【藥物制劑技術(shù)】習(xí)題

1、 第一章緒論一、練習(xí)題1 、名詞解釋：藥劑學(xué)、制劑、藥典、處方、 GMP 、 GLP 2 、什么叫劑型？為什么要將藥物制成劑型應(yīng)用？3 、按分散系統(tǒng)和形態(tài)分別將劑型分成哪幾類？舉例說(shuō)明。4 、藥劑的基本質(zhì)量要什么？二、自測(cè)題（一）單項(xiàng)選擇題、有關(guān)中國(guó)藥典正確的敘述是（）A 、由一部、二部和三部組成 B 、一部收載西藥，二部收載中藥C 、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D 、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成2 、中國(guó)藥典最新版本為（）A 、 1995 年版 B 、 2000 年版 C 、 2002 年版 D 、 2003 年版3 、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)是（）A 、

2、GMP B 、 GSP C 、 GLP D 、 GAP 4 、下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是（）A 、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑B 、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C 、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑D 、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的5 、世界上最早的藥典是（）A 、黃帝經(jīng) B 、本草綱目C 、新修本草 D 、佛洛倫斯藥典（二）配伍選擇題A 、劑型 B 、制劑 C 、藥劑學(xué) D 、藥典 E 、處方1 、最佳的藥物給藥形式（）2 、綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科（）3 、藥劑調(diào)配的書面文件（）4 、阿斯匹林片為（）5 、藥品質(zhì)量規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典（）（三）多項(xiàng)選

3、擇題、藥典收載（）藥物及其制劑A 、療效確切 B 、祖?zhèn)髅胤?C 、質(zhì)量穩(wěn)定 D 、副作用小2 、藥劑學(xué)研究容有（）A 、制劑的制備理論 B 、制劑的處方設(shè)計(jì)C 、制劑的生產(chǎn)技術(shù) D 、制劑的保管銷售3 、有關(guān)處方正確的敘述有（）A 、制備任何一種藥劑的書面文件均稱為處方B 、有法律、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)上的意義C 、法定處方是指收載于藥典中的處方D 、協(xié)定處方指由醫(yī)師和醫(yī)院藥劑科協(xié)商制定的處方4 、我國(guó)已出版的藥典有（）A 、 1963 年版 B 、 1973 年版 C 、 1977 年版 D 、 1985 年5 、按分散系統(tǒng)分類，可將藥物劑型分為（）A 、液體分散系統(tǒng) B 、固體分散系統(tǒng)C 、氣體分

4、散系統(tǒng)D 、半固體分散系統(tǒng)6 、藥物制劑的目的是（）A 、滿足臨床需要 B 、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要C 、使美觀 D 、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存7 、在我國(guó)具法律效力的是（）A 、中國(guó)藥典 B 、局頒標(biāo)準(zhǔn) C 、國(guó)際藥典 D 、美國(guó)藥典8 、劑型在藥效的發(fā)揮上作用有（）A 、改變作用速度 B 、改變作用性質(zhì) C 、降低毒付作用D 、改變作用強(qiáng)度 E 、使具靶向作用9 、藥典是（）A 、藥典由藥典委員會(huì)編寫B(tài) 、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)C 、藥典中收載國(guó)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)D 、藥典是國(guó)家頒布的藥品集第二章 制藥衛(wèi)生一單項(xiàng)選擇1檢驗(yàn)滅菌方法的可靠性是以殺死（ ）為準(zhǔn)A熱原 B. 微生

5、物 C. 細(xì)菌 D. 芽孢2. 可用于固體原料藥物的氣體滅菌劑是（ ）A環(huán)氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽 D. 過(guò)醋酸氣體3. 下列不屬于物理滅菌法的是（ ）A紫外線 B. 輻射 C. 環(huán)氧乙烷 D. 高速熱風(fēng)4. 潔凈室的氣流方向必須為層流的是（ ）A100級(jí) B. 10000級(jí) C. 10萬(wàn)級(jí) D. 30萬(wàn)級(jí)5. 熱壓滅菌所用的蒸汽是（ ）A過(guò)飽和蒸汽 B. 飽和蒸汽 C. 不飽和蒸汽 D. 流通蒸汽6. 無(wú)菌操作法的有關(guān)事項(xiàng)錯(cuò)誤的是（ ）A是一種保持原有滅菌度的操作方法       B. 須在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行 

6、C適用于遇熱易變質(zhì)制品的制備      D. 本法制作的產(chǎn)品不需滅菌7濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A 射線滅菌法B 濾過(guò)滅菌法C熱壓滅菌法D 干熱空氣滅菌法8在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是A熱壓滅菌法B干熱空氣滅菌法C火焰滅菌法D射線滅菌法二、多項(xiàng)選擇1. 我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)對(duì)潔凈室的潔凈度分為哪幾個(gè)等級(jí)（ ）A. 100級(jí) B. 1000級(jí) C. 1萬(wàn)級(jí) D. 10萬(wàn)級(jí) E. 30萬(wàn)級(jí)2. 下列屬于物理滅菌法的是（ ）A. 紫外線滅菌 B. 過(guò)濾除菌法 C. 氣體滅菌法 D. 熱壓滅菌法3. 皮膚、無(wú)菌器具和設(shè)備的消

7、毒適合采用 ( )A. 紫外線滅菌     B .乳酸、丙二醇等熏蒸   C .苯扎溴銨、乙醇溶液噴霧或擦拭D. 熱壓滅菌或干熱滅菌    E. 以上都可以第三章 制藥用水一單項(xiàng)選擇題1. 注射用水應(yīng)于制備后（ ）小時(shí)使用A4 B. 8 C. 12 D. 242. 注射用無(wú)菌粉末的溶劑應(yīng)選用（ ）A純化水 B. 飲用水 C. 注射用水 D. 滅菌注射用水3. 制備注射用水的水源（ ）A純化水 B. 飲用水 C. 注射用水 D. 滅菌注射用水4. 配置氯化鈉應(yīng)選用的溶劑（ ）A純化水 B. 飲用水 C. 注

8、射用水 D. 滅菌注射用水5. 中國(guó)藥典規(guī)定的配制注射劑用水應(yīng)是（ ）A. 純凈水 B. 去離子水 C. 飲用水 D. 純化水經(jīng)蒸餾而制得的水6. 2005年版中國(guó)藥典規(guī)定注射用水的制備方法是（ ）A. 離子交換法 B. 反滲透法 C. 蒸餾法 D. 電滲析二、多項(xiàng)選擇1. 制藥用水包括（ ）A. 天然水 B. 純化水 C. 注射用水 D. 飲用水 E. 滅菌注射用水2. 注射用水可采用下列貯存條件貯存（ ）A. 85保溫 B. 75循環(huán)保溫 C. 3循環(huán)保溫 C. 70 保溫 E. 60保溫 第四章 物料干燥一、單項(xiàng)選擇題1下列干燥設(shè)備中利用熱氣流達(dá)到干燥目的的是(  &

9、#160; )A鼓式薄膜干燥器    B.微波干燥器    C.遠(yuǎn)紅外干燥器    D.噴霧干燥器2下列屬于用升華原理干燥的有(    )A.真空干燥  B.冷凍干燥    C.噴霧干燥  D.沸騰干燥3噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是  (    )A.噴霧干燥是流化技術(shù)    B.適用于液態(tài)物料的干燥   C.干燥產(chǎn)物可為顆粒

10、狀    D.適用于連續(xù)化批量生產(chǎn)4干燥過(guò)程不能除去(    )A. 全部結(jié)合水  B. 部分結(jié)合水    C. 全部非結(jié)合水  D. 自由水分二、多項(xiàng)選擇題1下列關(guān)于干燥的述，正確的是（    )A.干燥過(guò)程可分為等速干燥和降速干燥階段。B.物料濕含量大于臨界濕含量出現(xiàn)等速干燥。C.物料濕含量小于臨界濕含量出現(xiàn)降速干燥。D.等速干燥階段為物料表面汽化控制階段。2下列關(guān)于噴霧干燥的述，正確的是：(    )A.適于液態(tài)物料的干

11、燥。    B.瞬間干燥，適于熱敏性物質(zhì)。   C.制品是松脆顆?；蚍勰?。    D.制品溶解性好，保持色香味。  3下列關(guān)于噴霧干燥的述，錯(cuò)誤的是：(    )A.適于耐熱性液態(tài)物料的干燥。 B.瞬間干燥，制品是松脆顆?；蚍勰?。C.制品溶解性好，保持色香味。    D.制品粗細(xì)度和含水量可調(diào)控。  4下列關(guān)于冷凍干燥的述，正確的是：(    )A.冷凍干燥是利用冰的升華性能。

12、    B.物料是在高度真空和低溫下干燥。   C.特別適于極不耐熱物料的干燥。    D.干燥制品多孔疏松，易于溶解。   5下列關(guān)于沸騰干燥的述，正確的是：(    )A.適于濕顆粒性物料的干燥    B.氣流阻力小，熱利用率高。C.干燥速度快，制品濕度均勻。    D.不需要人工翻料和出料。6下列關(guān)于減壓干燥的述，正確的是：(    )A.干燥溫度低，

13、速度快。    B.減少藥物的污染和氧化。  C.產(chǎn)品呈海綿狀，易粉碎。    D.適用于熱敏性物料的干燥。  三、填空題1干燥過(guò)程可分為等速階段和_。2同一種物料，在不同的環(huán)境條件下，平分_。3冷凍干燥的原理是將藥液先冷凍成固體，然后適當(dāng)調(diào)節(jié)溫度和壓力使其_。第五章 粉碎、篩分、混合一、單項(xiàng)選擇題1. 比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采用（ ）的混合方法最佳A等量遞加法 B. 多次過(guò)篩 C. 將輕者加在重者之上 D. 將重者加在輕者之上2. 我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號(hào)的孔徑最大 ( )A. 一號(hào)篩

14、B. 二號(hào)篩 C. 三號(hào)篩 D. 四號(hào)篩3. 我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，“目”系指 ( )A. 以每1英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示 B. 以每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目表示C. 以每1市寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示 D. 以每1平方寸面積上的篩孔數(shù)目表示4. 不必單獨(dú)粉碎的藥物是（ ）A. 氧化性藥物 B. 性質(zhì)相同的藥物 C. 貴重藥物 D. 還原性藥物二、多項(xiàng)選擇1. 影響混合效果的因素有（ ）A各組分的比例 B. 密度 C. 含有色素組分 D. 含有液體成分或吸濕成分2. 下列所述混合操作應(yīng)掌握的原則，哪些是對(duì)的（ ）A組分比例相似者直接混合 B. 組分比例差異較大者應(yīng)采用等量遞加法混合

15、C. 密度差異大的，混合時(shí)先加密度小的，再加密度大的 D. 色澤差異較大者，應(yīng)采用套色法3. 下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪幾項(xiàng)是錯(cuò)誤（ ）A氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)混合粉碎 B. 貴重藥材應(yīng)和普通藥材混合粉碎 C. 性質(zhì)相近的幾種藥物可混合粉碎 D. 含糖較多的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎4. 下列關(guān)于粉碎與過(guò)篩的敘述中正確的是    A粉碎可以解決某些物料的流動(dòng)性，均勻性等問(wèn)題    B對(duì)于具有氧化性和還原性的藥物，可一起粉碎，以縮短粉碎時(shí)間     C. 一般藥物多采用干法粉碎，當(dāng)藥物有刺激性，毒性

16、或要求特別細(xì)時(shí)，可采用濕法粉碎     D一號(hào)篩的孔徑最大，九號(hào)篩的孔徑最小   5. 混合物料可采用的方法有（ ）A. 攪拌混合 B. 研磨混合 C. 過(guò)篩混合 D. 濕法混合  第六章液體藥劑一、練習(xí)題1 、什么是液體藥劑？有何特點(diǎn)？可分為哪幾類？2 、常用的液體分散媒有哪些？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？3 、增加藥物溶解度的方法有哪些？各舉例說(shuō)明。4 、什么是防腐劑？常用的有哪些？各有何特點(diǎn)？常用的矯味矯嗅劑有哪些？5 、什么是醑劑、芳香水劑？二者有何異同？6 、哪些液體藥劑本身具防腐作用？7 、膠體溶液可分為哪幾類？什

17、么是觸變膠？親水膠體制備時(shí)應(yīng)注意什么？如何增加疏水膠體的穩(wěn)定性？8 、哪些情況下考慮配制混懸液型藥劑？如何增加混懸液的穩(wěn)定性？舉例說(shuō)明。9 、乳劑由哪幾部分組成？可分為哪幾類？決定類型的主要因素是什么？乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象？二、自測(cè)題（一）單項(xiàng)選擇題1 、下列（）不能增加藥物的溶解度。A 、加助懸劑 B 、加增溶劑 C 、成鹽 D 、改變?nèi)苊? 、糖漿劑的含糖量應(yīng)為（） g/ml 以上。A 、 65% B 、 70% C 、 75% D 、 80% 3 、不屬于真溶液型液體藥劑的是（）。A 、碘甘油 B 、樟腦醑 C 、薄荷水 D 、 PVP 溶液4 、有關(guān)乳劑型藥劑說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）A 、由

18、水相、油相、乳化劑組成 B 、藥物必須是液體C 、乳劑特別適宜于油類藥物 D 、乳劑為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系5 、煤酚皂的制備是利用（）原理A 、增溶作用 B 、助溶作用 C 、改變?nèi)軇?D 、制成鹽類6 、有關(guān)親水膠體的敘述，正確的是（）A 、親水膠體外觀澄清 B 、加大量電介質(zhì)會(huì)使其沉淀C 、分散相為高分子化合物的分子聚集體D 、親水膠體可提高疏水膠體的穩(wěn)定性7 、特別適合于含吐溫類藥液的防腐劑是（）A 、尼泊金乙酯 B 、苯甲酸 C 、山梨酸 D 、潔爾滅8 、有“萬(wàn)能溶媒”之稱的是（）A 、乙醇 B 、甘油 C 、液體石蠟 D 、二甲基亞砜9 、有關(guān)真溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A 、真溶液外觀澄

19、清 B 、分散相為物質(zhì)的分子或離子C 、真溶液均易霉敗 D 、真溶液型藥劑吸收最快10 、對(duì)酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是（）A 、乙醇 B 、甘油 C 、液體石蠟 D 、二甲基亞砜11 、對(duì)液體制劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A 、液體制劑中藥物粒子分散均勻B 、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對(duì)胃腸道的刺激性C 、固休藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度D 、液體制劑在貯存過(guò)程中不易發(fā)生霉變12 、對(duì)糖漿劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A 、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn)B 、可作矯味劑，助懸劑C 、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D 、糖漿劑為高分子溶液13、具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑

20、是（）A 、卵磷脂 B 、肥皂 C 、吐溫 -80 D 、司盤 -80 14、屬于陰離子型的表面活性劑是（）A 、吐溫 -80 B 、月桂醇硫酸鈉C 、乳化劑 OP D 、普流羅尼 F-68 15、將吐溫 -80 （ HLB=15 ）和司盤 -80 （ HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是（）A 、 9.6 B 、 17.2 C 、 12.6 D 、 11.4 16、表面活性劑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）A 、是高分子物質(zhì) B 、結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基C 、具有親水基和親油基 D 、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基17、具有臨界膠團(tuán)濃度是（）A 、溶液的特性 B 、膠體溶液的特性C 、表面

21、活性劑的一個(gè)特性 D 、高分子溶液的特性18、以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是（）A 、吐溫 80 B 、肥皂 C 、司盤 20 D 、氯芐烷銨（二）配伍選擇題1-5 A 、真溶液 B 、疏水膠體 C 、親水膠體 D 、混懸液E 、乳濁液1 、氯化鈉溶液屬于（）2 、明膠漿屬于（）3 、泥漿水屬于（）4 、石灰搽劑屬于（）5 、醑劑屬于（）6-10 A 、真溶液 B 、親水膠體 C 、乳劑 D 、混懸液E 、疏水膠體溶液  粒徑 1100nm 的藥物分子聚集體分散于液體分散媒中（）  油滴分散于水中（）  難溶性固體藥物分散于液體分散媒中（）  高分子化合物分

22、散于液體分散媒中（）10 、薄荷水屬于（）11-15 A 、乳化劑類型改變 B 、微生物及光、熱、空氣等作用C 、分散相與連續(xù)相存在密度差 D 、 Zeta 電位降低E 、乳化劑失去乳化作用11 、乳劑破裂的原因是（）12 、乳劑絮凝的原因是（）13 、乳劑酸敗的原因是（）14 、乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（）15 、乳劑分層的原因是（）（三）比較選擇題1-5 A 、助懸劑 B 、乳化劑 C 、二者均是 D 、二者均不是1 、亞硫酸氫鈉是（）2 、卵磷脂是（）3 、阿拉伯膠是（）4 、單糖漿是（）5 、吐溫是（）6-10 A 、溶膠 B 、高分子溶液 C 、二者均是 D 、二者均不是6 、穩(wěn)定性受電介質(zhì)

23、的影響的是（）7 、分散相質(zhì)點(diǎn)大小在 1100nm 的是（）8 、屬于粗分散系的是（）9 、為非均相分散體系的是（）10 、為均相體系的是（）（四）多項(xiàng)選擇題1 、按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為（）A 、真溶液 B 、膠體溶液 C 、混懸液 D 、乳濁液2 、可反映混懸液質(zhì)量好壞的是（）A 、分散相質(zhì)點(diǎn)大小 B 、分散相分層與合并速度C 、 F 值 D 、 值3 、不易霉敗的制劑有（）A 、醑劑 B 、甘油劑 C 、單糖劑 D 、明膠漿4 、制備糖漿劑的方法有（）A 、溶解法 B 、稀釋法 C 、化學(xué)反應(yīng)法 D 、混合法5、有關(guān)混懸液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A 、混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系

24、B 、藥物制成混懸液可延長(zhǎng)藥效C 、難溶性藥物常制成混懸液D 、毒劇性藥物常制成混懸液6 、液體藥劑常用的矯味劑有（）A 、蜂蜜 B 、香精 C 、薄荷油 D 、碳酸氫鈉7 、為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有（）A 、減少粒徑 B 、增加微粒與介質(zhì)間密度差C 、減少微粒與介質(zhì)間密度差 D 、增加介質(zhì)粘度8 、處方：沉降硫磺 30g 硫酸鋅 30g 樟腦醑 250ml 甘油 50ml 5% 新潔爾滅 4ml 蒸餾水加至于 1000ml 對(duì)以上復(fù)方硫洗劑，下列說(shuō)確的是（）A 、樟醑應(yīng)急速加入B 、甘油可增加混懸劑的稠度，并有保濕作用C 、新潔爾滅在此主要起濕潤(rùn)劑的作用D 、制備過(guò)程中應(yīng)將

25、沉降硫與濕潤(rùn)劑研磨使之粉碎到一定程度9 、乳劑的變化可逆的是（）A 、合并 B 、酸敗 C 、絮凝 D 、分層10 、具有乳化作用的輔料有（）A 、山梨酸 B 、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C 、豆磷酯 D 、西黃蓍膠11 、對(duì)高分子溶液說(shuō)確的是（）A 、當(dāng)溫度降低時(shí)會(huì)發(fā)生膠凝B 、無(wú)限溶脹過(guò)程常需加熱或攪拌C 、制備高分子溶液時(shí)應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌D 、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤(rùn)和分散12 、對(duì)混懸液的說(shuō)確的是（）  混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng)  沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定  干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題

26、0; 重新分散試驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定第七章 無(wú)菌液體制劑一、練習(xí)題1 、什么是滅菌法？比較滅菌、消毒、抑菌、防腐、無(wú)菌的不同。2 、什么是 F 值？什么是 F 0 值？各有何應(yīng)用？3 、什么是物理滅菌法？可分為哪幾類？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？4 、什么是濕熱滅菌法？可分為哪幾類？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？5 、使用熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意什么？6 、滅菌的標(biāo)準(zhǔn)是什么？藥劑學(xué)上滅菌有何特點(diǎn)？7 、什么是無(wú)菌操作法？有何特點(diǎn)？8 、什么是注射劑？應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求？按分散系統(tǒng)可分為哪幾類？舉例說(shuō)明。9 、什么是熱原？污染途徑有哪些？有何特性？除去方法有哪些？檢查方法有哪些？10 、注射劑的溶媒

27、有哪幾類？質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如何？11 、什么是去離子水？常用何法制備？什么是注射用水？常用何法制備？什么是滅菌注射用水？三種水各有何應(yīng)用？12 、注射劑的附加劑有哪些？舉例說(shuō)明。13 、注射劑的生產(chǎn)工藝流程怎樣？輸液的生產(chǎn)工藝流程怎樣？比較兩者異同。14 、安瓿應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求？安瓿按玻璃化學(xué)組成分為哪幾類？各自適用性怎樣？如何處理？15 、注射液配制方法有幾種？各自適用性怎樣？16 、注射液應(yīng)怎樣過(guò)濾？常用的濾器有哪幾種？各有何性能特點(diǎn)？17 、注射劑的灌封包括哪幾個(gè)步驟？灌封時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？18、什么是輸液？可分為哪幾類？舉例說(shuō)明。目前存在哪些問(wèn)題？怎樣解決？19 、輸液的包裝材料有哪些？應(yīng)分

28、別符合哪些質(zhì)量要求？怎樣清潔處理？20 、輸液在質(zhì)量要求與制備工藝上與安瓿注射劑有何不同？21 、什么是粉針？哪些藥物宜制成粉針？舉例說(shuō)明。粉針制備方法？22 、冷凍干燥工藝流程怎樣？有何特點(diǎn)？23 、滴眼劑應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求？常用的附加劑有哪些？舉例說(shuō)明。24 、配制 2% 鹽酸普魯卡因注射液 150ml ，需加多少氯化鈉才能成為等滲溶液？（已知： 1% 鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)降低度為 0.12 ， 1% 氯化鈉溶液的冰點(diǎn)降低度為 0.58 ）二、自測(cè)題（一）單項(xiàng)選擇題1 、滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺死（）為準(zhǔn)A 、熱原 B 、微生物 C 、細(xì)菌 D 、芽胞2 、作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（）A 、

29、F 值 B 、 F 0 值 C 、 D 值 D 、 Z 值3 、注射劑的制備中，潔凈度要求最高的工序?yàn)椋ǎ〢 、配液 B 、過(guò)濾 C 、灌封 D 、滅菌4 、（）常用于注射液的最后精濾A 、砂濾棒 B 、垂熔玻璃棒 C 、微孔濾膜 D 、布氏漏斗5 、塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去（）A 、熱原 B 、重金屬離子 C 、細(xì)菌 D 、廢氣6 、 NaCl 等滲當(dāng)量系指與 1g （）具有相等滲透壓的 NaCl 的量A 、藥物 B 、葡萄糖 C 、氯化鉀 D 、注射用水7 、安瓿宜用（）方法滅菌A 、紫外滅菌 B 、干熱滅菌 C 、濾過(guò)除菌 D 、輻射滅菌8 、（）為我國(guó)法定制備注射用水的方法A

30、 、離子交換樹脂法 B 、電滲析法C 、重蒸餾法 D 、凝膠過(guò)濾法9 、（）注射劑不許加入抑菌劑A 、靜脈 B 、脊椎 C 、均是 D 、均不是10 、注射劑最常用的抑菌劑為（）A 、尼泊金類 B 、三氯叔丁醇 C 、碘仿 D 、醋酸苯汞11 、鹽酸普魯卡因宜用（）調(diào)節(jié) pH A 、鹽酸 B 、硫酸 C 、醋酸 D 、緩沖溶液12 、滴眼液中用到 MC 其作用是（）A 、調(diào)節(jié)等滲 B 、抑菌 C 、調(diào)節(jié)粘度 D 、醫(yī)療作用13 、 NaCl 作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí)，若利用等滲當(dāng)量法計(jì)算，其用量的計(jì)算公式為（）A 、 x=0.9%V - EW B 、 x=0.9%V + EW C、 x=0.9V - E

31、W D 、 x=0.09%V - EW 14 、冷凍干燥正確的工藝流程為（）A 、測(cè)共熔點(diǎn) 預(yù)凍 升華干燥 B 、測(cè)共熔點(diǎn) 預(yù)凍 干燥升華C 、預(yù)凍 測(cè)共熔點(diǎn)升華干燥 D 、預(yù)凍 測(cè)共熔點(diǎn)干燥升華15 、（）兼有抑菌和止痛作用A 、尼泊金類 B 、三氯叔丁醇 C 、碘仿 D 、醋酸苯汞16 、注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)（）檢查A 、細(xì)菌 B 、熱原 C 、重金屬離子 D 、氯離子17 、配制 1% 鹽酸普魯卡因注射液 200ml ，需加氯化鈉（）克使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為 0.18 ）A 、 1.44g B 、 1.8g C 、 2g D 、 0.18

32、g 18 、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）A 、 pH 調(diào)節(jié)劑 B 、金屬離子絡(luò)合劑C 、穩(wěn)定劑 D 、抗氧劑19 、注射用油的質(zhì)量要求中（）A 、酸價(jià)越高越好 B 、碘價(jià)越高越好C 、酸價(jià)越低越好 D 、皂化價(jià)越高越好20 、熱壓滅菌的 F 0 一般要求為（）A 、 8-12 B 、 6 -8 C 、 2-8 D 、 16-20 21 、大量注入低滲注射液可導(dǎo)致（）A 、紅細(xì)胞死亡 B 、紅細(xì)胞聚集 C 、紅細(xì)胞皺縮 D 、溶血22 、注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（）A 、各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B 、調(diào)節(jié) pH 應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C 、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D 、不含任何活

33、的微生物23 、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）A 、酒精 B 、蒸餾水 C 、去離子水 D 、注射用水E 、滅菌注射用水24 、某試制的注射劑（輸液）使用后造成溶血，應(yīng)改進(jìn)（）A 、適當(dāng)增加水的用量 B 、酌情加入抑菌劑C 、適當(dāng)增大一些酸性 D 、適當(dāng)增 NaCl 的量  適當(dāng)增加一些堿性25 、對(duì)維生素 C 注射液表述錯(cuò)誤的是（）A 、采用 100 流通蒸氣 15min 滅菌B 、配制時(shí)使用注射用水需用二氧化碳飽和C 、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑D 、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加穩(wěn)定性E 、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) pH 使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛26 、空氣凈化技術(shù)主要是

34、通過(guò)控制生產(chǎn)場(chǎng)所中的（）A 、適宜的溫度 B 、適宜的濕度C 、空氣細(xì)菌污染水平 D 、空氣中塵粒濃度 E 、均是27 、對(duì)層流凈化特點(diǎn)表達(dá)錯(cuò)誤的是（）A 、層流凈化為百級(jí)凈化B 、空氣處于層流狀態(tài)，室空氣不易積塵C 、空調(diào)凈化即為層流凈化D 、可控制潔凈室的溫度與濕度28 、藥物制成無(wú)菌粉末的目的是（）A 、防止藥物氧化散 B 、方便運(yùn)輸貯存C 、方便生產(chǎn) D 、防止藥物降解（二）配伍選擇題1-5 請(qǐng)寫出維生素 C 注射液中各成份的作用A 、維生素 C B 、 NaHCO 3 C 、 NaHSO 3 D 、 EDTA-Na 2 E 、注射用水1 、 pH 調(diào)節(jié)劑（）2 、抗氧劑（）3 、溶劑

35、（）4 、主藥（）5 、金屬絡(luò)合劑（）6-10 請(qǐng)選擇適宜的滅菌法A 、干熱滅菌（ 160 /2 小時(shí)） B 、熱壓滅菌 C 、流通蒸氣滅菌D 、紫外線滅菌 E 、過(guò)濾除菌6 、 5% 葡萄糖注射液（）7 、胰島素注射液（）8 、空氣和操作臺(tái)表面（）9 、維生素 C 注射液（）10 、安瓿（）11-15 處方分析A 、醋酸氫化可的松微晶 25g B 、氯化鈉 3g C 、羧甲基纖維素鈉 5g D 、硫柳汞 0.01g E 、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水加至 1000ml 11 、藥物（）12 、抑菌劑（）13 、助懸劑（）14 、潤(rùn)濕劑（）15 、等滲調(diào)節(jié)劑（）16-20 A 、電解質(zhì)輸

36、液 B 、膠體輸液 C 、營(yíng)養(yǎng)輸液 D 、粉針E 、混懸型注射劑16 、生理鹽水（）17 、右旋糖酐注射液（）18 、靜脈脂肪乳（）19 、輔酶 A （）20 、醋酸可的松注射劑（）21-25 請(qǐng)選擇下列去除熱原方法對(duì)應(yīng)的熱原性質(zhì)A 、 180 /3-4 小時(shí)被破壞 B 、能溶于水 C 、具不揮發(fā)性D 、易被吸附 E 、能被強(qiáng)氧化劑破壞21 、蒸餾法制備注射用水（）22 、用活性炭過(guò)濾（）23 、用大量注射用水沖洗容器（）24 、加入高錳酸鉀溶液（）25 、玻璃容器高溫處理（）26-30 A 、靜脈注射 B 、肌肉注射 C 、皮注射 D 、皮下注射E 、脊椎注射26 、等滲水溶液，不得加抑菌劑

37、，注射量不得超過(guò) 10ml （）27 、注射于真皮和肌肉之間的軟組織，劑量為 12ml （）28 、用于過(guò)敏試驗(yàn)或疾病診斷（）29 、起效最快的是（）30 、水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可注射的是（）31-35 利用熱原的性質(zhì)除去熱原A 、耐熱性 B 、水溶性 C 、濾過(guò)性 D 、不揮發(fā)性E 、不耐強(qiáng)酸、堿、氧化劑31 、安瓿經(jīng) 250 /30 分鐘滅菌（）32 、用重蒸餾法制備注射用水（）33 、配液時(shí)加入適量活性炭，最后用微孔濾膜過(guò)濾（）34 、塔式蒸餾水器中安置隔沫裝置（）35 、用濃硫酸重鉻酸鉀溶液蕩洗輸液瓶（）36-40 A 、粉針 B 、膠體溶液型注射劑 C 、溶液型注射劑D

38、、混懸型注射劑 E 、乳濁型注射劑36 、右旋糖酐制成（）37 、輔酶 A 宜制成（）38 、鹽酸普魯卡因可制成（）39 、黃體酮制成（）40 、脂肪制成（）（三）比較選擇題1-5 A 、注射劑 B 、滴眼劑 C 、兩者均是 D 、兩者均不是1 、 pH 要求為 5.0-7.8 （）2 、 pH 要求為 4-9 （）3 、每一種制劑均要求作無(wú)菌檢查（）4 、常用硝酸苯汞為抑菌劑（）5 、要求無(wú)熱原（）6-10 A 、熱壓滅菌 B 、流通蒸氣滅菌 C 、兩者均可 D 、兩者均不可6 、用于輸液滅菌（）7 、用于安瓿注射劑滅菌（）8 、可殺死熱原（）9 、屬于濕熱滅菌（）10 、注射用油滅菌（）1

39、1-15 A 、注射用水 B 、注射用油 C 、兩者均可 D 、兩者均不可11 、電滲析法制備（）12 、離子交換法制備（）13 、重蒸餾法制備（）14 、反滲透法制備（）15 、只能肌肉注射（）16-20 A 、有去除離子作用 B 、有去除熱原作用C 、以上兩種作用均有 D 、以上兩種作用均無(wú)16 、電滲析法制水（）17 、離子交換法制水（）18 、重蒸餾法制水（）19 、反滲透法制水（）20 、 0.45 m 微孔濾膜過(guò)濾（）21-25 A 、注射用水 B 、去離子水 C 、兩者均可 D 、兩者均不可21 、用于配制注射液（）22 、用于安瓿的粗洗（）23 、用于安瓿的精洗（）24 、用于

40、溶解粉針（）25 、用作水源制備重蒸餾水（）26-30 A 、微孔濾膜 B 、砂濾棒 C 、兩者均是 D 、兩者均不是26 、注射液的精濾（）27 、注射液的粗濾（）28 、除熱原（）29 、可截留一般濾器不能截留的微粒（）30 、分粗、中、細(xì)三種規(guī)格（）31-35 A 、靜脈注射 B 、脊椎注射 C 、兩者均是 D 、兩者均不是31 、不許加抑菌劑（）32 、要求嚴(yán)格等滲（）33 、主要是水溶液，少數(shù)乳濁液也可（）34 、混懸液可以注射（）35 、每次注射劑量可達(dá)數(shù)百 ml （）36-40 A 、維生素 C 注射液 B 、葡萄糖注射液C 、兩者均是 D 、兩者均不是36 、可用流通蒸氣滅菌法

41、滅菌（）37 、必須用熱壓滅菌法滅菌（）38 、灌封時(shí)須通惰性氣體（）39 、不許加抑菌劑（）40 、必須在 100 級(jí)潔凈區(qū)中灌封（）（四）多項(xiàng)選擇題1 、輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比，更應(yīng)注意（）A 、無(wú)菌 B 、無(wú)熱原 C 、澄明度 D 、 pH 值2 、除去藥液中熱原的方法有（）A 、吸附法 B 、離子交換法 C 、高溫法 D 、凝膠過(guò)濾法3 、延緩主藥氧化的附加劑有（）A 、等滲調(diào)節(jié)劑 B 、抗氧劑 C 、金屬離子絡(luò)合劑 D 、惰性氣體4 、注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題是（）A 、藥液蒸發(fā) B 、出現(xiàn)鼓泡 C 、焦頭 D 、裝量不正確5 、注射劑安瓿的材質(zhì)要 ( ) A 、足夠的

42、物理強(qiáng)度 B 、具有較高的熔點(diǎn)C 、具有低的膨脹系數(shù) D 、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性6 、輸液的灌封包括（）等過(guò)程A 、灌液 B 、襯墊薄膜 C 、塞膠塞 D 、扎鋁蓋7 、生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是（）A 、吸附熱原 B 、脫色 C 、助濾 D 、提高澄明度8 、下列（）不是去除器具中熱原的方法A 、吸附法 B 、離子交換法 C 、高溫法 D 、酸堿法9 、制備注射用水的方法有（）A 、離子交換法 B 、重蒸餾法 C 、反滲透法 D 、凝膠過(guò)濾法10 、輸液的滅菌應(yīng)注意（）A 、從配液到滅菌在 4 小時(shí)完成 B 、經(jīng) 115.5 /30 熱壓滅菌C 、從配液到滅菌在 12 完成 D 、

43、經(jīng) 100 /30 流通蒸氣滅菌11 、使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意（）A 、使用飽和水蒸氣 B 、排盡柜空氣C 、待柜壓力與外面相等時(shí)再打開柜門D 、滅菌時(shí)間應(yīng)從全部藥液真正達(dá)到溫度時(shí)算起12 、注射劑配制時(shí)要（）  注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌  配制方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問(wèn)題的原料應(yīng)用稀配法  對(duì)于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用 所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)13 、注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是（）  可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B 、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品C 、含水量低 D 、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，

44、加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性14 、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯(cuò)誤的是（）  灌封后的注射劑必須在 12 小時(shí)進(jìn)行滅菌B 、濾過(guò)除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法C 、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小D 、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時(shí)間15 、熱原的化學(xué)組成為（）A 、淀粉 B 、脂多糖 C 、蛋白質(zhì) D 、磷脂16 、下列（）均不能用來(lái)溶解粉針A 、去離子水 B 、重蒸餾水 C 、高純水 D 、滅菌注射用水17 、安瓿注射劑的灌封包括（）等步驟A 、精濾 B 、灌液 C 、熔封 D 、襯墊薄膜18 、凡（）不穩(wěn)定的藥物均需

45、制成粉針A 、遇熱 B 、遇水 C 、遇光 D 、遇氧氣19 、可以加入抑菌劑的制劑為（）A 、滴眼劑 B 、注射用無(wú)菌粉末 C 、靜脈注射劑 D 、肌肉注射劑20 、污染熱原的途徑是（）A 、原料 B 、制備過(guò)程 C 、滅菌過(guò)程 D 、溶劑第八、九、十章散劑、顆粒劑與膠囊劑一、練習(xí)題1 、什么叫粉碎？有何目的意義？什么叫粉碎度？與粒子大小有何關(guān)系？2 、常用的粉碎方法有哪些？各有何特點(diǎn)？常用的粉碎器械有哪些？各有何特點(diǎn)？3 、什么叫過(guò)篩？藥篩的種類及規(guī)格怎樣？粉末的分等情況怎樣？4 、混合的目的是什么？影響混合的因素有哪些？常用的混合方法有哪些？各有何特點(diǎn)？常用混合器械有哪些？各有何特點(diǎn)？5

46、 、什么是干燥？影響干燥的因素有哪些？常用的干燥方法有哪些？各有何特點(diǎn)？6 、什么是散劑？有何特點(diǎn)？按用途分為哪幾類？生產(chǎn)工藝流程怎樣？應(yīng)進(jìn)行哪些質(zhì)量檢查？7 、什么是顆粒劑？有何特點(diǎn)？按溶解性分為哪幾類？生產(chǎn)工藝流程怎樣？應(yīng)進(jìn)行哪些質(zhì)量檢查？8 、什么是膠囊劑？有何特點(diǎn)？可分為哪幾類？哪些藥物不宜制備膠囊劑？應(yīng)進(jìn)行哪些質(zhì)量檢查？9 、空膠囊有幾種規(guī)格？硬膠囊的囊心物有哪幾種形式？10 、軟膠囊常用何法制備？用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵是什么？二、自測(cè)題（一）單項(xiàng)選擇題1 、最宜制成膠囊劑的藥物為（）A 、風(fēng)化性藥物 B 、具苦味及臭味藥物C 、吸濕性藥物 D 、易溶性藥物2 、下列對(duì)膠囊劑的敘述

47、，錯(cuò)誤的是（）A 、可掩蓋藥物不良臭味 B 、可提高藥物穩(wěn)定性C 、可改善制劑外觀 D 、生物利用度比散劑高3 、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）A 、硬度 B 、脆碎度 C 、崩解度 D 、重量差異4 、中國(guó)藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（）分A 、 15 B 、 30 C 、 45 D 、 60 5 、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（）分鐘A 、15 B 、 30 C 、 45 D 、 60 6 、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為 0.4g 時(shí)，其裝量差異限度為（）A 、± 10.0% B 、± 7.5% C 、± 5.0% D 、± 2.0% 7 、藥物裝

48、硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊（）A 、變形 B 、變色 C 、變脆 D 、軟化8 、（）藥物不宜制膠囊A 、酸性液體 B 、難溶性 C 、貴重 D 、小劑量9 、硬膠囊以（）作囊心物時(shí)，生物利用度最好  粉末 B 、顆粒 C 、微丸 D 、微囊10 、軟膠囊劑又稱（）A 、滴丸 B 、微囊 C 、微丸 D 、膠丸11 、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為（）A 、 0.4-0.6:1:1 B 、 1:0.4-0.6: 1 C 、 1:1:1 D 、 0.5:1:1 12 、空膠囊殼的主要原料為（）  淀粉 B 、蔗糖 C 、糊精 D 、明膠13 、硬膠囊劑

49、有（）種規(guī)格A 、 5 B 、6 C 、 7 D 、 8 14 、下列（）藥物不宜制膠囊A 、易溶的刺激性 B 、難溶性 C 、貴重D 、小劑量15 、膠囊劑按外形可分為（）A 、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊 B 、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊C 、硬膠囊、軟膠囊 D 、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊16 、對(duì)固體劑型表述錯(cuò)誤的是（）A 、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中溶出速率B 、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢C 、要經(jīng)過(guò)崩解、溶出后才能被吸收D 、固體劑型藥物溶出方程為 dc/dt= -KS （ C S -C ）17 、不符合散劑制備一般規(guī)律的是（）A 、組分?jǐn)?shù)量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法B 、

50、毒劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量 C 、組分堆密度差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D 、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合18 、制備腸溶膠囊時(shí)，應(yīng)用甲醛處理的目的是（）A 、殺滅微生物 B 、增加彈性 C 、改變?nèi)芙庑?D 、增加穩(wěn)定性19 、下列（）可作為軟膠囊的囊心物A 、藥物的水溶液 B 、藥物的水混懸液 C 、 O/W 型乳劑 D 、藥物的油溶液20 、膠囊劑與片劑最主要不同在于（）A 、掩蓋藥物的不良嗅味 B 、藥物的生物利用度高C 、提高藥物穩(wěn)定性 D 、定位定時(shí)釋放藥物21 、（）不是膠囊劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目A 、崩解度 B 、溶

51、出度 C 、裝量差異 D 、硬度22 、非粉碎目的的是（）A 、提高難溶性藥物的溶出度 B 、有利于混合C 、有助于提取藥材中的有效成分 D 、便于多途徑給藥23 、樹脂、樹膠等藥物宜用（）粉碎A 、干法粉碎 B 、濕法粉碎 C 、低溫粉碎 D 、高溫粉碎24 、非濕法粉碎優(yōu)點(diǎn)的是（）  防止粉末飛B 、加入液體對(duì)物料有一定滲透力和劈裂作用而提高粉碎效率C 、減輕有毒藥物對(duì)人體的危害 D 、改善藥物溶出25 、堅(jiān)硬、難溶性藥物欲得極細(xì)粉，宜采用（）粉碎A 、干法 B 、低溫 C 、水飛法 D 、加液研磨法26 、（）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值A(chǔ) 、混合度 B 、粉碎度 C

52、 、脆碎度 D 、崩解度27 、欲無(wú)菌粉碎，常用（）粉碎A 、萬(wàn)能粉碎機(jī)粉碎 B 、球磨機(jī)粉碎 C 、膠體磨粉碎 D 、均可28 、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（）粉碎A 、干法粉碎 B 、加液研磨法 C 、水飛法 D 、均不可29 、混合粉碎的物料要求（）相似A 、顆粒大小 B 、密度 C 、質(zhì)地 D 、溶解度30 、中國(guó)藥典將藥篩分成（）種篩號(hào)A 、六 B 、七 C 、八 D 、九31 、藥篩篩孔的“目”數(shù)，習(xí)慣上是指（）A 、每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B 、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C 、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D 、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目32 、中國(guó)藥典將粉末分為（）等A 、五

53、B 、六 C 、七 D 、八33 、粉體粒子的大小一般為（） m A 、 0.1100 B 、 0.001 1000 C 、 1100 D 、 0.11000 34 、溶出速度主要受（）控制A 、藥物溶解度 B 、崩解速度 C 、擴(kuò)散速度 D 、吸收速度35 、當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（）A 、過(guò)篩混合 B 、濕法混合 C 、等量遞加法 D 、直接攪拌法36 、干燥物料以（）的混合效果較好A 、槽形混合機(jī) B 、攪拌混合 C 、研磨混合 D 、 V 形混合筒37 、屬于流化干燥技術(shù)的是（）A 、真空干燥 B 冷凍干燥 C 、沸騰干燥 D 、微波干燥38 、利用水的升華原理的

54、干燥方法為（）A 、冷凍干燥 B 、紅外干燥 C 、流化干燥 D 、噴霧干燥39 、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（）A 、防潮 B 、防熱 C 、防冷 D 、防蟲40 、顆粒劑中，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)四號(hào)篩總和不得超過(guò)供試量的（）A 、 8% B 、 5% C 、 6% D 、 7% 41 、比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采用（）的混合方法最佳A 、等量遞加法 B 、多次過(guò)篩C 、將輕者加在重者之上 D 、將重者加在輕者之上42 、散劑的制備過(guò)程為（）A 、粉碎 過(guò)篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝B 、粉碎 混合過(guò)篩分劑量質(zhì)量檢查包裝C 、粉碎 混合分劑量質(zhì)量檢查包裝D 、粉碎 過(guò)篩分劑量質(zhì)量檢查包裝（二）配伍選擇題1-5 A 、增塑劑 B 、增加膠液膠凍力 C 、防腐劑D 、避光劑 E 、著色劑1 、甘油（）2 、二氧化鈦（）3 、瓊脂（）4 、胭脂紅（）5 、尼泊金脂類（）6-10 A 、沸騰干燥 B 、冷凍干燥 C 、噴霧干燥 D 、微波干燥E 、常壓干燥6 、青霉素類藥物干燥采用（）7 、濕顆粒狀物料干燥采用（）8 、液體藥物直接得到粉末的干燥方法是（）9 、對(duì)含水物料特別有利的干燥方法是（）10 、干燥時(shí)溫度高且效率較低的是（）11-15 A 、二號(hào)篩 B 、四號(hào)篩 C 、六號(hào)篩 D 、七號(hào)篩E 、九號(hào)篩11 、服散劑（）12 、外用散劑（）13