生物藥劑學(xué)考核

1、生物藥劑學(xué)考核1. 生物半衰期的單位是（）。 單選題 *A.時(shí)間(正確答案)B.毫克/時(shí)間C.毫升/時(shí)間D.升E.時(shí)間的倒數(shù)2. 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是 （） 單選題 *A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程(正確答案)E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程3. 下列給藥途徑中，除（）外均需經(jīng)過吸收過程 單選題 *A.口服給藥B.肌肉注射C.靜脈注射(正確答案)D.直腸給藥E.肺部給藥4. 影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（） 單選題 *A.解離藥物

2、的濃度越大，越易吸收(正確答案)B.藥物脂溶性越大，越易透過生物膜C.藥物水溶性越大，越易溶出D.藥物粒徑越小，越易吸收E.藥物應(yīng)具有適宜的油水分配系數(shù)5. 體內(nèi)藥物主要經(jīng)（）排泄 單選題 *A .腎(正確答案)B.小腸C.大腸D.肝E.肺6. 體內(nèi)藥物主要經(jīng)（）代謝 單選題 *A.胃B.小腸C.大腸D.肝(正確答案)E.腎7. 同一種藥物口服吸收最快的劑型是（） 單選題 *A.片劑B.散劑C.溶液劑(正確答案)D.混懸劑E.膠囊劑8. 逆濃度梯度（） 單選題 *A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.胞飲D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9. 需要載體，不需要消耗能量是（） 單選題 *A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.

3、促進(jìn)擴(kuò)散(正確答案)C.胞飲D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)10. 小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是（） 單選題 *A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.胞飲D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)11. 細(xì)胞攝取固體微粒的是（） 單選題 *A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.胞飲(正確答案)D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)12. 不需要載體，不需要能量的是（） 單選題 *A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.胞飲D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)13. 關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（） 單選題 *A.當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B.一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C.一般情況下，

4、弱堿性藥物在胃中容易吸收(正確答案)D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E.脂溶性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜14. 藥物劑型對藥物胃腸道吸收的影響因素不包括（） 單選題 *A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B.粒子大小C.多晶型D.解離常數(shù)E.胃排空速率(正確答案)15. 影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（） 單選題 *A.胃腸液成分與性質(zhì)B.胃腸道蠕動(dòng)C.循環(huán)系統(tǒng)D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性(正確答案)E.胃排空速率16. 一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（） 單選題 *A.水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑(正確答案)B.水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C.水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑D.混懸液水溶液散

5、劑膠囊劑片劑E.水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑17. 某藥物對組織親和力很高，因此該藥物（） 單選題 *A.表觀分布容積大(正確答案)B.表觀分布容積小C.藥效好D.藥效差E.吸收速率常數(shù)Ka大18. 關(guān)于表觀分布容積正確的描述（） 單選題 *A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值(正確答案)C.有生理學(xué)意義D.個(gè)體血容量E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值19. 在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長，這是因?yàn)椋ǎ?單選題 *A.較高的蛋白結(jié)合率B.微粒體酶的誘發(fā)C.藥物吸收很完全D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全(正確答案)E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全20. 不影響藥物胃腸道吸收的因素是 （）

6、單選題 *A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度D.藥物旋光度(正確答案)E.藥物的晶型21. 下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是 （） 單選題 *A.飯后服用維生素將使生物利用度降低B，無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型生物利用度(正確答案)C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好22. 消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。 單選題 *A.膽鹽(正確答案)B.酶類C.粘蛋白D.糖E.脂肪23. 弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.中未解離型和解離型的比例為（）。 單選題

7、 *A. 100/1(正確答案)B. 1/100C. 100D. 1E. 9924. 被認(rèn)為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）。 單選題 *A.鼻粘膜給藥B.直腸粘膜給藥C.經(jīng)皮給藥D.吸入給藥(正確答案)E.口腔黏膜給藥25. 在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?單選題 *A.水合物無水物(正確答案)B.無水物C.有機(jī)溶媒化物D.水合物有機(jī)溶媒化物E.以上都不對26. 各類食物中，（）胃排空最長。 單選題 *A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪(正確答案)D.其他E.均一樣27. 栓劑的給藥部位以距肛門口（）cm為佳。 單選題 *A.2(正確答案)B.4C.6D.都不對E.均一樣2

8、8. 下列具有酶抑作用的藥物是（）。 單選題 *A.氯霉素(正確答案)B.紅霉素C.利福平D.均是E.均不是29. 藥物的主要吸收部位是（）。 單選題 *A.胃B.小腸(正確答案)C.大腸D.肺E.肝30. 根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH（）。 單選題 *A.lg (Ci/Cu)(正確答案)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)D.lg (CiCu)E.都不對31. 某藥物的組織結(jié)合率很高，則該藥的（）。 單選題 *A.表觀分布容積大(正確答案)B.表觀分布容積小C.半衰期長D.半衰期短E.都不對32. 肝微粒體酶系中最重要

9、的一族氧化酶是（）。 單選題 *A.黃素單加氧酶(正確答案)B.雙加氧酶C.三加氧酶D.均不是E.均是33. 決定肺部給藥迅速吸收的因素是（）。 單選題 *A.巨大的肺泡表面積B.豐富的毛細(xì)血管C.極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離D.均是(正確答案)E.均不是34. 根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH（）。 單選題 *A. lg(Cu/Ci)(正確答案)B. lg(Cu×Ci)C. lg(Cu-Ci)D. lg(Ci/Cu)E.都不是35. 腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中?（） 單選題 *A腎排泄B膽汁排泄(正確答案)C乳汁排泄D肺部排泄E.唾液排泄36. 微粒

10、體酶系活性最高的存在于（） 單選題 *A.胎盤B.血漿C.肝細(xì)胞(正確答案)D.腸粘膜E.皮膚37. 淋巴系統(tǒng)對哪一藥物的吸收起著重要作用?（） 單選題 *A.脂溶性藥物B.水溶性藥物C.大分子藥物(正確答案)D.小分子藥物E.以上都不是38. 生理因素不包括（） 單選題 *A種族差異B性別差異C年齡差異D藥物理化性質(zhì)(正確答案)E.遺傳因素39. 藥物的溶出速率可用下列（）表示。 單選題 *A.Noyes-Whitney方程(正確答案)B.Henderson-Hasselbalch方程C. Ficks定律D. Higuchi方程E. Vant Voff方程40. 血腦屏障的作用在于保護(hù)（），

11、使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。 單選題 *A.血液系統(tǒng)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)(正確答案)C.淋巴系統(tǒng)D.消化系統(tǒng)E.以上都是41. 口腔粘膜吸收的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制主要是（） 單選題 *A.被動(dòng)擴(kuò)散(正確答案)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.以上都是42. 難溶性藥物吸收的限速階段是（） 單選題 *A.崩解B.分散C.溶出(正確答案)D.擴(kuò)散E.透過生物膜43. 關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是（） 單選題 *A.藥物在體內(nèi)的代謝與其藥理作用密切相關(guān)(正確答案)B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效C.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過代謝E.以上都不對44. 關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是

12、（） 單選題 *A.藥物與蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)B.藥物與蛋白結(jié)合后，也能由腎小球?yàn)V過C.藥物與蛋白結(jié)合后，不能經(jīng)肝代謝(正確答案)D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織主要決定于藥物與組織結(jié)合的程度E.以上都不對45. 藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是（） 單選題 *A.完整表皮(正確答案)B.汗腺C.皮脂腺D.毛發(fā)毛囊E.皮膚附屬器46. 經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是（） 單選題 *A.漱口劑B.氣霧劑C.含片D.舌下片 口崩片(正確答案)47. 關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是（） 單選題 *A.進(jìn)入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物B.藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也

13、影響藥物的代謝和排泄(正確答案)C.藥物與蛋白的結(jié)合均是可逆過程D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結(jié)合E.以上都不對48. 能夠反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是（） 單選題 *A.分布速度常數(shù)B.半衰期C.肝清除率D.表觀分布容積(正確答案)E.肝提取率49. 藥物滲透皮膚的主要屏障是（） 單選題 *A.活性表皮層B.角質(zhì)層(正確答案)C.真皮層D.皮下組織E.皮膚附屬器50. 肌內(nèi)注射時(shí)，脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為（） 單選題 *A.通過門靜脈吸收B.穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入C.通過淋巴系統(tǒng)吸收(正確答案)D.通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散E.以上均可以51. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制

14、中，不耗能的有（） 單選題 *A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散(正確答案)C.促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)52. 單純擴(kuò)散屬于一級(jí)速率過程，服從（） 單選題 *A.Ficks定律(正確答案)B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程E. Higuchi方程53. 下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是正確的（）。 單選題 *A.胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸收的最主要部位B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸下降C.弱酸

15、性藥物如水楊酸，在胃中吸收較差D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響(正確答案)E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差54. 腎清除率的單位是（）。 單選題 *A.mg/kgB.mg/minC.ml/min(正確答案)D. ml/kgE.時(shí)間的倒數(shù)55. 肝清除率的單位是（）。 單選題 *A.mg/kgB.mg/minC.ml/min(正確答案)D. ml/kgE.時(shí)間的倒數(shù)56. 參與藥物代謝的酶中占主導(dǎo)地位的是（） 單選題 *A.CYP450酶(正確答案)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.酯鍵水解酶D.乙醇脫氫酶E.MAOs57. 一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為（） 單選題 *A.肝、

16、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚B.肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織(正確答案)C.脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎D.脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚E.肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織58. 藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是（） 單選題 *A.膽汁(正確答案)B汗腺C.唾液腺D.淚腺E. 呼吸系統(tǒng)59. 可以用來測定腎小球?yàn)V過率的藥物是（） 單選題 *A.青霉素B.鏈霉素C.菊粉(正確答案)D.葡萄糖E.乙醇60. 分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過程中的哪一項(xiàng)（） 單選題 *A.腎小球過濾B膽汁排泄(正確答

17、案)C重吸收D腎小管分泌E尿排泄過度61. 對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是（） 單選題 *A.流動(dòng)性B.不對稱性C.飽和性(正確答案)D.選擇透過性E.不穩(wěn)定性62. K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（） 單選題 *A.被動(dòng)擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)D.促進(jìn)擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)63. 紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（） 單選題 *A.緩釋片B.腸溶衣(正確答案)C.薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽E.增加顆粒大小64. 下列哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)體（） 單選題 *A. P-糖蛋白B.多藥耐藥相關(guān)蛋白C.乳腺癌耐藥蛋白D.有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器(正確答案)E.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白65. 評(píng)價(jià)藥物脂溶性大小的參數(shù)是（） 單選題 *A. 油/水分配系數(shù)(正確答案)B. AnC.KsD. FFF E. Dn66. f2值在（ ）時(shí)，可判定參比制劑與受試制劑的溶出曲線相似。 單選題 *A. 110B. 015C. 2550D.50100(正確答案)E. 10012567. f1值在（ ）