降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻(Sb)的含量

1、精 益 廣 合 與 您 成 功 共 享精 益 廣 合 與 您 成 功 共 享降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（SbSb）的含量）的含量qq:16498430qq:164984302降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（SbSb）的含量）的含量項(xiàng)目選擇背景項(xiàng)目問(wèn)題陳述VOC和CCRCCR和CTQ 項(xiàng)目流程 選擇范圍D1D2項(xiàng)目定義項(xiàng)目初步分析缺陷現(xiàn)象描述D3項(xiàng)目歷史數(shù)據(jù)分析項(xiàng)目基線水平確定項(xiàng)目目標(biāo)財(cái)務(wù)收益預(yù)估團(tuán)隊(duì)組成團(tuán)隊(duì)活動(dòng)溝通計(jì)劃項(xiàng)目計(jì)劃（甘特圖）D4D5D6定義階段（D-Phase）定義（D）階段總結(jié)D73 鈮鉭鐵礦生產(chǎn)的高純氧化鈮中雜質(zhì)銻一直困擾產(chǎn)品的質(zhì)量，其含量波

2、動(dòng)大，12年7月至11月使用鈮鉭鐵礦生產(chǎn)的高純氧化鈮中雜質(zhì)銻含量均值為16.04ppm（標(biāo)準(zhǔn)10ppm以下），嚴(yán)重影響產(chǎn)品交貨期，顧客滿意度低，產(chǎn)品也經(jīng)常降級(jí)處理，需重點(diǎn)改進(jìn)。 我公司生產(chǎn)的高純氧化鈮產(chǎn)品，經(jīng)常由于各種因素的變化而引起雜質(zhì)銻（Sb）含量的波動(dòng)，影響產(chǎn)品交貨期，同時(shí)造成產(chǎn)品降級(jí)處理，生產(chǎn)成本升高，嚴(yán)重影響公司的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。45顧客之聲顧客之聲VOC拉晶時(shí)有著色現(xiàn)象，且晶體內(nèi)部呈霧狀。關(guān)鍵顧客關(guān)鍵顧客要求要求CCR高純氧化鈮中Sb含量小于10ppm6高純氧化鈮中Sb 含量小于10ppm降低高純氧化鈮產(chǎn)品中Sb的含量7降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（Sb）的含量流程SIPOC核心流程：高純氧化

3、鈮濕法冶煉 流程主人：鉭鈮濕法車(chē)間8公式=Sb含量(克）*/克*10106 6 (ppm)項(xiàng)目解釋?zhuān)?Sb為10 ppm，一克高純氧化鈮中含Sb 0.00001克。 9高純氧化鈮雜質(zhì)銻（高純氧化鈮雜質(zhì)銻（Sb）含量歷史數(shù)據(jù)）含量歷史數(shù)據(jù)（略）（略）均值10918273645546372819101403020100觀觀測(cè)測(cè)值值單單獨(dú)獨(dú)值值_X =16.04UCL=26.78LCL=5.301111111S Sb b含含量量 的的單單值值控控制制圖圖Sb含量 均 值該階段礦源該階段礦源雜質(zhì)雜質(zhì)Sb偏高偏高Baseline 基線16.04ppmGoal 目標(biāo)8ppm11Best 對(duì)標(biāo)5ppmHar

4、d saving 硬收益硬收益12計(jì)算公式：年增收益（元）=品質(zhì)提升后年總銷(xiāo)售量（公斤）（高純級(jí)產(chǎn)品價(jià)格（元/公斤）-普通級(jí)產(chǎn)品價(jià)格（元/公斤） ）年增收益=60000 （380-320） =3600000（元）提高客戶、員工滿意度、改善工作環(huán)境、降低勞動(dòng)強(qiáng)度等。Soft saving 軟收益軟收益Total cost saving￥= 360萬(wàn)元萬(wàn)元/年年說(shuō)明：財(cái)務(wù)收益預(yù)估已經(jīng)本企業(yè)財(cái)務(wù)主管部門(mén)確認(rèn)說(shuō)明：財(cái)務(wù)收益預(yù)估已經(jīng)本企業(yè)財(cái)務(wù)主管部門(mén)確認(rèn)13倡導(dǎo)者：部門(mén)項(xiàng)目小組長(zhǎng)：部門(mén)一車(chē)間職責(zé)： 數(shù)據(jù)取樣組長(zhǎng)： 成員：略部門(mén)二車(chē)間職責(zé)： 樣品處理組長(zhǎng)： 成員：略 輔導(dǎo)老師：初學(xué)來(lái)生產(chǎn)保障部職責(zé)： 協(xié)調(diào)

5、 數(shù)據(jù)跟蹤部門(mén)科研技術(shù)部職責(zé)：樣品分析與測(cè)量組長(zhǎng)：成員：略1、每周一次碰頭會(huì)，總結(jié)前期工作；142、出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)溝通；2、項(xiàng)目小組處理及協(xié)調(diào)不了的問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)項(xiàng)目推進(jìn)小組；2、對(duì)階段測(cè)量的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，及時(shí)作出反應(yīng)；2、安排下階段工作。15階段階段定義定義測(cè)量測(cè)量分析分析控制控制改進(jìn)改進(jìn)D D開(kāi)始日期:7月11日完成日期:7月25日工作計(jì)劃:D階段MM A A開(kāi)始日期:8月26日完成日期:10月14日工作計(jì)劃:A階段I IC C開(kāi)始日期:11月29日完成日期:12月26日工作計(jì)劃:C階段開(kāi)始日期:7月26日完成日期:8月25日工作計(jì)劃:M階段開(kāi)始日期:10月15日完成日期:11月28日工作計(jì)劃

6、:I階段D DMMA AI I1、確定了項(xiàng)目的目標(biāo)，通過(guò)項(xiàng)目研究和實(shí)驗(yàn)，高純氧化鈮雜質(zhì)銻（Sb）含 量達(dá)到小于8ppm要求；2、確認(rèn)項(xiàng)目中關(guān)鍵顧客要求和關(guān)鍵性質(zhì)量特性；3、通過(guò)SIPOC圖，確定了項(xiàng)目流程選擇范圍；4、定義產(chǎn)品缺陷對(duì)用戶的影響；5、通過(guò)歷史數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，確定了項(xiàng)目基線水平；6、成立項(xiàng)目組，確定項(xiàng)目組成員。7、制定項(xiàng)目計(jì)劃。降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（SbSb）的含量）的含量17項(xiàng)目流程圖（PMAP）子流程CE矩陣表M2FMEA 打分標(biāo)準(zhǔn)FMEA 分析表速贏機(jī)會(huì) 的確定速贏改善 詳述速贏改善 效果驗(yàn)證測(cè)量（M)階段總結(jié)M5M7測(cè)量階段測(cè)量階段（M-Phase）

7、M4M3Y測(cè)量系統(tǒng)分析（MSA）Y當(dāng)前的 流程能力M1后續(xù)數(shù)據(jù) 收集計(jì)劃M618樣本數(shù)量：2 個(gè)研究管理者：劉曉明 馮玲評(píng)價(jià)人： 2 個(gè)測(cè)量場(chǎng)所： 分析中心重復(fù)測(cè)量次數(shù)： 3 次/人測(cè)量工具： ICP-MS質(zhì)譜儀研究日期： 2013年9月30日19分析結(jié)果分析結(jié)果( (圖表圖表) )分析結(jié)果分析結(jié)果( (數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)) )MSA結(jié)論：量具 R&R 方差分量 研究變異 %研究變來(lái)源 方差分量 貢獻(xiàn)率 來(lái)源 標(biāo)準(zhǔn)差(SD) (6 * SD) 異 (%SV)合計(jì)量具 R&R 0.9783 5.04 合計(jì)量具 R&R 0.98911 5.9346 22.45重復(fù)性 0.1767 0

8、.91 重復(fù)性 0.42032 2.5219 9.54再現(xiàn)性 0.8017 4.13 再現(xiàn)性 0.89536 5.3722 20.33檢驗(yàn)員 0.5006 2.58 檢驗(yàn)員 0.70750 4.2450 16.06檢驗(yàn)員*樣本 0.3011 1.55 檢驗(yàn)員*樣本 0.54874 3.2924 12.46部件間 18.4250 94.96 部件間 4.29244 25.7546 97.45合計(jì)變異 19.4033 100.00 合計(jì)變異 4.40492 26.4295 100.00可區(qū)分的類(lèi)別數(shù) = 6 量具Gage R&R值分別為5.04和22.45，在可接受范圍（1030間為可接受

9、）?？蓞^(qū)分的類(lèi)別數(shù)（分辨率）為6，大于可接受值5，作為高純氧化鈮的測(cè)量系統(tǒng)可以接受。20長(zhǎng)期控制指標(biāo)Ppk應(yīng)大于1.33212324初步篩選出以下17個(gè)因子：C281 81 81 81 81 81 81 81 81818181 63 36 36 36 36 36 36 36 368136 36 7281 81 81 81 81 81百分比4 4 4 4 4 4 4 4 4 444 3 2 2 2 2 2 2 2 242 244 4 4 4 4 4累積 %36 40 44 48 52 56 60 64 6872476 79 81 82 84 86 88 89 91 93895 9610012 1

10、6 20 24 28 32C1其他X6X5X4X35X34X33X32X22X19X10X17X31X30X3X29X28X27X26X25X24X23X20X2X18X16X15X14X12X11X12000150010005000100806040200C C2 2百百分分比比C C& &E E矩矩陣陣的的 P Pa ar re et to o 圖圖25流程流程/產(chǎn)品產(chǎn)品 失效模式和后果分析（失效模式和后果分析（FMEA)篩選出以下10個(gè)因子：C2324144140729729729729729432432405百分比5.92.62.513.2 13.2 13.2 13.2

11、 13.27.87.87.3累積 %94.9 97.5 100.013.2 26.4 39.6 52.8 66.0 73.8 81.7 89.0C1其他X3X14X2X11X10X8X5X4X16X16000500040003000200010000100806040200C C2 2百百分分比比F FE EM MA A的的 P Pa ar re et to o 圖圖2728分解1、X129分解2、X3憑經(jīng)驗(yàn)，看顏色變化。測(cè)量標(biāo)桿30萃取1、X12憑經(jīng)驗(yàn)操作采用計(jì)量器具：秒表31有機(jī)料液抽干有機(jī)料液的萃取槽萃取2、X141099785736149372513150403020100觀觀 測(cè)測(cè)

12、值值單單獨(dú)獨(dú)值值_X =8.55UCL=15.24LCL=1.86改 善 前改 善 后11111111雜 質(zhì) 銻 （ Sb） 含 量 的 單 值 控 制 圖改善前改善前均值均值16.04ppm改善后改善后均值均值33流程流程/產(chǎn)品產(chǎn)品 失效模式和后果分析（失效模式和后果分析（FMEA)C2729729729729432405352百分比17.817.817.817.810.59.98.6累積 %17.835.553.371.081.691.4100.0C1其他X2X11X8X5X4X1640003000200010000100806040200C C2 2百百分分比比速速贏贏后后的的 P Pa

13、 ar re et to o 圖圖351、對(duì)測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，確定了測(cè)量分析工具的可靠性；2、通過(guò)歷史數(shù)據(jù)對(duì)過(guò)程能力進(jìn)行分析，確定現(xiàn)狀工序過(guò)程能力；3、項(xiàng)目小組成員，運(yùn)用“頭腦風(fēng)暴法”，找出了89項(xiàng)項(xiàng)目流程X變量；4、運(yùn)用C&E矩陣圖、Pareto圖和FEMA分析，初步篩選出影響因子，并 確定和進(jìn)行了四個(gè)速贏項(xiàng)目，改善效果很明顯，初步達(dá)到控制效果；5、確定了后續(xù)5個(gè)重要因子分析計(jì)劃。降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（SbSb）的含量）的含量37DOE三因子分析X11配對(duì)T 檢驗(yàn)分析A1分析階段總結(jié)A4分析階段分析階段（A-Phase）A2A3X16配對(duì)T 檢驗(yàn)分析A1

14、 DOEA1 DOE三因子分析三因子分析38DOE三因子試驗(yàn) 一、試驗(yàn)?zāi)康暮腿蝿?wù) 目的：通過(guò)本次試驗(yàn)，摸索出符合降低產(chǎn)品中Sb的生產(chǎn)工藝條件。 任務(wù)：(略），摸索Sb在萃取槽萃取段中有機(jī)相和水相的分布。 二、試驗(yàn)方案 略。 自制實(shí)驗(yàn)設(shè)備A1 DOEA1 DOE三因子分析三因子分析39三因子實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表DOE三因子實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)A1 DOEA1 DOE三因子分析三因子分析擬合因子: Sb含量 與 X4,X2,X8Sb含量 的估計(jì)效應(yīng)和系數(shù)（已編碼單位）項(xiàng) 效應(yīng) 系數(shù) 系數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤 T P常量 5.969 0.1938 30.79 0.000X4 -2.662 -1.331 0.1938 -6.87 0.0

15、00X2 -1.612 -0.806 0.1938 -4.16 0.002X8 -0.638 -0.319 0.1938 -1.64 0.134X4*X2 0.938 0.469 0.1938 2.42 0.039X4*X8 -0.687 -0.344 0.1938 -1.77 0.110X2*X8 0.612 0.306 0.1938 1.58 0.149X2*X4*X8 0.212 0.106 0.1938 0.55 0.597Ct Pt -1.419 0.5815 -2.44 0.037S = 0.775314 PRESS = 26.2060R-Sq = 90.42% R-Sq（預(yù)測(cè)）

16、= 53.58% R-Sq（調(diào)整） = 81.90% 三因子的交互作用不顯著（P值0.05），方程可進(jìn)一步優(yōu)化。A1 DOEA1 DOE三因子分析三因子分析進(jìn)一步優(yōu)化擬合因子: Sb含量 與 X4,X2,X8Sb含量 的估計(jì)效應(yīng)和系數(shù)（已編碼單位）項(xiàng) 效應(yīng) 系數(shù) 系數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤 T P常量 5.969 0.1869 31.93 0.000X4 -2.662 -1.331 0.1869 -7.12 0.000X2 -1.612 -0.806 0.1869 -4.31 0.002X8 -0.638 -0.319 0.1869 -1.71 0.119X4*X2 0.938 0.469 0.1869 2.

17、51 0.031X4*X8 -0.687 -0.344 0.1869 -1.84 0.096X2*X8 0.612 0.306 0.1869 1.64 0.132Ct Pt -1.419 0.5608 -2.53 0.030S = 0.747705 PRESS = 22.2394R-Sq = 90.10% R-Sq（預(yù)測(cè)） = 60.61% R-Sq（調(diào)整） = 83.17%方程優(yōu)化后， R-Sq值（調(diào)整）由原來(lái)的81.09%提高到83.17%，說(shuō)明優(yōu)化后的方程效果更好。X4、X2度顯著（P值0.05）,說(shuō)明這兩個(gè)因子是重要因子X(jué)4、X2的交互作用顯著（P值0.05）,說(shuō)明這兩個(gè)因子的交互作用

18、對(duì)Sb的含量也有重要影響。A1 DOEA1 DOE三因子分析三因子分析10.09.59.076512.011.511.011.010.510.0765X4均均值值X2X8角點(diǎn)中心點(diǎn)類(lèi)型S Sb b含含 量量 主主 效效 應(yīng)應(yīng) 圖圖數(shù)據(jù)均值 從主效應(yīng)圖可以看出，X4，X2在兩個(gè)水平狀況下，差異很大，說(shuō)明對(duì)Sb含量影響很大，主效應(yīng)明顯，是重要因子。A1 DOEA1 DOE三因子分析三因子分析20-2-4-6-8999590807060504030201051標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)化化效效應(yīng)應(yīng)百百分分比比AX4BX2CX8因子名稱(chēng)不顯著顯著效應(yīng)類(lèi)型ABBA標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)化化效效應(yīng)應(yīng)的的正正態(tài)態(tài)圖圖（響應(yīng)為 Sb含量，A

19、lpha = 0.05) 從圖中可看到X4（A）、X2（B）、X2和X4（AB）的相互作用效應(yīng)顯著。A1 DOEA1 DOE三因子分析三因子分析 從四合一圖可以看出：殘差滿足正態(tài)分布和隨機(jī)波動(dòng)要求，無(wú)異常現(xiàn)象。1.00.50.0-0.5-1.0999050101殘殘 差差百百 分分 比比8641.00.50.0-0.5-1.0擬擬 合合 值值殘殘 差差1.00.50.0-0.5-1.086420殘殘 差差頻頻 率率181614121086421.00.50.0-0.5-1.0觀觀 測(cè)測(cè) 值值 順順 序序殘殘 差差正正 態(tài)態(tài) 概概 率率 圖圖與與 擬擬 合合 值值直直 方方 圖圖與與 順順 序序

20、S Sb b含含 量量 殘殘 差差 圖圖A1 DOEA1 DOE三因子分析三因子分析DOE三因子優(yōu)化圖 經(jīng)優(yōu)化響應(yīng)器優(yōu)化后，得到最佳工藝條件：硫酸酸度9.5N，氫氟酸酸度11.5N，試酸洗酸度10.5N，輸出Y得到最佳目標(biāo)值4.55ppm。曲線高低0.69000D新建d = 0.69000最小值Sb含量y = 4.55000.69000合意性復(fù)合10.011.011.012.09.010.0X2X8X49.5011.5010.50優(yōu)化后,Sb含量目標(biāo)值反鈮劑酸度配對(duì)反鈮劑酸度配對(duì)T T檢驗(yàn)分析檢驗(yàn)分析A2 A2 反鈮劑酸度配對(duì)反鈮劑酸度配對(duì)T T檢驗(yàn)分析檢驗(yàn)分析X11試驗(yàn) 一、試驗(yàn)?zāi)康?通過(guò)本

21、次試驗(yàn)，檢驗(yàn)在不同X11條件下，對(duì)后處理產(chǎn)品中雜質(zhì)Sb影響。 二、試驗(yàn)方案及試驗(yàn)過(guò)程 略。 三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析如下：配對(duì) T 檢驗(yàn)和置信區(qū)間: A, B A - B 的配對(duì) T N 均值 標(biāo)準(zhǔn)差 均值標(biāo)準(zhǔn)誤A 9 4.189 0.575 0.192B 9 7.422 1.666 0.555差值 9 -3.233 1.327 0.442平均差的 95% 置信區(qū)間: (-4.253, -2.214)平均差 = 0 (與 0) 的 T 檢驗(yàn): T 值 = -7.31 P 值 = 0.000P值0.05，說(shuō)明不同X11，對(duì)后處理產(chǎn)品中雜質(zhì)Sb含量影響差異顯著，因此X11也是重要因子。A3 A3 銻的價(jià)

22、態(tài)配對(duì)銻的價(jià)態(tài)配對(duì)T T檢驗(yàn)分析檢驗(yàn)分析萃取A+、B+實(shí)驗(yàn)研究一、試驗(yàn)?zāi)康?目的：通過(guò)本次試驗(yàn)，檢驗(yàn)萃取時(shí)X16對(duì)Sb的差異性。 二、試驗(yàn)方案及試驗(yàn)過(guò)程 略。二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析如下：配對(duì) T 檢驗(yàn)和置信區(qū)間: A+和B+ Nb2O5中Sb含量A - Nb2O5中Sb含量B 的配對(duì) T N 均值 標(biāo)準(zhǔn)差 均值標(biāo)準(zhǔn)誤Nb2O5中Sb含量A 5 69.0 11.4 5.1Nb2O5中Sb含量B 5 246.0 132.2 59.1差值 5 -177.0 127.8 57.2平均差的 95% 置信區(qū)間: (-335.7, -18.3)平均差 = 0 (與 0) 的 T 檢驗(yàn): T 值 = -3.10

23、P 值 = 0.036P值0.05 ，說(shuō)明不同X11的Sb在萃取時(shí)，對(duì)雜質(zhì)Sb的含量影響顯著，因此，X11也是重要因子。 A階段總結(jié)如下：48降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（SbSb）的含量）的含量49改進(jìn)（I）階段總結(jié)I4改進(jìn)階段改進(jìn)階段（I-Phase）確定解決方案和 具體改善措施方案風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及目標(biāo)控制I2I3X11 方差分析I1鈮劑酸度單因子方差分析鈮劑酸度單因子方差分析50X11試驗(yàn) 一、試驗(yàn)?zāi)康?目的：通過(guò)本次試驗(yàn)，摸索出符合降低產(chǎn)品中銻的X11。 二、試驗(yàn)方案 略。鈮劑酸度單因子方差分析鈮劑酸度單因子方差分析單因子方差分析: Sb含量 與 X11來(lái)源 自由度 SS

24、MS F PC2 8 9242 1155 8.98 0.000誤差 18 2316 129合計(jì) 26 11558S = 11.34 R-Sq = 79.96% R-Sq（調(diào)整） = 71.06% 均值（基于合并標(biāo)準(zhǔn)差）的單組 95% 置信區(qū)間水平 N 均值 標(biāo)準(zhǔn)差 -+-+-+-+-5.00 4 82.50 20.62 (-*-)5.50 2 65.00 21.21 (-*-)6.05 3 63.33 5.77 (-*-)6.20 3 30.00 0.00 (-*-)6.40 3 33.67 10.97 (-*-)6.60 3 43.33 5.77 (-*-)6.80 3 40.00 0.00

25、 (-*-)8.00 3 40.00 10.00 (-*-)8.30 3 28.33 2.89 (-*-) -+-+-+-+- 20 40 60 80合并標(biāo)準(zhǔn)差 = 11.34 P0.05，說(shuō)明X11情況下，差異性顯著。鈮酸度單因子方差分析鈮酸度單因子方差分析從箱線圖看，分析中值和箱體，X11為6.20和8.30時(shí)，Sb的含量低，且波動(dòng)小，但從成本上考慮，X11取6.20為最佳。8.308.006.806.606.406.206.055.505.001101009080706050403020C C 2 2C C3 3S S b b 含含 量量 的的 箱箱 線線 圖圖綜合效果最好的點(diǎn)鈮酸度單因

26、子方差分析鈮酸度單因子方差分析。20100-10-20999050101殘殘 差差百百 分分 比比907560453020100-10-20擬擬 合合 值值殘殘 差差20100-10-2086420殘殘 差差頻頻 率率262422201816141210864220100-10-20觀觀 測(cè)測(cè) 值值 順順 序序殘殘 差差正正 態(tài)態(tài) 概概 率率 圖圖與與 擬擬 合合 值值直直 方方 圖圖與與 順順 序序S S b b 含含 量量 殘殘 差差 圖圖 采取新的工藝和必要的技術(shù)改造。 解決方案（略）。55 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：采取X11試驗(yàn)數(shù)據(jù)生產(chǎn)，后處理工序可能成本上升，收率也可能有所下降。 本階段對(duì)降低雜質(zhì)

27、銻（Sb）做了進(jìn)一步試驗(yàn)，獲得了降低和控制雜質(zhì)銻（Sb）的工藝方法。56 通過(guò)分析階段（A) 配對(duì)T檢驗(yàn)分析，驗(yàn)證了不同條件對(duì)產(chǎn)品中雜質(zhì)Sb影響差異顯著，進(jìn)一步在改進(jìn)階段（I）單因子方差分析中，找到了關(guān)鍵綜合控制點(diǎn)。降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（降低高純氧化鈮中雜質(zhì)銻（SbSb）的含量）的含量57Y改善后 效果對(duì)比改善后Y的 流程能力C1控制階段總結(jié)C5控制階段控制階段（C-Phase）C2項(xiàng)目達(dá)成目標(biāo)流程控制計(jì)劃培訓(xùn)計(jì)劃與實(shí)施情況C3目標(biāo)達(dá)成后 財(cái)務(wù)收益核算C4流程改善標(biāo)準(zhǔn)化581 1 81 0 59 27 96 65 34 02 71 415 04 03 02 01 00觀觀 測(cè)測(cè) 值值單單獨(dú)獨(dú)

28、值值_X = 6 . 8 2U C L = 1 2 . 6 0L C L = 1 . 0 5改 善 前速 贏改 善 后11111111雜 質(zhì) 銻 （ S b ） 含 量 改 善 前 后 的 單 值 控 制 圖 從圖中可看出，上下控制線間距不斷縮小，均線也由改善前的16.04ppm，經(jīng)速贏到8.55ppm，進(jìn)一步改善后達(dá)到了6.82ppm，達(dá)到了目標(biāo)值8ppm的要求，其中改善階段，使用的是單一鈮鉭鐵礦，如礦源采取速贏措施，預(yù)計(jì)可達(dá)到對(duì)標(biāo)5ppm要求。 8.55 16.04XX59 從上圖可以看出，改善后雜質(zhì)銻（Sb）數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布，并在兩控制線之間，短期工序控制指標(biāo)Cpk，經(jīng)過(guò)改善后，Cpk=

29、1.88，超過(guò)了1.33，達(dá)到了改善要求，長(zhǎng)期控制指標(biāo)，Ppk=1.36，與改善前的0.29比，大幅度提高，總之，說(shuō)明過(guò)程能力控制穩(wěn)定。181512963LSL規(guī) 格 上 限L S L3望 目*規(guī) 格 上 限2 0樣 本 均 值8 . 4 3 2 3 5樣 本 N3 4標(biāo) 準(zhǔn) 差 （ 組 內(nèi) ）1 . 9 2 8 8 6標(biāo) 準(zhǔn) 差 （ 整 體 ）2 . 6 5 6 8 1過(guò) 程 數(shù) 據(jù)C p2 . 9 4C P L1 . 8 8C P U4 . 0 0C p k1 . 8 8P p2 . 1 3P P L1 . 3 6P P U2 . 9 0P p k1 . 3 6C p m*整 體 能 力潛 在 （ 組 內(nèi) ） 能 力P P M 規(guī) 格 上 限0