化學課件專題２第２單元有機物的分類和命名課件

1、化學課件專題第單元有機物的分類和命名課件化學課件：專題第單化學課件：專題第單元有機物的分類和命名元有機物的分類和命名（蘇教版選修）（蘇教版選修）專題二專題二 認識有機化合物認識有機化合物第單元第單元 有機物的分類和命名有機物的分類和命名大多數(shù)含碳元素的化合物大多數(shù)含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物歸為無機物鹽、金屬碳化物、氰化物歸為無機物有機物的概念：有機物的概念：有機物的特點有機物的特點種類繁多、反應慢、副反應多、大多種類繁多、反應慢、副反應多、大多數(shù)能燃燒數(shù)能燃燒一、按碳的骨架分一、按碳的骨架分鏈狀化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物環(huán)狀化

2、合物脂環(huán)化合物脂環(huán)化合物芳香化合物芳香化合物脂肪烴脂肪烴鏈狀烴鏈狀烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴烴烴烴的衍生物烴的衍生物只含碳氫元素的有機物只含碳氫元素的有機物烴分子中的氫原子被其它原子或烴分子中的氫原子被其它原子或原子團取代后得到的物質，常含原子團取代后得到的物質，常含C、H、O、N、P、X等元素等元素官能團：官能團：有機物分子中決定有機物特殊有機物分子中決定有機物特殊性質的原子或原子團性質的原子或原子團類別類別 官能團官能團典型代表物典型代表物烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴芳香烴芳香烴鹵代烴鹵代烴CHCH3 3CHCH2 2BrBr 醇醇 OHOH羥基羥基CHCH3 3CHCH2 2OHOH 酚酚 OHOH羥基

3、羥基 醚醚 CHCH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3 醛醛CHCH3 3CHO CHO 乙醛乙醛 酮酮 羧酸羧酸 酯酯1、一種物質按不同的分類方法，可以、一種物質按不同的分類方法，可以屬于不同的類別；屬于不同的類別；2、一種物質具有多種官能團，在按官、一種物質具有多種官能團，在按官能團分類時可以認為屬于不同的類別能團分類時可以認為屬于不同的類別3、醇和酚的區(qū)別、醇和酚的區(qū)別4、一些官能團的寫法、一些官能團的寫法5、OH（羥基）與（羥基）與OH-的區(qū)別的區(qū)別OH（羥基）（羥基） OH-（氫氧根）（氫氧根）電子式電子式電性電性存在存在電中性電中性帶一個單位負電荷帶一個單位負電荷

4、有機化合物有機化合物無機化合物無機化合物練習練習1、下列物質有多個官能團、下列物質有多個官能團可以看作醇類的是可以看作醇類的是酚類的是酚類的是羧酸類的是羧酸類的是酯類的是酯類的是BDABCBCDE2、化合物、化合物有幾種官能團？有幾種官能團？3種種第二節(jié) 有機化合物的命名甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常見的烴基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：異丙基：烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。做烴基。烷烴的命名(b).碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名； （1）習慣命名法(a).碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名； 根據(jù)

5、分子中所含碳原子的數(shù)目來命名 即C原子數(shù)目為1-10個的 烷烴其對應的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應 的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；（2）系統(tǒng)命名法：）系統(tǒng)命名法：步驟：找出支鏈支鏈合并確定支鏈確定支鏈的名稱的名稱甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-確定支鏈確定支鏈的位置的位置注意：支鏈的組成為：注意：支鏈的組成為：“位置編號位置編號-名名稱稱”原則：支鏈在前，主鏈在后。 在主鏈上以靠近支鏈最在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點進行編號近的一端為起點進行編號找

6、出最長的C鏈，根據(jù)C原子的數(shù)目，按照習慣命名法進行命名為“某烷”C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31、注意十字路口和三岔路口；、注意十字路口和三岔路口；C C2、通過觀察找出能使、通過觀察找出能使“路徑路徑”最長的方向最長的方向C CC CC C找主鏈的方法：CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC

7、 CC CC CC CC CC CC C1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C如： 3甲基4甲基定支鏈的方法1、離支鏈最近的一端開始編號2、按照“位置編號-名稱”的格寫出支鏈CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3主、支鏈合并的原則主、支鏈合并的原則CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲

8、基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷支鏈在前，主鏈在后；當有多個支鏈時，簡單的在前，復雜的在后，支鏈間用“”連接；當支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“ ，”隔開，名稱之前標明支鏈的個數(shù)；CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 練習：練習：2,3,

9、5三甲基己烷三甲基己烷3甲基甲基 4乙基己烷乙基己烷3,5二甲基庚烷二甲基庚烷CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,3二甲基二甲基7 乙基乙基5異丙異丙基癸烷

10、基癸烷3,5二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷2,5二甲基二甲基3 乙基己烷乙基己烷單烯烴的同分異構體烯烴烯烴 書寫方式：先寫碳鏈異構，再寫雙鍵異構。例：寫出C4H8的烯烴同分異構體(和相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴環(huán)烷烴互為同分異構體。)C C C C一：寫出碳鏈異鉤C C C C二：寫出雙鍵異構=三：根據(jù)C為4價，添上相應的H原子 CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH3烯烴的命名1、確定包括雙鍵在內的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；2、主鏈里碳原子的依次編號從離雙鍵較近的一端算起；3、雙鍵的位置可以用阿拉伯數(shù)字標在某烯字樣的前面； CH2 = CH C

11、H2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH31丁烯2丁烯( 2甲基1 丙烯 )2甲基丙烯12341234123 CH3 CH2 C CH2 CH3CH212342 乙基 1 丁烯 CH3 C CH = C CH3CH3CH3CH3123452,4,4 三甲基 2 戊烯練習：寫出C5H10的烯烴同分異構體并命名C C C C CC C C C CC C C CC=1戊烯2戊烯 2甲基 1丁烯2甲基 2丁烯3甲基 1丁烯 CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3 CH2=CCH2CH3 CH3 CH3C=CHCH3 CH3 CH3CHCH=CH2 CH3某單烯烴1 mol可加成1 molH2，得到的烷烴的結構簡式為：CH3CH2CHCH2CH3CH3 該單烯烴的結構簡式可能為 、 、 。 方法為：先將H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加雙鍵，最后根據(jù)碳為4價將H原子往上加。C C C C CC=返回CH2=CHCHCH2CH3CH3CH3 CH=CCH2CH3CH3CH3 CH2CCH2CH3CH2按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是按系統(tǒng)