不同藥物對離體腸段收縮性的影響分析

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。不同藥物對離體腸段收縮性的影響分析不同藥物對離體腸段收縮性的影響分析附錄：實(shí)驗(yàn)“不同藥物對離體腸段的作用”的數(shù)據(jù)記錄及討論分析實(shí)驗(yàn)一：Figure 1：正常狀態(tài)下離體腸段的節(jié)律性收縮在恒溫通氣的情況下，離體小腸平滑肌能自發(fā)地有節(jié)律地進(jìn)行收縮，其收縮的幅度、頻率、張力、時(shí)間及間隔都相對穩(wěn)定，波形沒有明顯的變化。Figure 2：正常狀態(tài)下加入乙酰膽堿后的收縮情況由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來看，加入乙酰膽堿后離體腸段的收縮性明顯加強(qiáng)，說明乙酰膽堿具有促進(jìn)腸道平滑肌收縮的作用。其具體的作用機(jī)制：乙酰膽堿是一種完全擬膽堿藥，作

2、用于作用于腸道平滑肌的M受體產(chǎn)生M樣作用，興奮平滑肌，使回腸肌收縮，描筆曲線呈現(xiàn)上升。Figure 3：在離體腸段平滑肌收縮性中阿托品對乙酰膽堿的作用 在離體腸段節(jié)律性收縮的基礎(chǔ)上，加入乙酰膽堿后收縮明顯加劇，其幅度變大，此時(shí)給予阿托品，其收縮明顯減弱并慢慢恢復(fù)為節(jié)律性收縮，此時(shí)再次給予乙酰膽堿，其興奮平滑肌M受體的作用并未明顯表現(xiàn)出來，離體腸段的收縮性變化不大。說明阿托品能夠拮抗乙酰膽堿的作用，而且是作用于M受體，是M受體的拮抗劑，能夠抑制平滑肌的收縮。Figure 4：BaCl2對離體腸段平滑肌收縮性的影響加入BaCl2后，離體腸段的收縮明顯加強(qiáng)，曲線上升，幅度明顯增大，此時(shí)再加阿托品，不

3、能拮抗，曲線無變化。說明BaCl2不作用于受體，而是直接作用于腸管，使腸管受到鋇離子的刺激后產(chǎn)生收縮。實(shí)驗(yàn)二：Figure 5：毛果蕓香堿對離體腸段平滑肌收縮性的影響 當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮后，加入毛果蕓香堿后離體腸段收縮逐漸加強(qiáng)，但不如乙酰膽堿的作用強(qiáng)。說明毛果蕓香堿具有弱的促進(jìn)腸道平滑肌收縮的作用，它作用于腸道平滑肌的M受體是其產(chǎn)生興奮作用而加強(qiáng)收縮，是M受體激動劑。Figure 6：阿托品對毛果蕓香堿的作用 在離體腸段恢復(fù)節(jié)律性收縮之后先加入阿托品，觀察腸斷的收縮性減弱，表現(xiàn)在收縮幅度的下降、收縮頻率稍減緩，之后加入毛果蕓香堿，收縮性和正常狀態(tài)相似但不像Figure 5中表現(xiàn)出離體

4、腸段的收縮增強(qiáng)。說明阿托品對平滑肌的收縮有抑制作用，同時(shí)它可以拮抗毛果蕓香堿對平滑肌的興奮作用，阿托品是M受體拮抗劑。Figure 7：新斯的明對平滑肌收縮性的影響 當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮時(shí)，加入新斯的明，觀察沒有明顯變化，之后加入毛果蕓香堿，收縮性增強(qiáng)，與Figure 5中的數(shù)據(jù)對比，發(fā)現(xiàn)收縮幅度增加更明顯，加入阿托品之后收縮減弱但不像Figure 6中那樣明顯，再次補(bǔ)加阿托品，此時(shí)收縮性減弱，幅度繼續(xù)逐漸下降。說明新斯的明對平滑肌沒有直接作用，但可以增強(qiáng)毛果蕓香堿對平滑肌的興奮作用，減弱阿托品對平滑肌的抑制作用，它實(shí)際上是膽堿酯酶抑制劑，通過抑制乙酰膽堿的水解來增強(qiáng)其作用。實(shí)驗(yàn)三：F

5、igure 8：毛果蕓香堿對離體腸段平滑肌收縮性的影響 當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮后，加入毛果蕓香堿后離體腸段收縮逐漸加強(qiáng)，但不如乙酰膽堿的作用強(qiáng)。說明毛果蕓香堿具有弱的促進(jìn)腸道平滑肌收縮的作用，它作用于腸道平滑肌的M受體是其產(chǎn)生興奮作用而加強(qiáng)收縮，是M受體激動劑。Figure 9：NA對離體腸段收縮性的影響當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮時(shí)，加入NA，其收縮運(yùn)動立即明顯減弱，收縮強(qiáng)度大大降低，收縮曲線的基線下降，說明NA對平滑肌收縮具有直接的強(qiáng)烈抑制作用。Figure 10：毛果蕓香堿、新斯的明、阿托品、NA對離體腸段作用的對比當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮時(shí)，加入新斯的明，觀察沒有明顯變化，之

6、后加入毛果蕓香堿，收縮性增強(qiáng)，與Figure 5中的數(shù)據(jù)對比，發(fā)現(xiàn)收縮幅度增加更明顯，加入阿托品之后收縮減弱但不像Figure 6中那樣明顯，加入NA后，小腸的收縮運(yùn)動受到明顯的抑制，收縮的強(qiáng)度大大降低收縮曲線的基線下降，和Figure 7補(bǔ)加阿托品進(jìn)行對照，說明NA的抑制作用更加強(qiáng)烈。實(shí)驗(yàn)四：Figure 11：組胺對離體腸段收縮性的影響 當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮時(shí)，加入組胺，發(fā)現(xiàn)收縮稍微增強(qiáng)，說明組胺對平滑肌的收縮有增強(qiáng)作用，但對于哺乳動物家兔而言，由于組胺受體分布比較少，增強(qiáng)作用比較弱。Figure 12：苯海拉明對組胺的作用 當(dāng)離體腸段基本恢復(fù)節(jié)律性收縮時(shí)，加入苯海拉明，觀察沒有明

7、顯變化，加入組胺，此時(shí)對照Figure 11可見組胺不再引起收縮增強(qiáng)，之后加入Ach收縮性增強(qiáng)，說明離體腸段仍有活力，苯海拉明拮抗了組胺對平滑肌的興奮作用，但對Ach無作用，苯海拉明是組胺受體拮抗劑。分析結(jié)論總結(jié)：1、 Ach作用于M受體，引起平滑肌收縮，作用強(qiáng)烈；毛果蕓香堿是M受體激動劑，對腸道平滑肌有興奮作用，但作用弱于Ach；阿托品是M受體拮抗劑，可以拮抗Ach、毛果蕓香堿的興奮作用；BaCl2不作用于受體，阿托品不拮抗其作用，它直接作用于腸道平滑肌引起強(qiáng)烈收縮。2、 新斯的明對平滑肌沒有直接作用，但可以增強(qiáng)毛果蕓香堿對平滑肌的興奮作用，減弱阿托品對平滑肌的抑制作用，它實(shí)際上是膽堿酯酶抑制劑，通過抑制乙酰膽堿的水解來增強(qiáng)其作用。3、 NA對離體腸段的收縮運(yùn)動具有十分明顯的抑制作用：其收縮運(yùn)動立即明顯減弱，收縮強(qiáng)度大大降低，收縮曲線的基線下降，說明NA對平滑肌收縮具有直接的強(qiáng)烈抑制作用，這種