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文檔簡介
1、前列地爾注射液在前列地爾注射液在心血管疾病的應(yīng)用心血管疾病的應(yīng)用凱時治療糖尿病心肌病凱時治療糖尿病心肌病中國心臟調(diào)查:超過3/4冠心病患者合并高血糖European Heart Journal 2006;27:2573-2579.糖尿病心肌病臨床發(fā)生率達(dá)75%Am J Cardiol, 2004, 93: 870-875糖尿病心肌病是糖尿病常見并發(fā)癥,據(jù)不完全統(tǒng)計,其臨床發(fā)生率達(dá)75%Conventional: E A 二尖瓣速率, 減速時間, 等容舒張時間; FPV: 流體傳播速度VAL:瓦爾薩爾瓦動作使二尖瓣E/A比與基線比40%TDI:組織多普勒顯像糖尿病心肌病發(fā)病機(jī)制糖尿病性心肌病微血
2、管病變明顯微血管病變明顯: 血管基膜增厚, 心肌間質(zhì)pas陽性物質(zhì)沉積糖尿病性心肌病原發(fā)性心肌病不一定有微血管病變凱時靶向改善微循環(huán),有效保護(hù)細(xì)胞和臟器1、靶向擴(kuò)張病變血管2、抑制血小板聚集3、改善紅細(xì)胞變形4、抑制氧自由基5、膜穩(wěn)定與保護(hù)6、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞凱時靶向聚集于病變血管A.A.動脈硬化大鼠的血管壁動脈硬化大鼠的血管壁B.B.正常大鼠的血管壁正常大鼠的血管壁動脈硬化處可見大量熒光標(biāo)記脂微球沉積動脈硬化處可見大量熒光標(biāo)記脂微球沉積5.名倉 一晶.正常血管未見脂微球沉積正常血管未見脂微球沉積左側(cè)為大鼠動脈硬化血管橫斷面,動脈硬化處可見大量熒光標(biāo)記脂微球沉積,以膜融合和內(nèi)左側(cè)為大鼠動脈硬化
3、血管橫斷面,動脈硬化處可見大量熒光標(biāo)記脂微球沉積,以膜融合和內(nèi) 吞方式緩慢、有序地進(jìn)入內(nèi)皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞,發(fā)揮其藥理作用吞方式緩慢、有序地進(jìn)入內(nèi)皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞,發(fā)揮其藥理作用右側(cè)為大鼠正常血管,當(dāng)脂微球通過正常血管時,血管壁未見脂微球沉積右側(cè)為大鼠正常血管,當(dāng)脂微球通過正常血管時,血管壁未見脂微球沉積凱時增加紅細(xì)胞膜流動性,改善微循環(huán)5 -氮氧自由基硬脂酸 對照組 凱時* Kazushi Tsudaa, et al. J Hypertens 1999, 17:201210.凱時可顯著降低紅細(xì)胞膜的5-氮氧硬脂酸,增加紅細(xì)胞膜流動性及變形能力,改善微循環(huán)。5 -氮氧自由基硬脂酸代表
4、膜表層運動狀態(tài),參數(shù)值越小,膜流動性越大53例冠心病合并糖尿病患者分為凱時組和對照組。凱時顯著增加紅細(xì)胞變形指數(shù)*凱時保護(hù)血管內(nèi)皮康健強(qiáng).中華綜合醫(yī)學(xué).2002,3:587-588凱時有效降低ET-1含量凱時有效增加NO含量60名不穩(wěn)定心絞痛患者隨機(jī)分為凱時和對照組兩組常規(guī)治療一樣。凱時有效增加NO含量而降低ET-1含量,顯示凱時保護(hù)血管內(nèi)皮作用*:*:凱時顯著改善糖尿病心肌病患者心臟功能江蘇醫(yī)藥雜志 2001年9月第27卷第9期P 0.05P 0.001P 0.001凱時對糖尿病神經(jīng)病變的保護(hù)凱時對糖尿病神經(jīng)病變的保護(hù)六成以上糖尿病患者伴發(fā)神經(jīng)病變2021年中國糖尿病防治指南中國糖尿病防治指
5、南2021指出,糖尿病微血管并發(fā)癥患病率都很高,特別是神經(jīng)病變,高達(dá)60.3%,居所有并發(fā)癥之首。糖尿病患者無痛性心梗發(fā)生率顯著升高非糖尿病組與糖尿病組患者無痛性MI發(fā)生率Heart 2001;85:463469無痛性MI發(fā)生率6%15%32%42%究其原因 糖尿病感覺神經(jīng)病變阻礙對疼痛的感知 糖尿病自主神經(jīng)病變使心臟病情惡化甚至增加猝死的風(fēng)險Adam D Timmis,et al.Heart 2001;85:463469ADA指南提示:血管擴(kuò)張劑改善神經(jīng)病變是有效的Diabetes Care,2005,28:956-62根據(jù)微血管因素導(dǎo)致神經(jīng)組織缺血缺氧機(jī)制,微血管擴(kuò)張劑是有效的根據(jù)其他機(jī)制
6、研發(fā)的藥物,根本都是無效的中國指南推薦糖尿病神經(jīng)病變可使用前列腺素E脂質(zhì)體改善微循環(huán)治療2021年中國糖尿病防治指南中國糖尿病防治指南推薦:糖尿病神經(jīng)病變可使用前列腺素E2脂質(zhì)體改善微循環(huán)治療前列腺素E1治療糖尿病周圍神經(jīng)病變Meta分析 目的:系統(tǒng)評價前列腺素E1治療糖尿病周圍神經(jīng)病變DPN的療效與平安性。 方法:收集以PGE1為干預(yù)措施治療DPN的隨機(jī)對照試驗,按Cochrane系統(tǒng)評價方法,評價納入研究的方法學(xué)質(zhì)量并提取有效數(shù)據(jù)進(jìn)展Meta分析。 結(jié)果:共納入了31個RCT,包括2497例 DPN患者。李 亞等 前列腺素E1治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的系統(tǒng)評價 Chin J Evid-bas
7、ed Med, 2006, Vol.6(6) :404-16凱時顯著改善DPN病癥及體征優(yōu)于B族維生素李 亞等 前列腺素E1治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的系統(tǒng)評價 Chin J Evid-based Med, 2006, Vol.6(6):404-16凱時顯著改善DPN神經(jīng)傳導(dǎo)速度優(yōu)于其他改善微循環(huán)的藥物李 亞等 前列腺素E1治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的系統(tǒng)評價 Chin J Evid-based Med, 2006, Vol.6(6) :404-16凱時在凱時在X綜合征中的應(yīng)用綜合征中的應(yīng)用X綜合征微血管性心絞痛 1985年,Cannon R.O. 等將有胸痛病癥、冠狀動脈造影正常而冠狀動脈血流儲藏降
8、低的患者稱為“微血管性心絞痛,指出其病變部位位于微血管。Circulation 1985; 71: 218-26.Richard O. Cannon, III, MDNational Heart, Lung, and Blood Institute, NIHBethesda, MarylandX綜合征:具有多種病理因素的疾病International Journal of Cardiology 142 (2021) 113119心肌缺血糖尿病高血壓氧化應(yīng)激胰島素抵抗炎癥微血管功能障礙X綜合征心肌缺血雌激素缺乏內(nèi)皮功能障礙血管舒張功能障礙血管收縮增加異常疼痛研究證實:X綜合征確屬微血管發(fā)生損害毛
9、細(xì)血管密度n/mm2X綜合征患者毛細(xì)血管密度下降30名X綜合征與30名安康對照兩組在年齡、性別、BMI、血壓、血糖、吸煙等方面具有可比性。外周電視毛細(xì)血管鏡下觀察的變化:Nutrition, Metabolism & Cardiovascular Diseases (2005) 15, 56e64X綜合征患者毛細(xì)血管形態(tài)改變毛細(xì)血管萎縮毛細(xì)血管分布異常毛細(xì)血管異常量化比例無血管區(qū)域毛細(xì)血管肥大毛細(xì)血管壁牙齒狀外觀沉積瘀點毛細(xì)血管外水腫絕經(jīng)后女性X綜合征易發(fā)人群絕經(jīng)后女性其余J Am Coil Cardiol 1995;25:807-14女性男性英國JUAN CARLOS KASKI博士等對99
10、例X綜合征患者調(diào)查發(fā)現(xiàn):女性發(fā)生率高于男性絕經(jīng)后女性發(fā)生率更高凱時降低X綜合征患者血漿內(nèi)皮素凱時對X綜合征患者ET的作用?武警醫(yī)學(xué)? 2000年第11卷第4期凱時治療X綜合征的國內(nèi)大樣本研究 入選患者: 2021年1月-2021年8月心內(nèi)科門診及住院X綜合征患者450例 研究性質(zhì): 隨機(jī)、對照研究 研究設(shè)計: 治療組:凱時+鹽酸地爾硫卓片組(n=225) 對照組:單硝酸異山梨酯+鹽酸地爾硫卓片組(n=225)藥物與臨床 2021年12月第17卷第35期凱時改善X綜合征患者心絞痛病癥藥物與臨床 2021年12月第17卷第35期患者心絞痛發(fā)作頻率比較凱時+地爾硫卓組單硝酸異山梨酯+地爾硫卓凱時+地爾硫卓組單硝酸異山梨酯+地爾硫卓P 0.01P 0.05P 0.01P 0.05患者心絞痛發(fā)作持續(xù)時間比較心絞痛發(fā)作頻率(次周心絞痛發(fā)作持續(xù)時間(分鐘凱時顯著提高患者心電
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