儀器分析單一選擇題

1、1、原子吸收光譜儀用的換能器或檢測(cè)器是（c）A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、熱電偶2、氣相色譜儀用的換能器或檢測(cè)器是（a）A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、熱電偶3、測(cè)定環(huán)境水樣中的氟首選的儀器分析方法是（b）A、GCB、ISEC、AASD、UV4、測(cè)定大氣中的微量有機(jī)化合物（M大于400）首選的儀器分析方法是（a）A、GCB、ISEC、AASD、UV5、測(cè)定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方法是（c）A、GCB、ISEC、AASD、UV6、直接測(cè)定魚(yú)肝油中的維生素A首選的儀器分析方法是（d）D、UVA、GCB、ISEC、AAS7、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A、晶體膜

2、B、硬質(zhì)C、氣敏D、活動(dòng)載體D、0.1100mm）度。D、1808、近紫外區(qū)的波長(zhǎng)是（b）。A、5140pmB、200400nmC、2.550um9、熒光分析儀器中，兩個(gè)單色器的夾角是（cA、30B、60C、9010、（a）先生采用銳線光源測(cè)量譜線峰值吸收的辦法，一舉解決了原子吸收光譜法測(cè)量中所產(chǎn)生的困難。D、HoltsmarkA、WalshB、DopplerC、Lorentz11、紫外光譜中，能量最小的躍遷是（d）。A、ofo*B、nfo*C、nfn*D、nfn*12、在某色譜柱上，組分A的峰寬為30秒，保留時(shí)間為3.5分鐘。由其計(jì)算所得的理論塔板數(shù)為（b）。A、1176B、784C、407

3、D、27113、為了提高pH玻璃電極對(duì)H+響應(yīng)的靈敏性，pH玻璃電極在使用前應(yīng)在（c）浸泡24小時(shí)以上。A稀酸中B稀堿中C純水中D標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中14、pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于（b）的結(jié)果A電子的交換與轉(zhuǎn)移B離子的交換與擴(kuò)散C玻璃膜的吸附作用D玻璃膜的不導(dǎo)電作用15、用pH玻璃電極與飽和甘汞電極組成電池，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)液的pH=4.0時(shí)，測(cè)得電池電動(dòng)勢(shì)為一0.14V，于同樣的電池中放入未知pH值的溶液，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.02V，則未知液的pH值為（b）A7.6B6.7C5.3D3.516、當(dāng)下列參數(shù)改變時(shí)，不會(huì)引起分配比k變化的是（b）。A柱長(zhǎng)B固定相量C柱溫D相比17、有機(jī)化合物吸收光能后，可能產(chǎn)

4、生四種類型的電子躍遷。 ofo*nfo*nfn水口n*，這些電子躍遷所需能量的大小順序?yàn)椋╞）。A三沁B 三沁C三沁D三弋18、在空氣一CH火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為（c）。22A4：1B6：1C1：4D1：619、某物質(zhì)經(jīng)激發(fā)光照射后發(fā)出熒光，熒光比激發(fā)光（a）。A波長(zhǎng)長(zhǎng)B波長(zhǎng)短C能量高D頻率高20、pH玻璃電極的電極種類是（d）電極。A晶體膜B敏化C流動(dòng)載體D剛性基質(zhì)21、一支主要響應(yīng)A+的離子選擇性電極，當(dāng)有B-離子存在時(shí)，選擇性系數(shù)K的值應(yīng)該以（bAR）為好。AK>>1BK<<1CK=ABABAB1DK=022、AB下列基團(tuán)中屬于生色基團(tuán)的是（c)ANR

5、2BOHCN=ODOR23、已知成份的有機(jī)混合物的定量分析常用(c)A原子吸收光譜法B紫外可見(jiàn)光譜法C色譜分析法D紅外光譜法24、GC常用（a）作檢測(cè)器。AFIDBAASCNernstDLC25、氣相色譜填充柱的長(zhǎng)度最接近于（c）米。A0.2B20C2D20026、原子發(fā)射光譜線強(qiáng)度與（c）的關(guān)系最小。A激發(fā)能量B激發(fā)光源溫度C大氣壓力D試樣中待測(cè)元素含量27、原子吸收分光光度計(jì)不需要的部件是（）。(c)AGCBISECAASDUV33、鈣離子選擇性電極屬于（d）電極。A晶體膜B硬質(zhì)C氣敏D流動(dòng)載體34、下列分析方法中，可以用來(lái)分離有機(jī)混合物的是（b)A原子吸收光譜法B氣相色譜法C紫外吸收光譜

6、法D電位分析法35、光量子的能量反比于輻射的(b)A比色皿B光柵管D光源28、氟離子選擇性電極屬于（aA晶體膜B流動(dòng)載體29、氣相色譜定性分析依據(jù)（bBtAY1/2RDtM30、有機(jī)化合物能吸收適當(dāng)?shù)墓獠ā＃ɡ锶铡?1、(dnfo*Dofo*分子的總能量包括電）。E電、E轉(zhuǎn)和EC光電倍增）電極。C剛性基質(zhì)D敏化）。CYd）躍遷所需的光波能Cnfn振，三項(xiàng)能量的大小次序是AC32、E>E>E轉(zhuǎn)振電E>E>EBE>E>E振轉(zhuǎn)電DE>E>E振電轉(zhuǎn)電振轉(zhuǎn)測(cè)定張家界樹(shù)木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器分析方法是A頻率B波長(zhǎng)C波數(shù)D傳播速度36、電子能級(jí)間

7、隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的（b）A能量越大B波長(zhǎng)越長(zhǎng)C波數(shù)越大D頻率越37、人眼能感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是（c）A200一780nmB200一400nmC400一780nmD200一600nm38、在光度測(cè)定中，使用參比溶液的作用是（c）A. 調(diào)節(jié)儀器透光度的零點(diǎn)B. 調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度C. 消除溶劑和試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響D. 吸收入射光中測(cè)定所不需要的光波39、摩爾吸收系數(shù)k的物理意義是（c）A. lmol有色物質(zhì)的吸光度B. lmol.L-i某有色物質(zhì)溶液的吸光度C. lmol.L-i某有色物質(zhì)在1cm光程時(shí)的吸光度D. 2mol.L-i某有色物質(zhì)在1cm光程時(shí)的吸光

8、度40、紫外光度計(jì)的種類和型號(hào)繁多，但其基本組成的部件中沒(méi)有（c）A.光源B.吸收池C.乙炔鋼瓶D檢測(cè)器41、用可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)，下列操作中正確的是（b）A. 比色皿外壁有水珠B. 手捏比色皿的毛面C. 手捏比色皿的磨光面D. 用普通白紙去擦比色皿外壁的水42、助色團(tuán)對(duì)吸收帶的影響是（ad）A.吸收強(qiáng)度增強(qiáng)B.波長(zhǎng)變短C.波長(zhǎng)不變D.吸收帶紅移43、在分子中吸入助色團(tuán)能使紫外吸收帶移動(dòng)，以下基團(tuán)哪些是助色團(tuán)?（abc）A.NHB.OHC.2ORDCOOH44、在以下基團(tuán)或分子中，能產(chǎn)生R吸收帶的是（abd）A.C=OB.N=OC.C=C45、A.C=OD.C=C=C=O在以下基團(tuán)或分子中，

9、能產(chǎn)生k吸收帶的是（abcC=CC=CB.C=CC=OC.C三CD.CHCOCH33物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外可見(jiàn)吸收光譜,）46、（bA分子的振動(dòng)B原子核外的電子躍遷的轉(zhuǎn)動(dòng)D原子核內(nèi)層電子的躍遷47、某非水溶性化合物，在200250nm有吸收，當(dāng)測(cè)定其紫外可見(jiàn)光譜時(shí),應(yīng)選用的合適溶劑是（a）A.正己烷B丙酮酯D四氯乙烯48、原子吸收光譜分析法是基于待測(cè)元素的（光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的吸收程度。A原子B.激發(fā)態(tài)原子子D基態(tài)原子49、原子吸收分析中光源的作用是（cA提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量這是因?yàn)镃分子C甲酸甲C.分）對(duì)B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線D產(chǎn)生具有足夠濃度的

10、散射光50、采用峰值吸收系數(shù)的方法來(lái)代替測(cè)量積分吸收的方法必須滿足下列那些條件A.B.C.D.51、A.流52、A.鏡（ac）發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓且發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素（c）陰極材料B.填充氣體C燈電D陽(yáng)極材料原子吸收分光光度計(jì)中的分光系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件是（b）入射狹縫B.色散元件C.平面反射D.出射狹縫53、原子吸收分析中，吸光度最佳的測(cè)量范圍是（A.0.10.5B.0.010.050.8D。大于0.954、在原子吸收分光光度計(jì)中所用的檢測(cè)器是（cA.吸光

11、電池B.光敏電池C.管D.光電管55、原子吸收的定量方法一一標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列哪種干擾？（bdA.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基體效應(yīng)56、下列有關(guān)原子吸收分析法的敘述中錯(cuò)誤的是（ac）在原子吸收測(cè)定中，做到較高準(zhǔn)確度的前提是保證100%的原子化效率背景吸收是一種寬帶吸收，其中包括分子吸收、火焰氣體分析難揮發(fā)元素采用貧燃火焰好背景吸收在原子吸收分析法中會(huì)使吸光度增加，導(dǎo)致分析誤差57、關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)的單色器位置，正確的說(shuō)法是（光源輻射在原子吸收之前，先進(jìn)入單色器光源輻射在原子吸收之后，先進(jìn)入單色器光源輻射在檢測(cè)之后，再進(jìn)入檢測(cè)器可以任意放置）光電管倍增)C.0.6A.B.C.

12、D.A.B.C.D.dC.58、在空心陰極燈中，影響譜線變寬的因素主要是（A.自然變寬B.自吸變寬寬D.多譜勒變寬59、原子吸收分光光度法中，常在試液中加入KC1,是作為（A.消電離劑B.釋放劑劑D.保護(hù)劑勞倫茲變）C.緩沖60、原子吸收分析遇到在測(cè)定波長(zhǎng)附近，有待測(cè)元素非吸收線干擾的情況時(shí)宜采用哪些措施（b）A.更換燈內(nèi)惰性氣體縫C.純度較高的單元素?zé)舨ㄩL(zhǎng)61、原子吸收分析遇到燈中有連續(xù)背景發(fā)射的情況時(shí)應(yīng)采用哪些措施？(A.縫C.a)更換燈內(nèi)惰性氣體純度較高的單元素?zé)鬊.增加狹D.另選測(cè)定B.減小狹D.另選測(cè)定波長(zhǎng)62、原子吸收分析遇到其他元素的非吸收線干擾的情況時(shí)應(yīng)采用哪些措施？(A.縫C

13、.c)更換燈內(nèi)惰性氣體純度較高的單元素?zé)鬊.減小狹D.另選測(cè)定波長(zhǎng)63、空氣一乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同，若為貧燃性氣體一乙炔火焰，選擇不同特性的火焰。請(qǐng)選擇(b)A.燃助比為1：4B.燃助比為1：2助比為1：3D.燃助比為1：564、空氣一乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同，若為富燃性氣體一乙炔火焰，選擇不同特性的火焰。請(qǐng)選擇(c)A.燃助比為1：4B.燃助比為1：6助比為1：3D.燃助比為1：565、空氣一乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同。(aA.燃助比為

14、1：4助比小于1：4氣液色譜系統(tǒng)中，越大C.燃C.燃若火焰為化學(xué)計(jì)量的空氣一乙炔火焰，請(qǐng)選擇燃助比)66、A響67、(氣液色譜系統(tǒng)中,c)B.燃助大于1：3D.燃助比小于1：6被分離組分的k值越大，則其保留值(aB越小C不受影D與載氣流量成反比被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間C.燃A作用力越小，保留值越小小，保留值越大C作用力越大，保留值越大大，保留值越小B作用力越D作用力越68、某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為（a）A4.71mmB6.66mmC9.42mmD3.33mm69、氣相色譜分析法，理論塔板高度與載氣流速u間的關(guān)系為（d）A隨u的增加而增加B隨u的減小而減小C隨u的增加而出現(xiàn)一個(gè)最大值D隨u的增加而出現(xiàn)一個(gè)最小值70、根據(jù)范第姆