中藥化學(xué)試題答案庫(kù)完整本

1、2有效成分3 .無效成分4 .有效部位2.中藥化學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括有效成分的（三、單選題1 .不易溶于水的成分是（B2 .不易溶于醇的成分是（E3 .不溶于水又不溶于醇的成分是（4 .與水不相混溶的極性有機(jī)溶劑是生物堿鹽B昔元C糅質(zhì)D蛋白質(zhì)E樹膠5 .與水混溶的有機(jī)溶劑是（A6 .能與水分層的溶劑是（B7 .比水重的親脂性有機(jī)溶劑是（8 .不屬于親脂性有機(jī)溶劑的是（9 .極性最弱的溶劑是（A10 .親脂性最弱的溶劑是（C四、多選1.用水可提取出的成分有（)CD)ACAA)生物堿）A）A乙醇B生物堿鹽C昔D糅質(zhì)E多糖樹膠B昔C糅質(zhì)D生物堿鹽E多糖乙醇B乙醛C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯B乙醛C正丁醇D氯

2、仿E乙酸乙酯乙醇B乙醛C氯仿D丙酮/甲醇（1:1）E甲醇A苯B乙醛C氯仿D石油醒E正丁醇A苯B乙醛C氯仿D丙酮E正丁醇乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮ACDE昔B昔元C生物堿鹽D糅質(zhì)E皂莉2 .采用乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中的（3 .屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABCBCD)）A樹脂B蛋白質(zhì)C淀粉D樹月登E糅質(zhì)A昔類B生物堿鹽C糅質(zhì)D蛋白質(zhì)E揮發(fā)油4 .從中藥水提取液中萃取親脂性成分,5 .毒性較大的溶劑是（ABE）五、簡(jiǎn)述1 .有效成分和無效成分的關(guān)系:常用的溶劑是（A氯仿B甲醇ABE)AC水D乙醇E苯二者的劃分是相對(duì)的。苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙醛一

3、、概念：1.中藥化學(xué)：結(jié)合中醫(yī)藥基本理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)，主要運(yùn)用化學(xué)的理論和方法及其它現(xiàn)代科學(xué)理論和技術(shù)等研究中藥化學(xué)成分的學(xué)科具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。稱為有效部位。在中藥化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分,如人參總皂甘、苦參總生物堿、銀杏葉總黃酮等。5.一次代謝產(chǎn)物：也叫營(yíng)養(yǎng)成分。指存在于生物體中的主要起營(yíng)養(yǎng)作用的成分類型；如糖類、蛋白質(zhì)、脂肪等。6二次代謝產(chǎn)物：也叫次生成分。指由一次代謝產(chǎn)物代謝所生成的物質(zhì)，次生代謝是植物特有的代謝方式，次生成分是植物來源中藥的主要有效成分。7.生物活性成分：與機(jī)體

4、作用后能起各種效應(yīng)的物質(zhì)二、填空：1 .中藥來自（植物）、（動(dòng)物）和（礦物）?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)）（理化性質(zhì)）（提?。?、（分離）（檢識(shí)）和（鑒定）等知識(shí)。一方面，隨著科學(xué)的發(fā)展和人們對(duì)客觀世界認(rèn)識(shí)的提高，一些過去被認(rèn)為是無效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白質(zhì)和油脂類成分等，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)它們具有新的生物活性或藥效。另一方面，某些過去被認(rèn)為是有效成分的化合物，經(jīng)研究證明是無效的。如麝香的抗炎有效成分，近年來的實(shí)驗(yàn)證實(shí)是其所含的多肽而不是過去認(rèn)為的麝香酮等。另外，根據(jù)臨床用途，有效成分也會(huì)就成無效成分，如大黃中的蔥醍昔具致瀉作用，糅質(zhì)具收斂作用。2 .簡(jiǎn)述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用（2）促進(jìn)中藥藥效理論研

5、究的深入;（1）闡明中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，探索中藥防治疾病的原理;（3）闡明中藥復(fù)方配伍的原理;（4）闡明中藥炮制的原理。3.簡(jiǎn)述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化中的作用（1）建立和完善中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)；（3）研究開發(fā)新藥、擴(kuò)大藥源；六、論述列表說明中藥化學(xué)成分的溶解性能（2）改進(jìn)中藥制劑劑型，提高藥物質(zhì)量和臨床療效;水溶性成分水、醇共溶成分醇、脂共溶成分脂溶性成分單糖及低聚糖粘液質(zhì)氨基酸蛋白質(zhì)、淀粉生物堿鹽昔水溶性色素水溶性有機(jī)酸游離生物堿昔元、樹脂脂溶性色素?fù)]發(fā)油油脂蠟無機(jī)成分鞋質(zhì)非水溶性有機(jī)酸第二章提取分離鑒定的方法與技術(shù)一、概念：1 .提取：指用選擇的溶劑或適當(dāng)?shù)姆椒?，將所要的成分盡可能完全地從

6、天然藥物中提出而雜質(zhì)盡可能少的被提出的過程。2 .分離：選用適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵渲懈鞣N成分逐一分開，并把所得單體加以精制純化的過程。3 .親脂性有機(jī)溶劑：與水不能相互混溶，如石油醍、苯、氯仿等。4 .親水性有機(jī)溶劑：極性較大且能與水相互混溶的有機(jī)溶劑。5 .超臨界流體（SF）:指處于臨界溫度（Tc）和臨界壓力（Pc）以上，介于氣體和液體之間的、以流動(dòng)形式存在的物質(zhì)。6 .超臨界狀態(tài)：是指當(dāng)一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)下，形成既非液體又非氣體的單一狀態(tài)，稱為“SF”。7 .pH度萃取法：是分離酸性或堿性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以親脂性有機(jī)溶劑溶解的堿性成梯度的混合生物

7、堿，或者以pH成梯度的堿水溶液依次萃取以親脂性有機(jī)溶劑溶解的酸性成梯度的混合酚、酸類成分，使后者分離的方法。8 .連續(xù)萃取法：采用連續(xù)萃取器萃取。利用兩溶液比重不同自然分層和分散相液滴穿過連續(xù)相溶劑時(shí)發(fā)生傳質(zhì)。9 .沉淀法：指于中藥提取液中加入某些試劑或溶劑，使某些成分沉淀而使所要成分與雜質(zhì)分離的方法。10 .鉛鹽沉淀法：利用中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛在水或稀醇溶液中能與許多物質(zhì)生成難溶的鉛鹽或絡(luò)鹽沉淀而分離的方法。11 .結(jié)晶是指由非結(jié)晶狀態(tài)到形成結(jié)晶的操作過程。12 .分配系數(shù)：某物質(zhì)在一定的溫度和壓力下，溶解在兩相互不相溶的溶劑中，當(dāng)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，根據(jù)分配定律，該物質(zhì)在兩相溶劑中的濃度之比

8、為一常數(shù)，稱。二、填空1 .采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（溶劑的選擇），溶劑按（極性）可分為三類，即（水），（親脂性有機(jī)溶劑）和（親水性有機(jī)溶劑）。2 .超臨界萃取法是一種集（提取）和（分離）于一體，又基本上不用（有機(jī)溶劑）的新技術(shù)。3 .中藥化學(xué)成分中常見基團(tuán)極性最大的是（竣基），極性最小的是（烷基）。4 .利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中（分配系數(shù)）的不同，可采用（兩相溶劑萃取法）而達(dá)到分離。5 .利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑（生成沉淀），或加入（某些試劑）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特點(diǎn)，可采用（沉淀法）進(jìn)行分離。6 .凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、（分子

9、篩色譜），其原理主要是（分子篩作用），根據(jù)凝膠的（孔徑）和被分離化合物分子的（大小）而達(dá)到分離目的。7 .離子交換色譜主要基于混合物中各成分（解離度）差異進(jìn)行分離。離子交換劑有（離子交換樹脂）、（離子交換纖維素）和（離子交換凝膠）三種。8 .大孔樹脂是一類沒有（可解離基團(tuán)），具有（多孔結(jié)構(gòu)），（不溶于水）的固體高分子物質(zhì)，它可以通過（物理吸附）有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而達(dá)到分離的目的。9 .吸附色譜常用的吸附劑包括（硅膠）、（氧化鋁）、（活性碳）和（聚酰胺）等。10 .分配色譜利用被分離成分在固定相和流動(dòng)相之間的（分配系數(shù)）不同而達(dá)到分離。11 .分配色譜有（正相分配色譜）和（反相分配色譜）之分。

10、12 .在正相分配色譜法中，流動(dòng)相的極性（小于）固定相。三、單項(xiàng)選擇題13 于二次代謝產(chǎn)物的是（C）A葉綠素B蛋白質(zhì)C黃酮類D脂類E核酸14 用石油醛用為溶劑，主要提取出的中藥化學(xué)成分是（D）。A糖類B氨基酸C昔類D油脂E蛋白質(zhì)15 中藥成分最節(jié)省的提取方法是（C）A.回流法B.滲漉法C.連續(xù)回流法D.浸漬法16 用水蒸汽蒸儲(chǔ)法提取，主要提取出的化學(xué)成分類型是（B）。A蠟B揮發(fā)油C氨基酸D昔類E生物堿鹽17 有效成分是指（D）A需要提純的成分B含量高的成分C一種單體化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物18 從中藥材中依次提取不同極性成分應(yīng)采取的溶劑極性順序是（B）A水->乙醇

11、->乙酸乙酯->乙醛->石油醒B石油醛->乙醛->乙酸乙酯->乙醇->水C石油醒->水->乙醇->乙酸乙酯->乙醛D水->乙醇->石油醛->乙酸乙酯->乙醛E石油醛->乙醇->乙酸乙酯->乙醛>水19 全部為親水性溶劑的是（A）A甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙醛、乙醇C正丁醇、甲醇、乙醛D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙醛20 采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等雜質(zhì)，應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到（D）A50%以上B60%以上C70%以上D80%以上E90%以上21 在醇提取濃縮液中加入水

12、，可沉淀（C）A樹膠B蛋白質(zhì)C樹脂D糅質(zhì)E黏液質(zhì)22 .從中藥中提取化學(xué)成分最常用的方法是（A）A溶劑法B蒸儲(chǔ)法C升華法D分儲(chǔ)法E超臨界萃取法23 .從中藥中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜用（B）A回流法B滲漉法C蒸儲(chǔ)法D煎煮法E浸漬法24 .從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用（C）A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸儲(chǔ)法D煎煮法E浸漬法25 .水蒸氣蒸儲(chǔ)法主要用于提?。‥）A強(qiáng)心昔B黃酮昔C生物堿D糖E揮發(fā)油26 .對(duì)含揮發(fā)性成分藥材用水提取時(shí)宜采用（E）A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸儲(chǔ)法D煎煮法E浸漬法27 .煎煮法不易采用的容器是（B）A不銹鋼器B鐵布C瓷帝D陶器E砂器28 .連續(xù)回流提取法與回流提取法相比，其優(yōu)越性

13、是（B）A節(jié)省時(shí)間且效率高B節(jié)省溶劑且效率高C受熱時(shí)間短D提取裝置簡(jiǎn)單E提取量較大29 .連續(xù)回流提取法所用的儀器是（D）A水蒸氣蒸儲(chǔ)器B旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸氣發(fā)生器30 .溶劑分配法的原理為（A）A根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配系數(shù)不同B根據(jù)物質(zhì)的溶點(diǎn)不同C根據(jù)物質(zhì)的溶點(diǎn)不同D根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同E根據(jù)物質(zhì)的顏色不同31 .從中藥水提取液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是（D）A乙醛B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮32 .利用分子篩作用進(jìn)行化合物分離的色譜是（C）。A硅膠柱色譜B離子交換色譜C凝膠過濾色譜D大孔樹脂色譜E紙色譜四、多項(xiàng)選擇題1 .常用溶劑中不能與水完全混溶的溶劑是（

14、B、C、D>E）A.乙醇B.丙酮C.乙醛D.正丁醇E.氯仿2 .下列中藥化學(xué)成分屬于一次代謝產(chǎn)物的有（B、C、E）?A生物堿B葉綠素C蛋白質(zhì)D黃酮E核酸3 .下列中藥化學(xué)成分屬于二次代謝產(chǎn)物的有（B、D、E）A葉綠素B生物堿C蛋白質(zhì)D黃酮E皂昔4 .煎煮法適宜使用的器皿是（A、B、CE）A不銹鋼器B陶器C瓷器D鐵器E砂器5 .用水蒸氣蒸儲(chǔ)法提取中藥化學(xué)成分，要求此類成分（C、D）A能與水反應(yīng)B易溶于水C具揮發(fā)性D熱穩(wěn)定性好E極性較大6 .分配色譜（ABE。A有正相與反相色譜法之分B反相色譜法可分離非極性及中等極性的的各類分了型化合物C通過物理吸附有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而達(dá)到分離D基于混合物

15、中各成分解離度差異進(jìn)行分離E反相分配色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷?五、簡(jiǎn)述1 .溶劑分配法的原理利用混合物中各單體組分在兩相溶劑中的分配系數(shù)（K）不同而達(dá)到分離的方法。2 .中藥提取方法主要包括哪些方法？溶劑提取法、水蒸氣蒸儲(chǔ)法、超臨界流體萃取法3 .浸漬法提取方法也叫冷浸法。將藥材粗粉以適當(dāng)溶劑在常溫下浸泡。多以水類或稀醇為溶劑。適于成分遇熱易破壞或含多糖較多的中藥的提取。缺點(diǎn)為浸出效果較差，水提取液易發(fā)霉，提取液體積大，浸出時(shí)間長(zhǎng)。4 .滲漉法提取方法將中藥粗粉裝于滲瀘筒中，不斷添加溶劑滲過藥粉，從滲瀘筒下端不斷流出滲瀘液。各類溶劑均可。此法由于溶液濃度差大，浸出效果好，且不破壞成分。

16、但缺點(diǎn)為溶液體積大，時(shí)間長(zhǎng)。5 .煎煮法為中藥水提取最常用的方法。將中藥粗粉用水加熱煮沸，保持一定時(shí)間，成分即可浸出。煎煮法必須以水為溶劑。此法提取效率高，但遇熱破壞成分要注意。且含多糖多的成分過濾困難。6 .連續(xù)回流提取提取方法以索氏提取器（亦稱脂肪抽出器）回流提取?？朔嘶亓鞣ㄈ軇┬枰看蟆⑿鑾状翁崛〉娜秉c(diǎn)。缺點(diǎn)為提取時(shí)間長(zhǎng)，受熱破壞成分不能用此法。7 .超聲提取法提取方法將藥材粉末置適宜容器，加入定量溶劑，密閉后置超聲提取器內(nèi)，選擇適當(dāng)超聲頻率提取一段時(shí)間。8 .回流提取提取方法用于以有機(jī)溶劑加熱提取成分。優(yōu)點(diǎn)為提取效率高，但受熱易破壞成分不宜用此法。缺點(diǎn)為溶劑消耗量大，需回流設(shè)備，需幾

17、次提取方可提取完全。9 .常見基團(tuán)極性大小的順序酸酚醇胺醛酮酯醛烯烷。10 用結(jié)晶法分離天然藥物成分時(shí)，理想的溶劑應(yīng)該具備哪些條件11 不與結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；12 對(duì)結(jié)晶物質(zhì)的溶解度隨溫度不同有顯著差異，熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小；13 對(duì)可能存在的雜質(zhì)溶解度非常大或非常小；4）沸點(diǎn)適中；5）能給出很好的結(jié)晶。六論述試述薄層色譜法的操作步驟1 .制板2.點(diǎn)樣3.展開4.顯色5.測(cè)定比移值第三章昔類一.名詞解釋1 .甘：是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物。2 .3-構(gòu)型：C1羥基與六碳糖C5上取代基在環(huán)的同一側(cè)為3-構(gòu)型。3 .碳甘：糖基不通過昔鍵原子，直接以

18、碳原子與昔元的碳原子相連接的昔類。4 .a-構(gòu)型：C1羥基與六碳糖C5上取代基在環(huán)的異側(cè)為a-構(gòu)型。5 .原生昔：原存在于植物體內(nèi)的昔。6 .昔鍵：昔中昔元與糖之間的化學(xué)鍵。7 .昔原子：昔元上形成昔鍵以連接糖的原子。8 .次生甘：水解后失去一部分糖的昔。9 .酯甘：昔元的竣基和糖縮合而成的昔。10 .硫甘：糖端基羥基與昔元上的疏基縮合而成的昔。11 .氮甘：糖上端基碳與昔元上氮原子相連的昔。二、填空1 .糖的絕對(duì)構(gòu)型，在哈沃斯（Haworth）式中，只要看六碳毗喃糖的C5（五碳味喃糖的C）上取代基的取向，向上的為（D）型，向下的為（L）型。2 .昔類是（糖）與另一類非糖物質(zhì)通過（糖的端基碳原

19、子）連接而成的一類化合物，昔中的非糖部分稱為（昔元）。3 .昔中的昔元與糖之間的化學(xué)鍵稱為（昔鍵），昔元上形成昔鍵以連接糖的原子，稱為（昔原子）。4 .昔元通過氧原子和糖相連接而成的昔稱為（O昔），根據(jù)形成昔鍵的昔元羥基類型不同，又分為（醇昔）、（酚昔）、（鼠甘）和（酯甘）等。5 .昔類的溶解性與昔元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系。一般而言，昔元是（親脂性）物質(zhì)而糖是（親水性）物質(zhì)，所以,昔類分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增加而（增大）。6 .由于一般的昔鍵屬縮醛結(jié)構(gòu)，對(duì)稀堿較穩(wěn)定，不易被堿催化水解。但（酚）、（酸）、（有羥基共軻的烯醇類）和（3位有吸電子基）的昔類易為堿催化水解。7.麥芽糖酶只能使（a-

20、葡萄糖甘）水解；苦杏仁酶主要水解（3-葡萄糖昔）。8 .能使a-葡萄糖昔水解的酶稱（a-糖甘酶）如（麥芽糖酶）。苦杏仁酶是（3-糖甘酶）能水解（3-昔鍵）昔。9 .能被苦杏仁酶水解的甘，其昔鍵是（3）構(gòu)型。10 .大多數(shù)昔為左旋，背水解生成的糖多為（右旋性）。11 .根據(jù)形成昔鍵的昔鍵原子不同，又分為（氧甘）、（硫昔）、（氮昔）和（碳昔）等。12 .堿催化水解一般不能使昔類水解，但（酯）、（酚）、（烯醇）和（3吸電子基團(tuán)）取代的昔可發(fā)生堿水解。13 .由于吸電基的誘導(dǎo)效應(yīng)，可使昔鍵原子的電子云密度降低而不利于昔鍵原子的（質(zhì)子化），也就不利于水解，因此（氨基）糖較難水解，（羥基）糖次之，（去氧）

21、糖最易水解。14 .昔類均為（固體），其中含糖基少的昔能形成（完好）結(jié)晶，含糖基多的昔多為（無定形粉末）。三、單項(xiàng)選擇題1 .下列最容易水解的是（B）A.2-氨基糖昔B.2-去氧糖昔C.2-羥基糖昔D.6-去氧糖昔2 .提取原生昔類成分，為抑制酶常用方法之一是加入適量（C）A.H2SOB.NaOHC.CaCQD.Na2CO3 .下列化合物屬于碳昔的是（B）A.蘆丁B.蘆薈昔C.芥子昔D.天麻昔4 .研究昔中糖的種類宜采用哪種水解方法（A）A.強(qiáng)烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解5 .不同昔原子的背水解速度由快到慢順序是（C）A.S-昔N-昔C-昔>0-昔B.C-昔&

22、gt;S-昔>0-昔>N-昔C.N-昔>O-昔>S-昔>C-昔D.O-昔N-昔C-昔>S-昔6 .下列物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩部分的是（B）A.二菇B.黃酮昔C.雙糖D.二慈酮7 .根據(jù)昔原子分類，屬于C-昔的是（D）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.蘆薈昔E.毛蔓昔8 .根據(jù)昔原子分類，屬于醇-昔的是（E）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.蘆薈昔E.毛蔓昔9 .根據(jù)昔原子分類，屬于N-昔的是（A）A.巴豆昔B.黑芥子昔C.山慈菇昔AD.蘆薈昔E.毛蔓昔10 .根據(jù)昔原子分類，屬于S-昔的是（B）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.蘆薈昔E.

23、毛蔓昔11 .根據(jù)昔原子分類，屬于酯昔的是（A山慈菇昔A）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.蘆薈昔E.毛蔓昔12提取原生昔時(shí)，首先要設(shè)法破壞或抑制酶的活性，為保持原生昔的完整性，常用的提取溶劑是（A）A乙醇B酸性乙醇C水D酸水E堿水13 .與Molisch反應(yīng)呈陰的化合物為（C）A氮昔B硫昔C碳昔D鼠背E酚昔14 .Molisch反應(yīng)的陽(yáng)性特征是（C）A上層顯紅色，下層有綠色熒光B上層綠色熒光，下層顯紅色C兩液層交界面呈紫色環(huán)D有紅色沉淀產(chǎn)生15 .有關(guān)昔類性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是（C）A有一定親水性B多呈左旋光性C多具還原性D可被酶酸水解E除酯甘、酚昔外，一般昔鍵對(duì)堿液是穩(wěn)定的。16 .蘆薈昔

24、按昔的結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（A）A碳昔B氮昔C酚昔D硫昔E氧昔17 .黑芥子昔按昔的結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（D）A碳昔B氮昔C酚昔D硫昔E氧昔18 .根據(jù)昔原子分類，屬于鼠背的是（A）A苦杏仁昔B紅景天昔C巴豆昔D天麻昔E蘆薈昔19 .最常見的昔是（E）A碳昔B氮昔C酯昔D硫昔E氧昔20 .昔原子是指（E）A昔中的原子B昔元中的原子C單糖中的原子D低聚糖中的原子E昔元與糖之間連接的原子四、多項(xiàng)選擇題（以下各題均有兩個(gè)以上答案）1 .A昔類結(jié)構(gòu)中的非糖部分稱為（AB）A配糖體B昔元C糖D昔鍵E端基面原子2 .堿水解可水解（BCDEA氧甘B酚昔C酯昔D烯醇昔E3位有吸電子基的昔3 .昔催化水解的機(jī)制是（ABCDA昔鍵原

25、子質(zhì)子化B昔鍵裂解C生成陽(yáng)碳離子D溶劑化后失去質(zhì)子E失去糖分子4 .酶水解（ABDA確定昔鍵構(gòu)型B可保持昔元結(jié)構(gòu)不變C獲知糖的組成D具有較高的專屬性E不受PH的影響5 .有關(guān)昔的說法，正確的是（BCDE）AMlisch反應(yīng)陽(yáng)性B溶于醇類溶劑C有“、3兩種昔鍵D結(jié)構(gòu)是都含有糖E有端基碳原子五、簡(jiǎn)答1 .寫出D-葡萄糖氧昔類Smith降解法反應(yīng)的產(chǎn)物CHOHICHOH+CHO+ROHIICHOHCH20H2.簡(jiǎn)述Molisch反應(yīng)的于糖或昔的水解溶液中加入“-蔡酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加濃硫酸，使酸層集于下層。昔類、糖類在此條件下水解產(chǎn)生單糖，則于兩液層交界處呈現(xiàn)紫色環(huán)。六、論述1 .試述苦杏仁

26、昔的鑒別方法1）取樣品少許，加水共研，則產(chǎn)生苯甲醛的特殊香味2）取樣品少許，搗碎，稱取約0.1克置試管中，加水?dāng)?shù)滴使?jié)駶?rùn)，試管中懸掛一條三硝基苯酚試紙，用軟木塞塞緊,置溫水浴中，10分鐘后，試紙顯磚紅色。2 .1成下列反應(yīng)式N-CH)+(ROH)OHHOOOHOHOOHOglcOrha苦杏仁酶HOOHOHOH)+glc-O-rha第四章醍類化合物、概念1.醍類化合物：是具有共軻體系的環(huán)己二烯二酮類化合物。1.1. 黃素型慈醍：羥基分布在兩側(cè)的苯環(huán)上3 .茜草素型慈醍：羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上4 .二慈酮類：兩分子的慈酮在C10C10上位或其它位脫去一分子氫而形成的化合物5 .Feigl反應(yīng)：醍類

27、化合物在堿性條件下加熱，能迅速被醛類還原，再與鄰二硝基苯反應(yīng)，生成紫色化合物。二、填空1 .醍類化合物在中藥中主要分為（苯醍）、（蔡醍）、（菲醍）、（蔥醍）四種類型。2 .中藥中苯醍類化合物主要分為（對(duì)苯醍）和（鄰苯醍）兩大類。3 .秦醍類化合物分為（“蔡醍）、（3蔡醍）T（2,6-泰醍）三種類型。4 .中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜作用的胡桃醍屬于（蔡醍）結(jié)構(gòu)類型。5 .中藥紫草中的紫草素屬于（秦醍）結(jié)構(gòu)類型。6 .中藥丹參中得到的30多種醍類成分均屬于（菲醍類）化合物。7 .維生素Ki、K2屬于（醍類）成分。8 .大黃中游離慈醍類成分主要為（大黃酸）、（大黃素）、（大黃酚）、（大黃素甲醍

28、）和（蘆薈大黃素）9 .新鮮大黃含有（蔥酚）和（意酮）較多，這些成分對(duì)粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成為（慈醍）就可入藥。10 .根據(jù)羥基在慈醍母核上位置不同，羥基蔥醍可分為（大黃素型）和（茜草素型）兩種。11 .Borntr?ger反應(yīng)主要用于檢查中藥中是否含（羥基意醍）及其（昔類）化合物。12 .天然藥物中的苯醍主要是（對(duì)苯醍）。13 .天然醍類化合物集中分布于（蓼科）、（茜草科）（豆科）等植物中。14 .天然藥物大黃、何首烏、丹參、蘆薈等中的中藥成分都是（醍）類化合物。15 .對(duì)亞硝基-二甲苯胺反應(yīng)常用于檢查植物中是否含（意酮）的專屬性反應(yīng)。16 .游離慈醍的分離常用（PH梯度萃

29、取法）和（液相色譜法）兩種方法。17 .用色譜法分離游離羥基慈醍衍生物時(shí)常用的吸附劑為（硅膠）。18 .醍類結(jié)構(gòu)中玻基上的氧原子有微弱的堿性，可與強(qiáng)酸形成（氧鹽）。19游離醍類化合物一般具有（升華性）。20小分子的苯醍和蔡醍具有（揮發(fā)性）。三、單選1 .胡桃醍結(jié)構(gòu)類型屬于（C）A.對(duì)苯醍B鄰苯醍Ca蔡醍D3蔡醍E慈醍2 .番瀉昔A中的2慈醍母核的連接位置為（D）AC1-C1BC4-C4CC6C6DC10-C103 .大黃素型慈醍母核上的羥基分布情況是（D）A在一個(gè)苯環(huán)的3位B在兩個(gè)苯環(huán)的3位C在一個(gè)苯環(huán)的a位或3位D在兩個(gè)苯環(huán)的a位或3位4 .下列慈醍類化合物中，酸性強(qiáng)弱順序是（A）A大黃酸大

30、黃素蘆薈大黃素大黃酚B大黃素蘆薈大黃素大黃酸大黃酚C大黃酸蘆薈大黃素大黃素大黃酚D大黃酚蘆薈大黃素大黃素大黃酸E大黃酸大黃素大黃酚蘆薈大黃素5 .下列化合物屬于蔡醍的是（A）A紫草素B大黃素C番瀉甘D茜草素E單參新醍甲6 &OH慈醍酸性強(qiáng)于a-OH,其原因是（A）Ao-OH與默基形成分子內(nèi)氫鍵B&OH空間效應(yīng)大于a-OHCeOH間效應(yīng)大于3-OHD&OH與厥基形成分子內(nèi)氫鍵7 .下列化合物均具有升華性，除了（A）A番瀉昔B大黃素C茜草素D大黃酚E1,8二羥基慈醍8 .番瀉昔屬于（C）A大黃素型蔥醍衍生物B茜草素型蔥醍衍生物C二慈酮衍生物D二慈醍衍生物E慈酮衍生物9 .下

31、列反應(yīng)中用于鑒別羥基蔥醍類化合物的是（B）A無色亞甲藍(lán)反應(yīng)B堿液呈色反應(yīng)C活性次甲基試劑反應(yīng)DMolish反應(yīng)E對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)10 .下列反應(yīng)中用于鑒別慈酮類化合物的是（E）A無色亞甲藍(lán)反應(yīng)B堿液呈色反應(yīng)C活性次甲基試劑反應(yīng)DMolish反應(yīng)E對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)11 .無色亞甲藍(lán)反應(yīng)用于檢識(shí)（D）A慈醍B香豆素C黃酮類D蔡醍E生物堿12 .下列化合物不溶于水和乙醇的是（B）A紅景天昔B蘆薈昔C苦杏仁昔D天麻昔E茜草素13屬于二慈酮昔的是（B）A蘆薈音B番瀉昔C紫草素D二氫丹參醍E丹參素四、多選1.下列化合物中含醍類化合物較多的科有（ABDEA茜草科B蓼科C禾本科D百合科E豆科2屬于慈醍

32、類化合物的是（CDE）A紫草素B單參新醍甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素3 .可以用水蒸氣蒸儲(chǔ)法提取的成分是（AC）A紫草素B單參新醍甲C異紫草素D番瀉昔E茜草素4 .下列化合物遇堿顯黃色，需經(jīng)氧化后才顯紅色的是（BCD）A羥基慈醍B慈酚C慈酮D二慈酮E羥基慈醍5 .若用5%碳酸鈉從含游離慈醍的乙醛溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分（ABD）A含兩個(gè)以上3-OH慈醍B含一個(gè)3-OH慈醍C含兩個(gè)以上“-OH慈醍D含竣基慈醍E含一個(gè)“-OH慈醍6 .無色亞甲藍(lán)反應(yīng)用于檢識(shí)（D、E）A慈醍B香豆素C黃酮類D蔡醍E苯醍7 .番瀉昔A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（BCDE）A為二蔥醍類化合物B為二慈酮類化合物C有二個(gè)一

33、COOHD有二個(gè)glcE二慈酮核為中位連接，即1010'位連接8 .醍類化合物理化性質(zhì)為（BCDE）A無色結(jié)晶B多為有色結(jié)晶C游離醍類多有升華性D小分子苯醍和蔡醍具有揮發(fā)性E游離慈醍能溶于醇、苯等有機(jī)溶劑，難溶于水。9 .醍類化合物按結(jié)構(gòu)分類有（ACDE）A苯醍B查爾酮C泰醍D菲醍E慈醍10屬于慈醍類化合物的是（CDE）A紫草素B丹參新醍甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素五、簡(jiǎn)述1.簡(jiǎn)述慈醍類化合物的生物活性（1）瀉下作用（2）抗菌作用（3）抗癌作用2.比較化合物3,6-二羥基意醍、3-羥基慈醍和1,2-二羥基蔥醍的酸性大小3,6-二羥基慈醍3-羥基慈醍1,2-二羥基蔥醍的酸性大小3 .比

34、較下列化合物的酸性大?。捍簏S酚R1=HR2=CH3人更系R1=OHR2=CH3R1=HR2=CH2OH大黃酸R1=HR2=COOH大黃素甲醛R1=OCH3R2=CH3A大黃酸大黃素蘆薈大黃素大黃素甲醛大黃酚4 .比較下列化合物的酸性大小:ABOHOOHCOOHC>A>B5 .簡(jiǎn)述醍類化合物的酸性順序。-COOH2個(gè)以上3-OH一個(gè)3-OH兩個(gè)a-OH一個(gè)a-OH六、論述1試述大黃中大黃酸和大黃素的提取分離工藝苯溶液f0%H2SO4和苯1:5）回流1水層適當(dāng)濃縮以25%NaHCO3萃取大黃粉NaHCO3溶液層酸化黃色丸淀此咤重結(jié)晶大黃，苯層Na2CO3溶液苯層上發(fā)化黃色沉!定口比咤重

35、結(jié)晶大黃素第六章黃酮類化合物一、名詞解釋：261、黃酮類化合物：泛指兩個(gè)苯環(huán)通過三碳鏈相互連接而成的一系列化合物。262、交叉共軻體系：兩個(gè)雙鍵互不共軻。但分別與第三個(gè)雙鍵共軻所形成的體系。263、查耳酮：開環(huán)的黃酮264、花色素：是一類以離子形式存在的色原烯的衍生物。265、異黃酮：3-位苯基黃酮266、二氫黃酮：還原型黃酮267、黃酮醇類：B環(huán)與色原酮環(huán)C2位相連接，C環(huán)為”比喃酮環(huán)。268、黃酮甘類：與糖結(jié)合的黃酮。269橙酮類：五元環(huán)酮270、鹽酸一鎂粉反應(yīng)：鑒定黃酮類化合物，將試樣溶于甲醇或乙醇中，加入少許鎂粉振搖，再加幾滴濃鹽酸呈色。271、錯(cuò)鹽一枸椽酸反應(yīng)：鑒定3-或5-OH黃酮

36、，黃色。272、SbCl5反應(yīng)：鑒定查耳酮273、氨性氯化鋰反應(yīng)：鑒定3'4,鄰二OH黃酮274、Gibbs反應(yīng)：鑒定5-OH對(duì)位活潑H黃酮二、填空題：275、目前黃酮類化合物是泛指兩個(gè)（苯）環(huán)，通過（C3）鏈相連，具有（2-苯基色原酮）基本結(jié)構(gòu)的一系列化合物。276、因這一類化合物大都呈（黃色）色，且具有（默基）基團(tuán)，故稱黃酮。277、黃酮類化合物在植物體內(nèi)主要以（昔）的形式存在，少數(shù)以（昔元）的形式存在。278、黃酮類化合物的生理作用是多種多樣的，如（降壓）和（消炎）作用。279、游離的黃酮類化合物多為（結(jié)晶）性固體。280、黃酮類化合物的顏色與分子結(jié)構(gòu)中是否存在（交叉共軻體系）有

37、關(guān)。281、色原酮本身（無）色，但在2一位上引入（苯）基后就有顏色。282、黃酮類化合物在7位引入（-OH）基團(tuán)，使顏色加深。283、黃酮類化合物在4'一位引入（-OH）基團(tuán)，使顏色加深。284、如果（雙健）氫化，則（交叉共軻體系）中斷，故二氫黃酮醇（無）色。286、異黃酮的共軻體系被（破壞），故呈（微黃）色。287、查耳酮分子中存在（交叉共軻體系）結(jié)構(gòu)，故呈（黃）色。288、花色素的顏色隨（pH）改變。一般（小與7）時(shí)顯紅色，（大與8.5）時(shí)顯藍(lán)色，（等于8.5）時(shí)顯紫色。289、橙酮分子中存在（共軻體系）結(jié)構(gòu)，故呈（黃）色。290、游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于（水）中，可溶于（

38、乙醇）、（正丁醇）及（氯仿）中。291、游離黃酮類化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（小與）與非平面型分子。例如（二氫黃酮）在水中溶解大與（黃酮）。292、花色素因以（離子型）形式存在，具有（離子）的通性，故水溶性（強(qiáng)）。294、黃酮昔元分子中引入甲基后，水溶性（減?。爰谆蕉?，其水溶性越（小）。295、黃酮昔元分子中引入羥基后，水溶性增（大），引入羥基越多，其水溶性越（強(qiáng)）。而羥基甲基化后，其水溶性（減弱）。296、黃酮甘一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而難溶或不溶于（氯仿）、（乙醍）等有機(jī)溶劑中。297、黃酮類化合物因分子中具有（酚羥基）而顯酸性。298、黃酮類化合

39、物因分子中具有（默基）而顯弱堿性。299、黃酮類化合物因分子中具有（酚羥基）而顯酸性。其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋海?-OH）大與（3-OH）、（5-OH）。7-位羥基黃酮酸性（3-位羥基黃酮酸性（5-位羥基黃酮酸性（7-位羥基黃酮酸性（>7、4-位羥基黃酮酸性4'-位羥基黃酮酸性（>）5-位羥基黃酮酸性。<）6-位羥基黃酮酸性。<）6-位羥基黃酮酸性。）3'-位羥基黃酮酸性。：>）7-位羥基黃酮酸性。>）6-位羥基黃酮酸性。300、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?01、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?02、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?03、黃酮類化合物

40、的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?04、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?05、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)開'_306、（7-、4-二OH307、（7-4-二OH）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。（4-二OH）黃酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。308、（7-、4-二OH）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶椒中。（4-OH）黃酮可溶于5%Na2CO3水溶椒中。（3-OH）黃酮可溶于5%NaOH水溶液中。309、（7-、4-二OH）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶椒中。（4-OH）黃酮可溶于5%Na2CO3水溶椒中。（6-OH）黃酮可溶于0.2%NaOH水溶液中。僅有（

41、5-OH）黃酮酸性最弱，可溶于4%NaOH水溶液中。310、黃酮醇類與HClMg粉反應(yīng)呈（紅）色。311、二氫黃酮類與HCl-Mg粉反應(yīng)呈（紅）色。312、二氫黃酮醇類與HClMg粉反應(yīng)呈（紅）色。313、異黃酮類與HClMg粉反應(yīng)呈（紅）色。314、查耳酮類與HClMg粉反應(yīng)呈（黃）色。315、噢弄類與HClMg粉反應(yīng)呈（黃）色。316、黃酮類與HClMg粉反應(yīng)呈（紅）色。317、具有（3-OH）、（5-OH）（鄰二酚OH）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。318、具有（3-OH）、（5-OH）（鄰二酚OH）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。常用的鋁鹽是（三氯化鋁）。31

42、9、具有（3-OH）、（5-OH）（鄰二酚OH）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。常用的鉛鹽是（醋酸鉛）。320、具有（3-OH）、（5-OH）（鄰二酚OH）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。常用的鎂鹽是（乙酸鎂）。321、二氯氧錯(cuò)一枸椽酸反應(yīng)黃色不褪的黃酮類化合物是（3-OH）,黃色褪去的黃酮類化合物是（5-OH）。因（3-OH）形成的絡(luò)合物較（5-OH）形成的絡(luò)合物穩(wěn)定。''322、黃酮類化合物分子中如果有（3、4-二OH）的結(jié)構(gòu)，則可與氨性氯化鋰試劑反應(yīng)。.'.-323、黃酮類化合物分子中如果有（3、4-二OH）的結(jié)構(gòu)，則可與氨性氯化鋰試劑反應(yīng)

43、，生成（黑色）色沉淀。,>.、一.一一一324、3、4二羥基黃酮可與氨性氯化鋰試劑反應(yīng)，生成（黑色）色沉淀。325、黃酮甘類以及極性較大的昔元，一般可用（熱水）、（乙醇）和（正丁醇）進(jìn)行提取。326、多數(shù)黃酮昔元宜用極性較（大）的溶劑，如（乙醇）、（乙酸乙酯）等來提取。327、多數(shù)黃酮昔元宜用極性較（大、水、乙醇）的溶劑，如（水）、（乙醇）等來提取。328、多甲基黃酮昔元，可用（苯）提取。329、黃酮類化合物大多具有（酚羥基），可被聚酰胺吸附。330、在中藥的醇提液中，加入飽和的中性醋酸鉛水溶液，可使具有（鄰二酚羥基）黃酮類化合物沉淀析出。331、具有（3-OH、5-OH、鄰二酚OH）、

44、（5-OH）和（鄰二酚OH）的黃酮類化合物不能用氧化鋁進(jìn)行吸附層析。332、用葡聚糖凝膠分離黃酮昔時(shí)，主要靠（分子篩）作用，洗脫時(shí)一般是按（分子量的大小）的順序流出柱體。333、用葡聚糖凝膠分離黃酮昔時(shí)，主要靠（分子篩）作用，洗脫時(shí)一般是按（分子量的大?。┑捻樞蛄鞒鲋w；而分離昔元時(shí)，主要靠（吸附）作用；游離酚羥基的數(shù)目愈（多），則吸附愈（強(qiáng)），愈（難）洗脫。335、蘆丁是（黃酮）類化合物。在中草藥（槐米）中含量最高，常用（堿溶酸沉）法提取。336、黃酮類化合物用層析法分離時(shí)，用（聚酰胺）為吸附劑效果最好。337、用聚酰胺層析分離黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，查耳酮往往比相應(yīng)的二氫黃酮（難）

45、被洗脫。338、用聚酰胺層析分離黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，昔元往往比相應(yīng)的昔（難）被洗脫。339、用聚酰胺層析分離黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，單糖昔往往比相應(yīng)的三糖甘（難）被洗脫。340、某黃酮類化合物加氯化氧錯(cuò)試劑顯黃色，滴加枸椽酸后黃色消褪，表明該化合物具有（5-OH）基團(tuán)。341、異黃酮主要存在于（豆）科植物中。342、黃酮類化合物在紫外燈下一般顯（褐）色熒光。343、30%乙醇、95%乙醇、氫氧化鈉水溶液、尿素水溶液、水，五種溶劑在聚酰胺柱層析上對(duì)黃酮類化合物洗脫能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋蛩?、氫氧氣鈉、95%乙醇、30%乙醇、水）。344、氨性氯化鋰用來檢查黃酮類化合物中是否有

46、（3'、4'-二OH）存在。345、與五氯化睇的四氯化碳溶液反應(yīng)顯紅色或紫紅色沉淀者為（查耳酮）類化合物。346、聚酰胺與不同類型（黃酮、黃酮醇、二氫黃酮醇、異黃酮）黃酮類化合物產(chǎn)生氫鍵吸附的強(qiáng)弱順序?yàn)椋海S酮醇）大與（黃酮）大與（二氫黃酮醇）大與（異黃酮）。347、用紙層析來檢識(shí)黃酮類化合物中昔元時(shí)，通常用（氯仿、乙酸乙酯）展開劑，而檢識(shí)昔時(shí)用（乙酸乙酯）展開劑。348、影響聚酰胺吸附力強(qiáng)弱因素與黃酮化合物分子中形成（氫鍵）基團(tuán)數(shù)目有關(guān)，形成（氫鍵）數(shù)目越（多）,則吸附力越（強(qiáng)）349、芹菜昔屬（黃酮類）化合物，其昔元是（榔皮素）。350、黃苓甘、漢黃苓昔是中藥（黃苓）中的主

47、要有效成分，屬（黃酮）化合物。351、黃酮醇類化合物以（葉）和（果）最為常見。352、葛根素屬（異黃酮、雙黃酮）化合物，銀杏素屬（雙黃酮）化合物。三、選擇題C6-C3353、黃酮類化合物的基本碳架是（C）。BC6-C6-C6CC6-C3-C6DC6-C3EC3354、與2'-羥基查耳酮互為異構(gòu)體的是（A）。A二氫黃酮B花色素C黃酮酉ID黃酮E異黃酮355、黃酮類化合物呈黃色時(shí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是（C）。E具有色原酮和助色團(tuán)A具有助色團(tuán)B具有色原酮C具有2-苯基色原酮和助色團(tuán)D具有黃烷醇和助色團(tuán)356、水溶性最大的黃酮類化合物是（B）。A黃酮B花色素C二氫黃酮D查耳酮E異黃酮357、不屬于平面型

48、結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物是（E）。A黃酮醇B黃酮C花色素D查耳酮E二氫黃酮358、酸性最強(qiáng)的黃酮類化合物是（B）。A5-羥基黃酮B4-羥基黃酮C3-羥基黃酮D3-羥基黃酮E4-羥基二氫黃酮359、酸性最弱的黃酮類化合物是（A）。A5-羥基黃酮B7-羥基黃酮C4-羥基黃酮D3-羥基黃酮E6-羥基黃酮360、一般不發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)白是（E）。A二氫黃酮B二氫黃酮醇C黃酮醇D黃酮E異黃酮361、如某樣品液不加鎂粉而僅加鹽酸顯紅色，則該樣品中含有（B）。A二氫黃酮醇B花色素C二氫黃酮D黃酮E異黃酮362、黃酮類化合物色譜檢識(shí)常用的顯色劑是（E）。A鹽酸-鎂粉試劑BFeCl3試齊JCGibb's試齊

49、JD2%NaBH4甲醇溶液E1%AlCl3甲醇溶液363、在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物是（B）。A二氫黃酮B查耳黃酮C黃酮醇D黃酮E異黃酮364、與硼酸反應(yīng)生成亮黃色的黃酮是（C）。A4-羥基黃酮B3-羥基黃酮C5-羥基黃酮D3-羥基黃酮E7-羥基黃酮365、將總黃酮溶于乙醛，用5%NaHCO3萃取可得到（E）。.''.'.A5,7-二羥基黃酮B5-羥基黃酮C3,4-二羥基黃酮D5,8-二羥基黃酮E7,4-二羥基黃酮366、能使游離黃酮和黃酮甘分離的溶劑是（D）。A乙醇B甲醇C堿水D乙醛E丙酮367、當(dāng)藥材中含有較多粘液質(zhì)、果膠時(shí)，如用堿液提取黃酮類化合物

50、時(shí)宜選用（D）。A5%Na2CO3B1%NaOHC5%NaOHD飽和石灰水E氨水368、為保護(hù)黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時(shí)可加入（C）。AAlCl3BCa（OH”CH3BO3DNaBH4ENH3.H2O369、下列化合物進(jìn)行聚酰胺柱色譜分離，以濃度從低到高的乙醇洗脫，最先被洗脫的是（D）。''.'.''.'.,.A2,4-二羥基黃酮B4-羥基黃酮醇C3,4-二羥基黃酮D4-羥基異黃酮E4-羥基二氫黃酮醇370、在聚酰胺柱上洗脫能力最弱的溶劑是（A）。A水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液E稀氫氧化鈉371、含3-羥基、5-羥基或鄰二酚羥基的

51、黃酮不宜用下列哪種色譜法分離（C）。A硅膠B聚酰胺C氧化鋁D葡聚糖凝膠E分配372、不同類型黃酮進(jìn)行PC,以2%6%乙酸水溶液展開時(shí)，幾乎停留在原點(diǎn)的是（A）。A黃酮B二氫黃酮醇C二氫黃酮D異黃酮E花色素373、從槐米中提取蘆丁時(shí)，常用堿溶酸沉法，加石灰乳調(diào)pH應(yīng)調(diào)至（C）。ApH67BpH78CpH89DpH1012EpH12以上。374、黃苓昔可溶于（E）。A水B乙醇C甲醇D丙酮E熱乙醇375、下列最難被水解的是（B）。A大豆昔B葛根素C花色素D橙皮素E黃苓甘四、多選題376、黃酮類化合物的分類依據(jù)有（ABE）。A三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)B三碳鏈的氧化程度CC3-位是否有羥基DA環(huán)的連接位置EB環(huán)的

52、連接位置377、在取代基相同的情況下，互為異構(gòu)體的化合物是（CD）。A黃酮和黃酮醇B二氫黃酮和二氫黃酮醇C二氫黃酮和2-羥基查耳酮D黃酮和異黃酮E黃酮醇和黃烷378、母核結(jié)構(gòu)中無厥基的黃酮類化合物是（DE）。A黃酮B二氫黃酮C查耳酮D花色素E黃烷醇379、顯黃色至橙黃色的黃酮類化合物是（AC）。A黃酮B花色素C查耳酮D二氫黃酮E黃烷醇380、具有旋光性的黃酮昔元有（BDE）。A黃酮醇B二氫黃酮C查耳酮D二氫黃酮醇E黃烷醇381、引入7,4-二羥基可使黃酮類化合物（ABC）。A顏色加深B酸性增強(qiáng)C水溶性增強(qiáng)D脂溶性增強(qiáng)E堿性增強(qiáng)382、二氫黃酮類化合物具有的性質(zhì)是（ABCE）。ANaBH4反應(yīng)呈

53、紅色B鹽酸-鎂粉反應(yīng)呈紅色C水溶性大于黃酮D顯黃色E有旋光性.'.''-一一.383、鑒別3,4-二羥基黃酮和5,3,4-三羥基黃酮可米用（ACD）。'一、一、.、.一、AGibbs反應(yīng)BNaBH4反應(yīng)C錯(cuò)鹽-枸檬酸反應(yīng)D氨性氯化鋰反應(yīng)E鹽酸-鎂粉試劑384、Gibbs反應(yīng)呈陽(yáng)T的是（ACDE）。A5-羥基黃酮B5,8-二羥基黃酮C5,7-二羥基黃酮D8-羥基黃酮E7,8-二羥基黃酮385、能與三氯化鋁生成絡(luò)合物的化合物是（ADE）。A3,4-二羥基黃酮B6,8-二羥基黃酮C2,4-二羥基黃酮D5,7-二羥基黃酮E3,4-二羥基黃酮386、金屬鹽類試劑是指（AB

54、CD）。A1%AlCl3甲醇液B1%FeCl3醇溶液C0.01mol/LSrCl2甲醇液D2%ZrOCl2甲醇液E2%NaBH4甲醇液。387、提取黃酮甘類的方法有（BCD）。A酸溶堿沉法B堿溶酸沉法C乙醇回流法D熱水提取法E苯回流法388、在含黃酮類化合物的乙醛液中，用5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ACE）。.,.,.A7-羥基黃酮B5-羥基黃酮C7,4-二羥基黃酮D6,8-二羥基黃酮E4-羥基黃酮389、影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有（ABCDE）。A化合物類型B酚羥基位置C酚羥基數(shù)目D芳香化程度E洗脫劑種類390、葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮甘和昔元的混合物時(shí)，主要原理是（E

55、B）。A分配B吸附C離子交換D氫鍵E分子篩391、氧化鋁柱色譜不適合下列哪些化合物的分離（ABE）。A5,7-二羥基黃酮B3,4-二羥基黃酮C2,4二羥基黃酮D6,8-二羥基黃酮E3,4-二羥基黃酮392、蘆丁經(jīng)酸水解后可得到的單糖有（AB）。A鼠李糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、簡(jiǎn)答題393、試述黃酮類化合物的廣義概念及分類依據(jù)。具有C6-C3-C6的一系列化合物；B環(huán)位置、C3氧化程度、是否含C環(huán)。394、試用電子理論解釋黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮及醇類多無色。是否含有交叉共軻體系395、黃酮類化合物為什么有微弱的堿性？C環(huán)上含有玻基396、應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意哪些問題？堿性不能太強(qiáng)，防止開環(huán)，酸性也不能太強(qiáng)，防止再溶解397、試述黃酮類化合物溶解性規(guī)律？離子型、非平面型、平面型398、簡(jiǎn)述在分離黃酮化合物時(shí)，影響聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素？羥基的數(shù)目、位置，母核的結(jié)構(gòu)，洗脫的溶劑399、簡(jiǎn)述酸堿法提取蘆丁的原理。堿水溶解、浸提，加酸沉淀析出，除雜。400、常見的黃酮類化合物結(jié)構(gòu)類型有哪些？并各舉一例。黃酮類、二氫黃酮類、查耳酮類、橙酮、黃烷醇等401、舉例說明黃酮類化合物的顏色與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。結(jié)構(gòu)中存在交叉共軻體系就有顏色405、堿溶酸沉