生物錯題整理001

1、1. 豚鼠的黑毛對白毛是顯性，一飼養(yǎng)員讓兩只雜合鼠雜交，其一胎產(chǎn)生的小鼠可能是A.只有黑色或只有白色（）B.3黑1白C.有黑也有白D.以上都可能答案D解析兩只雜合鼠雜交，子代黑鼠和白鼠是31，但在一胎鼠中，不一定是與理論上的比例一樣。這個理就像拋硬幣，落地正、反面的概率是11，但如果連拋兩次，不一定是一正一反。2. 水稻的晚熟和早熟是一對相對性狀，晚熟受顯性基因(E)控制?，F(xiàn)有純合的晚熟水稻和早熟水稻雜交，下列說法不正確的是（） A.F1的基因型是Ee，表現(xiàn)型為晚熟BF1自交后得F2，F(xiàn)2的基因型是EE、Ee和ee，其比例為121CF1自交時產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量之比為11DF2的表現(xiàn)型為晚熟和早

2、熟，其比例為31答案C解析根據(jù)題意：EE×eelEe1EE、2Ee、1ee，F(xiàn)2的表現(xiàn)型晚熟：早熟=31；在數(shù)量上，雄配子數(shù)量遠大于雌配子，但F1自交時產(chǎn)生的兩種雄配子數(shù)量之比或兩種雌配子數(shù)量之比為11；故選C?？键c：基因分離定律的應用為本題考點。點評：試題較抽象，需比較分析，是學生綜合能力提升的較好選擇。 3. 一對黑色豚鼠生了2只小豚鼠（一只白色和一只黑色），若這對豚鼠再生2只小豚鼠，一只為黑色，一只為白色的概率是（ ）。A: 1/4B: 3/8C: 3/16D: 7/16答案B解析一對黑色豚鼠生出兩只顏色不同的豚鼠，說明親代均為雜合子且黑色對白色為顯性。兩個雜合子雜交，后代性狀

3、比例顯性：隱性=3：1，即生出黑色后代的概率為3/4，白色后代1/4。第一只黑色第二只白色的概率為，第一只白色第二只黑色的概率，故本題正確答案為B。考點：孟德爾一對性狀的雜交實驗。4. 和黃色球狀南瓜雜交,控制兩對相對性狀的基因分離和組合互不干擾,F1白色盤狀南瓜.若F2合白色球狀南瓜有1000個,從理論上算,F2合黃色盤狀南瓜的數(shù)目是( )A. 1000個B. 2000個C. 3000個D. 4000個答案B解:由以上分析可以知道,F1型為YyRr,其自交所得F2現(xiàn)型及比例為白色盤狀Y_R_:狀Y_rr:黃色盤狀yyR_:黃色球狀yyrr=9:3:3:1 F2中純合白色球狀南瓜占1/16,雜

4、合黃色盤狀南瓜占2/16,又已知F2中純合白色球狀南瓜有1000個,則F2中雜合黃色盤狀南瓜的數(shù)目是2000個.所以B選項是正確的.解析將白色盤狀南瓜與黃色球狀南瓜雜交,F1全是白色盤狀南瓜.說明白色相對于黃色為顯性性狀(用Y、y表示),盤狀相對于球狀為顯性性狀(用R、r表示),則親本的基因型為YYRR x yyrr,F1的基因型為YyRr.5. 蠶的黃色繭（Y）對白色繭（y）是顯性，抑制黃色出現(xiàn)的基因（I）對黃色出現(xiàn)的基因（i）是顯性?，F(xiàn)用雜合白色繭（IiYy）蠶相互交配，后代中白色繭對黃色繭的分離比是（ ）A3：1B13：3 C1：1D15：1。答案B解析親代P IiYy × I

5、iYy一F1 IIYY IIYy Iiyy IiYY IiYy Iiyy iiYY iiYy iiyy 1 : 2 ：1 ：2 ： 4 ： 2 ：1 ： 2 ： 1 白 白 白 白 白 白 黃 黃 白白的加起來=13 黃的加起來="3"6. 現(xiàn)有AaBb和Aabb二種基因型的豌豆個體，假設這兩種基因型個體的數(shù)量和它們的生殖能力均相同，在自然狀態(tài)下，子一代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是（ ）。A: 1/2B: 1/3C: 3/8D: 3/4答案C解析能穩(wěn)定遺傳的個體是純合子，豌豆在自然條件下自交。AaBb個體自交，親本組合為AaBb×AaBb。先分析A-a基因，親本組

6、合為Aa×Aa，根據(jù)基因分離定律，子代中有AA、Aa和aa，純合子所占比例1/4+1/4=1/2；同理分析B-b基因，子代中有1/4BB、1/2Bb和1/4bb，純合子所占比例為1/4+1/4=1/2。根據(jù)自由組合定律，親本組合為AaBb×AaBb，子代為純合子的概率為1/4+1/4=1/2。Aabb個體自交，同理，可得子代是純合子的概率為1/2。因為AaBb和Aabb個體占1/2，所以在自然條件下，子一代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是，故本題正確答案為C。7. 已知小麥抗銹病是由顯性基因控制，讓一株雜合子小麥自交得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得F2，從理論上計算

7、，F(xiàn)2中不抗銹病占植株總數(shù)的（ ）。A: 1/4B: 1/6C: 1/8D: 1/16答案B解析設A和 a控制小麥抗銹病性狀，由題干可知，抗銹病為顯性性狀。雜合子Aa自交得到F1，根據(jù)基因分離定律F1中AA：Aa：aa =1：2：1，去掉不抗銹病的植株后，AA：Aa =1：2，即AA的比例為1/3，Aa的比例為2/3。F1中抗銹病植株自交得到F2，F(xiàn)2中不抗銹病的基因型為aa，只有F1中基因型為Aa的個體自交才會得到aa，根據(jù)基因分離定律，F(xiàn)2中不抗銹病的個體aa所占比例為（2/3）*（1/4）=1/6，故本題正確答案為B?？键c分離定律的應用。8. 一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患聾啞又患色

8、盲的男孩,該男孩的基因型是aaXbY.這對夫婦再生一個表現(xiàn)型正常的男孩的概率是( )A. 9/16B. 3/8C. 3/16D. 1/8答案C解:因為親本表現(xiàn)型正常,因此可初步判斷親本基因型:、,因為男孩的基因型為,肯定來自于母親,因此雙親的基因型可確定為:、.這對夫婦再生一個表現(xiàn)型正常的男孩的概率.所以C選項是正確的.解析遺傳病中,聾啞屬于常染色體隱性遺傳病,色盲是X染色體隱性遺傳病.解答本題首先根據(jù)男孩的基因型判斷親本的基因型,然后再計算再生一個表現(xiàn)型正常的男孩的概率.此過程中利用了基因的自由組合定律.9. 在下列遺傳實例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是（ ）。 高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代全為高

9、莖豌豆 高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代有高有矮，數(shù)量比接近于1：1 圓粒豌豆自交后代中，圓粒豌豆與皺粒豌豆分別占3/4和1/4 開粉色花的紫茉莉自交，后代出現(xiàn)紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型A: B: C: D: 答案D解析在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，高莖豌豆與矮莖豌豆雜交得到后代不是雜種后代，且未同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，高莖豌豆與矮莖豌豆雜交的到的后代不是雜種后代，中可能既包含了基因分裂又包含了基因重組，即可能不是單純的性狀分離，故錯誤，正確。綜上所述，本題正確答案為D。考點分離定律。10. 雜合子高莖豌豆自交，后代中已有16株為高莖，第17株還是高莖的可能性是（

10、 ）A、0B、25% C、75% D、50%答案C解析第17株與前些株無關，所以雜合子自交后代中顯性性狀的比例是3/4,所以C選項正確。11. 已知小麥抗病對感病為顯性，無芒對有芒為顯性，兩對性狀獨立遺傳。用純合的抗病無芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株開花前，拔掉所有的有芒植株，并對剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中表現(xiàn)感病植株的比例為() A1/8B3/8C1/16D3/16答案B 解析分析試題：兩對性狀獨立遺傳，遵守基因自由組合定律，設抗病基因為A，不抗病基因為a;無芒為B,有芒基

11、因為b。則親本為AABB×aabb；F1為AaBb；F1自交，F(xiàn)2有4種：抗病無芒（A_B_）:抗病有芒（A_bb）:感病無芒（aaB_）：感病有芒（aabb）=9:3:3;1。拔掉所有的有芒植株：抗病有芒（A_bb）和感病有芒（aabb）=9:3:3;1，只剩下抗病無芒（A_B_）：感病無芒（aaB_）=3:1。也即抗病無芒（A_B_）占3/4，感病無芒（aaB_）占1/4。F2自交，題目只問F3中表現(xiàn)感病植株的比例，所以我們只看F2抗?。ˋ_B_）和感?。╝a）這對相對性狀。F2抗病(A_)占3/4，感?。╝a,）占1/4;都自交，F(xiàn)2抗病(A_)中AA植株比例為3/4×

12、;1/3=1/4，Aa植株比例為3/4×2/3=1/2只有Aa自交能產(chǎn)生感病植株，其比例為1/2×1/4=1/8，感?。╝a,）占1/4;自交得到都是感病（aa）比例為1/4，因此F3中表現(xiàn)感病植株的比例為1/8+1/4=3/8，B正確。 考點：本題考查基因自由組合定律的應用，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論能力。12. 基因型為(兩對等位基因位于兩對同源染色體上)的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精細胞種類有( )A. 1種B. 2種C. 4種D. 8種答案B解:基因型為AaBb的一個精

13、原細胞產(chǎn)生4個精子,2種類型,是AB和ab或Ab和aB.所以B選項是正確的.解析1、精子形成的大致過程是:精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞精子;2、一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個精子,由同一個次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的2個精子的染色體組成相同.13.食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示長食指基因)，此等位基因表達受性激素影響，TS在男性中為顯性，TL在女性中為顯性。若一對夫婦均為短食指，所生孩子既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為()A 1/4 B 1/3 C 1/2 D 3/4答案A

14、解析根據(jù)這對夫婦的表現(xiàn)型可以確定男性的基因型為TLTS或者TSTS，女性的基因型一定為TSTS，又根據(jù)其孩子中既有長食指又有短食指，可以確定該男性的基因型一定為TLTS(如果是TSTS，則后代的基因型為TSTS，不論男孩還是女孩，都是短食指，與題干不符)，因此，后代的基因型為TLTS或TSTS，各占1/2，TSTS不論男孩還是女孩都是短食指，TLTS只有是女孩時才是長食指，因此，該夫婦生一個孩子為長食指的概率為1/2×1/21/4。14. 某生物調(diào)查小組對本市人口進行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計數(shù)據(jù)如下表： 性別 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男 ( 個 ) 29

15、1 150 10 4 549 女 ( 個 ) 287 13 2 4 698 下列有關說法正確的是 ( ) A甲病致病基因是顯性基因，乙病致病基因是隱性基因 B 甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律 C 若甲病患者中有 200 個人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，則甲病致病基因的頻率為 3.89% D 控制甲病的基因很可能位于常染色體上，控制乙病的基因很可能位于 X 染色體上 答案D解析根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)判斷不出這兩種病是顯性遺傳病，還是隱性遺傳病，故A錯誤。由于甲病的男女患者數(shù)量之比接近11，因此甲病的致病基因很可能位于常染色體上；乙病中男患者明顯多于女患者，因此乙病的致病基因很可能

16、位于X染色體上，故D正確。若這兩對等位基因分別位于常染色體與X染色體上，則這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，故B錯誤。根據(jù)C選項中的假設條件“甲病患者中有200個人為純合子”可知，其他甲病患者應為雜合子，故推出甲病為顯性遺傳病，患甲病的人共有291102872590(個)，共含有致病基因200×2(590200)790(個)，調(diào)查總人數(shù)為291150104 5492871324 69810 000(個)，因此致病基因的頻率為790÷(2×10 000)×100%3.95%。15.如圖表示細胞核中遺傳物質在細胞分裂時的變化情況。下列對圖中ac階段(不含

17、a、c兩點)的有關敘述正確的是 A細胞中始終存在同源染色體B細胞中始終存在姐妹染色單體C細胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1：2變?yōu)?：1D此期的染色體行為不能體現(xiàn)遺傳定律答案B 解析分析試題：據(jù)圖分析ab減數(shù)第一次分裂，bc減數(shù)第二次分裂前期、中期，cd減數(shù)第二次分裂后期和末期；由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，則減數(shù)第二次分裂過程不存在同源染色體；A錯誤。間期形成染色單體，減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，染色單體消失，則ac始終存在姐妹染色單體；B正確。細胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比是1：2；C錯誤。遺傳定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；D錯誤。 考點：減數(shù)分裂的過程為本題考點。 點評：本題比

18、較綜合，提升了學生獲取圖示信息、審題能力，注重學生的重點知識的過關。 15. 兩對相對性狀的基因自由組合,如果F2的性狀分離比分別為9:7、9:6:1和15:1,那么F1與雙隱性個體測交,得到的性狀分離比分別是( )A. 1:3,1:2:1和3:1B. 3:1,4:1和1:3C. 1:2：1,4:1和3:1D. 3:1,3:1和1:4答案A解:根據(jù)題意和分析可以知道:F2的分離比為9:7時,說明生物的基因型為,那么F1與雙隱性個體測交,得到的表現(xiàn)型分離比分別是;F2的分離比為9:6:1時,說明生物的基因型為,那么F1與雙隱性個體測交,得到的表現(xiàn)型分離比分別是;F2的分離比為15:1時,說明生物

19、的基因型為,那么F1與雙隱性個體測交,得到的表現(xiàn)型分離比分別是.所以A選項是正確的.解析兩對等位基因共同控制生物性狀時,F2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例分析:(1)即或(2)即(3)即或(4)即或(5)即(6)即16. XY型性別決定方式的生物,群體中的雌雄比例接近1:1,其根本原因是( )A. 雌配子:雄配子=1:1B. 含X的配子:含Y的配子=1:1C. 含X的卵細胞:含Y的卵細胞=1:1D. 含X的精子:含Y的精子=1:1答案D解:A、雄配子數(shù)目遠遠多于雌配子,A錯誤;B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子,含Y的配子為雄配子,所以含X的配子多于含Y的配子,B錯誤;C、卵細胞不可能含有Y

20、,C錯誤;D、雄性個體產(chǎn)生的含有X的精子:含Y的精子=1:1,含有X的精子和卵細胞結合會形成雌性個體,含有Y的精子和卵細胞結合會形成雄性個體,所以群體中的雌雄比例接近1:1,D正確.所以D選項是正確的.解析XY型性別決定方式的生物,其中雌性個體的性染色體組成為XX,只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子;雄性個體的性染色體組成為XY,能產(chǎn)生兩種雄配子,即含有X的精子和含有Y的精子,且比例為1:1,含有X的精子和卵細胞結合會形成雌性個體,含有Y的精子和卵細胞結合會形成雄性個體,所以群體中的雌雄比例接近1：1.17. 下列是減數(shù)分裂過程中的幾個步驟,其正確順序是( )形成四分體 同源染色體分離 交叉互換 聯(lián)會

21、 染色體復制 染色單體分離.A. B. C. D. 答案C解:在減數(shù)第一次分裂間期時,染色體進行復制;減數(shù)第一次分裂前期時,同源染色體發(fā)生兩兩配對即聯(lián)會現(xiàn)象;減數(shù)第一次分裂前期時,聯(lián)會的兩條同源染色體有四條染色單體,這四條染色單體成為一個四分體;對四分體時期會發(fā)生非姐妹染色單體間的交叉互換;減一后期時發(fā)生同源染色體的分離;染色單體分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂末期.故減數(shù)分裂過程中的幾個步驟為.所以C選項是正確的.解析減數(shù)分裂過程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂.在減一間期首先進行染色體的復制;減一前期發(fā)生同源染色體的配對(聯(lián)會),聯(lián)會的兩條染色體的四條染色單體成為四分體;減一中期時染色體排列在赤

22、道板的兩側;減一后期時發(fā)生同源染色體的分離.減數(shù)第二次分裂過程可以認為是特殊方式有絲分裂,并且在減二后期也會發(fā)生著絲點的分裂.本題屬于簡單題,考查了減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化,意在考查考生的識記能力,能夠明確先有同源染色體的配對即聯(lián)會后,才有四分體的出現(xiàn),該知識是考生容易混淆.18. 噴瓜有雄株、雌株和兩性植株，G基因決定雄株，g基因決定兩性植株，g基因決定雌株。G對g、g是顯性，g對g是顯性，如：Gg是雄株，g g是兩性植株，gg是雌株。下列分析正確的是（ ）。A:Gg和G g能雜交并產(chǎn)生雄株B: 一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子C: 兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株D: 兩性植株群體內(nèi)隨

23、機傳粉，產(chǎn)生的后代中，純合子比例高于雜合子答案D解析D項，兩性植株隨機雜交，純合子比例高于雜合子，gg自交后代全是純合子，gg自交后代一半純合，一半雜合，而gg與gg雜交也是一半純合一半雜合，所以純合子比例高，故D項正確。A項，Gg和Gg均為雄株不能雜交，故A項錯誤。B項，兩性植株只有2種基因型gg和gg，一個植株最多產(chǎn)生2種配子，故B項錯誤。C項，兩性植株自交可以產(chǎn)生雌株，如gg自交可以產(chǎn)生gg就是雌株，故C項錯誤。綜上所述，本題正確答案為D。題目來源：2010年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試（江蘇卷）：生物考點基因的分離定律和自由組合定律。19. 假說-演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的一種科學方

24、法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程的是（ ）。A: 生物的性狀是由遺傳因子決定的B: 由F2出現(xiàn)了“3:1”推測生物體產(chǎn)生配子時，成對遺傳因子彼此分離C: 若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀比接近1：1D: 若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種基因型個體比接近1:2:1答案C解析假說演繹法是在觀察和分析問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗驗證演繹推理的結論，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。這是現(xiàn)代科學研究中常用的一種科學方法。C項，

25、F1產(chǎn)生配子時成對基因分離，這是屬于假說內(nèi)容，“測交后代會出現(xiàn)兩種性狀比接近1:1”這是根據(jù)假說進行演繹推理，屬于“演繹”過程，故C項正確。A項、B項和D項，是根據(jù)實驗結果后做出的假說過程，不屬于演繹過程，故A項、B項和D項錯誤。綜上所述，本題正確答案為C。題目來源：2015屆江西省臨川第一中學高三10月月考理綜：生物考點孟德爾遺傳實驗的科學方法。20. 已知玉米某兩對基因按照自由組合定律遺傳，現(xiàn)有子代基因型及比例如下，則雙親的基因型是（ ）。A: B: C: D: 答案C解析如圖可知子代中TT：Tt=1:1，則親代基因型為TT、Tt；子代中SS：Ss：ss=1:2:1，則親代基因型均為Ss，

26、綜上所述，親代基因型為TTSs×TtSs，故本題正確答案為C。題目來源：2014-2015學年湖南省湖南師大附中高一下學期期末考試：生物考點自由組合定律，分離定律。21. 若用玉米為實驗材料，驗證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實驗結論，影響最小的是（ ）。A: 所選實驗材料是否為純合子B: 所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C: 所選相對性狀是否受一對等位基因控制D: 是否嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法答案A解析A項，驗證孟德爾分離定律的幾種方法：親本為兩個顯性純合子時需要先雜交再測交或先雜交再自交，觀察子二代是否出現(xiàn)1：1或3：1的性狀分離比；親本一個為雜合子，另一個為隱性純

27、合子，進行測交觀察子一代是否出現(xiàn)1：1的性狀分離比；親本為兩個雜合子，進行雜交觀察子一代是否出現(xiàn)3：1的性狀分離比。所以所選實驗材料是否為純合子對驗證過程影響不大，故A項正確。B項，分離定律實驗中若相對性狀的顯隱性實驗不容易區(qū)分易導致實驗結果不容易觀察和分析，影響實驗結果的統(tǒng)計和結論，對驗證影響很大，故B項錯誤。C項，由題干可知本題為驗證孟德爾分離定律，所選相對性狀必須僅受一對等位基因的控制。如果受兩對或多對等位基因控制，則可能符合自由組合定律等，故C項錯誤。D項，實驗操作流程是每個實驗均需嚴格遵守的，否則不僅得不到理想的實驗結果，還可能出現(xiàn)危險。而且分離定律及其驗證實驗中，孟德爾如果沒有對實

28、驗結果進行統(tǒng)計學分析，則很難發(fā)現(xiàn)生物性狀的遺傳在數(shù)量上呈現(xiàn)一定數(shù)學比例從而做出對性狀分離現(xiàn)象的解釋。故應嚴格遵守統(tǒng)計分析的方法，故D項錯誤。綜上所述，本題正確答案為A。題目來源：2013年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試（新課標）理綜：生物考點基因的分離定律和自由組合定律，孟德爾遺傳實驗的科學方法。22. 證明DNA是遺傳物質的幾個經(jīng)典實驗中，實驗設計中最關鍵的是（ ）。A: 要用同位素標記DNA和蛋白質B: 要分離DNA和蛋白質C: 用DNA和蛋白質去侵染D: 要得到噬菌體和肺炎雙球菌答案B解析早期大多數(shù)科學家認為蛋白質是遺傳物質，所以在證明DNA是遺傳物質的過程中，將DNA和蛋白質分開，分別研

29、究DNA和蛋白質的作用是最關鍵的，故本題正確答案為B。題目來源：2014-2015學年河北省石家莊市高一下學期期末考試：生物考點DNA是主要的遺傳物質23. 香豌豆能利用體內(nèi)的前體物質經(jīng)過一系列代謝過程逐步合成藍色中間產(chǎn)物和紫色素,此過程是由B、b和D、d兩對等位基因控制(如右圖所示),兩對基因不在同一對染色體上.其中具有紫色素的植株開紫花,只具有藍色中間產(chǎn)物的開藍花,兩者都沒有的則開白花.下列敘述中,錯誤的是( )A. 只有香豌豆基因B和D同時存在,才可能開紫花B. 基因型為bbDd的香豌豆植株不能合成中間物質,所以開白花C. 基因型Bbdd與bbDd雜交,后代表現(xiàn)型的比例為1:1:1:1D

30、. 基因型為BbDd的香豌豆自花傳粉,后代表現(xiàn)型比例為9:4:3答案C解:A、由圖可以知道,合成紫色素需要酶B和酶D催化,即需要基因B和D,A正確;B、基因型為bbDd的植株,缺乏酶B,不能利用前體物質合成中間物質,所以開白花,B正確;C、基因型Bbdd與bbDd雜交,后代基因型為1BbDD、2BbDd、1Bbdd、1bbDD、2bbDd、1bbdd,表現(xiàn)型的比例為紫:藍:白=3:1:4,C錯誤;D、基因型BbDd的香豌豆自花傳粉, BbDd*BbDd的子代中,紫:3藍:4白,D正確.所以C選項是正確的.解析根據(jù)題意和圖示分析可以知道:兩對基因不在同一對染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律.

31、其中紫花的基因組成是B_D_,藍花的基因組成是B_dd,白花的基因組成是bbD_和bbdd.24. 基因型為Mm的動物,在其精子形成過程中,基因MM、mm、Mm分開,分別發(fā)生在( )精原細胞形成初級精母細胞 初級精母細胞形成次級精母細胞次級精母細胞形成精子細胞 精子細胞形成精子.A. B. C. D. 答案B解:(1)基因M和M的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中,即次級精母細胞形成精子細胞過程中;(2)基因m和m的分離也發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中,即次級精母細胞形成精子細胞過程中;(3)M和m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,即初級精母細胞形成次級精母細胞的過程中.所以B選項是正確的.解析在減數(shù)

32、第一次分裂過程中(初級精母細胞形成次級精母細胞),同源染色體分離,等位基因隨之分離;在減數(shù)第二次分裂過程中(次級精母細胞形成精子細胞過程),著絲粒分裂,復制的基因分開,移向細胞兩極,分配到2個精細胞中去.本題重點考查減數(shù)分裂過基因的分離情況,解答本題的關鍵是理解減數(shù)第一次分裂后期,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,以及減數(shù)第二次分裂后期相同基因隨著絲粒分裂,姐妹染色單體的分開而分離.25. 對生物的性別決定的描述,合理的是( )A. 水稻的不同精子中,性染色體類型可以不同B. 人的性別決定于卵細胞的染色體組成C. 雞的卵細胞性染色體類型可以不同D. 人的性別決定于母親的身體狀況答案C解:A、

33、水稻沒有雌雄之分,沒有性染色體,A錯誤;B、人的性別決定取決于精子的種類,B錯誤;C、雞的性別決定類型是ZW型,雞的卵細胞性染色體可以是Z,也可以是W,所以,雞的卵細胞性染色體可以不同,C正確;D、人的性別決定于精子的種類,在受精的那一時刻就決定了,與母親的身體狀況無關,D錯誤.所以C選項是正確的.解析不同的生物,性別決定的方式也不同.性別的決定方式有:環(huán)境決定型(溫度決定,如很多爬行類動物);染色體數(shù)目決定型(如蜜蜂和螞蟻);有染色體形態(tài)決定型(XY型、ZW型)等等.26. 關于同一個體中細胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是_ A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不

34、同B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體行為和數(shù)目不同，DNA分子數(shù)目相同D.兩者后期染色體行為和數(shù)目相同，DNA分子數(shù)目不同答案C解析假設一個體的體細胞中染色體數(shù)用2N表示，則有絲分裂前期染色體數(shù)為2N，DNA分子數(shù)目為4N；減數(shù)第一次分裂前期染色體數(shù)為2N，DNA分子數(shù)目為4N；A錯誤。有絲分裂中期染色體數(shù)為2N，所有染色體的著絲點排列在赤道板上，DNA分子數(shù)目為4N；減數(shù)第一次分裂中期染色體數(shù)為2N，同源染色體位于赤道板兩側，DNA分子數(shù)目為4N；B錯誤。有絲分裂后期染色體數(shù)為4N，著絲點分裂姐妹染色單體分開，被紡錘絲牽引著移向細胞的兩極，DNA分子

35、數(shù)目為4N；減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)為2N，同源染色體分離且被紡錘絲牽引著移向細胞的兩極，DNA分子數(shù)目為4N；C正確。有絲分裂末期染色體數(shù)為4N，染色體解旋成染色質狀態(tài)，DNA分子數(shù)目為4N；減數(shù)第一次分裂末期染色體數(shù)為2N，染色體依然以染色體的形態(tài)存在，DNA分子數(shù)目為4N；D錯誤。 27. 對染色體、DNA、基因三者關系的敘述中，錯誤的是( )A每條染色體上含有一或兩個DNA，一個DNA分子上含有多個基因B都能復制分離和傳遞，且三者行為一致C三者都是生物細胞內(nèi)的遺傳物質D生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為答案C解析分析試題：1條染色體沒有復制時含1個DNA，細胞分裂

36、間期復制后含2個單體和2個DNA，而1個DNA含有多個基因，故A正確。基因是有遺傳效應的DNA 片斷，而DNA在染色體上，與染色體行為一致，在細胞分裂間期DNA復制基因跟著復制，相關蛋白質合成，染色體也復制，故B正確。染色體是遺傳物質的主要載體，DNA和基因才是遺傳物質，故C錯。在減數(shù)分裂中，DNA和基因的行為和染色體行為一致，故D正確?？键c：本題考查染色體、DNA、基因三者關系相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡結構能力。28. 已知燕麥的潁色受2對等位基因(Y和y；B和b)控制，Y基因控制黃色素的合成，B基因控制黑色素的合成，用黑穎品系與黃穎品系

37、雜交，F(xiàn)1都表現(xiàn)為黑穎，F(xiàn)1自交得到F2的潁色為黑穎12黃穎3白穎1，據(jù)此推測兩親本的基因型為()AYyBb× YybbByyBB× YYbbCYYBB× yybbDyyBb× Yybb答案B解析F1自交得到F2的穎色為：黑穎12黃穎3白穎1，據(jù)此推測黑對黃為顯性，黑穎的基因型為_B_，黃穎的基因型為Y_bb，白穎的基因型為yybb。由此推斷F1應為YyBb，則親本黑穎為yyBB，黃穎YYbb。顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是（ ）。A: 男

38、性患者的兒子發(fā)病率不同B: 男性患者的女兒發(fā)病率不同C: 女性患者的兒子發(fā)病率不同D: 女性患者的女兒發(fā)病率不同答案AB解析A項，當該基因在X染色體上時，患染色體病男性提供Y染色體給兒子，不提供X染色體，因此兒子不患病；當該基因在常染色體時，若患病男性為純合子，他的兒子全患病，若患病男性為雜合子，他的兒子患病的概率為1/2。因此男性患者的兒子發(fā)病率不同，故A項正確。B項，當該基因在X染色體上時，患病男性提供X染色體給女兒，因此女兒一定患病；當該基因在常染色體時，若患病男性為純合子，他的女兒全患病，若患病男性為雜合子，他的女兒患病的概率為1/2男性患者的女兒發(fā)病率不同，故B項正確。C項，若患病女

39、性為純合子，當該基因在X染色體上時，患病女性的兒子全患?。划斣摶蛟诔Ｈ旧w上時，患病女性的兒子也全患病。若患病女性為雜合子，當該基因在X染色體上時，她的兒子患病的概率為1/2基因在常染色體上時，她的兒子患病的概率也為1/2項錯誤。D項，若患病女性為純合子，當該基因在X染色體上時，患病女性的女兒全患?。划斣摶蛟诔Ｈ旧w上時，患病女性的女兒也全患病。若患病女性為雜合子，當該基因在X染色體上時，她的女兒患病的概率為1/2基因在常染色體上時，她的女兒患病的概率也為1/2項錯誤。綜上所述，本題正確答案為AB?？键c自由組合定律。29. 離定律,甲、乙兩組同學都將純合的非甜玉米和甜玉米間行種植,分別掛牌

40、,試圖按孟德爾的實驗原理進行操作,以驗證F2的分離比.甲組實驗中,親本的雜交如圖所示(箭頭表示授粉方式).實驗結果符合預期:F1全為非甜玉米,F1自交得到F2,F2有非甜和甜兩種玉米,甜玉米約占1/4;乙組實驗中,F1出現(xiàn)了與預期不同的結果:親本A上結出的全是非甜玉米;親本B上結出的既有非甜玉米,又有甜玉米,經(jīng)統(tǒng)計分別約占9/10和1/10.請回答下列問題.(1)甲組實驗表明,玉米的非甜是_性狀(填“顯性”或“隱性”).(2)用遺傳圖解表示甲組的實驗過程(相關基因用T、t表示).(3)乙組實驗中,F1出現(xiàn)了與預期不同的結果,是由于在操作上存在失誤,該失誤最可能出現(xiàn)在_環(huán)節(jié).(4)乙組實驗中,親

41、本B的性狀是_(填“非甜”或“甜”).(5)如果把乙組實驗中親本B所結的全部玉米粒播種、栽培,并能正常結出玉米棒,這些玉米棒上的玉米粒情況是_答案顯性套袋甜非甜玉米:甜玉米=27:13解:(1)F1全為非甜玉米,F1非甜玉米自交后代發(fā)生性狀分離,說明玉米的非甜是顯性性狀.(2)要求寫出遺傳圖解式,這也是?？嫉膬?nèi)容.要注意寫準基因型、表現(xiàn)型、符號等,準確分析產(chǎn)生配子的種類,分析后代的比例.(3)乙組實驗中,在F1出現(xiàn)了與預期不同的結果,說明沒有完全進行雜交,存在自交.這很可能是因為在雜交后沒有進行套袋處理造成的.(4)從實驗結果分析,親本A上結出的全是非甜玉米,親本A是TT;親本B上結出的既有非

42、甜玉米,又有甜玉米,比例為9:1,親本B為tt,表現(xiàn)為甜,所授的花粉為T和t.(5)根據(jù)題意可以知道,Tt占9/10,tt占1/10.產(chǎn)生t配子的概率為11/20,故后代中出現(xiàn)tt的概率為121/400,產(chǎn)生T_的概率為1-121/400=279/400.因此這些玉米棒上的玉米粒的表現(xiàn)型及比例為非甜玉米:甜玉米=279:121.因此，本題正確答案是:(1)顯性(2)(3)套袋 (4)甜(5)非甜玉米:甜玉米解析根據(jù)題意和圖示分析可以知道:甲組實驗中,非甜玉米和甜玉米雜交,F1全為非甜玉米,說明非甜是顯性性狀,甜是隱性性狀.明確知識點,梳理相關的基礎知識,分析題圖,結合問題的具體提示綜合作答.3

43、0. 基因型為AaBb的動物,在其精子的形成過程中,基因A和A分開發(fā)生在( )A. 精原細胞形成初級精母細胞的過程中B. 初級精細胞形成次級精母細胞時C. 減數(shù)第一次分裂后期D. 減數(shù)第二次分裂后期答案D解:A、精原細胞形成初級精母細胞的過程中,染色體復制,沒有基因的分離,A錯誤;B、初級精母細胞形成次級精母細胞過程中,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,即A與a分離,B與b分離,B錯誤;C、減數(shù)第一次分裂后期,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,即A與a分離,B與b分離,C錯誤;D、減數(shù)第二次分裂后期,著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極,導致復制形成的相同基因分離,D正

44、確.所以D選項是正確的.解析1、動物基因型為AaBb的一個精原細胞形成精子的過程中,等位基因相互分離,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合,即A與a分離,B與b分離,Aa與Bb自由組合.2、減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復制;(2)減數(shù)第一次分裂:前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;末期:細胞質分裂.(3)減數(shù)第二次分裂過程:前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;末期:核膜

45、、核仁重建、紡錘體和染色體消失.本題考查基因自由組合定律和減數(shù)分裂,意在考查考生的識記能力和理解能力.根據(jù)基因自由組合定律,基因型為AaBb的一個精原細胞可能形成的精子類型為AB、ab或aB、Ab.31. 無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷不正確的是（ ）。A: 貓的有尾性狀是由顯性基因控制的B: 自交后代出現(xiàn)有尾貓是純合子C: 自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子D: 無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2答案AC解析因為無尾貓自交多代，每一代中總會

46、出現(xiàn)約1/3的有尾貓，無中生有，表明無尾性狀為顯性（用A表示），同時說明親代無尾貓均為雜合子，純合無尾貓會發(fā)生致死。因此自交后代中出現(xiàn)的有尾貓均為aa純合子，自交后代中無尾貓均為雜合子，無純合子。無尾貓（Aa）與有尾貓（aa）雜交后代中無尾貓（Aa）約占1/2，故本題正確答案為AC。題目來源：2012屆江蘇省南京市、鹽城市高三年級第二次模擬考試：生物考點基因的分離定律和自由組合定律。32. 如圖表示DNA復制的過程,結合圖示判斷,下列有關敘述不正確的是( )A. DNA復制過程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,使兩條鏈解開B. DNA分子的復制具有雙向復制的特點,生成的兩條子鏈的方向相

47、反C. 從圖示可知,DNA分子具有多起點復制的特點,縮短了復制所需的時間D. DNA分子的復制需要DNA聚合酶將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段答案C解:A、DNA復制過程的第一步是解旋,需要用解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,使兩條鏈解開,A正確;B、由圖可以知道,DNA分子的復制具有雙向復制的特點,且生成的兩條子鏈的方向相反,B正確;C、圖中DNA復制只有一個起點,不能說明DNA分子具有多起點復制的特點,C錯誤;D、DNA分子的復制時,需要DNA聚合酶將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段,D正確.所以C選項是正確的.解析分析題圖:圖示表示DNA分子復制過程,根據(jù)箭頭方向可以知道DNA復制是雙向復制

48、,且形成的子鏈的方向相反.DNA復制需要以DNA的兩條鏈為模板,所以首先需要解旋酶斷裂兩條鏈間的氫鍵,還需要DNA聚合酶將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段,此外還需原料(四種脫氧核苷酸)和能量.33. 下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是（ ）。A: 1和3B: 2和6C: 2和5D: 2和4答案C解析由題干可知，A、B兩個家族均有色盲患者，色盲是伴X染色體隱性遺傳病。在A家庭中，父親不患病，母親患病，生出的兒子一定患病，生出的女兒一定不患病，所以2是B家庭的孩子，被B家庭抱去的孩子一定是不患病的女兒即5，故本

49、題正確答案為C。題目來源：2014-2015學年河北省石家莊市高二下學期期末考試：生物考點伴性遺傳。34. 下圖表示DNA分子復制片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈。下列各項正確的是（ ）。A: a和c的堿基序列互補，b和c的堿基序列相同B: a鏈中（A+C）/（G+T）的比值與d鏈中同項比值相同C: a鏈中（A+T）/（G+C）的比值與b鏈中同項比值相同D: a鏈中（G+T）/（A+C）的比值與c鏈中同項比值不同答案C解析A項和C項，a和c鏈堿基序列相同，b和c鏈的堿基序列互補。a鏈和b鏈堿基序列互補，a鏈中的A數(shù)目等于b鏈中的T，a鏈中的T數(shù)目等于b鏈中的A，所以a鏈、b鏈中A+

50、T相等，同理，G+C相等，所以a鏈、b鏈中（A+T）/（G+C）的比值相等，故C項正確，A項錯誤。B項，a鏈和d鏈堿基序列互補，a鏈中的A數(shù)目等于d鏈中的T，a鏈中的T數(shù)目等于d鏈中的A。a鏈中的C數(shù)目等于d鏈中的G，a鏈中的G數(shù)目等于d鏈中的C，所以a鏈中（A+C）/（G+T）的比值等于d鏈中（G+T）/（A+C）的比值，故B項錯誤。D項，a鏈和c鏈堿基序列相同，（G+T）/（A+C）的比值相同，故D項錯誤。綜上所述，本題正確答案為C?？键cDNA的復制。35. 下圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自（ ）。A: 1B: 4C: 1和3D: 1和4答案C解析血友病為伴X隱

51、性遺傳病，假設此病受基因B/b控制，則7的基因型為XbXb，致病基因分別來自于5、6，5的基因型為又因為2表現(xiàn)型正常，因此5攜帶的致病基因來自于1，6的基因型為，6攜帶的致病基因來自于3，因此患者7的致病基因來自1和3，故本題正確答案為C。題目來源：2014-2015學年廣東省湛江市高一下學期期末考試：生物考點伴性遺傳。36. 已知果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示).兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅00雄蠅請回答:(1)控制灰身與黑身的基

52、因位于_染色體上;控制直毛與分叉毛的基因位于_染色體上.(2)親代雌果蠅的表現(xiàn)型為_(3)親代果蠅的基因型為_、_(4)子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為_、_,黑身直毛的基因型為_(5)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合體與雜合體的比例為_答案常X灰身直毛解:(1)分析表格可以知道灰身與黑身的比例在雌性后代中為3:1,在雄性中也是3:1,所以控制灰身與黑身的基因位于 常染色體;而直毛與分叉毛的比例在雌性后代中為1:0 (全是直毛),在雄性后代中為1:1,說明控制直毛與分叉毛的基因位于 X染色體.(2)因為子代灰身與黑身的比例在為3:1,說明灰身是顯性性狀,且雙親都是灰身;因為子代雌性全部是直毛

53、,說明直毛是顯性,父本是直毛,而子代雄性性狀分離比是1:1,說明母本是顯性雜合子,即母本是直毛.因此,親代果蠅的表現(xiàn)型型為雌性為灰身直毛、雄性為灰身直毛.(3)因為子代灰身與黑身的比例在為3:1,說明親本是雜合子自交,即Bb自交;因為子代雄性后代中直毛與分叉毛的比例為1:1,說明母本是雜合子,而雌性后代全部是直毛,說明父本是顯性性狀個體.所以親代果蠅的基因為和.(4)已知親代果蠅的基因為和,所以子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為、,黑身直毛的基因型為.(5)已知親代果蠅的基因為和,所以子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅有、,其中純合子的比例為,則雜合子的比例為,所以純合子與雜合子的比例為.故答案是:(1)

54、常染色體 X染色體 (2)灰身直毛(3)(4) (5)解析已知題中有2對性狀,可通過分析每一對性狀在后代雌雄中的比例是否相同來判斷其基因所在染色體,如果在后代雌雄性中比例相同,說明基因在常染色體上;如果性狀在后代雌雄性中比例相差很大,表現(xiàn)為與性別相關聯(lián),則基因在性染色體上.37. 人類的紅綠色盲基因位于X染色體上、禿頂基因位于常染色體上,結合下表信息可預測,如圖中-3和-4所生子女中不可能的是( ) AAAaaa男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A. 非禿頂色盲兒子的概率為1/4B. 非禿頂色盲女兒的概率為1/4C. 禿頂色盲兒子的概率為1/8D. 禿頂色盲女兒的概率為0答案A解;A、根據(jù)題意

55、,4號AAXbY與3號AaXBXb婚配,則后代中非禿頂色盲兒子AAXbY的概率為(1/2)*(1/4)=1/8,A錯誤;B、4號與3號婚配,后代中非禿頂色盲女兒的概率為,B正確;C、4號與3號婚配,后代中禿頂色盲兒子的概率為,C正確;D、4號與3號婚配,后代中禿頂色盲女兒的概率為,D正確. 所以A選項是正確的.解析根據(jù)題意,色盲基因在X染色體上,禿頂基因在常染色體上,兩對相對性狀由兩對等位基因控制,遵循自由組合定律.且表現(xiàn)型禿頂在男女中基因型不同,男性只有基因型為AA時才表現(xiàn)為非禿頂,而女性只有基因型為aa時才表現(xiàn)為禿頂,根據(jù)圖中表現(xiàn)型分析,1號基因型為,2號和4號基因型都為,則3號基因型為.38. 某一DNA分子(設為第1代)含有800個堿基對，其中含有腺嘌呤脫氧核苷酸600個。該DNA分子連續(xù)復制數(shù)次后，總共消耗了周圍環(huán)境中的鳥嘌呤脫氧核苷酸6 200個，那么，該DNA