執(zhí)業(yè)藥師考試-歷屆考題題庫(kù)-

1、1我國(guó)衛(wèi)生事業(yè)的性質(zhì)是A. 適應(yīng)社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制的衛(wèi)生體系B. 政府實(shí)行一定福利政策的社會(huì)公益事業(yè)C. 是保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體用藥的衛(wèi)生體系D. 是保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康的衛(wèi)生體系E. 是保證基本藥物的可獲得性，向公眾提供安全、有效、質(zhì)量合格的藥品的衛(wèi)生體系2、對(duì)藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行審批、監(jiān)督管理的部門是A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)D、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心E、衛(wèi)生行政部門3. 中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須A. 經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B. 經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥

2、品監(jiān)督管理部門審批發(fā) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許 可證C. 經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D. 經(jīng)所在地省級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證E. 經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，由工商行政管理部門發(fā)營(yíng) 業(yè)執(zhí)照4. 中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有A. 說(shuō)明書B. 注冊(cè)商標(biāo)C. 檢驗(yàn)報(bào)告D. 質(zhì)量合格標(biāo)志E. 專用許可證明5. 首次進(jìn)口藥品通關(guān)后，對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是A. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)B. 口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C. 口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門D. 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E.

3、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門6. 藥品廣告必須經(jīng)過(guò)A. 企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B. 企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C. 企業(yè)所在地省級(jí)工商行政管理部門批準(zhǔn)D. 企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E. 企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)7藥品生產(chǎn)企業(yè)、 經(jīng)營(yíng)企業(yè)、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的， 藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、 醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或其他利益的，由工商行政管理部門處以罰款的數(shù)額為A. 貨值金額五至十倍的罰款B. 萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款C. 三十萬(wàn)元以上的罰款D. 萬(wàn)元以下的罰款E. 收受賄賂

4、的十倍罰款8藥品標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的是A. 麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥B. 戒毒藥品、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品C. 戒毒藥品、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品D. 外用藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品E. 非處方藥、麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品9. 新開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得A. 藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照B. 藥品經(jīng)營(yíng)許可證C. GSP認(rèn)證證書D. GSP認(rèn)證證書、藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照E. 藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GSP認(rèn)證證書和批準(zhǔn)文號(hào)10. 經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備A. 藥師以上專業(yè)

5、技術(shù)職務(wù)的人員B. 執(zhí)業(yè)藥師C. 從業(yè)藥師D. 執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E. 藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的人員1. 藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品抽樣必須A. 兩名以上監(jiān)督檢查人員實(shí)施B. 名監(jiān)督檢查人員實(shí)施C. 兩名以上藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)施D. 名藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)施E. 三名以上藥品監(jiān)督員實(shí)施2. 新藥是A. 我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品B. 未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品C. 未曾進(jìn)口的藥品D. 未曾收載入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品E. 未曾使用過(guò)的藥品3開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)幾種藥品A. 3種B. 4種C. 2 種D. 6 種E. 5 種4 .非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位

6、置是非處方藥藥品標(biāo)簽、 使用說(shuō)明書和每個(gè)銷售基本單元包裝 印有中文藥品通用名稱（商品名稱）的A. 一面（側(cè)），其左上角是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置B. 右上角是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置C. 一面（側(cè)）對(duì)側(cè)右上角是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置D. 左上角是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置E. 面（側(cè)），其右上角是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置5. 用作經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志顏色為A. 紅色B. 綠色C. 黃色D. 黑色E. 藍(lán)色6. 零售藥店應(yīng)對(duì)處方留存A. 年以上備查B. 2 年以上備查C. 3 年以上備查D. 4 年以上備查E. 5 年以上備查7. 執(zhí)業(yè)藥師是指A. 經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，

7、取得執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使 用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員B. 經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè) 的藥學(xué)技術(shù)人員C. 經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè) 的藥學(xué)技術(shù)人員D. 經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使 用、監(jiān)督管理單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員E. 經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使 用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員8. 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書的有效期A. 年B. 二年C. 三年D. 四年E. 五年 9藥品說(shuō)明

8、書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是A. 省級(jí)藥監(jiān)部門B. 衛(wèi)生部C. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D. 市級(jí)藥監(jiān)部門E. 工商管理部門10.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求，哪類藥品生產(chǎn)廠房和設(shè)施必須獨(dú)立A. 非甾體抗炎藥B. 青霉素類抗生素C. 生化藥品D. 激素類藥品E. 內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品1. 藥學(xué)職業(yè)道德基本范疇A. 是醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)工作的組成部分B. 是實(shí)現(xiàn)為消費(fèi)者服務(wù)的中心環(huán)節(jié)C. 藥品質(zhì)量形成過(guò)程的組成部分，是藥品質(zhì)量能否符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵D. 是一切求知行為的保障E. 是一般道德范疇和藥學(xué)實(shí)踐相結(jié)合的產(chǎn)物2. 不屬于醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求的是A. 合法采購(gòu)，規(guī)范進(jìn)藥B. 精益求精，確保質(zhì)量C. 維護(hù)患者利益，

9、提高生命質(zhì)量D. 精心調(diào)劑，耐心解釋E. 規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳3. 新藥監(jiān)測(cè)期自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起算，不超過(guò)A. 年B. 二年C. 三年D. 四年E. 五年4. 以下麻醉藥品、精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的是A. 全國(guó)性批發(fā)企業(yè)B. 區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C. 第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)D. 第二類精神藥品零售企業(yè)E. 第一類精神藥品零售企業(yè)5. 負(fù)責(zé)組織GSP認(rèn)證的是A. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B. 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C. 企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D. 企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門E. 企業(yè)所在地省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門6. 從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)向A. 所

10、在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)B. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)C. 工商行政管理部門提出申請(qǐng)D. 市級(jí)藥監(jiān)局提出申請(qǐng)E. 網(wǎng)絡(luò)運(yùn)營(yíng)商提出申請(qǐng)7. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的， 應(yīng)向以下哪個(gè)部門申請(qǐng)獲得麻醉藥品和 第一類精神藥品購(gòu)用印簽卡A. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B. 省藥品監(jiān)督管理部門C. 市藥品監(jiān)督管理部門D. 市衛(wèi)生主管部門E. 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門8. 國(guó)家對(duì)野生藥材物種實(shí)行A. 嚴(yán)格管理原則B. 保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則C. 嚴(yán)禁采獵的原則D. 限量采獵的原則E. 保護(hù)和鼓勵(lì)人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則9. 知道或應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、 銷售偽劣商品犯罪， 而為其提供便利條

11、件的， 或者提供制 假生產(chǎn)技術(shù)的A. 以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論處B. 給予行政處罰C. 給予民事處罰D. 以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論的共犯論處E. 數(shù)罪并罰10. 認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的犯罪須經(jīng)A .省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)鑒定B. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局鑒定C. 省級(jí)衛(wèi)生行政部門鑒定D. 省級(jí)醫(yī)療事故鑒定委員會(huì)鑒定E. 市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門鑒定1. 麻醉藥品處方和第類精神藥品處方分別至少保存幾年備查A. 1年，2年B 2 年， 2 年C. 2 年，年D. 年，2年E. 年，年2. 中華人民共和國(guó)藥典由A. 國(guó)家藥典委員會(huì)制定頒布B. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理

12、局頒布制定C. 國(guó)家藥典委員會(huì)頒布，國(guó)家衛(wèi)生部制定D. 國(guó)家藥典委員會(huì)制定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布E. 國(guó)家藥典委員會(huì)公布，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定3. 以下不得設(shè)定行政處罰的是A. 法律B. 行政法規(guī)C. 地方性法規(guī)D. 部門規(guī)章和地方政府規(guī)章E. 其他規(guī)范性文件4. 在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用A. 單劑量B. 雙劑量C. 多劑量D. 次性劑量E. 根據(jù)患者的要求5. 非處方藥廣告的發(fā)布范圍是A. 只準(zhǔn)在專業(yè)醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳B. 可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳C. 不可以進(jìn)行廣告宣傳D. 可以采用附贈(zèng)藥品禮品方式E. 只準(zhǔn)在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳6. 國(guó)家規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在

13、醫(yī)師指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告中，必須注明A. 請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書并按說(shuō)明使用B. 藥品說(shuō)明書C. 按醫(yī)師處方購(gòu)買和使用D. 不良反應(yīng)E. 國(guó)家級(jí)新藥7. 經(jīng)營(yíng)者提供商品或服務(wù)有欺詐行為的， 應(yīng)當(dāng)按照消費(fèi)者的要求增加賠償其受到的損失， 增 加賠償?shù)慕痤~為消費(fèi)者購(gòu)買商品價(jià)款的A. 倍B. 二倍C. 三倍D. 四倍E. 五倍8. 行政機(jī)關(guān)作出行政處罰之前，當(dāng)事人要求聽證的，應(yīng)當(dāng)A. 在行政機(jī)關(guān)告知后三日內(nèi)提出B. 在行政機(jī)關(guān)告知后四日內(nèi)提出C. 在行政機(jī)關(guān)告知后五日內(nèi)提出D. 在行政機(jī)關(guān)告知后六日內(nèi)提出E. 在行政機(jī)關(guān)告知后七日內(nèi)提出9. 公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知

14、道作出具體行政行為之日 起多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)提出A. 個(gè)月B. 二個(gè)月C. 三個(gè)月D. 六個(gè)月E. 十二個(gè)月10. 藥品廣告的內(nèi)容必須以A. 許可證為準(zhǔn)B. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)C. 批準(zhǔn)書為準(zhǔn)D. 廣告設(shè)計(jì)內(nèi)容為準(zhǔn)E. 新藥申報(bào)資料為準(zhǔn)1、不屬于國(guó)家藥物政策的目標(biāo)的是A. 基本藥物的可獲得性B. 保證向公眾提供安全、有效的藥品C. 加強(qiáng)對(duì)藥物研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的科學(xué)監(jiān)管D. 保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品E. 保證合理用藥標(biāo)準(zhǔn)答案： c2、國(guó)家藥物政策的遴選原則包括以下幾個(gè)方面A. 基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、使用方便、質(zhì)量保證B. 臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中、西藥并

15、重C. 臨床必需、安全有效、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、中、西藥并重D. 基本藥物、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、合理用藥E. 安全有效、價(jià)格合理、財(cái)政支持、使用方便、中、西藥并重標(biāo)準(zhǔn)答案： b3、中國(guó)藥品生物制品檢定所的職責(zé)包括A. 承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)檢工作B. 制定和修訂中國(guó)藥典及各類藥品標(biāo)準(zhǔn)C. 為藥品注冊(cè)提供技術(shù)審評(píng)支持D. 承擔(dān)國(guó)家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)的組織工作E. 進(jìn)行藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)答案： a4、農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于A. 非處方藥、處方藥B. 甲類非處方藥C. 乙類非處方藥D. 預(yù)防性疫苗E. 非處方藥標(biāo)準(zhǔn)答案： e5、屬于非

16、臨床研究必須遵守的是A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. GAP標(biāo)準(zhǔn)答案： a6、關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法正確的是A. 處方藥可以在國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹B. 未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，可以發(fā)布C. 藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D. 處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè) 刊物上介紹E. 處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳 標(biāo)準(zhǔn)答案： d7、下列情形中，為劣藥的是A. 所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的B. 變質(zhì)的C. 藥

17、品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的D. 依照藥品管理法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的E. 使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)答案： c8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品是A. 處方藥B. 非處方藥C. 沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材D. 實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材E. 特殊管理藥品標(biāo)準(zhǔn)答案： c9、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須進(jìn)行健康檢查 的時(shí)間間隔是A. 每季度B. 每半年C. 每 1 年D. 每 2 年E. 每 3 年標(biāo)準(zhǔn)答案： c10、未取得藥品生產(chǎn)許可證 、藥品經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi) 收違法生產(chǎn)藥品和違法所得，并處

18、罰款，罰款金額為A. 違法生產(chǎn)藥品貨值金額的 1 3倍的罰款B. 違法生產(chǎn)藥品貨值金額的 2 5倍的罰款C. 違法生產(chǎn)藥品貨值金額的 2倍以上的罰款D. 二萬(wàn)元以上，四萬(wàn)元以下的罰款E. 三萬(wàn)元以上，五萬(wàn)元以下的罰款標(biāo)準(zhǔn)答案： b1 、個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備A. 常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B. 處方藥C. 非處方藥D. 急救藥品E. 常用藥品和急救藥品標(biāo)準(zhǔn)答案： a2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的人員必須是A. 執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B. 主任藥師以上技術(shù)職稱的人C. 主管藥師以上技術(shù)職稱的人D. 執(zhí)業(yè)藥師E. 依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員標(biāo)準(zhǔn)答案：

19、 e3、藥品委托生產(chǎn)的審批部門是A. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B. 國(guó)家衛(wèi)生部C. 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門D. 省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政管理部門E. 藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政管理部門標(biāo)準(zhǔn)答案： c4、不必從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品是A. 甲類非處方藥B. 乙類非處方藥C. 處方藥D. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E. 沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材標(biāo)準(zhǔn)答案： e5、不屬于特殊管理的藥品是A. 麻醉藥品B. 精神藥品C. 醫(yī)療性毒性藥品D. 戒毒藥品E. 放射性藥品標(biāo)準(zhǔn)答案： d6、 新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證的申請(qǐng)?zhí)岢?，?yīng)當(dāng)自取得藥品經(jīng)營(yíng) 許可證之日起A. 5 日內(nèi)B

20、. 30 日內(nèi)C. 60 日內(nèi)D. 90 日內(nèi)E. 20 日內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)答案： b7、生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴(yán)重危害人體健康的處A. 二年以上七年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng). 七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金C. 三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金D. 處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或 者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)E. 處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金標(biāo)準(zhǔn)答案： c8、處方調(diào)配應(yīng)遵循的原則是A. 遵循安全、有效、方便的原則B. 遵循安全、方便、經(jīng)濟(jì)的原則

21、C. 遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則D. 遵循有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則E. 遵循合理、有效、經(jīng)濟(jì)、方便的原則標(biāo)準(zhǔn)答案： c9、中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有A. 說(shuō)明書B. 注冊(cè)商標(biāo)C. 檢驗(yàn)報(bào)告D. 質(zhì)量合格標(biāo)志E. 專用許可證明標(biāo)準(zhǔn)答案： d如果不須10、藥品監(jiān)管管理部門對(duì)可能危害人體健康的藥品采取的查封扣押行政強(qiáng)制措施， 檢驗(yàn)A. 應(yīng)在 3 日內(nèi)作出行政處理決定B. 應(yīng)在 4 日內(nèi)作出行政處理決定C. 應(yīng)在 5 日內(nèi)作出行政處理決定D. 應(yīng)在 7 日內(nèi)作出行政處理決定E. 應(yīng)在 5 日內(nèi)作出行政處理決定標(biāo)準(zhǔn)答案： d、藥品被抽查單位沒(méi)有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗(yàn)的，國(guó)務(wù)院藥

22、品監(jiān)管管理部門或被抽檢單位 所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以A. 撤消藥品批準(zhǔn)證明文件B. 處以罰款C. 責(zé)令被抽查單位停產(chǎn)停業(yè)D. 宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售E. 吊銷許可證標(biāo)準(zhǔn)答案： d2、生產(chǎn)銷售假藥致人死亡的A. 處兩年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng). 處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金C. 處五年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金D. 處十年以上有期徒刑，無(wú)期徒刑或死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒(méi) 收財(cái)產(chǎn)E. 處十年以上有期徒刑，無(wú)期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二

23、倍以下罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)答案： d3、根據(jù)藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 （24 號(hào)令），藥品通用名必須用中文顯著標(biāo)示，通用 名與商品名比例不得A. 大于 1： 2，指大小B. 大于 2： 1，指總面積C. 小于 1 ：2，指大小D. 大于 1 ：1 ，指面積E. 小于 2：1 ，指單字面積標(biāo)準(zhǔn)答案：e4、價(jià)格法規(guī)定，違法明碼標(biāo)價(jià)規(guī)定的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得，并處A. 違法所得五倍以下罰款B. 五千元以下罰款C. 一萬(wàn)元以下罰款D. 二萬(wàn)元以下罰款E. 十萬(wàn)元以下罰款標(biāo)準(zhǔn)答案： b5、藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確A. 生產(chǎn)企業(yè)B. 產(chǎn)品規(guī)格C. 質(zhì)量條款D. 購(gòu)進(jìn)時(shí)間E. 批準(zhǔn)文號(hào)標(biāo)準(zhǔn)答案：

24、c6、根據(jù)藥品儲(chǔ)存溫度、濕度的要求正確的是A. 冷庫(kù)2-10 C,相對(duì)濕度 45%-75%B. 冷庫(kù)2-10 C,相對(duì)濕度 25%-75%C. 陰涼庫(kù)W 15C，相對(duì)濕度 5%-75%D. 常溫庫(kù)0-30 C,相對(duì)濕度 25%-75%E. 常溫庫(kù)10-30 C,相對(duì)濕度 5%-75%標(biāo)準(zhǔn)答案： a7、按照藥品流通監(jiān)督管理辦法規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)A. 只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的非處方藥B. 只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的處方藥C. 不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的處方藥D. 只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的品種E. 不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的品種標(biāo)準(zhǔn)答案： d8 、 醫(yī)療保險(xiǎn)藥品處方由定點(diǎn)藥店保存A. 一年以上以備核查B. 二年以上以備核查C

25、. 三年以上以備核查D. 四年以上以備核查E. 五年以上以備核查標(biāo)準(zhǔn)答案： b9、未經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)發(fā)布廣告的,廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布,沒(méi)收廣告費(fèi)用,并處廣告費(fèi)用A. 一倍以上三倍以下的罰款B. 一倍以上五倍以下的罰款C. 二倍以上五倍以下的罰款D. 三倍以上五倍以下的罰款E. 四倍以上五倍以下的罰款標(biāo)準(zhǔn)答案： b10、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書的有效期為A. 1 年B. 2 年C. 3 年D. 4 年E. 5 年標(biāo)準(zhǔn)答案： e1、下列行為中不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是A. 對(duì)商品的質(zhì)量進(jìn)行引人誤解的宣傳B. 季節(jié)性降價(jià)C. 披露非法取得的商業(yè)秘密D. 在商品包裝上冒用認(rèn)證標(biāo)志E. 擅自使用知名商標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)答案： b2、不屬于職業(yè)道德特征的是A. 通俗化、具體化B. 具有明顯的連續(xù)性C. 規(guī)范化D. 多樣化E與人們的職業(yè)活動(dòng)相聯(lián)系標(biāo)準(zhǔn)答案： d3、不屬于藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范的是A. 宣傳醫(yī)藥知識(shí)