高二化學(xué)選修5有機(jī)合成練習(xí)_整理精華_高考精華

1、 龍文教育高二化學(xué)選修5有機(jī)合成練習(xí)1. 有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為草酸。已知A的相對(duì)分子質(zhì)量比乙烷的大79，請(qǐng)推測(cè)用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A_B_C_D_E_F_2. 乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。(1)寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，C：(2)、發(fā)生的反應(yīng)類型分別是_、_(3)寫(xiě)出的反應(yīng)方程式_3工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯（HOCOOC2H5）過(guò)程如下：據(jù)上圖填寫(xiě)下列空白：（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；（2）反應(yīng)屬于 反應(yīng)，反應(yīng)屬于 反應(yīng)；（3）和的目的是 ；（4）寫(xiě)出反應(yīng)的方程式 。4環(huán)己

2、烯可以通過(guò)丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到： （也可表示為：）丁二烯 乙烯 環(huán)已烯實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料，無(wú)機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：請(qǐng)按要求填空：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型：反應(yīng) ，反應(yīng)類型 ；反應(yīng) ，反應(yīng)類型 。5、從石油裂解中得到的1，3丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（1）寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （2）寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （3）寫(xiě)出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式 （4）寫(xiě)出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （5）寫(xiě)出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式 （

3、6）以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 （填入編號(hào)）。6、已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)后再水解可以得到丙酸，產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一個(gè)碳原子，增長(zhǎng)了碳鏈。請(qǐng)根據(jù)以下框圖回答問(wèn)題。F分子中含有8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。（1）反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_（填反應(yīng)代號(hào)）。（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E ，F(xiàn) 。7、以石油裂解氣為原料，通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。HOOCCHCHCOOH請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型），反應(yīng)的反應(yīng)條件是 （2）反應(yīng)的目的是： 。（3）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（4）寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。8、氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如下： （1）氫化阿托醛

4、被氧化后的含氧官能團(tuán)的名稱是 。 （2）在合成路線上的反應(yīng)類型分別為 。 （3）反應(yīng)發(fā)生的條件是 。 （4）由 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）1mol氫化阿托醛最多可和_mol氫氣加成，1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成_molAg。（6）D與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。D有多種同分異構(gòu)體，能滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有 種。9、 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（2）反應(yīng)、的反應(yīng)類型為_(kāi)，_。（3）甲苯的一氯

5、代物有 種。（4）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（5）為了提高乙酸苯甲酯的產(chǎn)率應(yīng)采取的措施是（寫(xiě)一項(xiàng)） 。10、有以下一系列反應(yīng)最終產(chǎn)物為草酸。已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大79，請(qǐng)推測(cè)用字母代表化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。C是 ，F(xiàn)是 11、已知：與結(jié)構(gòu)相似的醇不能被氧化成對(duì)應(yīng)的醛或羧酸。 “智能型”高分子在生物工程中有廣泛的應(yīng)用前景。PMAA就是一種“智能型”高分子材料，可用于生物制藥中大分子和小分子的分離。下面是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成PMAA的路線：請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：EF： ；FPMAA： E在有濃硫酸并加熱的條件下，除了生成F外，還可能生成一種分子內(nèi)有一個(gè)六元環(huán)的

6、有機(jī)物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。12、由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，請(qǐng)寫(xiě)出方框內(nèi)合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并寫(xiě)出A和E的水解方程式。13、在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫(xiě)明反應(yīng)條件。由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3。由（CH3）2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)椋–H3）2CH CH2 CH2OH。14、A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示（提示：RCH=CHR'在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R'COOH，

7、其中R和R'為烷基）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量等于100，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.68，其余為氧元素，則A的分子式為 （2）A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （3）已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 反應(yīng)類型為 。15、已知：(1)在NaOH的水溶液中有以下轉(zhuǎn)化：(2)一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：請(qǐng)根據(jù)下圖作答：(1)E中含有的官能團(tuán)的名稱是_。 (2)反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(3)已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其完全

8、燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)：n(H2O)=2：1，則B的化學(xué)式為_(kāi)。(4)F具有如下特點(diǎn)：能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)：苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G有多種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。16、以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示：(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為 、 。(3)寫(xiě)出乙醇的同分異構(gòu)體 。(4)寫(xiě)出反應(yīng)和的化學(xué)方程式： ； 。17、咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白。D分子中的官能團(tuán)是高分子M的結(jié)

9、構(gòu)簡(jiǎn)式是。寫(xiě)出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式。BC發(fā)生的反應(yīng)類型有。A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)； 能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。18、A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物，A-I轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示：根據(jù)框圖回答下列問(wèn)題；（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；（3）上述轉(zhuǎn)換中屬于取代反應(yīng)的是 ；（填寫(xiě)反應(yīng)序號(hào)）（4）圖中與E互為同分異構(gòu)體的是 ；圖中化合物帶有的含氧官能團(tuán)有 種。（5）C在硫酸催化下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（6）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；名稱是 。19、香蘭素存在于香草豆等植物中，是有機(jī)合成的重

10、要原料。 （1）香蘭素有C、H、O3種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為152，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.6%，碳、氫元素質(zhì)量比為12:1。香蘭素易溶于乙醇，熔點(diǎn)為8183，沸點(diǎn)為284。 從香草豆等植物中可以提取香蘭素，部分流程如下圖所示。 操作1的名稱是 。 香蘭素的分子式是 。 （2）以香蘭素為原料，經(jīng)過(guò)一系列轉(zhuǎn)化，可以得到藥物利喘貝 寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：G利喘貝 EF 。D分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，CD的反應(yīng)類型為 。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。下列說(shuō)法正確的是（填選項(xiàng)序號(hào)） 。a. A分子中含有羥基和醛基 b. 有機(jī)物C存在順式和反式結(jié)構(gòu)c. 有機(jī)物F生成G時(shí)，可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu（OH）

11、2懸濁液d. 既能與鹽酸又能與NaOH溶液反應(yīng)香蘭素能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其分子中苯環(huán)上取代基的數(shù)目和位置均與A相同。1mo香蘭素與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成1molHBr，且最多能與1molNa反應(yīng)。則香蘭素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。20、有機(jī)合成：逆推法 以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料的路線：已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9；同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮：C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為 ；（2）由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型是 ；（3）由B生成C的化學(xué)方程式為 ，該反應(yīng)過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)是

12、 ； （4）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有 （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。21、 特征性質(zhì)和同分異構(gòu)體A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如下圖所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（2）D為一直鏈化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D分子式為      ，D具有的官能團(tuán)是；（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)化合物B能

13、生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（5）E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是22、有機(jī)物A是最常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為： (其中：X、Y均為官能團(tuán))?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2)官能團(tuán)X的名稱為 ，高聚物E的鏈節(jié)為 。(3)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為 。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 i含有苯環(huán) ii能發(fā)生銀鏡反應(yīng) iii不能發(fā)生水解反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序號(hào))。a

14、含有苯環(huán) b含有羰基 c含有酚羥基23、信息的分析：已知：以乙炔為原料，通過(guò)下圖所示步驟能合成有機(jī)中間體E（轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去）。其中，A,B,C,D分別代表一種有機(jī)物，B的化學(xué)式為C4H10O2，分子中無(wú)甲基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1） A生成B的化學(xué)反應(yīng)類型是_。（2） 寫(xiě)出生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式_。（3） B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機(jī)產(chǎn)物。寫(xiě)出2種相對(duì)分子質(zhì)量比A小的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_。（4） 寫(xiě)出C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。（5）含有苯環(huán)，且與E互為同分異構(gòu)體的酯有_種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。24、官能團(tuán)保護(hù)：據(jù)報(bào)導(dǎo)，目前我國(guó)結(jié)核病的發(fā)病

15、率有抬頭的趨勢(shì)。抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米封外，PASNa（對(duì)氨基水楊酸鈉）也是其中一種。它與雷米封可同時(shí)服用，可以產(chǎn)生協(xié)同作用。已知：（苯胺、弱堿性、易氧化）下面是PASNa的一種合成路線（部分反應(yīng)的條件未注明）： 按要求回答問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平AB：_；BC7H6BrNO2：_；寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C：_D：_；指出反應(yīng)類型：I_，II_；指出所加試劑名稱：X_，Y_。25、已知化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C37.5，H4.2%和O58.3。請(qǐng)?zhí)羁?1)0.01molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則A的分子式是 ；(2)實(shí)驗(yàn)表明：A不能發(fā)生銀鏡反

16、應(yīng)。1molA與中量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；(3)在濃硫酸催化和適宜的的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B（C12H20O7），B只有兩種官能團(tuán)，其數(shù)目比為31。由A生成B的反應(yīng)類型是 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；(4)A失去1分子水后形成化合物C，寫(xiě)出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及其官能團(tuán)的名稱 ， 。26、A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如下圖所示：(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩

17、種，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2）D為一直鏈化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D分子式為      ，D具有的官能團(tuán)是。(3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(5）E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。27、化合物A相對(duì)分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1) A的分子式為 ;(2) 反應(yīng)的化學(xué)

18、方程式是 ;(3) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;(4) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;(5) A有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出四個(gè)同時(shí)滿足(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 、 、 、 ；（6）A的另一種同分異構(gòu)體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。28、有機(jī)物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的分子量相等，可用以下方法合成：DABGEF 高溫液相氧化 催化劑 O NaOH水溶液 屬X反應(yīng) 硫酸 硫酸 O O CH2=CH2 CH3CHO 催化劑 催化劑 +H2O，催化劑 請(qǐng)寫(xiě)出：有機(jī)物的名稱：A 、B 化學(xué)方程式：A+DE B+GF 反應(yīng)的類型及條件：類型 ，條件 E和F的相互關(guān)系屬 （多選扣分