新2020-2021高中生物第6章遺傳信息的有害變異——人類遺傳病6.1遺傳病的類型6.2遺傳病的防治練習(xí)北

1、最新人教版小學(xué)試題第1節(jié)遺傳病的類型第2節(jié)遺傳病的防治基礎(chǔ)鞏固匚1下列有關(guān)遺傳病的敘述，正確的是（）A.僅由基因異常而引起的疾病B.僅由染色體異常而引起的疾病C.由基因或染色體異常而引起的疾病D.先天性疾病就是遺傳病解析：基因或者染色體異常都會引起遺傳物質(zhì)的改變，由此引起的疾病為遺傳病。答案：|C匚221三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）單基因遺傳病中的顯性遺傳病單基因遺傳病中的隱性遺傳病常染色體病性染色體病 A.B.C.D.解析：|21三體綜合征是患者的體細(xì)胞中多了一條21號染色體,屬染色體異常遺傳病中的常染色體??；軟骨發(fā)育不全是單基因遺彳病中的顯性遺傳病 ；性腺

2、發(fā)育不良是染色體異常遺傳病中的 性染色體病；苯丙酮尿癥屬單基因遺傳病中的隱性遺傳病。答案：C匚3下列關(guān)于遺傳病與致病基因關(guān)系的敘述，正確的是（）A.遺傳病一定由致病基因引起B(yǎng).單基因遺傳病一定是由一個致病基因引起的C.遺傳病患者可能不含致病基因D.遺傳病患者含多對致病基因解析：|遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,其中,染色體異常遺傳病患者細(xì)胞內(nèi)不一定含有致病基因。答案：C匚4下列屬于遺傳病監(jiān)測或預(yù)防手段的是（）A.為預(yù)防某種遺傳病注射疫苗B.推測遺傳病的發(fā)病概率C.通過B超檢測胎兒的性別D.加強(qiáng)個人衛(wèi)生，以防遺傳病發(fā)生,個人衛(wèi)生與遺傳解析：注射疫苗預(yù)防的是傳染性疾病而

3、非遺傳病，檢測胎兒性別與遺傳病無關(guān) 病的發(fā)生也無關(guān)。答案：B匚5下列可能屬于遺傳病的是（）A.孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B.由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在 40歲左右也開始禿發(fā)D. 一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎解析：A B兩項中的疾病都不是由遺傳物質(zhì)改變而引起的，所以不屬于遺傳病，而甲型肝炎是傳染病。答案：|C匚6（2016海南高考）下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是（）A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親中至少有一人為患者C.患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D.若雙親均為

4、患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4答案：DL 7下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，正確的是 （）A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：|苯丙酮尿癥是位于常染色體上的遺傳病,在后代中無性別的差異。B超檢查、羊水檢查等均為產(chǎn)前診斷的手段。遺傳病的遺傳咨詢過程應(yīng)首先了解家庭病史，然后才能確定傳遞方答案：|C能力提升匚8下列說法正確的是（）A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)

5、境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病解析：|遺傳病具有先天性或后天性,具有家族性或散發(fā)性，受遺傳和環(huán)境因素共同作用。 答案：|c9人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若某女性患者可以生育，與正常人結(jié)婚后，其子女患該病的概率為（）A.0B.1/4C.1/2D.1解析：|女性患者產(chǎn)生異常卵細(xì)胞的可能性是1/2,她與正常男性婚配,子女患病的概率也是1/2。另案：| CL 10父親色盲,母親正常,生下一個性染色體為XXY的色盲兒子；若父親正常，母親色盲,生下一個性染色體為XXY的色盲兒子，這兩種情況中染色體畸變分別發(fā)生在什么中

6、？（）A.卵細(xì)胞，不確定B.不確定，卵細(xì)胞C.精子，不確定D.不確定，精子解析：|假設(shè)色盲父親白基因型為XbY,正常母親的基因型為 XBXb或XBXB,則色盲兒子的基因型為XXbY,可能來自異常精子 ,丫和正常卵細(xì)胞 Xb的受精，也可能來自正常精子 Y和異常卵細(xì)胞XbXb 的受精，因此不能確定。若正常父親的基因型為XBY,色盲母親的基因型為 XbX3,則色盲兒子（基因型為XbXbY）,只能來自異常卵細(xì)胞 XXb和正常精子Y的受精。答案：B匚11有一種遺傳病，在靜止或運(yùn)動時有舞蹈樣動作，稱為舞蹈癥，這是由于患者體內(nèi)缺乏脫竣酶。下圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖 ，下列說法正確的是（）A.這是一種X染

7、色體上隱性基因控制的遺傳病B. n -3是致病基因攜帶者的可能性為1/2C.這種病的根本原因是患者的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.m-1和m-2婚配，后代患舞蹈癥的機(jī)會比隨機(jī)婚配要高得多解析：|根據(jù)I -1和I -2正常，生出患病的女兒可以判斷，這是常染色體隱性基因控制的遺傳病。I -1和I -2均為雜合體，n-3是致病基因攜帶者的可能性為2/3。這種病的根本原因是患者的基因發(fā)生突變。m -1和m-2屬于近親婚配，會增加后代患隱性遺傳病的機(jī)會。馀案：| DL 12有新聞報道，有2%4%勺精神病患者的性染色體組成為XYY,XYY綜合征患者有暴力傾向有反社會行為，有人認(rèn)為多出的這條 Y染色體為“犯罪染色體

8、”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是（）A.患者為男性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致B.患者為男性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致C.患者為女性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致D.患者為女性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致解析：|XYY綜合征患者含有 Y染色體，是男性個體，來自正常卵細(xì)胞(X)和異常精子(YY)結(jié)合，異 常精子的形成與父方減數(shù)第二次分裂過程中兩條丫染色體沒有分離，同時移向一極有關(guān)。答案：|B綜合應(yīng)用L 13人類白化病是常染色體隱性遺傳病，某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶，白化基因a顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中

9、 的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果，回答下列問題。n-r-Q3 I 36_7 oni b89 IDIL 1213男性正常男性白化病0女性正常女性白化病四事個體警號 I 24 5 6 7 S 101112 13- 條帶？ 一 ,一謝乙(1)條帶1代表基因 。個體25的基因型分別是 、 和。(2)已知系譜圖甲和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個體與其父母的編號分別是 、和 產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是 。(3)僅根據(jù)圖乙給出的個體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個體9與一個家系外的白化病患者結(jié)婚，生出

10、一個白化病孩子的概率為 ,其原因是解析：|根據(jù)圖甲知，個體5的基因型為aa,對應(yīng)圖乙可知條帶 2是基因a,條帶1是基因A。由 圖乙知，個體2的基因型為 Aa,個體3的基因型為 AA,個體4的基因型為 AA。由于3和4的基 因型均為AA,所以個體8、9、10的基因型應(yīng)該都是 AA,三者在圖乙中都應(yīng)該只有條帶1,而實際上，個體10有條帶1和條帶2,故個體10與其父母的條帶不符，其原因最可能是發(fā)生了基因 突變。個體9和白化病患者結(jié)婚，后代的基因型只能是 Aa,不會患病。答案：|(1)A Aa AA AA aa(2)103 4基因發(fā)生了突變(3)0 個體9的基因型是AA,不可能生出基因型為 aa的孩子

11、匚14下圖是患甲?。@性基因為A,隱性基因為a）和乙?。@性基因為B,隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知n-1和n -6兩者的家族均無乙病史。請據(jù)圖回答下列問題。in O正塞男女 密尊甲哂男女 O乙病如女 一I 兩病兼患男女（1）甲病的遺傳方式是（2）乙病的遺傳方式是（3） m-3和m-1分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。m-3采取下列哪種措施？（填序號）,原因是 出-1采取下列哪種措施？（填序號），原因是A.染色體數(shù)目檢測B.基因檢測C.性別檢測D.無需進(jìn)行上述檢測（4）若m-1與m-4結(jié)婚，其子女中患病的

12、概率是 。解析：|（1）由系譜圖可看出，n -5和H -6生出不患病的個體，可確定甲病是顯性遺傳病，且致病 基因位于常染色體上。（2）由n -1和n -2生育出患乙病的m-2,可確定乙病是隱性遺傳病，又知 n-1的家族無乙病史，所以致病基因存在于X染色體上，即乙病是伴X染色體隱性遺傳病。（3）n -5、n -6患甲病，不患乙病，且n -6的家族無乙病史，n -5、n -6的基因型分別為 Aa黃丫、 Aa義XB,則m-3基因型為aaXBXB。該女子與正常男性結(jié)婚，后代子女均表現(xiàn)正常，所以不需要任 何檢測。而出-1基因型為aaXBXB或aaXXb,與正常男性結(jié)婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病， 故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測（或基因檢測）。（4） m-1的基因型為aaXBXB或aaXXb,出現(xiàn)的概率都是 1/2, m-4的基因型為 AaXY或Aa義Y,出現(xiàn)的概率分別是 1/3、2/3。若出-1與m-4婚配，僅考 慮甲病時,aa x AA或Aa,后代不患病的概率是2/3 X 1/2=1/3,患病的概率是 1-1/3=2/3;僅考慮乙病時,XBXBXXBY或XBXbXXBY,后代患病的概率是 1/2 X1/4=1/8,不患病的I率是1-1/8=7/8 。綜合起來考慮，后代子女患病的概率是2/3 X 7/8+1/