(完整版)基因在染色體上練習(xí)題.

1、第二章練習(xí)題一、選擇題1、下列對(duì)一個(gè)四分體的敘述,錯(cuò)誤的是(A. 共有兩個(gè)著絲點(diǎn)B. 共有四條染色體C. 共有四條染色單體D. 共有 4個(gè) DNA 分子2、同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在(A .有絲分裂中期B. 有絲分裂間期C. 減數(shù)第一次分裂.D 減數(shù)第二次分裂3、在動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞形成次級(jí)卵母細(xì)胞過(guò)程中,下列現(xiàn)象中不存在的是( A. 染色體交叉互換B. 染色體數(shù)目減半C. 著絲點(diǎn)的分裂D. 紡錘絲的牽引4、減數(shù)第二次分裂的結(jié)果,染色體和DNA 數(shù)量的變化(A. 不變、不變B. 減半、減半C. 不變、減半D. 減半、不變5、減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體和DNA之比為1 ： 1的時(shí)期(A .減數(shù)第一次分裂四

2、分體時(shí)期B. 減數(shù)第一次分裂后期C. 減數(shù)第二次分裂中期D. 減數(shù)第二次分裂后期6、下列有關(guān)染色體行為在減數(shù)分裂過(guò)程出現(xiàn)順序,正確的是(A. 復(fù)制 -聯(lián)會(huì) -四分體 B. 復(fù)制-四分體-聯(lián)會(huì)C. 聯(lián)會(huì) -四分體 -復(fù)制 D. 聯(lián)會(huì)-復(fù)制-四分體7、在精子形成過(guò)程中,染色體的復(fù)制發(fā)生在(A .減數(shù)分裂第一次分裂的間期B. 減數(shù)分裂第一次分裂的前期C. 減數(shù)分裂第二次分裂的間期D. 減數(shù)分裂第二次分裂的后期8、一只雄蛙產(chǎn)生了100 萬(wàn)個(gè)精子,則其精巢內(nèi)至少要有精原細(xì)胞多少個(gè)(A .200 萬(wàn) B.100 萬(wàn) C.50 萬(wàn) D.25 萬(wàn)9、某生物的體細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中染色體最多時(shí)有44個(gè) ,則該物

3、種的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中可出現(xiàn)的四分體數(shù)目是(A .88 個(gè) B.44 個(gè) C.22個(gè) D.11 個(gè)10、設(shè)某生物的體細(xì)胞中的DNA 含量為2n ,則它的初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子細(xì)胞及精子中的DNA 含量應(yīng)依次為(A. 2n, 2n , 4n , n B.4n , 2n , n , n C. 2n, 4n , 2n , n D .n, 4n , 2n , n 1、如果有115個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞, 5個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,它們都正常發(fā)育并受精,最多能形成的受精卵數(shù)目是 (A. 20 個(gè) B .5 個(gè) C .10 個(gè) D.15 個(gè)12、某生物的基因型為AaBb ,已知Aa 和 Bb 兩對(duì)等位基因

4、分別位于兩對(duì)同源染色體上。那么,正常情況下該生物在減數(shù)分裂形成精子過(guò)程中,基因的走向不可能的是 (A . A與B走向一極，a與b走向另一極B. A 與 b 走向一極, a 與 B 走向另一極C. A與a走向一極，B與b走向另一極D. A或a走向哪一極、B或b走向哪一極都是隨機(jī)的13、性染色體存在于( A. 精細(xì)胞 B. 卵細(xì)胞 C. 體細(xì)胞 D. 以上三種細(xì)胞14、人類(lèi)在正常情況下,卵細(xì)胞中的染色體組成為( A . 22對(duì)常染色體+XX B.22 對(duì)常染色體+XYC. 22條常染色體+X D. 22 條常染色體+Y15、某男子既是一個(gè)色盲患者(色盲基因位于X 染色體上又是一個(gè)毛耳(毛耳基因位于

5、Y 染色體上,則在這個(gè)男子產(chǎn)生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情況是(A .每一個(gè)精子中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因B. 每一個(gè)精子中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因C. 每一個(gè)精子都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因D. 含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多16、基因分離定律作用于(A .有絲分裂后期B. 受精作用過(guò)程中C. 減數(shù)第一次分裂D. 減數(shù)第二次分裂17、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是(A .子二代出現(xiàn)性狀分離B. 等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離C. 子一代全為顯性性狀D. 相對(duì)性狀隨等位基因的分開(kāi)而分離18、 將男性體細(xì)胞染色體標(biāo)記為mAA +nXY (A 常染色體, 則 m

6、、 n 的值分別為(A. 22 和 1 B.44 和 2 C.23和 1 D.46 和 219、某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。該男孩血友病基因在該家族中傳遞的順序是(A .外祖父-母親-男孩B.外祖母-母親-男孩C.祖父-父親-男孩D祖母-父親-男孩20、 在血友病患者(X 染色體上隱性遺傳病的家系調(diào)查中, 下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的 (A. 有病的人大多是男性B. 男性患者(其妻正常的子女可能表現(xiàn)型都正常C. 某男孩患血友病,其外祖父一定是血友病患者D 男性患者(其妻正常的女兒雖然正常,但其外孫可能有病21、在果蠅中,長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性,其基因V 和 v 位于常染

7、色體上,紅眼基因W和白眼基因 w 都位于 X 染色體上, VvX W X w 和 vvX W Y 個(gè)體相交 , 雄性后代的表現(xiàn)型比為(A . 1 ： 1 ： 1 ： 1 B 9 ： 3 ： 3： 1 C. 3 ： 1D. 1 ： 122、抗維生素D 佝樓病是一種顯性伴性遺傳病,其基因在X 染色體上,這種遺傳病人在人群中總是(A .男性多于女性B. 女性多于男性C. 男女發(fā)病機(jī)會(huì)相同D. 沒(méi)有一定規(guī)律23、一男性患者和一表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚,其兒子都表現(xiàn)正常,女兒100%患病,該病最可能是 (A . 常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳D. X 染色體顯性遺傳D. X 染色體隱性遺傳24、某動(dòng)物

8、有兩對(duì)同源染色體,下圖表示卵細(xì)胞形成過(guò)程中不同時(shí)期的四個(gè)細(xì)胞 ,按其分裂的先后順序排列的次序是( A. B. C. D.25、下列有關(guān)動(dòng)物的卵細(xì)胞與精子形成的不同點(diǎn)的敘述，正確的是(次級(jí)卵 母細(xì)胞將進(jìn)行普通的有絲分裂一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終能形成一個(gè)卵細(xì)胞 一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞卵細(xì)胞直接具有生殖能力A.B.C.D.二、非選擇題。26、下圖是動(dòng)物精子形成過(guò)程中的部分分裂圖形。試據(jù)圖回答 (1將A D四圖按精子形成過(guò)程的順序排列0(2圖A處于時(shí)期，所示的細(xì)胞叫 細(xì)胞。(3 B圖中有染色體 條，DNA分子 個(gè)。(4圖C處于期,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞叫(5非姐妹染色單體間可

9、能發(fā)生交叉互換發(fā)生在圖所示的階段。27、下圖為某生物的一個(gè)器官正在同時(shí)進(jìn)行著的3個(gè)分裂細(xì)胞圖像，請(qǐng)據(jù)圖回(1甲是分裂期;乙是分裂期;丙是分裂期。區(qū)別甲、乙的主要依據(jù)是；區(qū)別乙、丙的主要依據(jù)是(2甲細(xì)胞中的著絲點(diǎn)數(shù)有 個(gè)，染色體數(shù)條，DNA數(shù)分子，染色單體數(shù) 個(gè)。(3具有同源染色體的細(xì)胞是。(4該生物體細(xì)胞中有分子DNA ,最多時(shí)有 條染色體。28、填寫(xiě)下表比較減數(shù)分裂與有絲分裂(以動(dòng)物為例比較項(xiàng)目減數(shù)分裂rr絲分裂形版的了一細(xì)胞名稱(chēng)史色體復(fù)制次數(shù)細(xì)胞分裂次數(shù)分裂后染色體數(shù)同源染色體行為29、右圖是某種動(dòng)物的各種細(xì)胞在分裂及受精作用過(guò)程中一個(gè)細(xì)胞核內(nèi)的DNA含量變化的示意圖。請(qǐng)分析說(shuō)明以下問(wèn)題：

10、(1圖中表示有絲分裂的區(qū)間是；表示減數(shù)第一次分裂的區(qū)間是；表示減數(shù)第二次分裂的區(qū)間是；表示受精作用的區(qū)間 是。(2細(xì)胞內(nèi)同源染色體不成對(duì)存在的區(qū)間是。(3 AB區(qū)間內(nèi)，細(xì)胞內(nèi)最顯著的變化是。(4在同一坐標(biāo)圖中繪出染色體數(shù)目變化曲線。30、下圖是基因型為RrDd的某種動(dòng)物一個(gè)卵細(xì)胞基因組成示意圖。請(qǐng)據(jù)圖分 析回答：(1該種動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)含有 對(duì)同源染色體。(2由此圖可判斷該動(dòng)物雌性個(gè)體最多能形成 種類(lèi)型的卵細(xì)胞，表示為 0(3研究基因R和r在形成卵細(xì)胞時(shí)的傳遞規(guī)律，符合基因的 定律;研究基因R、 r和D、d在形成卵細(xì)胞時(shí)的傳遞規(guī)律，符合的基因的 定律。 O-rd12itr31、上圖為白化病(基因a和色盲(基因b的遺傳系譜示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn) 題：(1用編號(hào)表示出色盲基因傳遞的途徑 。(2分別寫(xiě)出I 2和I 3的基因型：I 2I 3(3H 5是純合體的概率是。(411 7和H 8若再生第二胎，該小孩同時(shí)患有色盲、白化病的概率是 。若他們的第二胎是兒子，其基因型為Aa