有機(jī)波譜分析考試題庫及答案15746

1、目錄第二章：紫外吸收光譜法第三章        紅外吸收光譜法第四章        NMR習(xí)題第五章        質(zhì)譜波譜分析試卷A波譜分析試卷B波譜分析試卷C二第二章 紅外光譜第三章 核磁共振第三章 核磁共振-碳譜第四章 質(zhì)譜第一節(jié)：紫外光譜(UV)第二章：紫外吸收光譜法一、選擇1. 頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為（1）670.7nm 

2、60;（2）670.7 （3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了（1）吸收峰的強(qiáng)度   （2）吸收峰的數(shù)目 （3）吸收峰的位置   （4）吸收峰的形狀3. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（1）紫外光能量大   （2）波長短    （3）電子能級差大（4）電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因4. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 （1）*  （2）* 

3、60; （3）n*    （4）n*5. *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大 （1）水     （2）甲醇    （3）乙醇    （4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無吸收的是 （1）  （2）   （3）  （4）7. 下列化合物，紫外吸收max值最大的是 （1） （2） （3） （4）20.   計(jì)算波長為

4、250nm、400nm的紫外光頻率、波數(shù)及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1為單位表示）。1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1； 0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-121.   計(jì)算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波長及波數(shù)。827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-122.   已知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶，其波長分別為

5、189nm 和280nm，分別屬*躍遷和n*躍遷，計(jì)算，n，*   軌道之間的能量差。（1）152kcal·mol-1；（2）102.3 kcal·mol-124.   化合物A在紫外區(qū)有兩個吸收帶，用A的乙醇溶液測得吸收帶波長1=256nm，2=305nm，而用A的己烷溶液測得吸收帶波長為1=248nm、2=323nm，這兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？A屬哪一類化合物？*， n*25.   異丙叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體，它的紫外吸收光譜顯示 (a)在=235nm有強(qiáng)吸收,=1.20×104,(b)在

6、220nm區(qū)域無強(qiáng)吸收，請根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。（a）   （b）26.   某化合物的紫外光譜有B吸收帶,還有=240nm,=13×104  及=319nm，=50兩個吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？B,K,R,苯環(huán)及含雜原子的不飽和基團(tuán)，*， n*29.   下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收帶？并請估計(jì)其吸收波長及摩爾吸光系數(shù)的范圍。（1） （2）       （3）   （

7、4）     （1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R     30.   化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個吸收帶，A：1=210nm，1=1.6×104，2=330nm，2=37。B：1=190nm，=1.0×103，2=280nm，=25，判斷化合物A和B各具有什么樣結(jié)構(gòu)？它們的吸收帶是由何種躍遷所產(chǎn)生？（A）CH2=CH-COR；（B）RCOR31.   下列4種不飽和酮，已知它們的n*躍遷的K吸收帶波長分別為225nm

8、，237nm，349nm和267nm，請找出它們對應(yīng)的化合物。（1）    （2）  （3）            （4）（1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm32.   計(jì)算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長。（1）（2）（3） （1）270nm（2）238nm（3）299nm34.   已知化合物的分子式為C7H10O，可能具有，不飽和羰基結(jié)構(gòu),其K吸收帶波長=257n

9、m（乙醇中）,請確定其結(jié)構(gòu)。35.   對甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，請解釋其原因。 在乙醇中=288nm,=1.9×104 在乙醚中=277nm，=2.06×104在稀HCl中=230nm，=1.06×10436. 某化合物的=2.45×105,計(jì)算濃度為2.50×10-6mol·L-1 的乙醇溶液的透過率和吸光度（吸收池厚度1cm）。 T=0.244，A=0.61337.   已知氯苯在=265nm處的=1.22×104，現(xiàn)用2cm吸收池測

10、得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的濃度。37. 1.836×10-5mol·L-1 39. 已知濃度為0.010g·L-1的咖啡堿(摩爾質(zhì)量為212g·mol-1)在=272nm處測得吸光度A=0.510。為了測定咖啡中咖啡堿的含量，稱取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,測得該溶液的吸光度A=0.415，求咖啡堿的摩爾吸光系數(shù)和咖啡中咖啡堿的含量。=1.08×104，3.26%40.用分光光度法測定含乙酰水楊酸和咖啡因兩組份的止痛片,為此稱取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，準(zhǔn)確稀釋至濃度為19.16m

11、g·L-1,分別測量1=225nm和2=270nm處的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,計(jì)算止痛片中乙酰水楊酸和咖啡因的含量.(乙酰水楊酸225=8210,270=1090,咖啡因225=5510,270=8790。摩爾質(zhì)量：乙酰水楊酸為180 g·mol-1，咖啡因?yàn)?94 g·mol-1）。乙酰水楊酸83.5%，咖啡因6.7%第三章        紅外吸收光譜法一、選擇題1. CH3CH3的哪種振動形式是非紅外活性的   （1）C-C  

12、（2）C-H    （3）asCH     （4）sCH2. 化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736 cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因?yàn)椋?）誘導(dǎo)效應(yīng)   （2）共軛效應(yīng)   （3）費(fèi)米共振   （4）空間位阻3. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為   （1）玻璃    （2）石英    （3）紅寶石   （4）鹵化物晶體4. 預(yù)測H2S分子的

13、基頻峰數(shù)為  （1）4    （2）3   （3）2    （4）15. 下列官能團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是  （1）   （2）CC    （3）   （4）OH二、解答及解析題3.       紅外吸收光譜圖橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)各以什么標(biāo)度？縱坐標(biāo) 吸收強(qiáng)度 橫坐標(biāo) 波長16. 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：（1）玻璃；（2）石英；

14、（3）紅寶石；（4）鹵化物晶體20. 某一液體化合物，分子量為113，其紅外光譜見下圖。NMR在1.40ppm（3H）有三重峰，3.48ppm（2H）有單峰，4.25ppm（2H）有四重峰，試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。 C2H5OOC-CH2-CN21. 下圖為分子式C6H5O3N的紅外光譜，寫出預(yù)測的結(jié)構(gòu)。27. 有一種液體化合物，其紅外光譜見下圖，已知它的分子式為C4H8O2，沸點(diǎn)77，試推斷其結(jié)構(gòu)。CH3COOC2H528. 一個具有中和當(dāng)量為136±1的酸A，不含X、N、S。A不能使冷的高錳酸鉀溶液褪色，但此化合物的堿性溶液和高錳酸鉀試劑加熱1小時后，然后酸化，即有一個新化合物（B

15、）沉淀而出。此化合物的中和當(dāng)量為83±1，其紅外光譜見下圖，紫外吸收峰max甲醇  =256nm，問A為何物？A：  B：29. 不溶于水的中性化合物A（C11H14O2），A與乙酰氯不反應(yīng)，但能與熱氫碘酸作用。A與次碘酸鈉溶液作用生成黃色沉淀。A經(jīng)催化加氫得化合物B（C11H16O2），而B在Al2O3存在下經(jīng)加熱反應(yīng)得主要 產(chǎn)物C（C11H14O）。小心氧化C得堿溶性化合物D（C9H10O3）。將上述的任一種化合物經(jīng)強(qiáng)烈氧化可生成化合物E，中和當(dāng)量為152±1，紅外光譜如下圖所示。試推斷A的結(jié)構(gòu)。A：  B：  C： &

16、#160; D：  E：30. 一個化合物分子式為C4H6O2，已知含一個酯羰基和一個乙烯基。 用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：3090cm-1(強(qiáng)),1765cm-1（強(qiáng)），1649cm-1（強(qiáng)），1225cm-1（強(qiáng)）。請指出這些吸收帶的歸屬，并寫出可能的結(jié)構(gòu)式。  CH3COOCH=CH2第四章        NMR習(xí)題一、選擇題1. 若外加磁場的強(qiáng)度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量如何變化？  （1） 不變  &

17、#160; （2）. 逐漸變大  （3）. 逐漸變小   （4）. 隨原核而變2. 下列哪種核不適宜核磁共振測定（1）. 12C        （2）. 15N            （3） 19F           （4） 31P3. 下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價核(1)H

18、aHbC=CFaFb （2） CHaHbF   （3）. RCONHaHb   （4） 4. 苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大（1）CH2CH3     （2）OCH3   （3）CH=CH2   （4）CHO5. 質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因是（1）       導(dǎo)效應(yīng)所致  （2）雜化效應(yīng)和各向異性

19、效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果（3）       向異性效應(yīng)所致  （4）雜化效應(yīng)所致6. 在通常情況下，在核磁共振譜圖中將出現(xiàn)幾組吸收峰（1）3     （2）4     （3）5     （4）67 .化合物PhCH2CH2OCOCH3中的兩個亞甲基屬于何種自旋體系（1）A2X2      （2）A2B2     

20、（3）AX3      （4）AB8. 3個不同的質(zhì)子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常數(shù)的大小為b>a>c。則它們的化學(xué)位移如何?（1）a>b>c    （2）b>a>c    （3）c>a>b    （4）b>c>a9. 一化合物經(jīng)元素分析C：88.2%，H：11.8%，它們的1H NMR譜只有 一個峰，它們可能的結(jié)構(gòu)是下列中的哪個？ 1  10. 下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（1

21、）CH3CH3 （2）CH3CH=CH2  （3）CH3CCH    （4）CH3C6H511. 確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定(1) 全去偶譜(2)偏共振去偶譜（3）門控去偶譜（4）反門控去偶譜12. 1JCH的大小與該碳雜化軌道中S成分（1）成反比     （2）成正比    （3）變化無規(guī)律    （4）無關(guān)13. 下列化合物中羰基碳化學(xué)位移C最大的是（1）酮       &

22、#160; （2）醛        （3）羧酸      （4）酯14. 下列哪種譜可以通過JCC來確定分子中CC連接關(guān)系 （1）COSY    （2）INADEQUATE   （3）HETCOR   （4）COLOC15. 在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（2）質(zhì)譜和紅外（3）紅外和核磁（4）質(zhì)譜和核磁二、解答及解析題12. 一化合物分子式為C6H11NO，其1H

23、譜如圖4-1，補(bǔ)償掃描信號經(jīng)重水交換后消失，試推斷化合物的結(jié)構(gòu)式。12.                                         圖4-1  C5H7O2N的1H-NMR譜圖1

24、3.某化合物C6H12Cl2O2的1H譜如下圖4-2所示,試推斷化合物結(jié)構(gòu)式。13.                                            

25、; 圖4-2   C6H12Cl2O2的1H譜圖14. 根據(jù)核磁共振圖（圖4-3），推測C8H9Br的結(jié)構(gòu)。14. 圖4-3  C8H9Br  1H-NMR譜圖15. 由核磁共振圖（圖4-4），推斷C7H14O的結(jié)構(gòu)。                            

26、60;                     圖4-4  C7H14O的1H-NMR譜圖 1516. 由核磁共振圖（圖4-5），推斷C10H14的結(jié)構(gòu)。圖4-5  C10H14的1H-NMR譜圖16.17. 由核磁共振圖（圖4-6），推斷C11H16O的結(jié)構(gòu)。圖4-6  C11H16O的1H-NMR譜圖 1718. 由核磁共振圖（圖4-7），推斷C10H12O2的結(jié)

27、構(gòu)。圖4-7  C10H12O2的1H-NMR譜圖19. 由核磁共振圖（圖4-8），推斷C8H8O的結(jié)構(gòu)。圖4-8  C8H8O的1H-NMR譜圖20. 某未知物分子式C6H14O，其紅外光譜在3300cm-1附近是寬吸收帶, 在1050 cm-1有強(qiáng)吸收,其核磁圖如圖4-9所示,試確定該化合物的結(jié)構(gòu)。圖4-9  C6H14O的1H-NMR譜圖 第五章        質(zhì)譜一、選擇題1. 在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強(qiáng)度H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其

28、通過狹縫的順序如何變化？（1）從大到小   （2）從小到大   （3）無規(guī)律   （4）不變2. 含奇數(shù)個氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為（1）偶數(shù)       （2）奇數(shù)       （3）不一定   （4）決定于電子數(shù)3. 二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為（1）111    （2）211    （3）12

29、1    （4）1124. 在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比為29的碎片離子是發(fā)生了（1）-裂解    （2）I-裂解    （3）重排裂解   （4）-H遷移5. 在通常的質(zhì)譜條件下，下列哪個碎片峰不可能出現(xiàn)（1）M+2       （2）M-2       （3）M-8       （4）M-18二、解答及解析題1.

30、       樣品分子在質(zhì)譜儀中發(fā)生的斷裂過程，會形成具有單位正電荷而質(zhì)荷比（m/z）不同的正離子，當(dāng)其通過磁場時的動量如何隨質(zhì)荷比的不同而改變？其在磁場的偏轉(zhuǎn)度如何隨質(zhì)荷比的不同而改變 m/z值愈大，動量也愈大；m/z值愈大，偏轉(zhuǎn)度愈小。2.       帶有電荷為e、質(zhì)量為m的正離子，在加速電場中被電位V所加速，其速度達(dá)，若離子的位能(eV）與動能（m2/2）相等，當(dāng)電位V增加兩倍時，此離子的運(yùn)動速度增加多少倍？ eV =   v= ，v增加一倍。3.

31、       在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m，電荷為e、速度為的正離子由離子源進(jìn)入電位為E的靜電場后，由于受電場作用而發(fā)生偏轉(zhuǎn)。為實(shí)現(xiàn)能量聚焦，要使離子保持在半徑為R的徑向軌道中運(yùn)動，此時的R值受哪些因素影響？        ， 4.       在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m，電荷為e、速度為的正離子由電場進(jìn)入強(qiáng)度為H的磁場后，受磁場作用，再次發(fā)生偏轉(zhuǎn)，偏轉(zhuǎn)的半徑為r，此時離子受的向心力（He）和離心力（m2/R

32、）相等，此時離子受的質(zhì)荷比受哪些因素影響？4.       ，  5.       在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓V固定時，若逐漸增大磁場強(qiáng)度H，對具有不同荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確定？  ，因r和V為定值，m/z比值小的首先通過狹縫6.       在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和磁場強(qiáng)度H固定時，若把加速電壓V值逐漸加大，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確

33、定？6.        ，因r和H為定值，m/z比值大的首先通過狹縫7.       在有機(jī)質(zhì)譜中使用的離子源有哪幾種？各有何特點(diǎn)？8.       試確定具有下述分子式的化合物，其形成的分子離子具有偶數(shù)電子還是奇數(shù)電子？（1）C3H8   （2）CH3CO   （3）C6H5COOC2H5   （4）C6H5NO2（1）C3H8+·（2

34、）CH3CO+（3）C6H5COOC2H5+· (4)C6H5NO2+9.       試確定下述已知質(zhì)何比離子的可能存在的化學(xué)式：（1）       m/z為71，只含C、H、O三種元素（2）       m/z為57，只含C、H、N三種元素（3）       m/z為58，只含C、H兩種元素9.（1）C4H7O或C3H3O2  （2）

35、CH3N3或C2H5N2或C3H7N  （3）C4H1010.   試寫出苯和環(huán)己烯的分子離子式。苯        或     環(huán)己烷  或    11.   寫出環(huán)己酮和甲基乙烯醚的分子離子式。環(huán)己酮：  環(huán)己酮 或       甲基乙烯基醚：         

36、60;             12.   寫出丙烷分子離子的碎裂過程，生成的碎片是何種正離子，其m/z 是多少？ m/z  29 m/z  1513.   試解釋溴乙烷質(zhì)譜圖中m/z分別為29、93、95三峰生成的原因？             14.   有一化合物

37、其分子離子的m/z為120，其碎片離子的m/z為105，問其亞穩(wěn)離子的m/z是多少？ 16.   下述斷裂過程：所產(chǎn)生的亞穩(wěn)離子，其m/z是多少？m1 = 105, m2 = 77, 17.   試解釋環(huán)己烷質(zhì)譜圖中產(chǎn)生m/z分別為84、69、56、41離子峰的原因？18.   某有機(jī)化合物（M=140）其質(zhì)譜圖中有m/z分別為83和57的離子峰，試問下述哪種結(jié)構(gòu)式與上述質(zhì)譜數(shù)據(jù)相符合？（1）         （2）結(jié)構(gòu)與（1）相符合。19.&#

38、160;  某有機(jī)胺可能是3-甲基丁胺或1，1-二甲基丙胺，在質(zhì)譜圖中其分子離子峰和基峰的m/z分別為87和30，試判斷其為何種有機(jī)胺？為3-甲基丁胺 20.   某有機(jī)物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)離子峰的m/z分別為102、87、73、59、31，試確定其為何物？ 其為乙基正丁基醚，m/z102為分子離子峰     21.   在碘乙烷的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為156、127、29的離子峰，試說明其形成的機(jī)理 m/z156為CH3CH2I的分子離子峰   22. 

39、;  在丁酸甲酯的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為102、71、59、43、31的離子峰，試說明其碎裂的過程。m/z102為丁酸甲酯的分子離子峰（1）（2）（3）（4）（5）   （6）     （7）23.   某酯（M=116）的質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)m/z（豐度）分別為57（100%）、43（27%）和29（57%）的離子峰，試確定其為下述酯中的哪一種。（1）（CH3）2CHCOOC2H5   （2）CH3CH2COOCH2CH2CH3    （3）CH3CH2CH2

40、COOCH3為（2）CH3CH2COOCH2CH2CH3   由于開裂生成： m/z57；C3H7+  m/z43；C2H5+   m/z2924.   某化合物（M=138）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為120的強(qiáng)離子峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種？（1）     （2）為（1）25.   某酯（M=150）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為118的碎片峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種？（1）   （2）為（1）（1）   （2）

41、26.   已知某取代苯的質(zhì)譜圖如下圖所示，試確定下述4種化合物的哪一種結(jié)構(gòu)與譜圖數(shù)據(jù)相一致？（主要考慮m/z分別為119，105和77的離子峰）（1）   （2）   （3）    （4）結(jié)構(gòu)（4）與譜圖相一致m/z119相當(dāng)于芐基離子開裂失去CH3m/z105相當(dāng)于芐基離子開裂失去C2H5m/z77為乙烯基開裂后的產(chǎn)物C6H5+27. 說明由三乙胺（M=101）的、開裂生成m/z為86的離子峰及隨后又進(jìn)行H重排并開裂生成m/z為58的離子峰的過程機(jī)理。（1）   （2）28、某未知

42、烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式。為3-甲基戊烷：CH3CH2CH（CH3）CH2CH329、某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明譜圖的主要特點(diǎn)。29. 為3-苯基丙烯：C6H5CH2CH=CH230.某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明譜圖的主要特點(diǎn)。30. 為苯乙炔：C6H5CCH31.某未知仲胺化合物的質(zhì)譜如下圖所示，試寫出其結(jié)構(gòu)式。31為N-甲基芐基胺：C6H5CH2NHCH332.某含氮化合物質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式，并說明m/z為77基峰生成的原因。32. 為硝基苯：C6H5NO2，m/z77為C6H5+ C6H5-NO2C6H5+ +

43、NO2· 波譜分析試卷A一、選擇題：每題1分，共20分1、波長為670.7nm的輻射，其頻率（MHz）數(shù)值為   （  ）A、4.47×108           B、4.47×107   C、1.49×106               D、1.49

44、5;1010  2、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，能級差的大小決定了 （  ）A、吸收峰的強(qiáng)度        B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置           D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（  ）A、紫外光能量大        B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電

45、子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？                （  ）A、   B、   C、n    D、n5、n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大。（  ）A、水         B、甲醇   

46、       C、乙醇     D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的。（  ）A、C-C   B、C-H     C、asCH    D、sCH7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因?yàn)椋海?#160; ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)    B、共軛效應(yīng)  

47、 C、費(fèi)米共振    D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（  ）A、玻璃      B、石英   C、紅寶石        D、鹵化物結(jié)體9、預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：  （  ）A、4       B、3     C、2 

48、0;      D、1 10、若外加磁場的強(qiáng)度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？  （  ）A、不變        B、逐漸變大        C、逐漸變小       D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定   &

49、#160;                        （  ）A、12C        B、15N            C、19F   

50、0;    D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大          （  ）A、CH2CH3                       B、 OCH3      

51、 C、CH=CH2       D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?#160;（  ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致       B、雜化效應(yīng)所致     C、各向異性效應(yīng)所致    D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果14、確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定 （ 

52、 ）A、全去偶譜      B、偏共振去偶譜    C、門控去偶譜         D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分  （  ）A、成反比                B、成正比 C、變化無規(guī)律  &

53、#160;         D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強(qiáng)度H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（  ）A、從大到小              B、從小到大 C、無規(guī)律            

54、;    D、不變17、含奇數(shù)個氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：      （  ）A、偶數(shù)                  B、奇數(shù)     C、不一定           &

55、#160;    D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為：  （  ）A、1:1:1  B、2:1:1   C、1:2:1    D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了 （  ）A、-裂解產(chǎn)生的。 B、I-裂解產(chǎn)生的。 C、重排裂解產(chǎn)生的。  D、-H遷移產(chǎn)生的。20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（  ） A、紫外和核磁  B、質(zhì)譜和紅外

56、 C、紅外和核磁   D、質(zhì)譜和核磁二、解釋下列名詞（每題4分，共20分）1、  摩爾吸光系數(shù)；摩爾吸光系數(shù)；濃度為1mol/L，光程為1cm時的吸光度2、  非紅外活性振動；非紅外活性振動；分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、  弛豫；弛豫；高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢，產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程4、  碳譜的-效應(yīng)；碳的-效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，C向高場移動。5、  麥?zhǔn)现嘏?。麥?zhǔn)现嘏?；具有氫原子的不飽和化合物，?jīng)過六元環(huán)空間排

57、列的過渡態(tài)，氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有CC鍵的斷裂。三、簡述下列問題（每題4 分，共20分）1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件；答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動能級差相匹配，即E光E，二是分子在振動過程中偶極矩的變化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動在外部的一種表現(xiàn)形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運(yùn)動在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？ 答：在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機(jī)化合物的共軛體系、生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)

58、生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量，但受到同m1一樣的加速電壓，運(yùn)動速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處，m*是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*m22/m1，用m*來確定m1與m2間的關(guān)系，是確定開裂途經(jīng)最直接有效的方法。四、推斷結(jié)構(gòu)（20分）某未知物的分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如

59、圖4-1，圖4-2，圖4-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖 五、        根據(jù)圖 5-1圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)（20分）圖5-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖5-3未知物C11H20O4的13CNMR譜 圖5-4未知物C11H20O4的1HNMR譜 波譜分析試卷B一、解釋下列名詞（每題2分，共10分

60、）1、FTIR；  即傅立葉變換紅外光譜，是以連續(xù)波長的紅外線為光源照射樣品，通過測量干涉圖和對干涉圖進(jìn)行傅立葉變換的方法來測定紅外光譜得到的譜圖。2、Woodward  rule（UV）；由Woodward首先提出，將紫外光譜的極大吸收與分子結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)，選擇適當(dāng)?shù)哪阁w，再加上一些修飾即可估算某些化合物的極大吸收波長。3、effect ；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，C向高場移動。4、亞穩(wěn)離子；離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量，但受到同

61、m1一樣的加速電壓，運(yùn)動速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處，亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量m*m22/m1：5、COSY譜；即二維化學(xué)位移相關(guān)譜，分為同核和異核相關(guān)譜兩種，相關(guān)譜的兩個坐標(biāo)都表示化學(xué)位移。二、設(shè)計(jì)適當(dāng)譜學(xué)方法鑒別下列各對化合物（每題2分，共10分）1.和紅外（羥基吸收的差別）、碳譜（碳的裂分不同）等2.和紅外（羰基吸收不同）、紫外（共軛程度不同，最大吸收不同）等3.和紅外（羰基吸收不同）、核磁（碳數(shù)不同）、質(zhì)譜（分子離子峰不同，基峰不同）等4.和紅外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化學(xué)位移不同）等5.和NOESY譜三、 

62、; 簡述下列問題（每題5 分，共10分）1、AB和AMX系統(tǒng)的裂分峰型及其和J的簡單計(jì)算。AB系統(tǒng)的裂分峰型為：AMX系統(tǒng)的裂分峰型為： 2、舉例討論Mclafferty重排的特點(diǎn)及實(shí)用范圍。麥?zhǔn)现嘏盘攸c(diǎn)：不飽和化合物有氫原子，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有CC鍵的斷裂。四、選擇題（每題1分，共10分）1、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了              （  ）

63、A、吸收峰的強(qiáng)度       B、吸收峰的數(shù)目      C、吸收峰的位置    D、吸收峰的形狀2、n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大 （  ）A、水     B、甲醇     C、乙醇    D、正已烷3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：   （

64、0; ）A、玻璃          B、石英         C、紅寶石            D、鹵化物晶體4、預(yù)測H2S分子的基本振動數(shù)為：   （  ）A、4          

65、60;  B、3             C、2                D、1 5、若外加磁場的強(qiáng)度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？           &

66、#160;                     （  ）A、不變          B、逐漸變大        C、逐漸變小         &#

67、160;D、隨原核而變6、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大    （  ）A、CH2CH3        B、 OCH3       C、CH=CH2              D、-CHO7、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分   （  ）A、成反比

68、         B、成正比         C、變化無規(guī)律     D、無關(guān)8、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強(qiáng)度H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？                &

69、#160;          （  ）A、從大到小      B、從小到大       C、無規(guī)律        D、不變9、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為：           

70、（  ）A、1:1:1        B、2:1:1      C、1:2:1        D、1:1:210、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了 （  ）A、-裂解產(chǎn)生的  B、I-裂解產(chǎn)生的  C、重排裂解產(chǎn)生的  D、-H遷移產(chǎn)生的。五、推斷結(jié)構(gòu)（20分）C5H10O2 某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C  60%、 H 8

71、%，紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖5-1、圖5-2、圖5-3、圖5-4所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖5-1未知物的紅外光譜圖圖5-2未知物的質(zhì)譜圖圖5-3未知物的質(zhì)子核磁共振譜197.21（s） ,  163.49  (d),  106.85 (d) ,   57.54(q) ,  27.72(q)圖5-4未知物的13CNMR譜六、某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C  78%、 H  7.4%，質(zhì)譜、紅外、核磁數(shù)據(jù)如圖6-1、圖6-2、圖6-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。（20分）。 (Mass of molecular ion: 

72、   108)C7H8O圖6-1未知物的質(zhì)譜圖6-2未知物的紅外d :  7.259(m,2H);  6.919-6.880(m,3H);   3.745(s,3H)圖6-3未知物的1HNMR譜   七、根據(jù)圖 7-1圖7-4推斷分子式為C5H10O2未知物的結(jié)構(gòu)（20分）  圖7-1未知物C5H10O2的紅外光譜 圖7-2未知物C5H10O2的1HNMR譜 183.61  （s）       41.10&

73、#160; (d)       26.68  (t)       16.39 (q)       11.55(q)圖7-3未知物C5H10O2的13CNMR譜 (Mass of molecular ion:    102)圖7-4未知物C5H10O2的質(zhì)譜波譜分析試卷C一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）1、摩爾吸光系數(shù)；濃度為1mol/L，光程為1cm時的吸光度2

74、、非紅外活性振動；分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫時間；高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢，產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程，所需要的時間叫弛豫時間。4、碳譜的-效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，C向高場移動。5、麥?zhǔn)现嘏?；具有氫原子的不飽和化合物，?jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有CC鍵的斷裂。二、選擇題：每題1分，共20分1、頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為       

75、60;                  （  ）A、670.7nm     B、670.7m   C、670.7cm    D、670.7m2、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了  （  ）A、吸收峰的強(qiáng)度     

76、0;      B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置              D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于                        &#

77、160;             （  ）A、紫外光能量大        B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？                 

78、           （  ）A、      B、   C、n         D、n5、躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大    （  ）A、水          B、甲醇  &#

79、160;       C、乙醇             D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的 （  ）A、C-C        B、C-H      C、asCH      D、sCH  &

80、#160; 7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰    這是因?yàn)椋海?#160; ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)    B、共軛效應(yīng)    C、費(fèi)米共振      D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：                

81、60;     （  ）A、玻璃      B、石英   C、紅寶石   D、鹵化物晶體9、預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：                            &#

82、160;           （  ）A、4     B、3     C、2       D、1   10、若外加磁場的強(qiáng)度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？           

83、60;                     （  ）A、不變       B、逐漸變大        C、逐漸變小      D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定  （

84、60; ）A、12C      B、15N            C、19F           D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大               

85、;   （  ）A、CH2CH3    B、 OCH3       C、CH=CH2             D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?#160;       （  ）

86、A.導(dǎo)效應(yīng)所致       B. 雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果    C. 各向異性效應(yīng)所致    D. 雜化效應(yīng)所致  14、確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定     （  ）A、全去偶譜  B、偏共振去偶譜 C、門控去偶譜 D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分   （  ）A、成反比    B、成正

87、比   C、變化無規(guī)律   D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強(qiáng)度H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？                 （  ）A、從大到小    B、從小到大   C、無規(guī)律      D、不變17、含奇數(shù)個氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：              （  ）A、偶數(shù)     B、奇數(shù)     C、不一定    D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為：