中藥藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題

1、 中藥藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題一、 單項(xiàng)選擇題1中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱 （ B ）AGMP BGAP CGCP DGLP 2非處方藥簡(jiǎn)稱 （ B ）APD BOTC COCT DDP3目前制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法是 （ C ）A干熱滅菌法 B紫外線滅菌法 C濕熱滅菌法 D輻射滅菌法4貴重中藥粉碎時(shí)一般需要 （ A ）A單獨(dú)粉碎 B低溫粉碎 C混合粉碎 D濕法粉碎5100倍散是指 （ D ）A. 散劑以100克為包裝劑量B. 臨床上用時(shí)稀釋100倍后使用C. 作用強(qiáng)度是同類藥物的100倍D. 1份藥物加入99份輔料混勻制成的稀釋散6關(guān)于噴霧干燥法敘述正確的是 （ C ）A. 干燥溫度高，不適于熱

2、敏性物料B. 適用于濕粒性物料C. 產(chǎn)品質(zhì)量好，能保持中藥的色香味D. 干燥時(shí)間一般為20分鐘左右7中藥糖漿劑含糖量一般不低于 （ B ）A. 40（g/ml） B. 45（g/ml） C. 60（g/ml） D. 70（g/ml） 8卵磷脂屬于 （ C ）A陰離子型表面活性劑 B陽離子型表面活性劑 C兩性離子型表面活性劑 D非離子型表面活性劑9咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增大到1:1.2，苯甲酸鈉的作用是 （ D ）A. 增溶 B. 防腐 C. 成鹽 D. 助溶 10注射劑中常用的增加主藥溶解度的附加劑是 （ D ）A. 鹽酸 B. 醋酸 C. 亞硫酸鈉 D. 吐溫-80 11凡

3、士林吸水能力差，加入下列哪種物質(zhì)能增加其吸水性 （ A ）A. 羊毛脂 B聚乙二醇 C. 明膠 D一價(jià)皂 12水丸的制備工藝流程為 （ A ）A. 原料的準(zhǔn)備起模成型蓋面干燥選丸質(zhì)量檢查包裝B. 原料的準(zhǔn)備起模成型選丸蓋面干燥質(zhì)量檢查包裝C. 原料的準(zhǔn)備制丸塊起模成型干燥選丸質(zhì)量檢查包裝D. 原料的準(zhǔn)備制丸塊制丸條分粒搓圓干燥整丸質(zhì)量檢查包裝13顆粒劑制備中若軟材太干，黏性不足不易制成顆粒時(shí)，可采取的措施為 （ C ）A. 加藥材細(xì)粉 B. 加適量高濃度的乙醇 C. 加適量黏合劑 D. 加大投料量 14下列配伍變化屬于物理配伍變化的是 （ B ）A. 變色 B. 乳劑分層 C. 產(chǎn)氣 D. 渾

4、濁15藥物排泄的主要器官是 （ A ）A. 腎臟 B. 肺臟 C. 肝臟 D. 膽 16中國藥典至今已頒發(fā)了 （ D ）A6版 B7版 C8版 D9版17調(diào)劑工作的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是 （ A ）A審方 B計(jì)價(jià) C調(diào)配 D復(fù)核18.必須用加熱滅菌而又不耐高溫的制劑應(yīng)選用 （ C ）A流通蒸氣滅菌法 B煮沸滅菌法 C低溫間歇滅菌法 D熱壓滅菌法19中華人民共和國藥典2010年版規(guī)定制藥工業(yè)篩篩孔目數(shù)為 （ C ）A. 每厘米長度上的篩孔數(shù)目 B. 每寸長度上的篩孔數(shù)目C. 每英寸長度上的篩孔數(shù)目 D. 每英尺長度上的篩孔數(shù)目20制備散劑時(shí)，有關(guān)混合操作敘述正確的是 （ B ）A若藥粉顏色差異大，應(yīng)將色淺者

5、先放入研缽中B若藥物比例量相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用“配研法”混勻 C若藥粉密度相差懸殊，應(yīng)將質(zhì)重的藥粉先放入研缽中 D要注意先用少許量小組分飽和研缽的表面能21中藥浸提過程中滲透或擴(kuò)散的主要?jiǎng)恿κ?（ B ）A浸提壓力 B濃度梯度 C浸提時(shí)間 D浸提溫度22.關(guān)于沸騰干燥敘述正確的是 （A ）A. 適用于濕粒性物料的干燥 B. 干燥過程需不斷翻料 C. 干燥時(shí)間一般只需零點(diǎn)幾秒至十幾秒鐘 D. 熱能消耗低 23合劑與口服液的區(qū)別是 （ D ）A. 合劑不需要滅菌 B. 口服液不需要濃縮C. 口服液不加防腐劑 D. 口服液為單劑量包裝24水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注

6、射劑 （ C ）A. 固體粉末型注射劑 B. 溶液型注射劑 C. 混懸液型注射劑 D. 乳狀液型注射劑 25制備空膠囊的主要原料是 （ B ）A. 瓊脂 B. 明膠 C. 羧甲基纖維素鈉 D. 阿拉伯膠26顆粒劑制備中若軟材過黏而形成團(tuán)塊不易通過篩網(wǎng)，可采取的措施為 （ B ）A. 加適量黏合劑 B. 加適量高濃度的乙醇 C. 擰緊過篩用的篩網(wǎng) D. 加大投料量 27片劑輔料中既可做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是 （ D ）A. 糖粉 B. 微粉硅膠 C. 羧甲基纖維素鈉 D. 微晶纖維素 28關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的敘述正確的是 （ A ）A. 奏效迅速 B. 生產(chǎn)成本低 C. 易被微生物污染

7、D. 噴出物主要為泡沫狀29聚乙二醇在固體分散體中的主要作用是 （ C ）A. 增塑劑 B. 黏和劑 C. 載體 D. 潤滑劑30藥物的有效期是指藥物在室溫下降解 （ A ）A. 10所需時(shí)間 B. 50所需時(shí)間 C. 63.2所需時(shí)間 D. 90所需時(shí)間 31一般而言，急癥用藥應(yīng)選擇下列哪種劑型 （ B ）A煎膏劑 B氣霧劑 C片劑 D軟膏劑32必須用加熱滅菌而又不耐高溫的制劑應(yīng)選用 （ C ）A流通蒸氣滅菌法 B煮沸滅菌法 C低溫間歇滅菌法 D熱壓滅菌法33硫酸阿托品散屬于哪種散劑 （ B ）A. 含低共熔混合物的散劑 B. 含毒性藥的散劑 C. 含液體成分的散劑 D. 單方散劑 34散劑

8、制備過程中最重要的環(huán)節(jié)是 （ C ）A. 粉碎 B. 過篩 C.混合 D. 分劑量 35為了防止“返砂”現(xiàn)象發(fā)生，煎膏劑所含的總糖量應(yīng)不超過 （ B ）A. 95% B. 85% C. 75% D. 65%36注射劑一般控制pH值的范圍為 （ A ）A. 49 B. 57 C. 510 D. 68 37喜樹堿混懸注射液中加入聚山梨酯-80的主要作用是 （ A ）A. 增溶 B. 助溶 C. 防腐 D. 增加療效 38關(guān)于軟膏劑基質(zhì)羊毛脂的敘述正確的是 （ D ）A. 其化學(xué)組成主要為脂肪 B. 為淡棕黃色粘稠固體C. 因過于粘稠常單獨(dú)使用 D. 吸水性較好，可吸水150%39將脂溶性藥物制成起

9、效迅速的栓劑應(yīng)選用下列哪種基質(zhì) （ D ）A. 可可豆脂 B. 半合成山蒼子油酯 C. 半合成椰油酯 D. 聚乙二醇 40從制劑學(xué)觀點(diǎn)看，復(fù)方丹參滴丸療效較好的原因是 （ C ）A. 用滴制法制備 B. 受熱時(shí)間短，對(duì)藥物的破壞少 C. 形成固態(tài)溶液 D. 劑量準(zhǔn)確 41顆粒劑制備的關(guān)鍵工藝技術(shù)是 （ B ）A. 提取 B. 制顆粒 C. 干燥 D. 整粒42片劑在包糖衣的過程中，其中粉衣層所用的物料主要是 （ C ）A. 糖漿 B. 膠漿 C. 滑石粉 D. 白蠟43目前替代氟利昂類作為氣霧劑拋射劑的主要是 （ A ）A. 氫氟烷烴類 B. 氟氯烷烴類 C. 碳?xì)浠衔?D. 二氧化碳 44

10、膜劑的制備方法國內(nèi)主要采用 （ A ）A. 涂膜法 B. 熱塑法 C. 擠出法 D. 延壓法 45目前水不溶性固體或液體藥物微囊化最常用的方法是 （ D ）A. 溶劑-非溶劑法 B. 界面縮聚法 C. 復(fù)乳包囊法 D. 相分離-凝聚法 二、 多項(xiàng)選擇題1關(guān)于對(duì)羥基苯甲酸酯類的敘述正確的是 ( ABE )A也叫尼泊金類 B在酸性、中性、堿性藥液中均有效 C堿性藥液中的作用最好，酸性藥液中作用減弱D在含吐溫類藥液中常使用它作防腐劑E水中溶解小2關(guān)于滲漉法敘述正確的是 ( ADE )A屬于動(dòng)態(tài)浸出，有效成分浸出率高 B滲漉筒中藥粉量一般裝其容積的3/4 C滲漉速度以“慢漉”為宜D藥材以粉碎成中等粉或

11、粗粉為宜E裝筒時(shí)藥粉的松緊及使用壓力是否均勻，對(duì)浸出效果影響很大3關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述正確的是 （ ACE ）A. 常溫下為黃白色固體 B. 熔點(diǎn)為3842 C. 有、三種晶型D. 其中晶型最穩(wěn)定 E. 加熱至25即開始軟化4關(guān)于空膠囊的敘述正確的是 （ BE ）A. 空膠囊有7種規(guī)格，體積最小的是5號(hào)膠囊B. 體積最大的是000號(hào)膠囊C. 一般常用02號(hào)D. 應(yīng)按藥物劑量所占體積來選用最大的空膠囊E制備空膠囊的主要原料是明膠5關(guān)于滴丸基質(zhì)敘述正確的是 （ ABDE）A. 不與主藥發(fā)生反應(yīng) B. 不影響主藥的療效與檢測(cè) C. 熔點(diǎn)應(yīng)較高 D. 對(duì)人體無害 E. 加熱能熔化成液體，遇驟冷能

12、凝結(jié)成固體6在氣霧劑制備中，有關(guān)拋射劑的敘述正確的是 （ ABCE ）A. 拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力 B. 拋射劑可作為氣霧劑中藥物的溶劑C. 拋射劑可作為氣霧劑中藥物的稀釋劑 D. 拋射劑是一類高沸點(diǎn)的物質(zhì)E. 拋射劑在常溫下蒸汽壓大于大氣壓7防止中藥制劑氧化的方法包括 （ ABCDE）A. 降低溫度 B. 避免光線C. 驅(qū)逐氧氣 D. 添加抗氧劑E. 調(diào)節(jié)pH值8以下影響濕熱滅菌的因素中敘述正確的是 （ BC ）A微生物的種類和數(shù)量對(duì)濕熱滅菌無影響B(tài)細(xì)菌的芽胞耐熱性較強(qiáng) C一般微生物在中性環(huán)境中耐熱性最大D濕飽和蒸氣的穿透力較強(qiáng)E滅菌時(shí)間與滅菌溫度成正比9關(guān)于水提醇沉法敘述正確的是 (

13、 ADE )A其工藝設(shè)計(jì)依據(jù)主要是根據(jù)中藥成分在水和乙醇中的溶解度不同 B水提取后不經(jīng)濃縮可直接加乙醇處理 C加乙醇時(shí)應(yīng)快加慢攪，邊加邊攪拌D采取分次醇沉的方式有利于除去雜質(zhì)E該法廣泛用于中藥水提液的純化10在干燥的恒速階段，影響干燥速率的因素主要有 ( ABC )A. 干燥介質(zhì)溫度 B. 干燥介質(zhì)濕度 C. 干燥介質(zhì)流動(dòng)情況 D. 物料厚度 E. 物料結(jié)構(gòu)11單糖漿的濃度可表示為 ( BC )A. 85（g/g） B. 85（g/ml） C. 64.71（g/g） D. 64.71（g/ml） E. 45（g/ml）12在水溶液中有“起曇”現(xiàn)象的表面活性劑是 ( AB )A聚山梨酯-80 B

14、聚山梨酯-60 C司盤-60 D司盤-20 EPluronicF-6813關(guān)于熱原的敘述正確的是 ( ACD )A. 熱原是一種能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì) B. 熱原是由革蘭陰性桿菌所引起 C. 熱原反應(yīng)最主要的致熱物質(zhì)是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素D. 熱原致熱活性中心是脂多糖 E. 真菌、病毒不能產(chǎn)生熱原14裂片是片劑制備中經(jīng)常遇到的問題，引起裂片的原因有 （ ABCDE ）A. 黏合劑的用量不足或選擇不當(dāng) B. 油類成分過多C. 纖維性成分較多 D. 壓力過大 E. 沖模使用日久15關(guān)于苯甲酸的敘述正確的是 （ BE ）A苯甲酸的防腐作用主要靠離子，而未解離的分子則幾無抑菌作用BpH對(duì)苯

15、甲酸類的抑菌作用影響很大 C苯甲酸在堿性溶液中抑菌效果較好D苯甲酸的防霉作用比尼泊金強(qiáng)E其鈉鹽苯甲酸鈉亦可作為防腐劑16常用的浸提方法包括 （ ABC ）A滲漉法 B水蒸氣蒸餾法 C煎煮法 D鹽析法 E超濾法17以下屬于含醇浸出劑型的為 （ ABC ）A. 藥酒 B. 酊劑 C. 流浸膏劑 D. 浸膏劑 E. 煎膏劑18除去中藥注射劑原液中鞣質(zhì)的方法有 （ABCDE ）A. 明膠沉淀法 B. 醇溶液調(diào)pH法 C. 聚酰胺吸附法D. 超濾法 E. 鉛鹽沉淀法19有關(guān)下列處方的敘述正確的是 （ ABCD ）【處方】 丹皮酚1g，硬脂酸15g，液體石蠟25ml，羊毛脂2g，三乙醇胺2g，甘油5ml，

16、蒸餾水50ml A硬脂酸與三乙醇胺反應(yīng)生成胺肥皂為乳化劑 B甘油為保濕劑 C丹皮酚，硬脂酸，液體石蠟，羊毛脂為油相D三乙醇胺，甘油，蒸餾水為水相E本處方的基質(zhì)為W/O型乳劑基質(zhì)20下列屬于栓劑基質(zhì)的是 （ BD ）A. 聚乙烯醇 B. 聚乙二醇 C. 聚乙烯吡咯烷酮 D. 甘油明膠 E. 乙基纖維素21關(guān)于膠囊劑的敘述正確的是 （ ACD ）A. 藥物的水溶液或乙醇溶液不宜制成膠囊劑B. 易溶且刺激性較強(qiáng)的藥物，可制成膠囊劑C. 有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味D. 易風(fēng)化的藥物不宜制成膠囊劑E. 吸濕性強(qiáng)的藥物制成膠囊劑可防止遇濕潮解三、 填空題1中國藥典2010年版一部共規(guī)定了 9

17、種藥篩篩號(hào)， 6 種粉末規(guī)格。2液體藥劑根據(jù)分散相粒子大小及分散情況的不同，可分為溶液型、膠體溶液型、混懸液型、乳狀液型 四類。3軟膏劑目前常用的基質(zhì)可分為水溶性基質(zhì)、油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)三類。4軟膠囊的制備方法可分為 壓制法 和 滴制法 兩種。5片劑包衣的種類主要分為糖衣、薄膜衣和腸溶衣三種。6中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的 配制理論、生產(chǎn)技術(shù) 質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。7中藥的浸提過程一般可分為浸潤、滲透、解析、溶解、擴(kuò)散等幾個(gè)相互聯(lián)系的階段。8硬膠囊劑的崩解時(shí)限為 30 分鐘，軟膠囊的崩解時(shí)限為 60 分鐘。9片劑的崩解機(jī)理主要包括

18、 毛細(xì)管 作用、 膨脹 作用、產(chǎn)氣作用、酶解作用。10藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、 代謝 、 排泄 過程。11我國歷史上最早的一部藥典是 新修本草 ；我國歷史上由官方頒發(fā)的第一部制劑規(guī)范是 太平惠民和劑局方 。12干燥過程分為 等速 階段和 降速 階段。13注射劑常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉和葡萄糖14泛制法制備水丸的關(guān)鍵工序是 起模 ，塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序是 制丸塊 。15水溶顆粒目前最常用的輔料是 糖粉 和 糊精四、 簡(jiǎn)答題1簡(jiǎn)述中藥藥劑學(xué)的任務(wù)（1）繼承和整理中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)，為發(fā)展中藥藥劑奠定基礎(chǔ)；（2分）（2）充分吸收和應(yīng)用現(xiàn)代藥劑學(xué)的理論知識(shí)和研究成果，加

19、速實(shí)現(xiàn)中藥劑型現(xiàn)代化；（2分）（3）加強(qiáng)中藥藥劑學(xué)基本理論的研究，是加快中藥藥劑學(xué)“從經(jīng)驗(yàn)開發(fā)向現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開發(fā)”過渡的重要研究?jī)?nèi)容；（2分）（4）積極尋找藥劑新輔料，以適應(yīng)中藥藥劑某些特點(diǎn)的需要。（1分）2簡(jiǎn)述水提醇沉法的操作要點(diǎn)操作要點(diǎn)是： （1）濃縮：最好采用減壓低溫；（2分） （2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度遞增方式逐步提高乙醇濃度，且應(yīng)慢加快攪；（2分） （3）冷藏與處理：加乙醇時(shí)藥液溫度不能太高，含醇藥液應(yīng)慢慢降至室溫（2分），靜置冷藏后，先虹吸上清液，下層稠液再慢慢抽濾。（1分）3簡(jiǎn)述熱原的含義及其基本性質(zhì)熱原：能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)（2分）基本性質(zhì)：水溶性（1分

20、）；耐熱性（1分）；濾過性（1分）；不揮發(fā)性（1分）；其他性質(zhì)，如被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑氧化等（1分）。4簡(jiǎn)述在片劑制備過程中，壓片前常需要先制成顆粒的目的（1）增加物料的流動(dòng)性（2分）（2）減少細(xì)粉吸附和容存的空氣以減少藥片的松裂（2分）（3）避免粉末分層（2分）（4）避免細(xì)粉飛揚(yáng)（1分）5簡(jiǎn)述增溶的原理及在中藥藥劑學(xué)中的應(yīng)用增溶：藥物在水中因加入表面活性劑而溶解度增加的現(xiàn)象稱為增溶。（1分）增溶原理：表面活性劑水溶液達(dá)到臨界膠束濃度后，其疏水部分會(huì)相互吸引、締合在一起形成膠束，被增溶的物質(zhì)以不同方式與膠束相結(jié)合。（2分）在中藥藥劑學(xué)中的應(yīng)用：（1）增加難溶性成分的溶解度；（2分）（2）用于

21、中藥提取的輔助劑。（2分）6簡(jiǎn)述注射劑的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：（1）藥效迅速，作用可靠；（1分） （2）適用于不宜口服給藥的藥物；（1分） （3）適用于不能口服給藥的病人；（1分） （4）可使藥物發(fā)揮定位定向的局部作用。（1分）缺點(diǎn)：（1）質(zhì)量要求高，制備過程需要特定的條件與設(shè)備，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高；（1分） （2）使用不便，注射時(shí)疼痛；（1分） （3）一旦注入機(jī)體，其對(duì)機(jī)體的作用難以逆轉(zhuǎn)，若使用不當(dāng)易發(fā)生危險(xiǎn)。（1分）7請(qǐng)對(duì)下列徐長卿軟膏進(jìn)行處方分析，分別指出處方中每味藥物在此制劑中的作用?！咎幏健?丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液狀石蠟25mL，蒸餾水50mL【功能

22、與主治】 抗菌消炎。用于濕疹、蕁麻疹、神經(jīng)性皮炎等。丹皮酚：主藥；（1分）（丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液狀石蠟：油相（O相）；（2分）三乙醇胺、甘油、蒸餾水：水相（W相），其中，甘油又起到保濕的作用。（2分）硬脂酸與三乙醇胺反應(yīng)生產(chǎn)的硬脂酸胺皂：為乳化劑。（2分）8簡(jiǎn)述滴丸的含義及滴丸發(fā)揮速效作用的原因滴丸的含義：中藥提取物與基質(zhì)用適宜方法混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝制成的丸劑。（2分）滴丸發(fā)揮速效作用的原因：藥物在基質(zhì)中的分散呈分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)或微粉狀結(jié)晶，為高度分散狀態(tài)（2分）。而基質(zhì)為水溶性的（1分），則可增加或改善藥物的溶解性能，加快藥物的溶出速度和吸收速度（2分），故能

23、提高藥物的生物利用度。9簡(jiǎn)述混合的目的及混合操作在制劑生產(chǎn)中的意義混合的目的：使多組分物質(zhì)含量均勻一致。（2分）混合操作在制劑生產(chǎn)中的意義：混合操作在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛，意義重大，混合結(jié)果直接關(guān)系到制劑的外觀及內(nèi)在質(zhì)量。（3分）如在散劑、片劑等的生產(chǎn)中，混合不好會(huì)出現(xiàn)色斑、崩解時(shí)限不合格等現(xiàn)象，而且影響藥效。特別是一些毒性藥物如果未混勻，不僅給治療效果帶來影響，甚至帶來危險(xiǎn)。（2分）10簡(jiǎn)述大孔樹脂純化處理中藥提取液的特點(diǎn)（1）可提高提取物中有效成分的含量；（2分）（2）減少固體制劑的吸濕性；（2分）（3）無需靜置沉淀、濃縮，縮短生產(chǎn)周期，節(jié)約生產(chǎn)成本；（1分）（4）去除重金屬污染，提高成品的國際競(jìng)爭(zhēng)力。（2分）11簡(jiǎn)述增溶和助溶的區(qū)別區(qū)別：（1）定義上增溶：藥物在水中因加入表面活性劑而溶解度增加的現(xiàn)象稱為增溶。（1分）助溶：一些難溶于水的藥物由于加入第二種物質(zhì)而增加其在水中的溶解度的現(xiàn)象，稱為助溶，該第二種物質(zhì)稱為助溶劑。（2分）（2）機(jī)理上增溶原理：被增溶的物質(zhì)以不同方式與膠束相結(jié)合。（2