【化學(xué)】北京市石景山區(qū)2019-2020學(xué)年高二上學(xué)期期末考試試題(解析版)

1、北京市石景山區(qū)20192020學(xué)年高二上學(xué)期期末試卷試題1.下列有機(jī)化合物中所含官能團(tuán)或基團(tuán)描述錯(cuò)誤.的是（）A.乙酸乙酯 酯基B.乙醇 羥基C.甲醛 醛基D.苯 碳碳雙鍵【答案】D【解析】A.乙酸乙酯中官能團(tuán)是-COO-R,名稱為酯基，故 A正確；B.乙醇CH3CH20H中官能團(tuán)是-OH,名稱為羥基，故 B正確；C.甲醛HCH0中官能團(tuán)為-CH0,名稱為醛基，故 C正確；D.苯中碳是sp2雜化，6個(gè)碳形成6中心6電子的大 兀鍵，沒有碳碳雙鍵，故 D錯(cuò)誤；故選Do2.飽和碳原子就是有四個(gè)單鍵的碳原子，下列有機(jī)化合物含飽和碳原子的是（）A.乙烷B.乙烯C.乙快D.苯【答案】A【解析】A.乙烷中碳

2、是sp3雜化，形成四個(gè)單鍵，故 A符合；B.乙烯中碳是sp2雜化，形成碳碳雙鍵，碳只形成2個(gè)單鍵，故B不符；C.乙快中碳是sp雜化，形成碳碳叁鍵，碳只形成1個(gè)單鍵，故 C不符；D.苯中碳是sp2雜化，6個(gè)碳形成6中心6電子的大 兀鍵，碳只形成1個(gè)單鍵，故D不符;故選Ao3 .下列有機(jī)化合物存在順反異構(gòu)的是（）A.丙烯B. 2一丁烯C. 1一丁烯D. 2一甲基丙烯【答案】B【解析】A.丙烯，含有碳碳雙鍵，有一個(gè)碳上含有兩個(gè)氫原子，故 A不符；B. 2 一 丁烯，碳碳雙鍵兩端的每個(gè)碳原子上所連的兩個(gè)基團(tuán)不同，故 B符合；C. 1一丁烯，含有碳碳雙鍵，有一個(gè)碳上含有兩個(gè)氫原子，故 C不符；D 2一甲

3、基丙烯，含有碳碳雙鍵，有一個(gè)碳上含有兩個(gè)甲基，故 D不符；故選B。4 .下列生活用品中主要由合成纖維制造的是（）A.尼龍繩【答案】AB.宣紙C.羊絨衫D.棉襯衣【解析】合成纖維是化學(xué)纖維的一種，是用合成高分子化合物做原料而制得的化學(xué)纖維的統(tǒng)稱。它以小分子的有機(jī)化合物為原料，經(jīng)加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)合成的線型有機(jī)高分子化合物，如聚丙烯睛、聚酯、聚酰胺等。 A、尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維，故 A正確；B、 宣紙的的主要成分是纖維素，故 B錯(cuò)誤；C、羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì)，故 C錯(cuò)誤；D、 棉襯衫的主要成分是纖維素，故 D錯(cuò)誤。5 .某有機(jī)化合物只含 C、H、O三種元素，取4.6 g該有機(jī)化合物

4、完全燃燒， 測(cè)得只生成0.2mol CO2和5.4 g水，其質(zhì)譜圖和核磁共振氫譜如下圖所示，該有機(jī)化合物是（）4 S 10化岸他林質(zhì)謂圖核硬隆譜A. CH 3CHOB. CH3CH2OHC. CH 3OCH3D. CH 3OCH 2CH3【解析】將4.6g該有機(jī)物完全燃燒,生成了 0.2mol CO 2和 5.4g H2O, n ( H2O) =5.4g 48g mol1=0.3mol , n(H) =0.6mol, m ( H) =0.6mol 1g mol 1=0.6g，貝U m( C) +m (H) =0.2 12g+0.6g=3g v4.6g,故有機(jī)物含有 O 元素，且 m (O) =

5、4.6g-3g=1.6g ,故 n (O) =1.6g T6gmol 1=0.imol , n (C): n (H): n (O) =0.2mol : 0.6mol: 0.1mol=2 : 6: 1,即該有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為 C2H6。,由質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比的最大值 46可知，相對(duì)分子質(zhì)量為 46,又C2H6。中H原子已經(jīng)飽和C原子的四價(jià)結(jié)構(gòu)，最簡(jiǎn)式即為分子式， 由核磁共振氫譜可知， 該有機(jī)物分子中有 3中化學(xué)環(huán)境不同的H原子，三種H原子數(shù)目之比為1: 2: 3,有機(jī)物的分子式為：C2H6O,結(jié)構(gòu)式為:CH3CH2OH ； 故選B。6 .下列有機(jī)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（A. CH 3CHO+2Ag(NH

6、3)2OH_>CH 3COONH 4+3NH 3+2Ag J +HOB. CH 3CHO + 2Cu(OH) 2 + NaOH ' > CH 3COONa + Cu 2O J + 3HOC. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br+H2。D. HC 三 CH + CRCOOH他牝幫 CH3COOCH=CH 2【答案】C【解析】A、CH3CHO被氧化，屬于氧化反應(yīng)，故 A不符；B、CH3CHO被氧化，屬于氧化反應(yīng)，故 B不符；C、CH3CH20H中羥基被澳原子取代，生成CH3CH2Br,故C正確；D、乙快中的碳碳叁鍵變成碳碳雙鍵，屬于加成反應(yīng)，故 D不符；故選Co7

7、.肽鍵是蛋白質(zhì)哪級(jí)結(jié)構(gòu)中的主鍵（）A. 一級(jí)結(jié)構(gòu)B.二級(jí)結(jié)構(gòu)C.三級(jí)結(jié)構(gòu)D.四級(jí)結(jié)構(gòu)【答案】A【解析】一級(jí)結(jié)構(gòu)為組成蛋白質(zhì)分子的氨基酸殘基排列順序；二級(jí)結(jié)構(gòu)是肽鏈在空間的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象和所呈現(xiàn)的形狀。 主要靠不同肽鏈之間肽鍵中的 CH之間的氫鍵構(gòu)成；三級(jí)結(jié)構(gòu)作 用力為副鍵 形成包括：二硫鍵、氫鍵、正負(fù)離子之間的吸引力（離子鍵）、疏水基團(tuán)間的親和力（疏水鍵）；四級(jí)結(jié)構(gòu)是指多條肽鏈（三級(jí)結(jié)構(gòu)）聚合而形成特定構(gòu)象的分子，所以說(shuō) 肽鍵是蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)中的主鍵；答案選Ao8 .關(guān)于糖類的下列說(shuō)法錯(cuò)誤.的是（）A.從分子結(jié)構(gòu)上看，糖類可定義為多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物B.葡萄糖是醛糖具有還原性，淀粉不

8、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明其分子中沒有醛基C.向20%蔗糖溶液中加入稀 H2SO4水浴加熱，再加入銀氨溶液，水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡，說(shuō) 明蔗糖一定未水解D.纖維素是多糖，屬于天然高分子化合物，一般不溶于水和有機(jī)溶劑【答案】C【解析】A.從分子結(jié)構(gòu)上看，糖類可定義為多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物，符合糖的定義，故A正確；8 .常用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn)有機(jī)物中是否含有醛基，葡萄糖是醛糖具有還原性，淀粉不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明其分子中沒有醛基，故B正確；C.向20%蔗糖溶液中加入稀 H2SO4水浴加熱，先加適量 NaOH溶液至溶液呈堿性，再加入 銀氨溶液，水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡，說(shuō)明蔗糖一定未水解，故 C錯(cuò)誤；D.纖維素

9、是多糖，屬于天然高分子化合物，纖維素分子之間存在氫鍵，一般不溶于水和有機(jī)溶劑，故D正確；故選Co9 .天然纖維的吸濕性優(yōu)于合成纖維，合成纖維中吸濕性較好的是（）A.聚酰胺纖維B.聚酯纖維C.聚乙烯醇纖維D.聚丙烯纖維【答案】C【解析】聚酰胺纖維（錦綸）、聚酯纖維（滌綸）、聚丙烯纖維（丙綸）中不含有羥基，聚乙 烯醇中存 醇羥基，吸濕性比較好。故選Co10 .由下列結(jié)構(gòu)片段組成的蛋白質(zhì)在胃液中水解，能產(chǎn)生的氨基酸是（）II011ch3A.CH3CHCOOHB. H2NCH 2CH2CH2COOHc.HO-CHlCH-COOHD.C出曬-CH- CHa 0 00H【解析】 根據(jù)蛋 白質(zhì) 的分子結(jié)構(gòu)

10、片段可 知可 以產(chǎn)生NH2CH2COOH ,因此由該結(jié)構(gòu)片段組成的蛋白質(zhì)在胃液中水解，能產(chǎn)生的氨基酸是答案選Ao11 .關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤.的是（）A.有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)決定于原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布B.在同一有機(jī)化合物分子中原子團(tuán)之間存在相互影響C.有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響不會(huì)導(dǎo)致鍵的極性發(fā)生改變D.碳原子的結(jié)構(gòu)特征使有機(jī)化合物具有與無(wú)機(jī)物不同的性能【答案】C【解析】A.有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)決定于原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布，形成碳架結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、順反異構(gòu)、手性異構(gòu)等，故 A正確；B.在同一有機(jī)化合物分子中原子團(tuán)之間存在相互影響，如苯酚中羥基和苯環(huán)之

11、間存在相互影響，故B正確；OHIL ohc.有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致鍵的極性發(fā)生改變，如： Cj"、CH入的極性不同，故C錯(cuò)誤；T0HD.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，碳原子的結(jié)構(gòu)特征使有機(jī)化合物具有與無(wú)機(jī)物不同的性能，故D正確;故選Co12 .合成橡膠4 CHlCHUH一叫一-一¥工的單體是（）CNA CH2=CH CH=CH2和 CH3CH=CH CNB. CH2=CHCH=CH2和 CH2=CHCNC. CH3-CH=CH 2和 CH3-CH=CH CND. CH3CH=CH2和 CH2=CHCN【答案】B到士 c - CHj ' CH=CH_ CH；-CHj

12、'CH 的的/* 曰 d 。十一 1力 八口【解析】L門的單體是1, 3-丁一烯和CH2=CH-CN ；CN故選B。13.關(guān)于下圖的下列說(shuō)法不正確.的是（）A.代表磷酯鍵B. A與T之間有2個(gè)氫鍵C. G與C之間有3個(gè)氫鍵【答案】DD. RNA指導(dǎo)DNA合成蛋白質(zhì)A正確;【解析】A.磷酸和脫氧核糖的羥基之間形成酯基，代表磷酯鍵，故B.雙鏈DNA分子中，A和T之間有2個(gè)氫鍵，故B正確；C.雙鏈DNA分子中，G與C之間有3個(gè)氫鍵，故C正確；D. DNA轉(zhuǎn)錄成三種 RNA ,再RNA翻譯成蛋白質(zhì)，故 D錯(cuò)誤； 故選D。14.關(guān)于下列有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（） H 2c=0 HOCH 2CH

13、 20H CH 2=CH 2 CH 2=CHClA.適于制作塑料食品盒的單體是B.可制造塑料拖鞋的單體是C.可制造合成纖維織物的單體是和D.適于配制不銹鋼鍋手柄的單體是和【答案】DCH2=CHCl聚合成聚【解析】A.適于制作塑料食品盒的單體是，生成聚乙烯，無(wú)毒，氯乙烯，有毒，故 A錯(cuò)誤；B.可制造塑料拖鞋的單體是，聚氯乙烯強(qiáng)度大，故 B錯(cuò)誤；C.可制造合成纖維織物的單體是和，形成聚酯類，故 C錯(cuò)誤;D.適于配制不銹鋼鍋手柄的單體是和，形成酚醛樹脂，故 D正確;故選Do15.螢火蟲發(fā)光原理如圖，關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的（A.互為同系物B.互為同分異構(gòu)體C.均可與碳酸氫鈉反應(yīng)D.均可發(fā)

14、生取代反應(yīng)【答案】D【解析】A.兩者官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故 A錯(cuò)誤；B.兩者分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故 B錯(cuò)誤；C.熒光素可與碳酸氫鈉反應(yīng)，氧化熒光素沒有竣基，不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.酚羥基以及苯環(huán)上的氫均可發(fā)生取代反應(yīng)，故 D正確；故選Do16.1 丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為115125 C ,反應(yīng)裝置如圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是（）A.不能用水浴加熱B.長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液洗滌D.試管中加入沸石或碎瓷片的目的是防止暴沸【答案】C【解析】A.反應(yīng)溫度為115125C,反應(yīng)溫度超過(guò)

15、100C,不能用水浴加熱，可用油浴加熱，故A正確；B.乙酸易揮發(fā)，為使反應(yīng)更充分，長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用，故 B正確；C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、飽和碳酸鈉溶液洗滌，不能用 NaOH溶液，在NaOH溶液中酯完全水解，故C錯(cuò)誤；D正確;D.試管中加入沸石或碎瓷片的目的是防止暴沸，防止液體沖出試管，故故選Co17.C4H8的同分異構(gòu)體（含順反異構(gòu)）有（）A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種【答案】D【解析】烯煌有：共6種，故選Do環(huán)烷煌有:18.下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是（）實(shí)驗(yàn)結(jié)論A.將乙烯通入澳的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1, 2-二澳乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都

16、可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性【答案】A【解析】A.乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成的1 , 2-二澳乙烷無(wú)色，可溶于四氯化碳，故A正確;B.乙醇與Na反應(yīng)不如水與 Na反應(yīng)劇烈，則水中羥基的氫活潑，故 B錯(cuò)誤；C.乙酸與碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)生成乙酸鈣、二氧化碳和水，即強(qiáng)酸制取弱酸的原理，則乙酸的酸性大于碳酸白酸性，故 C錯(cuò)誤；D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成HCl溶于水顯酸性，一氯甲烷不溶于水即不具有酸性，HCl能使?jié)駶?rùn)的石蕊試

17、紙變紅，故D錯(cuò)誤；故選Ao19.漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有漢黃苓素的敘述正確的是（）A.漢黃苓素的分子式為 Ci6H13O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C. 1 mol該物質(zhì)與濱水反應(yīng)，最多消耗imol Br2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種【答案】B【解析】A.根據(jù)該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為Ci6H 12。5,故A錯(cuò)誤；B.該分子中含有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故 B正確；C.該分子中含有酚羥基，酚羥基鄰位碳原子上有氫原子，可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，因此imol該物質(zhì)

18、最多可消耗 2molB2,故C錯(cuò)誤；D.該物質(zhì)與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后， 碳碳雙鍵和談基均被加成，官能團(tuán)種類減少2種，故D錯(cuò)誤。故選B。20.一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖卜列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是（）A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)一COOH或一NH2C.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:【解析】A、芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子,Hrwir-r trnnw、hz(5)利用如圖裝置一次性完成 D、醋酸和碳酸酸性強(qiáng)弱的驗(yàn)證。裝置B中所加試劑及作用是裝置C

19、中所加試劑及現(xiàn)象為【答案】 （1）.還原反應(yīng)（2）. CH2BrCH2Br+2NaO+ HO CH + 2NaBr + 2H2O（3）.OHOHCuSO4溶液（4）. 2（5）.刊出CHO逑幽汽廠5H 士 ;嘰。（6）.飽和NaHCO3溶液除去揮發(fā)的醋酸(7).試劑為苯酚鈉溶液，現(xiàn)象為溶液變渾【解析】(1) LiAlH 4中h顯-1價(jià)，是強(qiáng)還原劑，CH3COOH 號(hào)卜 CH3CH2OH,酸被還原，該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。(2)A為鄰二鹵代煌，生成 CH= CH的化學(xué)方程式為：CH2BrCH2Br + 2NaOH HO CH+ 2NaBr+ 2H2O。CuSO4+H2S=CuSj+H2SO4

20、,實(shí)驗(yàn)室通常用 CuSO4溶液除去乙快中的 H2s氣體。(3) C的分子式為 C2H2。4,不飽和度為2, ImolC最多可以和2molNaOH反應(yīng)，C為乙二酸，根據(jù)氧化還原理論分析，兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成鎰離子、二氧化碳、水，該離子反應(yīng)為 5H2c2O4+2MnO4 +6H+=2Mn2+10CO2 T +8HO, 5molH2c2O4轉(zhuǎn)移 10mol 電子，1molC被酸性高鎰酸鉀完全氧化為CO2時(shí)，轉(zhuǎn)移2mole o或直接分析1molH 2c2。4中+3價(jià)白C變成+4價(jià)失2mole o(4)有機(jī)化合物 D能與Na2CO3溶液反應(yīng)，(!不產(chǎn)生 CO2； D加氫可得環(huán)己醇，D為苯酚。CH3

21、CHO和D生成酚醛樹脂的化學(xué)方程式為(5)分流漏斗中盛醋酸，與 A中碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生 CO2,通過(guò)盛飽和NaHCO3溶液除去揮發(fā)的醋酸，再通入 C中苯酚鈉溶液，一次性完成苯酚、醋酸和碳酸酸性強(qiáng)弱的驗(yàn)證。裝置B中所加試劑及作用是飽和NaHCO 3溶液除去揮發(fā)的醋酸。裝置C中所加試劑為苯酚鈉溶液，現(xiàn)象為溶液變渾。22 .某課外小組以苯酚、苯和乙醇性質(zhì)的比較為例，分析與實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)化合物分子中的基 團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，以及基團(tuán)之間存在相互影響。(1)苯酚、苯和乙醇物理性質(zhì)比較：以水溶性為例乙醇苯苯酚水溶性與水以任意比互溶不溶于水室溫下，在水中溶解度是9.3g,當(dāng)溫度高于65 C時(shí)，能與水混溶試分析苯酚、苯

22、和乙醇水溶性差異的原因 (2)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)苯不和氫氧化鈉反應(yīng)，理論計(jì)算與實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：室溫下苯酚的飽和溶液pH-5,此時(shí)所測(cè)蒸儲(chǔ)水 pH在56?？紤]到空氣中二氧化碳的影響，該小組認(rèn)為需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)以確認(rèn)苯酚的酸性。3滴酚酷、三_ 一氫氧化鈉稀溶淹O,紅色溶酒一感三等粉J" 2mL茶酚飽和溶液/加水到與i體積相同 廠加乙薛到與I體積相同寫出苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)化學(xué)方程式。證明苯酚顯酸性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。苯不顯酸性、乙醇不顯酸性，苯酚中的羥基具有酸性是因?yàn)?。(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并結(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象證明苯酚中羥基對(duì)苯環(huán)的影響 。(文字描述、畫圖等均 橙色，下層呈無(wú)色；苯酚中出現(xiàn)白色沉淀，說(shuō)明受羥基的影響，苯環(huán)變得

23、活潑?？?基大于乙醇中的乙基，溶解度小于乙醇,C6H5-OH+NaOH- C 6H5ONa+H2O因?yàn)榉恿u基的氧原子采用 sp2雜化，提什大兀鍵加強(qiáng)了烯醇的酸性，羥基的推電子6氫可以電離°(1).-OH是親水基，煌基是憎水基,.I中紅色褪O(5).取體積相同的苯禾沒有親水基，溶角對(duì)孤電子與苯酚溶液分別滴(2).(4).m鍵的的澳水,上層呈冗鍵。頓序?yàn)?麥小，苯酚中脛乙醇、苯酚、個(gè)碳原子共同形成因此苯酚出現(xiàn)分【解析】(1) -OH是親水基，煌基是憎水基，苯中沒有親水基，溶解度最小，苯酚中煌基大于乙醇 中的乙基，溶解度小于乙醇，即溶解度由大到小的順序?yàn)椋阂掖肌⒈椒?、苯?2)苯酚與氫氧化

24、鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式C6H5-OH+NaOH一 C 6H5ONa+H2。證明苯酚顯酸性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是I中紅色褪去H、出中紅色變淺，但不褪色。苯不顯酸性、乙醇不顯酸性，苯酚中的羥基具有酸性是因?yàn)榉恿u基的氧原子采用 sp2雜化, 提供一對(duì)孤電子與苯環(huán)的 6個(gè)碳原子共同形成離域 兀鍵。大兀鍵加強(qiáng)了烯醇的酸性， 羥基的推電子效應(yīng)又加強(qiáng)了 O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來(lái)，而顯弱酸性。(3)苯只能和液澳在催化劑的作用下發(fā)生取代反應(yīng)，而且只能取代一個(gè)氫原子。但受羥基的影響，苯酚可以和濃澳水在沒有催化劑的作用下直接發(fā)生取代反應(yīng)，而且是取代3個(gè)氫原子，這說(shuō)明受羥基的影響，苯環(huán)變得活潑。取體積相同的苯

25、和苯酚溶液分別滴入濃濱水，苯中出現(xiàn)分層，上層呈橙色，下層呈無(wú)色；苯酚中出現(xiàn)白色沉淀，說(shuō)明受羥基的影響，苯環(huán)變得活潑。23 .以下是合成聚對(duì)苯二甲酸 一1, 4一 丁二醇酯的合成路線圖：(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙煥的方程式為 。(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)的反應(yīng)類型為。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(5) D有多種同分異構(gòu)體，符合以下條件的共有 種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式。能發(fā)生水解反應(yīng)，遇飽和FeCl3溶液顯色；1mol該同分異構(gòu)體能與足量銀氨溶液生成4mol Ag(3).(1). CaC2+2H2OC 2H2U Ca(OH)2(2). C|HO消去反應(yīng)（4）.，、,/L-yiC；

26、+2NaOH 必,.+2NaCl （5）.10xjIA、OHOH（6）.1人*口等（合理結(jié)構(gòu)）【解析】（1）實(shí)驗(yàn)室用電石和飽和食鹽水制備乙快，方程式為：CaC2 + 2H2。C 2H2 T+Ca（OH”。（2）口七與氯氣發(fā)生i, 4-加成反應(yīng)生成 A,化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 02 wH0式R+2NaOH >一、+2NaCl。QH（5） D為對(duì)苯二甲酸，有多種同分異構(gòu)體，能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明有酯基，遇飽和FeCl3溶液顯色，說(shuō)明含有酚羥基；1mol該同分異構(gòu)體能與足量銀氨溶液生成4mol Ag ,說(shuō)明有2個(gè)醛基，綜合以上要求，苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基，一OOCH、一OH、-CHO,先將兩個(gè)基

27、團(tuán)連到苯環(huán)上，有鄰、間、對(duì)三種，再將第三個(gè)官能團(tuán)放余下的四個(gè)位置上，有分別24.斑螫素具有良好的抗腫瘤活性。下列是斑螫素的一種合成路線:已知：i .其它條件不變，通常反應(yīng)物濃度越大速率越快，多步反應(yīng)時(shí)速率由最慢反應(yīng)決定;ii .當(dāng)用Ai=Bi和A2B2分別表示分子中含有雙鍵的有機(jī)化合物和試劑時(shí)，可用下面的式 子來(lái)表示加成反應(yīng)的一般結(jié)果：酮與HCN或NaCN加成歷程表述如下:n第一步。- 一 QUR入R量"3快屋6iii .HCN為弱酸(1)有機(jī)化合物 A的分子式為 。(2)A轉(zhuǎn)化為B時(shí)，路線I和路線n均在水溶液中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：路線I比路線n所需時(shí)間短，試解釋原因(3)寫出B-C的化

28、學(xué)方程式。(4) D與乙二醇(HOCH 2CH2OH)發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (5)F的分子式為：C10H8O4S,則E-F的反應(yīng)類型為 。下表研究了 對(duì)合成F的影響，合成F的較優(yōu)條件為 (填編號(hào))。編R離了液體反應(yīng)溫度/c反應(yīng)時(shí)間/hE含量/%F含量/%1BPy? BF 445209092HMIM?PF 635205933BMIM?BF 425300904HMIM?BF 4352038575BMIM?BF 43520086(6)請(qǐng)寫出以為原料制備T 5的合成路線流程圖 (無(wú)機(jī)試劑任選,cooctb合成路線流程圖示見本題題干)【答案】(1). C6H8O3S(2). HCN是弱酸水溶液中

29、CN-的濃度遠(yuǎn)小于NaCN ,路線I的反應(yīng)速度快，所需時(shí)間短(3).+H2O(4).NaCN【解析】(1)有機(jī)化合物A的分子式為C6H 8O3S。(3) B-C發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式+H2O 。與乙二醇(HOCH 2CH2OH)發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4) D+nHOCH 2CH20H >n.加成反應(yīng)+(2n-1)H2O(2)酮與HCN或NaCN加成歷程中第一步是慢反應(yīng)，決定反應(yīng)速率，HCN是弱酸水溶液中CN-的濃度遠(yuǎn)小于NaCN,路線I的反應(yīng)速度快，所需時(shí)間短。+nHOCH 2CH20H>nHOOC COOH+(2n-1)H2O o*5-0C Ct.<-)<! Cl： .1+(5)F的分子式為：C10H8O4S,為加成反應(yīng)。分析表中數(shù)據(jù)，研究了離子液體、反應(yīng)溫度對(duì)合成F的影響