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1、用質(zhì)譜如何確定化合物分子式 孫兆林 學(xué)號(hào):201302116一、相對(duì)分子質(zhì)量的確定 對(duì)于揮發(fā)性化合物相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定,是目前最好的。它分析速度快,而且能夠給出精確地相對(duì)分子質(zhì)量。 樣品的相對(duì)分子質(zhì)量就是分子離子峰的質(zhì)量數(shù),因此正確識(shí)別分子離子峰十分重要。除同位素峰外,分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)量數(shù)最大的峰,即它位于質(zhì)譜圖的最右端。但是,分子離子峰的強(qiáng)度與分子結(jié)構(gòu)及類型等因素有關(guān)。某些不穩(wěn)定的化合物,被電子轟擊后,全部成為碎片離子在質(zhì)譜圖上看不到分子離子峰。另外,有些化合物沸點(diǎn)較高,它們?cè)跉饣瘯r(shí)就被熱分解,得到的只是熱分解產(chǎn)物的質(zhì)譜圖。分子離子峰的鑒別1、分子離子峰的產(chǎn)生及相對(duì)強(qiáng)度大小與分子的

2、穩(wěn)定性有關(guān)穩(wěn)定性順序:芳香化合物共軛鏈烯烯烴脂環(huán)化合物直鏈烷烴酮胺酯醚酸支鏈烷烴醇。2、比分子離子峰小3-14個(gè)質(zhì)量單位處不應(yīng)有離子峰,否則就不是分子離子峰。3、N-律。如果出現(xiàn)分子中含N數(shù)與其分子量不符合N規(guī)則時(shí),該峰就不是分子離子峰。4、當(dāng)化合物含有氯或溴時(shí),可以利用M與M+2峰的比例來(lái)確認(rèn)分子離子峰。通常分子中含有一個(gè)氯原子時(shí),則M與M+2峰的強(qiáng)度比為3:1;若分子中含有一個(gè)溴原子時(shí),M與M+2峰的強(qiáng)度比為1:1。5、有時(shí)分子離子峰很弱或者不出現(xiàn),而M+1或M-1的峰很強(qiáng)。例如某些化合物(醚、酯、胺、酰胺等)形成的分子離子峰不穩(wěn)定,在離子源中能捕獲一個(gè)H而形成較大的M+1峰;而有些化合物

3、如醛裂解出一個(gè)H而形成強(qiáng)度較大的M-1峰,但M峰卻不出現(xiàn)。6、在不能確定分子離子峰時(shí),可逐漸降低轟擊分子的電子流能量,使分子離子的裂解減少,這時(shí)碎片離子的峰都會(huì)減弱,而分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度會(huì)增加。碎片離子峰隨電子流能量不斷降低而先消失,最后消失的即為分子離子峰。7、對(duì)非揮發(fā)或熱不穩(wěn)定的化合物應(yīng)采用軟電離源離解方法,以加大分子離子峰的強(qiáng)度。二、分子式的確定 在確定了分子離子峰并知道了化合物的相對(duì)分子質(zhì)量后,就可以確定化合物的部分或整個(gè)化學(xué)式。利用質(zhì)譜法確定化合物的分子式有兩種方法:用高分辨質(zhì)譜儀確定分子式;同位素比求分子式。(一)用高分辨質(zhì)譜儀確定 即使以12C的相對(duì)原子質(zhì)量為12.000000

4、作基準(zhǔn),許多原子的原子量也不是整數(shù)。如:1H=1.007825;14N=14.003074;16O=15.994915.若要區(qū)別分子式C11H20N6O5(300.143359)和C12H20N4O5(300.143359)(差0.011233),只要一臺(tái)高分辨本領(lǐng)(27000)的質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)定,就可將兩種化合物區(qū)別開。 拜諾(Beynon)等人列出了不同數(shù)目C、H、O和N組成的各種分子式的精密分子量表可進(jìn)行核對(duì),也可從Merck Index第九版找到所有化合物的精密分子量核對(duì)。(二)由同位素比求分子式 拜諾等人計(jì)算了相對(duì)分子質(zhì)量500以下C、H、O、N的化合物的M+2和M+1峰與分子離子峰M

5、的相對(duì)強(qiáng)度,并繪制表格,再求分子式時(shí),只要質(zhì)譜圖上的分子離子峰足夠強(qiáng),其高度和M+1、M+2 同位素峰的高度都能準(zhǔn)確測(cè) 定,根據(jù)拜諾表可確定分子 可能的經(jīng)驗(yàn)式。例如:若在M=102處有分子離子峰,M+1、M+2的相對(duì)強(qiáng)度為7.81%、0.35%,根據(jù)表,可能的分子式有C6H2N2 、C7H2O 、C7H4N 。根據(jù)氮律,排除C7H4N的可能,再根據(jù)其他信息如紅外,核磁的數(shù)據(jù)確定化合物的分子式。三、結(jié)構(gòu)鑒定(一)用質(zhì)譜法鑒定已知有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)時(shí),應(yīng)首先與標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行對(duì)照,常用的圖譜集有:1、Registry of Mass Spectral Data,由John Wiley出版,共收集兩萬(wàn)多張圖

6、譜。2、Eight Peak Index of Mass Spectra,由Mass Spectrometry Data Center出版,收集了近三萬(wàn)圖譜。3、質(zhì)譜儀配有的高效計(jì)算機(jī)程序庫(kù)搜索系統(tǒng)。(二)若該化合物為未知物,按以下程序解析圖譜1、確定分子離子峰及同位素2、相對(duì)分子質(zhì)量的確定3、分子式的確定4、根據(jù)分子式計(jì)算化合物的不飽和度5、注意分子離子峰相對(duì)于其他峰的強(qiáng)度,以此為化合物的類型提供線索。6、找出質(zhì)譜圖中所有重要的碎片離子,注意分子離子與高質(zhì)量碎片離子間的 m/z的差值,找到分子離子可能脫掉的碎片或中性分子,根據(jù)碎片離子的特點(diǎn)和裂解規(guī)律,以此推測(cè)斷裂類型和分子結(jié)構(gòu)。7、按各種可能方式連接已知的結(jié)構(gòu)碎片及剩余的結(jié)構(gòu)片,提供可能的結(jié)

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