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文檔簡介
1、分析化學期末考試試卷 A班級:_學號:_姓名:_得分:_(卷面共有44題,總分100分,各大題標有題量和總分,每小題標號后有小分)一、選擇(16小題,共26分)2分(1)稱取鋼樣2.000 g,充分燃燒后產生的SO2通入50.00 mol 0.01000 mol/L NaOH溶液中吸收,過量的NaOH用0.01000 mol/L HCl溶液返滴定至酚酞終點,消耗30.00 mL,則鋼樣中硫的質量分數(shù)為- ( ) Ar(S)=32.06, H2SO3的pKa1=1.89,pKa2=7.20
2、 (A) 0.16 (B) 0.32 (C) 0.08 (D) 0.642分(2)以下物質必須采用間接法配制標準溶液的是-( ) (A) K2Cr2O7 (B) Na2S2O3 &
3、#160; (C) Zn (D) H2C2O4·2H2O 1分(3)使用堿式滴定管進行滴定的正確操作是A 用左手捏稍低于玻璃珠的近旁 B用左手捏稍高于玻璃珠的近旁 C 用左手捏玻璃珠上面的橡皮管 D用右手捏稍低于玻璃珠的近旁 1分(4)用基準鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液時,下列情況對標定結果產生負誤差的是A 標定完成后,最終讀數(shù)時,發(fā)現(xiàn)滴定管掛水珠B 規(guī)定溶
4、解鄰苯二甲酸氫鉀的蒸餾水為50ml,實際用量約為60mlC 最終讀數(shù)時,終點顏色偏深D 錐形瓶中有少量去離子水,使鄰苯二甲酸氫鉀稀釋 1分(5) HPO42-的共軛堿是- ( ) (A) H2PO4- &
5、#160; (B) H3PO4 (C) PO43- &
6、#160; (D) OH- 2分(6)用NaOH標準溶液滴定0.1mol/LHCl-0.1mol/L H3PO4混合液,在滴定曲線上出現(xiàn)幾個突躍-( ) (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 2分(7)下
7、列溶液用酸堿滴定法能準確滴定的是-( ) (A) 0.1 mol/L HF (pKa = 3.18) (B) 0.1 mol/L HCN (pKa = 9.21)
8、 (C) 0.1 mol/L NaAc pKa(HAc) = 4.74 (D) 0.1 mol/L NH4Cl pKb(NH3) = 4.75 1分
9、(8)EDTA的酸效應曲線是指-( ) (A) aY(H)-pH 曲線 (B) pM-pH 曲線 (C) lgK'(MY)-pH 曲線 (D) lgaY(H)-pH
10、曲線 2分(9)用EDTA直接滴定有色金屬離子,終點所呈現(xiàn)的顏色是-( ) (A) 指示劑-金屬離子絡合物的顏色 (B) 游離指示劑的顏色 (C) EDTA-金屬離子絡合物的顏色 (D) 上述 B 與 C 的混合顏色 2分(10)在絡合滴定中, 用回滴法測定Al3+時, 若在pH=56時以某金屬離子標準溶液回滴過量的EDTA, 金屬離子標準溶液應選-(
11、; ) (A) Mg2+ (B) Zn2+ (C) Ag+ (D) Bi3+ 2分(11)今有A、B濃度相同的Zn2+-EDTA溶液兩份:A為pH = 10.0的NaOH溶液;B為pH = 10.0的氨性緩沖溶液。則在A、B溶液中Zn2+-EDTA的K¢(ZnY)值的大小是 ( )( A )A溶液的K¢(ZnY)
12、和B溶液的 K¢(ZnY)相等 ( B ) A溶液的K¢(ZnY)比B溶液的K¢(ZnY)小( C )A溶液的K¢(ZnY)比B溶液的K¢(ZnY)大 ( D )無法確定2分(12)下列反應中滴定曲線在化學計量點前后對稱的是 -( ) (A) 2Fe3+ Sn2+ = Sn4+ 2Fe2+ (B) MnO4-+ 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O
13、0; (C) Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+ (D) I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62- 2分(13)對于反應:BrO3-+6I-+6H+=Br-+3I2+3H2O 已知(BrO3-/Br-)=1.44V,(I2/I-)=0.55V, 則此反應平衡常數(shù)(25)的對數(shù)(lgK)為-( ) (A) (1.44-0.55)/ 0.059
14、160; (B) 3×(1.44-0.55)/0.059 (C) 2×6×(1.44-0.55)/0.059 (D) 6×(1.44-0.55)/0.0592分(14) 配制含錳0.1000mg/mL的KMnO4溶液100.0mL,需取0.018000mol/L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化劑)的體積為-(
15、60; ) Mr(KMnO4)=158.03,Ar(Mn)=54.94 (A) 14.15mL (B) 8.09mL (C) 10.11mL (D) 6.07mL 1分(15)在金屬離子M和N等濃度的混合液中,以HIn為指示劑,用EDTA標準溶液直接滴定其中的M,要求 A pH=pKMY
16、0; B KMY<KMIn C lgKMY lgKNY³6 D NIn和 HIn的顏色應有顯著差別 1分(16)用EDTA滴定時,要求溶液的pH»5,調節(jié)酸度的緩沖溶液應該選擇A 緩沖溶液
17、160; B 緩沖溶液C 六次甲基四胺緩沖溶液 D 一氯乙酸緩沖溶液 二、填空(15
18、小題,共31分)5分(1) 某有機化肥中N、P、K的質量分數(shù)分別為3.02 % 、0.30 % 、1.50 % ,則w(NH3)為_% 、w(P2O5)為_% 、w(K2O)為_% 。Ar(N) = 14.01,Ar (P) = 30.97,Ar (K) = 39.10, Ar (H) = 1.008,Ar (O) = 16.00 2分(2)以0.050 mol / L 的Na2S2O3標液用碘量法測銅,應稱取含20%的銅合金_g 。 Ar(Cu) =63.55 1分(3)EDTA與金屬離子形成的絡合物具有_、_、_和_等特性。
19、60; 1分(4)當M與Y反應時,溶液中有另一絡合劑L存在,若aM(L)=1表示_。1分(5)已
20、知HCN的pKa=9.14,在pH=5.0時,氰化物的酸效應系數(shù)為_。 2分(6)pH為7.20的磷酸鹽溶液(H3PO4的pKa1 = 2.12, pKa2 = 7.20, pKa3 = 12.36), 磷酸鹽存在的主要形式為_和_; 其濃度比為_。 2分(7)以下平衡式的英文縮寫分別是(請?zhí)預,B,C)。 (1) 物料平衡式 _ (A) PBE (2) 電荷平衡式 _
21、0; (B) MBE (3) 質子平衡式 _ (C) CBE 5分(8)下列滴定中各選什么指示劑為宜? (1) 用0.1 mol/L HCl 溶液滴定0.05 mol/L Na2CO3 _ (2)
22、 用0.1 mol/L NaOH溶液滴定0.05 mol/L 酒石酸 _ (3) 用0.1 mol/L NaOH溶液滴定 0.1 mol/L HCl _
23、 (4) 用0.1 mol/L NaOH溶液滴定0.1 mol/L H3PO4(滴定至H2PO4-) _ 2分(9)用甲醛法測定工業(yè)(NH4)2SO4Mr (NH4)2SO4=132中氨的質量分數(shù)w(NH3), 把試樣溶解 后用250 mL容量瓶定容,移取25 mL,用0.2 mol/L NaOH標準溶液滴定, 則應稱取試樣約_ g。 2分(10)0.1mol/L NaCl溶液的電荷平衡式是_。 1分(11)溶液的pH愈大, 則EDTA的lgaY(H)愈_, 如只考慮酸效應, 則金屬離子與EDTA絡合物的條件穩(wěn)定常數(shù)K&
24、#39;(MY)=_。 2分(12) 鉻黑T指示劑常配成固體試劑而不是水溶液,其原因是_, 加入NaCl的目的是_。 2分(13)在pH = 4.0的六次甲基四胺緩沖溶液中,Zn2+不發(fā)生副反應,已知lg aY(H) = 8.44 , lg K(ZnY) = 16.5,今欲以2.00 ´ 10-3 mol / L EDTA滴定相同濃度的Zn2+。若要求Et0.5% ,則檢測終點時要求DpZn £_。2分(14)重鉻酸鉀(SnCl2HgCl2)法測定全鐵中所涉及的反應式是: (1) _ (2) _ &
25、#160; (3) _ 1分(15)配制Na2S2O3溶液時,用的是新煮沸并冷卻后的蒸餾水,其目的是_、_、和_等。
26、160; 三、計算(6小題,共30分)5分(1)稱取某風干試樣0.9738g, 在100 110加熱烘干至恒重,其質量為0.9656g,計算試樣中水的質量分數(shù)。若測得風干試樣中含鐵51.69%,計算干燥試樣中鐵的質量分數(shù)。5分(2)收集24 h尿樣共2.00 L,用EDTA滴定。( 1 )取10.0 mL上述尿樣,加入pH = 10的緩沖溶液,用0.00500 mol /L的EDTA滴定,消耗23.5 mL; (2 )另取10.0 mL該尿樣,使Ca2+形成CaC2O4沉淀除去,仍用同濃度的EDTA滴定其中的Mg2+,需E
27、DTA 12.0 mL,求尿樣中Ca2+和Mg2+的質量濃度。 Mr(Ca) = 40.08 , Mr (Mg ) = 24.31 5分(3)用每毫升含KMnO4 5.980mg的溶液,滴定0.4006g不純的H2C2O4·2H2O試樣,消耗28.62mL。計算試樣的純度。 Mr(KMnO4)=158.03,Mr(H2C2O4·2H2O)=126.07 5分(4)取巴黎綠(一種含As殺蟲劑)試樣0.4191g,用HCl及還原劑處理;將AsCl3 蒸餾至帶水接受器中。加過量固體NaHCO3中和一起蒸過來的HCl,然后用 0.04489mo
28、l/L I2滴定,消耗37.06mL。計算試樣中As2O3的質量分數(shù)。 Mr(As2O3)=197.84 5分(5)準確稱取維生素C ( C6H8O6 )試樣0.1988 g,加新煮沸過的冷蒸餾水100 mL和稀醋酸10 m L,加淀粉指示劑后,用0.05000 mol / L的I2標準溶液滴定,消耗22.14 mL,求試樣中維生素C的質量分數(shù)。 Mr (C6H8O6) = 176.1 反應如下:C6H8O6 + I2 = C6H6O6 + 2HI5分(6)某酸性試液中含有Fe2+和Fe3+,今移取25.00 mL試液,直接用0.01000 mol / L K2Cr2O7標準溶液滴定,耗去12
29、.73 mL;另取25.00 mL試液,用SnCl2還原并加入HgCl2后,再用同樣的K2Cr2O7標準溶液滴定,耗去28.51 mL。計算試液中Fe2+和Fe3+的濃度。四、問答題(3小題,共9分)2分(1)為何在酸堿滴定中HCl、NaOH溶液濃度一般為0.1mol/L左右,而EDTA溶液常使用0.05mol/L0.02 mol/L? 5分(2) 測定咖啡因的方法是:準確稱取含咖啡因的試樣ms g 溶于水,準確加入過量的濃度為c1的KBiI4溶液V1 mL,(C8H10N4O2)H+ + BiI4- = (C8H10N4O2)HBiI4¯過濾,棄去沉淀,測定未反應的Bi()。在HA
30、c-Ac-緩沖溶液中,用濃度為c2的EDTA溶液滴定至BiI4-絡合物的黃色消失為終點,消耗V2 mL,請列出咖啡因質量分數(shù)計算式。2分(3) 已知Fe3+與EDTA絡合物的lgKFe(III)Y = 25.1,若在pH = 6.0時,以0.010 mol / L EDTA滴定同濃度的Fe3+,考慮aY(H)和aFe(OH)后,lg K¢Fe(III)Y = 14.8,完全可以準確滴定。但實際上一般是在pH = 1.5時進行滴定,簡要說明其理由。五、判斷改錯題(4小題,共4分)1分(1)酚酞指示劑在酸性溶液中呈現(xiàn)無色,在堿性溶液中呈現(xiàn)紅色。()1分(2)一元弱酸溶液的氫離子濃度等于酸
31、的濃度。()1分(3)酸堿滴定達計量點時,溶液呈中性。 () 1分(4)沉淀的溶解度越大,沉淀滴定曲線的突躍范圍就越大。 ()
32、; = =答案=一、1(16小題,共26分)2分(1)0116 (A)2分(2)2117 (B)1分(3)B1分(4)A,C1分(5)0302 (C) 2分(6)0514 (B) 2分(7)0603 (A) 1分(8)0703 (D) 2分(9)0803 (D) 2分(10)0817
33、160; (B) 2分(11)4711 ( C )2分(12)0917 (C) 2分(13)2905 (D) 2分(14)2932 (C) 1分(15)C1分(16)C二、2(15小題,共31分)5分(1)41293.67、0.69、1.812分(2)41450.401分(3)穩(wěn)定性高,組成簡單,易溶于水,大多無色1分(4)M與L沒有副反應1分(5)104.142分(6)0349&
34、#160; H2PO4-+ HPO42- ; 1:1 2分(7)0351 1. B 2. C 3. A 5分(8)0528 (1) 甲基橙 (2) 酚酞 (3) 甲基橙或酚酞或甲基紅 (4) 甲基橙 2分(9)0629 3.3 2分(
35、10)2316 H+Na+ = OH-+Cl- 1分(11)0734 小 , K(MY)/aY(H) 2分(12)2755 水溶液不穩(wěn)定易被氧化, 作稀釋劑 2分(13)4729 0.32分(14)2970 1. 2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+ 2. SnCl2+2HgCl2=
36、SnCl4+Hg2Cl2 3. Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O 1分(15)除O2;除CO2;殺死細菌三、3(6小題,共30分)5分(1)2150 w(H2O) = (0.9738-0.9656)/0.9738×100% = 0.84% 干燥試樣中 w(Fe) = 51.69%×100/(100-0.84) = 52.13%5分(2)4757r (Mg) =0.00500 ´ 12.0
37、´ 24.31´10-3/10.0 = 1.46 ´ 10-4 (g / mL)r (Ca) =0.00500 ´ ( 23.5 - 12.0 ) ´ 40.08´10-3/10.0 = 2.30 ´ 10-4 (g / mL)5分(3)2948 1 mol H2C2O4·2H2O1 mol C2O42-2/5 mol MnO4-
38、60; 28.62×5.980 5 126.07 ××
39、0; 158.03 2 1000 w(H2C2O4·2H2O)= ×100%=85.2%
40、0; 0.4006 5分(4)2951 1 mol As2O32 mol As(III) 2 mol I2 1
41、0; 197.84 ×0.04489×37.06×
42、 2 1000 w(As2O3)= ×100%=39.27%
43、; 0.4191 5分(5)4909 5分(6)4930 四、4(3小題,共9分)2分(1)2126酸堿反應的完全程度不如EDTA絡合反應高,若濃度太稀,終點誤差大。EDTA絡合反應完全度高,可以稀一些,而且EDTA溶解度小,也難以配成0.1 mol/L溶液。5分(2)41352分(3)4737 因為Fe3+極易水解( pH »4 ),若在pH = 6.0的條件下進行滴定,此時絕大部
44、分Fe3+已水解形成沉淀,從而無法進行滴定。因此,不能單純地從K¢(MY)的大小來判斷能否準確滴定,還要考慮金屬離子的水解酸度。Fe3+和EDTA絡合物在pH = 1.5時還很穩(wěn)定 ( K¢(Fe(III)Y )較大 ),能準確滴定。五、5(4小題,共4分)1分(1)pH<8, 無色;pH>10,紅色1分(2)小于1分(3)不一定是中性1分(4)越小分析化學期末考試試卷B 班級:_學號:_姓名:_得分:_(卷面共有42題,總分100分,各大題標有題量和總分,每小題標號后有小分)一、選擇(19小題,共35分)2分(1)0103
45、準確移取1.0 mg/mL銅的標準溶液2.50 mL,于容量瓶中稀釋至500 mL, 則稀釋后的溶液含銅(mg/mL)為-( ) (A) 0.5 (B) 2.5 (C) 5.0 (D) 252分(2)0104 每100 mL人體血漿中,平均含K+18.0mg和Cl-365 mg。已知M(K+)= 3
46、9.1 g/mol, M(Cl-) = 35.5 g/mol。血漿的密度為1.0 g/mL。則血漿中K+和Cl-的濃度為-( ) (A) 1.80 ×10-1和3.65 mol/L (B) 7.04×10-3和1.30×10-1 mol/L (C) 4.60×10-3和1.03×10-1 mol/L (D) 4.60
47、×10-6和1.03×10-4 mol/L2分(3)2114 為標定Na2S2O3溶液的濃度宜選擇的基準物是-( ) (A) 分析純的H2O2 (B) 分析純的KMnO4 (C) 化學純的K2Cr2O7
48、 (D) 分析純的K2Cr2O71分(4)EDTA發(fā)生酸效應時,酸效應系數(shù)表示:A Y /CY
49、 B åHiY/CYC Y / (Y+ åHiY) D (Y+ åHiY)/Y
50、; 2分(5)0308 相同濃度的CO32-、S2-、C2O42-三種堿性物質水溶液, 其堿性強弱(由大至小)的順序是-( ) (已知 H2CO3 pKa1 = 6.38 pKa2 = 10.25
51、160; H2S pKa1 = 6.88 pKa2 = 14.15 H2C2O4 pKa1 = 1.22 pKa2 = 4.1
52、9 ) (A) CO32->S2->C2O42- (B) S2->C2O42->CO32- (C) S2->CO32->C2O42- (D) C2O42->S2->CO32- 2分(6)0324
53、60; 某病人吞服10g NH4Cl 1小時后, 他血液的pH = 7.38。已知H2CO3的 pKa1 = 6.38, pKa2 = 10.25。此時他血液中HCO3-/H2CO3之比為-( ) (A) 1/10 (B) 10 (C) 1/2
54、60; (D) 2 2分(7)0407 將等體積的pH=3的HCl溶液和pH=10的NaOH溶液混合后,溶液的pH區(qū)間是-( ) (A) 34 (B) 12 (C) 67 (D) 1112 1分(8)0504
55、60; 將酚酞指示劑加到某無色溶液中,溶液仍無色,表明溶液酸堿性為-( ) (A) 酸性 (B) 中性 (C) 堿性 (D) 不能確定其酸堿性 2分(9)2318
56、 某三元酸H3A的pKa1 = 3.96, pKa2 = 6.00, pKa3 = 10.02,則0.10mol/L H3A的pH是-( ) (A) 1.00 (B) 2.48 (C) 3.96 (D) 4.98 2分(10)0802 以
57、下表述正確的是-( ) (A) 二甲酚橙指示劑只適于pH>6時使用 (B) 二甲酚橙既可適用于酸性也適用于弱堿性溶液 (C) 鉻黑T指示劑只適用于酸性溶液 (D) 鉻黑T指示劑適用于弱堿性溶液 2分(11)0809 在金屬離子M和N等濃度的混合液中, 以HIn為指示劑, 用EDTA標準溶液直接滴定其中的M, 若Et0.1
58、%、DpM=±0.2,則要求-( ) (A) lgK(MY)-lgK(NY)6 (B) K'(MY)<K'(MIn) (C) pH=pK'MY (D) NIn與HIn的顏色應有明顯的差別 1分(12)0819
59、 EDTA與金屬離子絡合時, 一分子的EDTA可提供的配位原子數(shù)是-( ) (A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 8 2分(13)2708 敘述Na2H2Y溶液以Y4-形
60、式存在的分布系數(shù)x(Y4-)時,說法正確的是-( ) (A) x(Y4-)隨酸度的增大而增大 (B) x(Y4-)隨pH的增大而減小 (C) x(Y4-)隨pH的增大而增大 (D) x(Y4-)與pH的大小無關 2分(14)4702 含有0.02 mol / L AlY的pH = 4.5的溶液A、B兩份。A溶液中含有0.3 mol / L
61、游離F;B溶液中含有0.1 mol/L游離F。指出下列敘述中錯誤的結論( )( A ) A、B兩溶液的 Al相等 ( B )A、B兩溶液的 Al 不相等 ( C )A、B兩溶液的K¢(AlY)不相等 ( D )A、B兩溶液的Al(F)不相等2分(15)4710
62、60; 在pH = 5.5的六次甲基四胺緩沖溶液中,用EDTA滴定Zn2+至化學計量點時,以下關系正確的是 ( ) ( A ) Zn2+ = Y4- ( B ) Zn2+ = Y ( C ) Y4- =
63、 ZnY / K(ZnY) ( D ) c(Y) = MY 2分(16)4747 在含有0.10 mol / L AgNO3和0.20 mol / L NH3的混合溶液中,下列敘述NH3的物料平衡方程正確的是( ) ( A ) NH3 + Ag(NH3)+ + Ag(NH3)2+ = 0.20
64、60; ( B ) Ag(NH3)+ + Ag(NH3)2+ = 0.20 ( C ) NH3 + 2 Ag(NH3)2+ = 0.20 ( D ) NH3 + Ag(NH3)+ + 2 Ag(NH3)2+ = 0.202分(17)0925 用鈰量法測定鐵時, 滴定至 50% 時的電位是 -( ) 已知¢ (Ce4+/Ce3+)= 1.44 V, ¢ (Fe3+/Fe2+)= 0.6
65、8 V (A) 0.68 V (B) 1.44 V (C) 1.06 V (D) 0.86
66、V 2分(18)2904在氧化還原滴定中,配制Fe2+標準溶液時,為防止Fe2+被氧化,應加入-( ) (A) HCl (B) H3PO4 (C) HF (D) 金屬鐵 2分(19)2924 已知在0.5mol/LH2SO4介
67、質中,¢ (Ce4+/Ce3+)=1.44V ¢ (Fe3+/Fe2+)=0.68V。計算此條件下以0.100mol/L Ce4+滴定 0.100mol/L Fe2+至化學計量點時,反應物及滴定產物的濃度-( ) (A) Ce4+=Fe2+=1.8×10-8mol/L,Ce3+=Fe3+0.050mol/L (B) Ce4+=Fe3+0.050mol/L,Ce3+=Fe2+=2.0×10-8mol/L
68、60; (C) Ce4+=Fe2+=0.047mol/L,Ce3+=Fe3+=0.003mol/L (D) Ce4+=Fe3+=0.047mol/L,Ce3+=Fe2+=0.003mol/L 二、填空(19小題,共45分)5分(1)為標定下列溶液的濃度,請選用適當?shù)幕鶞饰? 溶 液NaOHEDTAAgNO3Na2S2O3基 準 物 2分(2) 密度為1.84g/mL的濃H2SO4(96.0%),可中和的H+濃度為_mol/L Mr(H2SO4)=98.
69、07 2分(3)現(xiàn)有濃度為0.1125mol/L的 HCl溶液,用移液管移取此溶液100mL,須加入_mL蒸餾水,方能使其濃度為0.1000mol/L。 2分(4)為標定濃度約為0.1mol/L的溶液欲耗HCl約30mL,應稱取Na2CO3_g, 若用硼砂則應稱取_g。Mr(Na2CO3)=106.0, Mr(Na2B4O7·10H2O)=381.4 6分(5)計算0.02000 mol / L KMnO4溶液對以下物質的滴定度 (g / mL) Ar(Fe) = 55.85 , Mr(Fe2O3) = 159.69 , Mr(As2O3) = 197.84 , Mr(H2O2) =
70、 34.02 ( 1 ) T(Fe/KMnO4) = _; ( 2 ) T(Fe2O3/KMnO4) =_ ;( 3 ) T(As2O3/ KMnO4) =_; ( 4 ) T(H2O2/KMnO4) =_。6分(6)某有機化肥中N、P、K的質量分數(shù)分別為3.02 % 、0.30 % 、1.50 % ,則w(NH3)為_% 、w(P2O5)為_% 、w(K2O)為_% 。Ar(N) = 14.01,Ar (P) = 30.97,Ar (K) = 39.10, Ar (H) = 1.008,Ar (O) = 16
71、.00 2分(7)為配制T(Fe / K2Cr2O7) = 0.005000 g / mL的K2Cr2O7標準溶液1 L ,需稱取純K2Cr2O7 _g。 Mr(K2Cr2O7) = 294.18, Ar(Fe) = 55.85 2分(8)間接法制備標準溶液,常采用_和_兩種方法來確定其準確濃度。3分(9)由于_、_或_等原因不能直接滴定時,可采用回滴定的方式。
72、0; 2分(10)根據(jù)下列離子反應式,條件平衡常數(shù)lgK應大于_,反應才完全。 MnO4-+5Fe2+8 H+=Mn2+5Fe3+4H2O
73、160; 3分(11)0341 H3PO4的pKa1 = 2.12, pKa2 = 7.20, pKa3 = 12.36, 則PO43-的pKb1 = _, pKb2 = _, pKb3 = _。 2分(12)pH為7.20的磷酸鹽溶液(H3PO4的pKa1 = 2.12, pKa2 = 7.20, pKa3 = 12.36), 磷酸鹽存在的主要形式為_和_; 其濃度比為_。 2分(13)已知甲基橙pK(HIn) = 3.4,當溶液pH = 3.1時In-/HIn的比值為_; 溶液pH =
74、 4.4時In-/HIn的比值為_; 依通常計算指示劑變色范圍應為pH = pK(HIn)±1,但甲基橙變色范圍與此不符,這是由于_。 2分(14)0629 用甲醛法測定工業(yè)(NH4)2SO4Mr (NH4)2SO4=132中氨的質量分數(shù)w(NH3), 把試樣溶解 后用250 mL容量瓶定容,移取25 mL,用0.2 mol/L NaOH標準溶液滴定, 則應稱取試樣約_ g。 1分(15)0734 溶液的pH愈大, 則EDTA的lgaY(H)愈_, 如只考慮酸效應, 則金屬離子與EDTA絡合物的條件穩(wěn)定常數(shù)K&
75、#39;(MY)=_。 1分(16)0827 在pH=13的NaOH介質中, 選擇鈣指示劑用EDTA滴定法測定Ca2+、Mg2+混合液中的Ca2+, 是利用_方法提高絡合滴定的選擇性。 2分(17)2729 EDTA的酸效應曲線是_的關系曲線,pH越小,則_越大。5分(18)4707 含有0.010 mol / L Mg2+-EDTA絡合物的pH = 10的氨性緩沖溶液中已知lg K(MgY) = 8.7,lgaY(H) = 0.5 ,則Mg2+ =
76、_ mol / L, Y = _ mol / L2分(19)2981 配制Na2S2O3溶液時,要用_水,原因是_。 三、計算(4小題,共20分)5分(1)2159 某化驗室經(jīng)常分析鐵礦中含鐵量,若使用的K2Cr2O7標液的濃度為0.02000 mol/L, 為避免計算,直接從消耗的K2Cr2O7溶液的體積表示出Fe的質量分數(shù),則應稱取鐵礦多少克? Ar(Fe)=55.85 5分(2)2178 將一個僅含CaO和CaCO3的混合物(在120
77、0)灼燒并在干燥器中冷卻,質量損失5.00%, 計算試樣中CaCO3的質量分數(shù)。 Mr(CaCO3)=100.1, Mr(CaO)=56.08 5分(3)2950 市售H2O2溶液的密度為1.010g/mL。取其5.00mL,在酸性介質中用0.1208mol/L Ce()滴定,用去18.70mL。計算試樣溶液中H2O2的質量分數(shù)。 Mr(H2O2)=34.01 5分(4)4927 測定鋼鐵中硫的含量時,稱取試樣0.5000 g,如果此鋼鐵樣中的含硫量
78、為0.12%,滴定用去碘標準溶液6.00 mL。問1.0升碘標準溶液中含碘多少克? Mr(I2) = 253.8 , Ar(S) = 32.07 =答案=一、1(19小題,共35分)2分(1)0103 (C)2分(2)0104 0.018g 1 K+ = × = 4.60×10-3 mol
79、/L 0.1L 39.1g/mol 0.365g 1 Cl- = × = 1.03×10-1 mol/L
80、0; 0.1L 35.5g/mol (C)2分(3)2114 (D)1分(4)D2分(5)0308 (C) 2分(6)0324 (B) 2分(7)0407 (A) 1分(8)0504 (D) 2分(9)2318
81、60; (B) 2分(10)0802 (D) 2分(11)0809 (A) 1分(12)0819 (C) 2分(13)2708 (C) 2分(14)4702 ( A )2分(15)4710 ( B )2分(16)4747
82、0; ( D )2分(17)0925 (A) 2分(18)2904 (A) 2分(19)2924 (A) 因為在化學計量點時,應Ce4+=Fe2+,而且很小,Ce3+=Fe3+,而且較大。 二、2(19小題,共45分)5分(1)0134溶液NaOHEDTAAgNO3Na2S2O3基準物H2C2O4·2H2OZnNaClK2Cr2O7 2分(2)2133 36.
83、02分(3)2138 12.50 mL2分(4)2140 0.2; 0.65分(5)4109( 1 )0.005585 ( 2 ) 0.007984 ( 3 ) 0.004946 ( 4 ) 0.0017015分(6)41293.67、0.69、1.812分(7)41504.389 1分(8)用基準物標定;與其他標準溶液比較1分(9)反應速度慢、試樣不易溶解、無合適指示劑1分(10)182分(11)0341 1.64 6.80 11.88 2分(12)0349 H2PO4-+ HPO42- ; 1:1 2分(13)0518 (1) 0.5 (In/HIn = K(HIn)/H+ = 10-3.4/10-3.10.50) (2) 10
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