第十四章:凝血與抗凝血平衡紊亂(病理生理學)_第1頁
第十四章:凝血與抗凝血平衡紊亂(病理生理學)_第2頁
第十四章:凝血與抗凝血平衡紊亂(病理生理學)_第3頁
第十四章:凝血與抗凝血平衡紊亂(病理生理學)_第4頁
第十四章:凝血與抗凝血平衡紊亂(病理生理學)_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、2022-3-231第十一章第十一章 凝血與抗凝血平衡凝血與抗凝血平衡凝血-抗凝血知識點:凝血系統(tǒng)與凝血因子 抗凝血系統(tǒng)與抗凝血因子(纖溶) 血小板與凝血 血管內皮細胞與抗凝血重點:DIC(彌散性血管內凝血)2022-3-232第一節(jié)第一節(jié) 概概 述述機體的凝血功能機體的凝血功能一、凝血系統(tǒng)及其功能一、凝血系統(tǒng)及其功能凝血系統(tǒng)由凝血因子組成凝血系統(tǒng)由凝血因子組成血液的凝固過程血液的凝固過程內源性凝血內源性凝血系統(tǒng)激活系統(tǒng)激活外源性凝血外源性凝血系統(tǒng)激活系統(tǒng)激活凝凝血血酶酶原原激激活活纖纖維維蛋蛋白白原原激激活活血栓形成血栓形成2022-3-233血液凝固機制2022-3-234二、血小板在凝血

2、中的作用二、血小板在凝血中的作用直直接接參參與與凝凝血血血管內皮細胞損傷血管內皮細胞損傷膠原暴露膠原暴露血小板血小板GPIb/vWF粘附粘附,血小板激活血小板激活凝血酶原凝血酶原ADPAdrTXA2PAF纖維蛋白原與纖維蛋白原與血小板結合血小板結合血小板聚集,進一步血小板聚集,進一步與多種凝血因子結合與多種凝血因子結合凝血塊形成凝血塊形成 血小板收縮使血栓堅固血小板收縮使血栓堅固2022-3-235vWF2022-3-236機體的抗凝血功能機體的抗凝血功能細胞抗凝系統(tǒng)細胞抗凝系統(tǒng)體液抗凝系統(tǒng)體液抗凝系統(tǒng)單核巨噬細胞系統(tǒng)單核巨噬細胞系統(tǒng)吞噬、清除凝血吞噬、清除凝血因子、組織因子、因子、組織因子、

3、凝血酶原激活物凝血酶原激活物抗凝血因子抗凝血因子3絲氨酸蛋白酶抑制物絲氨酸蛋白酶抑制物肝素肝素血栓調節(jié)蛋白(血栓調節(jié)蛋白(TM)蛋白)蛋白C(PC)系統(tǒng))系統(tǒng)組織因子途徑抑制物組織因子途徑抑制物抗凝血因子活性抗凝血因子活性抑制凝血因子激活物抑制凝血因子激活物2022-3-237蛋白C、蛋白S及血栓調節(jié)蛋白的作用抗磷脂綜合征:抗磷脂抗體抑制蛋白C、APC活化;減少蛋白S2022-3-238血管內皮細胞在凝血抗凝及纖溶過程中的作用血管內皮細胞在凝血抗凝及纖溶過程中的作用產(chǎn)生各種生物活性物質產(chǎn)生各種生物活性物質調節(jié)凝血與抗凝功能調節(jié)凝血與抗凝功能調節(jié)纖溶系統(tǒng)功能調節(jié)纖溶系統(tǒng)功能調節(jié)血管緊張度調節(jié)血管

4、緊張度參與炎癥反應的調節(jié)參與炎癥反應的調節(jié)維持微循環(huán)的功能維持微循環(huán)的功能2022-3-239纖溶系統(tǒng)及其功能纖溶系統(tǒng)及其功能纖纖溶溶系系統(tǒng)統(tǒng)纖溶酶原激活物纖溶酶原激活物纖溶酶原纖溶酶原纖溶酶纖溶酶纖溶抑制物纖溶抑制物主主要要功功能能纖維蛋白凝塊溶解纖維蛋白凝塊溶解保證血流通暢保證血流通暢參與組織的修復和血管的再生參與組織的修復和血管的再生2022-3-2310第二節(jié)第二節(jié) 彌散性血管內凝血彌散性血管內凝血 Disseminated or diffuse intravascular coagulation DIC2022-3-2311概念概念由于某些致病因子作用,凝血因子和血小由于某些致病因子

5、作用,凝血因子和血小板被激活,大量促凝物質入血,凝血酶增板被激活,大量促凝物質入血,凝血酶增加,進而微循環(huán)中形成廣泛的微血栓。微加,進而微循環(huán)中形成廣泛的微血栓。微血栓形成消耗了大量的凝血因子和血小板,血栓形成消耗了大量的凝血因子和血小板,繼發(fā)纖維蛋白溶解功能增強,導致患者出繼發(fā)纖維蛋白溶解功能增強,導致患者出現(xiàn)明顯的出血、休克、器官功能障礙、溶現(xiàn)明顯的出血、休克、器官功能障礙、溶血性貧血。血性貧血。 2022-3-2312DIC的特征的特征凝血功能障礙凝血功能障礙 凝血功能障礙的特征:凝血功能障礙的特征: 先高凝后低凝先高凝后低凝臨床表現(xiàn):臨床表現(xiàn): 出血出血 休克休克 器官功能障礙器官功能

6、障礙 溶血性貧血溶血性貧血2022-3-2313組織損傷組織損傷暴露出暴露出TF不表達不表達TF的內的內皮細胞、皮細胞、WBC表達表達TFTNF、IL-1 LPS內凝系統(tǒng)激活內凝系統(tǒng)激活a、a活化活化啟動外源性凝血系統(tǒng)啟動外源性凝血系統(tǒng) TF a Ca2+ 激活凝血因子激活凝血因子X、(傳統(tǒng)通路)(傳統(tǒng)通路)激活凝血因子激活凝血因子、 (選擇通路)(選擇通路)凝血凝血2022-3-2314一 、DIC的原因和發(fā)病機制的原因和發(fā)病機制原因:原因: DIC可以由單一因素或同時由多種原因引起。其可以由單一因素或同時由多種原因引起。其始動環(huán)節(jié)是凝血系統(tǒng)激活引起廣泛微血栓形成始動環(huán)節(jié)是凝血系統(tǒng)激活引起廣

7、泛微血栓形成.最常見的是最常見的是感染性疾病,惡性腫瘤,產(chǎn)科意外,大手術,創(chuàng)傷感染性疾病,惡性腫瘤,產(chǎn)科意外,大手術,創(chuàng)傷機制機制: 2022-3-2315(一一)、組織因子釋放,啟動外源性凝血系統(tǒng)、組織因子釋放,啟動外源性凝血系統(tǒng)創(chuàng)傷創(chuàng)傷 燒傷燒傷 大手術大手術 產(chǎn)科意外產(chǎn)科意外 腫瘤壞死腫瘤壞死組織損傷,組織因子釋放組織損傷,組織因子釋放形成凝血因子(形成凝血因子(和和)激活物)激活物啟動外源性凝血系統(tǒng)啟動外源性凝血系統(tǒng)2022-3-2316 外傷引起外傷引起DIC的機制的機制 外傷外傷 血管內皮細胞損傷血管內皮細胞損傷 內皮下膠原暴露內皮下膠原暴露 表達或暴露表達或暴露TF血小板活化血小

8、板活化 激活激活激活激活 磷脂釋放、凝血酶增多磷脂釋放、凝血酶增多 局限凝血因子局限凝血因子 纖維蛋白原纖維蛋白原 纖維蛋白纖維蛋白 血栓形成血栓形成2022-3-2317(二二)、血管內皮損傷、血管內皮損傷,啟動內源性凝血系統(tǒng)啟動內源性凝血系統(tǒng)是由因子是由因子活化成為具有活性的活化成為具有活性的a開始開始缺氧、酸中毒、抗原缺氧、酸中毒、抗原抗體復合物、嚴重感染、內毒素等抗體復合物、嚴重感染、內毒素等內皮損傷內皮損傷膠原暴露膠原暴露因子活化因子活化內源性凝血系統(tǒng)激活內源性凝血系統(tǒng)激活釋放釋放TF抗凝作抗凝作用減弱用減弱tPA減少,減少,PAI-1增多,纖增多,纖溶活性降低溶活性降低抑制血小板功

9、能下降抑制血小板功能下降促進血小板功能增強促進血小板功能增強激活激肽系統(tǒng)激活激肽系統(tǒng)激活補體系統(tǒng)激活補體系統(tǒng)2022-3-2318(三三)、血細胞大量破壞,血小板被激活、血細胞大量破壞,血小板被激活紅細胞破壞紅細胞破壞釋放釋放ADP促進血小板功能促進血小板功能促進凝血促進凝血酶生成酶生成白細胞破壞或激活白細胞破壞或激活釋放釋放TF血小板激活血小板激活2022-3-2319白細胞激活或破壞啟動外源性凝血系統(tǒng)單核細胞、中性粒細胞在內毒素、IL-1和TNF等的誘導下表達組織因子,白細胞、白血病細胞破壞釋放組織因子2022-3-2320紅細胞破壞釋放ADP促進血小板黏附聚集釋放膜磷脂(紅細胞素)局限凝

10、血因子,導致大量凝血酶生成2022-3-2321(四四)、促凝物質進入血液、促凝物質進入血液蛋白酶蛋白酶激活凝血酶原激活凝血酶原蛇毒蛇毒激活激活,加強加強的活性的活性羊水,腫瘤細胞等顆粒物質羊水,腫瘤細胞等顆粒物質2022-3-2322其他促凝物質入血胰蛋白酶:激活凝血酶原和凝血因子2022-3-2323二、影響二、影響DIC發(fā)生發(fā)展的因素發(fā)生發(fā)展的因素單核巨噬細胞系統(tǒng)功能受損單核巨噬細胞系統(tǒng)功能受損肝臟功能嚴重受損肝臟功能嚴重受損血液高凝狀態(tài)血液高凝狀態(tài)微循環(huán)障礙微循環(huán)障礙不能清除凝血和抗凝物質不能清除凝血和抗凝物質 凝血和抗凝物質的生成障礙凝血和抗凝物質的生成障礙凝血物質增多凝血物質增多血

11、液流變學改變,促凝物質增加血液流變學改變,促凝物質增加2022-3-2324三、三、DIC的分期和分型的分期和分型分期分期高凝期高凝期消耗性低凝期消耗性低凝期繼發(fā)性纖溶亢進期繼發(fā)性纖溶亢進期分型分型急性型急性型 慢性型慢性型失代償型失代償型 代償型代償型 過度代償型過度代償型2022-3-2325四、四、DIC的功能代謝變化的功能代謝變化(一)出血(一)出血機制:機制:1 凝血物質被消耗而減少,凝血不足凝血物質被消耗而減少,凝血不足2 纖溶系統(tǒng)激活,血栓溶解纖溶系統(tǒng)激活,血栓溶解3 纖維蛋白降解(纖維蛋白降解(FDP)產(chǎn)物形成)產(chǎn)物形成2022-3-2326(二)器官功能障礙(二)器官功能障礙

12、機制:機制: 1 微血管內微血栓形成,使血流減少微血管內微血栓形成,使血流減少2 缺血缺氧,組織細胞損傷缺血缺氧,組織細胞損傷(三)休克(三)休克機制:機制:1 微血管微血管內微血栓形成,使回心血量減少2 廣泛出血使血容量減少3 促凝物質物質使血管舒張,血管壁通透性增加4 心臟缺血缺氧受損2022-3-2327(四)貧血(四)貧血 微血管病性溶血性貧血微血管病性溶血性貧血DIC病人伴有的一種特殊類型的貧血病人伴有的一種特殊類型的貧血特征特征: 外周血中可見一些特殊形態(tài)的各異的變形外周血中可見一些特殊形態(tài)的各異的變形紅細胞(裂體細胞)碎片。外形呈盔形星紅細胞(裂體細胞)碎片。外形呈盔形星形新月形。易破裂,發(fā)生溶血。形新月形。易破裂,發(fā)生溶血。2022-3-2328機制:機制:凝血早期,纖維蛋白絲在微血管腔內凝血早期,纖維蛋白絲在微血管腔內形成網(wǎng),當血流中的紅細胞經(jīng)過時,形成網(wǎng),當血流中的紅細胞經(jīng)過時,可粘著滯留或掛在纖維蛋白絲上。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論