獸醫(yī)藥理學(xué)章節(jié)練習(xí)題

1、獸醫(yī)藥理學(xué)章節(jié)練習(xí)題第一章 ：1、藥效學(xué)主要是研究：CA藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)的吸收C 藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律D 藥物的臨床療效2、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：DA 劑量過(guò)大 B 用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C 機(jī)體對(duì)藥物敏感性高 D 藥物作用的選擇性低3、LD50是：CA 引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量；B 引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量；C 引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量；D 與50%受體結(jié)合的劑量；4、在下表中，安全性最大的藥物是：DA 藥物的LD50（mg/kg）為100，ED50（mg/kg）是5B 藥物的LD50（mg/kg）為200，ED50（mg/kg）是20C 藥物的LD50（mg/

2、kg）為300，ED50（mg/kg）是20D 藥物的LD50（mg/kg）為300，ED50（mg/kg）是105、藥物的不良反應(yīng)不包括：DA 副作用B 毒性反應(yīng)C 過(guò)敏反應(yīng)D 局部作用7、藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于：BA 藥物是否具有親和力 B 藥物是否具有內(nèi)在活性C 藥物的酸堿度 D 藥物的脂溶性8、藥物作用的雙重性是指：DA 治療作用和副作用 B 對(duì)因治療和對(duì)癥治療C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應(yīng)9、藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：DA 藥物穿透生物膜的能力 B 藥物對(duì)受體的親合能力C 藥物水溶性大小 D 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度10、安全范圍是指：DA

3、 有效劑量的范圍 B 最小中毒量與治療量間的距離C 最小治療量至最小致死量間的距離 D最小有效量與最小中毒量間的距離11、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)？BA 中毒量 B 治療量 C 無(wú)效量 D 極量12、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：DA 閾劑量 B 效能 C 效價(jià)強(qiáng)度 D 治療指數(shù)13、藥物的最大效能反映藥物的：BA 內(nèi)在活性 B 效應(yīng)強(qiáng)度 C 親和力 D 量效關(guān)系14、藥理效應(yīng)是：BA 藥物的初始作用 B 藥物作用的結(jié)果 C 藥物的特異性 D 藥物的選擇性15、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：AA 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B 受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C 受體是遺傳基因生

4、成的，其分布密度是固定不變的D 受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)16、弱酸性藥物在堿性尿液中：CA 解離多，再吸收多，排泄慢B 解離少，再吸收多，排泄慢C 解離多，再吸收少，排泄快D 解離少，再吸收少，排泄快17、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：DA 易穿透毛細(xì)血管壁B 易透過(guò)血腦屏障C 不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D 影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程18、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：DA 順濃度差，不耗能，需載體B 順濃度差，耗能，需載體C 逆濃度差，耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D 逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象19、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為：BA 通透性 B 吸收 C 分布 D 轉(zhuǎn)化20、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下

5、列何種給藥后：DA 舌下 B 直腸 C 肌肉注射 D 口服21、藥物的t1/2是指：AA 藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí) D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克22、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：BA 藥物在血液中的濃度 B 在靶器官的濃度大小C 藥物排泄的速率大小 D 藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低24、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：AA 藥物的吸收速度 B 藥物的排泄速度C 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D 藥物的光學(xué)異構(gòu)體25、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：AA 增強(qiáng) B 減弱 C 不變 D 無(wú)效

6、26、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：AA 藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn) B 藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C 胃腸對(duì)藥物的吸收 D 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率27、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：CA 血漿穩(wěn)態(tài)濃度 B 有效血濃度C 血漿濃度 D 血漿蛋白結(jié)合率28、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：DA 作用于靶器官 B 在肝臟代謝C 由腎臟排泄 D 與血漿蛋白結(jié)合29、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：CA 副作用的多少 B 最大效應(yīng)的高低C 作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短 D 起效的快慢30、藥物的排泄途徑不包括：DA 汗腺 B 腎臟 C 膽汁 D 肝臟32、藥物的配伍禁忌是指：BA 吸收后和血漿蛋白結(jié)合B 體外配伍過(guò)程中發(fā)生的物理

7、和化學(xué)變化C 肝藥酶活性的抑制D 兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用33、利用藥物協(xié)同作用的目的是：DA 增加藥物在肝臟的代謝B 增加藥物在受體水平的拮抗C 增加藥物的吸收D增加藥物的療效34、影響藥動(dòng)學(xué)相互作用的方式不包括：DA 肝臟生物轉(zhuǎn)化 B 吸收 C 血漿蛋白結(jié)合 D生理性拮抗35大多數(shù)藥物在機(jī)體內(nèi)吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)，多用何種方式通過(guò)細(xì)胞膜 DA 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C 特殊轉(zhuǎn)運(yùn) D 簡(jiǎn)單擴(kuò)散第二章 1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是：BA 乙酰膽堿 B 去甲腎上腺素 C 膽堿酯酶 D 單胺氧化胺2、膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有的效應(yīng)是：DA 抑制心臟 B 舒張血管 C 腺體分泌 D 擴(kuò)瞳3、阻斷植物

8、神經(jīng)節(jié)上的煙堿受體后，可能會(huì)產(chǎn)生的效應(yīng)是：DA 重癥肌無(wú)力 B 胃腸道蠕動(dòng)增加 C 唾液腺的分泌增加 D 血壓下降4、分布在骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的受體是：DA -受體 B -受體 C M-受體 D N2-受體5、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除？BA 被COMT破壞B 被神經(jīng)末梢再攝取C 在神經(jīng)末梢被MAO破壞D 被磷酸二酯酶破壞6、下列哪種效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M-受體實(shí)現(xiàn)的？AA 膀胱括約肌收縮B 骨骼肌收縮C 虹膜輻射肌收縮D 汗腺分泌7、ACh作用的消失，主要：DA 被突觸前膜再攝取B 是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞C 被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆釪 被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解8、M樣作用是指：DA

9、 煙堿樣作用B 心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳C 骨骼肌收縮 D心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮9、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是：CA 酪氨酸 B 多巴 C 多巴胺 D 腎上腺素10、下列哪種表現(xiàn)不屬于-受體興奮效應(yīng)：DA 支氣管舒張 B 血管擴(kuò)張 C 心臟興奮 D 瞳孔擴(kuò)大11、某受體被激動(dòng)后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：CA -受體 B 1-受體 C 2-受體 D M-受體12、去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是：DA 直接負(fù)性頻率作用 B 抑制竇房結(jié)C 阻斷竇房結(jié)的1-受體 D 外周阻力升高致間接刺激壓力感受器13、-受體分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是：AA 皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管 B 冠狀動(dòng)脈

10、血管C 腎血管 D 腦血管14、乙酰膽堿舒張血管機(jī)制為：DA 促進(jìn)PGE的合成與釋放 B 激動(dòng)血管平滑肌上2-受體C 直接松馳血管平滑肌 D 激動(dòng)血管平滑肌M-受體15、匹魯卡品對(duì)視力的影響是：CA 視近物、遠(yuǎn)物均清楚 B 視近物、遠(yuǎn)物均模糊C 視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊 D 視遠(yuǎn)物清楚，視近物模糊16、對(duì)于ACh，下列敘述錯(cuò)誤的是：DA 激動(dòng)M、N-受體 B 無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值C 作用廣泛 D 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定17、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應(yīng)：BA 擴(kuò)瞳 B 縮瞳 C 先擴(kuò)瞳后縮瞳 D 先縮瞳后擴(kuò)瞳18、小劑量ACh或M-受體激動(dòng)藥無(wú)下列哪種作用：DA 縮瞳、降低眼內(nèi)壓 B

11、 腺體分泌增加C 胃腸、膀胱平滑肌興奮 D 骨骼肌收縮19、可直接激動(dòng)M、N-受體的藥物是：BA 琥珀酰膽堿 B 氨甲酰膽堿C 毛果蕓香堿 D 毒扁豆堿20、新斯的明最明顯的中毒癥狀是：CA 中樞興奮 B 中樞抑制 C 膽堿能危象 D 唾液腺分泌增多21、新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是：CA 胃腸道平滑肌 B 腺體 C 骨骼肌 D 血管22、對(duì)口服敵敵畏中毒的患者，錯(cuò)誤的治療方法是：CA 洗胃 B 立即將患者移出有毒場(chǎng)所C 使用抗膽堿酯酶藥 D 使用膽堿酯酶復(fù)合藥23、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是：BA 新斯的明 B 氯磷定 C 阿托品 D 琥珀酰膽堿24、阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是：DA

12、 子宮平滑肌 B 膽管輸尿管平滑肌C 支氣管平滑肌 D 胃腸道平滑肌強(qiáng)烈痙攣時(shí)25、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：AA 減少呼吸道腺體的分泌 B 增強(qiáng)麻醉效果 C 鎮(zhèn)靜 D 預(yù)防心動(dòng)過(guò)速26、毒蕈堿中毒時(shí)應(yīng)首選何藥治療？AA 阿托品 B 毒扁豆堿 C 毛果蕓香堿 D 新斯的明27、阿托品對(duì)眼的作用是：DA 擴(kuò)瞳，視近物清楚 B 擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣 C 擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓 D 擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹28、阿托品最適于治療的休克是：DA 失血性休克 B 過(guò)敏性休克 C 神經(jīng)原性休克 D 感染性休克29、治療量的阿托品可產(chǎn)生：CA 血壓升高 B 眼內(nèi)壓降低 C 胃腸道平滑肌松馳 D 鎮(zhèn)靜30、對(duì)下列哪個(gè)部位平滑肌

13、痙攣，阿托品的作用最好？BA 支氣管 B 胃腸道 C 膽道 D 輸尿管31、各器官對(duì)阿托品阻斷作用的敏感性不同，最先敏感者是：CA 心臟 B 中樞 C 腺體 D 胃腸平滑肌32、琥珀膽堿不具有哪種特性？DA 肌松作用時(shí)間短，并常先出現(xiàn)短時(shí)的束顫B 連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性C 抗膽堿酯酶藥可加強(qiáng)其肌松作用D 屬非除極化型肌松藥E 可使血鉀升高33、骨骼肌松馳藥過(guò)量致死的主要原因是：DA 直接抑制心臟 B 嚴(yán)重?fù)p害肝腎功能C 顯著抑制呼吸中樞 D 肋間肌和膈肌麻痹34、筒箭毒堿的肌松作用主要是由于：DA 抑制ACh合成 B 使終板膜持久除極化C 抑制Ach釋放 D 競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷Ach與N2-受體結(jié)

14、合35、琥珀膽堿的肌松作用機(jī)制是：DA 使Ach合成和釋放減少B 使Ach合成和釋放增加 C 激活膽堿酯酶，使Ach破壞增多D 直接與N2-受體結(jié)合，引起類似Ach的除極化，使Ach不能興奮終板36、解救筒箭毒堿中毒的藥物是：AA 新斯的明 B 氨甲酰膽堿C 解磷定 D 阿托品37、腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用？CA 和1-受體 B 和2-受體C 、1和2-受體 D 1-受體38、青霉素引起的過(guò)敏性休克應(yīng)首選：DA 去甲腎上腺素 B 麻黃堿C 異丙腎上腺素 D 腎上腺素39、麻黃堿的特點(diǎn)是：CA 不易產(chǎn)生快速耐受性 B 性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無(wú)效C 性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效 D 具中樞抑制作用

15、40、既可直接激動(dòng)、-受體，又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是：AA 麻黃堿 B 去甲腎上腺素 C 腎上腺素 D 異丙腎上腺素41、去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或劑量過(guò)大的主要危險(xiǎn)是：BA 抑制心臟 B 急性腎功能衰竭C 局部組織缺血壞死 D 心律失常42、異丙腎上腺素沒(méi)有下述哪種作用？CA 松馳支氣管平滑肌 B 激動(dòng)2-受體C 收縮支氣管粘膜血管 D 促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMP43、異丙腎上腺素治療哮喘的常見(jiàn)不良反應(yīng)是：DA 腹瀉 B 中樞興奮 C 直立性低血壓 D 心動(dòng)過(guò)速44、腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：DA 使局部血管收縮而止血 B 預(yù)防過(guò)敏性休克的發(fā)生C 防止低血壓

16、的發(fā)生 D 使局麻時(shí)間延長(zhǎng)，減少吸收中毒45、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是：DA 為兒茶酚胺類藥物 B 能激動(dòng)-受體C 能增加心肌耗氧量 D 在整體情況下心率會(huì)減慢46、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用：BA 麻黃堿 B 異丙腎上腺素 C 多巴胺 D 間羥胺47、腎上腺素禁用于：BA 支氣管哮喘急性發(fā)作 B 甲亢 C 過(guò)敏性休克 D 心臟驟停48、主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是：AA 麻黃堿 B 上腺素 C 異丙腎上腺素 D 阿托品49、表面麻醉是A A 將局麻藥涂于粘膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉 B 將局麻藥注入手術(shù)切部位使神經(jīng)末梢被麻醉 C 將局麻藥注入粘膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉 D 將局麻藥注

17、入神經(jīng)干俯近使其麻痹 50、局部麻醉藥的作用機(jī)制是：CA 阻滯鈣通道 B 阻滯鉀通道 C 阻滯鈉通道 D 阻滯鈉、鉀通道51、對(duì)局麻藥最敏感的是：DA 觸、壓覺(jué)纖維 B 運(yùn)動(dòng)神經(jīng) C 自主神經(jīng) D 痛、溫覺(jué)纖維52、適用于腹部和下肢手術(shù)的麻醉方式是：BA 表面麻醉 B 蛛網(wǎng)膜下隙麻醉（腰麻）C 浸潤(rùn)麻醉 D 傳導(dǎo)麻醉53、局麻藥引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)：CA 興奮 B 抑制 C 先興奮后抑制 D 先抑制后興奮54、局麻藥在炎癥組織中：AA 作用減弱 B 作用增強(qiáng) C 作用不變 D 作用喪失55、比普魯卡因作用強(qiáng)且毒性大的常用局麻藥是：DA 利多卡因 B 普魯卡因 C 布比卡因 D 丁卡因56、下列局部

18、麻醉方法中，不應(yīng)用普魯卡因是：EA 浸潤(rùn)麻醉 B 傳導(dǎo)麻醉 C 蛛網(wǎng)膜下隙麻醉 D 硬膜外麻醉57、影響局麻藥作用的因素不包括：DA 神經(jīng)纖維的粗細(xì) B藥物的的濃度 C血管收縮藥 D 肝臟的功能58、新斯的明最強(qiáng)的作用是（C） 興奮胃腸道平滑肌。 興奮膀胱平滑肌。 興奮骨骼肌。 縮小瞳孔。59、不是新斯的明興奮骨骼肌的作用原理（D）A抑制膽堿脂酶. B 直接激動(dòng)神經(jīng)運(yùn)動(dòng)終板N2受體. C促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿. D促進(jìn)乙酰膽堿合成.60、下列哪個(gè)不是阿托品對(duì)眼睛的作用（D）A 散瞳。 B 升高眼內(nèi)壓。 C 調(diào)節(jié)機(jī)能麻痹。 D 調(diào)節(jié)麻痹狀態(tài)。61、阿托品抗休克主要是由于(C). A. 收縮血管

19、升壓. B. 興奮心臟，使心輸出量增加. C.擴(kuò)張血管改善微循環(huán). D. 擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難.62、腎上腺素對(duì)血壓的影響（C）A 降壓。B 升壓。 C 先升后降，再趨于正常。D 先降后升，再趨于正常。63、局麻藥的作用機(jī)制為（A）。A 與鈣離子爭(zhēng)奪受體，抑制鈉、鉀離子的流動(dòng)，使動(dòng)作電位不能產(chǎn)生。B 抑制Na-K-ATP酶的活性，從而抑制鈉、鉀離子的流動(dòng)，使動(dòng)作電位不能產(chǎn)生。C 阻斷神經(jīng)沖動(dòng)在突觸內(nèi)傳導(dǎo)。D 抑制磷酸二酯酶的活性。64、乙酰膽堿釋放到突觸間隙后，最終被（C）A 突觸前膜吸收。B 突觸前膜吸收。C 乙酰膽堿酯酶分解。D 丁酰膽堿酯酶分解。65、毛果云香堿對(duì)眼睛作用是使（B）。

20、A瞳孔縮小，眼壓升高。 B瞳孔縮小，眼壓降低。C 瞳孔擴(kuò)大，眼壓降低. D瞳孔擴(kuò)大，眼壓升高.66、下列各藥只能興奮M膽堿受體的藥物是（B）A 乙酰膽堿。 B 毛果云香堿。 C 阿托品。 D 新斯的明67、去甲腎上腺素生物合成的原料是（C）A.苯丙胺酸 B多巴胺 C酪氨酸 D蛋氨酸68、局麻藥中毒中樞癥狀是(C)A 出現(xiàn)興奮現(xiàn)象 B出現(xiàn)抑制現(xiàn)象 C先興奮后抑制 D先抑制后興奮獸醫(yī)藥理學(xué)章節(jié)練習(xí)題第三章1、吸入性麻醉藥的吸收及其作用的深淺快慢首先決定于藥物在：AA 肺泡氣體中的濃度 B 血液中的濃度C 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的濃度 D 作用部位的濃度2、最小肺泡濃度最高的藥物是：BA 乙醚 B 氧化亞氮

21、C 氟烷 D 恩氟烷3、最小肺泡濃度最低的藥物是：CA 乙醚 B 氧化亞氮 C 氟烷 D 恩氟烷4、外科麻醉期開(kāi)始的標(biāo)志是：DA 痛覺(jué)開(kāi)始消失 B 反射活動(dòng)減弱C 肌肉開(kāi)始松弛 D 由興奮轉(zhuǎn)為安靜，呼吸血壓平穩(wěn)5、巴比妥類、水合氯醛等常作為下列哪種復(fù)合麻醉？AA 基礎(chǔ)麻醉 B 誘導(dǎo)麻醉 C 低溫麻醉 D 控制性降壓 6、關(guān)于全身麻醉藥的敘述，下列哪面是錯(cuò)誤的？CA 抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能 B 使骨骼肌松弛C 必須靜脈注射給藥 D 使意識(shí)、感覺(jué)和反射暫時(shí)消失7、中樞興奮藥最大的缺點(diǎn)是：BA 興奮呼吸中樞的同時(shí)，也興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞，使心率加快，血壓升高使心率加快，血壓升高。B 興奮呼吸中樞的劑量與致

22、驚厥劑量之間距離小，易引起驚厥C 易引起病人精神興奮和失眠D 使病畜由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制8、對(duì)大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用的藥物是：AA 咖啡因 B 尼可剎米 C 回蘇靈9、下列哪種藥物有利尿作用？CA 山梗菜堿 B 咖啡因 C 尼可剎米 D 匹莫林10、咖啡因的中樞興奮作用和舒張支氣管平滑肌作用與下列哪種機(jī)制有關(guān)？BA 興奮b受體 B 阻斷M受體 C興奮多巴胺受體 D 阻斷a受體 11、硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是：AA 特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca2受點(diǎn)，拮抗Ca2的作用B 阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na通道C 作用同苯二氮卓類D 抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制12、硫酸鎂中毒時(shí)，特異性的解救措施是：

23、CA 靜脈輸注NaHCO3，加快排泄B 靜脈滴注毒扁豆堿C 靜脈緩慢注射氯化鈣D 靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄13、解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是：AA 抑制中樞PG合成 B 抑制外周PG合成C 抑制中樞PG降解 D 抑制外周PG降解14、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在：AA 外周B 脊髓C 丘腦D 腦干 15、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是：CA 阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo) B 降低感覺(jué)纖維感受器的敏感性 C 阻止炎癥時(shí)PG的合成 D 激動(dòng)阿片受體16、治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是：BA 水楊酸鈉 B 阿司匹林 C 保泰松 D 對(duì)乙酰氨基酚17、可防止腦血栓形成的藥物是：BA 水楊酸鈉 B 阿司匹林

24、C 保泰松 D 吲哚美辛 18、丙磺舒增加青霉素療效的機(jī)制是：CA 減慢其在肝臟代謝 B 增加其對(duì)細(xì)菌膜的通透性 C 減少其在腎小管分泌排泄 D 對(duì)細(xì)菌起雙重殺菌作用19、阿司匹林防止血栓形成的機(jī)制是：CA 激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B 抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C 抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D 抑制環(huán)加氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成20、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制是：BA激活黃嘌呤氧化酶 B 抑制炎癥時(shí)PG的合成C 抑制抑黃嘌呤氧化酶D 促進(jìn)PG從腎臟排泄23、保泰松作用特點(diǎn)為：DA 解熱鎮(zhèn)

25、痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小 B解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大C 解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小D 解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大24、代謝為有毒性代謝產(chǎn)物的藥物是：CA 阿司匹林B 保泰松C 非那西丁D 吲哚美辛25、呋塞米（速尿）可引起水楊酸蓄積中毒的原因 是：DA 減慢其代謝 B 減少其與血漿蛋白結(jié)合C 縮小其表觀分布容積 D 減少其排泄26、孕畜禁用的藥物是：DA 水楊酸鈉 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛27、阿司匹林的不良反應(yīng)不包括：BA 凝血障礙B 水鈉潴留C 變態(tài)反應(yīng)D 水楊酸反應(yīng) 28、不用于抗炎的藥物是：EA 水楊酸鈉B 羥基保泰松

26、C 吲哚美辛D 對(duì)乙酰氨基酚29、咖啡因?qū)Υ竽X皮層的作用為（B） A 增強(qiáng)興奮過(guò)程，減弱抑制過(guò)程。 B 增強(qiáng)興奮過(guò)程，不減弱抑制過(guò)程。 C 不增強(qiáng)興奮過(guò)程，減弱抑制過(guò)程。 D 增強(qiáng)興奮過(guò)程，亦增強(qiáng)抑制過(guò)程。30、水合氯醛對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用是(C)產(chǎn)生的.A.直接作用. B.選擇性作用. C.經(jīng)氧化還原后. D.干擾中樞代謝31、選擇性興奮脊髓的藥物為(B) A.咖啡因 B.士的寧 C.尼可剎米. D.樟腦32、水合氯痊的全身麻醉作用是（B）A 直接作用。 B 轉(zhuǎn)化為三氯乙醇后發(fā)揮作用。 C 與血漿蛋白離解后才發(fā)揮作用 D易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦組織發(fā)揮作用。33、巴比妥類藥物中毒時(shí)，可用（C

27、）A 阿托品。 B 腎上腺素。 C 尼可剎米。 D 安鈉加。34、選擇興奮大腦皮層的藥物為（A）A 咖啡因 。 B 士的寧。 C 尼可剎米。 D 嗎啡。35、不屬于氯丙嗪降低體溫的特點(diǎn)是( D )A 使體溫隨外界溫度改變而變化. B. 使產(chǎn)熱減少，不影響散熱過(guò)程. C. 可降低正常體溫. D. 抑制體溫中樞發(fā)揮作用.第四章 1、安絡(luò)血為（B）氧化衍生物A 水楊酸鈉。 B 腎上腺素。 C 黃嘌呤類。 D 萘醌類2、心力衰竭病畜應(yīng)用強(qiáng)心甙利尿作用，主要是由于. ( A )A.改善腎血流動(dòng)力學(xué). B.繼發(fā)性醛固酮增多C.抑制腎小管膜ATP酶. D.抑制抗利尿素的分泌3、治療劑量的強(qiáng)心甙增強(qiáng)心肌收縮力

28、的作用機(jī)理(D)A增強(qiáng)心肌收縮力. B.促使兒茶酚胺釋放.C促進(jìn)鈣離子內(nèi)流. D.抑制Na-K-ATP酶的活性4、強(qiáng)心甙中毒的防治措施是( B )A.停藥. B. 補(bǔ)充鉀鹽. C. 應(yīng)用苯妥英鈉. D. 應(yīng)用苯巴比妥鈉5、肝素的強(qiáng)大抗凝作用與下列何種理化特性有關(guān)？(A)A 分子中帶有大量的負(fù)電荷 B 脂溶性高C 極性大 D 分子中帶有大量的正電荷6、肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為：DA 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 靜脈注射 7、肝素的抗凝作用機(jī)制是：CA 絡(luò)合鈣離子 B 抑制血小板聚集C 加速凝血因子a、a、a和a的滅活D 影響凝血因子、和的活化8、抗凝作用最強(qiáng)、最快的藥物是：AA 肝素

29、B 雙香豆素 C 芐丙酮香豆素 D 鏈激酶9、肝素最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是：DA 變態(tài)反應(yīng) B 消化性潰瘍 C 血壓升高 D自發(fā)性出血10、肝素應(yīng)用過(guò)量可注射：BA 維生素K B 魚(yú)精蛋白 C 葡萄糖酸鈣 D 葉酸11、肝素及雙香豆素均可用于：BA 彌散性血管內(nèi)凝血（DIC） B 血栓栓塞性疾病C 體外循環(huán)抗凝 D 高脂血癥12、維生素K參與合成：CA 凝血酶原 B 凝血因子、和C 凝血因子、和 D 抗凝血酶13、下列組合中最有利于鐵劑吸收的是：BA 果糖+枸椽酸鐵銨B 維生素C+硫酸亞鐵C 碳酸鈣+硫酸亞鐵D 同型半胱氨酸+富馬酸亞鐵14、鐵劑宜用于治療：CA 巨幼細(xì)胞貧血B 惡性貧血C 小細(xì)胞低

30、色素性貧血D 再生障礙性貧血15、鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是：CA 碳酸氫鈉B 磷酸鈣C 去鐵胺四環(huán)素D 轉(zhuǎn)鐵蛋白 16、甲酰四氫葉酸主要用于：DA 缺鐵性貧血B 營(yíng)養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血C 惡性貧血 D 長(zhǎng)期使用葉酸對(duì)抗劑所致的巨幼細(xì)胞貧血17、惡性貧血的主要原因是：AA 內(nèi)因子缺乏B 骨髓紅細(xì)胞生成障礙C 葉酸利用障礙D 維生素B12缺乏18、治療惡性貧血宜用：DA 硫酸亞鐵B 葉酸C 甲酰四氫葉酸鈣D 維生素B1219、下列哪項(xiàng)不是肝素的作用特點(diǎn)？AA 口服和注射均有效B 體內(nèi)、體外均有抗凝作用C 起效快、作用持續(xù)時(shí)間短 D 強(qiáng)大的抗凝作用依賴于分子中帶有大量的陰電荷及抗凝血酶20、關(guān)于雙香豆

31、素的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？BA 口服有效B 體內(nèi)、體外均有抗凝作用C 抗凝作用持久，停藥后尚可維持?jǐn)?shù)天D 對(duì)已合成的凝血因子無(wú)對(duì)抗作用，故起效慢21、維生素K對(duì)下列哪種疾病所致的出血無(wú)效？DA 新生兒出血B 香豆素類過(guò)量C 梗阻性黃疸D肝素過(guò)量致自發(fā)性出血22、強(qiáng)心甙起效快慢取決于：CA 口服吸收率B 肝腸循環(huán)率C 血漿蛋白結(jié)合率D 代謝轉(zhuǎn)化率23、強(qiáng)心甙治療心房纖顫的主要機(jī)制是：CA 降低竇房結(jié)自律性B 縮短心房有效不應(yīng)期C 減慢房室結(jié)傳導(dǎo)D 降低浦肯野纖維自律性24、強(qiáng)心甙中毒時(shí)出現(xiàn)室性早搏和房室傳導(dǎo)阻滯時(shí)可選用：AA 苯妥英鈉B 氯化鉀C 異丙腎上腺素D 阿托品25、強(qiáng)心甙中毒與下列哪

32、項(xiàng)離子變化有關(guān)：DA 心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)高，Na+濃度過(guò)低B 心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)低，Na+濃度過(guò)高C 心肌細(xì)胞內(nèi)Mg2+濃度過(guò)高，Ca2+濃度過(guò)低D 心肌細(xì)胞內(nèi)C a2+濃度過(guò)高，K+濃度過(guò)低26、對(duì)強(qiáng)心甙的錯(cuò)誤敘述是：AA 能改善心肌舒張功能B 能增強(qiáng)心肌收縮力C 對(duì)房室結(jié)有直接抑制作用D 有負(fù)性頻率作用27、強(qiáng)心甙治療心衰時(shí)，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合應(yīng)用：BA 氫氯噻嗪B 螺內(nèi)酯（安體舒通）C 速尿D 乙酰唑胺28、關(guān)于強(qiáng)心甙的作用，下列哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的：DA 治療量因減慢Ca2+內(nèi)流而減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)B 治療量因加速K+外流而降低竇房結(jié)的自律性C 因減少K+向浦氏纖維內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)而增加其自律性D

33、 因加速K+外流而延長(zhǎng)心房肌的有效不應(yīng)期第五章29、使胃蛋白酶活性增強(qiáng)的藥物是：BA 胰酶B 稀鹽酸C 乳酶生D 抗酸藥30、乳酶生是：CA 胃腸解痙藥B 抗酸藥C 干燥活乳酸桿菌制劑D 生乳劑 31、一般制成腸衣片吞服的助消化藥是：BA 稀鹽酸B 胰酶C 乳酶生D 馬丁林32、關(guān)于硫酸鎂的藥理作用，下列敘述哪項(xiàng)不正確？CA利膽作用B 導(dǎo)瀉作用C 中樞興奮作用D 松弛骨骼肌33、不宜與抗菌藥或吸附劑同時(shí)服用的助消化藥是：CA 稀鹽酸B 胰酶C 乳酶生D 馬丁林34、硫酸鎂不能用于：CA 排除腸內(nèi)毒物、蟲(chóng)體B 治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎C 治療消化性潰瘍D 治療高血壓危象 35、不屬于瘤胃興奮藥

34、的是(C)A 酒石酸銻鉀. B 濃氯化鈉液. C 魚(yú)石脂. D 毛果云香堿.36、腸炎家畜及孕畜可用（C）治療大腸便秘。 A 硫酸鈉。 B 蓖麻油。 C 液體石蠟。 D 大黃。37、下列哪個(gè)不是碳酸氫鈉的作用（B）A 健胃作用。B 制酵作用。C 可加強(qiáng)鏈霉素對(duì)泌尿系統(tǒng)的療效。D 祛痰作用38、哪個(gè)不屬于硫酸鎂作用. （A）A 降壓。 B 松弛平滑肌。 C 利膽。 D 瀉下。獸醫(yī)藥理學(xué)章節(jié)練習(xí)題第六章 1、氨茶堿擴(kuò)張支氣管作用機(jī)制為( )A.選擇性興奮2受體 B.抑制磷酸二酯酶 C.二者皆是 D. 二者皆不是2、喘息的根本治療是：BA 松弛支氣管平滑肌B 抑制氣管炎癥及炎癥介質(zhì)C 收縮支氣管粘膜

35、血管D 促進(jìn)而兒茶酚胺類物質(zhì)釋放3、預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物是：CA 腎上腺素B 異丙腎上腺素C 麻黃堿D 異丙基阿托品4、糖皮質(zhì)激素平喘的機(jī)制是：AA 抗炎、抗過(guò)敏作用 B 阻斷M受體C 激活腺苷酸環(huán)化酶 D 直接松弛支氣管平滑肌5、具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是：AA 可待因 B 右美沙芬 C 噴托維林 D 苯丙哌林 6、具有局部麻醉作用的中樞鎮(zhèn)咳藥是：CA 可待因B 右美沙芬C 噴托維林D 苯丙哌林 7、可待因主要用于治療：AA 劇烈的刺激性干咳 B 肺炎引起的咳嗽C 上呼吸道感染引起的咳嗽 D 多痰、粘痰引起的劇咳8、噴托維林適用于：CA 劇烈的刺激性干咳 B 肺炎引起的咳嗽C 上呼吸道

36、感染引起的咳嗽 D 多痰、粘痰引起的劇咳9、乙酰半胱氨酸可用于：BA 劇烈干咳 B 痰粘稠不易咳出C 支氣管哮喘咳嗽 D 急、慢性咽炎10、氨茶堿的平喘機(jī)制不包括：DA 促進(jìn)兒茶酚胺類物質(zhì)釋放B 抑制磷酸二酯酶，減少cAMP破壞C 阻斷腺苷受體D 直接激動(dòng)2受體第七章 1、下列那一種藥物有增加腎血流量的作用：AA 呋塞米B 阿米洛利C 乙酰唑胺D 氫氯噻嗪2、噻嗪類利尿藥的作用部位是：A A 髓袢升枝粗段皮質(zhì)部B 髓袢降枝粗段皮質(zhì)部C 髓袢升枝粗段髓質(zhì)部D 髓袢降枝粗段髓質(zhì)部3、慢性心功能不全者禁用：DA 呋塞米B 氫氯噻嗪C 螺內(nèi)酯D甘露醇4、關(guān)于噻嗪類利尿藥，下列所述錯(cuò)誤的是：CA 痛風(fēng)患

37、者慎用B 可引起高脂血癥C 可引起低鈣血癥 D 腎功不良者禁用 5、治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選：AA 呋塞米 B 氫氯噻嗪 C 螺內(nèi)酯 D 乙酰唑胺6、加速毒物從尿中排泄時(shí)，應(yīng)選用：AA 呋塞米 B 氫氯噻嗪 C 螺內(nèi)酯 D 乙酰唑胺7、呋塞米沒(méi)有下列哪種不良反應(yīng)：DA 水與電解質(zhì)紊亂 B 高尿酸血癥 C 耳毒性 D 減少K+外排 8、保鉀排鈉的利尿藥是（ C ）A 呋喃苯氨酸。B 雙氫克尿噻。 C 安體舒通。 D 汞撒利。下列哪個(gè)不是脫水藥（ D ）。A 山梨醇。 B 尿素。 C 高滲葡萄糖溶液。D 呋喃苯氨酸。9、屬于保鉀排鈉利尿藥的是( B ) A.速尿. B.氨苯喋啶. C.雙

38、氫克尿噻 D.丁苯氨酸10、可引起高血鉀的是（ C ）A.雙氫氯噻嗪 B. 安體舒通 C.氨苯喋啶 D. 前者均不是11、下列哪種藥物與速尿合用可增強(qiáng)毒性（ B ）A先鋒霉素. B氨基甙類. C四環(huán)素. D氯霉素第八章 1、關(guān)于孕激素作用，下列敘述哪項(xiàng)不正確？DA 促使子宮內(nèi)膜由增殖期轉(zhuǎn)為分泌期B 促使乳腺腺泡發(fā)育C 一定劑量可抑制卵巢排卵D 保鈉排鉀作用2、關(guān)于雄激素作用，下列敘述哪項(xiàng)不正確？CA 促進(jìn)雄性性征和生殖器官的發(fā)育 B 抗雌激素作用C 抑制蛋白質(zhì)合成 D 抑制垂體前葉分泌促性腺激素3、關(guān)于同化激素作用，下列敘述哪項(xiàng)不正確？AA 同化作用和雄激素樣作用均較強(qiáng) B 促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，減

39、少氨基酸分解C 長(zhǎng)期應(yīng)用可引起水鈉潴留 D 偶要引起膽汁淤積性黃疸4、縮宮素對(duì)子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為：AA 直接興奮子宮平滑肌 B 與體內(nèi)性激素水平無(wú)關(guān) C 妊娠子宮對(duì)縮宮素的敏感性無(wú)個(gè)體差異D 對(duì)子宮平滑肌的收縮性質(zhì)與劑量無(wú)關(guān)5、對(duì)于無(wú)產(chǎn)道障礙而宮縮無(wú)力的孕畜催產(chǎn)宜用：CA 大劑量縮宮素口服 B 小劑量縮宮素肌肉注射C 小劑量縮宮素靜脈滴注 D 小劑量縮宮素靜脈注射6、麥角堿類對(duì)子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為：AA 能選擇性地興奮子宮平滑肌 B 與子宮的功能狀態(tài)無(wú)關(guān)C 與縮宮素比較，作用弱而持久D 對(duì)子宮體和子宮頸的興奮作用差異明顯7、麥角新堿禁用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是：AA 縮宮作用強(qiáng)而持久，易致子

40、宮強(qiáng)直性收縮 B 縮宮作用弱而短C 對(duì)妊娠子宮作用不敏感 D 中樞抑制作用8、關(guān)于垂體后葉素的藥理作用，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？BA 興奮胃腸道平滑肌 B 對(duì)子宮平滑肌的選擇性高C 增加腎集合管對(duì)水分的再吸收 D 升高血壓9、雌激素對(duì)乳腺的作用為（A）。 A 促進(jìn)乳腺腺管系統(tǒng)的發(fā)育。B 促進(jìn)乳腺腺泡系統(tǒng)的發(fā)育。 C 促進(jìn)腺泡上皮泌乳。 D 促進(jìn)乳導(dǎo)管排乳。10、可用于引產(chǎn)或催產(chǎn)的藥物為(A)A. 垂體后葉激素. B. 麥角新堿. C. 垂體前葉激素. D. 麥角毒堿第九章 1、主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是：CA 垂體前葉 B網(wǎng)狀帶 C 束狀帶 D 球狀帶 2、糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是：DA

41、 減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張等炎癥反應(yīng)B 抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生C 穩(wěn)定溶酶體膜D 影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄3、抗炎效能最大的糖皮質(zhì)激素藥物是：DA 氫化可的松 B 可的松 C 曲安西龍 D 地塞米松4、對(duì)糖代謝影響最大的糖皮質(zhì)激素藥物是：DA 氫化可的松 B 可的松 C 潑尼松 D 地塞米松5、長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是：AA 骨質(zhì)疏松 B 粒細(xì)胞減少癥 C 血小板減少癥 D 過(guò)敏性紫癜6、糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重急性感染的主要目的是：DA 減輕炎癥反應(yīng) B 減輕后遺癥 C 增強(qiáng)機(jī)體抵抗力 D 緩解癥狀，幫助病人度過(guò)危險(xiǎn)期7、ACTH促使腎上腺皮質(zhì)分泌的主要激素是：CA 醛固酮

42、 B 去氧皮質(zhì)酮 C 氫化可的松 D 可的松8、糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括：CA 抗炎 B 抗免疫 C 抗病毒 D 抗休克9、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加劇感染的主要原因?yàn)?。（D）A.激素用量不足無(wú)法控制。B 激素能使許多病原微生物活性增強(qiáng)C 使用激素時(shí)未用足量的有效的抗菌藥物。D 由于激素能抑制類癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵御能力。10、磷元素的最基本作用為（B）A 是構(gòu)成骨骼牙齒的材料。 B 啟傳遞生物能的作用。 C 是核酸、磷脂的組成原料。 D 構(gòu)成磷酸鹽緩沖體系。第十章 1、下列藥物中，哪個(gè)不具有抗炎作用（A）A 撲熱息痛. B安乃近. C水楊酸鈉. D保泰松2、下列哪個(gè)藥物無(wú)抗炎作用(C)A.

43、 保泰松. B. 阿斯匹林。 C. 非那西汀。 D. 甲滅酸.3、解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是：AA 抑制中樞PG合成 B 抑制外周PG合成C 抑制中樞PG降解 D 抑制外周PG降解4、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在：DA 導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) B 脊髓 C 丘腦 D 外周5、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是：CA 阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo) B 降低感覺(jué)纖維感受器的敏感性C 阻止炎癥時(shí)PG的合成 D 激動(dòng)阿片受體6、治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是：BA 水楊酸鈉 B 阿司匹林 C 保泰松 D 對(duì)乙酰氨基酚7、可防止腦血栓形成的藥物是：BA 水楊酸鈉 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛8、丙磺舒增加青霉素療

44、效的機(jī)制是：CA 減慢其在肝臟代謝 B 增加其對(duì)細(xì)菌膜的通透性 C 減少其在腎小管分泌排泄 D 對(duì)細(xì)菌起雙重殺菌作用9、阿司匹林防止血栓形成的機(jī)制是：CA 激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B 抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C 抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D 抑制環(huán)氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E 激活環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成10、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制是：BA 促進(jìn)炎癥消散 B 抑制炎癥時(shí)的合成C 抑制抑黃嘌呤氧化酶 D 激活黃嘌呤氧化酶11、保泰松作用特點(diǎn)為：DA 解熱鎮(zhèn)痛

45、作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大 B 解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用弱、毒性小C 解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小D 解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大12、代謝為有毒性代謝產(chǎn)物的藥物是：CA 阿司匹林 B 保泰松 C 非那西丁 D 吲哚美辛13、呋塞米（速尿）可引起水楊酸蓄積中毒的原因 是：DA 減慢其代謝 B 減少其與血漿蛋白結(jié)合C 縮小其表觀分布容積 D 減少其排泄 14、阿司匹林的不良反應(yīng)不包括：BA 凝血障礙 B 水鈉潴留 C 變態(tài)反應(yīng) D 水楊酸反應(yīng) 15、不用于抗炎的藥物是：DA 水楊酸鈉 B 羥基保泰松 C 吲哚美辛 D對(duì)乙酰氨基酚獸醫(yī)藥理學(xué)章節(jié)練習(xí)題第十一章 1

46、、化療指數(shù)最大的抗菌藥物是：CA 紅霉素 B 氯霉素 C 青霉素 D 慶大霉素E 四環(huán)素2、抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶，阻止粘肽交叉聯(lián)接的藥物是：DA 四環(huán)素 B桿菌肽 C 萬(wàn)古霉素 D 青霉素3、特異性抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA多聚酶的藥物是：DA 磺胺類 B TMP C 喹諾酮類 D 利福平4、細(xì)菌對(duì)四環(huán)素產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制是：CA 產(chǎn)生鈍化酶 B 改變靶位結(jié)構(gòu)C 改變胞漿膜通透性 D 增加對(duì)藥物具有拮抗作用的底物量 5、下列哪種藥物屬速效抑菌藥？CA 青霉素G B 頭孢氨芐 C 強(qiáng)力環(huán)素 D 慶大霉素 E 磺胺嘧啶6、下列何類藥物屬抑菌藥？BA 青霉素類 B大環(huán)內(nèi)酯類 C 多粘菌素類 D 氨基甙類

47、7、繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是：AA 增強(qiáng) B 相加 C 無(wú)關(guān) D 拮抗8、青霉素G與四環(huán)素合用的效果是：DA 增強(qiáng) B 相加 C 無(wú)關(guān) D 拮抗9、可獲協(xié)同作用的藥物組合是：DA 青霉素+紅霉素 B 青霉素+氯霉素C 青霉素+四環(huán)素 D 青霉素+慶大霉素10、下列哪項(xiàng)不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的？DA 擴(kuò)大抗菌譜 B 增強(qiáng)抗菌力C 減少耐藥菌的出現(xiàn) D 延長(zhǎng)作用時(shí)間11、普魯卡因青霉素作用維持時(shí)間長(zhǎng)是因?yàn)椋篊A 改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu) B 排泄減少C 吸收減慢 D 破壞減少12、青霉素在體內(nèi)主要分布于：DA 血漿 B 腦脊液 C 細(xì)胞內(nèi)液房水 D 細(xì)胞外液 13、青霉素類藥物共同的

48、特點(diǎn)是：DA 主要用于G+菌感染 B 耐酸 C 耐-內(nèi)酰胺酶 D 相互有交叉變態(tài)反應(yīng)，可致過(guò)敏性休克14、青霉素在體內(nèi)的主要消除方式是：BA膽汁排泄 B腎小管分泌 C 被血漿酶破壞 D 腎小球?yàn)V過(guò)15、耐藥金葡菌感染選用：DA 羧芐西林 B 氨芐西林 C 磺胺嘧啶 D 苯唑西林16、治療鉤端螺旋體病的首選藥物是：DA 紅霉素 B 四環(huán)素 C 氯霉素 D 青霉素17、紅霉素在何種組織中的濃度最高？BA 骨髓 B 膽汁 C 肺 D 腎臟18、治療骨及關(guān)節(jié)感染應(yīng)首選：BA 紅霉素 B 林可霉素 C 麥迪霉素 D 萬(wàn)古霉素19紅霉素和林可霉素合用可：DA 降低毒性 B 增強(qiáng)抗菌活性 C 擴(kuò)大抗菌譜 D

49、 競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位相互拮抗20、氨基甙類藥物主要分布于：CA 血漿 B 細(xì)胞內(nèi)液 C 細(xì)胞外液 D 腦脊液21、耳、腎毒性最大的氨基甙類抗生素是：CA 卡那霉素 B 慶大霉素 C 新霉素 D 替米考星 22、呋塞米可增加下列哪種藥物的耳毒性？DA 四環(huán)素 B 青霉素 C 磺胺嘧啶 D 鏈霉素23、多粘菌素的適應(yīng)癥是：CA G+菌感染 B G-菌感染C 綠膿桿菌感染 D 混合感染 24、慶大霉素與羧芐青霉素混合靜脈滴注可：BA 增強(qiáng)慶大霉素抗綠膿桿菌活性 B 降低慶大霉素抗綠膿桿菌活性C 用于耐藥金葡菌感染 D 用于肺炎球菌敗血癥25、下列哪項(xiàng)不屬于氨基甙類藥物的不良反應(yīng)？CA 變態(tài)反應(yīng) B 神經(jīng)肌

50、肉阻斷作用C 骨髓抑制 D 腎毒性26、氨基甙類抗生素消除的主要途徑是：DA 經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌 B 在肝內(nèi)氧化C 在腸內(nèi)乙?；?D 以原形經(jīng)腎小球過(guò)濾排出27、氨基甙類藥物的抗菌作用機(jī)制是：AA 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 B 增加胞漿膜通透性C 抑制胞壁粘肽合成酶 D 抑制二氫葉酸合成酶28、可用于治療阿米巴痢疾的抗生素是：AA 土霉素 B 鏈霉素 C 頭孢氨芐 D 青霉素29、四環(huán)素不宜與抗酸藥合用是因?yàn)椋篊A 抗酸藥破壞四環(huán)素，降低抗酸藥的療效 B 與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，降低抗酸藥的療效C 與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，減少四環(huán)素的吸收D 促進(jìn)四環(huán)素的排泄30、傷寒或副傷寒的首選藥：CA 四環(huán)素 B

51、 多西環(huán)素 C 氯霉素 D 氨芐西林31、氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是：DA 抗菌活性弱 B 血藥濃度低 C 細(xì)菌易耐藥 D嚴(yán)重?fù)p害造血系統(tǒng)32、氯霉素的不良反應(yīng)中，哪種屬變態(tài)反應(yīng)與劑量療程無(wú)直接關(guān)系：DA 胃腸道反應(yīng) B 可逆性粒細(xì)胞減少 C 二重感染 D 不可逆的再生障礙性貧血 33、新生幼畜應(yīng)避免使用：BA 紅霉素 B 氯霉素 C 青霉素 D 吉他霉素34、對(duì)青霉素過(guò)敏的細(xì)菌性腦膜炎病人，可選用：AA 氯霉素 B 卡那霉素 C 頭孢氨芐 D 大觀霉素 E 多粘菌素35、不宜用于綠膿桿菌感染的藥物是：AA 強(qiáng)力霉素 B多粘菌素 C 阿米卡星 D 慶大霉素36、氯霉素抑制蛋白質(zhì)合成的機(jī)制是：CA 抑制70S初始復(fù)合物形成 B抑制肽鏈的釋放C 與50S亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶 D 抑制肽鏈移位37、喹諾酮類抗菌藥抑制：BA 細(xì)菌二氫葉酸合成酶 B細(xì)菌DNA螺旋酶 C 細(xì)菌DNA聚合酶 D 細(xì)菌依賴于DNA的R