醫(yī)院供應室試題

1、醫(yī)院消毒供應中心試題一、單選題（共97題）二、多選題（共54題）三、填空題（共20題）四、判斷題（共30題）五、簡答題（共10題）1、 單選題（共97題）1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是 （A） A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌 C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡 2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的 （B） A 清洗人員必須采取標準防護 B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉 C 必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠 D 精密復雜器械應采用手工清洗3、器械潤滑時應使用 （B） A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機油 D 液狀石蠟4、B-D試驗的目的是 （A） A 檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是

2、否達到理想范圍 B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍 C 不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的 D 所有的B-D測試同時具有以上兩種目的5、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是 （A） A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 C 在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出 D 水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響6、下列哪個描述是錯誤的 （C ） A 強調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹 B 器械需要時進行除銹 C 反復除銹會減少器械再生銹的概率 D 潤滑

3、防銹劑建議使用前需要進行有效的清洗7、器械進入檢查包裝滅菌區(qū)之前應該被（C ） A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好 C 清洗、消毒 D 零部件裝配好8、關(guān)于消毒，下列哪項描述是正確的 （ B ） A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理 B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理 C 采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程 D 采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程9、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（B）。 A 診療場所 B 去污區(qū) C 換藥室 D 治療室10、管腔類器械內(nèi)殘留水跡時，可用（A）進行干燥處理。A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C

4、 95乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥11、植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（C）天或者以上的可植入性醫(yī)療器械。 A 20 B 60 C 30 D 3513、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）A 朊毒體 B 軍團菌 C 氣性壞疽 D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是（C） A 35-55 B 40-60 C 45-65 D 50-6515、在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進行滅菌，下列哪項不符合滅菌條件（A） A 150,2小時 B 160,2小時 C 170,1小時 D 180,30分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過（

5、B） A 6小時 B 4小時 C 12小時 D 24小時17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應超過（D） A 15分鐘 B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘18、醫(yī)院應采取（A）的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結(jié)合 D 專人管理 19、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行（B） A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗20、消毒供應中心的建筑布局應分為（A） A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū) C 檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū) D 去污區(qū)和辦公區(qū)21、關(guān)于消毒供

6、應中心流程布置下列哪項錯誤（A） A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉，不逆流 D 空氣流由潔到污22、關(guān)于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（C） A 工作人員注意職業(yè)防護 B 應將器械軸節(jié)完全打開，復雜的組合器械應拆開 C 清洗水溫宜在50 D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑23、按照規(guī)范要求，消毒供應中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應維持在（B） A 1621 3060% B 2023 3060% C 2023 4060% D 1621 4060%24、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（C） A 普通檢查 500- -1000 平均750照度單位 B 精細檢查 100020

7、00 平均1500照度單位 C 清洗池 5001500 平均750照度單位 D 無菌物品存放區(qū)域200500 平均300照度單位25、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應為（C）設計 A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求26、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（B） A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑27、CSSD內(nèi)對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是（A） A 去污區(qū) B 檢查包裝區(qū) C 滅菌間 D 無菌物品發(fā)放區(qū)28、純化水電導率應符合（B）（25） A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /c

8、m29、有較強的去污能力，能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物的清潔劑是（D）A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑30、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過程。 A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水31、應定期采用（A）的方法，對診療器械、器具和物品的清洗效果進行評價。A定量檢測 B定性檢測 C目測 D借助帶光源放大鏡32、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B） A 75%酒精 B 機械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械33、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應為（C） A T90; 時間3分鐘 B T90; 時間4

9、分鐘 C T90; 時間5分鐘 D T90; 時間6分鐘34、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（C） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg35、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（A） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg36、脈動預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（D） A 20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm37、下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的最終滅菌包裝材料（C） A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 開放式儲槽 D 紙塑袋38、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（B） A

10、 5mm B 6mm C 7mm D 8mm39、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處(C) A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.540、預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)（溫度、所需最短時間、壓力）要求達到（C）A 121; 30 min ;102.9-122.9 kPa B 121; 20 min ;102.9-122.9 kPa C 132; 4 min ;184kPa-210.7kPa D 13441、B-D試驗的條件是（A） A 空載條件下進行 B 裝載50%滅菌物品條件下進行 C 滿載條件下進行 D 無限定42、油劑、粉劑使用干熱滅菌時的厚度不應超過（B） A 0.5cm B 0

11、.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm43、凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度不應超過（C） A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm44、使用干熱滅菌器滅菌有機物品時，溫度應（B） A 160 B 170 C 180 D 19045、干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應超過（C） A 30 cm30 cm25 cm B 30 cm30 cm50 cm C 10 cm10 cm20 cm D 20 cm20 cm2 cm 46、下列哪項不屬于一次性使用包裝材料（C） A 紙塑袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 硬質(zhì)容器 D 一次性無紡布47、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使

12、用的指示菌是（B） A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E60148、終末漂洗是用經(jīng)（C）對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程 A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確49、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是（A） A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E60150、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（D） A EO濃度 B 滅菌溫度 C 相對濕度 D 滅菌物品厚度 51、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（C） A 20-25 B 30-35 C 40-45 D 5

13、0-5552、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是（C） A 37 B 45 C 56 D 6553、下列哪項物品不可用EO滅菌（C） A 內(nèi)窺鏡 B 醫(yī)療器械 C 液體石蠟 D 塑料制品54、滅菌物品在溫度高于24，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（A） A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫(yī)用無紡布為1個月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝3個月 D 紙塑包裝袋3個月55、消毒供應中心應建立持續(xù)質(zhì)量改進及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并建立滅菌物品的（B） A 考核制度 B 召回制度 C 改進制度 D 應急制度56、干熱滅菌時溫度高于 可造成有機物炭化 （C） A 150 B 160 C 170 D 1

14、8057、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括（B） A 內(nèi)鏡和金屬器械 B 棉布制品 C 電子電源設備 D 導線及光學設備58、下列哪項不是清潔劑的特點（B） A 增強和提高清洗效果 B 需含研磨劑 C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留59、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（D）應予以更換 A 100/cm2 B 90/cm2 C 80/cm2 D 70/cm260、超聲波清洗機清洗時應空載運行 時間以排除空氣 （B） A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘61、滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（D） A 6個月 B 12個月

15、C 18個月 D 36個月62、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限（A） A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 36個月63、CSSD接受外來器械應保證足夠的處置時間，擇期手術(shù)應與術(shù)前日（B）時前將器械送達，急診手術(shù)應及時送達。 A 14 B 15 C 16 D 1764、 是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一 ( B ) A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當 D 干燥時間不足65、B-D試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是（A） A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后66、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（B） A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜?/p>

16、紋紙 D 紙塑包裝袋67、下列哪些物品不可用干熱滅菌（B） A 玻璃類制品 B 塑料類制品 C 粉質(zhì)物品 D 油劑68、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（C） A 導尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器69、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B） A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用70、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（D） A 潤滑、防銹的功能，用于保護器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成71、酶清洗劑的性能特點錯誤的是（D） A 分為單酶和多酶 B 有較

17、強的去污能力 C 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物 D 酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)72、生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項是正確的（A） A 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56 B 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37 C 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用33 D 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用5673、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的（D） A 存放于陰涼干燥、通風良好的物架上 B 距地面20cm C 距墻壁5cm D 距地面5cm74. 能準確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是（ C） A 化學監(jiān)測 B B-D試驗 C 生物監(jiān)測 D 無菌實驗75、干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過滅菌器內(nèi)腔高度的（C） A 1/3

18、B 1/2 C 2/3 D 3/476、干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為（A） A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 啫熱脂肪桿菌芽孢 C 金黃色葡萄球菌 D 溶血性鏈球菌77、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無菌物品，有效期宜為（C） A 1個月 B 3個月 C 6個月 D 12個月78、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A） A 目測 B 鏡檢 C 杰力試紙測試 D 隱血試驗79、設計消毒供應中心時，在風向選擇上應注意（C） A 無菌物品存放區(qū)域應設在風向的末端 B 去污區(qū)域應設在風向的始端 C 無菌物品存放區(qū)應設在風向的始端 D 以上均對80、關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（D） A 嚴重污

19、染物品的初步處理 B 精密復雜的器械 C 不能采用機械清洗方法處理的器械 D 一次性醫(yī)療物品81、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行（B） A 物理監(jiān)測 B 生物監(jiān)測 C 化學監(jiān)測 D 以上都做82、下列哪種滅菌方式要求每批次均進行生物監(jiān)測（B） A 干熱滅菌 B 環(huán)氧乙烷滅菌 C 低溫甲醛蒸汽滅菌 D 過氧化氫等離子滅菌83、手工清洗時水溫宜為（B） A 15-20 B 15-30 C 30-45 D 20-3084、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測一次 （B） A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 24個月 85、消毒后直接使用的物品應 監(jiān)測一次 （B） A 每月 B 每季度 C

20、每半年 D 每年86、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入 化學指示物 （D） A 2類 B 3類 C 4類 D 5類87、滅菌包內(nèi)放置化學指示物的部位應為（C） A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層88、酸性氧化電位水有效氯含量為（A） A 60mg/L10 mg/L B 50mg/L10 mg/L C 65mg/L10 mg/L D 55mg/L10 mg/L89、酸性氧化電位水PH值為（A） A 2.03.0 B 1.02.0 C 3.04.0 D 4.05.090、酸性氧化電位水殘留氯離子應小于（A） A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg

21、/L D 2000mg/L91、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒（B） A 1分鐘 B 2分鐘 C 3分鐘 D 5分鐘92、選擇避光、密閉 室溫下儲存酸性氧化電位水不應超過（B） A 2天 B 3天 C 4天 D 5天93、CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域為（B） A 無菌區(qū)域 B 清潔區(qū)域 C 污染區(qū)域 D 以上都不對94、超聲波清洗器清洗時間不宜超過（D） A 5分鐘 B 6分鐘 C 8分鐘 D 10分鐘95、 對于壓力蒸汽滅菌器滅菌周期的預真空階段，有不同類型的預真空方式，包括跨氣壓脈動、正壓脈動、負壓脈動等等，不論型式如何，都是為了排除（ A）。A空

22、氣 B 蒸汽 C 冷凝水 D 壓縮空氣96、 壓力蒸汽滅菌器的監(jiān)測應（B）用溫度壓力檢測儀監(jiān)測溫度、壓力和時間等參數(shù)，檢測探頭放置于最難滅菌的部位。 A每半年 B每年 C每兩年 D每5年97、 采用信息系統(tǒng)的醫(yī)院，手術(shù)器械包的滅菌標識使用后應（B）進行追溯記錄。A張貼在手術(shù)患者病例內(nèi) B隨器械回到CSSDC由手術(shù)室指定專人管理 D由消毒供應室指定專人管理2、 多選題（共54題）1、 消毒供應中心是醫(yī)院內(nèi)承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品（ ）以及無菌物品供應的部門（ABCDE）A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類2、消毒供應中心工作區(qū)域包括（ABC）A 去污區(qū) B 檢查、包

23、裝及滅菌區(qū)C 無菌物品存放區(qū) D 辦公室 E 休息室3、消毒供應中心工作區(qū)域設計與材料要求符合要求的是（ACDE）A 各區(qū)域間應設實際屏障B 緩沖間應設洗手設施，采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)應設洗手池C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應采用封閉式設計4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（ABC）A pH值7.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現(xiàn)象。 D 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物5、下列哪項屬于酸性清潔劑的

24、特點(ACD)A pH值6.5 B 對各種有機物有較好的去除作用C 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對金屬物品的腐蝕性小E 對金屬無腐蝕6、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素（ABCE）A 環(huán)氧乙烷的濃度 B 滅菌溫度C 相對濕度 D 物品的厚度 E 滅菌時間7、消毒供應中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCDE）A 回收 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗8、不耐熱器械、器具和物品應使用(BCD)進行干燥處理。 A 棉布 B 95%酒精 C 消毒的低纖維絮擦布 D 壓力氣槍 9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A 具有良好的穿透性B 能阻止外界微生物的侵襲C

25、 具有足夠的牢固度D 能保證打包的完整性E 以上都不正確10、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測的含義是（ABCD） A 又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測 B 對滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進行檢查 C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進行 D 可顯示滅菌器的運轉(zhuǎn)情況 E 判斷滅菌是否達到滅菌合格要求11、關(guān)于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE） A 金屬物品放上層 B 手術(shù)器械包、硬質(zhì)容器應平放； C 紙袋、紙塑包裝物品應側(cè)放; D 玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側(cè)放 E 滅菌包之間應留有空隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透13、濕包的危害有（ABCDE） A 破壞防護屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險 C 返工造成工作負荷加大 D 增

26、加成本消耗 E 有助細菌生長14、化學指示膠帶的用途（ABC） A 主要用于每個包裹的包外 B 區(qū)分已滅菌和待滅菌物品 C 可作為記錄和封包之用 D 可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù) E 合格可作為提前放行的標志 15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（BCD） A 有利于溫度的升高 B 不利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質(zhì)的變性 E 利于滅菌介質(zhì)的穿透16、滅菌物品裝放時應注意（ABCD） A 應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。 B 滅菌包之間應留有間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透。 C 宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應于同一批次進行滅菌。 D 材質(zhì)不相同時，紡織類物品應放置于上層、豎放，

27、金屬器械類放置于下層。 E 手術(shù)器械包、硬式容器應例外17、 使用酸性氧化電位水注意事項（ABCD）A 應先徹底清除器械、器具和物品上的有機物，再進行消毒處理。B 酸性氧化電位水對光敏感，有效氯濃度隨時間延長而下降，宜現(xiàn)制備現(xiàn)用。C 儲存應選用避光、密閉、硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì)制成的容器。室溫下貯存不超過3dD 每次使用前，應在使用現(xiàn)場酸性氧化電位水出水口處，分別檢測pH和有效氯濃度。E綠色環(huán)保無刺激，皮膚接觸時無需戴手套。18、使用化學消毒劑的注意事項（ABCDE） A 注意安全防護，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配 C 正確選用和配制消毒劑 D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間 E 盛

28、放容器加蓋19、紡織品類包裝材料應符合以下那幾個條件（ABCDE） A 為非漂白織物 B 包布除四邊外不應有縫線，不應縫補 C 初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿 D 一用一清洗 燈光檢查無破損 E 應符和GB/T19633 的要求 20、下面哪些物品必須達到滅菌處理水平：（ABC） A 手術(shù)器械 B 關(guān)節(jié)鏡 C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計21、壓力蒸汽滅菌前準備哪些是正確的（ABCDE）A 每天設備運行前應進行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位置。B 記錄打印裝置處于備用狀態(tài)。C 滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效。D 滅菌柜內(nèi)冷凝水 排出口通暢，柜內(nèi)壁清潔。E 電源

29、、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設備要求。22、消毒供應中心使用的清洗劑劑可以分為以下幾類 (ABCDE) A 堿性清洗劑 B 中性清洗劑 C 酸性清洗劑 D 酶清洗劑 E 以上都正確23、CSSD應建立與相關(guān)科室的聯(lián)系制度，主要做好以下工作（ABCDE） A 主動了解各科室專業(yè)特點 B 掌握專用器械、用品的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)特點和處理要點 C 對科室關(guān)于滅菌物品的意見進行調(diào)查、反饋 D 對存在的問題有記錄、并有效落實E 以上說法都正確24、滅菌物品滅菌前應注明（ABCDE）A 滅菌器編號 B 滅菌批次 C 滅菌日期D 失效日期 E 物品名稱和檢查包裝者的名稱25、以下那類醫(yī)療用品適合干熱滅菌(A

30、CD)A 玻璃 B橡膠 C油脂 D 粉劑 E 塑料26、干熱滅菌的注意事項有（ABCDE） A 滅菌物品包體積不應超過101020CM B 滅菌時不應與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌器溫度降到40以下再開滅菌器 C 有機物品滅菌時，溫度應170 D 裝載物品的高度不應超過滅菌器內(nèi)腔高度的2/3 E 物品間應留有充分的空間27、關(guān)于環(huán)氧乙烷滅菌的注意事項描述正確的是（ ABC ） A 金屬和玻璃材質(zhì)的器械，滅菌后可立即使用。 B 設置專用的排氣系統(tǒng)，并保證足夠的時間進行滅菌后的通風換氣。 C 環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電。 D 氣罐存放在冰箱中 E 滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖

31、維材質(zhì)28、常用低溫滅菌方法主要包括（ABCD）A 環(huán)氧乙烷滅菌B 過氧化氫低溫等離子體滅菌C 低溫甲醛蒸氣滅菌D 以上都是29、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項（ABD） A 滅菌前物品應充分干燥。 B 滅菌物品應使用專用包裝材料和容器。 C 設置專用的排氣系統(tǒng) D 滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質(zhì) E 滅菌物品體積不應超過10cm10cm20cm30、被朊病毒、 氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品以下回收處理方法正確的是（ABCD）A 使用雙層封閉包裝 B 標明感染性疾病名稱C由CSSD單獨回收處理 D以上都對31、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品

32、的流程符合消毒技術(shù)規(guī)范規(guī)定的是（AC）A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min. B 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L1000mg/L浸泡30min45min. E 以上都不對32、以下關(guān)于手工清洗的注意事項描述正確的是（ABCD）A 去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。 B 刷洗操作應在流動水下進行，防止產(chǎn)生氣溶膠。 C 管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開

33、后清洗。 D 不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。 E 手工清洗的水溫宜為30-4533、超聲波清洗機操作正確的是（ABDE） A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。 B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑。 C 水溫應50 D 終末漂洗應用純化水 E 應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內(nèi)注滿水34、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（ABCDE） A 禁止在無水情況下操作 B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部 C 水溫應45 D 清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產(chǎn)生氣溶膠 E 應根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率35、關(guān)于清洗消毒

34、器注意事項，描述正確的是（ABCE） A 被清洗的器械、器具和物品應充分接觸水流。 B 器械軸節(jié)應充分打開，可拆卸的零部件應拆開 C 沖洗、洗滌、漂洗時應使用軟水，終末漂洗、消毒時應使用純化水 D 容器應開口朝上或傾斜擺放 E 精細器械和銳利器械應固定放置 36、生物監(jiān)測不合格時，應采取以下哪些措施（ABCDE）A 立即通知使用部門停止使用 B 盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因 C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察 D 檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因 E 改進后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用37、在下列哪些情況

35、下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學監(jiān)測后，生物監(jiān)測應空載連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用（ABD） A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器38、消毒供應中心對各區(qū)域機械通風換氣次數(shù)的要求正確的是（ABC） A 去污區(qū) 10次/小時 B 檢查、包裝和滅菌區(qū) 10次/小時 C 無菌物品存放區(qū) 4-10次/小時 D 無菌物品存放區(qū)10次/小時 E 以上都對39、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒（AB） A 不銹鋼 B 非金屬材質(zhì)的器械 C 金屬材質(zhì)的器械 D 銅鋁的診療器械 E 以上都對40、儲存酸性氧化電位水的容器要求（ABC） A

36、避光 B 密閉 C 硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì) D 塑料制品 E 不銹鋼容器41、在消毒供應中心以下哪些屬于供應室輔助區(qū)域的范圍（ABCE） A 更衣室 B 辦公室 C 衛(wèi)生間 D 敷料制備間 E 休息室42、關(guān)于消毒供應中心工作區(qū)域劃分應遵循的基本原則正確的是（ABDE）A 物品由污到潔，不交叉、不逆流 B 空氣流向由潔到污 C去污區(qū)保持相對正壓 D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓 E 采用機械通風的去污區(qū)保持相對負壓43、無菌物品發(fā)放要求正確的是（ABCDE） A 遵循先進先出的原則 B 確認其有效性 C 發(fā)放記錄具有可追溯性 D 運送無菌物品的器具保持清潔 E 植入物及植入性手術(shù)器械應在生物監(jiān)測合

37、格后方可發(fā)放44、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌（ABD） A 電子儀器 B 光學儀器 C 棉球 D 不耐高溫、濕熱的器械 E 以上均可45、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些（ABCDE） A 物理監(jiān)測 B 化學監(jiān)測 C 生物監(jiān)測 D B-D試驗 E 以上都對46、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些（ABC） A 溫度 B 壓力 C 時間 D 強度 E 體積47、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有（ABC） A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌 C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法48、無菌物品存放區(qū)防護著裝必備的是（AC） A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手

38、套49、醫(yī)院對外來醫(yī)療器械與植入物的處置及管理應符合以下要求（ABDE）A 建立外來器械管理制度，明確相關(guān)部門的職責和責任B 使用前應有本院CSSD（或依據(jù)4.1.8規(guī)定與本院簽約的消毒服務機構(gòu)）按照規(guī)范進行清洗、消毒、滅菌與檢測。C 手術(shù)結(jié)束后直接交器械供應商帶走D CSSD與器械供應商簽訂協(xié)議E 應加強CSSD人員與外來醫(yī)療器械處置的培訓。50、下列關(guān)于無菌物品的存放架的要求正確的是（BCD） A距地面高度15cm B距地面高度20cm C距離墻5cm D距天花板50cm51、無菌物品卸載要求，正確做法是（ABCD）A.從滅菌器卸載取出的物品，冷卻時間30minB.應確認滅菌過程合格C.應

39、檢查有無濕包，濕包不應儲存與發(fā)放，分析原因并改進D.無菌包掉落地上或誤放到不潔處應視為被污染52、下列關(guān)于預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)（溫度、所需最短時間、壓力）要求正確的是（AB）A 132；4min; 184.4kpa-210.7kpa B 134；4min; 201.7kpa -229.3kpa C132；6min; 201.7kpa -229.3kpa D134；6min; 201.7kpa -229.3kpa53、關(guān)于消毒后需要繼續(xù)滅菌處理的診療器械、器具、物品，其濕熱消毒的溫度及最短消毒時間的要求正確的是（BCDE）A 93；2.5min B 90；1min C 80；10min

40、D 75；30min E 70；100min 54、下列情況屬于CSSD壓力蒸汽滅菌器大修的是（ABCD）A更換真空泵 B更換與腔體相連的閥門 C更換控制系統(tǒng) D更新大型的供氣管路 3、 填空題（共20題） 1、CSSD內(nèi)對重復使用的診療器械、器具和物品，進行 回收 、 分類 、 清洗 、及 消毒的區(qū)域，為污染區(qū)域。2、清洗是去除醫(yī)療器械、器具和物品上污物的全過程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。3、 終末漂洗是用經(jīng)純化的水對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程。4、濕包是指經(jīng)滅菌和冷卻后，肉眼可見包內(nèi)或包外存在潮濕、水珠等現(xiàn)象的滅菌包。5、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱

41、消毒溫度應 90 ，時間 5min，或A0值 3000 ；消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應 90 ，時間 1min 或Ao值 600。6、根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 7090 ；塑膠類干燥溫度 6575。7、無干燥設備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 、壓力氣槍、95%乙醇進行干燥處理。8、穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械內(nèi)的殘留水跡，可用 壓力氣槍進行干燥處理。9、耐濕、耐熱的器械、器具和物品應首選壓力蒸汽滅菌。管腔器械不應使用下排氣壓力蒸汽滅菌器進行滅菌。10、大型預真空壓力蒸汽滅菌器應在每日開始滅菌運行前空載進行B-D試驗。11、干熱滅菌適用

42、于耐熱、不耐濕，蒸汽或氣體不能穿透物品的滅菌，如玻璃、油脂、粉劑等物品的滅菌。12、醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為30天;使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為180天;使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為180天。硬質(zhì)容器包裝的無菌物品，有效期宜為180天。13、無菌物品存放的環(huán)境達到溫度 低于24，濕度 低于70的條件時，使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14天 ；未達到環(huán)境標準時，有效期為 7 天。14、超聲波清洗機水溫應 45 ，應將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下 ，腔內(nèi)注滿水，超聲清洗時間不宜超過 10min 。15、手工清洗后的待消毒物品，使

43、用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒 2 min ，凈水沖洗 30s，再按標準要求進行處理。 16、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 2mm ，且其腔體中的任何一點距其與外界相通的開口處的距離其內(nèi)直徑的 1500倍 的器械。17、日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應 目測 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應 光潔，無 血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。 18、濕熱消毒應監(jiān)測、記錄 每次 消毒的溫度與時間或Ao值，應 每年 檢測清洗消毒器的溫度、時間等主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應 每季度進行監(jiān)測，每次檢測 3件5件 有代表性的物品。19、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病

44、原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處理。20、不應在診療場所對污染的診療器械、器具和物品進行清點，采用封閉方式回收， 避免反復裝卸?；厥展ぞ呙看问褂煤髴逑础⑾?，干燥備用。21、消毒供應中心應建立植入物與外來器械專崗責任制，人員應相對固定。22、消毒供應中心應完善設施設備，宜在環(huán)氧乙烷、過氧化氫低溫等離子、低溫甲醛蒸汽滅菌等工作區(qū)域配置相應環(huán)境有害氣體濃度超標報警器。23、采用其他醫(yī)院或消毒服務機構(gòu)提供消毒滅菌的醫(yī)院，應分別設污染器械收集儲存間及滅菌物品交接發(fā)放間，兩房間應互不交叉，相對獨立。24、壓力蒸汽滅菌器應每年對滅菌程序的溫度

45、、壓力和時間進行檢測。25、可定期采用定量檢測的方法，對診療器械、器具和物品的清洗效果進行評價為清洗效果評價。26、滅菌外來醫(yī)療器械、植入物、硬質(zhì)容器、超大超重包，應遵循廠家提供的滅菌參數(shù)，首次滅菌時對滅菌參數(shù)和有效性進行測試，并進行濕包檢查。27、運送無菌物品的器具使用后，應清潔處理，干燥存放。28、使用后的重復使用的診療器械、器具和物品回收到CSSD后，應在CSSD的去污區(qū)進行清點、核查，應根據(jù)器械物品材質(zhì)、精密程度等進行分類處理。29、生物監(jiān)測不合格時，應盡快召回 上次生物監(jiān)測合格 以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù) 三次合格后方可使用30、采

46、用其他醫(yī)院或消毒服務機構(gòu)提供消毒滅菌的醫(yī)院，應建立診療器械、器具和物品交接與質(zhì)量檢查及驗收制度，并設專人負責。四、判斷題（共30題）1、進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診療器械、器具和物品應進行滅菌。（）2、 去污區(qū)緩沖間應設洗手設施，應用手觸式手水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)不應設洗手池。（）3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機器。（） 4、外來醫(yī)療器械是由器械供應商租借給醫(yī)院可重復使用，主要用于與植入物相關(guān)手術(shù)的器械。（）5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收

47、處理。（ ）6、滅菌包裝材料應符合要求，開放式的儲槽可用于無菌物品的最終滅菌包裝材料。（ ）7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應由2層包裝材料一次包裝。（ ）8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應使用兩層，適用于單獨包裝的器械。（）9、 高度危險性物品滅菌包內(nèi)應放置包內(nèi)化學指示物，如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。（ ）10、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。（ ）11、發(fā)放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應在生物監(jiān)測合格后才可以放行。（）12、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用

48、鞋。（）13、去除干固的污漬應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（ ）14、刷洗操作應在水面上進行，防止產(chǎn)生氣溶膠。（）15、管腔類器械應先選用合適的清洗刷清洗內(nèi)腔，再用壓力水槍沖洗。（）16、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應使用去污粉。（）17、酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應每次排放后在排放少量堿性還原電位水或自來水。（） 18、CSSD應建立植入物與外來醫(yī)療器械轉(zhuǎn)崗負責制，人員輪換負責。（)19、硬質(zhì)容器首次使用前不必對滅菌過程有效性進行測試，使用后檢查有無濕包就行。（)20、CSSD追溯記錄應客觀、真實、及時，記錄關(guān)鍵信息，其追溯信息資料至少保留3年。（）

49、21、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應12個月（）22、消毒供應中心按其職能可分為集散式和集中式消毒供應中心兩種模式。（）23、使用后的外來手術(shù)器械，不必清洗可直接交給器械供應商。（）24、消毒供應中心回收人員可以 在病區(qū)內(nèi)換藥室進行污染診療器械、器具和物品的清點。（）25、使用者應在其使用后及時去除診療器械、器具和物品明顯污物，并根據(jù)需要做保濕處理。（）26、濕熱消毒用水可使用純化的水或軟水。（）27、超聲清洗可作為手工清洗或機械清洗的預清洗手段。（）28、采用其他醫(yī)院或消毒服務機構(gòu)提供消毒滅菌的醫(yī)院，應定期對其清洗、消毒滅菌工作進行質(zhì)量評價。（）29、用軟水、純化水或蒸餾水對漂洗后器械、器具和物品進行最終處的過程為終末漂洗。（）30、對結(jié)構(gòu)精密、復雜、易損的精密器械進行清洗、消毒、滅菌處理，無特殊的技術(shù)要求，不必采取特殊方法。（）五、簡答題（共10題） 1、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？ 答：（1）輔助區(qū)域包括工