儀器分析試題及答案

1、復(fù)習(xí)題庫緒論1、儀器分析法：采用專門的儀器，通過測量能表征物質(zhì)某些物理、化學(xué)特性的物理量，來對物質(zhì)進(jìn)行分析的方法。（A）2、以下哪些方法不屬于電化學(xué)分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法（B）3、以下哪些方法不屬于光學(xué)分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、紫外-可見吸收光譜法D、原子吸收法（A）4、以下哪些方法不屬于色譜分析法。A、熒光廣譜法B、氣相色譜法C、液相色譜法D、紙色譜法5、簡述玻璃器皿的洗滌方法和洗滌干凈的標(biāo)志。答：（1）最方便的方法是用肥皂、洗滌劑等以毛刷進(jìn)行清洗，然后依次用自來水、蒸儲水淋洗。（3分）（2）玻璃器皿被污染的程度不同，所選用的洗滌液也有所不同：

2、如：工業(yè)鹽酸堿性物質(zhì)及大多數(shù)無機(jī)物殘渣（1分）熱堿溶液一一油污及某些有機(jī)物（1分）堿性高鎰酸鉀溶液一一油污及某些有機(jī)物（1分）（3）洗滌干凈的標(biāo)志是：清洗干凈后的玻璃器皿表面，倒置時應(yīng)布上一層薄薄的水膜，而不掛水珠。（3分）6、簡述分析天平的使用方法和注意事項。答：（1）水平調(diào)節(jié)。觀察水平儀，如水平儀水泡偏移，需調(diào)整水平調(diào)節(jié)腳，使水泡位于水平儀中心。（2分）（2）預(yù)熱。接通電源，預(yù)熱至規(guī)定時間后。（1分）（3）開啟顯示器，輕按ON鍵，顯示器全亮，約2s后，顯示天平的型號，然后是稱量模式0.0000go（2分）（4）稱量。按TAR鍵清零，置容器于稱盤上，天平顯示容器質(zhì)量，再按TAR鍵，顯示零,即

3、去除皮重。再置稱量物于容器中，或?qū)⒎Q量物（粉末狀物或液體）逐步加入容器中直至達(dá)到所需質(zhì)量，待顯示器左下角“0”消失，這時顯示的是稱量物的凈質(zhì)量。讀數(shù)時應(yīng)關(guān)上天平門。（2分）（5）稱量結(jié)束后，若較短時間內(nèi)還使用天平（或其他人還使用天平），可不必切斷電源，再用時可省去預(yù)熱時間。一般不用關(guān)閉顯示器。實(shí)驗(yàn)全部結(jié)束后，按OFF鍵關(guān)閉顯示器，切斷電源。把天平清理干凈，在記錄本上記錄。（2分）資料.第一章電位分析法1、電化學(xué)分析法：利用物質(zhì)的電學(xué)及化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析的一類分析方法。2、電位分析法：將一支電極電位與被測物質(zhì)的活度有關(guān)的電極和另一支電位已知且恒定的電極插入待測溶液組成一個化學(xué)電池，在零電流的條件下

4、通過測定電池電動勢，進(jìn)而求得溶液待測組分含量的方法。3、參比電極：指用來提供電位標(biāo)準(zhǔn)的電極，要求電極的電位值已知且恒定。4、指示電極：電位分析法中，電極電位隨溶液中待測離子活(濃)度的變化而變化，并指示出待測離子活(濃)度的電極稱為指示電極。(A)6、以下哪些方法不屬于電化學(xué)分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法(A)7、在電位分析法，作為指示電極，其電極電位應(yīng)與測量離子的活度A、符合能斯特方程式B、成正比C、與被測離子活度的對數(shù)成正比D、無關(guān)(C)8、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是。A、0.1mol/LKCl溶液B、1mol/LKCl溶液C、飽和KCl溶液D、純水(D)

5、9、關(guān)于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說法正確的是。A、氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子B、鈉離子在玻璃膜中移動C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差D、氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散的結(jié)果(C)10、下列不是直接電位法中常用的pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。A、pH=4.02B、pH=6.86C、pH=7.00D、pH=9.18(D)11、實(shí)驗(yàn)室常用的pH=6.86(25C)的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液為。A、0.1mol/L乙酸鈉+0.1mol/L乙酸B、0.025mol/L鄰苯二甲酸氫鉀C、0.1mol/L氫氧化鈉D、0.025mol/L磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉(A)12、pH復(fù)合電極的參比電極是。A

6、、飽和甘汞電極B、銀氯化銀電極C、鉗電極D、銀電極(D)13、經(jīng)常不用的pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)活化。A、20minB、30minC、12hD、8h(B)14、pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化。A、純水B、飽和KCl溶液5、pH實(shí)用定義：pHxpHsExEs0.0592資料.C、0.1mol/LKCl溶液D、0.1mol/LHCl溶液(A)15、已知待測水樣的pH大約為5左右，定位溶液最好選A、pH4和pH7B、pH2和pH7C、pH7和pH9D、pH4和pH9(C)16、已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選A、pH4和pH7B、pH2和pH7C、pH7和pH9D、pH4和pH

7、9(B)17、用離子選擇性電極進(jìn)行測量時，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了。A、減小濃差極化B、加快響應(yīng)速度20、一般測量電池電動勢的電極有參比電極和指示電極兩大類。21、直接電位法中，常用的參比電極是飽和甘汞電極，常選用的敏感電極是玻璃電fi。22、在電位分析法中，對參比電極的主要要求是電極的電位已知且恒定，最常用的參比電極有(飽和)甘汞電極和銀-氯化銀電極。23、電位分析法是通過測定電池電動勢來求得物質(zhì)含量的方法,此方法又可分為直接電位法和電位滴定法兩大類。24、溶液PH測定的基本原理是什么？怎樣用PH計測定溶液的PH值？答：基本原理：測定溶液酸度時常用玻璃電極作指示電極，以飽和甘汞電極作

8、參比電極，與待測液組成工作電池。測定時，用已知PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對酸度計進(jìn)行校準(zhǔn)，然后把該電極浸入待測液中，測出溶液的PH。4分主要操作過程：(1)打開電源開關(guān)，預(yù)熱20分鐘(電極應(yīng)預(yù)先活化24小時)。1分(2)將“MVPH旋鈕打到PH,將“溫度”旋鈕轉(zhuǎn)到與緩沖液溫度相同的溫度。1分(3)儀器校準(zhǔn)：將電極插入PH=4.01的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中，調(diào)節(jié)“斜率”和“定位”旋鈕，使讀數(shù)恰好為緩沖液的PH值。用去離子水沖洗電極，再用吸水紙小心吸干，把電極插入PH=9.18的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中，調(diào)節(jié)“斜率”和“定位”旋鈕，使讀數(shù)恰好為緩沖液的PH值。反復(fù)調(diào)解，直至讀數(shù)穩(wěn)定。2分(4)拿出電極，用去離子水沖洗，再用吸水紙小

9、心吸干。將電極插入待測液中，等讀數(shù)穩(wěn)定后，讀出待測溶液的PH值。1分(5)測量結(jié)束后，取出電極，沖洗干凈，擦干，蓋上電極帽，關(guān)閉電源。1分資料.25、溶液pH測定的基本原理是什么？怎樣用pH計測定溶液的pH值？答：基本原理：能斯特方程。（2分）基本步驟：C、使電極表面保持干凈D、降低電極電阻（1）使用前準(zhǔn)備：標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液配制。電極處理和安裝（電極長期不用，應(yīng)先活化8h）。通電，預(yù)熱20分鐘，清洗電極。（3分）（2）儀器的校正：溫度補(bǔ)償：調(diào)節(jié)“選擇鈕”至“TemP檔，通過調(diào)節(jié)“溫度補(bǔ)償鈕”到實(shí)際溫度；定位標(biāo)定：調(diào)節(jié)“選擇鈕”至“pH將電極插入pH=6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，將“斜率調(diào)節(jié)鈕”順時針

10、旋足（至100%,調(diào)節(jié)“定位調(diào)節(jié)鈕”至當(dāng)時溫度下的pH。清洗電極。斜率標(biāo)定：將電極插入另一接近被測溶液pH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，調(diào)節(jié)“斜率調(diào)節(jié)鈕”至當(dāng)時溫度下的pH。清洗電極。反復(fù)調(diào)解，直至讀數(shù)穩(wěn)定。（4分）（3）測量溶液pH值：將電極插入待測溶液，等讀數(shù)穩(wěn)定后，讀取pH值。清洗電極。（1分）（4）結(jié)束工作：測量結(jié)束后，蓋上電極帽，關(guān)閉電源。（1分）28、玻璃電極與飽和甘汞電極組成化學(xué)電池，在25c時測得pH=4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的電池電動勢為0.209V。當(dāng)下列未知溶液的電動勢為：（1）0.088V;（2）-0.17V,求未知溶液的的pH值。（10分）答：由公式：pHx=pHs+（3分）0.05

11、92可求得（1）pHx=4.00+0.088-0.209=1.96（3分）0.0592一（2）pHx=4.00+0.17-0.209=-2.40（3分）0.0592有效數(shù)字的保留（1分）第二章紫外-可見分光光度法1、分光光度法：應(yīng)用分光光度計根據(jù)物質(zhì)對不同波長的單色光的吸收程度的不同而對物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的分析方法。2、可見吸收光譜法：根據(jù)物質(zhì)對400-700nm區(qū)域內(nèi)光輻射的吸收而建立起來的分析方法。3、紫外可見分光光度法：基于物質(zhì)分子對200-780nm區(qū)域內(nèi)光輻射的吸收而建立起來的分析方法。4、朗伯-比爾定律：當(dāng)一束平行單色光垂直照射到某一溶液時，溶液的吸光度與溶液的濃度，資料.液層的厚

12、度呈線性關(guān)系。A=Kcb5、吸光度：單色光通過溶液時被吸收的程度。6、吸收光譜曲線：以物質(zhì)的吸光度為縱坐標(biāo)，以波長為橫坐標(biāo)繪出的曲線稱為該物質(zhì)的吸收光譜曲線。7、標(biāo)準(zhǔn)曲線(工作曲線)：以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制曲線。8、目視比色法：用眼睛觀察比較溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量的分析方法。(B)9、以下哪些方法不屬于光學(xué)分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、紫外-可見吸收光譜法D、原子吸收法(D)10、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是。A、200780nmB、200400nmC、200600nmD、400780nm(A)11、紫外-可見分光光度計的紫外光波長范圍是。

13、A、200nm400nmB、400nm800nmC、500nm1000nmD、800nm1000nm(C)12、在可見-紫外分光光度計中，用于紫外波段的光源是。A、鴇燈B、鹵鴇燈C、笊燈D、硅碳棒(B)13、用分光光度法對未知樣品進(jìn)行分析測定時，下列操作中正確的是A、吸收池外壁有水珠B、手捏吸收池的毛面C、手捏吸收池的光面D、用濾紙擦去吸收池外壁的水(B)14、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確。A、01B0.20.8C、00.8D、0.151.5(A)15、分光光度法測鐵中，標(biāo)準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo)是。A、吸光度AB、透光度T%C、濃度CD、質(zhì)量m(C)16、目視比色法就是用人的眼睛來檢測待測溶液不同的

14、方法。A、波長B、質(zhì)量C、顏色D、大小(D)17、下列不是目視比色法的優(yōu)點(diǎn)。A、儀器簡單B、操作方便C、不需要單色光D、準(zhǔn)確度高18、在可見一紫外分光光度計中，用于可見光波段的光源是鹵鴇燈；用于紫外光波段的光源是笊燈。19、石英比色皿可以用于紫外分光光度計和可見分光光度計.而玻璃比色皿只能用于可見分光光度計。20、透射比與入射光和透射光光強(qiáng)度的關(guān)系是。=0/加;吸光度與透射比的關(guān)系是A=lgTo21、朗伯-比爾定律的公式為A=Kbc,說明當(dāng)一束平行單色光垂直入射通過均勻、透明的資料.22、一般分光光度分析，使用波長在350nm以上時一般用玻璃比色皿,用鴇燈作光源;在350nm以下時應(yīng)選用石英比

15、色皿,用笊燈作光源。23、某化合物加x=220nm,ax=i4500,b=1.0cm,c=1.0 x104mol-T,則其吸光度為1.45。24、分光光度計在測定被測溶液的吸光度時，應(yīng)選用該物質(zhì)的最大吸收波長作為入射光波長。25、紫外-可見分光光度計的基本構(gòu)造主要由五大部件組成，依次是光源、單色器、吸收池（比色皿）、檢測器和信號顯示系統(tǒng)。26、光電池受光照時間太長或受強(qiáng)光照射會產(chǎn)生疲勞現(xiàn)象,失去正常響應(yīng)，因此一般不能持續(xù)使用2小時以上。27、已知含F(xiàn)e3+濃度為500ug/L的溶液用KCNS顯色，在波長480nm處用2cm吸收池測得A=0.197,計算摩爾吸光系數(shù)。解：C(Fe3+)=500X

16、10-6+55.85=8.95X160(mol/L)摩爾吸光系數(shù)=A/bc=0.197+(8.95x10X2)=1.1X140(L/mol.cm)28、用鄰二氮菲比色法測定Fe2+得下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，請劃出Fe2工作曲線圖。-1標(biāo)準(zhǔn)溶?%農(nóng)度c/umol.L102030405060吸光度A0.1140.2120.3350.4340.6700.868解:29、在456nm處，用1cm吸收池測定顯色的鋅配合物標(biāo)準(zhǔn)溶液得到一系列數(shù)據(jù)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖所示，分別求吸光度為0.260、0.385的未知試液的濃度。（10分）資料.吸光物質(zhì)的溶液時，溶液對光的吸收的程度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。圖Zn工

17、作曲線30、在456nm處，用1cm吸收池測定顯色的鋅配合物標(biāo)準(zhǔn)溶液得到一系列數(shù)據(jù)，制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線下表:鋅濃度（g/ml）0246810吸光度A0.0000.1050.2050.3100.4150.515分別求吸光度為0.260、0.385的未知試液的濃度。31、用磺基水楊酸法測定微量鐵。按下表所列數(shù)據(jù)取不同質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)溶液，顯色后稀釋至相資料.標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制（4分）畫圖和有效數(shù)字的保留（2分）由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知：A=0.260,c=5.03(2分)畫圖和有效數(shù)字的保留（2分）A=0.385,c=7.46（2分）0246810-1p(Zn)/gml圖1鋅標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制（4分）畫圖和有效數(shù)字的保留（

18、2分）由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知：A=0.260,c=5.03(2分)畫圖和有效數(shù)字的保留（2分）A=0.385,c=7.46（2分）0246810-1p(Zn)/gml圖1鋅標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度(gg?ml-1)解解同體積，在相同條件下分別測定各吸光值數(shù)據(jù)如下:mFe/mg0.00000.10010.20020.30020.40030.5004A0.0000.1650.3200.4800.6300.790移取2.00mL,在與繪制工作曲線相同條件下顯色后測其吸光度得A=0.500,求試液中鐵含32、測定某樣品中鎂的含量。稱取樣品0.2687g,經(jīng)過化學(xué)處理后，移入50ml容量瓶中，以蒸儲水稀至標(biāo)線，搖勻。取上述

19、試液10ml于25ml容量瓶中（共取5份），分別加入鎂0、2.0、4.0、6.0、8.0g,以蒸儲水稀至標(biāo)線，搖勻。測出上述各溶液的吸光度為0.100、0.300、0.500、0.700、0.900。求試樣中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖所示。（10分）答：由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知：o=1.0g（3分）試樣中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：6w（Mg）=.X100%（3分）0.2687X10/50=0.0019%（3分）有效數(shù)字的保留資料.33、分光光度計由哪幾部分構(gòu)成？它的使用過程中注意哪些事項？-1重（以mgmL）。解：標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制畫圖和有效數(shù)字的保留由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知：A=0.500,m=0.315（mg）計算試液中鐵的

20、含量為：0.3152,-1、=0.16（mcg-mL）（2分）（2分）（2分）（2分）（2分）MFe（mg）圖2鐵的工作曲線CFe答：分光光度計的基本構(gòu)造主要由五大部件組成，依次是光源、單色器、吸收池（比色皿）、檢測器和信號顯示系統(tǒng)。（5分）使用過程中注意事項：正確使用比色皿。（1分）用不同的波長測試時，每改變一次波長，都應(yīng)重新調(diào)100%工（2分）在實(shí)際分析工作中，使待測溶液的吸光度控制在0.2-0.8。（2分）為了防止光電管疲勞。不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷，以延長光電管使用壽命。（2分）34、可見分光光度計由哪幾部分構(gòu)成？它的使用過程中注意哪些事項？答：可見分光光度計由光源、

21、單色器、吸收池、檢測器和信號指示系統(tǒng)五部分構(gòu)成。5分它的使用步驟是：（1）開啟電源，指示燈亮，波長調(diào)至到測試用波長。儀器預(yù)熱20分鐘；1分（2）打開試樣室，四個比色皿其中一個放入?yún)⒈仍嚇?，其余三個放待測樣，將比色皿放入樣品池中，夾緊夾子，蓋上蓋子；1分（3）將參比試樣推入光路，按“MODE顯示T（或A）指示燈亮，按100%,顯示A0.00（T100.0）,將樣品推入光路，顯示樣品的T值或A值。2分（4）記錄好數(shù)據(jù)，測量完畢后，速將蓋子打開，關(guān)閉電源開關(guān)，取出比色皿，將比色皿中的溶液倒入燒杯中，用蒸儲水洗凈、晾干后放回比色皿盒內(nèi)。1分35、可見分光光度計使用的基本步驟？答：基本步驟：預(yù)熱儀器。接

22、通電源，檢查無擋光物，打開電源（自檢狀態(tài)），預(yù)熱20min（工作狀態(tài)）。（2分）選擇合適光源。關(guān)閉笊燈，選用鴇燈。（2分）選擇測試模式。（1分）選擇分析波長。（1分）放入樣品溶液。將參比溶液（放第一格）和待測溶液（放其它格內(nèi)）放入樣品槽中，蓋上樣品室蓋。（2分）調(diào)零，0A/100%T。將參比溶液推入光路。按0ABS/100%T鍵，顯示屏顯示為A=0.000/T=100%。（2分）測定。將待測溶液推入光路，依次測試待測溶液數(shù)據(jù)，記錄。讀數(shù)后，打開比色皿暗箱蓋。（2分）關(guān)機(jī)。測量完畢，取出吸收池，清洗并倒置在吸水紙上晾干，晾干后入盒保存。切斷電源，整理桌面。（2分）資料.36、簡述比色皿的使用方法

23、？應(yīng)如何保護(hù)比色皿的光學(xué)面？答：比色皿的使用方法：拿比色皿時，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。（1分）盛裝溶液時，不能有氣泡或漂浮物，高度為比色皿的2/3。（2分）比色皿外壁的水用擦鏡紙或細(xì)軟的吸水紙吸干，以保護(hù)透光面。（1分）測定有色溶液吸光度時，一定要用有色溶液潤洗比色皿內(nèi)壁幾次。在測定一系列溶液的吸光度時，通常都按由稀到濃的順序測定。（2分）清洗比色皿時，一般先用水沖洗，再用蒸儲水洗凈。（1分）比色皿的注意事項：拿取吸收池時，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃面，不可接觸光學(xué)面；（1分）不能將光學(xué)面與硬物或臟物接觸，只能用擦鏡紙或絲綢擦拭光學(xué)面；（1分）凡含有腐蝕玻

24、璃的物質(zhì)（如F，SnCl2、H3PO4等）的溶液，不得長時間盛放在吸收池中；（1分）吸收池使用后應(yīng)立即用水沖洗干凈；（1分）不得在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或烘烤吸收池。（1分）37、在使用吸收池時，應(yīng)如何保護(hù)吸收池的光學(xué)面？（5分）答：（1）拿取吸收池時，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃面，不可接觸光學(xué)面；（1分）（2）不能將光學(xué)面與硬物或臟物接觸，只能用擦鏡紙或絲綢擦拭光學(xué)面；（1分）（3）凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)（如 L、SnCl2、H3PO4等）的溶液，不得長時間盛放在吸收池中；（1分）（4）吸收池使用后應(yīng)立即用水沖洗干凈；（1分）（5）不得在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或烘烤吸收池。（1分）第三章原子吸收光

25、譜法1、吸收光譜法：根據(jù)物質(zhì)對光的吸收（對什么樣的進(jìn)行了吸收、吸收強(qiáng)度是多少）而建立起來的分析方法。2、原子吸收光譜法：是根據(jù)基態(tài)原子對特征波長的光的吸收，測定式樣中帶測元素含量的分析方法。3、試樣的原子化：將試樣中待測元素變成氣態(tài)的基態(tài)原子的過程。（D）4、原子吸收光譜分析法的縮寫為。A、GCB、UVC、AFSD、AAS（A）5、原子吸收光譜法是根據(jù)基態(tài)原子對特征波長光的吸收，測定試樣中含量的分析方法資料.A、兀素B、原子C、基態(tài)原子D、分子(C)6、原子吸收光譜法中常用的光源是。A、笊燈B、瓶燈C、空心陰極燈D、鹵燈(A)7、原子吸收分析中光源的作用是。A、發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征

26、共振輻射B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、在廣泛的光譜區(qū)域發(fā)射連續(xù)光譜D、產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光(C)8、原子吸收光譜分析中，乙快是。A、燃?xì)?助燃?xì)釨、載氣C、燃?xì)釪、助燃?xì)?D)9、原子吸收分光光度計使用過程中，常用乙快作為燃?xì)猓铱熹撈康膲毫σ话阏{(diào)節(jié)為Mpa。A、0.1B、0.2C、0.25D、0.05(B)10、原子吸收光譜分析儀中單色器位于。A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、檢測器之后D、空心陰極燈之前(A)11、原子吸收光譜測銅的步驟是。A、開機(jī)預(yù)熱一設(shè)置分析程序一開助燃?xì)狻⑷細(xì)庖稽c(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)B、開機(jī)預(yù)熱一開助燃?xì)狻⑷細(xì)庖辉O(shè)置分析程序一點(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)C、開機(jī)預(yù)熱一進(jìn)樣

27、一設(shè)置分析程序一開助燃?xì)?、燃?xì)庖稽c(diǎn)火一讀數(shù)D、開機(jī)預(yù)熱一進(jìn)樣一開助燃?xì)?、燃?xì)庖辉O(shè)置分析程序一點(diǎn)火一讀數(shù)(C)12、原子吸收光譜法中的物理干擾用下列哪種方法消除？A.釋放劑B.保護(hù)劑C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.扣除背景(D)13、用原子吸收光譜法測定Ca時，有PO42一產(chǎn)生干擾，加入EDTA的作用是OA.減小背景B.釋放劑C.消電離劑D.保護(hù)劑15、原子吸收分光光度計的光源主要由元素?zé)?空心陰極燈)提供。常用的助燃?xì)馐强諝?空氣中的氧氣)。16、原子吸收光譜法是根據(jù)基態(tài)原子對其特征波長光(或共振吸收線)的吸收,測定試樣中待測元素含量的分析方法。17、原子吸收光譜儀中的分光系統(tǒng)也稱單色器，其作用是將光源發(fā)射

28、的待測元素共振線與鄰近線分開。18、使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為共振吸收線。由于能態(tài)從基態(tài)到最低激發(fā)態(tài)的躍遷最容易，因此對大多數(shù)元素來說，所以這種吸收線也是元素最靈敏資料.解：標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制(2分)畫圖和有效數(shù)字的保留(2分)由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知：A=0.15,cx=1.02(1g-iml（2分）所以試樣中饃的含量為:資料.線。19、原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中待測元素變成氣態(tài)的基態(tài)原子。原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法。20、測定某樣品中銅的含量，制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線下表:銅濃度(ug/ml)024681012吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6

29、000.72稱取樣品0.9986g,經(jīng)過化學(xué)處理后，移入250ml容量瓶中，以蒸儲水稀至標(biāo)線，搖勻。噴入火焰，測出其吸光度為0.320,請繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并求出該樣品中銅的質(zhì)量百分含量。一一.、，-1,21、吸取0.00、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml,濃度為10dgm的饃標(biāo)準(zhǔn)溶披，分別置入25ml容量瓶中，稀至標(biāo)線，在火焰原子吸收光譜儀上在測得吸光度分別為0.00、0.06、0.12、0.18、0.23。另稱取饃合金試樣0.315g,經(jīng)溶解后移入100ml容量瓶中，稀至標(biāo)線。準(zhǔn)確吸取此溶液2.00ml,放入另一25ml容量瓶中，稀至標(biāo)線，在與標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的測定條件下，測

30、得溶液的吸光度為0.15。求試樣中饃的含量。解：由圖知A=0.320,銅的質(zhì)量百分含量=C=5.4_-65.4250100.9986100%0.14%-1c(Ni)/g-ml0.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.231.02251002100%0.312510622、 稱取含鎘試樣2.5115g,經(jīng)溶解后移入25ml容量瓶中稀釋至標(biāo)線。 依次分別移取此樣品溶液5.00ml,置于四個25ml容量瓶中，再向此四個容量瓶中依次加入濃度為0.5科g/ml的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、5.00、10.00、15.00ml,并稀釋至標(biāo)線，在火焰原子吸收光譜儀上測得吸光度分別

31、為0.06、0.18、0.30、0.41。求樣品中鎘的含量。（10分）0.1./0.05.”-0.200.20.4濃度(gg/ml)圖鎘標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線答：標(biāo)準(zhǔn)工作曲線如圖所示（2分），由標(biāo)準(zhǔn)曲線可知:試樣濃度c=0.05g/ml（3分）樣品中鎘的含量60.05X10X25w（衿=（3分）2.5115X5/25=0.00025%（2分）24、原子吸收光譜法的原理是什么？原子吸收光譜儀由哪幾部分構(gòu)成？每一部分的作用是什么？答：原子吸收光譜法的原理：物質(zhì)的原子蒸汽對特定譜線的吸收作用，對元素進(jìn)行定量分析。（4分）原子吸收光譜儀由光源、原子化系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)構(gòu)成。（4分）作用分別是：光源：

32、輻射出待測元素的共振線；1分(2分)（2分）（2分）=0.41%度光吸5255252020( (oOoO545354534a30資料.原子化系統(tǒng)：提供能量，使試樣干燥、蒸發(fā)、原子化。1分光學(xué)系統(tǒng)：使光源發(fā)射的共振線正確地通過原子蒸汽，并投射到單色器狹縫上。分檢測系統(tǒng)：將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枺糯蟛⑥D(zhuǎn)換，再由讀數(shù)裝置顯示或進(jìn)行記錄。（1分）25、原于吸收光譜儀的主要部件及其各部分作用是什么?答：光源：發(fā)射待測元素的特征光譜。（2分）原子化系統(tǒng)：將試樣的原子化。（2分）單色器：將待測元素的共振線與鄰近線分開。（2分）檢測系統(tǒng)：將微弱的光線轉(zhuǎn)化為可測的電流。（2分）顯示系統(tǒng)：由檢測產(chǎn)生的電信號，經(jīng)放大

33、等處理，用一定方式顯示出來，以便于記錄和計算。（2分）26、火焰原子化器的主要部件及其各部分作用是什么?答：霧化器：將試液霧化成微小的霧滴。（3分）預(yù)混合室：進(jìn)一步細(xì)化霧滴，并使之與燃?xì)饩鶆蚧旌虾筮M(jìn)入火焰。（4分）燃燒室：使燃?xì)庠谥細(xì)獾淖饔孟滦纬苫鹧妫惯M(jìn)入火焰的試樣微粒原子化。第四章氣相色譜分析法1、色譜分析法：根據(jù)混合物中每一組分的物理、化學(xué)性質(zhì)等的不同，使其在色譜柱中差速遷移，從而對物質(zhì)進(jìn)行分析的方法。2、固定相：在色譜柱內(nèi)不移動、起分離作用的填料。3、色譜圖：色譜柱流出物通過檢測器系統(tǒng)時所產(chǎn)生的響應(yīng)信號對時間或流出體積的曲線圖。（D）4、俄國植物學(xué)家茨維特在研究植物色素的成分時采用的

34、色譜分離方法屬A.氣液色譜B.氣固色譜C.液液色譜D.液固色譜（A）5、以下哪些方法不屬于色譜分析法。A、熒光廣譜法B、氣相色譜法C、液相色譜法D、紙色譜法（B）6、在氣-固色譜譜圖中，樣品中各組分的分離不是基于。A、組分性質(zhì)的不同B、組分溶解度的不同C、組分在吸附劑上吸附能力的不同D、組分在吸附劑上脫附能力的不同（C）7、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的組分是。A.吸附能力大的B.吸附能力小的C.揮發(fā)性大的D.溶解能力大的（A）8、在毛細(xì)管色譜中，應(yīng)用范圍最廣的柱是。（3分）資料.A、石英玻璃柱B、不銹鋼柱C、玻璃柱D、聚四氟乙烯管柱(A)9、下列情況應(yīng)對色譜柱進(jìn)行老化的是。A、每次安裝新的

35、色譜柱后B、色譜柱使用一段時間后C、分析完一個樣品后，準(zhǔn)備分析其他樣品前D、更換了載氣或燃?xì)?B)10、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件。A、進(jìn)樣系統(tǒng)已分離柱C、熱導(dǎo)池D、檢測系統(tǒng)(A)11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)A、調(diào)整保留時間B、保留時間C、死時間D、相對保留值(D)12、在色譜分析法中，定量的參數(shù)是。A、保留時間B、半峰寬C、調(diào)整保留值D、峰面積(C)13、在色譜分析法中，定性的參數(shù)是。A、峰高B、半峰寬C、保留值D、峰面積(D)14、下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法。A、峰面積測量B、峰高測量C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、相對保留值測量16、在

36、氣-固色譜中，各組分的分離是基于組分在固定相上的吸附和脫附能力的不同；而在氣-液色譜中，分離是基于組分在固定液上的溶解和揮發(fā)能力的不同。17、氣相色譜儀的基本構(gòu)造主要由六大系統(tǒng)組成，依次是氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)以及溫度控制系統(tǒng)。18、氣相色譜儀主要由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)等六大部分組成。其中溫度控制系統(tǒng)主要是控制色譜柱(分離系統(tǒng))、氣化室(進(jìn)樣系統(tǒng))、檢測器(檢測系統(tǒng))。19、氣相色譜中，使用熱導(dǎo)檢測器時，常用氫氣作為載氣，使用氫火焰離子化檢測器時，常用氫氣作為燃?xì)狻?0、色譜中常用的定量方法有歸一化法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法、內(nèi)標(biāo)

37、法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。如果試樣中的組分不能全部出峰，則絕對不能采用歸一化法定量。21、樣品采集的原則是隨機(jī)性和代表性。22、樣品預(yù)處理中有機(jī)物破壞的方法主要有灰化法、濕消化、微波消解法等。23、簡述色譜分離的基本原理。(6分)答：試樣組分通過色譜柱時與填料之間發(fā)生相互作用，這種相互作用大小的差異使各組分相互分離而按先后次序從色譜柱后流出。這種在色譜柱內(nèi)不移動、起到分離作用的填料稱為固定相。固定相分為固體固定相、液體固定相兩大類，分別對應(yīng)于氣相色譜中的氣固色譜和液固色譜。資料.24、指出圖中色譜流出曲線中隔斷的名稱，并指出色譜法定性與定量分析的依據(jù)分別是什么？色譜流出曲線線段OAOBABACDABIJGH名稱死時間保留時間調(diào)整保留時間峰面積峰高峰寬半峰寬答：色譜峰的保留值可用于定性分析，峰高或峰面積可用于定量25、請指出下圖色譜流出曲線中各符號所代表的名稱：、to：死時間；tr：保留時間；tr：調(diào)