高二生物人教版遺傳規(guī)律doc資料

1、高二生物人教版遺傳規(guī)律自花授粉自花授粉嚴(yán)格的嚴(yán)格的花蕾期去雄花蕾期去雄套袋套袋人工授粉人工授粉套袋套袋判斷是否為相對性狀判斷是否為相對性狀1、豌豆的紫花和白花、豌豆的紫花和白花2、兔的長毛和短毛、兔的長毛和短毛 3、玉米的圓粒和黃粒、玉米的圓粒和黃粒4、棉纖維的長和粗、棉纖維的長和粗5、馬的白毛和兔的褐毛、馬的白毛和兔的褐毛6、小麥的抗病和易染病、小麥的抗病和易染病7、小麥的易倒伏和抗倒伏、小麥的易倒伏和抗倒伏親本（親本（P）子一代（子一代（F1）自交自交子二代（子二代（F2）31：基因的分離定律基因的分離定律CcAa1 2bB3 4dd5 6等位基因等位基因基因的分離定律基因的分離定律c2c

2、C1 C減數(shù)分裂的間期減數(shù)分裂的間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂基因的分離定律基因的分離定律cC減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂Cc減數(shù)第二次分裂減數(shù)第二次分裂基因的分離定律基因的分離定律CCAa1 2bB3 4dd5 6等位基因等位基因基因的分離定律基因的分離定律C2CC1 C減數(shù)分裂的間期減數(shù)分裂的間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂基因的分離定律基因的分離定律CC減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂CC減數(shù)第二次分裂減數(shù)第二次分裂一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)（雜交）一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)（雜交）親代個體（親代個體（P）：）：CC紫花紫花白花白花cc配子：配子：Cc紫花紫花子代個體（子代個體（F1）：）：CcC

3、c紫花紫花CCCc紫花紫花Cc配子：配子：CcccCcCc F1：紫花紫花 F2：白花白花3 : 1一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)（自交）一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)（自交）P PF F1 1F F2 2相關(guān)符號相關(guān)符號親本親本 雜交雜交 子一代子一代自交自交子二代子二代 母本母本 父本父本 相關(guān)概念：相關(guān)概念：雜交雜交自交自交相對性狀相對性狀 顯性性狀顯性性狀 隱性性狀隱性性狀性狀分離性狀分離等位基因等位基因 顯性基因顯性基因 隱性基因隱性基因基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型純合體純合體雜合體雜合體減數(shù)分裂減數(shù)分裂精子的形成精子的形成測交測交A基因型未知顯性個體基因型未知顯性個體aa隱性純合體隱性純合體a配子：配

4、子：AAa全為顯性性狀全為顯性性狀子代：子代：AA基因型未知顯性個體基因型未知顯性個體aa隱性純合體隱性純合體a配子：配子：AaaaAa顯性性狀顯性性狀 子代子代：隱性性狀隱性性狀1 : 1a測交可檢驗(yàn)基因型的原因：測交可檢驗(yàn)基因型的原因：通過測交，后代的表現(xiàn)型及比例可直接反映被檢驗(yàn)通過測交，后代的表現(xiàn)型及比例可直接反映被檢驗(yàn)個體產(chǎn)生配子的種類及比例。個體產(chǎn)生配子的種類及比例。親本（親本（P）子一代（子一代（F1）子二代（子二代（F2）31：提出假說：提出假說：1、遺傳性狀是由遺傳因子決定的；、遺傳性狀是由遺傳因子決定的；2、控制性狀的遺傳因子成對存在，、控制性狀的遺傳因子成對存在，一個來自父

5、方，一個來自母方；一個來自父方，一個來自母方；3、在、在F1中一個遺傳因子能夠掩蓋另中一個遺傳因子能夠掩蓋另一個遺傳因子的作用；一個遺傳因子的作用；4、F1形成配子時，這對遺傳因子相形成配子時，這對遺傳因子相互分開，隨配子獨(dú)立遺傳給后代?；シ珠_，隨配子獨(dú)立遺傳給后代。親代組合親代組合1、AA X AA2、AA X Aa3、AA X aa4、Aa X Aa5、Aa X aa6、aa X aaAAAA AaAaaaAa aaAA Aa aa子代基因型子代基因型P小麥種子紅粒（顯性）小麥種子紅粒（顯性） 白粒（隱性）白粒（隱性）AA或或Aaaa現(xiàn)有一批紅粒小麥種子現(xiàn)有一批紅粒小麥種子Aa，讓其連續(xù)自

6、交，讓其連續(xù)自交AAF1F2AaaaAAaa（ AA Aaaa ）1/41/41/21/41/41/21/41/41/2F2中中AA占占3/8，Aa占占1/4，aa占占3/8 Aa連續(xù)自交連續(xù)自交n次次，后代中，后代中 雜合體雜合體Aa占占12n純合體占的比例為純合體占的比例為 112n顯性純合顯性純合AA=隱性純合隱性純合aa=1212n+1P AaAAF1F2AaaaAA（ AA Aaaa ）1/41/41/2若要選育純種紅粒，則讓若要選育純種紅粒，則讓Aa連續(xù)自交，連續(xù)自交，并不斷淘汰隱性個體（并不斷淘汰隱性個體（aa）雜合體雜合體Aa連續(xù)自交，連續(xù)自交，并并不斷淘汰不斷淘汰隱性個體隱性

7、個體，則自交，則自交n次后，后次后，后代中代中 ， 雜合體雜合體Aa占占 純合體純合體AA占占2n + 122n 12n + 1雜合體雜合體Aa連續(xù)自交連續(xù)自交n次次，后代中，后代中 雜合體雜合體Aa占占 純合體占的比例為純合體占的比例為1 顯性純合顯性純合AA=隱性純合隱性純合aa=雜合體雜合體Aa連續(xù)自交，不斷淘汰隱性個連續(xù)自交，不斷淘汰隱性個體體，自交自交n次后，后代中次后，后代中 雜合體雜合體Aa占占 純合體純合體AA占占12n12n2n11212n+12n+122n-12n+1 Aa連續(xù)自交連續(xù)自交n次次，后代中，后代中 雜合體雜合體Aa占占12n純合體占的比例為純合體占的比例為 1

8、12n顯性純合顯性純合AA=隱性純合隱性純合aa=1212n+1 雜合體雜合體Aa連續(xù)自交，連續(xù)自交，并并不斷淘汰不斷淘汰隱性個體隱性個體，則自交，則自交n次后，次后，后代中后代中 ， 雜合體雜合體Aa占占 純合體純合體AA占占2n + 122n 12n + 1一批高莖小麥一批高莖小麥Aa，連續(xù)自交，則第三代中，連續(xù)自交，則第三代中，矮莖小麥占的比例？矮莖小麥占的比例？第三代中的性狀分離比？第三代中的性狀分離比？無中生有為隱性無中生有為隱性父母都正常，孩父母都正常，孩子有患病的子有患病的有中生無為顯性有中生無為顯性父母都有病，孩父母都有病，孩子有正常的子有正常的無法判斷顯隱性無法判斷顯隱性、判

9、定第、判定第代的基因型；代的基因型；、圖中第、圖中第代表現(xiàn)型正常的兩人婚配，代表現(xiàn)型正常的兩人婚配，生出患病孩子的概率是多少？生出患病孩子的概率是多少？ 一對夫婦均為并指，他們有兩個兒子，一一對夫婦均為并指，他們有兩個兒子，一個正常，一個為并指患者，若此并指的兒個正常，一個為并指患者，若此并指的兒子與一正常女性結(jié)婚，則他們的孩子表現(xiàn)子與一正常女性結(jié)婚，則他們的孩子表現(xiàn)正常的可能性？正常的可能性？ 某雌雄異株植物，葉子深裂齒（某雌雄異株植物，葉子深裂齒（R）與淺裂齒）與淺裂齒（r）為相對性狀。已知此植物顯性純合個體）為相對性狀。已知此植物顯性純合個體不能成活，則兩深裂齒植株雜交，后代中淺裂不能成

10、活，則兩深裂齒植株雜交，后代中淺裂齒類型所占比例？齒類型所占比例？人類人類ABO血型的遺傳特點(diǎn)血型的遺傳特點(diǎn)控制控制ABO血型的基因有三個：血型的基因有三個：IA、IB、i，其中，其中IA與與IB為共顯性為共顯性基因，對基因，對i均為顯性。均為顯性。血型血型A型型B型型AB型型O型型基因型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii一對夫婦所生孩子的血型，從理論上講可以有一對夫婦所生孩子的血型，從理論上講可以有A型、型、AB型和型和O型。該夫婦的基因型是（型。該夫婦的基因型是（ ）A、B型和型和AB型型 B、A型和型和AB型型C、AB型和型和O型型 D、A型和型和B型型人類人類ABO血型

11、的遺傳特點(diǎn)血型的遺傳特點(diǎn)控制控制ABO血型的基因有三個：血型的基因有三個：IA、IB、i，其中，其中IA與與IB為共顯性為共顯性基因，對基因，對i均為顯性。均為顯性。血型血型A型型B型型AB型型O型型基因型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii丈夫血型丈夫血型A型，妻子血型型，妻子血型B型，生了一個血型為型，生了一個血型為O型型的兒子。這對夫妻再生一個與丈夫血型相同的孩子的兒子。這對夫妻再生一個與丈夫血型相同的孩子的概率是（的概率是（ ）A、1/16 B、1/8 C、1/4 D、1/2親代親代XXXY女性女性男性男性X配子配子X Y子代子代XXXY女性女性男性男性1 : 1 人類性

12、別決定圖解人類性別決定圖解關(guān)鍵：關(guān)鍵：男性男性能產(chǎn)生能產(chǎn)生兩種兩種不同類型的精子不同類型的精子雄性（雄性（ ）ZZZZ雌性（雌性（ ）ZWZWZ WZ WZ ZZ ZZ ZZ ZWW配子配子后代后代雄性雄性雌性雌性鳥類鳥類ZW型性別決定的一般方式型性別決定的一般方式舉例舉例親本親本X伴伴性性遺遺傳傳紅綠色盲：紅綠色盲：B正?；蛘；?b色盲基因色盲基因 B、b都在都在X染色體上，染色體上，Y染色體上沒有染色體上沒有。所以說，紅綠色盲是所以說，紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病X Y色色 盲盲 遺遺 傳傳XB YXb Y或或關(guān)于色盲，男性基因型有關(guān)于色盲，男性基因型有XB Y（正常

13、）、（正常）、 Xb Y（色盲）（色盲）XYXB XBXB XbXb Xb或或或或色色 盲盲 遺遺 傳傳關(guān)于色盲，女性基因型有關(guān)于色盲，女性基因型有XB XB （正常）、（正常）、 XB Xb （攜（攜帶者）、帶者）、 Xb Xb （色盲）（色盲）XX伴性遺傳伴性遺傳女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbY表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲正常正常色盲色盲XbXbXBY正常正常色色盲盲遺遺傳傳男性正常男性正常XB XB女性正常女性正常親代：親代：Xb Y男性色盲男性色盲配子：配子：XB YXb女性攜帶者女性攜帶者子代：子代：XB XbXB Y1 : 1男性男性 正常正常

14、XB Xb女性攜帶者女性攜帶者親代：親代：XB Y男性正常男性正常 YXB女性女性 攜帶者攜帶者Xb Y配子：配子：XbXBXB XBXB Xb子代：子代：女性女性 正常正常男性男性 色盲色盲XB Y1 ： 1 : 1 ： 1寫遺傳圖解寫遺傳圖解求：生一個色盲孩子的可能性？求：生一個色盲孩子的可能性？ 生一個色盲兒子的可能性？生一個色盲兒子的可能性？ 生了一個兒子，色盲的可能性？生了一個兒子，色盲的可能性？ 生了一個女兒，色盲的可能性？生了一個女兒，色盲的可能性？ 生了一個女兒，攜帶者的可能性？生了一個女兒，攜帶者的可能性？男性男性 正常正常XB Xb女性攜帶者女性攜帶者親代：親代：Xb Y男

15、性色盲男性色盲 YXb女性女性 色盲色盲Xb Y配子：配子：XbXBXB XbXbXb子代：子代：女性女性 攜帶者攜帶者男性男性 色盲色盲XB Y1 ： 1 : 1 ： 1男性色盲男性色盲Xb Xb 女性色盲女性色盲親代：親代：XB Y男性正常男性正常配子：配子：Xb YXB女性攜帶者女性攜帶者子代：子代：XB XbXb Y1 : 1圖中第圖中第代中紅綠色盲患者的致病基因來自代中紅綠色盲患者的致病基因來自母親還是父親母親還是父親? ?他的紅綠色盲與外祖父的紅他的紅綠色盲與外祖父的紅綠色盲有無關(guān)系綠色盲有無關(guān)系? ?A答案：來自母親；有關(guān)答案：來自母親；有關(guān)B圖中紅綠色盲患者的致病基因來自圖中紅

16、綠色盲患者的致病基因來自代代和和 代的哪個個體代的哪個個體? ?外祖母；母親外祖母；母親圖中第圖中第代中紅綠色盲患者與母親和父代中紅綠色盲患者與母親和父親有無關(guān)系親有無關(guān)系? ?與她的祖父有無關(guān)系與她的祖父有無關(guān)系? ?與父母都有關(guān)系；與祖父無關(guān)與父母都有關(guān)系；與祖父無關(guān)紅綠色盲系譜圖分析紅綠色盲系譜圖分析C CXbYXBXbXbY抗維生素佝僂病是由染色體上的顯性基因控制的?？咕S生素佝僂病是由染色體上的顯性基因控制的。其他伴性遺傳現(xiàn)象其他伴性遺傳現(xiàn)象男性正常：男性正常： 男性患者：男性患者：女性正常：女性正常： 女性患者：女性患者：XdXdXdYXDYXDXDXDXd伴伴X X染色體顯性遺傳的

17、特點(diǎn)染色體顯性遺傳的特點(diǎn)1 1、女性患者多于男性、女性患者多于男性患者患者2 2、男患者的母親及女、男患者的母親及女兒肯定患病兒肯定患病患抗維生素患抗維生素D性佝僂?。ò樾载E病（伴X顯性遺傳）的男子顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢下列的指導(dǎo)中有道理的是了遺傳咨詢下列的指導(dǎo)中有道理的是( ) A不要生育不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品妊娠期多吃含鈣食品 C只生男孩只生男孩 D只生女孩只生女孩 伴伴Y遺傳的特點(diǎn)：遺傳的特點(diǎn)：傳男不傳女傳男不傳女:父病子全病父病子全病,女兒全正常女兒全正常.實(shí)例實(shí)例 ：外耳道多毛癥：外耳

18、道多毛癥伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳IVIV其它伴性遺傳現(xiàn)象其它伴性遺傳現(xiàn)象伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 如：紅綠色盲、血友病如：紅綠色盲、血友病 特點(diǎn)：男患者多于女患者，女患者的父親及兒子肯定患病特點(diǎn)：男患者多于女患者，女患者的父親及兒子肯定患病伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病 如：抗如：抗VD佝僂病佝僂病 特點(diǎn)：女患者多于男患者，男患者的母親及女兒肯定患病特點(diǎn)：女患者多于男患者，男患者的母親及女兒肯定患病伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病 如：外耳道多毛癥如：外耳道多毛癥 特點(diǎn)：傳男不傳女，父病子全病，女兒全正常。特點(diǎn)：傳男不傳女，父病子全病，女兒全正常。常染色體隱性遺傳病常染色

19、體隱性遺傳病 如：白化病如：白化病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 如：并指、多指如：并指、多指關(guān)于遺傳病類型的判斷關(guān)于遺傳病類型的判斷1、首先確定病的顯隱性：無中生有為隱性，有中生無、首先確定病的顯隱性：無中生有為隱性，有中生無為顯性為顯性2、若確定為隱性，看能否把伴、若確定為隱性，看能否把伴X隱性排除（方法：找隱性排除（方法：找女患者，看女患者的父親和兒子中是否有不患病的）。女患者，看女患者的父親和兒子中是否有不患病的）。3、若確定為顯性，看能否把伴、若確定為顯性，看能否把伴X顯性排除（方法：找顯性排除（方法：找男患者，看男患者的母親和女兒中是否有不患病的）。男患者，看男患者的母親和女

20、兒中是否有不患病的）。4、若不能確定顯隱性，則看能否排除、若不能確定顯隱性，則看能否排除X顯、顯、X隱。隱。關(guān)于遺傳病類型的判斷關(guān)于遺傳病類型的判斷1、先看顯隱：無中生有為隱，有中生無為顯。、先看顯隱：無中生有為隱，有中生無為顯。2、若為隱，找女患者，若女患者的父親和兒子中有不、若為隱，找女患者，若女患者的父親和兒子中有不患病的，則該病肯定為常隱；若女患者的父親和兒子都患病的，則該病肯定為常隱；若女患者的父親和兒子都患病，則該病可能為患病，則該病可能為X隱，也可能為常隱。隱，也可能為常隱。3、若為顯，找男患者，若男患者的母親和女兒中有不、若為顯，找男患者，若男患者的母親和女兒中有不患病的，則該

21、病肯定為常顯；若男患者的母親和女兒都患病的，則該病肯定為常顯；若男患者的母親和女兒都患病，則該病可能為患病，則該病可能為X顯，也可能為常顯。顯，也可能為常顯。4、若不能確定顯隱性，則看能否排除、若不能確定顯隱性，則看能否排除X顯、顯、X隱。隱。若子代中，表現(xiàn)型若子代中，表現(xiàn)型有性別差異，則為有性別差異，則為伴性遺傳。伴性遺傳。男性后代男性后代 正常：色盲正常：色盲=1:1=1:1女性后代女性后代 全正常全正常男性后代男性后代 全正常全正常女性后代女性后代 全為患者全為患者男性后代男性后代 皮膚正常：白化病皮膚正常：白化病=3:1=3:1女性后代女性后代 皮膚正常：白化病皮膚正常：白化病=3:1

22、=3:1兩對相對性狀的雜交試驗(yàn)兩對相對性狀的雜交試驗(yàn)YyRr黃色圓粒黃色圓粒黃色圓粒黃色圓粒YyRr兩對相對性狀的雜交試驗(yàn)兩對相對性狀的雜交試驗(yàn)YRYryRyrYRYryRyr配子配子配子配子F1：YyRr黃色圓粒黃色圓粒黃色圓粒黃色圓粒YyRr兩對相對性狀的雜交試驗(yàn)兩對相對性狀的雜交試驗(yàn)YRYryRyrYRYYRR黃圓黃圓YYRr黃圓黃圓YyRR黃圓黃圓YyRr黃圓黃圓YrYYRr黃圓黃圓YYrr黃皺黃皺YyRr黃圓黃圓Yyrr黃皺黃皺yRYyRR黃圓黃圓YyRr黃圓黃圓yyRR綠圓綠圓yyRr綠圓綠圓yrYyRr黃圓黃圓Yyrr黃皺黃皺yyRr綠圓綠圓yyrr綠皺綠皺配子配子配子配子F1：

23、兩對相對性狀的測交驗(yàn)證兩對相對性狀的測交驗(yàn)證F2測交測交YyRryyrrF1黃色圓粒黃色圓粒隱性個體隱性個體yr配子配子YR Yr yR yr測交測交后代后代黃色黃色圓粒圓粒1 ： 1 ： 1 ： 1測交驗(yàn)證測交驗(yàn)證黃色黃色皺粒皺粒綠色綠色圓粒圓粒綠色綠色皺粒皺粒YyRrYyrryyRryyrrYyCc1 2rR3 4Dd5 61、基因、基因Y、y遵循什么遵循什么規(guī)律？規(guī)律？2、基因、基因Y、y、R、r遵遵循什么規(guī)律？循什么規(guī)律？3、基因、基因Y、y、 R、r 、 D、d遵循什么規(guī)律？遵循什么規(guī)律？基因基因Y、y、C、c遵循自遵循自由組合規(guī)律嗎？由組合規(guī)律嗎？個體的基因型個體的基因型 能產(chǎn)生幾

24、種配子能產(chǎn)生幾種配子 YyRr AaBbCc AaBBCcDdEeFf22=4種種23=8種種25=32種種常常 見見 題題 型型 1已知個體基因型，求產(chǎn)生配子種類已知個體基因型，求產(chǎn)生配子種類2n種，種，n為含有的等位基因的對數(shù)。為含有的等位基因的對數(shù)。常常 見見 題題 型型 2已知子代基因型及比例，求親代基因型已知子代基因型及比例，求親代基因型某哺乳動物的直毛某哺乳動物的直毛(B)(B)對卷毛對卷毛(b)(b)為顯性，黑色為顯性，黑色(C)(C)對白色對白色(c)(c)為顯性，這些性狀是獨(dú)立遺傳的，為顯性，這些性狀是獨(dú)立遺傳的，基因型基因型BbCcBbCc的個體與的個體與“個體個體X”X”

25、交配。子一代交配。子一代表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色。它們之間的比為卷毛白色。它們之間的比為33113311。則。則“個體個體X”X”的基因型為（的基因型為（ ）A ABbCcBbCc B BBbcc Bbcc C CbbCcbbCc D Dbbccbbcc求求YyRr X yyRr 的后代有幾種基因型，的后代有幾種基因型，Yy X yy Yy yy 2種種Rr X Rr RR Rr rr 3種種 后代有后代有2X3=6種基因型種基因型若問后代中若問后代中YyRr的個體占多少？的個體占多少？ Yy X Rr = 常常 見見 題題 型型

26、 3已知親代基因型，求子代基因型種類及比例已知親代基因型，求子代基因型種類及比例求求YyRr（黃色圓粒）（黃色圓粒） X Yyrr （黃色皺粒）（黃色皺粒）的后代有幾種表現(xiàn)型，的后代有幾種表現(xiàn)型， Yy X Yy 黃色黃色 綠色綠色 2種種 Rr X rr 圓粒圓粒 皺粒皺粒 2種種 后代有后代有 2 X 2 = 4 種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型若問后代中黃色圓粒占多少？若問后代中黃色圓粒占多少？ 黃色黃色 X 圓粒圓粒 = 3/8常常 見見 題題 型型 4已知親代基因型，求子代表現(xiàn)型種類及比例已知親代基因型，求子代表現(xiàn)型種類及比例1 1、基因型、基因型AaBbCCAaBbCC的個體能產(chǎn)生幾種配子？的個體

27、能產(chǎn)生幾種配子？2 2、AaBbCcAaBbCc的個體自交，后代表現(xiàn)型的種類？基的個體自交，后代表現(xiàn)型的種類？基因型種類？因型種類？aabbccaabbcc個體所占的比例？個體所占的比例？3、高莖黃色圓粒（高莖黃色圓粒（DdYyRrDdYyRr）做父本，高莖綠色）做父本，高莖綠色皺粒（皺粒（DdyyrrDdyyrr）做母本，后代中和親代表現(xiàn)型）做母本，后代中和親代表現(xiàn)型不同的占多少？不同的占多少？例例 題題4 4、某種鼠中，毛的黃色基因、某種鼠中，毛的黃色基因Y Y對灰色基因?qū)疑騳 y為顯性，短為顯性，短尾基因尾基因T T對長尾基因?qū)﹂L尾基因t t為顯性，且基因?yàn)轱@性，且基因Y Y或或T

28、 T在純合時都在純合時都能使胚胎致死，這兩對基因是自由組合的?，F(xiàn)有兩只能使胚胎致死，這兩對基因是自由組合的?，F(xiàn)有兩只 黃色短尾黃色短尾鼠交配，他們所生后代的表現(xiàn)型比例為（）鼠交配，他們所生后代的表現(xiàn)型比例為（） A.9 A.9：3 3：3 3：1 B.41 B.4：2 2：2 2：1 1 C.3 C.3：3 3：1 1：1 D.11 D.1：1 1：1 1：1 1例例 題題1 YYTT2 YYTt1 YYtt2 YyTT4 YyTt2 Yytt1 yyTT2 yyTt1 yytt常常 見見 題題 型型 59:3:3:1的變式，如：的變式，如：15:1、9:6:1、9:3:4、12:3:1、 9

29、:7、 12:4、13:3等。等。例題：在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因例題：在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對綠皮基因（）對綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯）為顯性，但在另一白色顯性基因（性基因（W）存在時，則基因）存在時，則基因Y和和y都不能表達(dá)。都不能表達(dá)。兩對基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有基因型兩對基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有基因型WwYy的個體自的個體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是（交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是（ ） A. 4種，種，9：3：3：1 B. 2種，種，13：3 C. 3種，種，12：3：1 D. 3種，種，10：3：3例題：蠶的黃色繭（例題：蠶的黃色繭（Y）對白色繭（）對白色繭

30、（y）是顯）是顯性，抑制黃色出現(xiàn)的基因（性，抑制黃色出現(xiàn)的基因（I）對黃色出現(xiàn)的）對黃色出現(xiàn)的基因（基因（i）是顯性，兩對等位基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)）是顯性，兩對等位基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用雜合白繭（用雜合白繭（IiYy）相互交配，后代中的白繭）相互交配，后代中的白繭與黃繭的分離比是（與黃繭的分離比是（ ） A. 3: 1 B. 13: 3 C. 1:1 D. 15: 1例題：人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人例題：人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對獨(dú)立遺傳的含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對獨(dú)立遺傳的基因（基因（A和和a，B和和b）所控制，顯性基因）所控

31、制，顯性基因A和和B可以使可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中若一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與同基因型的異性婚配，其子代可間色；如果該后代與同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為（能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為（ ） A. 9種，種，1:4:6:4:1 B. 3種，種，1:2:1 C. 9種，種，9:3:3:1 D. 3種，種，3:1自由組合規(guī)律在育種中的應(yīng)用自由組合規(guī)律在育種中的應(yīng)用現(xiàn)有高桿抗稻瘟?。ìF(xiàn)有高桿抗稻瘟?。?/p>

32、DDRR）和矮桿不抗稻瘟?。┖桶珬U不抗稻瘟病（ddrr）兩種水稻品種，要選育出能穩(wěn)定遺傳的）兩種水稻品種，要選育出能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗稻瘟病水稻品種，寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案。抗倒伏抗稻瘟病水稻品種，寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案。PDDRRddrr高桿抗病高桿抗病矮桿不抗病矮桿不抗病DdRr高桿抗病高桿抗病F1F2 高桿抗病高桿抗病 高桿不抗病高桿不抗病 矮桿抗病矮桿抗病 矮桿不抗病矮桿不抗病ddRR ddRr自由組合規(guī)律在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用自由組合規(guī)律在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用某家庭中，父親是多指患者（由顯性基因某家庭中，父親是多指患者（由顯性基因P控制），母控制），母親的表現(xiàn)型正常，他們婚后卻生了一個手指正常但患親的表現(xiàn)型正常

33、，他們婚后卻生了一個手指正常但患白化?。ㄓ呻[性基因白化?。ㄓ呻[性基因a控制）的兒子。若他們再生一個控制）的兒子。若他們再生一個孩子，請預(yù)測，這個孩子多指且白化的可能性？孩子，請預(yù)測，這個孩子多指且白化的可能性？ 正常的可能性？正常的可能性？ 患病的可能性？患病的可能性？先看多指：先看多指：Pp X pp 多指多指 手指正常手指正常再算白化：再算白化：Aa X Aa 皮膚正常皮膚正常 白化病白化病例題：已知甲乙兩病中有一種為血友病。相關(guān)基因例題：已知甲乙兩病中有一種為血友病。相關(guān)基因甲?。撞。ˋ、a表示），乙?。ū硎荆?，乙病（H、h表示）。表示）。1、 病為血友病。病為血友病。2、寫出、寫出1

34、、2、5、6號的基因型。號的基因型。3、求、求5號號6號生一個患病孩子可能性。號生一個患病孩子可能性。先看甲?。合瓤醇撞。?aa X Aa 正常正常 甲病甲病再算乙?。涸偎阋也。篨hXh X XHY 正常正常 血友病血友病若若5號號6號生了一個男孩，正常的可能性？號生了一個男孩，正常的可能性？ 39題：首先明白白化病為常染色隱性遺傳病，色盲題：首先明白白化病為常染色隱性遺傳病，色盲為伴為伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病假如白化病基因用假如白化病基因用a表示，色盲基因用表示，色盲基因用b表示，則不難表示，則不難推出，父母的基因型分別為推出，父母的基因型分別為 AaXBY X AaXBXb求子

35、女的基因型，則把基因一對對分別來看求子女的基因型，則把基因一對對分別來看 Aa X Aa 1/4 AA 1/2 Aa 1/4 aa XBY X XBXb 1/4XBXB 1/4XBXb 1/4XBY 1/4XbY子女中和母親基因型一樣的即子女中和母親基因型一樣的即AaXBXb的概率為的概率為 1/2 X 1/4 = 1/8思考？若問，他們的女兒中和母親基因型相同的概率思考？若問，他們的女兒中和母親基因型相同的概率 65題：求出了親代雌果蠅為灰身直毛題：求出了親代雌果蠅為灰身直毛BbXFXf 親代雄果蠅為灰身直毛親代雄果蠅為灰身直毛BbXFY求子代果蠅的基因型，則把基因一對對分別來看求子代果蠅的

36、基因型，則把基因一對對分別來看 Bb X Bb 1/4 BB 1/2 Bb 1/4 bb XFY X XFXf 1/4XFXF 1/4XFXf 1/4XFY 1/4XfY第（第（4）問求的是子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純）問求的是子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純和雜的比例，所以不考慮黑身，也不考慮分叉毛及雄和雜的比例，所以不考慮黑身，也不考慮分叉毛及雄蠅，即子代果蠅蠅，即子代果蠅 Bb X Bb 1/3 BB 2/3 Bb XFY X XFXf 1/2XFXF 1/2XFXf 純合體為純合體為BBXFXF比例為比例為1/3 X 1/2 = 1/6 所以純合體：雜合體所以純合體：雜合體=1:5

37、關(guān)于遺傳病類型的判斷關(guān)于遺傳病類型的判斷1、首先確定病的顯隱性：無中生有為隱性，有中生無、首先確定病的顯隱性：無中生有為隱性，有中生無為顯性為顯性2、若確定為隱性，則找女患者，若女患者的父親和兒、若確定為隱性，則找女患者，若女患者的父親和兒子中有不患病的，則該病肯定為常染色體隱性遺傳??；子中有不患病的，則該病肯定為常染色體隱性遺傳??；若女患者的父親和兒子都患病，則該病可能為伴若女患者的父親和兒子都患病，則該病可能為伴X染色染色體隱性遺傳病，也可能為常染色體隱性遺傳病。體隱性遺傳病，也可能為常染色體隱性遺傳病。3、若確定為顯性，則找男患者，若男患者的母親和女、若確定為顯性，則找男患者，若男患者的

38、母親和女兒中有不患病的，則該病肯定為常染色體顯性遺傳??；兒中有不患病的，則該病肯定為常染色體顯性遺傳??；若男患者的母親和女兒都患病，則該病可能為伴若男患者的母親和女兒都患病，則該病可能為伴X染色染色體顯性遺傳病，也可能為常染色體顯性遺傳病。體顯性遺傳病，也可能為常染色體顯性遺傳病。4、若不能確定顯隱性，則看能否排除、若不能確定顯隱性，則看能否排除X顯、顯、X隱。隱。紅綠色盲系譜圖分析紅綠色盲系譜圖分析A AB BC CXbYXBXbXbY伴伴X X隱性遺傳的特點(diǎn)隱性遺傳的特點(diǎn)：4 4、交叉遺傳、交叉遺傳3 3、隔代遺傳、隔代遺傳( (世代不連續(xù)遺傳世代不連續(xù)遺傳)1 1、男性患者多于女性患者、

39、男性患者多于女性患者紅綠色盲紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)：遺傳的特點(diǎn)：2 2、女患者的父親及兒子肯定患病、女患者的父親及兒子肯定患病伴伴X X顯性遺傳的特點(diǎn)：顯性遺傳的特點(diǎn)：3 3、連續(xù)遺傳、連續(xù)遺傳1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者4 4、交叉遺傳、交叉遺傳IVIV抗維生素佝僂病是由染色體上的顯抗維生素佝僂病是由染色體上的顯性基因控制的。性基因控制的。實(shí)例實(shí)例 ：抗維生素佝僂?。嚎咕S生素佝僂病抗抗V佝僂病佝僂病遺傳的特點(diǎn)：遺傳的特點(diǎn)：其他伴性遺傳現(xiàn)象其他伴性遺傳現(xiàn)象2 2、男患者的母親及女兒肯定患病、男患者的母親及女兒肯定患病西紅柿女孩西紅柿女孩 有一有一女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的不食女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的不食“人人間煙火間煙火”，能吃的食物僅有西紅柿。目前，低苯丙氨酸，能吃的食物僅有西紅柿。目前，低苯丙氨酸飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥唯唯一的方法。所以，