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1、xsBxb,其細(xì) ,s 在純合(X5B X5B、s,且該基因與棒眼基因 B始終連鎖在一起(如圖甲所示) 時能使胚胎致死。圖乙是某雄果蠅細(xì)胞分裂某一時期的圖象。研究果蠅基因組應(yīng)測定 條染色體上的 DNA序列。圖乙細(xì)胞的名稱是,其染色體與核 NA數(shù)目的比值。正常情況下,此果蠅體細(xì)胞中含有X染色體數(shù)目最多為條。1、果蠅的棒眼基因(B)和正常眼基因(b),只位于X染色體上。研究人員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅品系 胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因XsBY)(1)(2)為 (3)如果圖乙中3上的基因是XB,4上基因是X5,其原因是,B與b基因不同的本質(zhì)是它們的不同。基因 B是基因b中一個堿基對發(fā)生替換產(chǎn)生的
2、,突基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU AUC AUA變成蘇氨酸(密碼子有 ACU ACG ACA ACG,則該基因的這個堿基對替換情況是 。(4) 若棒眼雌果蠅(XsB Xb)與野生正常眼雄果蠅( Xb Y )雜交,F(xiàn)i果蠅的表現(xiàn)型有 3種,分別是正常眼雌果蠅、正 常眼雄果蠅和 。Fi雌雄果蠅自由交配,F(xiàn)2中B基因的頻率為 (用分?jǐn)?shù)形式作答)。2、 某種自花傳粉且閉花受粉的植物,其花的顏色為白色,莖有粗、中粗和細(xì)三種。請分析并回答下列問題:(1)已知該植物莖的性狀由兩對獨立遺傳的基因(A、a,B、b)控制。只要b基因純合時植株就表現(xiàn)為細(xì)莖,當(dāng)只含有B一種顯性基因時植株表現(xiàn)為中粗莖,其他表現(xiàn)為粗莖
3、。若基因型為AaBb的植株自然狀態(tài)下繁殖,則理論上子代的表現(xiàn)型及比例為。(2)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)這一白花植株種群中出現(xiàn)少量紅花植株,但不清楚控制該植物花色性狀的基因情況,需進(jìn)一步研究。 若花色由一對等位基因D d控制,且紅花植株自交后代中紅花植株均為雜合子,則紅花植株自交后代的表現(xiàn)型及比例為。若花色由 D d,E、e兩對等位基因控制花色的生物化學(xué)途徑如下圖。a. 該植株花色為 ,其體細(xì)胞內(nèi)的系是。b. 控制花色的兩對基因遵循孟德爾的 _現(xiàn)有一基因型為 DdEe的植株,其體細(xì)胞中相應(yīng)基因在 DNA上的位置及控制DNA1和DNA2所在的染色體之間的關(guān)定律。c. 該植株自然狀態(tài)下繁殖的子代中純合子的表現(xiàn)型為_占
4、。3、玉米是遺傳學(xué)常用的實驗材料,請結(jié)合相關(guān)知識分析回答(1)玉米子粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用。現(xiàn)有 基因型為Tt的黃色子粒植株 A,其細(xì)胞中9號染色體如圖一。 植株A的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的 。 為了確定植株 A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生 F1。如果F1表現(xiàn)型及比例為,則說明T基因位于異常染色體上。,紅花植株;i/SAi*f).中阿產(chǎn)狗WE驛音卑色休1正常叢芭悴圖二 以植株A為父本,正常的白色子粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色子粒植株B,其染色體及基因組成如圖二。該植株
5、出現(xiàn)的原因可能是 未分離。 植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子那么植株B能產(chǎn)生種基因型的配子。(2)已知玉米的黃粒對紫粒為顯性,抗病對不抗病為顯性,控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。某研究小組選擇純種紫粒抗病與黃粒不抗病植株為親本雜交得到F1。F1自交及測交結(jié)果如下表: 上述玉米子粒顏色的遺傳遵循 定律 ,該定律的實質(zhì)是。黃??共 ⒆狭2豢共≈仓甑男纬墒?的結(jié)果。 分析以上數(shù)據(jù)可知,表現(xiàn)型為 的植株明顯偏離正常值。4、某雌雄同株的二倍體植物是我國重要的糧食作物之一。請分析回答:(1)該植物的種皮顏色由兩對基因(A/
6、a和B/b)控制,分別位于兩對同源染色體上?;駻控制黑色素的合成,且 AA和Aa效應(yīng)相同,基因 B為修飾基因,淡化表現(xiàn)型雜交方式黃粕抗病紫粒 抗病黃粒不抗紫粒不抗自交館 代89830513865測交館 代210207139131顏色的深度(BB使色素顏色完全消失,Bb使色素顏色淡化)。下圖1表示兩親本雜父得到的子代表現(xiàn)型情況。親本的基因型為。P白邑X黑色F2代中種皮為白色的個體基因型共有種,其中雜合子占的比例為。r lk E 口n +/1f H tl .J若用R代植株作母本進(jìn)行測交實驗,所得子代植株所結(jié)種子的種皮H白邑齪很邑黑芭IJL表現(xiàn)型比例為黑色:黃褐色:白色=。7: e :3JII(2
7、)該植物的普通植株因抗旱能力弱致使產(chǎn)量低下,為了提高抗旱性,1迦實驗者從具有高抗旱性的轉(zhuǎn)基因植株中篩選岀體細(xì)胞含有兩個 中黑點表示R基因的整合位點,假定 R基因都能正常表達(dá))R基因的植株,讓這些植株自花傳粉。(注:上圖2若子代高抗旱性植株所占比例為 若子代高抗旱性植株所占比例為 若子代高抗旱性植株所占比例為 實驗者還篩選岀體細(xì)胞含有一個,則目的基因的整合位點屬于圖2中的I類型;,則目的基因的整合位點屬于圖2中的II類型;,則目的基因的整合位點屬于圖2中的III類型?;蛐蜑?AaBb的植株,且R基因只能整合到上述兩對種皮顏色基因所在的染色體上(不考慮交叉互換)。讓其自花傳粉,若子代種皮顏色為黑
8、色和黃褐色的植株全都具有高抗旱性,則因位于基因所在染色體上;若子代種皮顏色為色的植株都不具有高抗旱性,則R基因位于B基因所在染色體上。5、果蠅的體細(xì)胞中含有 4對同源染色體。I號染色體是性染色體,H號染色體上有粉紅眼基因r,皿號染色體上有黑體基因e,短腿基因t位置不明?,F(xiàn)有一雌性黑體粉紅眼短腿(eerrtt )果蠅與雄性純合野生型(顯性)果蠅雜交,再讓Fi雄性個體進(jìn)行測交,子代表現(xiàn)型如下表(未列岀的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同)。野 生據(jù)只 有黑 體有紅 貝船眼貝 有.短崔黑體粉紅 眼冠腿黑 體短腿黑體粉 紅眼短 腿雄性252527272326雌性26242&2526252B24有人
9、利用從近緣物種得到的抗旱基因(R)成功培育岀具有高抗旱性的轉(zhuǎn)基因植株。有人利用從近緣物種得到的抗旱基因(R)成功培育岀具有高抗旱性的轉(zhuǎn)基因植株。(1)果蠅的體色與眼色的遺傳符合孟德爾的 定律。短腿基因最可能位于 號染色體上。若讓 Fi雌性個體進(jìn)行測交,與上表比較,子代性狀及分離上(會/不會)發(fā)生改 (2) 任取兩只雌、雄果蠅雜交,如果子代中灰體(E)粉紅眼短腿個體的比例是3/16,則這兩只果蠅共有種雜交組合(不考慮正、反交),其中基因型不同的組合分別是。(3) 假如果蠅卷翅基因 A是皿號染色體上的一個顯性突變基因,其等位基因a控制野生型翅型。若卷翅基因A純合時致死,研究者又發(fā)現(xiàn)了皿號染色體上的
10、另一純合致死基因B,從而得到“平衡致死系”果蠅,其基因與染色體關(guān)系如圖甲。該品系的雌雄果蠅互交(不考慮交叉互換和基因突變),其子代中雜合子的概率是;子代與親代相比,子代 A基因的頻率 (上升/下降/不變)。(4)欲檢測野生型果蠅的一條皿號染色體上是否岀現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因,可以利用“平衡致死系”果蠅,通過雜交實驗(不考慮其他變異)來完成:讓“平衡致死系”果蠅乙(早)與待檢野生型果蠅丙(倉)雜交;從 Fi中選岀卷翅果蠅,雌雄卷翅果蠅隨機交配;觀察統(tǒng)計F2代的表現(xiàn)型及比例。若F2代的表現(xiàn)型及比例為 ,則說明待檢野生型果蠅的皿號染色體上沒有決定新性狀的隱性突變基因。若F2代的表現(xiàn)型及比例為 ,則說明待檢野生型果蠅的皿號染色體上有決定新性狀的隱性突變基因。1、 ( 1) 5 (2)次級精母細(xì)胞1/2或1:22A/T替換成G/C(3 )基因突變堿基對(脫氧核苷酸)排列順序(4)棒眼雌果蠅1/112、(1)粗莖:中粗莖:細(xì)莖 =9 : 3 : 4紅花:白花=2 : 1a.紅色同源染色體b.分離C.白花 1/2(每空2分)3、(1)缺失 黃色:白色=1 : 1 父本減數(shù)分裂過程中同源染色體4有人利用從近緣物種得到的抗旱基因(R)成功培育岀具有高抗旱性的轉(zhuǎn)基因植株。(2)基因分離等位基因隨同源染色體的分開而分離基因重組不抗?。靠?分)4、(
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