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1、藥 理 學(xué)第二章 藥效學(xué)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué)):是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制的生物資源科學(xué)。藥物的不良反應(yīng):1、副作用:在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng),可以預(yù)知但是難以避免。2、毒性反應(yīng):藥物劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多時(shí)機(jī)體發(fā)生的危害性反應(yīng),比較嚴(yán)重,可以預(yù)知避免。3、后遺效應(yīng):停藥后機(jī)體血藥濃度已降至閾值以下量殘存的藥理效應(yīng)。4、停藥反應(yīng):突然停藥后原有疾病的加劇現(xiàn)象,雙稱反跳反應(yīng)。5、變態(tài)反應(yīng):機(jī)體接受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng),又稱過(guò)敏反應(yīng)。6、特異性反應(yīng):受體:能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)稱為配體,能激活受體的配體稱為激動(dòng)藥,能阻斷受體活性的配體稱為拮抗藥。激動(dòng)藥:既有親和力雙
2、有內(nèi)在活性。拮抗藥:有較強(qiáng)的親和力,但缺乏內(nèi)在活性。分競(jìng)爭(zhēng)性和非競(jìng)爭(zhēng)性。第二信使:環(huán)磷腺苷(cAMP)、環(huán)磷鳥(niǎo)苷( cGMP)、肌醇磷脂、鈣離子、廿烯類第三章 藥動(dòng)學(xué)藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥動(dòng)學(xué)): 研究機(jī)體對(duì)藥物的處置,即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄。 解離型藥物極性大,脂溶性小,難以擴(kuò)散;而非解離型藥物極性小,脂溶性大,易跨膜擴(kuò)散。第六章 膽堿受體激動(dòng)藥一、M、N膽堿受體激動(dòng)藥:乙酰膽堿(ACH) 作用:1、M樣作用:心率減慢、血管擴(kuò)張、心肌收縮力減弱,擴(kuò)張幾乎所有血管,血壓下降,胃腸道、泌尿道及支氣管等平滑肌興奮,腺體分泌增加,眼瞳孔括約肌和睫狀收縮。 2、N樣作用:激動(dòng)N1膽堿受體,表
3、現(xiàn)為消化道、膀胱等處的平滑肌收縮加強(qiáng),腺體分泌增加,心肌收縮力加強(qiáng)和小血管收縮,血壓上升。過(guò)大劑量由興奮轉(zhuǎn)入抑制。激動(dòng)N2膽堿受體,使骨骼肌收縮。 3、中樞作用:不易透過(guò)血腦屏障 另有:氨甲酰膽堿二、M膽堿受體激動(dòng)藥:毛果蕓香堿作用:1、眼:表現(xiàn)為縮瞳、降低眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)痙攣。 2、腺體:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。應(yīng)用:1、青光眼 2、縮瞳 另有:氨甲酰甲膽堿三、N膽堿受體激動(dòng)藥: 煙堿、洛貝林第七章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥一、 易逆性膽堿酯酶抑制劑:新斯的明:口服吸收小而不規(guī)則,不表現(xiàn)中樞作用。應(yīng)用: 1、重癥肌無(wú)力 2、手術(shù)后腹氣脹及尿潴留 3、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速 4、肌松藥的解毒 另
4、有:毒扁豆堿二、 難逆性膽堿酯酶抑制劑:有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀:1、M樣作用癥狀 2、N 樣作用癥狀 3、中樞抑制系統(tǒng)癥狀三、膽堿酯酶復(fù)活劑:碘解磷定:臨用配制,靜注給藥 氯磷定:肌注或靜注第八章 膽堿受體阻滯藥1、M膽堿受體阻滯藥:平滑肌解痙藥:阿托品2、N1膽堿受體阻滯藥:又稱神經(jīng)節(jié)阻斷藥,主用降血壓,有六甲雙銨、美加明3、N2膽堿受體阻滯藥:骨骼肌松馳藥,用于麻醉輔助劑,有琥珀膽堿、筒箭毒堿一、 M膽堿受體阻滯藥:阿托品:作用:1、松馳內(nèi)臟平滑肌 2、增加腺體分泌 3、眼:擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹 4、心血管系統(tǒng):低劑量心率減慢 5、中樞神經(jīng)系統(tǒng) 應(yīng)用:1、解除平滑肌痙攣:用于各種內(nèi)臟絞
5、痛 2、抑制腺體分泌:全身麻醉前給藥 2、眼科:虹膜睫狀體炎、眼底檢查、驗(yàn)光 4、抗體克:感染中毒性休克 5、抗心率失常 6、解救有機(jī)磷酸酯類中毒 中毒癥狀:用鎮(zhèn)靜藥或抗驚厥藥對(duì)抗阿托品的中樞興奮癥狀,用擬膽堿藥毛果蕓香堿或毒扁豆堿對(duì)抗“阿托品化”。東莨菪堿:小劑量有明顯鎮(zhèn)靜作用,大劑量有催眠作用。與苯海拉明用于暈船,暈車。嘔吐。山莨菪堿:有明顯抗外周膽堿作用,能解除血管痙攣,降低血粘度。用于感染中毒性休克。二、 N1膽堿受體阻滯藥-神經(jīng)節(jié)阻滯藥:美加明、咪噻吩:主用作麻醉輔助藥。三、 N2膽堿受體阻滯藥-骨骼肌松馳藥:本類藥物的阻斷作用可被膽堿酯酶抑制劑(新)拮抗。1、 非去極化型肌松藥:筒
6、箭毒堿:全麻輔藥使肌肉松馳,中毒用新斯的明解救。大劑量血壓下降,支氣管痙攣。 泮庫(kù)溴銨:作用是筒的5 倍,不引起血壓下降支氣管痙攣。2、 去極化型肌松藥:琥珀膽堿:口服不吸收,起效快,維持短。第九章 腎上腺素受體激動(dòng)藥第一節(jié) 受體激動(dòng)藥一、1、2受體激動(dòng)藥: 去甲腎上腺素:化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,見(jiàn)光易氧化,在堿性中迅速氧化??诜o(wú)效。一般靜滴。 作用:1、血管:除冠狀動(dòng)脈外,幾乎所有小動(dòng)脈和小靜脈均出現(xiàn)強(qiáng)烈收縮作用。 2、心臟:使血壓升高,心率減慢,心收縮力減弱。 3、血壓:收縮壓及舒張壓都升高。 應(yīng)用:1、休克:忌用大劑量及長(zhǎng)期應(yīng)用。 2、上消化道出血。 不良反應(yīng):1、局部組織壞死 2、局部腎功能
7、衰退 3、停藥后的血壓下降。 間羥安:(阿拉明)替代NA用于各種休克早期。二、1受體激動(dòng)藥:去氧腎上腺素:作用同NA可靜滴肌注。防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓,快速短效擴(kuò)瞳藥。三、2受體激動(dòng)藥:可樂(lè)定:用于降血壓。第二節(jié) ,受體激動(dòng)藥腎上腺素:口服無(wú)效。一般皮下注射。 作用:1、心血管系統(tǒng):心臟:激動(dòng)心臟1受體,是一個(gè)強(qiáng)效的心臟興奮藥。 血管:縮血管,2收血管。血壓:升高 2、支氣管平滑肌:擴(kuò)張支氣管,用于緩解支氣管哮喘。 3、代謝:促進(jìn)糖原及脂肪分解,使血糖升高。 4、中樞神經(jīng)系統(tǒng):不易透過(guò)血腦屏障。大劑量出現(xiàn)興奮。 應(yīng)用:1、心臟停搏 2、過(guò)敏性休克 3、支氣管哮喘 4、減少局部麻藥吸收
8、5、局部止血多巴胺:作用:1、心血管系統(tǒng):激動(dòng)心臟1受體 2、腎臟:排鈉利尿,激動(dòng)受體。 應(yīng)用:用于抗休克,與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭。麻黃堿:能激動(dòng)、受體。作用: 應(yīng)用:1、防止某些低血壓狀態(tài)。1、 加強(qiáng)心肌收縮力,增加心輸出量。 2、鼻粘膜充血腫脹引起的鼻塞。2、 松弛支氣管平滑肌。 3、預(yù)防或緩解支氣管哮喘發(fā)作3、 中樞神經(jīng)系統(tǒng):興奮作用 4、緩解蕁麻癥等過(guò)敏反應(yīng)的皮膚粘膜癥狀。第三節(jié) 受體激動(dòng)藥一、受體激動(dòng)藥:異丙腎上腺素-口服無(wú)效,舌下給藥。作用于1、2受體,故能興奮心臟,松弛平滑肌及擴(kuò)張骨骼肌血管。 作用:1、心血管系統(tǒng): 2、松弛支氣管平滑肌 3、其他:升高血糖。 應(yīng)用:1、
9、支氣管哮喘 2、房室傳導(dǎo)阻滯 3、心臟驟停 4、休克 二、1受體激動(dòng)藥:多巴酚丁胺:口服無(wú)效,用于心力衰竭。四、 2受體激動(dòng)藥:沙丁胺醇:用于支氣管哮喘。第十章 腎上腺素受體阻滯藥第一節(jié) 受體阻滯藥一、1、2受體阻滯藥: 酚妥拉明:口服生物利用度低。 作用:1、心血管系統(tǒng):直接血管舒張作用,心收縮力加強(qiáng),心率加快。 2、其他 應(yīng)用:1、治療外周血管痙攣性疾病和血栓閉塞性及管炎。 2、局部浸潤(rùn)注射,拮抗注射NA時(shí)藥液外漏引起的血管強(qiáng)烈收縮。 3、抗休克 4、緩解高血壓危象 5、用于充血性心力衰竭三、 1受體阻滯藥:哌唑嗪:抗高血壓。 第二節(jié) 受體阻滯藥一、 1、2受體阻滯藥:普納洛爾:治療心絞痛
10、,心率失常,高血壓,甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。第十二章 鎮(zhèn)靜催眠及抗驚厥藥地西泮: 作用:巴比妥類:不良反應(yīng)1、 抗焦慮;1、眩暈困倦、精神運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)。2、 鎮(zhèn)靜催眠; 2、過(guò)敏感反應(yīng)。3、 抗驚厥抗癲癇;3、依賴性。4、 中樞肌肉松馳;4、輕度抑制呼吸。5、 增加其他中樞抑制藥的作用。5、肝藥酶誘導(dǎo)作用,加速自身和其他藥物代謝。 苯巴比妥(長(zhǎng)效)、戊巴比妥、異戊巴比妥(中效)、司可巴比妥(短效)、硫噴妥(超短效)(其他:水合氯醛,格魯米特,溴化鈉,溴化鉀,三溴片)第十三章 抗癲癇藥苯妥英鈉:鈉通道阻滯藥,減少鈉內(nèi)流,抑制高頻放電的發(fā)生和擴(kuò)散,對(duì)小發(fā)作無(wú)效。作用:1、抗癲癇不良反應(yīng):1、局部刺激2、三叉
11、神經(jīng)痛2、神經(jīng)系統(tǒng)3、抗心律失常 3、造血系統(tǒng)(巨幼紅細(xì)胞貧血)4、過(guò)敏反應(yīng)卡巴西平:對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作最有效。苯巴比妥:除對(duì)小發(fā)作無(wú)效外,其余都有效。抑制中樞,不作首選。靜注控制癲癇持續(xù)狀態(tài)。撲米酮:對(duì)大發(fā)作和局限性發(fā)作優(yōu)于苯巴比妥。對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作不如卡馬西平。乙琥胺:治療小發(fā)作的常用藥。丙戊酸鈉:廣譜擴(kuò)癲癇藥。地西泮和勞拉西泮靜脈注射是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。第十四章 抗精神失常藥氯丙嗪:口服易吸收,有刺激深部肌注。作用:1、中樞神經(jīng)系統(tǒng):(1)抗精神病作用;(2)鎮(zhèn)吐作用強(qiáng);(3)對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響;(4)加強(qiáng)中樞抑制藥的作用;(5)對(duì)錐體外系的影響。2、植物神經(jīng)系統(tǒng):受體阻滯作用,使腎
12、上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)。M膽堿受體阻滯。3、內(nèi)分泌系統(tǒng):乳腺患者禁用。不良反應(yīng):1、中樞抑制癥狀:嗜睡淡漠;M受體阻滯癥狀口干便秘,體位性低血壓。2、錐體外系反應(yīng):(1)帕金森綜合癥;(2)靜坐不能;(3)急性肌張力障礙。3、過(guò)敏反應(yīng):4、急性中毒:米帕明:作用:1、中樞神經(jīng)系統(tǒng):正常人服用鎮(zhèn)靜,抑郁病人服用精神振奮,情緒提高。2、植物神經(jīng)系統(tǒng):M受體阻滯作用。3、心血管系統(tǒng):引起降壓,心律失常,對(duì)心肌有奎尼丁樣抑制作用??挂钟羲幜碛校旱匚襞撩鳌⒚滋媪?、多塞平、米安色林、諾米芬新、曲唑酮、馬普替林??乖昕癜Y藥:碳酸鋰第十五章抗帕金森病藥帕金森綜合癥是紋狀體內(nèi)多巴胺不足,乙酰膽堿功能相對(duì)亢進(jìn)。機(jī)
13、理為補(bǔ)充多巴胺或增強(qiáng)多巴胺功能,亦可降低乙酰膽堿的作用。第一節(jié) 擬多巴胺類藥一、左旋多巴:本身無(wú)藥理活性,進(jìn)入中樞脫羧成多巴胺后起治療作用。作用:1、抗帕金森??;2、心血管作用(直立性低血壓);3、內(nèi)分泌作用(減少催乳素)不良反應(yīng):1、胃腸道反應(yīng)2、心血管反應(yīng)(低血壓)3、不自主異常動(dòng)作4、精神障礙。禁與單胺氧化酶抑制劑,麻黃堿、利血平及擬腎上腺素藥合用。維生素B6是多巴胺脫羧酶輔基,可增強(qiáng)左旋多巴的外周副作用。二、左旋氨基酸脫羧酶抑制劑:卡比多巴:外周脫羧酶抑制劑。單獨(dú)使用無(wú)藥理作用,是左旋多巴的重要的輔助藥。芐絲肼:外周多巴脫羧酶抑制劑。芐絲肼與左旋多巴1:4配合成美多巴。三、金剛烷胺:原
14、是抗病毒藥,有抗帕金森病作用。直接激動(dòng)多巴胺受體及較弱的抗膽堿作用。四、麥角類多巴胺激動(dòng)劑:溴隱亭、培高利特、氨基麥角林、麥角乙脲。第二節(jié)膽堿受體阻滯藥苯海索(安坦):對(duì)中樞紋狀體的膽堿受體有明顯的阻斷作用。其他有:卡馬特靈、苯扎托品、比哌立登,普羅吩胺、二乙嗪。第十六章鎮(zhèn)痛藥第一節(jié)阿片生物堿類鎮(zhèn)痛藥嗎啡:不作口服,常皮下注射。是一種阿片受體激動(dòng)劑。作用:1、中樞神經(jīng)系統(tǒng):(1)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜(2)抑制呼吸(3)鎮(zhèn)咳(4)其他:縮瞳嘔吐2、血管擴(kuò)張:血壓下降,引起體位性低血壓,腦血管擴(kuò)張,顱內(nèi)壓升高。3、興奮平滑?。阂鸨忝亍⒛懡g痛,阿托品可部分緩解。應(yīng)用:1、鎮(zhèn)痛不良反應(yīng):1、治療量嘔吐,便秘,顱
15、內(nèi)壓升高體位性低血壓。2、心源性哮喘2、耐受性和依賴性3、止瀉3、中毒量:昏迷呼吸抑制,可用嗎啡拮抗劑納絡(luò)酮。第二節(jié)人工合成鎮(zhèn)痛藥一、 阿片受體激動(dòng)劑:派替啶(度冷?。┳饔茫?、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜應(yīng)用:1、鎮(zhèn)痛2、興奮平滑?。ú灰鸨忝?zé)o止瀉)2、麻醉前給藥及人工冬眠3、血管擴(kuò)張(擴(kuò)張血管引起體位性低血壓)3、心源性哮喘和肺水腫芬太尼:強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,是嗎啡的100倍。安那度:為一種短效鎮(zhèn)痛藥。美沙酮:與嗎啡相當(dāng),口服有效,是常用的嗎啡和海洛因成癮的代替藥物。二、 阿片受體部分激動(dòng)劑:噴他左辛(鎮(zhèn)痛新):不易產(chǎn)生依賴性,列入非麻醉藥品。主要用于慢性劇痛。丁丙諾啡:鎮(zhèn)痛較嗎啡強(qiáng),不良反應(yīng)相似,是阿片類藥物依
16、賴脫毒治療的重要代替藥物。第三節(jié)非麻醉性鎮(zhèn)痛藥四氫帕馬丁:(延胡索乙索)第四節(jié)阿片受體拮抗劑納絡(luò)酮:用于阿片類鎮(zhèn)痛藥中毒的解救藥,可迅速解救呼吸抑制及其他中樞抑制癥狀。納曲酮:一次用藥維持72小時(shí),已用于解除阿片類的精神依賴性。第十七章中樞興奮藥主要興奮大腦皮層的藥物:咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦。主要興奮延腦呼吸中樞的藥物:尼可剎米、洛貝林(山梗菜堿)、二甲弗林(回蘇林)、貝美洛(美解眠)。第十八章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機(jī)制是抑制環(huán)氧加酶,減少前列腺素PG的合成。一、 水楊酸類 :乙酰水楊酸 (抗炎抗風(fēng)濕)不良反應(yīng):作用:1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎抗風(fēng)濕 1、胃腸道反應(yīng) 4、水楊酸反應(yīng)2、
17、影響血栓形成 2、凝血障礙(VK對(duì)抗) 5、瑞夷綜合癥 3、過(guò)敏反應(yīng)二、 苯胺類:對(duì)乙酰胺基酚(撲熱息痛),抗炎抗風(fēng)濕作用很弱,長(zhǎng)期反復(fù)應(yīng)用可致依賴性。三、 吡唑酮類:保泰松、羥基保泰松:抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng),解熱鎮(zhèn)痛作用弱。主治風(fēng)關(guān)節(jié)炎。不良反應(yīng):1、胃腸道反應(yīng) 2、水鈉潴留 3、過(guò)敏反應(yīng)四、 其他抗炎有機(jī)酸類:吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬、萘普生、酮洛芬、氯芬那酸、雙氯芬酸。 吡羅昔康:強(qiáng)效、長(zhǎng)效抗炎鎮(zhèn)痛藥。主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),不宜長(zhǎng)期服用。第二十章 抗心律失常藥一、類:鈉通道阻滯藥 奎尼?。?作用: 不良反應(yīng):1、胃腸道反應(yīng) 1、降低自律性 2、金雞鈉反應(yīng) 2、減慢傳導(dǎo) 3、低血壓:靜注
18、急劇下降,不宜。3、延長(zhǎng)有效不應(yīng)期(ERP) 4、血管栓塞 4、阻斷-受體和抗膽堿作用。 5、心動(dòng)過(guò)緩或停搏 6、奎尼丁暈厥 7、過(guò)敏反應(yīng) 用于室上性和室性過(guò)速型心律失常,一般用于其他藥無(wú)效時(shí)才使用。 普魯卜因胺:廣譜藥。用于室上性和室性心律失常,用于奎尼丁不能耐受時(shí),口服靜注都可。 丙吡胺(灰舒平)、安他唑啉(安他心)、阿義馬林(阿馬林)、吡美諾 利多卡因:首過(guò)效應(yīng),靜注。對(duì)急性心肌梗死引起的室性心律失常為首選,室上性基本無(wú)效。 作用:1、降低自律性 2、縮短APD相對(duì)延長(zhǎng)ERP 3、改變病變區(qū)傳導(dǎo)速度 不良反應(yīng):主要為中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的影響,靜注過(guò)快過(guò)大引起低血壓,心動(dòng)過(guò)緩。 美西律
19、:口服有效,急慢性室性心律失常??刂瓶岫o(wú)效的室性心律失常。 妥卡因:口服完全吸收,用于各種室性心律失常,其他藥無(wú)效時(shí)應(yīng)用。 苯妥英鈉:用于強(qiáng)心苷中毒引起的室上性心律失常。 阿普林定(安搏律定) 普羅帕酮(心律平):口服可吸收,首過(guò)效應(yīng)強(qiáng)生物利用度低。劑量個(gè)體化。室性室上性早搏。 恩卡尼、勞卡尼、氟卡尼 二、類:-受體阻滯藥 普萘洛爾(心得安):用于室上性心律失常,對(duì)室性心律失常一般無(wú)效。不良反應(yīng)較利、苯高。作用: 1、自律性 2、延長(zhǎng)ERP 3、傳導(dǎo)性三、類:延長(zhǎng)動(dòng)作電位是程藥 胺碘酮:口服吸收慢少,為廣譜抗心律失常藥。 溴芐胺:僅用于一線抗心律失常藥利多卡因、普魯卡因不奏效的威脅生命的室
20、性心律失常。四、類:鈣拮抗藥 維拉帕米:口服吸收快完全,首過(guò)效應(yīng)明顯。用于室上性心律失常,對(duì)消除由于AV折返或房室交界區(qū)異常引起的陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的急性發(fā)作已成首選,另有擴(kuò)張血管,降低血壓。不良反應(yīng):心臟及胃腸道。 地爾硫 :用于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速,房撲或房顫。第二十章 抗慢性心功能不全藥一、 強(qiáng)心苷強(qiáng)心苷:洋地黃毒苷、地高辛、毛花苷C。主用于治療心衰及心房撲動(dòng)或顫動(dòng)。機(jī)制:正性肌力作用主要是抑制細(xì)胞膜結(jié)合的NA、KATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Ca增加。作用:1、加強(qiáng)心肌收縮力,只增加CHF病人心搏出量,甚至減少心肌耗氧量。 2、減慢心率 3、對(duì)心肌電生理特性的影響:傳導(dǎo)性,自律性,有效不應(yīng)期應(yīng)用
21、:1、慢性心功能不全 2、心律失常:禁用室性心動(dòng)過(guò)速。毒性反應(yīng):1、胃腸道反應(yīng) 2、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) 3、心臟毒性(出現(xiàn)各種類型心律失常)苯妥英納和利多卡因等抗心律失常藥對(duì)強(qiáng)心苷引起的過(guò)速型心律失常非常有效。 二、非苷類正性肌力藥氨力農(nóng)磷酸二酯酶抑制劑(PDE-):短期靜注用于急性病例,不作長(zhǎng)期口服治療CHF用。有嚴(yán)重不良反應(yīng)。多巴胺(-受體興奮藥):使胞內(nèi)Ca濃度增加,靜滴迅速增強(qiáng)心肌收縮力。短期改善癥狀,大劑量心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),誘發(fā)心律失常。三、 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑四、第二十章 抗高血壓藥第一節(jié) 腎上腺素能神經(jīng)阻斷藥一、 中樞性降壓藥可樂(lè)定:口服吸收良好,作用強(qiáng)而快,短時(shí)間升壓,長(zhǎng)
22、時(shí)間降壓,心輸出量及外周阻力降低。甲基多巴:使外周阻力降低而降壓,適于腎功能不全的高血壓病人。 莫索尼定二、 神經(jīng)節(jié)阻滯藥:阻滯后使血管擴(kuò)張,外周阻力降低,回心血量減少,血壓下降??鞆?qiáng)少用。三、 影響腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物 利舍平:緩慢、溫和、持久。還有鎮(zhèn)靜安定作用。不良反應(yīng)多,肌注靜注用于高血壓危象。 胍乙啶:擴(kuò)張小靜脈,靜脈回流與心輸出量減少,擴(kuò)張小動(dòng)脈,外周阻力降低。四、 腎上腺素受體阻滯藥 哌唑嗪:口服易吸收,首過(guò)效應(yīng)明顯。作用中等偏強(qiáng),可選擇性阻斷-受體,降低回心阻力及回心量。伴腎功能不良更適用。不良反應(yīng)有首劑現(xiàn)象。 特拉唑嗪、多沙唑嗪 普萘洛爾:(1) 阻滯心臟-受體,使心收
23、縮力減弱,心率減慢,心輸出量降低。 (2) 阻滯腎臟-受體,減少腎素分泌,從而抑制腎素血管緊張素醛固酮降壓。 (3) 可透過(guò)血腦屏障,阻滯中樞-受體,外周交感神經(jīng)降低,血管阻力降低。 (4) 阻滯突觸前膜-受體,減少NE釋放。 很少發(fā)生體位性低血壓,心衰、支氣管哮喘病人禁用。第二節(jié) 利尿降壓藥氫氯噻嗪:溫和,不易產(chǎn)生耐受性,長(zhǎng)期易致低血K,易補(bǔ)K。第三節(jié) 血管擴(kuò)張藥分兩類:一種僅作用或主要作用于小動(dòng)脈平滑??;另一種對(duì)動(dòng)脈、靜脈都有舒張作用。硝普鈉:降壓作用強(qiáng)大,迅速而短暫,使動(dòng)脈、靜脈都擴(kuò)張。不能口服,連續(xù)靜滴給藥。主要用于高血壓危象,充血性心力衰竭,急性心肌梗死。第四節(jié) 鈣拮抗藥硝苯地平、維
24、拉帕米、硫氮 酮、尼卡地平、尼索地平。第五節(jié) 影響腎素血管緊張素系統(tǒng)的降壓藥卡托普利:(血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑)降低外周血管阻力,輕中度原發(fā)性或腎型高血壓首選藥。 不良反應(yīng):頑固性干咳,皮疹、味覺(jué)減退,少數(shù)出現(xiàn)蛋白尿。氯沙坦:(血管緊張素受體拮抗藥)為第一個(gè)臨床應(yīng)用口服有效的非肽類ANG2受體拮抗藥。第六節(jié) 其他抗高血壓藥一、 鉀通道開(kāi)放劑:二氮嗪、米諾地爾、吡那地爾、二、 5羥色胺(5HT)受體拮抗劑:酮色林、三、 前列環(huán)素合成促進(jìn)劑:西氯他寧第二十章 抗心絞痛藥分三類:(1)勞類型心絞痛也稱穩(wěn)定型心絞痛 (2)變異型心絞痛 (3)不穩(wěn)定型心絞痛一、 有機(jī)硝酸酯類: 硝酸甘油:不易口服。作用
25、機(jī)制:主要擴(kuò)張靜脈,較小擴(kuò)張小動(dòng)脈作用,對(duì)血管平滑肌有舒張作用,幾乎對(duì)所有平滑肌都有舒張作用。作用:主用于治療和預(yù)防各種類型心絞痛,也用于充血性心力衰竭及急性心肌梗死的治療。減輕心臟的前后負(fù)荷,減少心肌耗氧量。不良反應(yīng):常見(jiàn)頭痛,體位性低血壓,劑量過(guò)大血壓過(guò)度降低。禁用低血壓、青光眼。二、-受體阻滯藥普萘洛爾:心率減慢,心收縮力減弱,心輸出量減少及動(dòng)脈壓降低,減輕心臟負(fù)擔(dān),降低心肌耗氧量。用于預(yù)防穩(wěn)定型心絞痛,對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣引起的變異型心絞痛不宜用。三、鈣拮抗藥 硝苯地平:口服完全從腸胃道吸收,有肝首過(guò)效應(yīng)。抑制血管平滑肌和心肌細(xì)胞Ca內(nèi)流。 對(duì)小動(dòng)脈平滑肌較靜脈更敏感。外周血管阻力降低,血壓
26、下降,心肌耗氧量降低,同時(shí)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈流量和心肌供氧量,無(wú)抗心律失常作用。臨床應(yīng)用:用于預(yù)防心絞痛,特別適用于變異型心絞痛和冠狀動(dòng)脈痙攣所致心絞痛。地爾硫 :口服吸收良好,受肝首過(guò)效應(yīng),可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈及外周血管,使心收縮力降低。用于冠心病,心絞痛治療,對(duì)輕中度高血壓也有療效,尤適老年人。四、其他抗心絞痛藥尼可地爾、乙氧黃酮、卡波孟、芬地林、雙嘧達(dá)莫、曲匹地爾、曲美他嗪、地拉齊普、苯磺達(dá)隆、桂哌酯、氯達(dá)香豆素、維司那定、奧昔非君、依他苯酮、加匹可明、伊莫拉明、更利芬、布他拉胺、海索苯定、銀杏葉、冠心舒。第二十四章 抗動(dòng)脈粥樣硬化藥 一、調(diào)血脂藥血脂包括:膽固醇(CH)、三酰甘油(TG)
27、、磷脂(PL)。1、MGCoA還原酶抑制劑(膽固醇生物合成的限速酶)目前應(yīng)用有效的一類重要調(diào)血脂藥。 洛伐他汀:為一種非活性的前藥。使VLDL略下降,TG水平下降,HDLC升高。2、膽汁酸螯合劑:考來(lái)烯胺:對(duì)高膽固醇血癥可作為首選藥??紒?lái)替泊、降膽葡胺。3、苯氧芳酸類:氯貝特:可降低血漿VLDL和TG,升高HDL,主用于以TG增高為主的高血脂癥。 不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng)。另有:非諾貝特、苯扎貝特、吉非貝齊。4、煙酸類:煙酸:廣譜降脂藥,不良反應(yīng)較多。阿西莫司二、抗氧化藥: 普魯布考(丙丁酚)、維生素E 維生素C第二十五章 利尿藥和脫水藥一、強(qiáng)效利尿藥: 呋塞米(速尿): 作用:1、利尿作用 2、
28、擴(kuò)血管作用 臨床應(yīng)用:1、嚴(yán)重水腫 不良反應(yīng):1、水與電解質(zhì)紊亂 2、急性肺水腫和腦水腫 2、胃腸道反應(yīng) 3、預(yù)防急性腎功能衰竭 3、耳毒性 4、加速毒物排出 4、其他偶致皮疹骨髓抑制二、中效利尿藥:氫氯噻嗪 作用:1、利尿 2、降壓作用 3、抗利尿作用應(yīng)用:1、水腫:是輕中度心性水腫的首選藥。 2、降血壓 3、尿崩癥不良反應(yīng):1、電解質(zhì)紊亂 2、高尿酸血癥 3、升高血糖 4、過(guò)敏反應(yīng)三、弱效利尿藥:氨苯蝶啶、阿米洛利:作用于遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端和集合管,直接抑制選擇性鈉通道,減少鈉的重吸收,抑制KNa交換,使Na排出增加而利尿,同時(shí)伴血鉀升高。螺內(nèi)酯(安體舒通):競(jìng)爭(zhēng)與醛固酮受體結(jié)合,拮抗醛固酮的排
29、鉀保鈉作用,是保鉀利尿藥。甘露醇:滲透性利尿藥、又稱脫水藥 另有:山梨醇 、50 葡萄糖 作用:1、組織脫水作用 2、增加腎血流量 3、滲透性利尿作用 應(yīng)用:1、預(yù)防急性腎功能衰竭 2、腦水腫及青光眼第二十六章 血液及造血系統(tǒng)藥理一、 抗貧血藥:常見(jiàn)貧血有缺鐵性貧血,巨幼紅細(xì)胞性貧血和再生障礙性貧血。鐵劑:硫酸亞鐵、枸櫞酸鐵銨、右旋糖酐鐵。用于各種原因引起的缺鐵性貧血。葉酸:作為補(bǔ)充療法用于各種原因所致的巨幼紅細(xì)胞性貧血,與VB12合用效果較好。維生素B12:用于治療惡性貧血和其他巨幼紅細(xì)胞貧血。二、促凝血藥和抗凝血藥:促凝血藥:維生素K 1、維生素K缺乏癥;2、抗凝藥過(guò)量出血;3、治療膽道蛔
30、蟲(chóng)所致膽絞痛。 抗纖維蛋白溶解藥:氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸抗凝血藥:肝素:口服無(wú)效,常靜注給藥。過(guò)量可致出血,用硫酸魚(yú)精蛋白對(duì)抗。 用于:1、防止血栓栓塞性疾??;2、彌漫性血管內(nèi)疾病;3、其他體內(nèi)外抗凝。 香豆素類抗凝劑:雙香豆素、醋硝香豆素、新雙香豆素、華法林口服慢,體外無(wú)效。 枸櫞酸鈉:一般性體外抗凝血。注意引起低血鈣。三、纖維蛋白溶解藥:對(duì)形成的血栓有溶解作用,亦稱溶栓藥。 鏈激酶、尿激酶:用于急性血栓栓塞性疾病,不良反應(yīng)為出血和過(guò)敏。四、 抗血小板藥:預(yù)防血栓形成。前列環(huán)素、雙嘧達(dá)莫(潘生丁)、噻氯匹定。五、 血容量擴(kuò)充藥:右旋糖酐第二十七章 袪痰、鎮(zhèn)咳、平喘藥一、 袪痰藥:刺激性祛痰:藥氯
31、化銨 粘痰溶解藥: N乙酰半胱氨酰(痰易凈)、溴己新(必消痰)二、鎮(zhèn)咳藥:可待因、噴維林(咳必清)五、 平喘藥:常用有、茶堿類、M膽堿受體阻滯藥、腎上腺皮質(zhì)激素和抗過(guò)敏藥。1、擬腎上腺素藥 腎上腺素:用于哮喘急性發(fā)作的治療。 麻黃堿:輕癥哮喘的治療和預(yù)防。不良反應(yīng)為中樞興奮引起的失眠。 異丙腎上腺素:口服無(wú)效,吸入給藥。用于支氣管哮喘急性發(fā)作。 2、 -受體激動(dòng)藥 沙丁胺醇、克侖特羅(口服,氣霧吸入),特布他林(口服,皮下注射) 3、茶堿類:氨茶堿、膽茶堿 4、M膽堿受體阻滯藥:異丙基阿托品,氧托品5、糖皮質(zhì)激素:倍氯米松、氟尼縮松6、抗過(guò)敏藥:色甘酸鈉(咽泰)、酮替酚第二十八章 消化系統(tǒng)藥理
32、一、 抗消化系統(tǒng)潰瘍藥:1、 抗酸藥:碳酸氫鈉、碳酸鈣、氫氧化鋁、氫氧化鎂、三硅酸鎂2、 胃酸分泌抑制藥:哌侖西平阻斷胃壁細(xì)胞的M1膽堿受體,抑制胃酸分泌。 奧美拉唑:質(zhì)子泵抑制藥。抑制基礎(chǔ)胃酸和最大胃酸分泌量。3、 粘膜保護(hù)藥:硫糖鋁在酸性環(huán)境下有效,忌與抗酸性藥合用。 膠體次枸櫞酸鉍、米索前列醇、恩前列醇。4、 抗幽門(mén)螺桿菌藥:甲硝唑、四環(huán)素、氨芐青霉素、羧氧芐青霉素。二、助消化藥:胃蛋白酶、胰酶、乳酶生三、止吐藥:甲氧氯胺(胃復(fù)安)、多潘立酮(嗎叮啉)、奧丹西隆四、瀉藥:硫酸鎂、硫酸鈉、酚酞(果導(dǎo))、蒽醌類、液體石蠟、甘油。六、 止瀉藥:地芬諾酯、洛哌丁胺、堿式碳酸鉍、藥用炭。七、 利膽
33、藥:去氫膽酸、苯丙醇、熊去氧膽酸第二十九章 組胺受體激動(dòng)藥和阻滯藥一、 組胺受體激動(dòng)藥:倍他司丁(抗眩啶)二、 抗組胺藥:1、 H1受體阻滯藥: 抗組胺作用:能完全對(duì)抗組胺收縮支氣管、胃腸道及子宮平滑肌的作用,也能部分對(duì)抗組胺引起的血管擴(kuò)張和毛細(xì)血管通透性增加。 中樞作用:中樞抑制作用 抗膽堿作用。 應(yīng)用: 變態(tài)反應(yīng)性疾病 暈動(dòng)病及嘔吐 失眠2、H2受體阻滯藥:主用于治療消化性潰瘍。西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁第三十章 子宮平滑肌興奮藥一、縮宮素: 作用: 1、興奮子宮 2、其他促進(jìn)排乳 應(yīng)用: 1、催產(chǎn)和引產(chǎn) 2、產(chǎn)后出血二、麥角生物堿:作用:1、興奮子宮 2、收縮血管 3、阻斷受
34、體(翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓) 應(yīng)用:1、子宮出血 2、產(chǎn)后子宮復(fù)原 3、偏頭痛三、 前列腺素:對(duì)子宮有顯著興奮作用,用于足月引產(chǎn)和誘發(fā)流產(chǎn)。第三十章 腎上腺皮質(zhì)激素類藥一、糖皮質(zhì)激素類藥:可的松、氫化可的松(短效); 潑尼松(強(qiáng)的松)、潑尼松龍、甲潑尼松、曲安西龍(中效);地塞米松、倍他米松(長(zhǎng)效) 作用:1、對(duì)代謝的影響 促進(jìn)糖原異生,升高血糖 加速組織的蛋白質(zhì)分解抑制蛋白質(zhì)的合成 大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用形成心向性肥胖 導(dǎo)致高血壓和水腫 2、抗炎作用 3、免疫抑制作用 4、抗毒作用 5、抗休克 6、中樞作用 7、退熱作用 8、對(duì)血液成分的影響 臨床應(yīng)用: 1、替代療法 2、自身免疫性疾病 3、過(guò)敏性疾病
35、 4、嚴(yán)重感染 5、抗休克 6、血液病 不良反應(yīng): 1、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥 2、誘發(fā)和加重感染 3、消化系統(tǒng)并發(fā)癥 4、運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)并發(fā)癥 5、其他可致精神失常 停藥反應(yīng): 1、藥源性皮質(zhì)功能不全 2、反跳現(xiàn)象二、促皮質(zhì)激素及皮質(zhì)激素抑制藥: 促皮質(zhì)激素( ACTH);米托坦、美替拉酮四、 鹽皮質(zhì)激素:醛固酮和去氧皮質(zhì)酮:具明顯潴鈉排鉀作用,用于慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退。第三十章 性激素藥和避孕藥一、 雌激素類藥:雌二醇、雌酮、雌三醇、炔雌醇、快雌醚、已烯雌酚 臨床應(yīng)用:1、絕經(jīng)期綜合癥 作用:1、促進(jìn)未成年第二性征和性器官發(fā)育 2、功能性子宮出血 2、保持成年女性性癥,參與月經(jīng)周期形成 3、
36、卵巢功能不全和閉經(jīng) 3、發(fā)揮排卵作用,抑制乳汁分泌 4、乳房脹痛 4、輕度水鈉潴作用 5、晚期乳腺癌 5、促進(jìn)凝作用 6、前列腺癌 7、痤瘡 8、骨質(zhì)疏松二、 抗雌激素類藥:氯米芬、他莫昔芬三、 孕激素類藥:黃體酮、醋酸甲羥孕酮、甲地孕酮、已酸孕酮、炔諾孕酮、雙醋炔諾酮作用:1、對(duì)生殖系統(tǒng)的作用 2、對(duì)代謝的作用:促進(jìn)鈉、氯排泄及利尿 3、升溫作用應(yīng)用:1、功能性子宮出血 2、痛經(jīng)和子宮內(nèi)膜異位癥 3、先兆流產(chǎn)及習(xí)慣性流產(chǎn)四、 雄激素類藥和同化激素類藥:天然雄激素-睪丸素; 同化激素-苯丙酸諾龍、司坦唑作用:1、生殖系統(tǒng)和作用 2、同化作用 3、興奮骨髓造血功能應(yīng)用:1、睪丸功能不全 2、功能
37、性子宮出血 3、晚期乳腺癌和卵巢癌 4、貧血(再生障礙性貧血) 5、同化作用 五、 避孕藥第三十章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥一、 甲狀腺激素:甲狀腺素、三碘甲狀腺原氨酸 藥理作用:1、維持正常生長(zhǎng)發(fā)育 2、促進(jìn)代謝臨床應(yīng)用:1、呆小病 2、粘液性水腫 3、單純性甲狀腺腫二、 抗甲狀腺藥:甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑(他巴唑)、卡比馬唑(甲亢平)應(yīng)用:1、甲亢的內(nèi)科治療 2、甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備 3、甲狀腺危象的輔助治療碘:大量碘用于甲的手術(shù)前準(zhǔn)備,甲狀腺危象的治療。第三十四章 胰島素及口服降血糖藥一、 胰島素:口服無(wú)效,皮下注射吸收快作用短。治療胰島素絕對(duì)或相對(duì)缺乏的各型糖尿病。作用:1、對(duì)糖代
38、謝:增加糖原合成和儲(chǔ)存,抑制糖分解和異生。 2、對(duì)脂肪代謝:促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解。 3、對(duì)蛋白質(zhì)代謝:促進(jìn)蛋白質(zhì)形成,抑制蛋白質(zhì)分解。不良反應(yīng):1、低血糖反應(yīng) 2、過(guò)敏反應(yīng) 3、胰島素耐受性二、 口服降血糖藥:適用于輕中度1、磺酰脲類:甲苯磺丁脲、氯磺丙脲;格列本脲、格列吡嗪、格列齊特2、雙胍類:苯乙雙胍(降糖靈)、二甲雙胍(降糖片) 主用于肥胖及單用飲食控制無(wú)效者。第三十五章 抗菌藥物概述第一節(jié) 常用術(shù)語(yǔ)抗生素:指某些微生物在其生活過(guò)程中產(chǎn)生的具有抗病原體作用和其他活性的一類物質(zhì)??咕钚裕褐缚咕幬镆种苹驓绮≡⑸锏哪芰?。抑菌藥:僅有抑制微生物生長(zhǎng)繁殖而無(wú)殺滅作用?;前奉悺⑺沫h(huán)素、
39、氯霉素、紅霉素、潔霉素殺菌藥:不僅能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖而且能殺滅微生物。青霉素、頭孢菌素、氨基糖苷類。第二節(jié) 抗菌藥物的主要作用機(jī)制一、 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成:青霉素與頭孢菌素類二、抑制細(xì)胞膜功能:包括兩性霉素B、多粘菌素和制霉菌素等。三、 抑制或干擾細(xì)胞蛋白質(zhì)合成:氨基苷類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和氯霉素類等。四、 抑制DNA、RNA的合成:喹諾酮類、乙胺嘧啶和利福平、磺胺類及其增效劑等。第三節(jié) 細(xì)菌的耐藥性耐藥性:因藥物與細(xì)菌多次反復(fù)接觸后,細(xì)菌對(duì)該藥的敏感性降低甚至消失,又稱抗藥性。交叉耐藥性:細(xì)菌對(duì)某種抗菌藥產(chǎn)生耐藥性后,若對(duì)未接觸過(guò)的其他抗菌藥也具有耐藥性。耐藥性產(chǎn)生機(jī)制:1、產(chǎn)生滅活酶
40、 2、改變靶部位 3、增加代謝拮抗物 4、改變通透性第四節(jié) 抗菌藥物的合理選用 抗菌藥濫用易產(chǎn)生毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、二重感染、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。一、 抗菌藥合理應(yīng)用的基本原則:1、 按照適應(yīng)癥選藥:青霉素對(duì)鏈球菌(引起上呼吸道感染)和G桿菌敏感,宜選用,不能用青霉素者可用紅霉素,鏈球菌不能用慶大霉素。 2、按藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)制定給藥方案和療程:一般有效血藥濃度大于最小抑菌或殺菌濃度,小于最小中毒量。氯霉素、磺胺、青霉素、氨芐青霉素透過(guò)血腦屏障,可用于中樞感染。氨基苷類、大環(huán)內(nèi)酯類用于中樞以外的感染。青霉素、頭孢菌素、氨基苷類在尿液中濃度高,用于尿路感染。 3、針對(duì)患者的情況合理用藥:新生兒禁用氯霉素,
41、致灰嬰綜合癥。 4、其他 感冒、上呼吸道感染等病毒性疾病,發(fā)熱原因不明者不宜用抗菌藥。二、抗菌藥的聯(lián)合應(yīng)用:病因未明而又危及生命的嚴(yán)重感染,單一藥物不能控制的嚴(yán)重感染,或和混合感染;單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥;長(zhǎng)期用藥有可能產(chǎn)生耐受性者。三、 聯(lián)合用藥注意事項(xiàng):兩藥聯(lián)用產(chǎn)生四種可能:無(wú)關(guān)、相加、協(xié)同、拮抗。抗菌藥分四類:1、繁殖期殺菌劑:-內(nèi)酰胺類 一、二合產(chǎn)生用增強(qiáng)作用 2、靜止殺菌藥:氨基苷類、多粘菌素等。 二、三增強(qiáng)或相加 3、速效抑菌藥:四環(huán)素類、氯霉素類 及大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。 一、三拮抗 4、慢性抑菌藥:磺胺類。 二、四可能無(wú)關(guān)第三十六章 -內(nèi)酰胺類抗生素-內(nèi)酰
42、胺類抗生素具有殺菌活性,臨床適應(yīng)廣、療效高、毒性低的優(yōu)點(diǎn)。毒性最低最有效。改造后:1、作用時(shí)間延長(zhǎng) 2、對(duì)酸性環(huán)境穩(wěn)定,可以口服 3、對(duì)-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定 4、對(duì)G菌和綠膿桿菌有效 5、對(duì)厭氧菌如脆弱桿菌有效第一節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素作用機(jī)制抑制細(xì)胞粘肽合成酶,阻斷細(xì)胞細(xì)胞壁粘肽合成。第二節(jié) 青霉素類青霉素:性質(zhì)穩(wěn)定,作用較強(qiáng)。能干擾細(xì)胞壁肽聚糖的生物合成。與丙磺舒合用提高療效。 對(duì)G有強(qiáng)大的殺菌作用,為G感染首選。主用球菌、G桿菌及螺旋體所致各種感染。青霉素V:不耐酶,抗菌活性不及青霉素,不易用于嚴(yán)重感染。氨芐青霉素、阿莫西林:特點(diǎn)為廣譜,對(duì)G細(xì)菌的抗菌作用不及青霉素,對(duì)G桿菌如流感、大腸桿菌、變
43、性桿菌、沙門(mén)桿菌、草綠色鏈球菌作用較強(qiáng),對(duì)克雷伯菌和綠膿桿菌無(wú)效。 應(yīng)用:尿路感染,呼吸道感染、腸道感染、腦膜炎、對(duì)重癥G桿菌感染病因未明不宜用。羧芐西林(靜注)、替卡西林(肌注)、卡茚西林:對(duì)綠膿桿菌有效。磺芐西林:肌注。哌拉西林:低毒、抗菌廣、強(qiáng)。對(duì)綠膿桿菌有較大抗菌作用。第三節(jié) 頭孢菌素類亦稱先鋒霉素類:特點(diǎn)是抗菌譜廣,對(duì)G菌敏感,對(duì)綠膿桿菌、厭氧菌不理想,過(guò)敏反應(yīng)少,對(duì)酸和酶較穩(wěn)定。是殺菌劑。作用:第一代:用于G細(xì)胞感染,常用頭孢唑啉,用于輕中度呼吸道和尿路感染。 第二代:肺炎、膽道感染、尿路感染和其他組織器官感染。頭孢呋辛、頭孢克洛。 第三代:對(duì)大腸桿菌、克雷伯氏肺炎為首選,對(duì)軍團(tuán)菌
44、無(wú)效。 第四代:對(duì)G菌作用外,對(duì)G菌的作用增強(qiáng),對(duì)酶穩(wěn)定,半衰期延長(zhǎng),無(wú)腎毒性。 不良反應(yīng):過(guò)敏、皮疹、藥熱。第四節(jié) 非典型-內(nèi)酰胺類氨曲南:具有耐酶、對(duì)青霉素?zé)o交叉過(guò)敏。常作為氨基苷類替代品,與氨基苷類合用加強(qiáng)對(duì)綠膿桿菌和腸桿菌屬的作用??死S酸:不可逆的競(jìng)爭(zhēng)型抑制劑。 奧格門(mén)汀、替門(mén)汀 舒巴坦:(青霉烷砜)亞胺培南:對(duì)大多數(shù)G和G需氧和厭氧菌等均有效,對(duì)酶穩(wěn)定。對(duì)青霉素和頭孢菌素類間一般無(wú)交叉耐藥性,可作為后兩者替代品。第三十章 大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素及其他抗生素一、大環(huán)內(nèi)酯類搞生素抗G菌,有紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素、吉他霉素、麥利霉素,羅紅霉素,阿齊霉素等。為無(wú)色的弱堿性化合物,堿化尿液
45、治療尿道感染,不易透過(guò)血腦屏障、經(jīng)膽汁排泄、毒性低。紅霉素:不耐酸,同服碳酸氯氫鈉,食物與堿性阻礙藥物吸收,經(jīng)膽汁糞便排出。 作用:屬抑菌藥,與青霉素相似但略廣,對(duì)G菌有強(qiáng)大抗菌作用,尤對(duì)耐青霉素的金葡菌有效。 機(jī)制:抑制敏感細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,發(fā)揮抑菌或殺菌作用。 應(yīng)用:首選用于白喉帶菌者、支原體肺炎、沙眼衣原體所致嬰兒肺炎及結(jié)腸炎、彎曲桿菌所致敗血癥或腸炎。是治療軍團(tuán)菌最有效的首選藥,對(duì)青霉素過(guò)敏者可選用。麥迪霉素:與紅霉素相似或稍弱,但對(duì)紅霉素耐藥菌有效。作為紅替代品,毒性較紅低。乙酰螺旋霉素:主用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌引起的呼吸道和軟組織感染。羅紅霉素、克拉霉素、阿齊霉素。二、克林霉
46、素克林霉素:取代林可霉素而常用??诜?,不能透過(guò)血腦屏障、肝代謝,尿排泄。 作用:對(duì)G菌無(wú)效。紅霉素與克林霉素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,拮抗,不宜合用。對(duì)厭氧菌有廣譜抗菌作用,用于治療腹腔內(nèi)和盆腔混合感染及頭頸和下呼吸道厭氧菌感染。萬(wàn)古霉素三、多肽類抗生素 桿菌肽(供外用)、 萬(wàn)古霉素(靜注)。第三十章 氨基苷類抗生素及多粘菌素一、氨基苷類:對(duì)G菌表現(xiàn)為殺菌作用,主用于治療G菌引起的感染,有慶大霉素、妥布霉素、西梭霉素和半合成的丁胺卡那霉素、及目前少用的鏈霉素、新霉素、卡那霉素。 口服難吸收,可用于胃腸道消毒。肌內(nèi)注射吸收完全。綠膿桿菌只對(duì)妥布霉素、慶大霉素、阿米卡星敏感,鏈霉素主用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌。
47、不良反應(yīng):耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻斷作用和過(guò)敏反應(yīng),鏈霉素的過(guò)敏反應(yīng)僅次于青霉素。二、常用氨基苷類抗生素 鏈霉素:口服難吸收,對(duì)結(jié)核桿菌和鼠疫桿菌有強(qiáng)大的殺菌作用。對(duì)G桿菌和厭氧菌無(wú)效。 應(yīng)用:主要用于鼠疫與兔熱引起的心內(nèi)膜炎。與青霉素、氨芐西林合用治療細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。 不良反應(yīng):1、第八對(duì)腦神經(jīng)損害。 2、腎臟損害 3、神經(jīng)肌肉阻滯作用 4、過(guò)過(guò)敏反應(yīng) 慶大霉素:肌注或靜注,道選用于G如變形桿菌、產(chǎn)氣桿菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等。 不良反應(yīng):第八對(duì)腦神經(jīng)損害,腎毒性最大。不易與利尿酸及呋喃苯胺酸等利尿藥合用。丁胺卡那霉素:使用最多的新氨基苷類抗生素。對(duì)許多G菌和綠膿桿菌產(chǎn)生的酶穩(wěn)定。主用于對(duì)
48、其他氨基苷類耐藥菌株引起的尿路、呼吸道及肺部感染、綠膿桿菌、變形桿菌引起的敗血癥。妥布霉素:對(duì)綠膿桿菌作用較慶強(qiáng)2-4倍,對(duì)慶耐藥者仍有效,主用綠膿桿菌及其他G菌。三、多粘菌類:對(duì)G桿菌尤綠膿桿菌有強(qiáng)大的抗菌作用,對(duì)G和G球菌均無(wú)抗菌作用。對(duì)靜止期和繁殖期的陽(yáng)性桿菌都有效,主用于對(duì)其他抗生素耐藥難于控制的綠膿桿菌感染。第三十九章 四環(huán)素類和氯霉素類四環(huán)素、土霉素主要是抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖,高濃度也具有殺菌作用。但對(duì)綠膿桿菌、病毒和真菌無(wú)效。抑制蛋白質(zhì)合成。首選于肺炎支原體引起的原發(fā)性非典型肺炎的治療。土霉素:用于腸道感染,菌痢和阿米巴菌疾療效好。不良反應(yīng):1、胃腸道反應(yīng) 2、二重感染 3、對(duì)骨牙
49、生長(zhǎng)的影響 4、肝臟損害 5、維生素缺乏多西環(huán)素:(強(qiáng)力霉素)為四環(huán)素的5倍,土霉素的50倍。米諾環(huán)素:高效、長(zhǎng)效、速效的新合成四環(huán)素。氯霉素:藥用為左旋體,右旋體無(wú)效。酸性中穩(wěn)定。是廣譜抑菌抗生素,傷寒首選。臨床應(yīng)用:治療傷寒副傷寒。治療嗜血流感桿菌引起的腦膜炎。不良反應(yīng): 1、骨骼抑制,不可逆的再生障礙性貧血 2、灰嬰綜合癥 3、治療性休克 4、二重感染第四十章 喹諾酮類藥物洛氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星等八種常用??咕V廣、高效、口服、不良反應(yīng)少。對(duì)綠膿桿菌、厭氧桿菌有強(qiáng)大抗菌作用。主要是干擾DNA復(fù)制而起到殺菌作用。應(yīng)用:用于敏感菌原菌所致的呼吸道感染、尿路感染、前列腺炎、淋病、胃關(guān)節(jié)軟組織感染。諾氟沙星:對(duì)淋球菌敏感,對(duì)綠膿桿菌作用強(qiáng)。主用于泌尿道和胃腸道感染。第四十一章 人工合成抗菌藥一、磺胺類藥:藥動(dòng)學(xué):小腸上段吸收,通過(guò)血腦屏障,分布到腦脊液中,治療流行性腦脊髓膜炎首選。對(duì)螺旋體、支原體、病毒感染無(wú)效。對(duì)立克次體反能刺激生長(zhǎng)。 應(yīng)用:1、流行性腦脊髓膜炎 2、呼吸道感染 3、泌尿道感染 4、傷寒 5、鼠疫 6、腸道感染 7、局部軟組織或
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