課題2DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片斷ppt課件_第1頁
課題2DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片斷ppt課件_第2頁
課題2DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片斷ppt課件_第3頁
課題2DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片斷ppt課件_第4頁
課題2DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片斷ppt課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩3頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、課題2 DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒错憯U增DNA片斷( 1) 復(fù)制的時間：復(fù)制的時間：C、合成子代DNA細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期期2復(fù)制過程：復(fù)制過程：A、解旋：B、合成子鏈：一、一、DNADNA分子復(fù)制的過程分子復(fù)制的過程能量，酶能量，酶ATPATPA.DNA聚合酶C.模板：親代DNAB.原料：四種脫氧核苷酸D.能量：3需求的條件：需求的條件：能量，解旋酶能量，解旋酶模板、原料、能量、酶模板、原料、能量、酶4復(fù)制場所：復(fù)制場所：5復(fù)制特點：復(fù)制特點：6復(fù)制準(zhǔn)確無誤的緣由：復(fù)制準(zhǔn)確無誤的緣由：半保管復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制半保管復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制DNA分子獨特的雙

2、螺旋構(gòu)造，分子獨特的雙螺旋構(gòu)造，為復(fù)制提供了準(zhǔn)確的模板為復(fù)制提供了準(zhǔn)確的模板堿基互補配對保證了復(fù)制能準(zhǔn)堿基互補配對保證了復(fù)制能準(zhǔn)確無誤地進展確無誤地進展主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核5/3/GGTC3/5/GACC5/3/AG引物引物5/3/GG引物引物二、PCR原理5/3/GGTC3/5/GACC5/3/AG引物引物5/3/GG引物引物二、PCR原理變性變性復(fù)性復(fù)性延伸延伸5/3/GGTC5/3/GGTC5/3/GA引物引物5/3/GA引物引物5/3/GG引物引物5/3/GA引物引物3/ 3/5/GACC3/5/GACC5/3/GG引物引物5/3/GG引物引物5/3/GG引物引物3/5/3/GA引物引物實驗操作步驟：實驗操作步驟：1按配方將所需試劑擺放在實驗桌上按配方將所需試劑擺放在實驗桌上預(yù)備預(yù)備2用微量移液器按配方在微量離心管中用微量移液器按配方在微量離心管中依次參與各組分移液依次參與各組分移液3蓋嚴(yán)離心管口的蓋子，用手指悄然彈蓋嚴(yán)離心管口的蓋子，用手指悄然彈擊管壁混合擊管壁混合4將微量離心管放在離心機上離心將微量離心管放在離心機上離心5將離心管放

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論