脂環(huán)環(huán)化化合合物物脂脂雜雜環(huán)環(huán)化化合合物物芳芳雜雜環(huán)環(huán)化化合合物物二二 按官能團分類按官能團分類第1頁/共52頁第二頁，共52頁。蛛網(wǎng)蛛網(wǎng)(zhwng)式式 CCCCCHHHHHHHHHHHH結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)(jigu)簡式簡式H3CCHCH2CH2CH3CH3鍵線式鍵線式OH第四節(jié)第四節(jié) 有機有機(yuj)化合物構(gòu)造式的表達方化

2、合物構(gòu)造式的表達方式式 CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3第2頁/共52頁第三頁，共52頁。第五節(jié)第五節(jié) 有機有機(yuj)化合物的命名化合物的命名一一 鏈烷烴的命名鏈烷烴的命名(mng mng)二二 單環(huán)烷烴的命名單環(huán)烷烴的命名(mng mng)三三 橋環(huán)烷烴的命名橋環(huán)烷烴的命名(mng mng)四四 螺環(huán)烷烴的命名螺環(huán)烷烴的命名(mng mng)五五 單官能團化合物的系統(tǒng)命名單官能團化合物的系統(tǒng)命名(mng mng)六六 多官能團化合物的系統(tǒng)命名多官能團化合物的系統(tǒng)命名(mng mng)第3頁/共52頁第四頁，共52頁。一一 鏈烷烴的命名鏈烷烴的命名(mng mng) 1. 系統(tǒng)命名

3、系統(tǒng)命名(mng mng)法：法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA (1) 直鏈烷烴的命名直鏈烷烴的命名: 含含10個碳原子以內(nèi)的直鏈烷烴個碳原子以內(nèi)的直鏈烷烴, 從從1-10依次依次(yc)用用天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷來命名癸加上烷來命名; 而含碳原子而含碳原子10個以上的直鏈烷烴個以上的直鏈烷烴, 用數(shù)目加上烷來命名。用數(shù)目加上烷來命名。第4頁/共52頁第五頁，共52頁。*1 碳原子的級碳原子的級1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC (伯伯) (仲仲) (叔

4、叔) (季季)H3CCCH3CH3CH2CHCH3CH3與一個與一個(y )碳原子相連的碳為一級碳原子；碳原子相連的碳為一級碳原子；與二個碳原子相連的碳為二級碳原子；與二個碳原子相連的碳為二級碳原子；與三個碳原子相連的碳為三級碳原子；與三個碳原子相連的碳為三級碳原子；與四個碳原子相連的碳為四級碳原子。與四個碳原子相連的碳為四級碳原子。(2) 支鏈烷烴的命名支鏈烷烴的命名(mng mng)第5頁/共52頁第六頁，共52頁。正正丁基丁基 二級二級丁基丁基 異異丁丁基基(n) （sec or s） （iso）CH3CH3CH2CH3CH2CH2H3CH3CCH3CH2CH2CH2CH CH2H3CH

5、3CCH3CH2CHCH3甲基甲基 乙基乙基 正正丙基丙基 異異丙基丙基*2 烷基烷基(wn j)的命名的命名:第6頁/共52頁第七頁，共52頁。 三級三級戊基戊基 三級三級丁基丁基 新新戊戊基基 （Tert or t ） （neo）CH3CH2CCH3CH3CH3CCH3CH3CH3CCH3CH3CH2第7頁/共52頁第八頁，共52頁。第一條規(guī)則第一條規(guī)則(guz)：將各種取代基的連接原子，按原子序數(shù)的大小排列，原子序?qū)⒏鞣N取代基的連接原子，按原子序數(shù)的大小排列，原子序數(shù)大的順序在前。若為同位素，則質(zhì)量數(shù)高的順序在前。數(shù)大的順序在前。若為同位素，則質(zhì)量數(shù)高的順序在前。*3 順序順序(shnx

6、)規(guī)則規(guī)則I Br Cl F O N C D H不同原子按原子序數(shù)不同原子按原子序數(shù)(yunz xsh)排列排列同位素按質(zhì)量同位素按質(zhì)量數(shù)由高到低的數(shù)由高到低的順序排列順序排列各種原子或取代基按先后次序排列的各種原子或取代基按先后次序排列的規(guī)則稱為順序規(guī)則。規(guī)則稱為順序規(guī)則。第8頁/共52頁第九頁，共52頁。CHOHHCHCCCClHHHHHHHCHCCCHHHHHHHHHHHOCH2CH2CHCH3CH3CH2CHCH3CH2Cl1234第二條規(guī)則第二條規(guī)則若多原子基團的第一個連接原子相若多原子基團的第一個連接原子相同，則比較與它相連同，則比較與它相連(xin lin)的其它原子，先的其它原

7、子，先比較原子序數(shù)最大的原子，再比較第比較原子序數(shù)最大的原子，再比較第二大的，依次類推。若第二層次的原二大的，依次類推。若第二層次的原子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直至比出大小為至。至比出大小為至。1 2 3 4第9頁/共52頁第十頁，共52頁。第三條規(guī)則第三條規(guī)則含不飽和鍵時排列順序大小含不飽和鍵時排列順序大小(dxio)的規(guī)則：連有的規(guī)則：連有雙鍵或叁鍵的原子可以認為連有兩個或三個相同的雙鍵或叁鍵的原子可以認為連有兩個或三個相同的原子。原子。CCH CHCH2CH(CH3)2CCCCCHHHHHCCCHHHHHHHCCCCCHCCCCCHH第10頁/共52頁

8、第十一頁，共52頁。構(gòu)型構(gòu)型 + 取代取代(qdi)基基 + 母體母體R, S; D, L; Z, E; 順順,反反取代基位置號取代基位置號 + 個個數(shù)數(shù) + 名稱名稱(有多個有多個取代基時，中文按取代基時，中文按順序順序(shnx)規(guī)則規(guī)則確定次序，小的在確定次序，小的在前。英文按英文字前。英文按英文字母順序母順序(shnx)排排列列)官能團位官能團位置號置號+名稱名稱(mngchng)(沒有沒有官能團時官能團時不涉及位不涉及位置號置號) 有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式第11頁/共52頁第十二頁，共52頁。（A） 確定主鏈：確定主鏈： 鏈的長短鏈的長短(chngdu

9、n)（長的優(yōu)先），側(cè)鏈數(shù)目（長的優(yōu)先），側(cè)鏈數(shù)目（多的優(yōu)先（多的優(yōu)先), 側(cè)鏈位次大小（小的優(yōu)先），各側(cè)鏈碳原側(cè)鏈位次大小（小的優(yōu)先），各側(cè)鏈碳原子數(shù)（多的優(yōu)先），側(cè)分支的多少（少的優(yōu)先）。子數(shù)（多的優(yōu)先），側(cè)分支的多少（少的優(yōu)先）。（B） 編號：按最低系列原則編號。編號：按最低系列原則編號。 最低系列原則：使取代基的位置號碼盡可能小。若最低系列原則：使取代基的位置號碼盡可能小。若有多個取代基，逐個比較，直至比出高底為止。有多個取代基，逐個比較，直至比出高底為止。（C） 按名稱基本格式寫出全名。按名稱基本格式寫出全名。*5 命名命名(mng mng)步驟步驟第12頁/共52頁第十三頁，共52頁

10、。3. 命命 名名: 中文名稱：中文名稱：2,3,5-三甲基己烷三甲基己烷 英文名稱：英文名稱：2,3,5-trimethylhexane實例實例(shl)一一CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3H3C6 5 4 3 2 1 2, 3, 51 2 3 4 5 6 2, 4, 52 編編 號號: 第一行第一行 取代取代(qdi)基編號為基編號為2, 4, 5; 第二行第二行 取代取代(qdi)基編號為基編號為2, 3, 5; 根據(jù)最低系列原則根據(jù)最低系列原則, 用第二行編號。用第二行編號。1 確定確定(qudng)主鏈主鏈: 最長鏈為主鏈。最長鏈為主鏈。第13頁/共52頁第十四頁，共52頁

11、。1 確定主鏈：確定主鏈： 有兩個等長的最長鏈。有兩個等長的最長鏈。 比側(cè)鏈數(shù)比側(cè)鏈數(shù): 一長鏈有四個側(cè)鏈，另一長鏈有二個一長鏈有四個側(cè)鏈，另一長鏈有二個 側(cè)鏈，多的優(yōu)先側(cè)鏈，多的優(yōu)先(yuxin)。2 編編 號：號： 第二行取代基編號第二行取代基編號2,3,4,5; 第一行取代基編號第一行取代基編號 4,5,6,7。根據(jù)最低系列原則。根據(jù)最低系列原則, 選第二行編號選第二行編號3 命命 名：名： 中文名稱：中文名稱： 2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基辛烷丙基辛烷 英文名稱：英文名稱： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane實例實例(shl)二二第14頁/共52頁第

12、十五頁，共52頁。CH3CH2CHCHCH2CHCH3CH3CH2CHCH3CH3CH3765321423456715671 確定主鏈：有兩根等長的主鏈，側(cè)鏈數(shù)均為三個。確定主鏈：有兩根等長的主鏈，側(cè)鏈數(shù)均為三個。 一長鏈側(cè)鏈位次為一長鏈側(cè)鏈位次為2,4,5; 而另一長鏈側(cè)鏈位次而另一長鏈側(cè)鏈位次 為為2,4,6, 小的優(yōu)小的優(yōu)先。先。2 編編 號：黑色編號號：黑色編號(bin ho)側(cè)鏈位次側(cè)鏈位次2,4,5;藍色編號藍色編號(bin ho)側(cè)鏈位側(cè)鏈位次次3,4,6。按最底系列原。按最底系列原 則選黑則選黑 色編號色編號(bin ho)。3命名：中文命名命名：中文命名: 2,5-二甲基二甲

13、基-4-異丁基庚烷異丁基庚烷; 或或 2,5-二甲基二甲基-4-(2-甲丙基甲丙基)庚庚烷烷 英文命名英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane實例實例(shl)三三第15頁/共52頁第十六頁，共52頁。CH3CH2CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCH2CHCH2CH313 12 11 10987654321123456789 1011 12 1389 1011 12131 確定主鏈：確定主鏈： 有兩根等長

14、的最長鏈。側(cè)鏈數(shù)均為有兩根等長的最長鏈。側(cè)鏈數(shù)均為5。側(cè)鏈的位次均為。側(cè)鏈的位次均為3，5，7，9，11。 側(cè)鏈的碳原子數(shù)由小到大依次為：側(cè)鏈的碳原子數(shù)由小到大依次為：1，1，1，2，8 多的優(yōu)先多的優(yōu)先 1，1，1，1，92 編編 號：第二行編號和第一行編號取代基位次等同號：第二行編號和第一行編號取代基位次等同(均為均為3,5,7,9,11)，此時用，此時用最底最底 系列原則無法確定選那一種編號，則用下面系列原則無法確定選那一種編號，則用下面(xi mian)方法確定方法確定編號。中文，讓順編號。中文，讓順 序規(guī)則中順序較小的基團位次盡可能小，所以，取序規(guī)則中順序較小的基團位次盡可能小，所以

15、，取第二行字編號。英第二行字編號。英 文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團位次文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團位次盡可能小，所以取盡可能小，所以取 第一行編號。第一行編號。3 命命 名：中文名：中文 3,5,9-三甲基三甲基-11-乙基乙基-7-(2,4-二甲基己基二甲基己基)十三烷十三烷 英文英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane實實例例(shl)四四第16頁/共52頁第十七頁，共52頁。第17頁/共52頁第十八頁，共52頁。第18頁/共52頁第十九頁，共52頁。第19頁/共52頁第二十頁，共52頁。第

16、20頁/共52頁第二十一頁，共52頁。1 確定主鏈：有兩根等長的長鏈。兩根長鏈均有兩個側(cè)鏈。側(cè)鏈位次均為確定主鏈：有兩根等長的長鏈。兩根長鏈均有兩個側(cè)鏈。側(cè)鏈位次均為4,5。側(cè)鏈的碳原子數(shù)均為。側(cè)鏈的碳原子數(shù)均為3,7。 黑字長鏈黑字長鏈4位無側(cè)分支，位無側(cè)分支，5位有側(cè)分支。側(cè)分支少優(yōu)先。位有側(cè)分支。側(cè)分支少優(yōu)先。2 編編 號：黑字編號，取代基位置號：黑字編號，取代基位置(wi zhi)4,5。藍字編號取代基位置。藍字編號取代基位置(wi zhi)7,8。取黑字編號。取黑字編號。3 命命 名：名： 中文命名中文命名 4-丙基丙基-5-(1-異丙基丁基異丙基丁基)十一烷十一烷第21頁/共52頁

17、第二十二頁，共52頁。CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH2H2. 習慣習慣(xgun)命名法（也稱普通命命名法（也稱普通命名法）名法）（異戊烷）（異戊烷）習慣命名法命名直鏈烷烴時，與系統(tǒng)習慣命名法命名直鏈烷烴時，與系統(tǒng)(xtng)命名法相同。命名法相同。習慣命名法命名有支鏈的烷烴時，一般只適合于簡單的烷烴。習慣命名法命名有支鏈的烷烴時，一般只適合于簡單的烷烴。（正丁烷（正丁烷(dn wn)）（異丁烷）（異丁烷）（正戊烷）（正戊烷）（新戊烷）（新戊烷）第22頁/共52頁第二十三頁，共52頁。CH3CH3

18、CH3CCH2CH3CH3CH異辛烷異辛烷異辛烷中的異不符合異辛烷中的異不符合(fh)命名的規(guī)定，是一個特例。命名的規(guī)定，是一個特例。第23頁/共52頁第二十四頁，共52頁。二甲基，正丙基，異丙基甲二甲基，正丙基，異丙基甲烷烷(ji wn)CH3CHCH3CH3CH3CCH2CH2CH3甲烷甲烷(ji wn)又稱沼氣又稱沼氣3. 衍生物命名衍生物命名(mng mng)法法以甲烷為母體以甲烷為母體, 其其它部分都作為取代它部分都作為取代基來命名基來命名. (一般總一般總是選連有烷基最是選連有烷基最多的碳原子作為多的碳原子作為甲烷的碳原子甲烷的碳原子)4 俗名（通常根據(jù)來源命名）俗名（通常根據(jù)來源

19、命名）第24頁/共52頁第二十五頁，共52頁。-中環(huán)（八中環(huán)（八-十二元環(huán)）大環(huán)（十二十二元環(huán)）大環(huán)（十二元環(huán)以上）。元環(huán)以上）。第25頁/共52頁第二十六頁，共52頁。命命 名名 步步 驟驟 （1）確定母體）確定母體: 沒有取代沒有取代(qdi)基的環(huán)烷烴本身就基的環(huán)烷烴本身就是母體是母體, 命名時只須在相應(yīng)的烷烴前加命名時只須在相應(yīng)的烷烴前加“環(huán)環(huán)” 環(huán)上有環(huán)上有取代取代(qdi)基的環(huán)烷烴以環(huán)為母體還是以鏈為母體視基的環(huán)烷烴以環(huán)為母體還是以鏈為母體視情況而定情況而定.（2）編號要符合最低系列原則）編號要符合最低系列原則（3）按名稱的基本格式要求寫出全名）按名稱的基本格式要求寫出全名單環(huán)烷

20、烴的命名單環(huán)烷烴的命名(mng mng)第26頁/共52頁第二十七頁，共52頁。 單環(huán)烷烴的命名(mng mng) 單環(huán)烷烴的命名與烷烴基本相同，只是在“某烷”前加一“環(huán)”字，環(huán)烷烴若有取代基時，它所在位置的編號(bin ho)仍遵循最低系列原則。 環(huán)丙烷（簡寫） 第27頁/共52頁第二十八頁，共52頁。乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷 2-甲基甲基-4-環(huán)己基己烷環(huán)己基己烷側(cè)鏈比較簡單側(cè)鏈比較簡單, 以環(huán)為母體以環(huán)為母體(mt), 鏈為取代基鏈為取代基, 側(cè)鏈比較復雜側(cè)鏈比較復雜, 以鏈為母體以鏈為母體(mt), 環(huán)為取代基。環(huán)為取代基。CH2CH3CH3CHCH2CHCH2CH3CH3第28頁/共52

21、頁第二十九頁，共52頁。1,4-二甲基二甲基-2-乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷CH2CH3CH3H3C第29頁/共52頁第三十頁，共52頁。1,3-二甲基二甲基-5-乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷用最低系列原則無法確定選哪一種編號時用最低系列原則無法確定選哪一種編號時, 則用下面則用下面(xi mian)方法確定編號。中文方法確定編號。中文, 讓順序規(guī)則中順序較小的基團位次盡可能小。讓順序規(guī)則中順序較小的基團位次盡可能小。CH3H3CCH2CH3135第30頁/共52頁第三十一頁，共52頁。 2.多環(huán)烷烴的命名多環(huán)烷烴的命名(mng mng)共用共用(n yn)二個或多個碳原子的多環(huán)烷烴為橋環(huán)烷烴二個或多個碳原

22、子的多環(huán)烷烴為橋環(huán)烷烴2. 確定確定(qudng)環(huán)數(shù)：環(huán)數(shù)等于把化合物切開環(huán)數(shù)：環(huán)數(shù)等于把化合物切開成開鏈烴的最少切割次數(shù)；成開鏈烴的最少切割次數(shù)；3. 確定確定(qudng)主環(huán)：碳原子數(shù)最多的環(huán)為主環(huán)：碳原子數(shù)最多的環(huán)為主環(huán)主環(huán)4. 確定確定(qudng)主橋：主環(huán)內(nèi)最長的橋是主橋，主橋：主環(huán)內(nèi)最長的橋是主橋，其它的橋是次橋。若最長的橋有二個其它的橋是次橋。若最長的橋有二個或多個時，要選擇較對稱地分割主環(huán)或多個時，要選擇較對稱地分割主環(huán)的橋為主橋。的橋為主橋。 一、橋環(huán)烷烴的命名步驟一、橋環(huán)烷烴的命名步驟1.確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原子的數(shù)目而定確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原子的數(shù)目

23、而定第31頁/共52頁第三十二頁，共52頁。5. 編號編號(bin ho)：從主橋的一個橋頭開始編號：從主橋的一個橋頭開始編號(bin ho)，沿碳多的一半到另一個橋頭，再編另一半到起點。環(huán)編完后，接著編長橋上的碳原子，再編次橋上的碳原子。，沿碳多的一半到另一個橋頭，再編另一半到起點。環(huán)編完后，接著編長橋上的碳原子，再編次橋上的碳原子。6. 確定方括號內(nèi)的數(shù)字，標明結(jié)構(gòu)。在方括號內(nèi)，依次寫上主橋二側(cè)的碳原子數(shù)，不包括橋頭碳，先多后少，主橋的碳原子數(shù)，各次橋的碳原子數(shù)。次橋的碳原子數(shù)的右上方要寫上環(huán)與次橋相連的碳原子編號確定方括號內(nèi)的數(shù)字，標明結(jié)構(gòu)。在方括號內(nèi)，依次寫上主橋二側(cè)的碳原子數(shù)，不包括

24、橋頭碳，先多后少，主橋的碳原子數(shù)，各次橋的碳原子數(shù)。次橋的碳原子數(shù)的右上方要寫上環(huán)與次橋相連的碳原子編號(bin ho)。7. 寫出母體的名稱。寫出母體的名稱?！碍h(huán)數(shù)環(huán)數(shù)+ 帶有數(shù)字的方括號帶有數(shù)字的方括號+ 母體烴名稱母體烴名稱”三部分共同組成橋環(huán)烷烴的名稱。三部分共同組成橋環(huán)烷烴的名稱。第32頁/共52頁第三十三頁，共52頁。三環(huán)三環(huán) 4.3.2.02;5 十一十一(ShY)烷烷 次橋上的碳原子數(shù)次橋上的碳原子數(shù)連接連接(linji) 次橋碳原子的編號次橋碳原子的編號主橋上的碳原子數(shù)主橋上的碳原子數(shù)2 命名格式命名格式 環(huán)數(shù)環(huán)數(shù) + 帶有數(shù)字帶有數(shù)字(shz)的方括號的方括號 + 母體烴名

25、母體烴名稱稱第33頁/共52頁第三十四頁，共52頁。橋環(huán)化合物命名橋環(huán)化合物命名(mng mng)時，有取代基時，應(yīng)使取代基編號較小時，有取代基時，應(yīng)使取代基編號較小2甲基8乙基二環(huán)【4.3.0】壬烷第34頁/共52頁第三十五頁，共52頁。2-甲基甲基二環(huán)二環(huán)2.2.2辛烷辛烷*若環(huán)上有取代若環(huán)上有取代(qdi)基，則取代基，則取代(qdi)基的編號，名稱放在母體前。若有多個取代基的編號，名稱放在母體前。若有多個取代(qdi)基：中文命名時，取代基：中文命名時，取代(qdi)基的位次按順序規(guī)則由小到大排列；英文命名時，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列；英文命名時，取代(qdi)基的位次按英文

26、字母排列；基的位次按英文字母排列；*編號的方式編號的方式(fngsh)若有各種選擇時，若有各種選擇時， 要使取代基的號碼盡可能小。要使取代基的號碼盡可能小。* 三個環(huán)都是六元環(huán)，無大小之分。此時三個環(huán)都是六元環(huán)，無大小之分。此時(c sh)選取代基多的為主環(huán)。選取代基多的為主環(huán)。第35頁/共52頁第三十六頁，共52頁。四四 螺環(huán)烷烴的命名螺環(huán)烷烴的命名(mng mng)單環(huán)之間共用單環(huán)之間共用(n yn)一個碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴。一個碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴。第36頁/共52頁第三十七頁，共52頁。（1） 確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原子的數(shù)目碳原子的數(shù)目(s

27、hm)確定母體烴的名稱。確定母體烴的名稱。（2） 確定螺數(shù)：根據(jù)螺原子的個數(shù)確定螺數(shù)：根據(jù)螺原子的個數(shù)分為單螺，二螺，三螺等。分為單螺，二螺，三螺等。（3） 編號：編號： 編號從與端螺原子相鄰編號從與端螺原子相鄰的一個碳原子開始，沿多環(huán)的邊使所的一個碳原子開始，沿多環(huán)的邊使所有的螺原子位號都盡可能小的路徑編有的螺原子位號都盡可能小的路徑編號。號。 螺環(huán)烷烴的命名螺環(huán)烷烴的命名(mng mng)步驟步驟第37頁/共52頁第三十八頁，共52頁。（4） 標明結(jié)構(gòu)：確定方括號內(nèi)的數(shù)字，順著環(huán)的編號次序，用數(shù)字表明標明結(jié)構(gòu)：確定方括號內(nèi)的數(shù)字，順著環(huán)的編號次序，用數(shù)字表明(biomng)螺原子之間的碳原

28、子數(shù)目，依次寫在方括號內(nèi)。螺原子之間的碳原子數(shù)目，依次寫在方括號內(nèi)。（5） 寫出母體的名稱：螺數(shù)、帶有數(shù)字的方括號、母體烴的名稱三部分共同組成母體的名稱；寫出母體的名稱：螺數(shù)、帶有數(shù)字的方括號、母體烴的名稱三部分共同組成母體的名稱；（6） 若有取代基，取代基的編號和名稱放在母體前。若有多個取代基，中文命名時，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列。編號的方式若有各種選擇時，若有取代基，取代基的編號和名稱放在母體前。若有多個取代基，中文命名時，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列。編號的方式若有各種選擇時， 要使取代基的號碼盡可能小要使取代基的號碼盡可能小螺3.4辛烷命名格式命名格式 螺數(shù)螺數(shù) + 帶

29、數(shù)字的方括號帶數(shù)字的方括號 + 母體母體(mt)烴的名稱烴的名稱第38頁/共52頁第三十九頁，共52頁。1,3,7-三甲基三甲基-1-乙基乙基二螺二螺3.1.5.2十三烷十三烷HCH3CH3H3CCH2CH3H螺原子共用共用(n yn)的碳原子為螺原子的碳原子為螺原子第39頁/共52頁第四十頁，共52頁。烯烴烯烴(xtng)命名命名（1）首先選擇含有雙鍵）首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的按主鏈中所含碳原子的數(shù)目數(shù)目(shm)命名為某命名為某烯。烯。 （2）從距離雙鍵最近）從距離雙鍵最近的一端開始給主鏈編號，的一端開始給主鏈編號，側(cè)鏈視為取代基，必須側(cè)

30、鏈視為取代基，必須標明雙鍵的位次。標明雙鍵的位次。（3）其它同烷烴的命名）其它同烷烴的命名規(guī)則。規(guī)則。 3-甲基-2-乙基-1-丁烯3,5 -二甲基-2-己烯第40頁/共52頁第四十一頁，共52頁。炔烴的命名炔烴的命名(mng mng)炔烴的系統(tǒng)命名法與烯烴相同炔烴的系統(tǒng)命名法與烯烴相同(xin tn)，只是將，只是將“烯烯”字改為字改為“炔炔”字。字。烯炔類化合物的命名烯炔類化合物的命名分子中同時分子中同時(tngsh)含有雙鍵和叁鍵的化合物，稱含有雙鍵和叁鍵的化合物，稱為烯炔類化合物。命名時，選擇包括雙鍵和叁鍵均為烯炔類化合物。命名時，選擇包括雙鍵和叁鍵均在內(nèi)的碳鏈為主鏈，編號時應(yīng)遵循最低

31、系列原則，在內(nèi)的碳鏈為主鏈，編號時應(yīng)遵循最低系列原則，書寫時先烯后炔書寫時先烯后炔。CH3-CH=CH-CCH CH2=CH-CH=CH-CCH 3-戊烯-1-炔 1,3-己二烯-5-炔 雙鍵和叁鍵處在相同的位次時，應(yīng)使雙鍵的編號最小。雙鍵和叁鍵處在相同的位次時，應(yīng)使雙鍵的編號最小。 CHC-CH2-CH=CH2 1-戊烯-4-炔（不叫4-戊烯-1-炔 ）第41頁/共52頁第四十二頁，共52頁。1 命名步驟命名步驟（1）確定主鏈：含官能團的最長鏈為主鏈。）確定主鏈：含官能團的最長鏈為主鏈。 （2）編號：編號的原則是讓官能團的位次盡可能小。）編號：編號的原則是讓官能團的位次盡可能小。（3）定構(gòu)型

32、）定構(gòu)型（4）寫命名：）寫命名： 根據(jù)根據(jù)(gnj)下面的格式寫出名稱下面的格式寫出名稱五五 單官能團化合物的系統(tǒng)單官能團化合物的系統(tǒng)(xtng)命名命名當官能團是鹵素當官能團是鹵素(l s)時，時， 通常將鹵原子作為取代基。通常將鹵原子作為取代基。2 命名格式：命名格式：構(gòu)型構(gòu)型 + 取代基取代基 + 母體（位置母體（位置+名稱）名稱）第42頁/共52頁第四十三頁，共52頁。實例實例(shl)十六十六(3R,5R)-3-甲基甲基-5-溴庚烷溴庚烷(3R,5R)-3-bromo-5-methylheptaneCH3CH2CCH2CCH2CH3BrHHCH31 2 3 4 5 6 77 6 5

33、4 3 2 1 英文編號中文編號第43頁/共52頁第四十四頁，共52頁。實例實例(shl)十七十七(4S)-4-甲基甲基-2-己酮己酮(4S)-4-methyl-2-hexanoneCH3CH2CCH2CCH3OCH3H第44頁/共52頁第四十五頁，共52頁。實實例例(shl)十十八八CCH3CH2CH2CHCCH2CH3HCH3H(3S,4Z)-3-methyl-4-octene(3S,4Z)-3-甲基甲基-4-辛稀辛稀第45頁/共52頁第四十六頁，共52頁。實實例例(shl)十十九九3-異丁基環(huán)己稀異丁基環(huán)己稀3-isobutylcyclohexeneCH2CHCH3CH3123456第46頁/共52頁第四十七頁，共52頁。1 命名步驟命名步驟1. 確定主官能團：當分子確定主官