人教版2020屆高三化學(xué)第二次模擬考試試題新版人教版

1、2019屆高三第二次模擬考試?yán)砜凭C合化學(xué)試題H-1C-12N-14O-16Na-23Cu-64Ge-73I-1277 .我國古代科技在造紙、紡織、陶瓷、冶鑄等方面都有引以為豪的發(fā)明創(chuàng)造。下列說法正確的是A.制造陶瓷、玻璃、水泥的原料都相同8 .以樹皮、稻草等植物原料所造紙張的主要成分屬于糖類物質(zhì)C.不同金屬可以采用不同的冶煉方法是因為金屬在地殼中的含量不同D.古代染坊常用某種“堿劑”精煉絲綢，可使絲綢顏色潔白、質(zhì)感柔軟，該“堿劑”的主要成分是一種鹽，它可能是明磯9 .設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.用惰性電極電解CuSO溶液一段時間后，若加入29.4gCu（OH）2能使溶液復(fù)原

2、，則電解過程中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為1.2Na8 .常溫常壓下，0.5molO3與11.2LO2所含的分子數(shù)均為0.5NaC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L乙烯和環(huán)丙烷（C3H0的混合氣體中，共用電子對數(shù)目為3沖D.25c時，1LpH=10的NaHCO溶液中含有HCO的數(shù)目為10-4NA9 .普羅加比對癲癇、痙攣和運動失調(diào)均有良好的治療效果，其結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)普羅加比的說法正確的是A.普羅加比在空氣中不易變質(zhì)B.一定條彳下，1mol普羅加比最多與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該分子在核磁共振氫譜中有12個峰D.普羅加比可與NaOHO（、N&CO溶液反應(yīng)，也可以和鹽酸反應(yīng)10 .常溫下，二氯化二硫（S

3、2cl2）為橙黃色液體，遇水易水解，工業(yè)上用于橡膠的硫化。某學(xué)習(xí)小組用氯氣和硫單質(zhì)合成S2cl2的實驗裝置如圖所示.下列說法正確的是N9H溶液A.實驗時需先點燃E處的酒精燈B.C、D中所盛試劑為飽和氯化鈉溶液、濃硫酸C.二氯化二硫(S2c12)水解反應(yīng)產(chǎn)物為：S、HS、HClD.G中可收集到純凈的產(chǎn)品11 .短周期主族元素A、BC、D的原子序數(shù)依次增大.甲、乙、丙、丁、戊是由這些元素組成的常見化合物，其中丙、丁、戊為二元化合物，已是元素C的單質(zhì)。甲、乙的溶液均呈堿性。下列說法錯誤的是A.甲和戊加入水中都能破壞水的電離平衡B.乙和戊都含有離子鍵C.原子半徑r(D)>r(B)>r(C)

4、>r(A)D.A、BC形成的化合物一定顯酸性12 .科學(xué)家發(fā)現(xiàn)對冶金硅進(jìn)行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關(guān)電解槽裝置如圖所示，用Cu-Si合金作硅源，在950c利用三層液熔鹽進(jìn)行電解精煉，有關(guān)說法不正確的是A.在該液相熔體中Cu優(yōu)先于Si被氧化，Si4+優(yōu)先于Cu2+被還原B.電子由液態(tài)Cu-Si合金流出，從液態(tài)鋁流入C.三層液熔鹽的作用是增大電解反應(yīng)面積，提高硅沉積效率D.電流強度不同，會影響硅提純速率13 .常溫下向濃度均為0.10mol/L、體積均為1mL的NaOH§液和N&CO溶液中分別加水，均稀釋至VmL兩種溶液的pH與lgV的變化關(guān)系如圖所示.下列敘述

5、中錯誤的是A.Khl(CO2-)(Khl為第一級水解平衡常數(shù))的數(shù)量級為10-4B.曲線N表示NaCO溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系C.Na2CO3溶液中存在：c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)D.若將Na2CO溶液加熱蒸干，由于CO2-水解，最終析出的是NaOHK體26.（15分）碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實驗室用NaOH單質(zhì)碘和水合隊（N2TH2O）為原料可制備碘化鈉.資料顯示：水合腫有還原性，能消除水中溶解的氧氣；NalOs是一種氧化劑.回答下列問題：（1）水合隊的制備有關(guān)反應(yīng)原理為：NaClO+2NHs=

6、2H4HbO+NaOl用下圖裝置制取水合腫，其連接順序為（按氣流方向，用小寫字母表示）.ABCD開始實驗時，先向氧化鈣中滴加濃氨水，一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時不能過快的理由.（2）碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水，攪拌、冷卻，加入25.4g碘單質(zhì)，開動磁力攪拌器，保持6070c至反應(yīng)充分；ii .繼續(xù)加入稍過量的NbHHO（水合朋）,還原NalO和NalOs,得Nal溶液粗品，同時釋放一種空氣中的氣體；iii .向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭，煮沸半小時，然后將溶液與活性炭分離；iv .將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷

7、卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥，得產(chǎn)品24.0g.步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是.步驟ii中IO3參與反應(yīng)的離子方程式為.步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是.本次實驗產(chǎn)率為.實驗發(fā)現(xiàn)，水合隊實際用量比理論值偏高，可能的原因是某同學(xué)檢驗產(chǎn)品Nal中是否混有NalOs雜質(zhì).取少量固體樣品于試管中，加水溶解，滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸，片刻后溶液變藍(lán).得出Nal中含有NalQ雜質(zhì).請評價該實驗結(jié)論的合理性：（填寫“合理”或“不合理”），（若認(rèn)為合理寫出離子方程式，若認(rèn)為不合理說明理由）.27.（14分）在元素周期表金屬與非金屬的分界處，可找到半導(dǎo)體材料.半導(dǎo)體器件研制始于錯錯是重要的稀缺戰(zhàn)略資源，廣泛

8、應(yīng)用于眾多國防軍工及民用領(lǐng)域，屬于我國戰(zhàn)略收儲金屬.某科研課題采用的提取錯技術(shù)路線如下:（已知：錯相對原子質(zhì)量73）(1)畫出元素錯的原子結(jié)構(gòu)示意圖：;(2)次亞磷酸鈉熱還原反應(yīng)過程中采用“真空揮發(fā)”的操作目的是請配平次亞磷酸鈉熱還原反應(yīng)的化學(xué)方程式：NaH2POH2O+GeO2=NaRQ+H2O+GeOT+H3PQ(3)高品位還原鑄精礦堿氧化預(yù)處理過程的產(chǎn)物是錯酸鈉，請寫出該過程的化學(xué)反應(yīng)方程式：(4)高純二氧化鎬含量采用碘酸鉀滴定法進(jìn)行分析.稱取3.600g高純二氧化錯樣品，采用氫氧化鈉在電爐上溶樣，次亞磷酸鈉加熱還原，然后以淀粉為指示劑，用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.6000mol/L)滴定，消

9、耗的碘酸鉀體積為19.00mL.20C以下，次亞磷酸鈉不會被碘酸鉀和碘氧化滴定終點的現(xiàn)是.此樣品中二氧化鑄含量是.(保留四位有效數(shù)字)(5)用氫氣還原GeO可制得金屬錯.錯在硝酸中的溶解速度受硝酸濃度、攪拌速度、溫度等因素影響.如圖可見，當(dāng)硝-5-酸的濃度達(dá)某最大值之后，錯的溶解速度就隨濃度增加而降低，試解釋其原因.28.(14分)聚合硫酸鐵(PFS)是一種高效的無機(jī)高分子絮凝劑.某工廠利用經(jīng)浮選的硫鐵礦燒渣(有效成分為FeQ和Fe3Q)制備PFS,其工藝流程如下圖所示硫鐵礦燒渣"濾渣NaNO(1)“還原焙燒”過程中，CO還原FaQ生成FeO的熱化學(xué)方程式為;已知：Fe3O(s)+C

10、(s)3FeO(s)+CO(g)H=191.9kJmol-1C(s)+O2(g)CO(g)H=-393.5kJ-mol-1C(s)+CO2(g)2CO(g)H=+172.5kJ-mol-1(2)CO是“還原焙燒”過程的主要還原劑.下圖中，曲線表示4個化學(xué)反應(yīng)a、b、c、d達(dá)到平衡時氣相組成和溫度的關(guān)系，I、n、出、IV分別是FezQ、Fe3。、FeQFe穩(wěn)定存在的區(qū)域，a屬于(填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”)；570c時，d反應(yīng)的平衡常數(shù)K=.4Q0700(3)工業(yè)上，”還原焙燒”的溫度一般控制在C以上為宜.若“酸浸”時間過長，浸出液FeZ+含量反而降低，主要原因是.(5)已知:25C時,Ksp

11、Fe(OH)2=1.0x10-17,KspFe(OH)3=1.0x10-39.若浸出液中c(Fe2+)=10-1.8molL-1,為避免“催化氧化”過程中產(chǎn)生副產(chǎn)物Fe(OH)3,應(yīng)調(diào)節(jié)浸出液的pH工.(6)FeSO4溶液在空氣中會緩慢氧化生成難溶的7DFe(OH)SQ,該反應(yīng)的離子方程式為loo“催化氧化”過程中，NaNO催化劑(NO起催化作用)時，溫度與5小轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如圖所示(反應(yīng)時間相同),Fe2+轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高先上升后下降的原因是：.35 .【化學(xué)選做一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)云陽龍缸云端廊橋曾被告為“世界第一懸挑玻璃景觀廊橋”，所用鋼化玻璃因其優(yōu)良的性能廣泛應(yīng)用于日常生活，但

12、由于制作玻璃時里面含有極少量硫化饃，使得鋼化玻璃在極限條件下的使用受到限制.(1)基態(tài)硫原子價層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為,基態(tài)饃原子中核外電子占據(jù)最高能層的符號為(2)Ni(CO)4常用于制備純饃，溶于乙醇、CCl4、苯等有機(jī)溶劑，為晶體，Ni(CO)4空間構(gòu)型與甲烷相同，中心原子的雜化軌道類型為,寫出與配體互為等電子體的陰離子(任寫一種).(3)與硫同族的硒元素有兩種常見的二元含氧酸，請比較它們酸性強弱>(填化學(xué)式)，理由是.(4)H2s的鍵角(填“大于”“小于”"等于“)H2O的鍵角，請從電負(fù)性的角度說明理由.(5)NiO與NaCl的晶胞結(jié)構(gòu)相似，如圖所示，陰離子采

13、取面心立方堆積，陽離子填充在位于陰離子構(gòu)成的空隙中，已知Ni2+半徑為69nmO'半徑為140nm,阿伏伽德羅常數(shù)為Na,NiO晶體的密度為g/cm3(只列出計算式).36 .【化學(xué)選做一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)曝陛是一類含有N、S原子的具有芳香性的五元雜環(huán)化合物.已經(jīng)在醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等領(lǐng)域顯示出巨大的應(yīng)用價值.曝陛類化合物的應(yīng)用開發(fā)已經(jīng)引起人們的廣泛興趣，并成為近年來研究的熱點領(lǐng)域之一.某研究小組利用醋酸鎰催化合成蔡并曝陛衍生物，合成路線如圖:rio2-鄰氯苯甲酰氨基泰并OJJN畬機(jī)餐E時就象收網(wǎng)；1,2-d曝陛的合成機(jī)理Oil自動脫水+H2。根據(jù)以上信息，回答下列問題:(2)有機(jī)

14、物C分子中所含的官能團(tuán)為由B生成C的化學(xué)方程式為(1)寫出有機(jī)物A的名稱(3)D與有機(jī)物E反應(yīng)產(chǎn)物僅有F,則E的結(jié)構(gòu)簡式為，由D生成F的反應(yīng)類型為對目標(biāo)產(chǎn)品G“2一鄰氯苯甲酰氨基泰并1,2d曝陛”的下列說法正確的是.(填序號)a.G的分子式為C8HwONSClb.F與G互為同分異構(gòu)體c.G可在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)等d.G是一種難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑的芳香族化合物(5)鄰氯苯甲酰氯的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有種(不包括其自身)，其中核磁共振氫譜(H-NMR有3組峰的二氯苯甲醛分子的結(jié)構(gòu)簡式為：.參考答案、選擇題78910BADB111213DAD26.(15分)(1)fabcde(a

15、b順序可互換)過快滴加NaClO溶液，過量的NaClO溶液氧化水合腫，降低產(chǎn)率.(2)無固體殘留且溶液呈無色(答出溶液呈無色即給分)2IO3-+3N2hk-Ha0=3N4+2I-+9H20趁熱過濾或過濾(1分)80%水合股能與水中的溶解氧反應(yīng)不合理(1分)可能是在酸性環(huán)境中被Q氧化成I2而使淀粉變藍(lán)(1分)27 .(14分)(1)略(2)富集錯：481582;(3)GeO+H>02+2NaOH=N2GeQ+2hb0溶液變?yōu)樗{(lán)色，且30s內(nèi)不褪色；99.75%(5)硝酸濃度高時加劇金屬錯鈍化。28 .(14分)_._-1(1)Fe3Q(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)H=19.4kJmol(2)放熱反應(yīng)(1分)；1(3)570C(1分)(4)Fe2+易被空氣中的Q氧化為Fe3+(5)1.6(6)4S042-+4Fe2+Q+2H0=4Fe(OH)SO4溫度升高，反應(yīng)速率增大；溫度過高，NO體逸出，轉(zhuǎn)化率下降35.(15分)廣,fititl,八、,八、(1)1-(1分)；N(1分)(2)分子晶體(1分)；sp