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1、造影劑臨床安全合理使用造影劑臨床安全合理使用趙志剛首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院1造影劑發(fā)展及分類2造影劑相關(guān)安全問(wèn)題3造影劑外滲處理4造影劑安全使用策略本次講座內(nèi)容本次講座內(nèi)容1造影劑發(fā)展及分類2造影劑相關(guān)安全問(wèn)題3造影劑外滲處理外滲處理4造影劑安全使用策略安全使用策略 以醫(yī)學(xué)成像為目的將某種特定物質(zhì)引入人體內(nèi),以改變機(jī)體局部組織的影像對(duì)比度,這種被引入的物質(zhì)稱為對(duì)比劑 (contrast medium),也稱之為“造影劑”。 它是介入放射學(xué)操作中主要用于血管、體腔顯影的藥物。 造影劑 對(duì)比劑 顯影效果好,本身無(wú)生物活性 合成簡(jiǎn)單產(chǎn)量高;穩(wěn)定性好 具有無(wú)限的水溶性;粘稠度低 造影成分含量高“理
2、想” 造影劑 1950 1960 1970 1980 1990 2000 2010首個(gè)造影劑首個(gè)造影劑泛影酸泛影酸(Amidotrezoic Acid )問(wèn)世)問(wèn)世19711971年瑞典研發(fā)了年瑞典研發(fā)了第一個(gè)非第一個(gè)非離子型單體造影劑離子型單體造影劑-甲泛甲泛葡胺葡胺(Metrizamide )第一代造影劑很快被第二第一代造影劑很快被第二代非離子型單體造影劑所代非離子型單體造影劑所取代取代 ,如碘必樂(lè),如碘必樂(lè) 、碘海醇、碘海醇 70年代末,非離子型二聚年代末,非離子型二聚體造影劑,水溶性超強(qiáng),體造影劑,水溶性超強(qiáng),如碘曲侖如碘曲侖 、碘克沙醇、碘克沙醇 1993年,含釓類磁共振年,含釓類磁
3、共振造影劑首次應(yīng)用于臨床造影劑首次應(yīng)用于臨床Albunex造影劑發(fā)展歷程造影劑發(fā)展歷程常用造影劑分類vX線和CT造影劑: 碘類、鋇類及CO2造影劑v核磁(MRI)造影劑: 靜脈內(nèi)使用:釓類、鐵類及錳類造影劑 胃腸內(nèi)使用:鐵類造影劑v超聲(US)造影劑: 微泡注射劑。目前國(guó)內(nèi)唯一上市的是第二代產(chǎn) 品聲諾維(SonoVue SF6 )1. X線造影劑-碘造影劑分類(按化學(xué)特性)類型結(jié)構(gòu)化學(xué)名商品名離子型單體泛影葡胺安其格納芬二聚體碘克酸海賽顯 非離子型單體碘帕醇典比樂(lè)碘美普爾典邁倫碘普羅胺優(yōu)維顯碘佛醇安射力碘海醇?xì)W乃派克二聚體碘曲侖伊索顯碘克沙醇威視派克一、一、X線造影劑線造影劑2. X線造影劑-
4、碘造影劑分類(按滲透壓)類型代表藥物特點(diǎn)高滲(1500mmol/L)離子型單體泛影葡胺其滲透壓為血漿滲透壓(280mmol/L)的57倍;目前臨床應(yīng)用較少。低滲(500700 mmol/L)非離子型單體碘帕醇碘美普爾碘普羅胺其滲透壓約為血漿滲透壓的2倍。為目前臨床最常用的一類造影劑。等滲(300 mmol/L)非離子型二聚體碘克沙醇與血漿等滲。3. 非離子型碘造影劑的特點(diǎn) 碘帕醇和碘美普爾屬于非離子型低滲造影劑,他們均碘帕醇和碘美普爾屬于非離子型低滲造影劑,他們均帶有帶有5 5個(gè)羥基的側(cè)鏈,使空間分布對(duì)稱,均勻包繞了碘原子,個(gè)羥基的側(cè)鏈,使空間分布對(duì)稱,均勻包繞了碘原子,保證了水溶,又有效屏蔽
5、了碘的不良反應(yīng)。保證了水溶,又有效屏蔽了碘的不良反應(yīng)。二、核磁(二、核磁(MRI)造影劑)造影劑vMRI造影劑中釓類是目前臨床最常用的一類造影劑。釓噴酸(Gadopentetic Aicd)釓特醇(Gadoterido)三、超聲(三、超聲(US)造影劑)造影劑類型代表藥物特點(diǎn)第一代 Albunex,Levovist 微泡內(nèi)包裹空氣 增強(qiáng)持續(xù)時(shí)間較短(1-5min) 即使在很低的超聲聲波振動(dòng)下也易被破壞第二代 Optison,SonoVue 微泡內(nèi)包裹碳氟類惰性氣體 增強(qiáng)持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)SonoVue (聲諾維,六氟化硫) 是目前唯一在國(guó)內(nèi)上市的是目前唯一在國(guó)內(nèi)上市的US造影劑,其增強(qiáng)持續(xù)時(shí)間達(dá)造影
6、劑,其增強(qiáng)持續(xù)時(shí)間達(dá) 3-8min ,穩(wěn)定性更高,安全性和耐受性良好穩(wěn)定性更高,安全性和耐受性良好。疏水鏈?zhǔn)杷?造影劑發(fā)展及分類2造影劑相關(guān)安全問(wèn)題3造影劑外滲處理外滲處理4造影劑安全使用策略安全使用策略造影劑不良反應(yīng)類型造影劑不良反應(yīng)類型p 過(guò)敏樣反應(yīng)過(guò)敏樣反應(yīng) (特異質(zhì)反應(yīng))(特異質(zhì)反應(yīng))p 非過(guò)敏樣反應(yīng)(非特異質(zhì)反應(yīng))非過(guò)敏樣反應(yīng)(非特異質(zhì)反應(yīng))p 遲發(fā)型不良反應(yīng)遲發(fā)型不良反應(yīng)(1)特異質(zhì)反應(yīng)n非劑量相關(guān)性 小劑量如1ml或更少劑量也可誘發(fā)n常見(jiàn)表現(xiàn) 蕁麻疹、血管性水腫、喉頭水腫、支氣管痙攣、嚴(yán)重血壓下降及突然死亡等n相關(guān)機(jī)制 抗原抗體反應(yīng); 細(xì)胞介質(zhì)釋放(組胺、5-羥色胺、緩激肽等
7、); 膽堿能作用 (2)物理化學(xué)反應(yīng)明確劑量相關(guān)性常見(jiàn)表現(xiàn) 惡心、嘔吐、顏面潮紅、發(fā)熱相關(guān)機(jī)制 與造影劑滲透壓、離子性及化學(xué)毒性有關(guān) (3)遲發(fā)型不良反應(yīng)|造影劑注射后1小時(shí)至1周內(nèi)出現(xiàn)的不良反應(yīng)。| 常見(jiàn)表現(xiàn)以皮膚反應(yīng)最常見(jiàn),曾有報(bào)告的還有骨骼肌肉疼痛、發(fā)熱、頭痛等,多為自限性。 |相關(guān)機(jī)制目前不明 造影劑反應(yīng)的高危因素 相關(guān)相關(guān)高危因素高危因素 過(guò)敏體質(zhì)過(guò)敏體質(zhì) 哮喘哮喘 嚴(yán)重心血管病患嚴(yán)重心血管病患 腎功能低下腎功能低下 身體狀況極差身體狀況極差 鐮狀細(xì)胞癥、焦慮癥鐮狀細(xì)胞癥、焦慮癥美國(guó)放射學(xué)委員會(huì)列舉的高危因素美國(guó)放射學(xué)委員會(huì)列舉的高危因素造影劑反應(yīng)的分級(jí)與治療造影劑反應(yīng)的分級(jí)與治療第
8、一級(jí)第一級(jí) 第二級(jí)第二級(jí)第三級(jí)第三級(jí)第四級(jí)第四級(jí)打噴嚏、咳嗽、打噴嚏、咳嗽、皮膚發(fā)紅、低熱、皮膚發(fā)紅、低熱、惡心、嘔吐、寒惡心、嘔吐、寒顫顫、潮紅、搔癢、潮紅、搔癢、蕁麻疹、眼瞼腫蕁麻疹、眼瞼腫 血壓下降伴或不血壓下降伴或不伴有心動(dòng)過(guò)緩、伴有心動(dòng)過(guò)緩、呼吸困難及痙攣呼吸困難及痙攣性咳嗽性咳嗽 休休克(心動(dòng)過(guò)速、克(心動(dòng)過(guò)速、血壓驟降)、支血壓驟降)、支氣管痙攣、喘鳴、氣管痙攣、喘鳴、哮喘急性發(fā)作、哮喘急性發(fā)作、喉頭水腫、驚厥喉頭水腫、驚厥 呼吸循環(huán)停止呼吸循環(huán)停止停止注藥,建立停止注藥,建立靜脈通道,給予靜脈通道,給予激素、激素、H2H2受體受體阻斷藥或止吐阻斷藥或止吐對(duì)癥處理對(duì)癥處理 吸氧,
9、快速滴注血吸氧,快速滴注血漿代用品或林格氏漿代用品或林格氏 液,可加用阿托品、液,可加用阿托品、異丙腎靜注及氨茶異丙腎靜注及氨茶堿、激素堿、激素按急按急救程序處理;救程序處理;面罩給氧、靜注腎面罩給氧、靜注腎上腺素,每隔上腺素,每隔10-1510-15分鐘檢查心功能分鐘檢查心功能 必要時(shí)行氣管插管必要時(shí)行氣管插管 立即行心肺復(fù)蘇立即行心肺復(fù)蘇術(shù)(胸外心臟按術(shù)(胸外心臟按壓、人工呼吸等)壓、人工呼吸等) 造影劑相關(guān)過(guò)敏性休克一.過(guò)敏性休克 過(guò)敏性休克致死的主要原因:呼吸、循環(huán)衰竭二.速發(fā)型特征 90%在數(shù)分鐘或30分鐘之內(nèi)三.及時(shí)有效的搶救原則: “先抗休克,再抗過(guò)敏” 首選肌肉注射腎上腺素過(guò)敏
10、性休克反應(yīng)?過(guò)敏性休克反應(yīng)?心肺復(fù)蘇:氣道、呼吸、循環(huán)(心肺復(fù)蘇:氣道、呼吸、循環(huán)(A B C) 診斷診斷-觀察觀察急性發(fā)病急性發(fā)病危及生命的氣道和(或)呼吸循環(huán)障礙危及生命的氣道和(或)呼吸循環(huán)障礙常見(jiàn)皮膚改變常見(jiàn)皮膚改變l建立氣道建立氣道l高氧氣流量高氧氣流量 監(jiān)測(cè):監(jiān)測(cè):l靜脈沖擊治療靜脈沖擊治療 氧飽和度氧飽和度l氯苯那敏氯苯那敏 心電圖心電圖l氫化可的松氫化可的松 血壓血壓腎上腺素腎上腺素l患者平躺患者平躺l抬高下肢抬高下肢英國(guó)復(fù)蘇委員會(huì)治療流程英國(guó)復(fù)蘇委員會(huì)治療流程v詢問(wèn)病史:v應(yīng)用非離子型造影劑: 大量的臨床實(shí)踐證明,非離子型造影劑更安全,更可靠。v控制用量及注射速度: 嚴(yán)格控制
11、造影劑用量,掌握注射速度,用量控制在能達(dá)到診斷目的即可。v密切觀察: 注射造影劑時(shí)應(yīng)密切觀察患者的反應(yīng),一旦有過(guò)敏反應(yīng),立即停止注射進(jìn)行搶救,避免死亡事件發(fā)生。造影反應(yīng)預(yù)防措施預(yù)防用藥?預(yù)防用藥有效性的臨床證據(jù)是有限的,主要適用于發(fā)生急性過(guò)敏樣反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)高的患者;皮質(zhì)類固醇須在注射造影劑前至少6小時(shí)使用;在注射造影劑前3小時(shí)或更近的時(shí)間使用,不能降低不良反應(yīng)。預(yù)防治療可降低造影劑反應(yīng)的頻率,但不能完全消除造影劑反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生,且重度不良事件的發(fā)生率并未降低。ACR對(duì)比劑手冊(cè)第6版,2008年中國(guó)中國(guó)對(duì)比劑使用指南對(duì)比劑使用指南 ,2008年預(yù)防用藥? “目前尚無(wú)確切的證據(jù)表明,預(yù)防性用藥可以降低
12、過(guò)敏反應(yīng)或不良反應(yīng)的發(fā)生概率,故不推薦預(yù)防性用藥” 由于造影劑不良反應(yīng)可能與劑量無(wú)關(guān),由于造影劑不良反應(yīng)可能與劑量無(wú)關(guān),1ml1ml左右劑量就足左右劑量就足以促發(fā)嚴(yán)重的甚至致命的不良反應(yīng)。結(jié)果陽(yáng)性并不預(yù)示一定以促發(fā)嚴(yán)重的甚至致命的不良反應(yīng)。結(jié)果陽(yáng)性并不預(yù)示一定發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),也不能預(yù)示發(fā)生反應(yīng)的嚴(yán)重程度。而陰性結(jié)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),也不能預(yù)示發(fā)生反應(yīng)的嚴(yán)重程度。而陰性結(jié)果也存在發(fā)生嚴(yán)重反應(yīng)(包括致死反應(yīng))的可能性。果也存在發(fā)生嚴(yán)重反應(yīng)(包括致死反應(yīng))的可能性。 “鑒于預(yù)試驗(yàn)對(duì)由非離子型造影劑引起的過(guò)敏反應(yīng)預(yù)測(cè)鑒于預(yù)試驗(yàn)對(duì)由非離子型造影劑引起的過(guò)敏反應(yīng)預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性極低,以及預(yù)試驗(yàn)本身也可能導(dǎo)致嚴(yán)重過(guò)敏反
13、應(yīng),的準(zhǔn)確性極低,以及預(yù)試驗(yàn)本身也可能導(dǎo)致嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng),因此不建議采用預(yù)試驗(yàn)來(lái)預(yù)測(cè)碘過(guò)敏反應(yīng)因此不建議采用預(yù)試驗(yàn)來(lái)預(yù)測(cè)碘過(guò)敏反應(yīng)” 摘自碘克沙醇的說(shuō)明書(shū) 碘造影劑是否需行預(yù)試驗(yàn)?碘造影劑是否需行預(yù)試驗(yàn)?1、預(yù)試驗(yàn)不具有預(yù)測(cè)性,其本身可能就很危險(xiǎn),不建議采用 ACRACR對(duì)比劑手冊(cè)第對(duì)比劑手冊(cè)第6 6版(版(20082008年)年)2、一般無(wú)需碘過(guò)敏試驗(yàn),除非產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)注明特別要求。多中心研究結(jié)果顯示:小劑量碘過(guò)敏試驗(yàn)無(wú)助于預(yù)測(cè)離子型和非離子型碘造影劑是否發(fā)生不良反應(yīng)。除非產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)注明特別要求 對(duì)比劑使用指南對(duì)比劑使用指南中國(guó)對(duì)比劑中國(guó)對(duì)比劑安全使用委員會(huì)(安全使用委員會(huì)(20082008年)
14、年)3、從05版藥典須知中,刪除了上一版的預(yù)試驗(yàn)內(nèi)容。對(duì)于說(shuō)明書(shū)注明進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn): 有高危因素的老年人、幼兒,患支氣管哮喘、心臟或肝腎功能不全、甲狀腺功能亢進(jìn)等疾病者,或病人血清肌酐超過(guò)3mg/dl時(shí)需慎用。 對(duì)于有碘過(guò)敏史者,雖非絕對(duì)禁忌證,但注射時(shí)需非常謹(jǐn)慎。為保險(xiǎn)起見(jiàn),通常按絕對(duì)禁忌證處理。 一般病人做完造影后宜觀察30min ,因偶有過(guò)敏反應(yīng)延遲發(fā)生者。碘造影劑是否需行預(yù)試驗(yàn)? 造影劑誘發(fā)腎?。ㄔ煊皠┱T發(fā)腎?。–IN) Contrast-Induced Nephropathy 對(duì)比劑腎病是指排除其他原因的情況下,血管內(nèi)途徑應(yīng)用對(duì)比劑后3 d內(nèi)腎功能與應(yīng)用對(duì)比劑前相比明顯降低。判斷標(biāo)準(zhǔn)為
15、血清肌酐升高至少44mol或超過(guò)基礎(chǔ)值25以上。CINCIN是目前醫(yī)源性急性腎功能衰竭是目前醫(yī)源性急性腎功能衰竭病因病因 造影劑腎病造影劑腎病三個(gè)必要條件:v腎功能急性惡化v與造影劑使用有時(shí)間關(guān)聯(lián)性v排除其它致病因素 (動(dòng)脈粥樣栓塞、局部缺血、其它腎毒性藥物等)造影劑腎病高危因素造影劑腎病高危因素 腎功能不全 糖尿病腎??; 血容量不足; 合并使用腎毒性 藥物,非甾體類 或ACEI類藥物; 低蛋白血癥、低血 紅蛋白血癥; 心力衰竭; 高齡(年齡70歲) 低鉀血癥; 副球蛋白血癥。 研究發(fā)現(xiàn),造影劑的劑量與腎功能損害的程度相關(guān),當(dāng)造影劑量30ml時(shí),急性CIN發(fā)生率為79%。造影劑每增加5ml,C
16、IN的危險(xiǎn)就增加65%。 造影劑劑量是造影劑劑量是CIN的獨(dú)立危險(xiǎn)因素的獨(dú)立危險(xiǎn)因素 CIN的發(fā)生機(jī)制目前尚未完全闡明,相關(guān)因素包括增加腺苷、內(nèi)皮素、自由基誘發(fā)血管收縮和使NO濃度降低;前列環(huán)素誘發(fā)的血管擴(kuò)張作用減弱,這些原因使腎臟外髓質(zhì)深部缺血,而此部位正是高氧耗和血供區(qū)域;此外,造影劑本身對(duì)腎小管細(xì)胞亦有真接毒性,引起空泡化,間質(zhì)炎癥線粒體功能改變及凋亡;但特異性反應(yīng)未參與CIN的病理作用。 Circulation 2006;113:17991806造影劑腎病機(jī)制造影劑腎病機(jī)制造影劑腎病預(yù)后vCIN是使用碘造影劑的一個(gè)嚴(yán)重的并發(fā)癥,導(dǎo)致相當(dāng)?shù)幕颊甙l(fā)生醫(yī)院獲得性腎功能衰竭。 vCIN使患者住
17、院時(shí)間延長(zhǎng),死亡風(fēng)險(xiǎn)增高5.5倍。v大量的臨床試驗(yàn)證據(jù)表明,與靜脈內(nèi)應(yīng)用造影劑相比較,動(dòng)脈內(nèi)應(yīng)用造影劑發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高。高危因素患者CIN預(yù)防v避免使用高滲對(duì)比劑及離子型對(duì)比劑或考慮不需要使用碘造影劑的其它影像學(xué)方法;v兩次使用碘造影劑的間隔至少要72小時(shí)以上;v如果可能,在使用碘造影劑前后24小時(shí)停用腎毒性藥物 (氨基糖甙類、兩性霉素B、環(huán)胞霉素A、他克莫司、順鉑等)v避免使用甘露醇和利尿劑,尤其是髓袢利尿劑。v給病人水化(增容體液/水化具有保護(hù)作用)任何水化方式都強(qiáng)于不做水化靜脈水化方式優(yōu)于口服方式增強(qiáng)檢查前60-120分鐘至少IV給予 500 mL 5%的葡萄糖溶液,而且在檢查后保持
18、IV給予至少 500 mL等滲生理鹽水CIN的防治vv補(bǔ)液治療vv抗氧化劑vv血管擴(kuò)張劑vvCCB與其他藥物vv血液透析或血液濾過(guò)碘造影劑患者的處理程序 造影劑腎病的防治 水化是目前使用最多、被廣泛用于有效減少CIN發(fā)生的方法。 推薦用法:從造影前12h至造影后12h,用生理鹽水以1.0ml/(kgh)的滴速靜脈點(diǎn)滴,保持尿量75125ml/h。對(duì)心功能不全的患者要注意補(bǔ)液速度,以免加重心力衰竭。門(mén)診患者術(shù)前口服補(bǔ)液,造影后補(bǔ)液6h,也可取得良好效果。在有限的數(shù)據(jù)中,建議改良為補(bǔ)充碳酸氫鈉可能對(duì)高?;颊哂行?。 造影劑腎病的防治v相關(guān)藥物: 關(guān)于防治CIN的具體藥物,到目前為止還沒(méi)有找到一種理想
19、的藥物。茶堿/氨茶堿、他汀類藥物、維生素C和前列腺素E1可能降低CIN患病風(fēng)險(xiǎn) v血液透析: 將碘造影劑從人體內(nèi)排出的有效方法,但造影劑一旦通過(guò)腎臟,血液透析作用有限;圍造影期行血液超濾可有效預(yù)防CIN,但高額費(fèi)用和創(chuàng)傷性都限制其應(yīng)用。 造影劑腎病的防治 由美國(guó)學(xué)者Kelly等進(jìn)行的大規(guī)模薈萃分析顯示,N乙酰半胱氨酸(NAC)可降低CIN的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),其腎臟保護(hù)作用優(yōu)于單獨(dú)補(bǔ)液療法。 NAC安全性高、易獲取而且價(jià)格低廉,故NAC與適當(dāng)水化相結(jié)合,有可能成為防治CIN的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。CirculationCirculation 2007, 115 (10): 1211 2007, 115 (10)
20、: 1211 釓類造影劑的安全性輕度輕度 ADR重度重度 ADR遲發(fā)遲發(fā) ADR一過(guò)性胸悶鼻炎咳嗽惡心發(fā)熱皮疹結(jié)膜炎 喉頭水腫心律失常驚厥震顫抽搐意識(shí)喪失休克 腎功能不全的患者注射釓造影劑后可能會(huì)引起四肢皮膚增厚和硬化,最后可造成關(guān)節(jié)固定和攣縮,甚至可能引起致死性腎源性系腎源性系統(tǒng)性纖維化統(tǒng)性纖維化(NSF)(NSF)。 NSF病變多首先累及皮膚,常始發(fā)于踝關(guān)節(jié)至大腿之間,一般呈對(duì)稱性分布,并能擴(kuò)展至軀干。皮膚首先發(fā)紅或發(fā)黑、而后皮膚增厚發(fā)硬,表皮呈桔黃色條形纖維狀,失去彈性。皮膚增厚限制關(guān)節(jié)的彎曲和伸展,導(dǎo)致攣縮變形。 患者常感到患部燒灼、瘙癢或劇烈刺痛。病變嚴(yán)重者??衫奂岸嗖课唤M織器官,導(dǎo)
21、致行動(dòng)障礙、呼吸抑制或死亡。 腎源性系統(tǒng)纖維化(Nephrogenic Systemic Fibrosis,NSF)N Engl J Med 2007;357;e2釓造影劑致腎源性系統(tǒng)纖維化 2007年5月,FDA發(fā)出通知,要求生產(chǎn)用于MRI的含釓造影劑(GBCAs)的企業(yè)修改說(shuō)明書(shū),增加警示語(yǔ)和黑框警告:禁止用于嚴(yán)重腎功能不全患者(GFR30ml/min/1.73m2)和待接受或正在接受肝移植的患者;因可致腎源性系統(tǒng)性纖維化病(NSF)/腎源性纖維化皮膚病(NFD);新生兒、1歲以下小兒、孕婦、哺乳期婦女慎用。 自2006年3月29日?qǐng)?bào)告第1例至今,全球已約有260例報(bào)告;在嚴(yán)重腎病患者的發(fā)
22、生率約3%4.3%。FDA公告-O2CNNCO2-NCO2-CO2-O2C-O2CNNCO2-NCO2-COOCNHCH3NHCH3-O2CNNCO2-NN-O2COHCH347含釓造影劑為三價(jià)釓離子螯合物,靜脈入血后以原形從腎小球?yàn)V過(guò)排出體外。腎功能正常時(shí)其半衰期約為2h,但腎功能不全患者其半衰期可延長(zhǎng)數(shù)十倍,體內(nèi)大量堆積的三價(jià)釓離子可從鰲合物中通過(guò)機(jī)體內(nèi)離子的金屬轉(zhuǎn)移作用釋放出來(lái),游離的釓離子能與體內(nèi)陰離子如磷酸鹽等結(jié)合而沉積于皮膚、肌肉和臟器,誘發(fā)炎性/免疫反應(yīng),增加TGF-表達(dá),導(dǎo)致皮膚和受累臟器大量纖維化組織形成,從而導(dǎo)致NSF發(fā)生。NSF發(fā)生可能機(jī)制NSF預(yù)防依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)利益評(píng)估考慮選
23、擇不需要使用釓類造影劑的其它影像學(xué)方法。如果GFR小于 30 mL/min的病人必須使用釓類造影劑時(shí):v使用能獲得診斷的最低劑量;v使用釓造影劑后進(jìn)行透析,只適用于GFR小于15 mL/min的病人。 超聲造影劑的安全性聲諾維的不良反應(yīng)輕微、短暫且可以自行恢復(fù)并無(wú)遺留效應(yīng)其最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是頭痛、惡心及注射部位反應(yīng)上市5年來(lái),使用聲諾維的患者中報(bào)道的過(guò)敏或過(guò)敏樣反應(yīng)發(fā)生率為1:10000常用造影劑的安全性比較類型過(guò)敏/過(guò)敏樣反應(yīng)腎毒性非離子型碘造影劑發(fā)生率較高(約1-3%)急、慢性中至重度腎功能損傷的患者 (GFR60ml/min/1.73m2)具有CIN發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)釓造影劑極少見(jiàn)(0.004%0
24、.7%)急、慢性重度腎功能損傷的患者 (GFR30ml/min/1.73m2) 肝腎綜合征導(dǎo)致的各種程度的急性腎功能不全或肝移植手術(shù)前后者具有NSF發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)聲諾維極其罕見(jiàn)無(wú)1造影劑發(fā)展及分類2造影劑相關(guān)安全問(wèn)題4造影劑安全使用策略3造影劑外滲處理造影劑外滲危害 高滲造影劑滲入皮下組織時(shí),可造成局部紅腫、疼痛,影響局部血液循環(huán),導(dǎo)致局部組織缺血缺氧,嚴(yán)重者可致皮膚潰瘍甚至壞死。給病人帶來(lái)極大痛苦和心理壓力。造影劑外滲預(yù)防類型:多數(shù)損傷為輕度,重度損傷包括皮膚潰瘍、軟組織壞死和間隔綜合征。預(yù)防措施:p 使用大小合適的塑料套管針,考慮注射時(shí)的流速,選擇適當(dāng) 的靜脈穿刺p 注射造影劑前先注射生理鹽水測(cè)試p 使用非離子含碘造影劑 (摘自ESUR對(duì)比劑手冊(cè)第6版,2007年) 造影劑外滲處理輕度外滲:多數(shù)損傷輕微,無(wú)需處理,疼痛明顯者可局部給予普通冷濕敷中、重度外滲:抬高患肢,促進(jìn)血液回流, 早期使用50硫酸鎂保濕冷敷,24 h后改硫酸鎂保濕熱敷; 或用黏多糖軟膏等外敷;
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