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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2018 年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試上海化學(xué)試卷考生注意:1. 本試卷滿分 150 分,考試時(shí)間 120 分鐘。2. 本考試設(shè)試卷和答題紙兩部分,試卷包括試卷和答題要求;所有答案必須凃或?qū)懺诖痤}紙上;做在試卷上一律不得分。b5E2RGbCAP3. 答題前,考試務(wù)必將答題紙上用鋼筆或圓珠筆在答題紙正面清楚地填寫(xiě)姓名、準(zhǔn)考證號(hào),并將核后的條形碼貼在指定位置上,在答題紙反面清楚地填寫(xiě)姓名。p1EanqFDPw4. 答題紙與試卷在試卷編號(hào)上是一一對(duì)應(yīng)的,答題時(shí)應(yīng)特別注意,不能錯(cuò)位。相對(duì)原子質(zhì)量: H-1 C-12 O-8 Na-23 S-32 Ca-40 Fe-56 Ni

2、-59 Cu-64DXDiTa9E3dBr-80Ba-137一、選擇題 <本題共 10 分,每小題2 分,每題只有一個(gè)正確選項(xiàng))1.2018 年 4 月 24 日,東航首次成功進(jìn)行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗(yàn)證飛行。能區(qū)別地溝油 <加工過(guò)的餐飲廢棄油)與礦物油<汽油、煤油、柴油等)的方法是RTCrpUDGiTA.點(diǎn)燃,能燃燒的是礦物油B.測(cè)定沸點(diǎn),有固定沸點(diǎn)的是礦物油C.加入水中,浮在水面上的是地溝油D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油【答案】 D【解讀】地溝油的主要成分是油脂,在氫氧化鈉溶液可水解而不分層,礦物油的主要成分是烴的混合物,不溶于水,氫氧化鈉溶液,

3、他們都能燃燒,密度比水小、沒(méi)有固定的沸點(diǎn),因此,選 D2.氰酸銨 <NH4OCN)與尿素 CO(NH2>2A.都是共價(jià)化合物B.都是離子化合物C.互為同分異構(gòu)體D.互為同素異形體【答案】 C【解讀】氰酸銨是離子化合物,尿素是共價(jià)化合物,他們的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體的關(guān)系,因此選 C 5PCzVD7HxA3.230Th 和 232Th 是釷的兩種同位素,232Th 可以轉(zhuǎn)化成 233U。下列有關(guān) Th 的說(shuō)法正確的是A. Th 元素的質(zhì)量數(shù)是232B. Th 元素的相對(duì)原子質(zhì)量是231C. 232Th 轉(zhuǎn)換成 233U 是化學(xué)變化D. 230Th 和 232Th 的化學(xué)性

4、質(zhì)相同【答案】 D【解讀】 232Th 230Th 的質(zhì)量分別是232,230 A 項(xiàng)錯(cuò)誤,元素的相對(duì)原子質(zhì)量是由各種同位素的相對(duì)原子質(zhì)量取得的平均值,B 項(xiàng)錯(cuò)誤同位素的物理性質(zhì)可以不同,但化學(xué)性質(zhì)幾乎相同, D 項(xiàng)正確,化學(xué)變化是生成新物質(zhì)的變化,原子不變,而C 項(xiàng)的原子發(fā)生變化錯(cuò)誤。 jLBHrnAILg4.下列變化需克服相同類型作用力的是A.碘和干冰的升華B.硅和 C60 的熔化C.氯化氫和氯化鉀的溶解D.溴和汞的氣化【答案】 A【解讀】 A 項(xiàng)變化客服的都是分子間力,正確,硅和C50 的融化分別克服的都是共價(jià)鍵,專心-專注-專業(yè)1 / 15分子間力,B 項(xiàng)錯(cuò)誤,氯化氫和氯化鉀的溶解分別

5、克服的都是共價(jià)鍵,離子鍵,誤,溴和汞的氣化分別克服的都是分子間力金屬鍵,D 項(xiàng)錯(cuò)誤, xHAQX74J0X5.374、 22.1Mpa 以上的超臨界水具有很強(qiáng)的溶解有機(jī)物的能力,并含有較多的由此可知超臨界水LDAYtRyKfEA. 顯中性, pH 等于 7B.表現(xiàn)出非極性溶劑的特性C.顯酸性, pH 小于 7D.表現(xiàn)出極性溶劑的特性【答案】 B【解讀】超臨界水任然呈中性,項(xiàng)錯(cuò)誤根據(jù)相似相容的原理可以知道正確大多數(shù)是非極性分子)錯(cuò)誤。 Zzz6ZB2Ltk二、選擇題 <本大題共 36 分,每小題 3 分,每題只有一個(gè)正確選項(xiàng))6.與索爾維制堿法相比,侯德榜制堿法最突出的優(yōu)點(diǎn)是A.原料利用率

6、高B.設(shè)備少C.循環(huán)利用的物質(zhì)多D.原料易得C 項(xiàng)錯(cuò)+-H 和 OH,<有機(jī)物【答案】 A【解讀】?jī)煞N方法都發(fā)生反應(yīng):索爾維制堿法對(duì)濾液的處理是加熟石灰使氨氣循環(huán),產(chǎn)生德?tīng)朇aCl,含 Cl 幾乎沒(méi)什么用,而侯氏制堿法是對(duì)濾液通入二氧化碳,氨氣,結(jié)晶出的NH4Cl 其母液可以作為制堿原料,提高食鹽利用率,因此,選AdvzfvkwMI17.將 X 氣體通入 BaCl2 溶液,未見(jiàn)沉淀生成,然后通入Y 氣體,有沉淀生成, X、Y 不可能是選項(xiàng)XYASO2H2 SBCl2CO2CNH3CO2DSO2Cl2【答案】 B【解讀】 A 項(xiàng)將 SO2 通入 BaCl 溶液,不反應(yīng),部分O2 溶解在水中

7、后與后來(lái)通入的H2S 發(fā)生反應(yīng)生成 2H2S+ SO2=3S+2H2O 生成 S 沉淀, B 項(xiàng)始終不反應(yīng)無(wú)現(xiàn)象, C 項(xiàng)反應(yīng)為 2N H2+H2O+CO2 BaCl2=2NH4Cl+BaCO3D 項(xiàng) 發(fā) 生 反 應(yīng) : SO2+ Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl2BaCl2+H2SO4=BaSO4+2HCl因此選 B rqyn14ZNXI8.糕點(diǎn)包裝中常見(jiàn)的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是EmxvxOtOcoA.脫氧過(guò)程是吸熱反映,可降低溫度,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期B.脫氧過(guò)程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:3+Fe-3e FeC.脫氧過(guò)程

8、中碳做原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:-2H2O+O2+4e 4OHD.含有 1.12g 鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336mL<標(biāo)準(zhǔn)狀況)【答案】 D【解讀】根據(jù)題意鐵作為電池負(fù)極<Fe-2e-=Fe2-) 碳作原電池正極<2H2O+O2+4e=4OH)SixE2yXPq5因此 BC錯(cuò)誤,脫氧過(guò)程是放熱反應(yīng),A 項(xiàng)錯(cuò)誤, D 項(xiàng)生成的 Fe2-繼續(xù)被 O2 氧化9.將盛有NH4HCO3 粉末的小燒杯放入盛有少量醋酸的大燒杯中。然后向小燒杯中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈,醋酸逐漸凝固。由此可見(jiàn)6ewMyirQFL2 / 15A. NH4HCO3 和鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)中,熱能轉(zhuǎn)

9、化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NH4 HCO3+HCl NH4Cl+CO2 +H2O-Q【答案】 B【解讀】根據(jù)醋酸逐漸凝固說(shuō)明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則AC 錯(cuò)誤, B 正確,熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)要標(biāo)出物質(zhì)的狀態(tài)D 錯(cuò)誤。 kavU42VRUs10.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A.均采用水浴加熱B制.備乙酸乙酯時(shí)正丁醇過(guò)量C.均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法D.制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過(guò)量【答案】 C【解讀】采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法是將產(chǎn)物分離出去,從而提高生產(chǎn)物的產(chǎn)率,C 正確。11.H2 S 水溶液中存在電離平衡 H2 SH+HS-和 HS

10、-H+S2- 。若向 H2S 溶液中A.加水,平衡向右移動(dòng),溶液中氫離子濃度增大B.通入過(guò)量 SO2 氣體,平衡向左移動(dòng),溶液pH 值增大C.滴加新制氯水,平衡向左移動(dòng),溶液pH 值減小D.加入少量硫酸銅固體 <忽略體積變化),溶液中所有離子濃度都減小【答案】 C【解讀】加水促進(jìn)電離,但氫離子濃度減小,A 錯(cuò)誤, B 項(xiàng)反應(yīng): 2H2S+SO2=3S+2H2O當(dāng) SO2 過(guò)量 溶液顯酸性,而且酸性比H2S 強(qiáng) pH 值減小,錯(cuò)誤,滴加新制氯水,發(fā)生反應(yīng)Cl2+H2S=2HCl+S 平衡向左移動(dòng),溶液pH 值減小, C 項(xiàng)正確 加入少量硫酸銅固體,發(fā)生反應(yīng) H2S+Cu2-=CuS+2H-

11、 H-濃度增大 D 項(xiàng)錯(cuò)誤 y6v3ALoS8912.根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則,下列命名正確的是A.3-甲基 -1,3-丁二烯B.2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5>CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2>CH2COOH3氨-基丁酸【答案】 D【解讀】 A 項(xiàng)編號(hào)有誤,應(yīng)該為 2-甲基 -1,3-丁二乙烯; B 項(xiàng),叫 2-丁醇, C項(xiàng)主鏈選錯(cuò)了應(yīng)該為 3-甲基乙烷, D 正確。13.X、Y、 Z、 W 是短周期元素, X 元素原子的最外層未達(dá)到 8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì); Y 元素原子最外電子層上 s、 p 電子數(shù)相等; Z 元素 +2

12、價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同;W 元素原子的M 層有 1 個(gè)未成對(duì)的p 電子。下列有關(guān)這些元素性質(zhì)的說(shuō)法一定正確的是M2ub6vSTnPA.X 元素的氫化物的水溶液顯堿性B.Z 元素的離子半徑大于W 元素的離子半徑C.Z元素的單質(zhì)在一定條件下能與X 元素的單質(zhì)反應(yīng)D.Y元素最高價(jià)氧化物的晶體具有很高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)【答案】 C3 / 15【解讀】根據(jù)題意, Z 元素為 Mg, Y 元素原子最外電子電子排布為22ns np ,是 C 或 Si,X 為N 或 O,W 為 Al 或 Cl, N 的氫化物的水溶液顯堿性,但O 的氫化物的水溶液顯中性或弱酸性, A 錯(cuò)誤, Al3+的半徑比 Mg2+小

13、, B 錯(cuò)誤;氮?dú)?、氧氣均能與鎂反應(yīng),C 正確; CO 形成2的晶體熔沸點(diǎn)低,D 錯(cuò)誤。 0YujCfmUCw【考點(diǎn)定位】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和元素周期律。14.為測(cè)定鍍鋅鐵皮鋅鍍層的厚度,將鍍鋅皮與足量鹽酸反應(yīng),待產(chǎn)生的氣泡明顯減少時(shí)取出,洗滌,烘干,稱重。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的操作對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響判斷正確的是eUts8ZQVRdA.鐵皮未及時(shí)取出,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小B.鐵皮未洗滌干凈,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大C.烘干時(shí)間過(guò)長(zhǎng),回導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小D.若把鹽酸換成硫酸,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大【答案】 C【解讀】產(chǎn)生的氣泡明顯減少時(shí),表明鋅反應(yīng)完,若這時(shí)鐵皮未及時(shí)取出,則鐵溶解,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大,A 錯(cuò)誤;鐵皮未洗滌

14、干凈<表面吸附雜質(zhì)),烘干時(shí)間過(guò)長(zhǎng)<鐵被氧化),則剩余物的質(zhì)量偏大,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小,B 錯(cuò)誤; C 正確; D 項(xiàng)對(duì)結(jié)果無(wú)影響,錯(cuò)誤。 sQsAEJkW5T【考點(diǎn)定位】考查誤差分析15.NA 代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知C2H4 和 C3H6 的混合物的質(zhì)量為ag,則該混合物A.所含公用電子對(duì)書(shū)目為<a/7+1) NAB.所含碳?xì)滏I數(shù)目為aNA/7C.燃燒時(shí)消耗的O2 一定是 33.6a/14LD.所含原子總數(shù)為 aNA/14【答案】 B【解讀】 1 個(gè) C2H4 分子中含共用電子對(duì)數(shù)目為6對(duì),碳?xì)滏I數(shù)目為 4 個(gè), 1 個(gè) C3H6 分子中含共用電子對(duì)數(shù)目為9對(duì),碳?xì)滏I數(shù)目為

15、 6個(gè),則 A 錯(cuò)誤 <應(yīng)該為 3aNA/14) ;B 正確; C項(xiàng)沒(méi)有給氧氣的狀態(tài),D 項(xiàng)含原子總數(shù)為 3aNA/14 ,因此選 B。 GMsIasNXkA【考點(diǎn)定位】本題考查阿伏伽德羅常數(shù)3+Cl 2, 發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:16.已知氧化性 Br2 Fe 。 FeBr2 溶液中通入一定量的a Fe2+-+c Cl d Fe3+ f Cl-+b Br+ e Br22下列選項(xiàng)中的數(shù)字與離子方程式中的a、 b、c、 d、 e、 f 一一對(duì)應(yīng),其中不符合反應(yīng)實(shí)際的是A.243226B.021012TIrRGchYzgC.201202D.2222147EqZcWLZNX【答案】 B【解讀】

16、根據(jù)題意,Cl2 先氧化 Fe2+,不可能只氧化 Br -, B 選項(xiàng)錯(cuò)誤【考點(diǎn)定位】本題考查氧化還原反應(yīng)的先后。17. 某溶液可能含有-2-2-+3+3+100mL,加入過(guò)量Cl 、 SO、 CO、 NH 、 Fe 、 Al 和K 。取該溶液434NaOH溶液,加熱,得到0.02mol氣體,同時(shí)產(chǎn)生紅褐色襯墊;顧慮,洗滌,灼燒,得到1.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl 2 溶液,得到4.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中 lzq7IGf02EA. 至少存在5 種離子B.Cl - 一定存在,且 c<Cl- ) 0.4mol/L2-+-可能不存在C.SO、 NH、一定存在,Cl4

17、42-、 Al3+D.CO3一定不存在,K 可能存在【答案】 B【解讀】根據(jù)加入過(guò)量NaOH 溶液,加熱,得到0.02mol 氣體,說(shuō)明有NH4+,而且為4 / 150.02mol ,同時(shí)產(chǎn)生紅褐色沉淀,說(shuō)明有Fe3+,而且為0.02mol ,則沒(méi)有CO32-,根據(jù)不溶于鹽酸的4.66g 沉淀,說(shuō)明有SO42-,且為 0.02mol ,則根據(jù)電荷守恒可知一定有Cl-,至少有 0.06mol , B 正確。 zvpgeqJ1hk【考點(diǎn)定位】本題考查離子共存及計(jì)算。三、選擇題 <本題共20 分,每小題4 分,每小題有一個(gè)或兩個(gè)正確選項(xiàng)。只有一個(gè)正確選項(xiàng)的,多選不給分;有兩個(gè)正確選項(xiàng)的,選對(duì)一

18、個(gè)給2 分,選錯(cuò)一個(gè),該小題不給分)NrpoJac3v118. 汽車劇烈碰撞時(shí),安全氣囊中發(fā)生反應(yīng)10NaN3+2KNO3 K2O+5Na2O+16N2。若氧化物比還原物多 1.75mol ,則下列判斷正確的是1nowfTG4KIA.生成 40.0LN2<標(biāo)準(zhǔn)狀況)B.有 0.250molKNO3 被氧化C.轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 1.25molD.被氧化的 N 原子的物質(zhì)的量為3.75mol【答案】 CD【解讀】根據(jù)反應(yīng)方程式可知,每當(dāng)生成16molN2 ,則氧化物比還原物多14mol 。轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10mol ,被氧化的 N 原子的物質(zhì)的量為 30mol ,有 2molKNO3

19、 被還原,現(xiàn)氧化物比還原物多1.7mol ,則生成 2molN2 ,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.25mol ,被氧化的 N原子的物質(zhì)的量為3.75mol ,因此, C、 D 正確。 fjnFLDa5Zo【考點(diǎn)定位】本題考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算19.部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸HCOOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)Ki=1.77× 10-4Ki=4.9×10-10Ki1=4.3× 10-7<25)-11Ki2=5.6× 10下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是-2-A.2CN +H2O+CO2 2HCN+CO32-B.2HCOOH+CO32HCOO+HO+CO22C.中和

20、等體積、等pH 的 HCOOH和 HCN 消耗 NaOH 的量前者小于后者D.等體積、等濃度的HCOONa和 NaCN溶液中所含離子總數(shù)前者小于后者【答案】 AD【解讀】根據(jù)電離常數(shù)可酸性HCOOH H2CO3 HCNHCO3-,因此, A 錯(cuò)誤, B 正確;等體積、等 pH 的 HCOOH和 HCN 所含溶質(zhì), HCN 多,則中和時(shí)消耗的NaOH 的量多, C 正確;根據(jù)電荷守恒,n(HCOO->+n(OH->=n(Na->+n(H+>,n(CN->+n(OH->= n(Na->+n(H+>, tfnNhnE6e5即離子總數(shù)是n(Na->

21、+n(H+>的 2 倍,而 NaCN 的水解程度大,即NaCN 溶液中的 n(OH->大, n(H+>小, D 錯(cuò)誤。 HbmVN777sL【考點(diǎn)定位】本題考查酸性強(qiáng)弱,離子濃度比較,中和反應(yīng)等。20.某恒溫密閉容器中,可逆反應(yīng)A(s>B+C(g>-Q 達(dá)到平衡。縮小容器體積,重新達(dá)到平衡時(shí), C(g>的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等。以下分析正確的是V7l4jRB8HsA.產(chǎn)物 B 的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)B.平衡時(shí),單位時(shí)間內(nèi)n(A>消耗 n(C>消耗 =1 1C.保持體積不變,向平衡體系中加入B,平衡可能向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.若開(kāi)始時(shí)向容器中加

22、入1molB 和 1molC,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量Q【答案】 AB【解讀】若 B 是氣體,平衡常數(shù)K=c(B>·c(C>,若 B 是非氣體,平衡常數(shù)K=c(C>,由于C(g>的濃度不變,因此B 是非氣體, A 正確, C 錯(cuò)誤,根據(jù)平衡的v<正) =v<逆)可知 B 正5 / 15確<注意,不是濃度消耗相等);由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此達(dá)到平衡時(shí)放出熱量小于Q,D 項(xiàng)錯(cuò)誤。 83lcPA59W9【考點(diǎn)定位】本題考查化學(xué)平衡、可逆反應(yīng)的含義。21.一定條件下,將 0.1LCO、 0.2LCO、 0.1LNO、0.2LNO2 和 0.2LNH3混合,

23、然后通過(guò)分別盛有足量蒸餾水、飽和碳酸氫鈉溶液和氫氧化鈉溶液的三個(gè)洗氣瓶<洗氣瓶排列順序不確定)。假設(shè)氣體通過(guò)每個(gè)洗氣瓶都能充分反應(yīng)則尾氣<已干燥) mZkklkzaaPA.可能是單一氣體B.不可能含有一氧化碳C.可能存在原氣體中的兩種氣體D.成分和洗氣瓶的排列順序無(wú)關(guān)【答案】 AC【解讀】方法一,洗氣瓶排列順序有6 種,若第一個(gè)洗氣瓶裝氫氧化鈉溶液,則這時(shí)出來(lái)的氣體有CO、NH3,后面的2 個(gè)洗氣瓶無(wú)論怎樣的順序,最后的氣體為CO;若第一個(gè)洗氣瓶裝水,則這時(shí)出來(lái)的氣體有CO、 CO2、NO,后面的2 個(gè)洗氣瓶無(wú)論怎樣的順序,最后的氣體為CO、 NO;若第一個(gè)洗氣瓶裝飽和碳酸氫鈉溶液

24、,則這時(shí)出來(lái)的氣體有CO、CO2、 NO,后面的 2 個(gè)洗氣瓶無(wú)論怎樣的順序,最后的氣體為CO、 NO.AVktR43bpw方法二,洗氣瓶的排列順序無(wú)論怎樣,最終的氣體肯定沒(méi)有CO2、 NH3,而 CO 與三種溶液都 不 反 應(yīng) , 尾 氣 肯 定 有 CO, 若 第 一 個(gè) 洗 氣 瓶 裝 氫 氧 化 鈉 溶 液 , 則 尾 氣 沒(méi) 有NO(NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O>,若第一個(gè)洗氣瓶不是裝氫氧化鈉溶液,則尾氣一定有NO。 ORjBnOwcEd【考點(diǎn)定位】本題考查化學(xué)計(jì)算、收斂思維能力22.一定量的 CuS 和 Cu2S 的混合物投入足量的HNO3 中,收集到氣體V

25、L<標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中 <存在 Cu2+和 SO42-)加入足量NaOH,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,過(guò)濾,洗滌,灼燒,得到 CuO12.0g,若上述氣體為NO 和 NO2的混合物,且體積比為1 1 ,則 V 可能為2MiJTy0dTTA.9.0LB.13.5LC.15.7LD.16.8L【答案】 A【解讀】若混合物全是CuS,其物質(zhì)的量為12/80=0.15mol ,電子轉(zhuǎn)移數(shù), 0.15× <6+2)=1.2mol 。兩者體積相等,設(shè)NO xmol,NO2xmol,3x+x1=1.2,計(jì)算的 x=0.3。氣體體積 V=0.6× 22.4=13.44L ;

26、若 混 合 物 全 是 Cu2S,其 物 質(zhì) 的 量 為 0.075mol, 轉(zhuǎn) 移 電 子 數(shù) 0.075 ×10=0.75mol ,設(shè) NO xmol,NO2 xmol, 3x+x1=0.75 ,計(jì)算得 x=0.1875,氣體體積 0.375 ×22.4=8.4L,因此選A。 gIiSpiue7A【考點(diǎn)定位】本題考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算<極限法)四、 <本題共 8 分)金屬鋁質(zhì)輕且有良好的防腐蝕性,在國(guó)防工業(yè)中有非常重要的作用。完成下列填空:23.鋁原子核外電子云有種不同的伸展方向,有種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。24.鎵<Ga)與鋁同族。寫(xiě)出鎵的氯化物和氨水反應(yīng)

27、的化學(xué)方程式。25.硅與鋁同周期。 SiO2 是硅酸鹽玻璃 <Na2CaSi6 O14 )的主要成分, Na2CaSi6O14 也可寫(xiě)成 Na2O· CaO· 6SiO2。盛放 NaOH 溶液的試劑瓶若用玻璃瓶塞容易形成粘性的硅酸鹽而無(wú)法打開(kāi),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。uEh0U1Yfmh長(zhǎng)石是鋁硅鹽酸,不同類長(zhǎng)石其氧原子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同。由鈉長(zhǎng)石化學(xué)式NaAlSi3O8 可推知鈣長(zhǎng)石的化學(xué)式為IAg9qLsgBX26.用鋁和金屬氧化物反應(yīng)制備金屬單質(zhì)是工業(yè)上較常用的方法。如:2Al+4BaO3Ba +BaO· Al 2O3常溫下 Al 的金屬性比Ba 的金屬

28、性< 選填“強(qiáng)”“弱”)。利用上述方法可制取Ba 的主6 / 15要原因是。a. 高溫時(shí) Al 的活潑性大于Bab.高溫有利于BaO分解c. 高溫時(shí) BaO· Al 2O3 比 Al 2O3 穩(wěn)定d.Ba的沸點(diǎn)比Al 的低【答案】 23.4,13。24。25.,26.弱, d【解讀】 23.鋁原子核外電子云有s、 p,分別有1、 3 種伸展方向,其核外有13 個(gè)電子,則有 13 種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài); 24.類似氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng);25.根據(jù)不同類長(zhǎng)石其氧原子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,結(jié)合化合價(jià)代數(shù)和是0 可寫(xiě)出鈣長(zhǎng)石的化學(xué)式; 26.該反應(yīng)是利用 Ba的沸點(diǎn)比 Al 的低,以氣體逸

29、出,使平衡右移。WwghWvVhPE【考點(diǎn)定位】本題考查Al、 Ga、 Si 及其化合物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)等。五、 <本題共 8 分)溴主要以 Br- 形式存在于海水中,海水呈弱堿性。工業(yè)上制備的Br 2 的操作步驟為:一定條件下,將Cl 2通入濃縮的海水中,生成Br 2利用熱空氣將Br2233等吹出,并用濃 Na CO溶液吸收,生成 NaBr、 NaBrO用硫酸酸化步驟得到的混合物完成下列填空:27.Cl 2 氧化 Br- 應(yīng)在條件下進(jìn)行,目的是為了避免28.Br 2 可用熱空氣吹出,其原因是29. 寫(xiě)出步驟所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式。用硫酸而不用鹽酸酸化的原因可能是。步驟的產(chǎn)品有時(shí)運(yùn)輸?shù)侥康牡睾?/p>

30、再酸化,主要是因?yàn)?0. 為了除去工業(yè) Br 2 中微量的 Cl 2, 可向工業(yè) Br 2 中a. 通入 HBrb.加入 Na2CO3溶液c.加入 NaBr 溶液d.加入 Na2SO3 溶液【答案】27.通風(fēng)櫥,污染環(huán)境。28.Br2易揮發(fā)。29.3H2SO4+5NaBr+NaBrO3=3Na2SO4+3Br2+3H2Oasfpsfpi4k.用鹽酸酸化,則鹽酸被 NaBrO3 氧化,原因是 Br2 易揮發(fā),對(duì)大氣有污染。 30.c. 【解讀】 Cl2、 Br2 都是污染氣體,應(yīng)該在通風(fēng)櫥進(jìn)行操作;步驟所發(fā)生反應(yīng)是歸中反應(yīng),鹽酸有還原性,NaBrO3 氧化性,二者可發(fā)生氧化還原反應(yīng);利用NaBr

31、 溶液與Cl2 反應(yīng),然后分液可除去Cl2。 ooeyYZTjj1【考點(diǎn)定位】本題考查工業(yè)制Br2 ,考查分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力。六、 <本題共 8 分)鎳具有優(yōu)良的物理和化學(xué)特性,是許多領(lǐng)域尤其是高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要原料。羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應(yīng)依次為:BkeGuInkxI<1) Ni(S>+4CO(g>Ni(CO>4(g>+Q<2) Ni(CO>4(g>Ni(S>+4CO(g>完成下列填空:31. 在溫度不變的情況下,要提高反應(yīng)<1)中 Ni(CO4>的產(chǎn)率,可采取的措施有、。7 / 1532. 已知在一定條件下

32、的2L 密閉容器中制備Ni(CO>4,粗鎳 <純度98.5%, 所含雜質(zhì)不與CO反應(yīng))剩余質(zhì)量和反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如右圖所示。Ni(CO>4 在 0 10min 的平均反應(yīng)速率為PgdO0sRlMo。33. 若反應(yīng) <2)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,降低溫度,重新達(dá)到平衡時(shí)。a. 平衡常數(shù) K 增大b.CO的濃度減小c.Ni 的質(zhì)量減小d.v逆Ni(CO> 增大434. 簡(jiǎn)述羰基法提純粗鎳的操作過(guò)程。【答案】 31.增大 CO 濃度,加壓。 32.0.05mol · L-min-.33.bc 。34.把粗鎳和 CO 放于一個(gè)水平放置的密閉的玻璃容器中,然后

33、在低溫下反應(yīng),一段時(shí)間后在容器的一端加熱。3cdXwckm15【解讀】 31.反應(yīng) <1)是正向氣體體積縮小的放熱反應(yīng),因此,根據(jù)平衡移動(dòng)原理在溫度不變的情況下采取可增大CO 濃度,加壓的方法提高產(chǎn)率;32. 根據(jù)題意,反應(yīng)的Ni 為1mol ,則生成Ni(CO> 4 為 1mol ,反應(yīng)速率為1/<2 × 10)=0.05mol · L-min-; 33.反應(yīng) <2)正向氣體體積增大的吸熱反應(yīng),則,降低溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)K、 CO 的濃度、 Ni 的質(zhì)量、 v 逆 Ni(CO>4減??;根據(jù)反應(yīng) <1) <2)的特點(diǎn)可提純粗

34、鎳。 h8c52WOngM 【考點(diǎn)定位】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率、平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用。七、 <本題共 12 分)溴化鈣可用作阻燃劑、制冷劑,具有易溶于水,易吸潮等性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室用工業(yè)大理石<含有少量 Al 3+、 Fe3+等雜質(zhì))制備溴化鈣的主要流程如下:v4bdyGious完成下列填空:35. 上述使用的氫溴酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26%,若用47%的氫溴酸配置26%的氫溴酸的氫溴酸500ml,所需的玻璃儀器有玻璃棒、。J0bm4qMpJ936.已知步驟的濾液中不含+。步驟加入的試劑 a 是 ,控制溶液的 pH 約為 8.0 的目NH4的是 、 。 XVauA9grYP37.試劑 b 是 ,步驟

35、的目的是。38.步驟所含的操作依次是、 。39. 制得的溴化鈣可以通過(guò)如下步驟測(cè)定其純度:稱取4.00g無(wú)水溴化鈣樣品;溶解;滴入足量Na2CO3 溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾;8 / 15稱量。若得到 1.88g 碳酸鈣,則溴化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為< 保留兩位小數(shù))。 bR9C6TJscw若實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范而測(cè)定結(jié)果偏低,其原因是?!敬鸢浮?35.量筒、膠頭滴管、燒杯、500ml 容量瓶。 36.石灰水,沉淀 Al3+、 Fe3+37.氫溴酸,除去過(guò)量的氫氧化鈣。38.蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶。39.洗滌; 23.50%.洗滌時(shí),有少量的碳酸鈣溶解。pN9LBDdtrd【解讀】 35.用濃溶液配制500ml稀

36、溶液,因此,需要量筒取經(jīng)過(guò)計(jì)算需要的濃溶液的體積,然后溶解、配制500ml溶液,則需要膠頭滴管、500ml容量瓶。 36.加入的試劑 a、控制溶液的 pH 約為 8.0 的目的是除去雜質(zhì)Al3+、 Fe3+,因此, a 是氫溴酸。 38.步驟 V 的結(jié)果得到 CaBr2·6H2O,因此,其操作步驟為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶。39.對(duì)濾渣洗滌,除去表面吸附的離子,根據(jù)CaBr2 CaCO2 可求 CaBr2 的質(zhì)量0.94g ,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23.50% 。DJ8T7nHuGT【考點(diǎn)定位】本題以工藝流程的形式考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、計(jì)算、操作目的、誤差分析。八、 <本題共 12 分)二氧化硫

37、是硫的重要化合物,在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。二氧化硫有毒,并且是形成酸雨的主要?dú)怏w。無(wú)論是實(shí)驗(yàn)室制備還是工業(yè)生產(chǎn),二氧化硫尾氣吸收或煙氣脫硫都非常重要。 QF81D7bvUA完成下列填空:40. 實(shí)驗(yàn)室可用銅和濃硫酸加熱或硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)制取二氧化硫。如果用硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)制取二氧化硫,并希望能控制反應(yīng)速度,上圖中可選用的發(fā)生裝置是< 填寫(xiě)字母)。4B7a9QFw9h41. 若用硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)制取3.36L< 標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化硫,至少需要稱取亞硫酸鈉g<保留一位小數(shù));如果已有40%亞硫酸鈉 <質(zhì)量分?jǐn)?shù)),被氧化成硫酸鈉,則至少需稱取該亞硫酸鈉g <保留一

38、位小數(shù))。ix6iFA8xoX42. 實(shí)驗(yàn)室二氧化硫尾氣吸收與工業(yè)煙氣脫硫的化學(xué)原理相通。石灰- 石膏法和堿法是常用的煙氣脫硫法。石灰 - 石膏法的吸收反應(yīng)為 SO2+Ca(OH>2 CaSO3 +H2O。吸收產(chǎn)物亞硫酸鈣由管道輸送至氧化塔氧化,反應(yīng)為 2CaSO3+O2+4H2O2CaSO4· 2H2O。其流程如下圖: wt6qbkCyDE堿法的吸收反應(yīng)為SO2+2NaOH Na2SO3+H2O。堿法的特點(diǎn)是氫氧化鈉堿性強(qiáng)、吸收快、效率高。其流程如下圖:Kp5zH46zRk9 / 15已知:試劑Ca(OH>2NaOH價(jià)格 <元 /kg )0.362.9吸收 SO2

39、 的成本 <元 /mol )0.0270.232石灰 - 石膏法和堿法吸收二氧化硫的化學(xué)原理相同之處是。和堿法相比,石灰- 石膏法的優(yōu)點(diǎn)是,缺點(diǎn)是。 Yl4HdOAA6143. 在石灰 - 石膏法和堿法的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)一個(gè)改進(jìn)的、能實(shí)現(xiàn)物料循環(huán)的煙氣脫硫方案<用流程圖表示)?!敬鸢浮?40.ae41.18.9 ,33.142.酸性氧化與堿的反應(yīng)。結(jié)果便宜,成本低;吸收慢,效率低。43、【解讀】用硫酸和亞硫酸納反應(yīng)制取二氧化硫利用固液不加熱制取氣體裝置,因此,選 ae設(shè)含40%的亞硫酸鈉的樣品質(zhì)量為100g,則生成硫酸鈉的質(zhì)量為45.1g,則這時(shí)亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 <100-4

40、0 )/100-40+45.1=57.1%, 則至少需稱取該亞硫酸鈉18.9/57.1%=33.1g。由于石灰的堿性比氫氧化鈉弱,吸收SO2 的速率慢、效率低,但吸收成本比氫氧化鈉低的多。 ch4PJx4BlI【考點(diǎn)定位】本題以二氧化硫煙氣處理為情景考查裝置選擇、計(jì)算、成本核算、方案設(shè)計(jì)及分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力。qd3YfhxCzo九、 <本題共 10 分)異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A<C5H6)和 B 經(jīng) Diels-Alder 反應(yīng)制得。 Diels-Alder 反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化10 / 15合 物 相 互 作 用 生成 六 元環(huán) 狀 化 合物 的

41、 反 應(yīng) , 最簡(jiǎn) 單 的 反應(yīng) 是E836L11DO5完成下列填空:44.Diels-Alder 反應(yīng)屬于反應(yīng) <填反應(yīng)類型):A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 S42ehLvE3M45寫(xiě)出與互為同分易購(gòu),且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱寫(xiě)出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。46.B 與Cl2 的1,2 加 成 產(chǎn) 物消 去HCl 得 到2 氯 代 二 烯 烴 , 該 二 烯 烴 和 丙 烯 酸<CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能,寫(xiě)出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。501nNvZFis47.寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線,<

42、;合成路線常用的表示方式為:目標(biāo)產(chǎn)物)jW1viftGw9【答案】 44、加成,。45、 1, 3, 5 三甲苯,生成所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是純溴、加熱 。 生 成所 需 要 的 反 應(yīng) 試 劑 和 反 應(yīng) 條 件 分 別 是 純 溴 、 鐵 作 催 化 劑 。xS0DOYWHLP4647、【解讀】根據(jù)反應(yīng)條件和反應(yīng)產(chǎn)物可知該反應(yīng)是加成反應(yīng),A 見(jiàn)答案, B 是 1, 3丁二11 / 15烯。的分子式為 C H ,則符合題意的該同分異構(gòu)體為均三甲苯或1,3, 5三甲苯,發(fā)生溴代反應(yīng)時(shí),如果是苯環(huán)上的被取代,則在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng),如果是側(cè)鏈上的H 被取代,則類似烷烴的鹵代反應(yīng),

43、在光照或加熱的條件下與溴反應(yīng),2氯代二烯烴與丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng),產(chǎn)物為,根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知,它可由甲苯發(fā)生氯代反應(yīng),再水解生成醇,醇氧化而得。LOZMkIqI0w【考點(diǎn)定位】本題考查有機(jī)物的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)、反應(yīng)類型、合成路線的設(shè)計(jì)等,考查推理能力及提取信息的能力。ZKZUQsUJed十、 <本題共 12 分)沐舒坦 <結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,不考慮立體異構(gòu))是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條<反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出)dGY2mcoKtT完成下列填空:48.寫(xiě)出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng)反應(yīng)49.寫(xiě)出反應(yīng)類型。反應(yīng)反應(yīng)50.寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A B51反應(yīng)中除加入反

44、應(yīng)試劑 C 外,還需要加入 K2 CO3,其目的是為了中和防止12 / 1552.寫(xiě)出兩種 C 的能發(fā)生水解反應(yīng),且只含 3 種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。53.反應(yīng),反應(yīng)的順序不能顛倒,其原因是、?!敬鸢浮?48、濃硝酸,濃硫酸,水浴加熱;Br加熱49、還原反應(yīng),取代反應(yīng)50、,51、生成的HCl,使平衡正向移動(dòng),防止產(chǎn)品不純52、 <CH )CONHCH , <CH )CH CONH53、高錳酸鉀氧化甲基的同時(shí),也將氨基氧化、最終得不到A.【解讀】本題運(yùn)用正向、逆向思維相結(jié)合的方法進(jìn)行推理。根據(jù)C H及可確定其位甲苯,則反應(yīng)為甲苯在濃硫酸和加熱的條件下與硝酸發(fā)生取代反

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