12-丙二胺基類salen稀土配合物的合成、結構及性能研究

1、無機化學專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 1，2-丙二胺基類Salen稀土配合物的合成、結構及性能研究關鍵詞：類Salen配合物 催化性能 電化學 稀土金屬 苯乙酮摘要：類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配位化學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其衍生物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研究。 設計合成

2、結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵磁性自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Salen金屬配合物的類型，為探索、建立結構模型提供了有價值的實驗數(shù)據(jù)。 利用合成的類Salen手性化合物與稀土金屬單質及其鹽組成催化體系，研究該體系催化苯乙酮及其衍生物的不對稱氫轉移還原反應活性，篩選出具有較好催化活性的催化劑體系。此外，對類Salen稀土配合物的熒光性能進行深入的研

3、究。利用低溫磷光光譜確定類Salen化合物的三重態(tài)能量，討論能量轉移機理，理論上解釋單核Tb(III)配合物不出現(xiàn)熒光而sm(III)和Eu(III)配合物有較強熒光的原因；解釋在滿足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物顯現(xiàn)熒光而Eu(III)配合物不顯示熒光的選擇性發(fā)光原因。通過修飾配體可以指導合成可能具有良好發(fā)光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f雙核金屬配合物在乙腈溶液中的電化學行為。與單核過渡金屬(Cu)配合物相比，Cu-4f雙核金屬配合物中的Cu(II)離子更容易被還原，其氧化還原電位發(fā)生正移。這主要是由于稀土離子的引入使中心過渡金屬Cu(II)離子的配位構型由近似的平面結構變成了

4、扭曲的四面體；同樣在異雙核金屬配合物中，隨著稀土離子半徑的縮小，中心過渡金屬Cu(II)離子配位構型的扭曲程度呈現(xiàn)出規(guī)律性的遞增，結果導致Cu(II)離子的氧化還原電位表現(xiàn)出規(guī)律性的正移。該研究結果對建立四齒(N2O2)配位的Cu(II)配合物結構與其氧化還原性質的構效關系和探索研制可控Cu(II)配合物的電化學材料具有指導意義。正文內(nèi)容 類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配位化學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其衍生

5、物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研究。 設計合成結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵磁性自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Salen金屬配合物的類型，為探索、建立結構模型提供了有價值的實驗數(shù)據(jù)。 利用合成的類Salen手性化合

6、物與稀土金屬單質及其鹽組成催化體系，研究該體系催化苯乙酮及其衍生物的不對稱氫轉移還原反應活性，篩選出具有較好催化活性的催化劑體系。此外，對類Salen稀土配合物的熒光性能進行深入的研究。利用低溫磷光光譜確定類Salen化合物的三重態(tài)能量，討論能量轉移機理，理論上解釋單核Tb(III)配合物不出現(xiàn)熒光而sm(III)和Eu(III)配合物有較強熒光的原因；解釋在滿足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物顯現(xiàn)熒光而Eu(III)配合物不顯示熒光的選擇性發(fā)光原因。通過修飾配體可以指導合成可能具有良好發(fā)光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f雙核金屬配合物在乙腈溶液中的電化學行為。與單核過渡金屬(Cu)

7、配合物相比，Cu-4f雙核金屬配合物中的Cu(II)離子更容易被還原，其氧化還原電位發(fā)生正移。這主要是由于稀土離子的引入使中心過渡金屬Cu(II)離子的配位構型由近似的平面結構變成了扭曲的四面體；同樣在異雙核金屬配合物中，隨著稀土離子半徑的縮小，中心過渡金屬Cu(II)離子配位構型的扭曲程度呈現(xiàn)出規(guī)律性的遞增，結果導致Cu(II)離子的氧化還原電位表現(xiàn)出規(guī)律性的正移。該研究結果對建立四齒(N2O2)配位的Cu(II)配合物結構與其氧化還原性質的構效關系和探索研制可控Cu(II)配合物的電化學材料具有指導意義。類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配位化

8、學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其衍生物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研究。 設計合成結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵磁性

9、自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Salen金屬配合物的類型，為探索、建立結構模型提供了有價值的實驗數(shù)據(jù)。 利用合成的類Salen手性化合物與稀土金屬單質及其鹽組成催化體系，研究該體系催化苯乙酮及其衍生物的不對稱氫轉移還原反應活性，篩選出具有較好催化活性的催化劑體系。此外，對類Salen稀土配合物的熒光性能進行深入的研究。利用低溫磷光光譜確定類Salen化合物的三重態(tài)能量，討論能量轉移機理，理論上解釋單核Tb(III)配合物不出現(xiàn)熒光而sm(III)和Eu(III)配合物有較強熒光的原因；解釋在滿足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物顯現(xiàn)熒光而Eu(III)

10、配合物不顯示熒光的選擇性發(fā)光原因。通過修飾配體可以指導合成可能具有良好發(fā)光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f雙核金屬配合物在乙腈溶液中的電化學行為。與單核過渡金屬(Cu)配合物相比，Cu-4f雙核金屬配合物中的Cu(II)離子更容易被還原，其氧化還原電位發(fā)生正移。這主要是由于稀土離子的引入使中心過渡金屬Cu(II)離子的配位構型由近似的平面結構變成了扭曲的四面體；同樣在異雙核金屬配合物中，隨著稀土離子半徑的縮小，中心過渡金屬Cu(II)離子配位構型的扭曲程度呈現(xiàn)出規(guī)律性的遞增，結果導致Cu(II)離子的氧化還原電位表現(xiàn)出規(guī)律性的正移。該研究結果對建立四齒(N2O2)配位的Cu(II)配合物結

11、構與其氧化還原性質的構效關系和探索研制可控Cu(II)配合物的電化學材料具有指導意義。類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配位化學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其衍生物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研究。 設計合成結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3

12、d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵磁性自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Salen金屬配合物的類型，為探索、建立結構模型提供了有價值的實驗數(shù)據(jù)。 利用合成的類Salen手性化合物與稀土金屬單質及其鹽組成催化體系，研究該體系催化苯乙酮及其衍生物的不對稱氫轉移還原反應活性，篩選出具有較好催化活性的催化劑體系。此外，對類Salen稀土配合物的熒光性能進行深入的研究。利用低溫磷光光譜確定類Salen化合物的三重態(tài)能量，討論能量轉移機理，

13、理論上解釋單核Tb(III)配合物不出現(xiàn)熒光而sm(III)和Eu(III)配合物有較強熒光的原因；解釋在滿足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物顯現(xiàn)熒光而Eu(III)配合物不顯示熒光的選擇性發(fā)光原因。通過修飾配體可以指導合成可能具有良好發(fā)光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f雙核金屬配合物在乙腈溶液中的電化學行為。與單核過渡金屬(Cu)配合物相比，Cu-4f雙核金屬配合物中的Cu(II)離子更容易被還原，其氧化還原電位發(fā)生正移。這主要是由于稀土離子的引入使中心過渡金屬Cu(II)離子的配位構型由近似的平面結構變成了扭曲的四面體；同樣在異雙核金屬配合物中，隨著稀土離子半徑的縮小，中心過渡金

14、屬Cu(II)離子配位構型的扭曲程度呈現(xiàn)出規(guī)律性的遞增，結果導致Cu(II)離子的氧化還原電位表現(xiàn)出規(guī)律性的正移。該研究結果對建立四齒(N2O2)配位的Cu(II)配合物結構與其氧化還原性質的構效關系和探索研制可控Cu(II)配合物的電化學材料具有指導意義。類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配位化學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其衍生物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d

15、'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研究。 設計合成結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵磁性自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Salen金屬配合物的類型，為探索、建立結構模型提供了有價值的實驗數(shù)據(jù)。 利用合成的類Salen手性化合物與稀土金屬單質及其鹽組成催化體系，研究該體系催化苯乙酮及其衍生物的不對稱氫轉移還原

16、反應活性，篩選出具有較好催化活性的催化劑體系。此外，對類Salen稀土配合物的熒光性能進行深入的研究。利用低溫磷光光譜確定類Salen化合物的三重態(tài)能量，討論能量轉移機理，理論上解釋單核Tb(III)配合物不出現(xiàn)熒光而sm(III)和Eu(III)配合物有較強熒光的原因；解釋在滿足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物顯現(xiàn)熒光而Eu(III)配合物不顯示熒光的選擇性發(fā)光原因。通過修飾配體可以指導合成可能具有良好發(fā)光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f雙核金屬配合物在乙腈溶液中的電化學行為。與單核過渡金屬(Cu)配合物相比，Cu-4f雙核金屬配合物中的Cu(II)離子更容易被還原，其氧化還原電位

17、發(fā)生正移。這主要是由于稀土離子的引入使中心過渡金屬Cu(II)離子的配位構型由近似的平面結構變成了扭曲的四面體；同樣在異雙核金屬配合物中，隨著稀土離子半徑的縮小，中心過渡金屬Cu(II)離子配位構型的扭曲程度呈現(xiàn)出規(guī)律性的遞增，結果導致Cu(II)離子的氧化還原電位表現(xiàn)出規(guī)律性的正移。該研究結果對建立四齒(N2O2)配位的Cu(II)配合物結構與其氧化還原性質的構效關系和探索研制可控Cu(II)配合物的電化學材料具有指導意義。類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配位化學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域

18、等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其衍生物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研究。 設計合成結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵磁性自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Salen金屬配

19、合物的類型，為探索、建立結構模型提供了有價值的實驗數(shù)據(jù)。 利用合成的類Salen手性化合物與稀土金屬單質及其鹽組成催化體系，研究該體系催化苯乙酮及其衍生物的不對稱氫轉移還原反應活性，篩選出具有較好催化活性的催化劑體系。此外，對類Salen稀土配合物的熒光性能進行深入的研究。利用低溫磷光光譜確定類Salen化合物的三重態(tài)能量，討論能量轉移機理，理論上解釋單核Tb(III)配合物不出現(xiàn)熒光而sm(III)和Eu(III)配合物有較強熒光的原因；解釋在滿足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物顯現(xiàn)熒光而Eu(III)配合物不顯示熒光的選擇性發(fā)光原因。通過修飾配體可以指導合成可能具有良好發(fā)光性能的功能

20、材料。 首次研究Cu-4f雙核金屬配合物在乙腈溶液中的電化學行為。與單核過渡金屬(Cu)配合物相比，Cu-4f雙核金屬配合物中的Cu(II)離子更容易被還原，其氧化還原電位發(fā)生正移。這主要是由于稀土離子的引入使中心過渡金屬Cu(II)離子的配位構型由近似的平面結構變成了扭曲的四面體；同樣在異雙核金屬配合物中，隨著稀土離子半徑的縮小，中心過渡金屬Cu(II)離子配位構型的扭曲程度呈現(xiàn)出規(guī)律性的遞增，結果導致Cu(II)離子的氧化還原電位表現(xiàn)出規(guī)律性的正移。該研究結果對建立四齒(N2O2)配位的Cu(II)配合物結構與其氧化還原性質的構效關系和探索研制可控Cu(II)配合物的電化學材料具有指導意義

21、。類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配位化學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其衍生物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研究。 設計合成結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-

22、4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵磁性自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Salen金屬配合物的類型，為探索、建立結構模型提供了有價值的實驗數(shù)據(jù)。 利用合成的類Salen手性化合物與稀土金屬單質及其鹽組成催化體系，研究該體系催化苯乙酮及其衍生物的不對稱氫轉移還原反應活性，篩選出具有較好催化活性的催化劑體系。此外，對類Salen稀土配合物的熒光性能進行深入的研究。利用低溫磷光光譜確定類Salen化合物的三重態(tài)能量，討論能量轉移機理，理論上解釋單核Tb(III)配合物不出現(xiàn)熒光而sm(III)和Eu(III)配合物有

23、較強熒光的原因；解釋在滿足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物顯現(xiàn)熒光而Eu(III)配合物不顯示熒光的選擇性發(fā)光原因。通過修飾配體可以指導合成可能具有良好發(fā)光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f雙核金屬配合物在乙腈溶液中的電化學行為。與單核過渡金屬(Cu)配合物相比，Cu-4f雙核金屬配合物中的Cu(II)離子更容易被還原，其氧化還原電位發(fā)生正移。這主要是由于稀土離子的引入使中心過渡金屬Cu(II)離子的配位構型由近似的平面結構變成了扭曲的四面體；同樣在異雙核金屬配合物中，隨著稀土離子半徑的縮小，中心過渡金屬Cu(II)離子配位構型的扭曲程度呈現(xiàn)出規(guī)律性的遞增，結果導致Cu(II)離子的氧

24、化還原電位表現(xiàn)出規(guī)律性的正移。該研究結果對建立四齒(N2O2)配位的Cu(II)配合物結構與其氧化還原性質的構效關系和探索研制可控Cu(II)配合物的電化學材料具有指導意義。類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配位化學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其衍生物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研

25、究。 設計合成結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵磁性自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Salen金屬配合物的類型，為探索、建立結構模型提供了有價值的實驗數(shù)據(jù)。 利用合成的類Salen手性化合物與稀土金屬單質及其鹽組成催化體系，研究該體系催化苯乙酮及其衍生物的不對稱氫轉移還原反應活性，篩選出具有較好催化活性的催化劑體系。此外，對類Salen稀土配合物的熒光性

26、能進行深入的研究。利用低溫磷光光譜確定類Salen化合物的三重態(tài)能量，討論能量轉移機理，理論上解釋單核Tb(III)配合物不出現(xiàn)熒光而sm(III)和Eu(III)配合物有較強熒光的原因；解釋在滿足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物顯現(xiàn)熒光而Eu(III)配合物不顯示熒光的選擇性發(fā)光原因。通過修飾配體可以指導合成可能具有良好發(fā)光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f雙核金屬配合物在乙腈溶液中的電化學行為。與單核過渡金屬(Cu)配合物相比，Cu-4f雙核金屬配合物中的Cu(II)離子更容易被還原，其氧化還原電位發(fā)生正移。這主要是由于稀土離子的引入使中心過渡金屬Cu(II)離子的配位構型由近似的

27、平面結構變成了扭曲的四面體；同樣在異雙核金屬配合物中，隨著稀土離子半徑的縮小，中心過渡金屬Cu(II)離子配位構型的扭曲程度呈現(xiàn)出規(guī)律性的遞增，結果導致Cu(II)離子的氧化還原電位表現(xiàn)出規(guī)律性的正移。該研究結果對建立四齒(N2O2)配位的Cu(II)配合物結構與其氧化還原性質的構效關系和探索研制可控Cu(II)配合物的電化學材料具有指導意義。類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配位化學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其

28、衍生物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研究。 設計合成結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵磁性自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Salen金屬配合物的類型，為探索、建立結構模型提供了有價值的實驗數(shù)據(jù)。 利用合成的類Salen手性

29、化合物與稀土金屬單質及其鹽組成催化體系，研究該體系催化苯乙酮及其衍生物的不對稱氫轉移還原反應活性，篩選出具有較好催化活性的催化劑體系。此外，對類Salen稀土配合物的熒光性能進行深入的研究。利用低溫磷光光譜確定類Salen化合物的三重態(tài)能量，討論能量轉移機理，理論上解釋單核Tb(III)配合物不出現(xiàn)熒光而sm(III)和Eu(III)配合物有較強熒光的原因；解釋在滿足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物顯現(xiàn)熒光而Eu(III)配合物不顯示熒光的選擇性發(fā)光原因。通過修飾配體可以指導合成可能具有良好發(fā)光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f雙核金屬配合物在乙腈溶液中的電化學行為。與單核過渡金屬(C

30、u)配合物相比，Cu-4f雙核金屬配合物中的Cu(II)離子更容易被還原，其氧化還原電位發(fā)生正移。這主要是由于稀土離子的引入使中心過渡金屬Cu(II)離子的配位構型由近似的平面結構變成了扭曲的四面體；同樣在異雙核金屬配合物中，隨著稀土離子半徑的縮小，中心過渡金屬Cu(II)離子配位構型的扭曲程度呈現(xiàn)出規(guī)律性的遞增，結果導致Cu(II)離子的氧化還原電位表現(xiàn)出規(guī)律性的正移。該研究結果對建立四齒(N2O2)配位的Cu(II)配合物結構與其氧化還原性質的構效關系和探索研制可控Cu(II)配合物的電化學材料具有指導意義。類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配

31、位化學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其衍生物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研究。 設計合成結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵

32、磁性自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Salen金屬配合物的類型，為探索、建立結構模型提供了有價值的實驗數(shù)據(jù)。 利用合成的類Salen手性化合物與稀土金屬單質及其鹽組成催化體系，研究該體系催化苯乙酮及其衍生物的不對稱氫轉移還原反應活性，篩選出具有較好催化活性的催化劑體系。此外，對類Salen稀土配合物的熒光性能進行深入的研究。利用低溫磷光光譜確定類Salen化合物的三重態(tài)能量，討論能量轉移機理，理論上解釋單核Tb(III)配合物不出現(xiàn)熒光而sm(III)和Eu(III)配合物有較強熒光的原因；解釋在滿足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物顯現(xiàn)熒光而Eu(II

33、I)配合物不顯示熒光的選擇性發(fā)光原因。通過修飾配體可以指導合成可能具有良好發(fā)光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f雙核金屬配合物在乙腈溶液中的電化學行為。與單核過渡金屬(Cu)配合物相比，Cu-4f雙核金屬配合物中的Cu(II)離子更容易被還原，其氧化還原電位發(fā)生正移。這主要是由于稀土離子的引入使中心過渡金屬Cu(II)離子的配位構型由近似的平面結構變成了扭曲的四面體；同樣在異雙核金屬配合物中，隨著稀土離子半徑的縮小，中心過渡金屬Cu(II)離子配位構型的扭曲程度呈現(xiàn)出規(guī)律性的遞增，結果導致Cu(II)離子的氧化還原電位表現(xiàn)出規(guī)律性的正移。該研究結果對建立四齒(N2O2)配位的Cu(II)配合

34、物結構與其氧化還原性質的構效關系和探索研制可控Cu(II)配合物的電化學材料具有指導意義。類Salen金屬配合物在生物、催化、光電以及磁性材料等領域具有廣泛的應用，是當前配位化學研究的熱點。此類配合物的合成及其性能研究對指導新型功能材料設計合成和拓展其應用領域等方面具有重要意義。 本文設計應用1，2-丙二胺及1，2-環(huán)己二胺為前體與水楊醛及其衍生物反應合成類Salen系列配體，并且對其單核稀土、3d-4f雙核以及3d-4f-3d'三核金屬配合物的結構、催化、熒光以及電化學和磁學性能進行研究。 設計合成結構新穎的類Salen單核稀土配合物，然后以單核稀土配合物為起始原料合成3d-4f雙核金屬配合物，這是構筑此類配合物的新方法。利用陰離子交換反應合成一維3d-4f-3d'三核金屬配合物，分子磁性測試揭示了三核配合物的鐵磁性自旋磁交換作用。三個系列配合物的合成及其晶體結構的獲得進一步豐富了類Sale