基因突變和基因重組導(dǎo)學(xué)案

1、5.1基因突變和基因重組導(dǎo)學(xué)案制作人：劉軍審核：高二生物備課組使用班級：組別：制作時間：2011 o 9> 3審核時間2011 > 9> 5使用時間：一、使用說明：是生物遺傳物質(zhì)改變的主要方式是下一節(jié)進化的基礎(chǔ)課前充分預(yù)習(xí)課本在課本上做好勾畫認真完成好練習(xí)二、學(xué)習(xí)目標(biāo)：1. 舉例說明基因突變的特點和原因2. 舉例說出基因重組3. 說出基因突變和基因重組的意義三、教學(xué)重點：1. 念及特基因突變的概點2. 基因突變的原因四、教學(xué)難點：基因突變和基因重組的意義五、教學(xué)過程：引入：1910年，一位美國黑人青年由于發(fā)燒和肌肉疼痛到醫(yī)院看病，醫(yī)生 檢查發(fā)現(xiàn)，他患的是當(dāng)時人們尚未認識的一種

2、特殊的貧血病一一鐮刀型細 胞貧血癥。我們知道，正常人的紅細胞是圓餅狀的，而鐮刀型細胞貧血癥 患者的紅細胞卻是彎曲鐮刀狀的。這樣的紅細胞容易破裂，使人患溶血性 貧血，嚴重時會導(dǎo)致死亡。這種病是怎樣形成的呢？（一）、基因突變的實例閱讀以下材料并討論：1928年，人們發(fā)現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥患者能將這種病遺傳給下一代，并 且發(fā)現(xiàn)該病是一種常染色體上的隱性遺傳病。1949年，美國化學(xué)家鮑林將正常人和鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白， 分別放在一定的溶液中電泳，發(fā)現(xiàn)正常人和患者的血紅蛋白的電泳圖譜明 顯不同，鮑林推測鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白分子的缺陷造成的。 經(jīng)過分析，鮑林認為鐮刀型細胞貧血癥是一種分子

3、病。1956年，英格拉姆等人用酶將正常的血紅蛋白和鐮刀型細胞的血紅蛋白 在相同條件下切成肽段，通過電泳對二者進行分析，發(fā)現(xiàn)有一個肽段的位 置不同。這段有區(qū)別的肽段的氨基酸順序參見教科書圖 5-2。問題：1 人們怎樣理解鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病的？2. 從圖5-2中我們可以看出正常肽鏈中的一個氨基酸發(fā)生了突變。 氨基酸 的密碼子是由DNA分子決定，由此可以推測相應(yīng)的DNA分子的堿基片斷 發(fā)生了什么樣的變化？對比正常氨基酸和異常氨基酸的密碼子。3. 一個堿基的變化生物的性狀就一定會發(fā)生變化嗎？試著翻譯問題探討”的句子。由以上我們可以看出，堿基的替換可導(dǎo)致基因的改變，從而引起所編碼的 蛋白質(zhì)的改

4、變，那么堿基的增添、缺失也可以引起編碼蛋白質(zhì)的改變。這 種由DNA分子中發(fā)生堿基對的 、 禾廿 ,而弓I起的基因結(jié)構(gòu) 的改變，叫 ?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若在體細胞中，般不能遺傳（二）、基因突變的原因和特點原因：外因1物理因素：2化學(xué)因素：3生物因素：內(nèi)因：DNA復(fù)制過程中基因內(nèi)部脫氧核昔酸的種類、 數(shù)量或排列順 序發(fā)生局部的改變，從而改變了遺傳信息。特點：1. 2. 3. 意義：基因突變是 ,是生物變異的 ,是生物進化的 O（三）、基因重組1 基因重組是指在進行 的過程中，控制不同性狀的 的 。2基因重組的原因：減數(shù)分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因 進行

5、了自由組合。基因重組通過有性生殖過程來實現(xiàn)的。有絲分裂過程不 能發(fā)生基因重組。人工條件下的基因重組技術(shù)一一基因工程，定向的改變了生物體的基因型。3. 基因重組的意義基因重組也是 的來源之一，對生物的 也具有重要的意義。（四）、記憶節(jié)節(jié)清：1. 基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的 基因結(jié)構(gòu)的改變。突變原因：物理因素、化學(xué)因素、生物因素。2. 基因突變的特點：自發(fā)產(chǎn)生、普遍存在；隨機的、不定向的；頻率 低。3. 基因重組：生物體進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。4. 基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進 化的原始材料。5. 基因重組也

6、是生物變異的來源之一，對生物進化也具有重要的意義。（五）習(xí)題鞏固：1 下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是（）A. 在自然條件下，基因突變頻率是很低的B. 基因突變是遺傳物質(zhì)改變引起的C基因突變能產(chǎn)生新的基因D.人工誘導(dǎo)的基因突變都是有利的2. 進行有性生殖的生物，下代和上代間總是存在著一定差異的主要原因是（）A.基因重組 B.基因突變C.可遺傳的變異 D.染色體變異3. 若生物體的DNA分子增加或減少一個堿基，這種變化是（）A.細菌轉(zhuǎn)化 B.基因的自由組合C.基因突變 D.等位基因分離4. 基因突變常發(fā)生在細胞周期的（A.分裂間期 B.分裂期前期C.分裂期后期D.在分裂期的各期均有可能5. 人

7、發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因在于突變，其突變方式是（）A.增添或缺失某個堿基對B.堿基發(fā)生替換改變C.缺失一小段 DNAD. 增添一小段 DNA6. 在北京培育出的優(yōu)質(zhì)甘藍品種，葉球最大的只有 3.5公斤，當(dāng)引種到拉薩后，由于晝夜溫差大，日照時間長，葉球可重達 7公斤左右，但再引 種回北京后，葉球又只有3.5公斤，從甘藍引種過程可以看出（）A.甘藍具有遺傳性，而不具有變異型B. 僅由環(huán)境條件引起的變異不能遺傳C. 環(huán)境的改變可引起生物產(chǎn)生可遺傳的變異D. 甘藍在生殖過程中無基因重組發(fā)生7. 株世代都是開紅花的植物，在一次突然性冰凍后，有一個枝條上出現(xiàn)朵白花，白花授粉后代所結(jié)的種子在種下去長成

8、的植株都開白花。試分 析該白花是來自于 ,其原因是 ,使發(fā)育成該花芽的細胞在時發(fā)生差錯，從而使 的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。（20XX年浙江題）8. 將生物隨飛船帶入太空，可進行多項科學(xué)研究。如植物種子經(jīng)太空返回地面后種植，往往能得到新的變異特性。這種變異的來源主要是植物種 子經(jīng)太空中的 輻射后，其 發(fā)生變異?，F(xiàn)一般把這種育種方式稱為 。試舉出這種育種方式的一個優(yōu)點： 0蛋白質(zhì)正常異常氨基酸谷氨酸領(lǐng)氨酸mRNAGAA（）DNACTT（）GAAGTA9. 人類血紅蛋白由574個氨基酸按一定順序、一定結(jié)構(gòu)組成特定的蛋白 質(zhì)，而鐮刀型細胞貧血癥病人的血紅蛋白中有573個氨基酸與正常人一 樣，只有第四條肽鏈

9、上的第六個氨基酸谷氨酸被領(lǐng)氨酸所代替，從而改變 了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和特征 一一缺氧時紅細胞由圓餅狀變?yōu)殓牭稜睢Ｔ嚪治?右圖并回答：(1 )圖中的代表 ,的堿基組成是 ,領(lǐng)氨酸的密碼子 是 O(2) DNA由正常變?yōu)楫惓Ｊ怯捎谠?過程中，可能由于各種原因發(fā)生差錯，使 發(fā)生局部改變，從而改變T 。(3) 經(jīng)科學(xué)家研究，鐮刀型細胞貧血癥是常染色體隱性基因所致。設(shè)正常人的基因型為HH,則患者的基因型為 , H基因的堿基組成中有 , h基因的堿基組成中則是 ?；颊吆驼Ｈ嘶榕渖?個正常后代，其基因型是 。(4) 通過以上圖解和分析，充分說明了 DNA分子上 就會導(dǎo)致生物的改變。(5) 目前對人類遺傳病還

10、沒有有效的治療手段，人們寄希望于21世紀生物技術(shù)的突破來解決，你認為要治療人類鐮刀型細胞貧血癥主要依賴下面哪項生物工程？()A.基因工程 B .細胞工程 C .發(fā)酵工程D .酶工程(六) 、知識拓展:1 基因重組與基因突變的區(qū)別：基因重組是在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新 組合。只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因。而基因突變產(chǎn)生的是新 基因?；蛲蛔儗?dǎo)致原來的基因變?yōu)樗牡任换??；蛲蛔內(nèi)绻l(fā)生在 性細胞，突變基因就會通過受精作用而傳給下一代， 如果發(fā)生在體細胞中， 則只影響當(dāng)代，不向下一代傳遞?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓春蜕镞M化的重要因素。2.人工誘變育種在育種上的應(yīng)用基因突變能產(chǎn)生新的基因，從而提供可供選擇的新的性狀。利用基因突變 育種是改造生物的重要途徑。(1)誘變育種是改造生物性狀變異的重要途徑。目前常用的有：一 用各種