口腔助理醫(yī)師-藥理學

1、第二篇 藥理學第一單元 總論第一節(jié) 藥效學1.預防作用2. 治療作用3. 副作用4. 毒性反應5.反應6.繼發(fā)反應A1 型題4.A.B.C.D.E.出現(xiàn)不良反應的主要原因是代謝率低的選擇性低劑量過大吸收不良對：4.B高敏感1.在治療劑量下出現(xiàn)A.大于治療量B.小于治療量 C.等于治療量 D.以上都可能 E.以上都不可能：1.C的不良反應，此時劑量5.服用后出現(xiàn)對的過要是由于A.B.C.D.E.劑量過大毒性過大吸收率高過大 自身的問題：5.E9.A.與出現(xiàn)副反應選擇性高低有關B.常發(fā)生于劑量過大時C.常常可以避免D.不是由于的效應E.通常很嚴重：9.A6.下列哪一個是與用藥劑量無關的不良反應A.

2、副作用B.毒性反應C.后遺效應D.反應E.以上都是：6.D8.不良反應不包括A.副作用B.反應C.戒斷效應D.后遺效應E.繼發(fā)反應：8.C1.產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是A.安全范圍小B.治療指數(shù)低C.排泄慢D.選擇性低,作用廣泛E.肝腎功能低下：1.D*12.有關的副作用，不正確的是A. 為治療劑量時所產(chǎn)生的反應B. 為與治療目的有關的反應C.為不太嚴重的反應D.為E.為一種作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應的反應：12.BA2 型題B1 型題（14 題共用備選A.副作用 B.毒性反應C.后遺效應）D.反應E.特異反應1.的致畸、：1.B、致突變?nèi)路磻獙儆?.在治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關的效應是：2

3、.A3.服用巴比妥類：3.C藥后，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦現(xiàn)象屬于4.紅細胞內(nèi)缺乏 6-磷酸葡萄糖脫氫酶的：4.E，應用伯氨喹發(fā)生急性溶血性貧血是第二節(jié) 藥動學1. 首關消除2. 生物利用度3. 血腦屏障4. 胎盤屏障A1 型題12.首關消除是指A.舌下含化的，自口腔黏膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低B.肌內(nèi)注射吸收后，經(jīng)肝藥酶代謝后，血中濃度下降C.D.口服后，胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少口服吸收后經(jīng)肝代謝而進入體循環(huán)的藥量減少E.以上都是：12.D13.哪種給藥途徑常發(fā)生首關消除A.舌下給藥B.直腸給藥C.口服給藥D.氣霧吸入E.肌內(nèi)注射：13.C5.下列何種情況在腎小管重吸收多,排泄少A.弱酸性

4、B.弱酸性C.弱堿性在酸性尿液中在堿性尿液中在酸性尿液中D.尿液量較少時E.尿液量較多時：5.A15.對生物利用度影響較大的因素是A.給藥次數(shù)B.給藥時間C.給藥劑量D.給藥途徑E.：15.D8.某藥pH 為 4 時有 50%解離,其 pKa 為A.2B.3C.4D.5E.6：8.C6.血腦屏障是指A.血-腦屏障B.血-腦脊液屏障C.腦脊液-腦細胞屏障D.上述三種屏障合稱E.第一和第三種屏障合稱：6.D14.血腦屏障的作用是A.B.使C.D.外來物進入腦組織不易穿透，保護大腦進入大腦所有細菌進入大腦E.以上都不對：14.A16.易透過血腦屏障的A.與血漿蛋白結合率高具有的特點為B.量大C.極性

5、大 D.脂溶性高E.脂溶性低：16.DA2 型題B1 型題第二單元 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥第一節(jié) 膽堿受體激動藥與膽堿酯酶抑制藥1. 毛果蕓香堿、新斯的明的作用及用途2. 有機磷酸酯類的毒理及A1 型題43.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是A.腺體增加B.胃腸道平滑肌收縮C.心率減慢D.骨骼肌收縮E.眼內(nèi)壓降低：43.D*13.毛果蕓香堿對眼睛的作用為A.擴瞳、調(diào)節(jié)麻痹 B.擴瞳、升高眼內(nèi)壓C.縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣 D.擴瞳、降低眼內(nèi)壓E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓：13.C23.毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)痙攣的作用是通過以下哪一受體A.虹膜括約肌上的 M 受體B.虹膜輻射肌上的受體C.睫狀肌上的 M 受體D.睫狀肌上的受體E.

6、虹膜括約肌上的 N2 受體：23.C22.臨毛果蕓香堿主要用于治療A.重癥肌無力B.青光眼C.術后腹脹氣D.傳導阻滯E.有機磷：22.B30.毛果蕓香堿用于眼科治療虹膜炎的目的是A.消除炎癥B.防止穿孔C.防止虹膜與晶體的粘連D.促進虹膜損傷的愈合 E.抗微生物：30.C31.新斯的明的藥理作用為A.興奮膽堿酯酶B.抑制膽堿酯酶 C.抑制膽堿受體 D.直接興奮M 受體E.直接興奮N 受體：31.B45.新斯的明興奮骨骼肌的作用機制是A.抑制膽堿酯酶B.直接激動骨骼肌運動終板上的 N2 受體C. 促進運動神經(jīng)末梢D. A+BE. A+B+C：45.EACh25.新斯的明的哪項藥理作用最強大A.對

7、心臟的抑制作用B.促進腺體作用C.對眼睛的作用D.對中樞神經(jīng)的作用E.骨骼肌興奮作用：25.E35.對新斯的明的藥理作用描述錯誤的是A.口服吸收少而不規(guī)則B. 不易通過血腦屏障C. 能可逆地抑制膽堿酯酶D. 治療重癥肌無力最常采用皮下注射給藥E.過量時可產(chǎn)生惡心、嘔吐、腹痛等癥狀：35.D1.術后尿潴留腹氣脹可選用A.乙酰膽堿B.阿托品C.毛果蕓香堿D.新斯的明 E.普魯本辛：1.D26.新斯的明在臨床使用中不可用于A.有機磷酸酯B.肌松藥過量C.阿托品D.手術后腹氣脹E.重癥肌無力：26.A24.使用新斯的明的A.青光眼證是B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻E.尿潴留：2

8、4.D29.有機磷引起的機制是A. 直接興奮M 受體B. 直接興奮N 受體C. 持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制膽堿酯酶 E.持久地抑制單胺氧化酶：29.D*14.有機磷酸酯類急性表現(xiàn)為A.腺體減少、胃腸平滑肌興奮B.逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹C.支平滑肌松弛、唾液腺增加D.神經(jīng)節(jié)興奮、心作用復雜E.腦內(nèi)乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴大：14.D36.下列有關有機磷酸酯類機制及表現(xiàn)的描述中錯誤的是A.慢性時突出表現(xiàn)為血中膽堿酯酶活性明顯持久降低與臨床癥狀不平行B.誤服敵百蟲引起的要用 2碳酸氫鈉溶液反復洗胃C.經(jīng)皮膚侵入者最好用溫水和肥皂徹底D.與膽堿酯酶結合生成難以水解的磷?；憠A酯酶E.僅少數(shù)可作

9、為滴眼劑，發(fā)揮縮瞳作用：36.B37.下列哪項臨床癥狀提示為中度有機磷酸酯類A.惡心、嘔吐B.流涎、出汗C.尿頻、尿急D.肌束顫動 E.腹痛、腹瀉：37.D39.下列有機磷酸酯類癥狀中，不屬于 M 樣癥狀的是A.減弱心肌收縮力B.松弛支C.收縮平滑肌D.降低心肌耗氧量E.減少腎素A2 型題1.男 30 歲，極度消瘦，時已，查體陽性所見：呼吸高度抑制，四肢及臀部多處注射針痕，瞳孔極度縮小，從下述接觸A.阿托品 B.阿司匹林C.哌替啶中判斷是哪種?D.比妥E.腎上腺素：1.CB1 型題第二節(jié) 膽堿受體阻斷藥阿托品的作用、用途及不良反應A1 型題42.阿托品主要藥理作用機制是A.抑制副交感神經(jīng)節(jié)前和

10、節(jié)后纖維的功能B.阻斷M 受體C.阻斷M 和N 受體D.阻斷神經(jīng)節(jié)E.抑制膽堿能遞質(zhì)：42.B47.下列阿托品的作用哪一項與阻斷 M 受體無關A. 松弛胃腸平滑肌B. 抑制腺體C.擴張，改善微循環(huán)D.瞳孔擴大E.心率加快：47.E44.下列對阿托品的藥理作用描述中錯誤的是A.使腺體增加B.較大劑量(12mg)使心率增加C.可松弛內(nèi)臟平滑肌D.治療劑量(0.5mg)可使心率輕度、短暫減慢E.大劑量可解除?。?4.A痙攣2.阿托品對眼睛的影響表現(xiàn)為A.縮瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.擴瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣D.擴瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣E.擴瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹：

11、2.E3.阿托品性休克的主要依據(jù)是A.解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制B.擴張外周,改善微循環(huán)C.阻斷 M 受體D.收縮,升高血壓E.興奮中樞,改善呼吸：3.B33.有機磷酸酯類急性A.氯磷定+解磷定B.阿托品C.氯磷定+阿托品D.氯磷定最好選用哪種進行E.消除毒物+氯磷定+阿托品：33.E4.阿托品禁用于A.胃腸道痙攣 B.虹膜睫狀體炎C.青光眼D.緩慢型心律失常E.膽絞痛：4.C5.麻醉前給藥可減少唾液及支A.毛果蕓香堿B.哌替啶腺,防止呼吸道阻塞的是C.比妥D.阿司匹林E.阿托品：5.E51.以下哪種休克的治療最適于使用阿托品A.性休克B.過敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克：5

12、1.A52.阿托品抗休克的機制是A.興奮中樞神經(jīng)B.解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制C.解除胃腸絞痛D.擴張小、改善微循環(huán)E.升高血壓：52.D49.阿托品對哪種腺體的A.汗腺B.唾液腺C.胃酸D.呼吸道腺體E.淚腺：49.C的抑制作用最弱6.阿托品對哪種平滑肌的松弛作用最強A.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌B.膽道、輸尿管平滑肌C.支平滑肌D.胃腸道括約肌E.平滑?。?.A42.膽絞痛時，宜選用何藥治療?A.新斯的明B.阿托品 C.D.哌替啶E.阿托品并用哌替啶：42.E38.臨對中度有機磷酸酯類的患者可用A.氯磷定和毛果蕓香堿合用B.阿托品和毛果蕓香堿合用C.阿托品的毒扁豆堿合用 D.氯磷定和毒扁豆堿合用

13、 E.阿托品和氯磷定合用：38.E45.阿托品引起下列哪種不良反應A.視力模糊 B.惡心、嘔吐C.口干乏汗 D.心率加快 E.小便：45.B48.阿托品引起便秘的原因是A.抑制胃腸道腺體B.使括約肌興奮 C.抑制排便反射 D.松弛腸道平滑肌E.促進腸道水的吸收：48.D46.當有機磷酸酯類而造成阿托品過量時不能用A. 毛果蕓香堿、毒扁豆堿B. 毛果蕓香堿、新斯的明C.(安定)、毒扁豆堿D.新斯的明、E.新斯的明、毒扁豆堿：46.EA2 型題10.女性，23 歲。2 小時前口服 5060ml，大約 10 分鐘后出現(xiàn)嘔吐、大汗，隨后昏迷，急送入院。檢查：呼吸急促，32 次分，血壓 18.713.3

14、kPa(140100mmHg)，心律紊亂，腸鳴音亢進，雙側瞳孔 12mm，胸前有肌顫，全血 ChE 活力為 30%。入院后，除給洗胃和給氯解磷定治療外，還應立即注射何種搶救?A.氯丙嗪B.C.阿托品D.毛果蕓香堿E.新斯的明： 10.C17.，35 歲。因手術需要進行蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉，麻醉過程中出現(xiàn)心率過緩，應如何處理?A. 阿托品B. 毛果蕓香堿C.新斯的明D.異丙腎上腺素E.腎上腺素：17.AB1 型題（14 題共用備選A.阿托品B.解磷定C.間羥胺D.毛果蕓香堿E.新斯的明）1.治療重癥肌無力可選用：1.E2.青光眼患者：2.A使用3.能恢復膽堿酯酶活性，解除：3.B毒性的是4.驗光和

15、檢查眼底后，為抵消擴瞳藥的作用可選用：4.DA.毛果蕓香堿B.新斯的明 C.氯解磷定 D.阿托品E.異丙托溴銨28.，23 歲，每到冬天，吸入寒冷空氣即喘。診斷為內(nèi)源性哮喘。該宜用上述何藥治療?：28.E29.種，25 歲，因驗光配眼睛，為了更精確地檢驗出晶狀體的屈光度，驗光前可給上述何?：29.D30.，5 歲，因突然發(fā)生劍突下劇烈疼痛，伴有惡心，嘔吐，并吐出蛔蟲來院。診斷為膽道蛔蟲癥?；純嚎山o上述何藥止痛?：30.D31.女性，15 歲，今日學校組織郊游，在餐。晚上回家后突然感覺上腹疼痛，不向四周放射。伴惡心，嘔吐，不想吃東西，腹瀉 5 次，來院門診。檢查：腹軟，上腹部有輕度壓痛，無反跳痛

16、，腸鳴音亢進，體溫：37。診斷為急性胃腸炎。：31.D可給上述何藥止痛?A.毛果蕓香堿B.新斯的明 C.氯解磷定 D.阿托品E.異丙腎上腺素37.治療手術后腹氣脹和尿潴留可選用：37.B38.驗光和檢查眼底后，為抵消擴瞳藥的作用可選用：38.A39.胃腸絞痛：39.D可選用40.檢查眼底時可選用： 40.D第三節(jié) 腎上腺素受體激動藥腎上腺素、多巴胺、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素的作用、用途及不良反應A1 型題55.對腎上腺素的藥理作用描述錯誤的是A.使腎收縮B.使冠狀舒張C.皮下注射治療量，使收縮壓和舒張壓均升高D.使皮膚黏膜收縮E.如劑量大或靜脈注射快，可引起心律失常：55.C56.腎上腺素在

17、臨A.各種休克晚期主要用于B. 、度C.上消化道傳導阻滯、支哮喘、急性腎功能衰竭D.過敏性休克、支哮喘E. 、度：56.D傳導阻滯、性休克65.心臟驟停復蘇搶救時的最佳A.去甲腎上腺素B.C.腎上腺素D.多巴胺 E.間羥胺：65.C是66.使用過量最易引起心律失常的擬腎上腺素能A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.D.多巴胺 E.腎上腺素：66.E是62.多巴胺使腎和腸系膜擴張的藥理機制是A.激動受體B.組胺C.直接作用于壁D.選擇性激動多巴胺受體 E.激動受體和多巴胺受體：62.D64.舒張腎A.腎上腺素B.多巴胺增加腎血流作用明顯的是C.去甲腎上腺素D.間羥胺E.去氧腎上腺素：64.B8.休克伴有

18、腎功能衰竭患者宜選用A.腎上腺素B.間羥胺C.阿托品D.多巴胺E.去甲腎上腺素：8.D54.多巴胺可用于治療A.帕金森病B.帕金森綜合征C.心源性休克 D.過敏性休克 E.以上都不能：54.C60.擴抗休克藥是A.阿托品、去甲腎上腺素、山莨菪堿B.去甲腎上腺素、多巴胺、山莨菪堿C.阿托品、間羥胺、多巴胺D.去氧腎上腺素、去甲腎上腺素、東莨菪堿E.山莨菪堿，阿托品，多巴胺：60.E53.去甲腎上腺素的藥理作用是A.心臟興奮，皮膚黏膜收縮B.收縮壓升高，舒張壓降低，脈壓加大C.腎收縮，骨骼肌擴張D.心臟興奮，支平滑肌松弛E.明顯的中樞興奮作用：53.A54.臨去甲腎上腺素用于A. 急性腎功能衰竭B

19、. 過敏性休克C. 、度傳導阻滯D.支哮喘E.稀釋后口服治療上消化道：54.E53.少尿或無尿休克A.去甲腎上腺素 B.間羥胺C.阿托品D.腎上腺素禁用E.多巴胺：53.A76.異丙腎上腺素平喘作用的主要機制是A. 激活腺苷酸環(huán)化酶，增加平滑肌細胞內(nèi) cAMP 濃度B. 抑制腺苷酸環(huán)化酶，降低平滑肌細胞內(nèi) cGMP 濃度C.直接松弛支平滑肌D.激活鳥苷酸環(huán)化酶，增加平滑肌細胞內(nèi) cGMP 濃度E.抑制鳥苷酸環(huán)化酶，降低平滑肌細胞內(nèi) cGMP 濃度：76.A*12.異丙腎上腺素的作用有A.收縮B.收縮C.舒張D.舒張E.舒張、舒張支、舒張支、舒張支、舒張支、收縮支、增加組織耗氧量、降低組織耗氧量

20、、增加組織耗氧量、降低組織耗氧量、降低組織耗氧量：12.C57.治療嚴重傳導阻滯宜選用A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.阿托品E.氨茶堿：57.C61.用于支哮喘的是A.去甲腎上腺素、腎上腺素B.多巴胺、C.異丙腎上腺素、多巴胺 D.腎上腺素、異丙腎上腺素E.苯福林、多巴胺：61.DA2 型題12.女性，12 歲。因畏寒，發(fā)熱，咽痛兩天由母陪同就醫(yī)。診斷：急性扁桃體炎。給青霉素等治療。皮試：(-)。注射青霉素后，患兒剛走出醫(yī)院約 10m，頓覺心里不適，面色蒼白， 冷汗如注，母立即抱女返回醫(yī)院。測血壓 6.674kPa(5030mmHg)。診斷：青霉素過敏性休克。當即給地塞A.

21、去甲腎上腺素 B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺等一系列治療措施，還應給下述哪種搶救?E.間羥胺：12.B13.女性，44 歲。八年來勞累慌氣短。既往曾患過“風濕性關節(jié)炎”。近日因勞累病情加重，心慌，氣喘，不能平臥入院。查體：半臥位，慢性重病容。脈搏 80 次分，血壓 13.39.33kPa(10070mmHg)。心向左側擴大，心律完全不整，心率 120 次分，心尖區(qū)舒張期雷鳴樣雜音，主動脈瓣區(qū)收縮期和舒張期雜音。肝肋下 3cm，下肢輕度浮腫。診斷：風濕性心臟病，二尖瓣狹窄，主動脈瓣狹窄及關閉不全，心房纖顫，心功能不全度。該在用強心藥治療的過程中，心率突然減為 50 次分，此時應選用下述何

22、種治療?A.異丙腎上腺素B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.間羥胺E.多巴胺：13.AB1 型題 A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.組胺E.乙酰膽堿35.膽堿能神經(jīng)興奮時，其末梢：35.E的遞質(zhì)是36.腎上腺素能神經(jīng)興奮時，其末梢：36.B的遞質(zhì)是第四節(jié) 腎上腺素受體阻斷藥酚妥拉明、A1 型題 81.受體阻斷藥是A.新斯的明B.美加明 C.酚妥拉明D.阿拉明 E.甲氧明：81.C的作用、用途及不良反應82.酚妥拉明引起心臟興奮的機制是A.直接興奮心肌細胞B.反射交感神經(jīng)C. 興奮心臟的1 受體D. 阻斷心臟的 M 受體E. 直接興奮交感神經(jīng)中樞：82.B71.腎上腺素所引起的升壓作用可被下

23、列哪類所翻轉(zhuǎn)A.B.C.D.E.M 膽堿受體阻斷藥N 膽堿受體阻斷藥 腎上腺素受體阻斷藥腎上腺素受體阻斷藥H1 受體阻斷藥：71.C72.臨治療外周A.多巴胺 B.酚妥拉明C.東莨菪堿D.E.哌唑嗪：72.B痙攣性疾病的是7.應用酚妥拉明后再用腎上腺素,此時血壓變化是A.顯著升高B.稍升高C.降低D.先升高后降低E.不變：7.C78.臨酚妥拉明用于治療頑固性充血性心力衰竭的主要原因是A.興奮心臟，加強心肌收縮力，使心率加快，心輸出量增加B.抑制心臟，使其得到休息C.擴張肺動脈，減輕右心后負荷D.擴張外周小動脈，減輕心臟后負荷E.擴張外周小靜脈，減輕心臟前負荷：78.D10.沒有下列哪項作用A.

24、減弱心肌收縮力B.降低心肌耗氧量C.減少腎素D.抑制脂肪分解E.松弛支平滑?。?0.E76.有以下哪種特點A. 有內(nèi)在擬交感活性B. 口服易吸收，但首關效應明顯C.選擇性阻斷1 受體D.能擴張冠狀動脈，增加冠狀動脈流量E.差異?。?6.B85.的證是A. 快速型心律失常B. 心絞痛C.性高血壓D.甲狀腺功能亢進E.支哮喘：85.EA2 型題B1 型題（59 題共用備選A. 多巴胺B. 異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.酚妥拉明E.）5.能夠使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓的：5.D是6.能誘發(fā)支：6.E哮喘和外周痙攣的是7.長期大量滴注，會引起急性腎功能衰竭的：7.C是8.支哮喘急性發(fā)作可選用：8

25、.B9.能夠治療心律失常、心絞痛、高血壓、充血性心衰的：9.E是第三單元 局部常用普魯卡因、丁卡因的局麻作用及用途A1 型題1.普魯卡因不宜用于哪種麻醉A.表面麻醉B.浸潤麻醉 C.傳導麻醉 D.硬膜外麻醉E.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉：1.A89.不能和磺胺類A.利多卡因B.普魯卡因C.丁卡因 D.布比卡因E.以上都不能：89.B合用的局麻藥是93.對普魯卡因過敏的患者，需要局麻時可改用A.丁卡因B.利多卡因 C.布比卡因 D.以上均不可E.以上均可：93.B*28.主要用于表面麻醉的A.丁卡因 B.普魯卡因C.苯妥英鈉D.利多卡因E.奎尼丁：28.A是95.哪種局麻不宜使用丁卡因A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B.

26、浸潤麻醉C.表面麻醉 D.傳導麻醉 E.硬膜外麻醉：95.B91.毒性最大的局麻藥是A.普魯卡因B.利多卡因C.丁卡因 D.布比卡因E.依替卡因：91.CA2 型題B1 型題 A.普魯卡因B.利多卡因C.丁卡因 D.布比卡因E.以上都不對16.可以糾正心律失常的局麻藥是：16.B17.相對強度和毒性均大的局麻藥是：17.C18.相對作用強度和毒性均小的局麻藥是：18.AA.表面麻醉 B.浸潤麻醉 C.傳導麻醉 D.硬膜外麻醉E.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉 19.布比卡因不常用于：19.A20.丁卡因不宜用于：20.B21.普魯卡因不宜用于：21.A第四單元 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥第一節(jié)藥的作用、用途及不良反應A1

27、 型題97.的藥理作用機制是A. 不通過受體，直接抑制中樞B. 誘導生成一種新蛋白質(zhì)而起作用C. 作用于苯二氮卓受體，增加 GABA 與 GABA 受體的親和力D. 作用于 GABA 受體，增加體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用E. 以上均不是：97.C106.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選A.硫噴妥鈉B.苯妥英鈉是C.(安定)D.異戊巴比妥E.水合氯醛：106.C98.中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的哪一部位是A.紋狀體B.邊緣系統(tǒng)C.大腦皮層D.下丘腦E.中腦網(wǎng)狀結構：98.B抗焦慮的作用部位99.在治療劑量下A.縮短快波睡眠B.延長快波睡眠C.明顯縮短慢波睡眠D.明顯延長慢波睡眠E.以上都不是：99.C對睡眠時相的影響是A2

28、 型題B1 型題第二節(jié) 抗精神失常藥氯丙嗪的作用、用途及不良反應A1 型題119.氯丙嗪治療的藥理作用機制是阻斷A.中樞腎上腺素受體B.中樞腎上腺素受體C.中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的多巴胺受體D.黑質(zhì)-紋狀體通路中的 5-HT1E.中樞H1 受體：119.C33.下述氯丙嗪的作用中哪項是錯誤的?A.使性動物變得馴服B.耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和 5-羥色胺C.降低發(fā)熱體溫和正常體溫D.增加E.抑制阿撲：33.B和藥的作用的嘔吐作用121.小劑量氯丙嗪有鎮(zhèn)吐作用,其作用部位為A.直接作用于延腦嘔吐中樞B. 抑制大腦皮層的功能C. 阻斷胃黏膜感受器的沖動傳遞D. 阻斷延腦催吐化學感受區(qū)的多巴胺受體E

29、.抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)：121.D120.有關氯丙嗪的敘述,正確的是A. 氯丙嗪是哌嗪類抗B. 氯丙嗪可與異丙嗪、藥配伍成“冬眠”合劑，用于人工冬眠療法C.氯丙嗪可加強中樞興奮藥的作用D.氯丙嗪可用于治療帕金森病E.以上說法都不對：120.B122.氯丙嗪引起增大與泌乳作用的機制是A. 阻斷結節(jié)-漏斗處通路的 D2 受體B. 激活中樞2 受體C. 阻斷腦干網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng)的 D2 受體D. 激活中樞M 膽堿受體E. 阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中的 D2 受體：122.A9.關于氯丙嗪的應用,哪項是錯誤的A.人工冬眠療法B.精神癥C.引起的嘔吐D.暈動病引起的嘔吐E.躁狂癥：9.D10.長期應用氯丙嗪

30、,最常見的不良反應是A.性低血壓B.過敏反應C.消化系統(tǒng)癥狀D.腎損害E.錐體外系癥狀：10.E11.氯丙嗪引起的低血壓不能用哪種藥糾正A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.間羥胺D.去氧腎上腺素E.甲氧明：11.A*21.使用過量氯丙嗪的A.升壓B.降壓C.血壓不變D.心率減慢E.心率不變：21.B患者，如使用腎上腺素后，主要表現(xiàn)為*22.氯丙嗪臨床不用于A.甲狀腺危象的輔助治療B.精神癥或躁狂癥C.暈動病引起嘔吐 D.加強鎮(zhèn)痛藥的作用E.人工冬眠療法：22.C123.氯丙嗪對下列哪種疾病治療無效A.精神癥B.頑固性呃逆C.人工冬眠D.性高血壓E.放射病引起的嘔吐：123.D21.關于抗藥的臨床應

31、用哪一項是錯誤的?A.主要用于治療精神癥B.可用于躁狂-抑郁癥的躁狂相C.氯丙嗪對放射治療引起的嘔吐有效D.利用其對內(nèi)影響試用于侏儒癥E.氯丙嗪作為“冬眠合劑”成分用于嚴重：21.DA2 型題2.男 24 歲,精神癥，一直服用氯丙嗪 50mg tid，原來的激動不安、幻覺妄想已消失，近來有明顯手指顫動，請選一組A.氯丙嗪+左旋多巴B.氯丙嗪+卡比多巴C.氯氮平+苯海索 D.米帕明+阿托品 E.氯丙嗪+阿托品：2.C代替氯丙嗪B1 型題 A.乙琥胺 B.卡馬西平C.苯海索 D.氯丙嗪 E.下述病例應相應選擇上述哪種治療?8.40 歲，患精神癥三年長期服用抗，幻覺、妄想明顯減輕，情緒安定。近來動作

32、： 8.C，兩手明顯顫抖，流口水，應該加用哪種治療?9.男孩 8 歲，1 周前在上學路上突然停止不動，當時覺得眼前發(fā)花，頭腦中一片空白，同學說他“發(fā)愣”，近日來：9.A發(fā)作 1020 次，影響到生活和學習，應該選用哪種治療?10.男 60 歲，坐骨神經(jīng)痛，原應用針灸或阿司匹林可以緩解，本次發(fā)作疼痛難忍，上述治療無效，應該選用哪種：10.B治療?11.女 50 歲，近一周來無故擔心外地工作的女兒會出什么事，激動不安，夜不能寐，應選用哪種治療?：11.E第三節(jié) 鎮(zhèn)痛藥、哌替啶的作用、用途及A1 型題證24.的下述藥理作用哪項是錯誤的?A. 鎮(zhèn)痛作用B. 食欲抑制作用C.鎮(zhèn)咳作用D.呼吸抑制作用E.

33、止瀉作用：24.B14.A.不具有作用B.鎮(zhèn)咳作用C.鎮(zhèn)吐作用D.抑制呼吸作用E.興奮胃腸道平滑肌作用：14.C27.哪一種情況下可以使用A.顱腦損傷，顱壓升高B.急性心源性哮喘?C.支哮喘呼吸D.肺心病呼吸 E.分娩過程止痛：27.B129.鎮(zhèn)痛的主要作用部位是A.脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側、腦室及導水管周圍灰質(zhì)B.腦干網(wǎng)狀結構及大腦皮層C.邊緣系統(tǒng)與藍斑核D.中腦蓋前核E.只作用于大腦皮層：129.A135.臨床的適應證為A. 分娩止痛B. 哺乳期婦女的止痛C. 診斷未明的急腹癥疼痛D.顱腦外傷的疼痛E.急性嚴重創(chuàng)傷、燒傷等所致的疼痛：135.E16.不用于慢性鈍痛是因為A. 對鈍痛的效果欠佳B

34、. 連續(xù)多次應用易成癮C.引起性低血壓D.引起便秘E.抑制呼吸：16.B136.不引起下列哪種不良反應A.惡心、嘔吐B.腹瀉C.呼吸抑制D.性低血壓E.排尿：136.B132.急性導致的主要原因是A. 呼吸麻痹B. 瞳孔極度縮小C. 血壓降低，甚至休克D.E.支哮喘：132.A131.下列哪種敘述是錯誤的A.的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強B.等效量時，的呼吸抑制作用與哌替啶相似C.兩藥對平滑肌張力的影響基本相似D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用E.的成癮性比哌替啶強：131.D25.“冬眠合劑”通常指下述哪一組?A.B.比妥+異丙嗪+比妥+氯丙嗪+C.氯丙嗪+異現(xiàn)嗪+D.氯丙嗪+異丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+

35、阿托品+哌替啶：25.D137.治療膽絞痛宜選用下列哪種搭配A.哌替啶+阿托品B.氯丙嗪+阿托品 C.哌替啶+氯丙嗪 D.去痛片+阿托品 E.哌替啶+噴他佐辛：137.A134.心源性哮喘宜選用A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.哌替啶E.多巴胺：134.D133.下列哪種情況能用哌替啶而不能用A.鎮(zhèn)痛B.鎮(zhèn)咳C.止瀉D.人工冬眠 E.心源性哮喘：133.D26.下述提法哪一項是錯誤的?A.噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥B.C.引起的嘔吐可用氯丙嗪來對抗在不影響其它感覺的劑量即可鎮(zhèn)痛D.麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點均與相似E.納洛酮可以拮抗各種：26.E引起的呼吸抑制作用A2 型題4.女 4

36、6 歲，風濕性心臟病 5 年，強心和利尿藥維持治療。昨夜突然感呼吸、心悸。查，應加用下述體：端坐呼吸，呼吸淺快，咳大量哪種藥進行治療?A.樣痰。心率 120 次分，肺布滿B.異丙腎上腺素C.阿托品D.E.腎上腺素：4.D14.，55 年。一小時前因右側腰背部劇烈疼痛，難以忍受，出冷汗，服顛茄片不見好轉(zhuǎn)，急來院門診。尿常規(guī)檢查：可見紅細胞。B 型超聲波檢查：腎A.阿托品B.哌替啶C.阿托品并用哌替啶D.E.阿托品并用：14.C。宜用何藥止痛?B1 型題（1213 題共用備選A.快速耐受性B.成癮性C.耐藥性 D.反跳現(xiàn)象E.高敏性）*12.易引起：12.B*13.長期應用氫化可的松突然停藥可發(fā)生

37、：13.D第四節(jié) 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥1. 阿司匹林的作用、用途及不良反應2. 布洛芬的作用及用途3. 對乙酰氨基酚的作用及用途A1 型題138.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理是A.激動中樞阿片受體B.抑制末梢痛覺感受器C.抑制素的生物D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導E.主要抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)：138.C29.阿司匹林哪組作用與相應機制不符? A.解熱作用是抑制中樞 PGB.抗炎作用是抑制炎癥部位 PGC.鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞 PGD.水楊酸反應是過量表現(xiàn)E.預防血栓形成是抑制 TXA2>PGI2：29.C141.阿司匹林預防血栓形成的機制是A.激活抗凝血酶B. 使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中 TXA2 生成，

38、從而抗血小板C. 加強維生素 K 促凝血的作用D. 直接對抗血小板E. 降低血液中凝血酶活性：141.B及抗血栓形成18.哪一項不是阿司匹林的不良反應A.胃黏膜糜爛及B.時間延長C.誘發(fā)哮喘D.神經(jīng)性水腫E.溶血性貧血：18.E32.下述阿司匹林作用中哪項是錯誤的? A.抑制血小板B.解熱鎮(zhèn)痛作用C.抗胃潰瘍作用D.抗風濕作用E.抑制：32.C素28.阿司匹林下述反應有一項是錯誤的? A.解熱作用B.減少炎癥組織 PG 生成C.劑量呼吸興奮D.減少傾向E.可出現(xiàn)耳鳴、眩暈：28.D143.阿司匹林禁用于下列哪些情況A.哮喘、鼻息肉B. 胃潰瘍、痛經(jīng)C. 維生素K 缺乏、牙痛D. 風濕熱、十二指

39、腸潰瘍 E.慢性蕁麻疹、腎功能不良：143.A145.下列可引起水楊酸反應的A.阿司匹林B.非那西丁C.保泰松 D.醋氨酚E.羧基保泰松：145.A是144.長期大量服用阿司匹林引起的A.維生素AB. 維生素CC. 維生素KD. 維生素EE. 維生素B 族：144.C,可選用何藥治療147.下列有關撲熱息痛的敘述中，錯誤的是A.有較強的解熱鎮(zhèn)痛作用B.抗炎抗風濕作用較弱C.主要用于感冒發(fā)熱D.長期應用可產(chǎn)生依賴性E.不良反應少，但能造成肝臟損害：147.EA2 型題9.某慢患者用藥期間出現(xiàn)耳鳴、眩暈、噁心、嘔吐癥狀，可能是由哪種A.阿托品B.C.阿司匹林D.巴比妥 E.維拉帕米：9.C引起的?

40、B1 型題A.水楊酸反應 B.錐體外系反應C.成癮性D.高血壓癥E.糖皮質(zhì)激素亢進25.阿司匹林過量可引起：25.A26.氯丙嗪長期大量應用可引起：26.B27.哌替啶長期應用可引起：27.C第五單元 心系統(tǒng)藥第一節(jié) 抗高血壓藥硝苯地平、卡托普利的作用及用途A1 型題*24.治療慢性心功能不全和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚并能降低病死率的A.強心甙 B.哌唑嗪 C.硝酸甘油D.酚妥拉明E.卡托普利：24.E是A2 型題B1 型題第二節(jié) 抗心絞痛藥硝酸甘油、A1 型題、維拉帕米的作用及用途8.關于硝酸甘油,哪項是錯誤的A.主要擴張靜脈B.可以加快心率C.可擴張冠脈D.能增加心室壁張力E.可治療各型心絞痛：8.D

41、194.關于硝酸甘油，下列哪種描述是錯誤的A.舒張冠脈側支B.降低左室舒張末期C.改善心內(nèi)膜供血作用較差D.降低心肌耗氧量E.使細胞內(nèi) cGMP 增多，導致平滑肌松弛：194.C187.硝酸甘油對下列哪類A.小動脈B.小靜脈C.冠狀動脈的輸送 D.冠狀動脈的側支 E.冠狀動脈的小阻力：187.E擴張幾乎沒有作用*36.不屬于硝酸甘油作用機制的是A.降低室壁肌張力B.降低心肌氧耗量C.擴張心外膜D.降低左心室舒張末壓E.降低交感神經(jīng)活性：36.E188.硝酸甘油缺乏下列哪一種作用A.加快心率B.增高室壁肌張力C.擴張靜脈D.降低回心血量E.降低前負荷：188.B190.長期服用易產(chǎn)生耐受性的A.

42、硝酸甘油B.硝苯地平C.硝普鈉 D.E.維拉帕米：190.A是9.的哪一作用不利于其抗心絞痛A. 減慢心率B. 降低心肌收縮力C.降低心肌耗氧量D.促進氧合血紅蛋白的解離E.增加心舒張末期心室容量：9.E96.治療心絞痛有如下缺點A.無冠脈及外周擴張作用B.抑制心肌收縮力，心室容積增加C.心室射血時間延長D.突然停藥可導致“反跳” E.以上均是：96.E10.關于抗心絞痛，哪項是錯誤的A.對變異型心絞痛效果好B.與硝酸甘油合用效果好C.對兼有高血壓的效果好D.久用后不宜突然停藥E.對穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型心絞痛都有效：10.A195.與硝酸甘油合用治療心絞痛的藥理基礎是A. 兩者均明顯減慢心率B.

43、兩者均能明顯擴張冠狀動脈 C.兩者間在作用上互相取長補短D.兩者均增加側支循環(huán)E.兩者均抑制心肌收縮力：195.C186.下列哪種沒有擴張冠狀動脈作用A. 硝酸甘油B. 硝酸異山梨酯C.硝苯地平D.維拉帕米E.：186.E146.對心肌收縮力抑制作用最強的鈣拮抗劑是A.尼莫地平B.尼群地平C.硝苯地平D.地爾硫卓E.維拉帕米：146.E163.高血壓伴陣發(fā)性室上性心動過速宜選用哪種抗心律失常藥A.普魯卡因酰胺B.奎尼丁 C.維拉帕米D.胺碘酮 E.心律平：163.CA2 型題20.，56 歲。在醫(yī)院診斷為穩(wěn)定性心絞痛，經(jīng)一個時期的治療，效果欠佳，擬采用用藥，請問下述哪一種較為合理? A.硝酸甘

44、油+硝酸異山梨酯B.硝酸甘油+硝苯地平C.維拉帕米+D.硝酸甘油+美托洛爾E.維拉帕米+硝苯地平：20.D19.，47 歲，于清晨醒來時自覺心前區(qū)不適，胸骨后陣發(fā)性悶痛來醫(yī)院就診。查心電圖無明顯異常。擬考慮用抗心絞痛藥治療，請問下述何種A. 硝酸甘油B. 硝酸異山梨酯C.硝苯地平D.E.維拉帕米：19.D不宜選用?22.，60 歲，高血壓病史及潰瘍病史 10 余年，最近查體發(fā)現(xiàn)左心室肥厚，偶發(fā)陣發(fā)性室上性心律失常，選擇下列何種A.維拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.E.利血平：22.A降壓為宜?B1 型題（58 題共用備選A.硝酸甘油B.維拉帕米C.地高辛 D.卡托普利E.可樂定5.高血壓合并

45、消化性潰瘍宜用：5.E）6.陣發(fā)性室上性心動過速首選：6.B7.心房纖顫宜選用：7.C8.心絞痛急性發(fā)作宜舌下含服：8.A第三節(jié) 抗心律失常藥利多卡因、胺碘酮的作用及用途A1 型題173.利多卡因?qū)π募〖毎さ碾娚硇茿.抑制Na+內(nèi)流，促進 K+外流B. 促進Na+內(nèi)流，抑制 K+外流C. 促進Na+內(nèi)流，促進 K+內(nèi)流D. 促進Na+外流，促進 K+內(nèi)流E. 抑制Na+外流，促進 K+內(nèi)流：173.A162.關于利多卡因的抗心律失常作用，哪一項是錯誤的A.是窄譜抗心律失常藥B.能縮短普氏纖維的動作電位時程和有效不應期C.對傳導速度的作用，受細胞外液 K+濃度的影響D.對心肌的直接作用是

46、抑 Na+內(nèi)流，促 K+外流E.治療劑量就能降低竇房結的自律性：162.E2.急性心肌梗死并發(fā)室性心律失常首選A.奎尼丁B.利多卡因C.維拉帕米D.普羅帕酮E.：2.B165.下列哪種不能以口服給藥方式治療心律失常A. 奎尼丁B. 普魯卡因酰胺C.苯妥英鈉D.利多卡因E.異丙吡胺：165.D172.低血鉀可顯著影響其療效的抗心律失常A.B.利多卡因C.維拉帕米D.胺碘酮 E.普羅帕酮：172.B是4.利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效A.心室顫動B.室性期前收縮 C.室上性心動過速D.強心苷引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏：4.C16.哪種A.奎尼丁B.地高辛C.D.胺碘酮 E.利多卡因：

47、16.E對心房纖顫無效*30.主要用于治療急性心肌梗死所致的室性心律失常A.強心苷 B.奎尼丁 C.利多卡因D.維拉帕米E.：30.C為161.治療室性期前收縮首選的抗心律失常A.利多卡因是B.C.胺碘酮 D.維拉帕米E.苯妥英鈉：161.A*26.胺碘酮A. 延長 APD，阻滯 Na+內(nèi)流B. 縮短 APD，阻滯 Na+內(nèi)流C. 延長 ERP，促進 K+外流D. 縮短 APD，阻斷受體E. 縮短 ERP，阻斷受體：26.A111.有關胺碘酮的敘述，下述哪一項是錯誤的? A.廣譜抗心律失常，但不能用于預激綜合征 B.抑制Ca2+內(nèi)流C.抑制K+外流D.非競爭性阻斷、受體E.顯著延長 APD 和

48、 ERP：111.A159.長期用藥可引起全身紅斑狼瘡樣綜合征的A.奎尼丁B.普魯卡因胺C.利多卡因 D.胺碘酮E.維拉帕米：159.D是A2 型題B1 型題第四節(jié) 抗慢性心功能不全藥強心苷(甙)的作用及用途 A1 型題175.強心苷治療心力衰竭的主要藥理作用是A.降低心肌耗氧量B.正性肌力作用C.使已擴大的心室容積縮小D.直接減慢心率E.減慢傳導：175.B5.強心苷對哪種心衰的療效最好A.肺源性心臟病引起的B.嚴重二尖瓣狹窄引起的C.甲狀腺機能亢進引起的D.嚴重貧血引起的E.高血壓或瓣膜病引起的：5.E180.強心苷對下列哪一種類型的心力衰竭治療無效A.先天性心臟病所致的心衰B.高血壓病所

49、致的心衰C.甲狀腺功能亢進、貧血所致的心衰D.縮窄性心包炎所致的心衰E.肺原性心臟病所致的心衰：180.D7.強心苷的適應證中錯誤的是A.慢性充血性心衰B.室上性心律失常C.室性心動過速 D.心房纖顫E.心房撲動：7.C6.地高辛的半衰期為 36 小時, A.45 天B. 67 天C.10 天D. 12 天E.15 天：6.B給予治療量,問何時能達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度3.對地高辛引起的竇性心動過緩和輕度A.異丙腎上腺素B.苯妥英鈉C.腎上腺素D.阿托品傳導阻滯最好選用E.氯化鉀：3.D*23.強心甙治療心房纖顫的機制主要是A.縮短心房有效不應期B.減慢傳導C.抑制竇房結D.直接抑制心房纖顫E.延長心房不應期：23.B104.下述哪些因素可誘發(fā)強心苷A.低血鉀、低血鎂B.高血鈣C.心肌缺氧、腎功能減退?D.應用奎尼丁、維拉帕米、排 K+利尿藥E.以上均是：104.E167.治療地高辛引起的室性期前收縮的首選藥是A.奎尼丁B.苯妥英鈉C.利多卡因D.胺碘酮E.普魯卡因胺：167.B183.強心苷所引起的哪種心律失常不能補鉀A.室性