生化復(fù)習(xí)重點_第1頁
生化復(fù)習(xí)重點_第2頁
生化復(fù)習(xí)重點_第3頁
生化復(fù)習(xí)重點_第4頁
生化復(fù)習(xí)重點_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、1、 名詞解釋生物化學(xué)復(fù)習(xí)材料1. 血糖:通過各種途徑進(jìn)入血液的葡萄糖稱為血糖。2. 糖原合成與分解:由單糖合成糖原的過程稱為糖原合成,糖原分解是指糖原分解成葡萄糖的過程。3. 糖異生:由非糖物質(zhì)合成葡萄糖的過程。4. 糖酵解:在供氧不足時,葡萄糖在細(xì)胞液中分解成丙酮酸,丙酮酸進(jìn)一步還原成乳酸(同時釋放少量能量合成ATP)的過程。5. 三羧酸循環(huán):在線粒體內(nèi),乙酰CoA與草酰乙酸縮合生成檸檬酸,檸檬酸在經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)之后又生成草酰乙酸,形成一個反應(yīng)循環(huán),該循環(huán)生成的第一個化合物是檸檬酸,它含有三個羧基,所以稱為三羧酸循環(huán)。6. 有氧氧化:在供養(yǎng)充足時,葡萄糖在細(xì)胞液中分解生成的丙酮酸進(jìn)入線

2、粒體,徹底氧化成CO2和H2O,并釋放大量能量,稱為有氧氧化途徑。7. 血脂:血漿中脂類的總稱。主要包括甘油三酯、磷脂、膽固醇和游離脂肪酸。8. 血漿脂蛋白:是脂類在血漿中的存在形式和轉(zhuǎn)運形式。(一類由脂肪、磷脂、膽固醇及其酯與不同載脂蛋白按不同比例組成的,便于通過血液運輸?shù)膹?fù)合體,包括CM、VLDL、LDL和HDL。)9. 脂肪動員:脂肪細(xì)胞內(nèi)的甘油三酯被脂肪酶水解生成甘油和脂肪酸,釋放入血,供給全身各組織氧化利用的過程。10. 酮體:包括乙酰乙酸、-羥丁酸和丙酮,是脂肪酸分解代謝的正常產(chǎn)物。11. 必需脂肪酸:亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸是多不飽和脂肪酸,是維持人和動物正常生命活動所必需的脂

3、肪酸,但哺乳動物體內(nèi)不能合成或合成量不足,必須從食物中攝取,所以稱為必需脂肪酸。12. 必需氨基酸:8種體內(nèi)需要而自身又不能合成、必須由食物供給的氨基酸稱為必需氨基酸。13. 食物蛋白質(zhì)的互補作用:將不同種類營養(yǎng)價值較低的蛋白質(zhì)混合食用,可以相互補充所缺少的必需氨基酸,從而提高其營養(yǎng)價值,稱為蛋白質(zhì)的互補作用。14. 轉(zhuǎn)氨基作用:是指由氨基轉(zhuǎn)移酶催化,將氨基酸的-氨基轉(zhuǎn)移到一個-酮酸的羧基位置上,生成相應(yīng)的-酮酸和一個新的-氨基酸。該過程只發(fā)生氨基轉(zhuǎn)移,不產(chǎn)生游離的NH3。15. 一碳單位:有些氨基酸在分解代謝過程中可以產(chǎn)生含有一個碳原子的活性基團(tuán),稱為一碳單位。16. 遺傳密碼子:從mRNA

4、編碼區(qū)5端向3端按每3個相鄰堿基為一組連續(xù)分組,每組堿基構(gòu)成一個遺傳密碼,稱為密碼子。17. 中心法則:是對DNA、RNA和蛋白質(zhì)之間基本功能關(guān)系的解釋,即DNA是自身復(fù)制及轉(zhuǎn)錄合成RNA的模板,RNA是翻譯合成蛋白質(zhì)的模板,因此,遺傳信息的流向是DNARNA蛋白質(zhì)?!驹谀承┎《局械腞NA自我復(fù)制(如煙草花葉病毒等)和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過程(某些致癌病毒)是對中心法則的補充?!?8. 半保留復(fù)制:(半保留復(fù)制是DNA復(fù)制最重要的特征。)當(dāng)DNA進(jìn)行復(fù)制時,親代DNA雙鏈必須解開,兩股鏈分別作為模板,按照堿基互補配對原則指導(dǎo)合成一股新的互補鏈,最終得到與親代DNA堿基序

5、列完全一樣的兩個子代DNA分子,每個子代DNA分子都含有一股親代DNA鏈和一股新生DNA鏈,這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。19. 逆轉(zhuǎn)錄:是以RNA為模板、以dNTP為原料、由逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成DNA的過程,該過程的信息傳遞方向是從RNA到DNA。20. 轉(zhuǎn)錄:是指生物體按堿基互補配對原則把DNA堿基序列轉(zhuǎn)化成RNA堿基序列、從而將遺傳信息傳遞到RNA分子上的過程。21. 啟動子:原核生物和真核生物基因的啟動子均由RNA聚合酶結(jié)合位點、轉(zhuǎn)錄起始位點及控制轉(zhuǎn)錄起始的其他調(diào)控序列組成,是啟動轉(zhuǎn)錄的特異序列。22. 翻譯:翻譯又稱為蛋白質(zhì)的生物合成過程,是核糖體協(xié)助tRNA從mRNA讀取遺傳信息、用氨基

6、酸合成蛋白質(zhì)的過程,是mRNA堿基序列決定蛋白質(zhì)氨基酸序列的過程,或者說是把堿基語言翻譯成氨基酸語言的過程。23. 點突變:點突變又稱錯配,即單一堿基配對錯誤造成的變異,包括轉(zhuǎn)換和顛換。24. 框移突變:突變點以后的遺傳密碼全部改變,造成蛋白質(zhì)的氨基酸組成和序列的改變。堿基的缺失和插入會導(dǎo)致移碼突變。不過,插入或缺失3n個堿基不會導(dǎo)致移碼突變。25. 基因表達(dá):指基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯等一系列復(fù)雜過程,指導(dǎo)合成具有特定生理功能的產(chǎn)物。27. 變構(gòu)調(diào)節(jié):特定物質(zhì)與酶蛋白活性中心之外的某一部位以非共價鍵結(jié)合,改變酶蛋白構(gòu)象,從而改變其活性,這種調(diào)節(jié)稱為酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)。28. 化學(xué)修飾調(diào)節(jié):通過酶促反應(yīng)使

7、酶蛋白以共價鍵結(jié)合某種特定基團(tuán),或脫去該特定基團(tuán),導(dǎo)致酶蛋白構(gòu)象改變,酶活性也隨之改變,這種調(diào)節(jié)稱為酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)。29. 外顯子:是真核生物基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄加工后保留于RNA中的序列和相應(yīng)的DNA序列。內(nèi)含子:是真核生物基因在轉(zhuǎn)錄后加工時被切除的RNA序列和相應(yīng)的DNA序列。30. 膽色素:血紅素的主要分解產(chǎn)物,包括膽紅素、膽綠素、膽素原和膽素等。31. 生物轉(zhuǎn)化:肝臟將外源性或內(nèi)源性非營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)化,最終增加其水溶性(或極性),使其易于隨膽汁或尿液排出體外,這一過程稱為生物轉(zhuǎn)化。32. 堿儲/二氧化碳結(jié)合力:血漿NaHCO3的含量在一定程度上代表了機體緩沖酸的能力,習(xí)慣上將血漿NaHCO3

8、稱為堿儲或堿儲備。堿儲量用血漿二氧化碳結(jié)合力(血漿CO2-CP)來表示。33. 酶:是由活細(xì)胞合成的、具有催化作用的蛋白質(zhì)。34. 酶原/酶原激活:酶的無活性前體稱為酶原,酶原向酶轉(zhuǎn)化的過程稱為酶原的激活。35. 同工酶:是指能催化相同的化學(xué)反應(yīng)、但酶蛋白的分子組成、分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)和電泳行為都不相同的一組酶,是生命在長期進(jìn)化過程中的基因分化的產(chǎn)物。36. 生物氧化:是指糖類、脂類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)氧化分解、最終生成CO2和H2O并釋放能量滿足生命活動需要的過程。37. 氧化磷酸化:在生物氧化過程中,營養(yǎng)物質(zhì)氧化釋放的電子經(jīng)呼吸鏈傳遞給O2生成H2O,所釋放的自由能推動A

9、DP磷酸化生成ATP,這一過程稱為氧化磷酸化。38.呼吸鏈:由位于真核生物線粒體內(nèi)膜(原核生物細(xì)胞膜)上的一組排列有序的遞氫體和遞電子體構(gòu)成,其功能是將營養(yǎng)物質(zhì)氧化釋放的電子傳遞給O2和HO2。二、問答題1. 簡要說明血糖的來源和去路及機體對其的調(diào)節(jié);1、 血糖的來源和去路 1、 血糖的來源 食物中的糖 肝糖原的分解 肝中糖異生作用。 2、 血糖的去路 氧化分解供能 合成糖原 轉(zhuǎn)變?yōu)榉翘俏镔|(zhì)和其他糖類 血糖過高時隨尿排出。 2、 血糖濃度的調(diào)節(jié) 1、 肝臟調(diào)節(jié):肝糖原合成與分解、糖異生 2、 腎臟調(diào)節(jié):腎小管的重吸收能力 3、 神經(jīng)和激素的調(diào)節(jié) 神經(jīng)調(diào)節(jié) 激素調(diào)節(jié)上述為簡略版答案;以下為詳盡版

10、答案:【答:血糖 來源:食物糖消化吸收;肝糖原分解;肝臟內(nèi)糖異生作用 去路:氧化分解供能;合成糖原;轉(zhuǎn)化成其他糖類或非糖類物質(zhì);血糖過高時隨尿液排出 機體對其的調(diào)節(jié): (1)肝臟的調(diào)節(jié):肝臟是維持血糖濃度的最主要器官,是通過控制糖原的合成與分解及糖異生來調(diào)節(jié)血糖的。當(dāng)血糖濃度高于正常水平時,肝糖原合成作用加強,促進(jìn)血糖消耗;糖異生作用減弱,限制血糖補充,從而使血糖濃度降至正常水平。當(dāng)血糖濃度低于正常水平時,肝糖原分解作用加強,糖異生作用加強,從而使血糖濃度升至正常水平。當(dāng)然,肝臟對血糖濃度的調(diào)節(jié)是在神經(jīng)和激素的控制下進(jìn)行的。 (2)腎臟調(diào)節(jié):腎臟對糖具有很強的重吸收能力,其極限值(可以用血糖濃

11、度來表示,為8.910.0mmol/L(160180mg/L),該值)稱為腎糖閾。當(dāng)血糖濃度低于腎糖閾時,腎小管就能重吸收腎小球濾液中的葡萄糖,以維持正常的血糖濃度。當(dāng)血糖濃度高于腎糖閾,從腎小球濾出的糖過多,超過腎小管重吸收糖的能力,就會出現(xiàn)糖尿。 (3)神經(jīng)和激素調(diào)節(jié):正副交感神經(jīng)調(diào)節(jié);胰島細(xì)胞分泌的胰島素是唯一能降低血糖的激素;而能升高血糖濃度的激素主要有胰島細(xì)胞分泌的胰高血糖素、腎上腺髓質(zhì)分泌的腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)分泌的糖皮質(zhì)激素、腺垂體分泌的生長激素和甲狀腺分泌的甲狀腺激素等。這些激素主要通過調(diào)節(jié)糖代謝的各主要途徑來維持血糖濃度。】 2、簡要說明血漿甘油三酯的來源和去路及激素對其的調(diào)

12、節(jié);答:(1)、甘油三酯的合成代謝 合成的部位:肝臟、脂肪組織、小腸粘膜等 原料:甘油和脂酸主要來自于葡萄糖代謝;CM中的FFA(來自食物脂肪)。 基本合成過程:甘油一酯途徑(小腸粘膜細(xì)胞)。甘油二酯途徑(肝、脂肪細(xì)胞)。 (2) 、甘油三酯的分解代謝 脂肪的動員:儲存在脂肪細(xì)胞中的脂肪,被肪脂酶逐步水解為FFA及甘油,并釋放入血以供其他組織氧化利用的過程。其中關(guān)鍵酶是激素敏感性甘油三酯脂肪酶 甘油的氧化:甘油經(jīng)血運至肝、腎、腸等組織,徹底氧化。 脂酸的-氧化: 氧化部位:除腦組織外,大多數(shù)組織均可進(jìn)行,其中肝、肌肉最活躍。 過程:(a)脂酸的活化 脂酰 CoA 的生成(胞液)。 (b)脂酰C

13、oA進(jìn)入線粒體:借助于肉堿的攜帶。 3、試述五種脂蛋白的組成特點和生理功能試述五種脂蛋白的組成特點和生理功能(或意義) 答: CM【(乳糜微粒)含甘油三酯最多,占脂蛋白顆粒的80%95%。】功能主要是轉(zhuǎn)運來自食物的外源性甘油三酯。 VLDL【(極低密度脂蛋白)含甘油三酯占脂蛋白的50%70%?!抗δ苤饕寝D(zhuǎn)運肝臟合成的內(nèi)源性甘油三酯。 LDL【(低密度脂蛋白)含40%50%膽固醇及其酯。】功能為從肝臟向肝外組織轉(zhuǎn)運膽固醇。 HDL【(高密度脂蛋白)中含蛋白質(zhì)最多,占50%,密度最高,磷脂占25%,膽固醇占20%。顆粒最小,密度最大?!抗δ苤饕菑母瓮饨M織向肝臟轉(zhuǎn)運膽固醇。 IDL(中密度脂蛋白

14、)是VLDL在血漿中代謝的中間產(chǎn)物【又稱為VLDL殘體】。多數(shù)IDL被肝細(xì)胞攝取【,其余IDL的甘油三酯繼續(xù)被脂蛋白脂酶水解,】這些IDL最后成為【富含膽固醇、膽固醇酯和apoB-100的】LDL。 4、 請敘述膽固醇的生物合成與糖代謝的關(guān)系請敘述膽固醇的生物合成與糖代謝的關(guān)系答:除了腦組織和成熟紅細(xì)胞之外,人體各組織都可以合成膽固醇,其中肝臟的合成能力最強,占全身膽固醇總量的80,另外有10由小腸合成。膽固醇的合成場所是細(xì)胞液和內(nèi)質(zhì)網(wǎng),合成原料是乙酰CoA,此外還需要NADPH供氫,ATP供能。乙酰CoA和ATP主要來自糖的有氧氧化,NADPH主要來自磷酸戊糖途徑。 5、試敘述進(jìn)食過量糖類食

15、物可導(dǎo)致發(fā)胖試敘述進(jìn)食過量糖類食物可導(dǎo)致發(fā)胖答:體內(nèi)糖轉(zhuǎn)化成脂肪的過程: 糖代謝產(chǎn)生的乙酰CoA可以合成脂肪酸和膽固醇,糖代謝產(chǎn)生的磷酸二羥丙酮可以還原生成3-磷酸甘油。糖代謝可產(chǎn)生ATP、NADPHH,然后由ATP供能,NADPHH供氫,在3-磷酸甘油基礎(chǔ)上逐步結(jié)合3分子脂肪酸,合成甘油三脂。所以從食物中攝取的糖可以簡要說明血漿甘油三酯的來源和去路及激素對其的調(diào)節(jié)作用;生成脂肪酸和3-磷酸甘油,進(jìn)而合成甘油三酯,進(jìn)入脂庫。 因此,進(jìn)食過量的糖類食物會導(dǎo)致體內(nèi)脂肪合成增多,從而引起發(fā)胖。 6、簡述以下代謝的大致過程和生理意義簡述以下代謝的大致過程和生理意義 有氧氧化的過程:有氧氧化途徑分為三個

16、階段: (1)葡萄糖在細(xì)胞液中氧化分解生成丙酮酸; (2)丙酮酸進(jìn)入線粒體,在丙酮酸脫氫酶系的催化作用下(氧化脫羧)生成乙酰CoA; (3)乙?;M(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化成CO2和H2O。 生理意義:人體代謝所需的能量主要來自糖的有氧氧化。 三羧酸循環(huán)的大致過程: 1.乙酰CoA與草酰乙酸縮合成檸檬酸 2.檸檬酸異構(gòu)成異檸檬酸 3.異檸檬酸氧化脫羧生成-酮戊二酸 4.-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰CoA 5.琥珀酰CoA生成琥珀酸 6.草酰乙酸再生 生理意義:三羧酸循環(huán)是糖類、脂類和蛋白質(zhì)徹底氧化分解代謝的共同途徑;三羧酸循環(huán)是糖類、脂類和蛋白質(zhì)代謝聯(lián)系的樞紐。 糖原合成的過程:包括4步反應(yīng): (

17、1)葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖; (2)6-磷酸葡萄糖異構(gòu)成1-磷酸葡萄糖; (3)1-磷酸葡萄糖與UTP反應(yīng)生成UDP-Glc(葡萄糖); (4)在糖原合酶的催化下,UDP-Glc的葡萄糖殘基加到糖原引物(Gn)分子上生成糖原(Gn+1),這樣在原有的糖原分子上增加了一個葡萄糖殘基。 糖原的分解過程: (1)糖原磷酸化酶催化糖原非還原端的-1,4-糖苷鍵磷酸解,生成1-磷酸葡萄糖; (2)1-磷酸葡萄糖異構(gòu)生成6-磷酸葡萄糖; (3)葡萄糖-6-磷酸酶催化6-磷酸葡萄糖水解生成葡萄糖; (4)糖原的殘余部分即極限糊精,脫去分支后形成寡糖鏈,寡糖鏈可以繼續(xù)由糖原磷酸化酶催化磷酸解,生成1-

18、磷酸葡萄糖。 生理意義:糖原的合成與分解是維持血糖正常水平的重要途徑。 鳥氨酸循環(huán)的大致過程: (1)鳥氨酸與NH3及CO2結(jié)合生成瓜氨酸; (2)瓜氨酸再(從ASP)接受一分子NH3生成精氨酸; (3)精氨酸水解產(chǎn)生一分子尿素并重新生成鳥氨酸; (4)鳥氨酸進(jìn)入下一輪循環(huán)。 生理意義:合成尿素,是含氮廢物排出的主要途徑. 脂肪酸的氧化過程:包括4步反應(yīng): (1)脂肪酸活化成脂酰CoA; (2)脂酰CoA以肉堿為載體轉(zhuǎn)運進(jìn)入線粒體; (3)脂酰CoA通過氧化包括脫氫、加水、再脫氫和硫解四步反應(yīng),生成乙酰CoA; (4)乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化生成CO2和H2O,釋放能量推動合成ATP。

19、 生理意義:主要是氧化分解提供能量,生成乙酰輔酶A。 酮體合成與分解:酮體在肝細(xì)胞的線粒體中由乙酰CoA合成。酮體包括乙酰乙酸、-羥丁酸和丙酮。酮體是脂肪酸分解代謝的正常產(chǎn)物,是乙酰CoA的轉(zhuǎn)運形式。酮體是水溶性小分子,容易透過毛細(xì)血管壁,被肝外組織特別是心臟、腎臟和骨骼肌吸收利用。饑餓時血糖水平下降,腦組織也可以利用酮體。7、簡述體內(nèi)氨基酸/丙氨酸/谷氨酸有哪些代謝去路;(1) 氨基酸的代謝去路: 合成組織蛋白; 脫氨基產(chǎn)生-酮酸和NH3等; 脫羧基產(chǎn)生胺類和CO2; 通過特殊代謝途徑生成一些含氮活性物質(zhì)。(2) 丙氨酸的代謝去路:主要是參與合成組織蛋白;脫氨基生成丙酮酸和谷氨酸;脫羧基生成

20、丙酮酸。(3) 谷氨酸的代謝去路:主要是參與合成組織蛋白;脫氨基生成-酮戊二酸和NH3;脫羧基生成氨基丁酸和CO2;參與合成谷氨酰胺和核苷酸。8、 氨與膽紅素對人體有毒性,人體分別是如何進(jìn)行氨與膽紅素的轉(zhuǎn)運,以避免其對組織的毒性作用;答:氨的轉(zhuǎn)運:(1)在肝臟合成尿素,通過腎臟排除體外; (2)合成非必需氨基酸和嘌呤堿基和嘧啶堿基等含氮物質(zhì); (3)部分由谷氨酰胺轉(zhuǎn)運至腎臟,水解產(chǎn)生NH3,與H+結(jié)合成NH4+,排除體外。 膽紅素的轉(zhuǎn)運: 游離膽紅素與血漿清蛋白有極高的親和力,所以入血后形成膽紅素清蛋白復(fù)合物,從而促進(jìn)膽紅素在血漿中的運輸,限制其透過血管進(jìn)入細(xì)胞造成危害,阻止其透過腎小球濾過膜

21、; 膽紅素清蛋白復(fù)合物隨血液轉(zhuǎn)運到肝臟后,膽紅素與清蛋白分離,膽紅素通過特異性細(xì)胞膜受體進(jìn)入肝細(xì)胞,并與細(xì)胞液中的(Y蛋白和Z蛋白兩種)載體蛋白結(jié)合形成膽紅素載體蛋白復(fù)合物,向滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運; 在滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),膽紅素與兩分子UDP葡糖醛酸結(jié)合生成膽紅素二葡糖醛酸酯,稱為結(jié)合膽紅素或肝膽紅素; 結(jié)合膽紅素(的水溶性強,)易于從肝細(xì)胞分泌,匯入膽汁并排入腸道; 排入腸道的結(jié)合膽紅素在腸道菌的作用下脫去葡糖醛酸,再還原成無色膽素原。(80%90%的)膽素原隨糞便排出體外。未排出的膽素原一部分由腸道重吸收,通過門靜脈回到肝臟,形成膽素原的腸肝循環(huán);其余進(jìn)入體循環(huán),隨尿液排出體外。 9、試敘述DNA與RN

22、A的結(jié)構(gòu)和組分的異同點 答:組分: 同:DNA與RNA都是由磷酸、戊糖和含氮堿基組成;DNA與RNA均含有四種常規(guī)堿基,包括兩種嘌呤堿基和兩種嘧啶堿基。嘌呤堿基均為腺嘌呤和鳥嘌呤;兩種嘧啶堿基之一均為胞嘧啶。 異:DNA中的戊糖是核糖,而RNA中的戊糖是脫氧核糖。DNA中的另一種嘧啶是胸腺嘧啶,而RNA中的另一種嘧啶是尿嘧啶。 結(jié)構(gòu):同:DNA與RNA都含有一級結(jié)構(gòu)和二級結(jié)構(gòu);DNA與RNA的一級結(jié)構(gòu)都是通過3,5-磷酸二酯鍵連接而成的。異:DNA的一級結(jié)構(gòu)是多聚脫氧核苷酸鏈,也指脫氧核苷酸的排列順序。而RNA的一級結(jié)構(gòu)是多核苷酸鏈。DNA的二級結(jié)構(gòu)是由兩股鏈反向互補構(gòu)成,并進(jìn)一步形成的右手雙

23、螺旋結(jié)構(gòu)。而RNA的二級結(jié)構(gòu)是通過單股鏈自身回折配對局部形成雙螺旋區(qū)(通過鏈內(nèi)互補構(gòu)成局部雙螺旋),不配對部分形成環(huán)狀。DNA含有三級結(jié)構(gòu),而RNA沒有。 10、試敘述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程的異同點答:模板:復(fù)制的模板為解開的兩條DNA單鏈,而轉(zhuǎn)錄的模板是一條DNA鏈的一段,故為不對稱轉(zhuǎn)錄。兩者都是以DNA為模板。參與酶:參與復(fù)制的酶主要有DNA聚合酶、拓?fù)涿?、解鏈酶、引物酶、連接酶,參與轉(zhuǎn)錄的酶主要是RNA聚合酶。DNA聚合酶和RNA聚合酶催化核酸合成的方向都是53,其中核苷酸間均以3,5- 磷酸二酯鍵相連。兩者都是酶促的核酸聚合過程,都需要依賴RNA聚合酶。原料:復(fù)制的原料主要是四種dNTP,轉(zhuǎn)錄

24、的原料主要是四種NTP。兩者都是以核苷酸為原料。引物:復(fù)制需要以RNA為引物,而轉(zhuǎn)錄不需要引物。配對:復(fù)制的堿基配對是A=T,GC;而轉(zhuǎn)錄的堿基配對是A=U,GC,T = A。兩者都遵循堿基配對原則。連續(xù)性:復(fù)制方式是半不連續(xù)復(fù)制,而轉(zhuǎn)錄是連續(xù)進(jìn)行的。后加工:復(fù)制產(chǎn)物為兩條與親鏈相同的子代DNA雙鏈,不需要加工修飾。而轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為與DNA模板鏈互補的RNA分子,還需要經(jīng)過剪接等加工過程才有生物學(xué)活性。產(chǎn)物:復(fù)制產(chǎn)物是子代雙鏈DNA,而轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA、tRNA、rRNA。 11、參與蛋白質(zhì)合成的核酸有哪些?各自作用如何各自作用如何各自作用如何各自作用如何?蛋白質(zhì)合成時氨基酸排列由什么決定并按什

25、么規(guī)律進(jìn)行? 答:包括的核酸有:mRNA是指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的直接模板; tRNA既是氨基酸的轉(zhuǎn)運工具又是讀碼器;rRNA和蛋白質(zhì)組成的核糖體是合成蛋白質(zhì)的機器。由 mRNA攜帶的遺傳信息決定蛋白質(zhì)的氨基酸序列。規(guī)律:tRNA的反密碼子和mRNA的密碼子是反向結(jié)合的;mRNA的閱讀方向是53;肽鏈延長方向:N端C端。 12、請敘述體內(nèi)膽汁酸的分類、生成部位及其作用;關(guān)鍵酶及生理作用 答:根據(jù)結(jié)構(gòu)分為兩類:一類是游離膽汁酸,一類是結(jié)合膽汁酸;根據(jù)來源分為兩類:一類是初級膽汁酸,一類是次級膽汁酸。 按來源分類按結(jié)構(gòu)分類 游離膽汁酸結(jié)合膽汁酸初級膽汁酸 膽酸、鵝脫氧酸 形成于肝臟 甘氨酸 ?;撬?甘氨鵝

26、脫氧膽酸 牛黃鵝脫氧膽酸 形成于肝臟次級膽汁酸脫氧膽酸、石膽酸 形成于腸道甘氨脫氧膽酸 牛黃脫氧膽酸 甘氨石膽酸 牛黃石膽酸 形成于肝臟 (1) 作用:膽汁酸作為膽固醇的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,膽汁酸具有較高的親水性,既直接參與食物脂類的消化吸收,又是膽固醇的主要排泄形式,并促進(jìn)膽固醇的直接排泄。 參與食物脂類的消化吸收 膽汁酸分子結(jié)構(gòu)具有親水面和疏水面,能夠乳化脂類,擴(kuò)大脂類和脂酶的接觸面,促進(jìn)之類的消化。 是膽固醇的主要排泄形式 正常人每天有0.4-0.6g膽固醇在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)化成膽汁酸,通過腸道排出體外。 抑制膽汁中膽固醇的析出 部分膽固醇可以隨膽汁匯入膽囊。當(dāng)膽汁在膽囊中進(jìn)一步濃縮時,難溶于水的膽固醇較

27、易析出。膽汁中的膽汁酸和磷脂酰膽堿可以與膽固醇形成微團(tuán),阻止其析出。13、 黃疸有哪幾種類型?其產(chǎn)生的原因和相應(yīng)的血、尿、糞便檢查變化情況如何? 黃疸類型產(chǎn)生原因血膽紅素尿色尿三膽糞便顏色結(jié)合膽紅素游離膽紅素尿膽紅素尿膽素原尿膽素溶血性黃疸各種原因?qū)е录t細(xì)胞破壞過多,產(chǎn)生膽紅素過多,超過肝臟的轉(zhuǎn)化能力所致增加不變較深陰性增加增加加深肝細(xì)胞性黃疸肝臟病變導(dǎo)致肝功能減退,對膽紅素的攝取轉(zhuǎn)化和排泄發(fā)生障礙所致增加升高變淺陽性不一定不一定正常/變淺阻塞性黃疸各種原因造成膽管阻塞,使肝內(nèi)膽紅素排出受阻,返流入血所致不變升高變淺陽性減少減少變淺/陶土色 14. 、何謂高(低)血鉀?其與酸堿平衡有何關(guān)系?主

28、要危害是什么? 答:血鉀濃度高于3.5mmol/L稱為高血鉀。血鉀濃度低于3.5mmol/L稱為低血鉀。 當(dāng)血鉀濃度增高時,部分K進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與H交換,腎小管細(xì)胞泌K加強,K-Na交換減少,導(dǎo)致酸中毒。尿鉀排出增多,排H減少,尿pH值增大。反之,血鉀濃度降低時,部分H進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與K交換,導(dǎo)致堿中毒。尿鉀排出減少,排H增多,尿pH值下降,呈酸性。 高血鉀的危害: 神經(jīng)肌肉應(yīng)激性增高:表現(xiàn)為手足感覺異常、極度疲乏、肌肉酸痛、面色蒼白、肢體濕冷、嗜睡、神志模糊及骨骼肌麻痹等癥狀。 心肌應(yīng)激性和自律性降低:會出現(xiàn)心率緩慢、心律不齊、心音減弱,嚴(yán)重時心跳會停止于舒張狀態(tài)。由于Na、Ca與K對心肌有拮抗作用

29、,故低Na、低Ca會加劇血鉀對心肌的危害。 (4) 低血鉀的危害:神經(jīng)肌肉應(yīng)激性降低:表現(xiàn)為全身軟弱無力、反射減弱或消失甚至出現(xiàn)呼吸麻痹等癥狀。心肌應(yīng)激性和自律性增加:常出現(xiàn)以異位搏動為主的心律失常。 15、血液正常pH值是多少?它的相對恒定是由體內(nèi)什么機制調(diào)節(jié)的定是由體內(nèi)什么機制調(diào)節(jié)的?了解血液pH值對判斷酸堿平衡有何意義? 答:血液正常pH值是7.357.45.機體可以通過血液緩沖、肺呼吸和腎臟的排泄與重吸收來維持體液pH值的相對穩(wěn)定,維持酸堿平衡。了解血液pH值有助于了解機體酸堿平衡情況。正常情況下血液pH值是7.357.45;在酸堿平衡失調(diào)初期,由于體液的緩沖作用和肺、腎臟的調(diào)節(jié)及細(xì)胞

30、內(nèi)外離子的交換,可以獲得部分代償,此時雖然NaHCO3和H2CO3的絕對濃度已經(jīng)有變化,但二者的比值仍維持在20:1左右,所以血漿pH值尚能維持在正常范圍內(nèi)(7.357.45);當(dāng)酸堿平衡嚴(yán)重失調(diào)、超出人體的代償能力時,人體酸堿平衡調(diào)節(jié)系統(tǒng)雖然已經(jīng)發(fā)揮作用,但NaHCO3/H2CO3比值發(fā)生改變,血漿pH值超出7.357.45范圍。如果血漿pH值超出7.07.8范圍,會危及人的生命。 16、簡述體內(nèi)以下物質(zhì)的代謝來源去路 答:(1) 丙酮酸 來源:3-磷酸甘油醛轉(zhuǎn)化成丙酮酸(糖酵解過程第二階段);葡萄糖氧化分解生成丙酮酸(糖的有氧氧化第一階段)【以上兩點二選一】;蘋果酸氧化脫羧生成丙酮酸(乙酰

31、CoA合成脂肪酸第三步);草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸(糖異生的丙酮酸羧化支路);乳酸脫氫生成丙酮酸 去路:還原成乳酸(糖酵解過程第四階段);氧化脫羧生成乙酰CoA(糖的有氧氧化第二階段);催化羧化成草酰乙酸(糖異生丙酮酸羧化支路);羧化生成草酰乙酸(乙酰CoA合成脂肪酸第四步) (2) 乳酸 來源:葡萄糖的無氧代謝產(chǎn)生 去路:糖異生作用合成葡萄糖;乳酸脫氫生成丙酮酸進(jìn)入三羧酸循環(huán)(3) 乙酰輔酶A 來源:檸檬酸裂解(檸檬酸通過檸檬酸轉(zhuǎn)運體轉(zhuǎn)運到細(xì)胞液中,由檸檬酸裂解酶催化裂解生成乙酰CoA和草酰乙酸);丙酮酸氧化脫羧生成(糖的有氧氧化第二階段);由乙酰乙酰CoA分解生成(酮體利用);脂肪酸的

32、氧化產(chǎn)生 去路:合成脂肪酸;進(jìn)入三羧酸循環(huán);合成酮體(酮體合成);合成膽固醇 (4) 脂肪酸 來源:從食物攝??;體內(nèi)利用乙酰CoA合成 去路:作為儲能物質(zhì)分布在皮下、腹腔大網(wǎng)膜、腸系膜和內(nèi)臟周圍;氧化分解供能 (5) 膽固醇 來源:從食物攝??;由乙酰CoA、NADPH和ATP在體內(nèi)的組織細(xì)胞液和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成 去路:轉(zhuǎn)化成膽汁酸;轉(zhuǎn)化成內(nèi)固醇激素(如腎上腺皮質(zhì)激素、性激素);轉(zhuǎn)化成7脫氫膽固醇;隨糞便和皮脂腺排除體外 (6) 氨 來源:氨基酸脫氨基產(chǎn)生;胺類物質(zhì)氧化產(chǎn)生;腸道內(nèi)的腐敗作用和尿素分解產(chǎn)生 去路:在肝臟合成尿素,通過腎臟排除體外;合成非必需氨基酸和嘌呤堿基和嘧啶堿基等含氮物質(zhì);部分由谷

33、氨酰胺轉(zhuǎn)運至腎臟,水解產(chǎn)生NH3,與H+結(jié)合成NH4+,排除體外。 17、 調(diào)節(jié)水鹽代謝體液平衡的激素有哪些,各自作用如何?水代謝異常有哪幾種類型?答:抗利尿激素的調(diào)節(jié):【抗利尿激素(ADH)是下丘腦視上核神經(jīng)細(xì)胞分泌的一種九肽,沿下丘腦-垂體束進(jìn)入神經(jīng)垂體儲存,需要時釋放入血液,作用于腎臟。】抗利尿激素的主要生理功能是增強腎遠(yuǎn)曲小管和集合管對水的重吸收,降低排尿量,維持體液滲透壓的相對穩(wěn)定?!究估蚣に氐闹饕饔脵C制是通過cAMP-蛋白激酶A途徑(第十三章,200頁),使遠(yuǎn)曲小管核集合管細(xì)胞膜蛋白質(zhì)磷酸化,加快水的重吸收?!?醛固酮的調(diào)節(jié):醛固酮(是腎上腺皮質(zhì)球狀帶分泌的一種類固醇激素,)主

34、要生理功能是促進(jìn)腎遠(yuǎn)曲小管H-Na交換和K- Na交換,同時也促進(jìn)水和氯的重吸收,即排鉀泌氫、保鈉保水。【醛固酮的作用機制可能是通過促進(jìn)NaKATPase的合成而增強腎小管上皮細(xì)胞基膜面的NaKATPase活性,利于排鉀泌氫和保鈉,也可能是增強腎小管上皮細(xì)胞膜對離子的通透性?!?心鈉素(是由心房細(xì)胞合成和分泌的一種肽類激素,)對水、鈉代謝具有重要的調(diào)節(jié)作用。ANP的主要生理功能是抑制腎遠(yuǎn)曲小管和集合管對水、鈉的重吸收,提高腎小球濾過率,抑制腎素、醛固酮和抗利尿激素的分泌,因而具有很強的利尿、利鈉效應(yīng)。 項目名稱水腫 (血漿膠體滲透壓 毛細(xì)血管靜脈壓)脫水(細(xì)胞內(nèi)水、鈉缺失,細(xì)胞外液容量減少)心

35、源性水腫腎源性水腫肝源性水腫高滲性脫水低滲性脫水等滲性脫水概念機體失水>失鈉, 血清鈉濃度>150mmol/L,血漿滲透壓>310mmol/L,細(xì)胞內(nèi)、外液量均減少。機體失水、失鈉,且失鈉>失水, 血清鈉濃度<130mmol/L,血漿滲透壓<280mmol/L,伴有細(xì)胞外液量的減少機體失水、失鈉,鈉水成比例丟失,血清鈉濃度正常,血漿滲透壓正常原因和機制1、 水?dāng)z入減少:少見 (1)水源斷絕 (2)進(jìn)食或飲水困難 (3)渴感消失 2、水丟失過多 (1)呼吸道失水過多:過度通氣,丟失純水 (2)皮膚失水過多:高高熱熱 (3)經(jīng)胃腸道丟失:小兒秋瀉,排水樣便,大量含鈉量低的消化液丟失 (4)經(jīng)腎失水過多 【尿崩癥:中樞性:ADH產(chǎn)生 腎性:腎小管對ADH反應(yīng)性 】 滲透性利尿:大量使用高滲脫水劑、急性腎衰多尿期早期。1、 經(jīng)腎丟失 (1)長期連續(xù)使用高效利尿劑:速尿、利尿酸等能抑制髓袢升支對Na+的重吸收 (2)腎上腺皮質(zhì)功能不全:Addison病醛固酮分泌不足腎

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論