安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)類專業(yè)期末考試試卷

1、安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)導(dǎo)論期末考試試卷（一）一、名詞解釋（共5小題，每小題3分，共15分）1 .載體蛋白：細(xì)胞膜中的一類具有轉(zhuǎn)運(yùn)功能的跨膜蛋白。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為載體蛋白和通道蛋白兩類，載體蛋白既介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸又介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸，通道蛋白僅介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸。2 .信號(hào)識(shí)別顆粒（singnalrecognitionparticle,SRP）:SPR是一種核糖核蛋白復(fù)合體,它是由6個(gè)多肽亞單位和一個(gè)小的7sRNA分子組成。它可先識(shí)別信號(hào)肽并與之結(jié)合，然后將信號(hào)肽-核糖體復(fù)合體帶到另一個(gè)與其識(shí)別的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的?？康鞍咨希瑥亩雇廨?shù)鞍椎暮铣蛇_(dá)到定位的目的。3 .House-keepingGene:管家基因，是

2、指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。4 .分子伴侶：細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)分子可以識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽并與多肽的某些部位相結(jié)合，從而幫助這些多肽轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊或裝配，這一類分子本身并不參與最終產(chǎn)物的形成，因此稱為分子伴侶。例如：信號(hào)識(shí)別顆粒，Hsp70等。5 .細(xì)胞分化：在個(gè)體發(fā)育中，由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類群的過程。二、填空題（每空1分，共20分）1 .生物膜的基本特征是流動(dòng)性、不對(duì)稱性。2 .硝酸甘油能用于治療心絞痛是因?yàn)橄跛岣视驮隗w內(nèi)轉(zhuǎn)化為NO,可舒張血管，從而減輕心臟負(fù)荷和心肌

3、的需氧量。3 .在N-連接糖基化的糖蛋白中，與多肽鏈結(jié)合的第一個(gè)糖殘基是N-乙酰葡糖胺，在O-連接糖基化中與之結(jié)合的第一個(gè)糖殘基是N-乙酷半乳糖胺1.1. 酶體是一種異質(zhì)性細(xì)胞器，它可以分為_初級(jí)溶酶體:一次級(jí)溶酶體和殘質(zhì)體（殘余小體）。5 .Na+/K+-ATPase對(duì)Na+/K+的運(yùn)輸可分為六個(gè)過程，在該過程中，每分解一ATP,運(yùn)出3個(gè)Na,輸入2個(gè)K+。6 .寫出三種不同類型的有被小泡的運(yùn)輸方向：網(wǎng)格蛋白高爾基體TGN質(zhì)膜、溶酶體；COPII內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體；COPI高爾基體TGN»CGN以及CGN»內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。7 .細(xì)胞周期中四個(gè)主要的檢驗(yàn)點(diǎn)是：G1/S檢驗(yàn)點(diǎn)、S期檢驗(yàn)

4、點(diǎn)、G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)和中-后期檢驗(yàn)點(diǎn)（紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)）。8 .根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為吞噬作用和胞飲作用。三、判斷題（共10空，每小題1分，共10分）1 .TritonX-100常用來使細(xì)胞膜的通透性增加，它是離子型去垢劑。（x）2 .協(xié)助擴(kuò)散就是協(xié)助運(yùn)輸，是物質(zhì)從高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到低濃度側(cè)，不需要消化能量。（V）3 .cAMPcGMPDGIP3都是細(xì)胞內(nèi)的第二信使它們的產(chǎn)生都同G蛋白有關(guān)。（V）4 .Ca+是磷脂酰肌醇信號(hào)通路的“第三信使"。（X）5 .核小體組蛋白沒有種屬及組織特異性，在進(jìn)化上十分保守，H組蛋白在進(jìn)化上不如核小體組蛋白那么保守。（V）6 .一般認(rèn)為

5、細(xì)胞質(zhì)中的基質(zhì)是均質(zhì)無結(jié)構(gòu)的。（X）7 .秋水仙素具有破壞微管白功能，但它不像CjT、高壓和低溫等因素那樣直接破壞微管，而是阻斷微管蛋白裝配成微管。（V）8 .在體內(nèi)所有的微絲不論存在于哪種細(xì)胞中，都是永久性結(jié)構(gòu)。（X）9 .細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死一般都不會(huì)引起細(xì)胞的炎癥反應(yīng)。（X）10 .G期細(xì)胞是永遠(yuǎn)失去了分裂能力的細(xì)胞。（x）四、選擇題（共10題，每小題2分，共20分）1 .（A）可降解cAMP生成5'-AMP,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)cAMP/R平下降。A.環(huán)腺甘酸磷酸二脂酶（PDE5B.AD咆糖轉(zhuǎn)移酶C.腺甘酸環(huán)化酶D.PKA2 .哪種是動(dòng)物細(xì)胞所沒有的細(xì)胞器（B）A.細(xì)胞膜B.液泡C.高爾基

6、體D.溶酶體3 .微絲的主要成分是（A）A.肌動(dòng)蛋白B.原肌球蛋白C.角蛋白D.肌鈣蛋白4 .不具有極性的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有（B）A.微絲B,中間纖維C.高爾基體D,微管5 .核小體核心結(jié)構(gòu)包括：（A）A. H2A,H2B,H3,H4各兩個(gè)分子B. H2A,H2B各4個(gè)分子C. H,H4各4個(gè)分子D. HA,H2BH,H4各1個(gè)分子，以及4個(gè)非組蛋白分子6 .鞭毛基體和中心粒（A）A.均由三聯(lián)微管構(gòu)成B.均由二聯(lián)微管構(gòu)成C.前者由二聯(lián)微管、后者由三聯(lián)微管構(gòu)成D.前者由三聯(lián)微管、后者由二聯(lián)微管構(gòu)成7屬于高爾基體中間膜囊功能的是：（A）A.接受來自于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸小泡B.將含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白駐留信號(hào)的蛋白再使其

7、返還至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.對(duì)糖蛋白進(jìn)行O-連接的方式的糖基化修飾D.分選來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)新合成的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)8 .蛋白質(zhì)在細(xì)胞基質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到線粒體、葉綠體等細(xì)胞器中的方式為（B）A.共轉(zhuǎn)移B.后轉(zhuǎn)移C.開始轉(zhuǎn)移D.停止轉(zhuǎn)移9 .與質(zhì)膜上特異的受體結(jié)合傳遞信息的親水性信號(hào)分子不包括（D）A.與離子通道耦聯(lián)受體結(jié)合的信號(hào)分子B.與具有催化功能受體結(jié)合的信號(hào)分子C.與G蛋白耦聯(lián)的受體結(jié)合的信號(hào)分子D.穿過質(zhì)膜與細(xì)胞內(nèi)受體結(jié)合的管類激素信號(hào)分子10.橋粒（desmosom©存在于承受強(qiáng)拉力的組織中，如皮膚、口腔、食管等處的復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞之間和心肌中，橋粒處連接的胞內(nèi)骨架成分為（B）A.微管B.中間纖

8、維C.微絲D.核纖層五、簡答題（共5題，共35分）1導(dǎo)肽的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？（4分）答：導(dǎo)肽的結(jié)構(gòu)有以下特征：含有豐富的帶正電荷的堿性氨基酸，特別是精氨酸，帶正電荷的氨基酸殘基有助于前導(dǎo)肽序列進(jìn)入帶負(fù)電荷的基質(zhì)中；羥基氨基酸如絲氨酸含量也較高；幾乎不含帶負(fù)電荷的酸性氨基酸；可形成既具有親水性又具有疏水性的“螺旋結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)特征有利于穿越線粒體的雙層膜。2比較微管、微絲和中間纖維的異同。（8分）答：微管、微絲和中間纖維的相同點(diǎn)：（1）在化學(xué)組成上均由蛋白質(zhì)構(gòu)成。（2）在結(jié)構(gòu)上都是纖維狀，共同組成細(xì)胞骨架。（3）在功能都可支持細(xì)胞的形狀；都參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸和信息的傳遞；都能在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞分裂上

9、發(fā)揮重要作用。微管、微絲和中間纖維的不同點(diǎn)：（1）在化學(xué)組成上均由蛋白質(zhì)構(gòu)成，但三者的蛋白質(zhì)的種類不同，而且中等纖維在不同種類細(xì)胞中的基本成分也不同。（2）在結(jié)構(gòu)上，微管和中間纖維是中空的纖維狀，微絲是實(shí)心的纖維狀。微管的結(jié)構(gòu)是均一的，而中等纖維結(jié)構(gòu)是為中央為桿狀部，兩側(cè)為頭部或尾部。（3）功能不同：微管可構(gòu)成中心粒、鞭毛或纖毛等重要的細(xì)胞器和附屬結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)時(shí)或細(xì)胞分裂時(shí)發(fā)揮作用：微絲在細(xì)胞的肌性收縮或非肌性收縮中發(fā)揮作用，使細(xì)胞更好的執(zhí)行生理功能；中等纖維具有固定細(xì)胞核作用，行使子細(xì)胞中的細(xì)胞器分配與定位的功能，還可能與DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄有關(guān)?？傊⒐?、微絲和中間纖維是真核細(xì)胞內(nèi)重要

10、的非膜相結(jié)構(gòu)，共同擔(dān)負(fù)維持細(xì)胞形態(tài)，細(xì)胞器位置的固定及物質(zhì)和信息傳遞重要功能。3簡述癌細(xì)胞的基本特征。（6分）答：（1）基本生物學(xué)特征：細(xì)胞生長與分裂失去控制，具有無限增殖能力，成為“永生”的細(xì)胞。具有浸潤性和擴(kuò)散性。細(xì)胞間相互作用改變。蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性改變。mRNA專錄譜系的改變。染色體的非整倍性變化。（2）體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征：具有無限增殖的能力；貼壁性下降；失去接觸抑制；對(duì)生長因子的需求降低；致瘤性。4簡要說明G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路有何特點(diǎn)？（7分）答：G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)信號(hào)通路主要包括cAMP信號(hào)通路和磷脂酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路：細(xì)胞外信號(hào)（激素，第一信

11、使）與相應(yīng)G蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細(xì)胞反應(yīng)的信號(hào)通路。腺昔環(huán)化酶調(diào)節(jié)胞內(nèi)cAMP的水平，cAMP被磷酸二酯酶限制型降解清除。其反應(yīng)鏈為：激素fG-蛋白偶聯(lián)受體fG-蛋白腺甘酸環(huán)化酶-cAMP»cAMP依賴的蛋白激酶A-基因調(diào)控蛋白f基因轉(zhuǎn)錄。磷脂酰肌醇信號(hào)通路：通過G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的磷脂酰肌醇信號(hào)通路的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過效應(yīng)酶磷酸酯酶C（PLC）完成的，是雙信使系統(tǒng)”反應(yīng)鏈?！半p信使系統(tǒng)”反應(yīng)鏈：胞外信號(hào)分子-G-蛋白偶聯(lián)受體-G-蛋白-fIP3-胞內(nèi)Ca2+濃度升高-CaZ+結(jié)合蛋白（CaM戶細(xì)胞反應(yīng)磷脂酶C（PLC）fDG激活PKO蛋白磷酸化

12、或促Na+/H+交換，使胞內(nèi)pH升高5試述細(xì)胞周期引擎分子Cdk激酶活性的調(diào)節(jié)因素？為何說磷酸化和去磷酸作用與泛酸-蛋白水解酶復(fù)合物系統(tǒng)的水解作用相互協(xié)調(diào)、共同調(diào)節(jié)細(xì)胞周期進(jìn)程？（10分）答：細(xì)胞周期指由細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程，所需的時(shí)間叫細(xì)胞周期時(shí)間。細(xì)胞周期是高度準(zhǔn)確和有組織的時(shí)序調(diào)控過程，細(xì)胞周期一般沿著GbS-G*M期進(jìn)行。在細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)的調(diào)控過程中，周期蛋白家族和周期蛋白依賴激酶（CDK在不同細(xì)胞周期時(shí)相中發(fā)揮著重要的作用，它們被稱為細(xì)胞周期引擎分子。CDK和周期蛋白形成異物二聚體復(fù)合物具有蛋白激酶的活性。實(shí)驗(yàn)表明不同CDK結(jié)合不同類型的周期蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞從Gb

13、S-G2M期和退出M期進(jìn)入下一個(gè)周期的進(jìn)程和其它生理功能。CDK表現(xiàn)出激酶活性，首先必須與周期蛋白結(jié)合，周期蛋白的周期性合成和分解必然會(huì)影響該復(fù)合物的激酶活性。因此，CDK激酶活性除了受控于與其結(jié)合的周期蛋白的調(diào)節(jié)外，它的活性還受制于磷酸化和去磷酸化的調(diào)控。如在G2/M轉(zhuǎn)換過程中CDK1的活化狀態(tài)與磷酸化和去磷酸化作用密切相關(guān)。在其它CDK家族蛋白中，它們被激活和去活化的磷酸化水平影響著CDK作用相關(guān)的細(xì)胞周期時(shí)相的前進(jìn)。細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)是個(gè)動(dòng)態(tài)的周而復(fù)始的過程，如M期的進(jìn)入需要周期蛋白B的形成和積累和與CDK1結(jié)合及活化，但當(dāng)離開M期進(jìn)入下一個(gè)周期時(shí)則又需要周期蛋白B的降解等，與此類似，一些C

14、DK抑制因子CKI也存在一個(gè)被降解的過程，才能使CDK激酶表現(xiàn)出活性，確保細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)?，F(xiàn)已知道這一過程主要通過泛素-蛋白水解酶復(fù)合體水解系安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)導(dǎo)論期末考試試卷（二）一、名詞解釋（共5小題，每小題3分，共15分）1 .載體蛋白：細(xì)胞膜中的一類具有轉(zhuǎn)運(yùn)功能的跨膜蛋白。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為載體蛋白和通道蛋白兩類，載體蛋白既介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸又介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸，通道蛋白僅介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸。2 .信號(hào)識(shí)別顆粒（singnalrecognitionparticle,SRP）:SPR是一種核糖核蛋白復(fù)合體,它是由6個(gè)多肽亞單位和一個(gè)小的7sRNA分子組成。它可先識(shí)別信號(hào)肽并與之結(jié)合，然后將信號(hào)肽-核糖

15、體復(fù)合體帶到另一個(gè)與其識(shí)別的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的停靠蛋白上，從而使外輸?shù)鞍椎暮铣蛇_(dá)到定位的目的。3 .House-keepingGene:管家基因，是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。4 .分子伴侶：細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)分子可以識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽并與多肽的某些部位相結(jié)合，從而幫助這些多肽轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊或裝配，這一類分子本身并不參與最終產(chǎn)物的形成，因此稱為分子伴侶。例如：信號(hào)識(shí)別顆粒，Hsp70等。5 .細(xì)胞分化：在個(gè)體發(fā)育中，由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類群的過程。二、填空題（每空1分，共

16、20分）1 .生物膜的基本特征是流動(dòng)性、不對(duì)稱性。2 .硝酸甘油能用于治療心絞痛是因?yàn)橄跛岣视驮隗w內(nèi)轉(zhuǎn)化為NO,可舒張血管，從而減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。3 .在N-連接糖基化的糖蛋白中，與多肽鏈結(jié)合的第一個(gè)糖殘基是N-乙酰葡糖胺.在O-連接糖基化中與之結(jié)合的第一個(gè)糖殘基是N-乙酷半乳糖胺1.1. 酶體是一種異質(zhì)性細(xì)胞器，它可以分為_初級(jí)溶酶體:一次級(jí)溶酶體和殘質(zhì)體（殘余小體）。5 .Na+/K+-ATPase對(duì)Na+/K+的運(yùn)輸可分為六個(gè)過程，在該過程中，每分解一ATP,運(yùn)出3個(gè)Na,輸入2個(gè)K+。6 .寫出三種不同類型的有被小泡的運(yùn)輸方向：網(wǎng)格蛋白高爾基體TGN質(zhì)膜、溶酶體；COPII內(nèi)

17、質(zhì)網(wǎng)-高爾基體；COPI高爾基體TGN»CGN以及CGN»內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。7 .細(xì)胞周期中四個(gè)主要的檢驗(yàn)點(diǎn)是：G1/S檢驗(yàn)點(diǎn)、S期檢驗(yàn)點(diǎn)、G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)和中-后期檢驗(yàn)點(diǎn)（紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)）。8 .根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為吞噬作用和胞飲作用。三、判斷題（共10空，每小題1分，共10分）1 .TritonX-100常用來使細(xì)胞膜的通透性增加，它是離子型去垢劑。（x）2 .協(xié)助擴(kuò)散就是協(xié)助運(yùn)輸，是物質(zhì)從高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到低濃度側(cè)，不需要消化能量。（V）3 .cAMPcGMPDGIP3都是細(xì)胞內(nèi)的第二信使它們的產(chǎn)生都同G蛋白有關(guān)。（V）4 .Ca+是磷脂酰肌醇信號(hào)通路的“第

18、三信使"。（X）5 .核小體組蛋白沒有種屬及組織特異性，在進(jìn)化上十分保守，H組蛋白在進(jìn)化上不如核小體組蛋白那么保守。（V）6 .一般認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)中的基質(zhì)是均質(zhì)無結(jié)構(gòu)的。（X）7 .秋水仙素具有破壞微管白功能，但它不像CjT、高壓和低溫等因素那樣直接破壞微管，而是阻斷微管蛋白裝配成微管。（V）8 .在體內(nèi)所有的微絲不論存在于哪種細(xì)胞中，都是永久性結(jié)構(gòu)。（X）9 .細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死一般都不會(huì)引起細(xì)胞的炎癥反應(yīng)。（X）10 .G期細(xì)胞是永遠(yuǎn)失去了分裂能力的細(xì)胞。（x）四、選擇題（共10題，每小題2分，共20分）1 .（A）可降解cAMP生成5'-AMP,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)cAMP/R平下降

19、。A.環(huán)腺甘酸磷酸二脂酶（PDE5B.AD咆糖轉(zhuǎn)移酶C.腺甘酸環(huán)化酶D.PKA2 .哪種是動(dòng)物細(xì)胞所沒有的細(xì)胞器（B）A.細(xì)胞膜B.液泡C.高爾基體D.溶酶體3 .微絲的主要成分是（A）A.肌動(dòng)蛋白B.原肌球蛋白C.角蛋白D.肌鈣蛋白4 .不具有極性的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有（B）A.微絲B,中間纖維C.高爾基體D,微管5 .核小體核心結(jié)構(gòu)包括：（A）A. H2A,H2B,H3,H4各兩個(gè)分子B. H2A,H2B各4個(gè)分子C. H,H4各4個(gè)分子D. HA,H2BH,H4各1個(gè)分子，以及4個(gè)非組蛋白分子6 .鞭毛基體和中心粒（A）A.均由三聯(lián)微管構(gòu)成B.均由二聯(lián)微管構(gòu)成C.前者由二聯(lián)微管、后者由三聯(lián)微管構(gòu)成

20、D.前者由三聯(lián)微管、后者由二聯(lián)微管構(gòu)成7屬于高爾基體中間膜囊功能的是：（A）A.接受來自于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸小泡B.將含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白駐留信號(hào)的蛋白再使其返還至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.對(duì)糖蛋白進(jìn)行O-連接的方式的糖基化修飾D.分選來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)新合成的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)8 .蛋白質(zhì)在細(xì)胞基質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到線粒體、葉綠體等細(xì)胞器中的方式為（B）A.共轉(zhuǎn)移B.后轉(zhuǎn)移C.開始轉(zhuǎn)移D.停止轉(zhuǎn)移9 .與質(zhì)膜上特異的受體結(jié)合傳遞信息的親水性信號(hào)分子不包括（D）A.與離子通道耦聯(lián)受體結(jié)合的信號(hào)分子B.與具有催化功能受體結(jié)合的信號(hào)分子C.與G蛋白耦聯(lián)的受體結(jié)合的信號(hào)分子D.穿過質(zhì)膜與細(xì)胞內(nèi)受體結(jié)合的管類激素信號(hào)分子10.橋粒（desmos

21、om©存在于承受強(qiáng)拉力的組織中，如皮膚、口腔、食管等處的復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞之間和心肌中，橋粒處連接的胞內(nèi)骨架成分為（B）A.微管B.中間纖維C.微絲D.核纖層五、簡答題（共5題，共35分）得分評(píng)閱人1導(dǎo)肽的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？（4分）答：導(dǎo)肽的結(jié)構(gòu)有以下特征：含有豐富的帶正電荷的堿性氨基酸，特別是精氨酸，帶正電荷的氨基酸殘基有助于前導(dǎo)肽序列進(jìn)入帶負(fù)電荷的基質(zhì)中；羥基氨基酸如絲氨酸含量也較高；幾乎不含帶負(fù)電荷的酸性氨基酸；可形成既具有親水性又具有疏水性的“螺旋結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)特征有利于穿越線粒體的雙層膜。2比較微管、微絲和中間纖維的異同。（8分）答：微管、微絲和中間纖維的相同點(diǎn)：（1）在化學(xué)組

22、成上均由蛋白質(zhì)構(gòu)成。（2）在結(jié)構(gòu)上都是纖維狀，共同組成細(xì)胞骨架。（3）在功能都可支持細(xì)胞的形狀；都參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸和信息的傳遞；都能在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞分裂上發(fā)揮重要作用。微管、微絲和中間纖維的不同點(diǎn)：（1）在化學(xué)組成上均由蛋白質(zhì)構(gòu)成，但三者的蛋白質(zhì)的種類不同，而且中等纖維在不同種類細(xì)胞中的基本成分也不同。（2）在結(jié)構(gòu)上，微管和中間纖維是中空的纖維狀，微絲是實(shí)心的纖維狀。微管的結(jié)構(gòu)是均一的，而中等纖維結(jié)構(gòu)是為中央為桿狀部，兩側(cè)為頭部或尾部。（3）功能不同：微管可構(gòu)成中心粒、鞭毛或纖毛等重要的細(xì)胞器和附屬結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)時(shí)或細(xì)胞分裂時(shí)發(fā)揮作用：微絲在細(xì)胞的肌性收縮或非肌性收縮中發(fā)揮作用，使細(xì)胞更好

23、的執(zhí)行生理功能；中等纖維具有固定細(xì)胞核作用，行使子細(xì)胞中的細(xì)胞器分配與定位的功能，還可能與DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄有關(guān)。總之，微管、微絲和中間纖維是真核細(xì)胞內(nèi)重要的非膜相結(jié)構(gòu)，共同擔(dān)負(fù)維持細(xì)胞形態(tài)，細(xì)胞器位置的固定及物質(zhì)和信息傳遞重要功能。3簡述癌細(xì)胞的基本特征。（6分）答：（1）基本生物學(xué)特征：細(xì)胞生長與分裂失去控制，具有無限增殖能力，成為“永生”的細(xì)胞。具有浸潤性和擴(kuò)散性。細(xì)胞間相互作用改變。蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性改變。mRNA專錄譜系的改變。染色體的非整倍性變化。（2）體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征：具有無限增殖的能力；貼壁性下降；失去接觸抑制；對(duì)生長因子的需求降低；致瘤性。4簡要說明G蛋白耦聯(lián)

24、受體介導(dǎo)的信號(hào)通路有何特點(diǎn)？（7分）答：G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)信號(hào)通路主要包括cAMP信號(hào)通路和磷脂酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路：細(xì)胞外信號(hào)（激素，第一信使）與相應(yīng)G蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細(xì)胞反應(yīng)的信號(hào)通路。腺昔環(huán)化酶調(diào)節(jié)胞內(nèi)cAMP的水平，cAMP被磷酸二酯酶限制型降解清除。其反應(yīng)鏈為：激素一G-蛋白偶聯(lián)受體一G-蛋白一腺甘酸環(huán)化酶一cAMP»cAMP依賴的蛋白激酶A-基因調(diào)控蛋白一基因轉(zhuǎn)錄。磷脂酰肌醇信號(hào)通路：通過G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的磷脂酰肌醇信號(hào)通路的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過效應(yīng)酶磷酸酯酶C(PLC)完成的，是雙信使系統(tǒng)”反應(yīng)鏈?！半p信使系統(tǒng)”反

25、應(yīng)鏈：胞外信號(hào)分子-G-蛋白偶聯(lián)受體-G-蛋白-fIP3-胞內(nèi)Ca2+濃度升高-cS+結(jié)合蛋白(CaM戶細(xì)胞反應(yīng)磷脂酶C(PLC)fDG激活PKO蛋白磷酸化或促Na+/H+交換，使胞內(nèi)pH升高5試述細(xì)胞周期引擎分子Cdk激酶活性的調(diào)節(jié)因素？為何說磷酸化和去磷酸作用與泛酸-蛋白水解酶復(fù)合物系統(tǒng)的水解作用相互協(xié)調(diào)、共同調(diào)節(jié)細(xì)胞周期進(jìn)程？(10分)答：細(xì)胞周期指由細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程，所需的時(shí)間叫細(xì)胞周期時(shí)間。細(xì)胞周期是高度準(zhǔn)確和有組織的時(shí)序調(diào)控過程，細(xì)胞周期一般沿著GbS-G*M期進(jìn)行。在細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)的調(diào)控過程中，周期蛋白家族和周期蛋白依賴激酶(CDK在不同細(xì)胞周期時(shí)相中發(fā)

26、揮著重要的作用，它們被稱為細(xì)胞周期引擎分子。CDK和周期蛋白形成異物二聚體復(fù)合物具有蛋白激酶的活性。實(shí)驗(yàn)表明不同CDK結(jié)合不同類型的周期蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞從GbS-G2M期和退出M期進(jìn)入下一個(gè)周期的進(jìn)程和其它生理功能。CDK表現(xiàn)出激酶活性，首先必須與周期蛋白結(jié)合，周期蛋白的周期性合成和分解必然會(huì)影響該復(fù)合物的激酶活性。因此，CDK激酶活性除了受控于與其結(jié)合的周期蛋白的調(diào)節(jié)外，它的活性還受制于磷酸化和去磷酸化的調(diào)控。如在G2/M轉(zhuǎn)換過程中CDK1的活化狀態(tài)與磷酸化和去磷酸化作用密切相關(guān)。在其它CDK家族蛋白中，它們被激活和去活化的磷酸化水平影響著CDK作用相關(guān)的細(xì)胞周期時(shí)相的前進(jìn)。細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)是個(gè)

27、動(dòng)態(tài)的周而復(fù)始的過程，如M期的進(jìn)入需要周期蛋白B的形成和積累和與CDK1結(jié)合及活化，但當(dāng)離開M期進(jìn)入下一個(gè)周期時(shí)則又需要周期蛋白B的降解等，與此類似，一些CDK抑制因子CKI也存在一個(gè)被降解的過程，才能使CDK激酶表現(xiàn)出活性，確保細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。現(xiàn)已知道這一過程主要通過泛素-蛋白水解酶復(fù)合體水解系統(tǒng)進(jìn)行。該系統(tǒng)在細(xì)胞周期前進(jìn)調(diào)控中起重要的作用。安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)期末考試試卷一、名詞解釋（共5小題，每小題3分，共15分）1,載體蛋白：細(xì)胞膜中的一類具有轉(zhuǎn)運(yùn)功能的跨膜蛋白。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為載體蛋白和通道蛋白兩類，載體蛋白既介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸又介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸，通道蛋白僅介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸。2 .信號(hào)識(shí)別顆

28、粒（singnalrecognitionparticle,SRP）:SPR是一種核糖核蛋白復(fù)合體,它是由6個(gè)多肽亞單位和一個(gè)小的7sRNA分子組成。它可先識(shí)別信號(hào)肽并與之結(jié)合，然后將信號(hào)肽-核糖體復(fù)合體帶到另一個(gè)與其識(shí)別的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的停靠蛋白上，從而使外輸?shù)鞍椎暮铣蛇_(dá)到定位的目的。3 .House-keepingGene:管家基因，是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。4 .分子伴侶：細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)分子可以識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽并與多肽的某些部位相結(jié)合，從而幫助這些多肽轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊或裝配，這一類分子本身并不參與最終產(chǎn)物的形成，因此稱為分子伴

29、侶。例如：信號(hào)識(shí)別顆粒，Hsp70等。5 .細(xì)胞分化：在個(gè)體發(fā)育中，由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類群的過程。得分評(píng)閱人20分）不對(duì)稱性二、填空題（每空1分，共1.生物膜的基本特征是流動(dòng)性2 .硝酸甘油能用于治療心絞痛是因?yàn)橄跛岣视驮隗w內(nèi)轉(zhuǎn)化為NO,可舒張血管，從而減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。3 .在N-連接糖基化的糖蛋白中，與多肽鏈結(jié)合的第一個(gè)糖殘基是N-乙酰葡糖胺.在O-連接糖基化中與之結(jié)合的第一個(gè)糖殘基是N-乙酷半乳糖胺1.1. 酶體是一種異質(zhì)性細(xì)胞器，它可以分為_初級(jí)溶酶體:一次級(jí)溶酶體和殘質(zhì)體（殘余小體）。5. Na+/K+

30、-ATPase對(duì)Na+/K+的運(yùn)輸可分為六個(gè)過程，在該過程中，每分解一ATP,運(yùn)出3個(gè)Na,輸入2個(gè)K+。6. 寫出三種不同類型的有被小泡的運(yùn)輸方向：網(wǎng)格蛋白高爾基體TGN質(zhì)膜、溶酶體；COPII內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體；COPI高爾基體TGN»CGN以及CGN»內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。7. 細(xì)胞周期中四個(gè)主要的檢驗(yàn)點(diǎn)是：G1/S檢驗(yàn)點(diǎn)、S期檢驗(yàn)點(diǎn)、G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)和中-后期檢驗(yàn)點(diǎn)（紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)）。8. 根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為吞噬作用和胞飲作用。三、判斷題（共得分評(píng)閱人1.TritonX-10010空，每小題1分，共10分）常用來使細(xì)胞膜的通透性增加，它是離子型去垢劑。（x

31、）9. 協(xié)助擴(kuò)散就是協(xié)助運(yùn)輸，是物質(zhì)從高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到低濃度側(cè)，不需要消化能量。（V）10. cAMPcGMPDGIP3都是細(xì)胞內(nèi)的第二信使它們的產(chǎn)生都同G蛋白有關(guān)。（V）11. Ca+是磷脂酰肌醇信號(hào)通路的“第三信使"。（X）12. 小體組蛋白沒有種屬及組織特異性，在進(jìn)化上十分保守，H組蛋白在進(jìn)化上不如核小體組蛋白那么保守。（V）13. 一般認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)中的基質(zhì)是均質(zhì)無結(jié)構(gòu)的。（X）14. 水仙素具有破壞微管白功能，但它不像Cf、高壓和低溫等因素那樣直接破壞微管，而是阻斷微管蛋白裝配成微管。（V）15. 在體內(nèi)所有的微絲不論存在于哪種細(xì)胞中，都是永久性結(jié)構(gòu)。（X）16. 胞凋亡與細(xì)胞壞

32、死一般都不會(huì)引起細(xì)胞的炎癥反應(yīng)。（X）17. G期細(xì)胞是永遠(yuǎn)失去了分裂能力的細(xì)胞。（x）得分評(píng)閱人四、選擇題（共10題，每小題2分，共20分）1.（A）可降解cAMP生成5'-AMP,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)cAMP水平下降。A.環(huán)腺甘酸磷酸二脂酶（PDE5B.AD咆糖轉(zhuǎn)移酶C.腺甘酸環(huán)化酶D.PKA2 .哪種是動(dòng)物細(xì)胞所沒有的細(xì)胞器（B）A.細(xì)胞膜B.液泡C.高爾基體D.溶酶體3 .微絲的主要成分是（A）A.肌動(dòng)蛋白B.原肌球蛋白C.角蛋白D.肌鈣蛋白4 .不具有極性的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有（B）A.微絲B,中間纖維C.高爾基體D,微管5 .核小體核心結(jié)構(gòu)包括：（A）A. H2A,H2B,H3,H4各兩個(gè)分子

33、B. HA,H2B各4個(gè)分子C. H,H4各4個(gè)分子D. HA,H2B,H3,H4各1個(gè)分子，以及4個(gè)非組蛋白分子6 .鞭毛基體和中心粒（A）A.均由三聯(lián)微管構(gòu)成B.均由二聯(lián)微管構(gòu)成C.前者由二聯(lián)微管、后者由三聯(lián)微管構(gòu)成D.前者由三聯(lián)微管、后者由二聯(lián)微管構(gòu)成7屬于高爾基體中間膜囊功能的是：（A）A.接受來自于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸小泡B.將含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白駐留信號(hào)的蛋白再使其返還至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.對(duì)糖蛋白進(jìn)行O-連接的方式的糖基化修飾D.分選來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)新合成的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)8 .蛋白質(zhì)在細(xì)胞基質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到線粒體、葉綠體等細(xì)胞器中的方式為（B）A.共轉(zhuǎn)移B.后轉(zhuǎn)移C.開始轉(zhuǎn)移D.停止轉(zhuǎn)移9 .與質(zhì)膜上特異的受

34、體結(jié)合傳遞信息的親水性信號(hào)分子不包括（D）A.與離子通道耦聯(lián)受體結(jié)合的信號(hào)分子B.與具有催化功能受體結(jié)合的信號(hào)分子C.與G蛋白耦聯(lián)的受體結(jié)合的信號(hào)分子D.穿過質(zhì)膜與細(xì)胞內(nèi)受體結(jié)合的管類激素信號(hào)分子10 .橋粒（desmosom存在于承受強(qiáng)拉力的組織中，如皮膚、口腔、食管等處的復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞之間和心肌中，橋粒處連接的胞內(nèi)骨架成分為（B）A.微管B.中間纖維C.微絲D.核纖層五、簡答題（共5題，共35分）得分評(píng)閱人1導(dǎo)肽的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？（4分）答：導(dǎo)肽的結(jié)構(gòu)有以下特征：含有豐富的帶正電荷的堿性氨基酸，特別是精氨酸，帶正電荷的氨基酸殘基有助于前導(dǎo)肽序列進(jìn)入帶負(fù)電荷的基質(zhì)中；羥基氨基酸如絲氨酸含量

35、也較高；幾乎不含帶負(fù)電荷的酸性氨基酸；可形成既具有親水性又具有疏水性的“螺旋結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)特征有利于穿越線粒體的雙層膜。2比較微管、微絲和中間纖維的異同。（8分）答：微管、微絲和中間纖維的相同點(diǎn)：（1）在化學(xué)組成上均由蛋白質(zhì)構(gòu)成。（2）在結(jié)構(gòu)上都是纖維狀，共同組成細(xì)胞骨架。（3）在功能都可支持細(xì)胞的形狀；都參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸和信息的傳遞；都能在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞分裂上發(fā)揮重要作用。微管、微絲和中間纖維的不同點(diǎn)：（1）在化學(xué)組成上均由蛋白質(zhì)構(gòu)成，但三者的蛋白質(zhì)的種類不同，而且中等纖維在不同種類細(xì)胞中的基本成分也不同。（2）在結(jié)構(gòu)上，微管和中間纖維是中空的纖維狀，微絲是實(shí)心的纖維狀。微管的結(jié)構(gòu)是均一的

36、，而中等纖維結(jié)構(gòu)是為中央為桿狀部，兩側(cè)為頭部或尾部。（3）功能不同：微管可構(gòu)成中心粒、鞭毛或纖毛等重要的細(xì)胞器和附屬結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)時(shí)或細(xì)胞分裂時(shí)發(fā)揮作用：微絲在細(xì)胞的肌性收縮或非肌性收縮中發(fā)揮作用，使細(xì)胞更好的執(zhí)行生理功能；中等纖維具有固定細(xì)胞核作用，行使子細(xì)胞中的細(xì)胞器分配與定位的功能，還可能與DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄有關(guān)?？傊⒐?、微絲和中間纖維是真核細(xì)胞內(nèi)重要的非膜相結(jié)構(gòu)，共同擔(dān)負(fù)維持細(xì)胞形態(tài)，細(xì)胞器位置的固定及物質(zhì)和信息傳遞重要功能。3簡述癌細(xì)胞的基本特征。（6分）答：（1）基本生物學(xué)特征：細(xì)胞生長與分裂失去控制，具有無限增殖能力，成為“永生”的細(xì)胞。具有浸潤性和擴(kuò)散性。細(xì)胞間相互作用改

37、變。蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性改變。mRNA專錄譜系的改變。染色體的非整倍性變化。（2）體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征：具有無限增殖的能力；貼壁性下降；失去接觸抑制；對(duì)生長因子的需求降低；致瘤性。4簡要說明G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路有何特點(diǎn)？（7分）答：G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)信號(hào)通路主要包括cAMP信號(hào)通路和磷脂酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路：細(xì)胞外信號(hào)（激素，第一信使）與相應(yīng)G蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細(xì)胞反應(yīng)的信號(hào)通路。腺昔環(huán)化酶調(diào)節(jié)胞內(nèi)cAMP的水平，cAMP被磷酸二酯酶限制型降解清除。其反應(yīng)鏈為：激素一G-蛋白偶聯(lián)受體一G-蛋白一腺甘酸環(huán)化酶一cAMP&

38、#187;cAMP依賴的蛋白激酶A-基因調(diào)控蛋白f基因轉(zhuǎn)錄。磷脂酰肌醇信號(hào)通路：通過G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的磷脂酰肌醇信號(hào)通路的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過效應(yīng)酶磷酸酯酶C（PLQ完成的，是雙信使系統(tǒng)”反應(yīng)鏈。“雙信使系統(tǒng)”反應(yīng)鏈：胞外信號(hào)分子-G-蛋白偶聯(lián)受體-G-蛋白-fIP3-胞內(nèi)Ca2+濃度升高-Ca2+結(jié)合蛋白（CaM戶細(xì)胞反應(yīng)磷脂酶C（PLC）-口8激活PKO蛋白磷酸化或促Na+/H+交換，使胞內(nèi)pH升高5試述細(xì)胞周期引擎分子Cdk激酶活性的調(diào)節(jié)因素？為何說磷酸化和去磷酸作用與泛酸-蛋白水解酶復(fù)合物系統(tǒng)的水解作用相互協(xié)調(diào)、共同調(diào)節(jié)細(xì)胞周期進(jìn)程？（10分）答：細(xì)胞周期指由細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)

39、束所經(jīng)歷的過程，所需的時(shí)間叫細(xì)胞周期時(shí)間。細(xì)胞周期是高度準(zhǔn)確和有組織的時(shí)序調(diào)控過程，細(xì)胞周期一般沿著GbS-G*M期進(jìn)行。在細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)的調(diào)控過程中，周期蛋白家族和周期蛋白依賴激酶（CDK在不同細(xì)胞周期時(shí)相中發(fā)揮著重要的作用，它們被稱為細(xì)胞周期引擎分子。CDK和周期蛋白形成異物二聚體復(fù)合物具有蛋白激酶的活性。實(shí)驗(yàn)表明不同CDK結(jié)合不同類型的周期蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞從GbS-G2M期和退出M期進(jìn)入下一個(gè)周期的進(jìn)程和其它生理功能。CDK表現(xiàn)出激酶活性，首先必須與周期蛋白結(jié)合，周期蛋白的周期性合成和分解必然會(huì)影響該復(fù)合物的激酶活性。因此，CDK激酶活性除了受控于與其結(jié)合的周期蛋白的調(diào)節(jié)外，它的活性還受制于

40、磷酸化和去磷酸化的調(diào)控。如在G2/M轉(zhuǎn)換過程中CDK1的活化狀態(tài)與磷酸化和去磷酸化作用密切相關(guān)。在其它CDK家族蛋白中，它們被激活和去活化的磷酸化水平影響著CDK作用相關(guān)的細(xì)胞周期時(shí)相的前進(jìn)。細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)是個(gè)動(dòng)態(tài)的周而復(fù)始的過程，如M期的進(jìn)入需要周期蛋白B的形成和積累和與CDK1結(jié)合及活化，但當(dāng)離開M期進(jìn)入下一個(gè)周期時(shí)則又需要周期蛋白B的降解等，與此類似，一些CDK抑制因子CKI也存在一個(gè)被降解的過程，才能使CDK激酶表現(xiàn)出活性，確保細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。現(xiàn)已知道這一過程主要通過泛素-蛋白水解酶復(fù)合體水解系統(tǒng)進(jìn)行。該系統(tǒng)在細(xì)胞周期前進(jìn)調(diào)控中起重要的作用。安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)基因工程原理期末考試試卷一大

41、題：填空題(共8小題，每空1分，共20分)1 年,Smith和Wilcox從流感嗜血桿菌中分離到第一個(gè)n類限制性內(nèi)切核酸酶,這個(gè)酶后來被命名為;而第一個(gè)用于構(gòu)建重組體的限制性內(nèi)切核酸酶2 n類限制性內(nèi)切核酸酶僅有內(nèi)切核酸酶活性，而沒有活性，作用時(shí)需要作為輔助因子。3 原核生物主要有兩種類型的DNA連接酶：連接酶和連接酶。正常情況下只有連接酶能夠連接平末端的雙鏈DNA4 受體細(xì)胞的感受態(tài)是,誘導(dǎo)處理E.coli通常采用的化學(xué)試劑是。5 兩個(gè)天然質(zhì)粒pSC101和ColE1分別是和復(fù)制的質(zhì)粒。其中第一個(gè)作為重組DNAt體的質(zhì)粒是。6 pBR322質(zhì)粒具有和兩種抗性基因，而pUC系列的載體僅有抗性基

42、因。7 在分離提取DNA的過程中，通常使用金屬離子螯合劑EDTA，其目的是,而使用異戊醇的作用8 在Southern印跡中，DNA專移的速度主要取決于和。得分評(píng)閱人(a)P.Berg二大題：選擇題(每小題1分，共15分)1.因研究重組DNA技術(shù)而獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家是()。1 b)WGilbert(c)A.Kormberg(d)B.McClintock2 .關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有()不太恰當(dāng)。(a)由作用于同一DNA序列的兩種酶構(gòu)成(b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是n型限制性內(nèi)切核酸酶(c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對(duì)DNA進(jìn)行修飾(d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的

43、限制-修飾系統(tǒng)3 .限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識(shí)別和切割()。(a)雙鏈DNA的特異堿基對(duì)(b)雙鏈DNA的特異堿基序列(c)特定的三聯(lián)密碼(d)以上都正確4 .限制性內(nèi)切核酸酶的星號(hào)活性是指()。(a)在非常規(guī)條件下，識(shí)別和切割序列發(fā)生變化的活性(b)活性大大提高(c)切割速度大大加快(d)識(shí)別序列與原來的完全不同5 .下列限制性內(nèi)切核酸酶中，選用()時(shí)要考慮連接后外源DNA的插入方向。(a)EccRl(b)EccRn(c)BarHIl(d)PstI6 .下列工具酶中，那一種可以被EGTA制活性()？(a)S1核酸酶(b)Bal31核酸酶(c)末端轉(zhuǎn)移酶(d)堿性磷酸酶7 .用堿法分離質(zhì)粒

44、DNAM,因?yàn)?)所以可以被除去。(3染色體DNA斷成了碎片(b染色體DNA分子量大，而不能釋放(。染色體DNA變性后來不及復(fù)性(d)染色體末同蛋白質(zhì)分開而沉淀8.DNA1接酶的主要作用是在DNAM制、修復(fù)中封閉缺口，()。1 a)將雙鏈DNA中的5-P同3-OH末端重新形成磷酸二脂鍵(b)作用時(shí)不消耗能量2+(c)需要Mn等二價(jià)輔助離子(d)也可以連接RNA分子9 .關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體，下面哪一種說法最正確？()(a)在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機(jī)制(b)在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制起點(diǎn)(c)在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制酶(d)在不同的宿主細(xì)胞中具有不同的復(fù)制速度10 .關(guān)于噬菌斑篩選

45、法的原理，下面哪一種說法不正確？()(a)噬菌斑顏色的變化(b)cl基因失活造成噬菌斑的變化(c)對(duì)IPTG的分解能力(d)對(duì)Xgal的分解與否11 .在利用lacZ失活的顯色反應(yīng)篩選中，IPTG的作用是()。(a)誘導(dǎo)宿主的“肽的合成(b)誘導(dǎo)宿主的3肽的合成(c)作為酶的作用底物(d)作為顯色反應(yīng)的指示劑12 .在切口移位標(biāo)記DNA針時(shí)只能使用()。(a)Klenow酶(b)DN咪合酶I(c)T4DNA聚合酶(d)T7DNA聚合酶）說明外源基因進(jìn)行了表達(dá)。（b）Northern印跡雜交（d）原位菌落雜交）°（b）根據(jù)DNA同DNA的雜交（d）根據(jù)外源基因的表達(dá)13 .用下列方法進(jìn)

46、行重組體的篩選，只有（a）Southern印跡雜交（c）Western印跡雜交14 .用免疫化學(xué)法篩選重組體的原理是（a）根據(jù)mRN洞DNA勺雜交（c）根據(jù)載體基因的表達(dá)15 .限制性內(nèi)切核酸酶EcoRi、Bamn和Hindin在野生型的入噬菌體dna中有多個(gè)酶切位點(diǎn)，刪除這些酶切位點(diǎn)的數(shù)量，主要通過（）。（a）體內(nèi)突變（b）完全酶切后連接（c）部分酶切（d）先用甲基化酶修飾后再酶切得分評(píng)閱人三大題：判斷題（每小題1分，共20分）1DNA態(tài)性就是限制性片段長度多態(tài)性。（）2 在限制與修飾系統(tǒng)中，修飾主要是甲基化作用，一旦位點(diǎn)被甲基化了，其他的限制酶就不能切割了。（）3 E.coliDNA連接酶

47、和T4DNA連接酶作用時(shí)都需要ATP和NAD乍為輔助因子。（）4 用產(chǎn)生不同黏性末端的限制性內(nèi)切核酸酶分別切割載體和外源DNA片段，得到的黏性末端是不親和的黏性末端。（）5 通過原位菌落雜交得到的陽性克隆即是重組體，但不能判斷插入的外源基因是否表達(dá)。（）6 限制性內(nèi)切核酸酶的切割頻率理論值應(yīng)該是1/4;（）7 甘油是導(dǎo)致限制酶星活性的主要原因之一，防止的辦法是在酶切反應(yīng)體系中，將甘油的濃度控制在5犯下。（）8 在反轉(zhuǎn)錄過程中，使用AMV：匕使用M-MLVT得到較多的產(chǎn)物。（）9 ColE1天然質(zhì)粒載體具有四環(huán)素抗性標(biāo)記，因而很容易選擇。（）1 只有完整的復(fù)制子才能進(jìn)行獨(dú)立復(fù)制，一個(gè)失去了復(fù)制起

48、點(diǎn)的復(fù)制子不能進(jìn)行獨(dú)立復(fù)制。（）1松弛型質(zhì)粒pUC體系列的拷貝數(shù)很高，達(dá)到500700,因此不必進(jìn)行氯霉素?cái)U(kuò)增。（）2 基因克隆中，低拷貝數(shù)的質(zhì)粒載體是沒有用的。（）1不匹配的黏性末端可以通過部分填補(bǔ)后進(jìn)行連接。（）4一般情況下，質(zhì)粒既可以整合到染色體上，也可以獨(dú)立存在。（）1外源基因（或DNA段）插入到某一基因內(nèi)的位點(diǎn)后，這個(gè)基因不再有任何功能。（）6所謂引物就是同DNA5補(bǔ)的一小段RNA分子。（）7突出或凹缺的3末端都可以用Klenow酶進(jìn)行末端標(biāo)記。（）8以mRN徼模板合成的DNA是互補(bǔ)DNA（cDNQ。（）1多克隆位點(diǎn)（MC$僅位于質(zhì)粒載體中。（）得分評(píng)閱人群。（）0如果兩個(gè)不同的質(zhì)?？梢苑€(wěn)定地共存于同一個(gè)細(xì)胞中，這兩種質(zhì)粒則屬于同一個(gè)不親和四大題：簡答題（共5小題，每小題4分，共20分）1,何謂限制性內(nèi)切核酸酶的切割頻率？2 .什么是Klenow酶?具有哪些活性？3 .在DNA分離過程中造成DNA分子斷裂的主要原因？4,堿裂解法提取質(zhì)粒DNA時(shí)，其