GB2828-87抽樣方案

1、GB282887目錄前言1目的42術(shù)語及符號(hào)42.1 術(shù)語42.1.1 單位產(chǎn)品42.1.2 檢查批（簡(jiǎn)稱：批）42.1.3 連續(xù)批42.1.4 批量42.1.5 樣本單位42.1.6 樣本42.1.7 樣本大小42.1.8 不合格42.1.9 安全性缺陷42.1.10 A類不合格品52.1.11 B類不合格品52.1.12 C類不合格品52.1.13 不合格品52.1.14 安全性不合格品52.1.15 A類不合格品52.1.16 B類不合格品52.1.17 C類不合格品52.1.18 每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)52.1.19 每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)52.1.20 批質(zhì)量62.1.21 過程平均6

2、2.1.22 合格質(zhì)量水平62.1.23 檢查62.1.24 計(jì)數(shù)檢查62.1.25 逐批檢查62.1.26 合格判定數(shù)62.1.27 不合格判定數(shù)62.1.28 判定數(shù)組62.1.29 抽樣方案62.1.30 抽樣程序72.1.31 一次抽樣方案72.1.32 正常檢查72.1.33 加嚴(yán)檢查72.1.34 放寬檢查72.1.35 特寬檢驗(yàn)72.1.36 檢查水平72.1.37 樣本大小子碼72.1.38 批合格概率72.2 符號(hào)72.2.1 N:批量72.2.2 n：樣本大小72.2.3 Ac：合格判定數(shù)82.2.4 Re：不合格判定數(shù)82.2.5 Ac、Re：一次抽樣方案的數(shù)組82.2.

3、6 P:批質(zhì)量82.2.7 AQL:合格質(zhì)量水平82.2.8 Pa：批合格概率82.2.9 IL:檢查水平82.2.10 LR:界限數(shù)83表格8嚴(yán)格度轉(zhuǎn)換規(guī)則9表1界限數(shù)10表2樣本大小字碼11表3正常檢查一次抽樣方案12表4加嚴(yán)檢查一次抽樣方案13表5放寬檢查一次抽樣方案14表6特寬檢查一次抽樣方案151目的：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以合格質(zhì)量水平（用每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示）為質(zhì)量指標(biāo)的一次抽樣方案及抽樣程序。2術(shù)語及符號(hào)2.1 術(shù)語2.1.1 單位產(chǎn)品為實(shí)施抽樣檢查的需要而劃分的基本單位，簡(jiǎn)稱單位產(chǎn)品。2.1.2 檢查批（簡(jiǎn)稱：批）為實(shí)施抽樣檢查匯集起來的單位產(chǎn)品，稱為檢查批，

4、簡(jiǎn)稱批。2.1.3 連續(xù)批待檢批可利用最近以檢批所提供質(zhì)量信息的連續(xù)提交檢查批，稱為連續(xù)批。2.1.4 批量批中所包含的單位產(chǎn)品數(shù)，稱為批量。2.1.5 樣本單位從批中抽取用于檢查的單位產(chǎn)品，稱為樣本單位。2.1.6 樣本樣本單位的全體，稱為樣本。2.1.7 樣本大小樣本中所包含的樣本單位數(shù)，簡(jiǎn)稱樣本大小。2.1.8 不合格單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性不符合規(guī)定，稱為不合格。不合格按質(zhì)量特性表示單位產(chǎn)品質(zhì)量的重要性，或者按質(zhì)量特性不符合的嚴(yán)重程度來分類：一般檢不合格分為：安全性缺陷，類不合格，B類不合格，C類不合格。2.1.9 安全性缺陷根據(jù)判斷對(duì)產(chǎn)品的使用及維護(hù)人員可能導(dǎo)致人身和財(cái)產(chǎn)危害的缺陷2.1.

5、10 A類不合格品導(dǎo)致產(chǎn)品失效或嚴(yán)重降低產(chǎn)品使用功能，為用戶不可接受的缺陷。2.1.11 B類不合格品使產(chǎn)品性能降低，但為一般用戶可以接受的缺陷。2.1.12 C類不合格品對(duì)產(chǎn)品使用功能無影響，屬制造不精細(xì)缺陷。2.1.13 不合格品有一個(gè)或一個(gè)以上不合格的單位產(chǎn)品，稱為不合格品，按不合格類型一般可分為：安全性不合格品，A類不合格品，B類不合格品，C類不合格品。2.1.14 安全性不合格品有一個(gè)或一個(gè)以上有安全缺陷，也可能還有A類，B類和C類，或其中任一類或兩類不合格的單位產(chǎn)品，稱為安全性不合格品。2.1.15 A類不合格品有一個(gè)或一個(gè)以上A類不合格，也可能還有B類和（或）C類不合格，但不包含

6、安全性缺陷的單位產(chǎn)品，稱為B類不合格品。2.1.16 B類不合格品有一個(gè)或一個(gè)以上B類不合格品，也可能還有C類不合格，但不包含安全性缺陷和A類不合格的單位產(chǎn)品，稱為B類不合格品。2.1.17 C類不合格品有一個(gè)或一個(gè)以上C類不合格品，但不包含安全性缺陷、A類不合格和B類不合格的單位產(chǎn)品，稱為C類不合格品。2.1.18 每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)批中所有不合格品總數(shù)除以批量，在乘以100,稱為每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)。即：每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)二批中不合格品總數(shù)/批量X1002.1.19 每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)。批中所有單位產(chǎn)品不合格總數(shù)除以批量，在乘以100,稱為每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)。即：每百單位產(chǎn)品

7、不合格數(shù)二批中所有單位產(chǎn)品不合格總數(shù)/批量X1002.1.20 批質(zhì)量單個(gè)提交檢察批的質(zhì)量（用每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示）稱為批質(zhì)量。2.1.21 過程平均系列初次提交檢查批的平均質(zhì)量（用每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示）稱為過程平均。2.1.22 合格質(zhì)量水平在抽樣檢查中，認(rèn)為可以接受的連續(xù)提交檢查批的過程平均上限值，稱為合格質(zhì)量水平2.1.23 檢查用測(cè)量、試驗(yàn)或其它方法，把單位產(chǎn)品與技術(shù)要求對(duì)比的過程，稱為檢查。2.1.24 計(jì)數(shù)檢查根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的一組或一項(xiàng)技術(shù)要求，確定單位產(chǎn)品是合格品還是不合格品，或者計(jì)算單位產(chǎn)品的不合格數(shù)，稱為計(jì)數(shù)檢查。

8、2.1.25 逐批檢查為判斷每個(gè)提交檢查批的批質(zhì)量是否符合規(guī)定要求，所進(jìn)行的百分之百或批中抽取樣本檢查稱逐批檢查。2.1.26 合格判定數(shù)作出批合格判斷樣本中所允許的最大不合格品數(shù)或不合格數(shù)，稱為合格判定數(shù)。2.1.27 不合格判定數(shù)作出不合格判斷樣本中所不允許的最小不合格品數(shù)或不合格數(shù)，稱為不合格判定數(shù)。2.1.28 判定數(shù)組合格判定數(shù)和不合格判定數(shù)或合格判定數(shù)系列和不合格判定數(shù)系列組合在一起，稱為判定數(shù)組。2.1.29 抽樣方案樣本大小或樣本大小系列和判定數(shù)組結(jié)合在一起。稱為抽樣方案2.1.30 抽樣程序使用抽樣方案判斷批合格與否的過程，稱為抽樣程序。2.1.31 一次抽樣方案樣本大小n判

9、定數(shù)組Ac、Re結(jié)合在一起組合的抽樣方案，稱為一次抽樣方案。2.1.32 正常檢查當(dāng)過程平均接近合格質(zhì)量水平時(shí)所進(jìn)行的檢查，稱為正常檢查。2.1.33 加嚴(yán)檢查當(dāng)過程平均劣于合格質(zhì)量水平時(shí)所進(jìn)行的檢查，稱為加嚴(yán)檢查。2.1.34 放寬檢查當(dāng)過程平均顯著優(yōu)于合格質(zhì)量水平時(shí)所進(jìn)行的檢查，稱為放寬檢查。2.1.35 特寬檢驗(yàn)由放寬檢驗(yàn)判為不合格的批，重新進(jìn)行判斷時(shí)所進(jìn)行的檢查。2.1.36 檢查水平提交檢查批的批量與樣本大小之間的等級(jí)對(duì)應(yīng)關(guān)系，稱為檢查水平。2.1.37 樣本大小子碼根據(jù)提交檢查批的批量與檢查水平確定的樣本大小字母代碼。稱為樣本大小字碼。2.1.38 批合格概率對(duì)一個(gè)批質(zhì)量已知的批，

10、按給定抽樣方案判該批為合格的可能性大小，稱為批合格概率。2.2 符號(hào)2.2.1 N:批量2.2.2 n:樣本大?。ㄗⅲ河斜匾獏^(qū)分第一樣本，第二樣本大小時(shí)，分別：加上號(hào)碼1、2、o例如:n2表示第五樣本大小。）2.2.3 Ac：合格判定數(shù)2.2.4 Re：不合格判定數(shù)（注：有必要區(qū)分第一、第二合格和不合格判定數(shù)時(shí)，分別將號(hào)碼c和e改為1、2、3、。例如：A2表示第二合格判定數(shù)，R3表示第三不合格判定數(shù)。）2.2.5 Ac、Re：一次抽樣方案的數(shù)組2.2.6 P:批質(zhì)量。2.2.7 AQL:合格質(zhì)量水平。2.2.8 Pa：批合格概率。2.2.9 IL:檢查水平。2.2.10 LR:界限數(shù)。3表格若

11、連續(xù)5批(或小于5批)中有2批經(jīng)初次檢查不合格嚴(yán)格度轉(zhuǎn)換規(guī)則開始若下列條件均滿足(1)連續(xù)10批(或按表1注更多批)初次檢查合格(2)不合格(品)總數(shù)w界限數(shù)LR(表1)(3)生產(chǎn)正常(4)質(zhì)M部門同意轉(zhuǎn)到放醫(yī)檢查放寬檢查若出現(xiàn)下列任一情況(1)有一批不合格(2)生產(chǎn)不正常(3)質(zhì)M部門認(rèn)為有必要回到正常檢查表1界限數(shù)累計(jì)樣本大小合格質(zhì)量水平（AQL)0.0100.0150.0250.0400.0650.100.150.250.400.651.01.52.510159+160199+200249+250314+0315399+1400499+02500629+14630799+02680099

12、90261212501599+1491516001999+026121920002499+149152525003149+02612193131503999+14915253940004999+0261219315050006299+1491525396363007999+0261219315080009999+149152539631000012499+026121931501250015999+149152539631600019999+026121931502000024999+149152539632500031499+03150039999+40000499

13、99+05000062999+>630000注：+表示對(duì)此合格質(zhì)量水平，累計(jì)連接10個(gè)批的樣本大小轉(zhuǎn)入放寬檢查是不夠的，必須接著累計(jì)連接合格得樣本大小，直到表中有界限數(shù)可比較。如果接著累計(jì)時(shí)出現(xiàn)一批不合格，則此批以前檢查的結(jié)果以后不能繼續(xù)使用。表2樣本大小字碼批量范圍特殊檢查水平一般檢查水平S-1S-2S-3S-4Inm1-8AAAAAAB9-15AAAAABC16-25AABBBCD26-50ABBCCDE51-90BBCCCFG91150BBCDDFG151280BCDEEGH281500BCDEFHJ5011200CCEFGJK12013200CDEGHKL320110000CDF

14、GJLM1000135000CDFHKMN35001150000DEGJLNP150001500000DEGJMPQ>500001DEHKNOR表3正常檢查一次抽樣方案G3201-T2T41223345678101114152122AH5001-CT122334567810,1114152122AJ8001b1223345678101114152122AK12501XTq1223345678101114152122AL20001-CT41223345678101114152122AM31501口1223345678101114152122»N50001付122334567810

15、1114152122IIP800011223345678101114152122VQ12500112233456781011141521220R2000寸1223345678101114152122廿JZL注：使用箭頭下面的第一個(gè)抽樣方案，當(dāng)樣本大小大于或等于批量時(shí)，將該批量看作樣本大小，抽樣方案的判定組仍保持不變使用箭頭上面的第一個(gè)抽樣方案；Ac-合格判定數(shù)；Re不合格判定表4加嚴(yán)檢查一次抽樣方案注：一一使用箭頭下面的第一個(gè)抽樣方案，當(dāng)樣本大小大于或等于批量時(shí)，將該批量看作樣本大小，抽樣方案的判定組仍保持不變nzr一一使用箭頭上面的第一個(gè)抽樣方案；Ac-合格判定數(shù)；Re不合格判定數(shù)表5放寬檢查一次抽樣方案K5001-CT011212233456781011AL8001-cr011212233456781011AM12501-rr-CU011212233456781011AN20001育011212233456781011iP31501-CF4011212233456781011iQ500