群體遺傳學答案

1、第八章群體遺傳學（答案）一、選擇題（一）單項選擇題*1.基因庫是：A.一個體的全部遺傳信息B.一孟德爾群體的全部遺傳信息C.所有生物個體的全部遺傳信息D.所有同種生物個體的全部遺傳信息E.一細胞內的全部遺傳信息2. 一個有性生殖群體所含的全部遺傳信息稱為：A.基因組B.基因文庫C.基因庫D.基因頻率E.基因型頻率*3.一個遺傳不平衡的群體隨機交配（）代后可達到遺傳平衡。A.1代B.2代C.2代以上D.無數(shù)代E.以上都不對4.在10000人組成的群體中，M型血有3600人，N型血有1600人.MN型血有4800人,該群體是：A.非遺傳平衡群體B.遺傳平衡群體C.x2檢驗后，才能判定D.無法判定E

2、.以上都不對*5.遺傳平衡定律適合：A.常染色體上的一對等位基因B.常染色體上的復等位基因C.X-連鎖基因D.A+BE,A+B+C*6.不影響遺傳平衡的因素是：A.群體的大小B.群體中個體的壽命C.群體中個體的大規(guī)模遷移D.群體中選擇性交配E.選擇7 .已知群體中基因型BB、Bb和bb的頻率分別為40%,50%和10%,b基因的頻率為：A.0.65B,0.45C.0.35D,0.30E.0.258 .先天性聾?。ˋR）的群體發(fā)病率為0.0004,該群體中攜帶者的頻率是：A.0.01B.0.02C.0.0002D.0.04E.0.19 .PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國漢族人群中PTC味盲者占

3、9%,相對味盲基因的顯性基因頻率是：A.0.09B.0.49C.0.42D.0.7E.0.3*10.下列哪項不會改變群體的基因頻率：A.群體變?yōu)楹苄.群體內隨機交配C.選擇放松D.選擇系數(shù)增加E,突變率的降低11 .最終決定一個體適合度的是：A.健康狀況B.壽命C.性別D.生殖能力E.生存能力12 .隨著醫(yī)療技術的進步，某種遺傳病患者經治療，可以和正常人一樣存活并生育子女，若干年后，該疾病的變化是：A.無變化B.發(fā)病率降低C.發(fā)病率升高D.突變率升高E.發(fā)病率下降到零13 .選擇放松使顯性致病基因和隱性致病基因頻率：A.同樣的速度增加B.同樣的速度降低C.顯性致病基因頻率增加快，隱性致病基因

4、頻率增加慢D.顯性致病基因頻率降低快，隱性基因頻率降低慢E.二者那不變14 .近親婚配后代常染色體隱性遺傳病的發(fā)病風險提高的倍數(shù)與致病基因頻率q的關系是:A.q越大，提高的倍數(shù)越多B.q越小，提高的彳§數(shù)越多C.提高的倍數(shù)與q無關D.無論q的大小，提高的倍數(shù)都一樣E.以上都不對*15.遺傳平衡群體保持不變的是：A.基因頻率B.基因型頻率C.群體的大小D.群體的適合范圍E.A十B*16.一對夫婦表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。假定白化病在人群中的發(fā)病率為1/10000,這對夫婦生下白化病患兒的概率是：A.1/4B.1/100C.1/200D.1/300E.1/40017.下列

5、處于遺傳平衡狀態(tài)的群體是：A.AA：0.20;Aa：0.60;aa：0.20B.AA：0.25;Aa：0.50;aa：0.25C.AA：0.30;Aa：0.50;aa：0.20D.AA：0.50;Aa：0;aa：0.50E.AA:0.75;Aa：0.25;aa：0、.、.-6一一、.18 .某AR病群體發(fā)病率為1/10000,致病基因突變率為50X10/代，適合度為：A.0.2B,0.3C.0.4D,0.5E.119 .在一個遺傳平衡群體中，甲型血友病的男性發(fā)病率為0.00009,適合度為0.3,甲型血友病基因突變率為：A.63X10-6/代B.27X10-6/代C.9X10-6/代D.81X

6、10-6/代E.12X10-6/代20.選擇對遺傳負荷的作用是使之：A.無影響B(tài).保持穩(wěn)定C.不斷波動D.降低E.增高*21.某群體經典型苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為1/10000,一對表型正常的姨表兄妹婚配，他們后代罹患苯丙酮尿癥的風險是：A.1/100B.1/200C.1/400D.1/800E.1/1600*22.近親婚配可以使：A.隱性遺傳病發(fā)病率增高B.顯性遺傳病發(fā)病率增高C.遺傳負荷增高D.遺傳負荷降低E.以上都不是*23.舅外甥女之間X連鎖基因的近婚系數(shù)是：A.0B,1/8C.1/16D.1/64E,1/128*24.表兄妹間的親緣系數(shù)為：A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E

7、,1/3225.在一個遺傳平衡的群體中已知血友病的發(fā)病率為8X10-5,S為0.9,其突變率應是：A.48X10一6/代B.36X10-6/代C.32X10一6/代D.24X10一6/代E.16X10一6/代*26.下列哪一項不屬于Hardy-Weinberg定律的條件？A.隨機結婚B.群體很大C.沒有自然選擇和突變D.基因位于性染色體上E.沒有個體遷移*27.群體中某一等位基因的數(shù)量稱為：A.突變率B,基因庫C.基因頻率D.基因型頻率E.攜帶者頻率28 .適合度可以用在同一環(huán)境下：A.患者和他們正常同胞的生育率之比來衡量B.患者和他們的同胞的生育率之比來衡量C.患者和他們的同胞攜帶致病基因量

8、的多少來衡量D.患者同胞的平均生存率來衡量E.不同患者的平均生育率來衡量29 .已知白化病的群體發(fā)病率為1/10000,適合度為0.8,那么在這個群體中的白化病基因的突變率為：A.5X10-6/代B.10X10-6/代C.20X10-6/代D.40X10一6/代E.50X10一6/代30.在對一個50700人的社區(qū)進行遺傳病普查時，發(fā)現(xiàn)了3個苯丙酮尿癥患兒，由此可知這個群體中苯丙酮尿癥的致病基因頻率為：A.1/16900B.1/8450C.1/65D,1/130E.1/260*31.一種x連鎖隱性遺傳病的男性發(fā)病率為1/100,可估計女性攜帶者的頻率為：A.1/1000B.1/100C.1/5

9、0D,1/500E.1/1000032 .PTC味盲和無耳垂均為常染色體隱性遺傳性狀.在一個平衡的群體中，PTC味盲的頻率為0.09,無耳垂的頻率為0.25,該群體中有耳垂且味盲的個體約占：A.0.5B,0.045C.0.0675D.0.0225E.0.22533 .選擇作用與遺傳負荷的關系是：A.減少群體的遺傳負荷B.增加群體遺傳負荷C.不影響群體的遺傳負荷D.選擇增大顯性致死基因的頻率E.選擇可降低x連鎖隱性基因的頻率34 .使遺傳負荷增高的突變有：A.體細胞基因突變B,隱性致死基因突變C.顯性致死基因突變D.x連鎖隱性致死基因突變E.中性突變35 .人群中遺傳負荷的增高主要是由于：A.常

10、染色體顯性有害基因頻率的增高B.常染色體隱性有害基因頻率的增高C.X-連鎖隱性有害基因頻率的增高D.x一連鎖顯性有害基因頻率的增高E.中性突變產生的新基因的頻率增加*36.三級親屬的近婚系數(shù)是：A.1/8B.1/16C.1/36D.1/24E,1/4837.等位基因的壽命與選擇系數(shù)的關系是下列哪一項？A.等于選擇系數(shù)B.與選擇系數(shù)無關C.等于1/2選擇系數(shù)D.大于選擇系數(shù)E.與選擇系數(shù)成反比關系*38.在一個群體中遺傳負荷的含義是指每一個體所帶有的：A.等位基因B.易患性基因C.顯性基因D.復等位基因E.致死基因39.在一個男女各2000人的群體調查中發(fā)現(xiàn)，男性紅綠色盲患者140人，女性患者1

11、0人，由此可知，這個群體中色盲基因頻率是：A.0.5%B.3.8%C.6.5%D.7.0%E.7.5%*40.在一個10萬人的城鎮(zhèn)中普查遺傳病時，發(fā)現(xiàn)有10個白化病患者（6男，4女），由此可估計這個群體中白化病基因的頻率為：A.1/10000B.1/5000C.1/100D.1/50E,1/250*41.在上題所說的群體中，白化病致病基因的攜帶者頻率是：A.1/10000B.1/5000C.1/100D.1/50E,1/250*42.在上題所說的群體中，隨機婚配后生育白化病患者的風險是：A.1/10000B.1/5000C.1/100D.1/50E.1/250（二）多項選擇題*1.醫(yī)學群體遺傳

12、學研究：A.致病基因的產生及在人群中的頻率和分布B.致病基因的組合和分配規(guī)律C.預測人群中各種遺傳病的出現(xiàn)頻率和傳遞規(guī)律D.制定預防遺傳病的對策E.估計遺傳病再發(fā)風險和指導婚姻與生育2 .遺傳負荷的降低可通過：A.控制環(huán)境污染B.禁止近親結婚C.預防基因突變D.預防染色體畸變E.自然選擇的降低3 .紅綠色盲（XR）的男性發(fā)病率為0.05,那么：A.女性發(fā)病率為0.0025B.致病基因頻率為0.05C.XAXa基因型的頻率為0.1D.XaY基因型的頻率為0.0025E.女性表型正常的頻率為p2+2pq*4.維持群體遺傳平衡的條件不包括：A.群體很大B.近親婚配C.隨機遺傳漂變D.沒有選擇E.無限

13、制地遷移5.假定糖原累積癥I型（AR）的群體發(fā)病率是1/10000,則：A.致病基因的頻率為0.01B.攜帶者的頻率為0.2C.隨機婚配后代發(fā)病率為1/3200D.表兄妹婚配后代發(fā)病率為1/1600E.AA基因型的頻率為0.096.對一個1000人群體的ABO血型抽樣檢驗，A型血550人，B型血110人，AB型血30人，O型血為310人，則：A.1A基因的頻率為0.352B,1A基因的頻率為0.565C.IB基因的頻率為0.125D.IB基因的頻率為0.073E.i基因的頻率為0.5757.群體發(fā)病率為1/10000的一種常染色體隱性遺傳病，那么：A.該致病基因的頻率為0.01B.該病近親婚配

14、的有害效應為（1+15q）/16qC.近親婚配與隨機婚配后代患病風險沒有區(qū)別D.姨表兄妹婚配的有害效應比堂兄妹大E.經過2500年（每個世代按25年計算）由于選擇該致病基因頻率降低一半*8.一個947人的群體，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，則：A.M血型者占36.7%B.M基因的頻率為0.63C.N基因的頻率為0.63D.MN血型者占52.4%E,N血型者占36.7%9 .影響遺傳平衡的因素是：A.群體的大小B.群體中個體的壽命C.群體中個體的大規(guī)模遷移D.群體中選擇性交配E.選擇10 .Hardy-Weinberg平衡律指：A.在一個大群體中B.選型婚配C.沒有突變發(fā)生D

15、.沒有大規(guī)模遷移E.群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變11 .在一個100人的群體中，AA為60%,Aa為20%,aa為20%,那么該群體中：A.A基因的頻率為0.7B.a基因的頻率為0.3C.是一個遺傳平衡群體D.是一遺傳不平衡群體E.經過一代后基因頻率和基因型頻率都會發(fā)生變化A.對于一種罕見的B.對于一種罕見的C.對于一種罕見的D.對于一種罕見的E.對于一種罕見的12 .在遺傳平衡的基礎上，可以推導得出下列數(shù)據(jù):AD病，幾乎所有的受累者均為雜合子AR病，雜合攜帶者的頻率約為致病基因頻率的XD病，男性患者是女性患者的1/2XR病，男性患者為女性患者的1/qY伴性遺傳病，男性患者是

16、女性患者的2倍13 .以AR為例，親屬之間的親緣系數(shù)如下：A.姨表兄妹為1/8B.祖孫為1/4C.舅甥為1/4D.同胞兄妹為1/2E.雙生子兄妹為114 .能影響遺傳負荷的因素是：E.遷移A.隨機婚配B.近親婚配C.電離輻射D.化學誘變劑15 .群體中的平衡多態(tài)表現(xiàn)為：A.DNA多態(tài)性B.染色體多態(tài)性C.蛋白質多態(tài)性D.酶多態(tài)性E.糖原多態(tài)性二、填空題1 .群體的遺傳結構是指群體中的和種類及頻率。*2.和是群體遺傳結構的基本量度，是群體遺傳組成的內容和標志，其中是決定群體遺傳結構變化和性質的根本要素。3 .基因頻率等于相應基因型的頻率加上1/2基因型的頻率。4 .假設群體中有一對等位基因A和a

17、在遺傳，該群體中AA、Aa、aa為80%、18%、2%,則基因A和a的頻率分別為、。5 .在10000人組成的群體中，6000人為PTC純合嘗味者（TT）,2000人為雜合嘗味者（Tt）,2000人為味盲（tt）,該群體的TT、Tt、tt三種基因型頻率分別、。隨機交配一代后，上述三種基因型頻率為、。6 .Hardy-Weinberg平衡的條件包括、和。*7.一對等位基因A和a的頻率分別為p,q,遺傳平衡時，AA,Aa,aa三種基因型頻率之比為。8 .平衡群體中白化?。ˋR）的發(fā)病率為1/10000，致病基因的頻率為;軟骨發(fā)育不全（AD）的發(fā)病率為1/16900,致病基因頻率為。9 .在一個平衡

18、群體中，男性群體血友病A（XR）的發(fā)病率是0.09%,致病基因頻率為,女性的發(fā)病率為。10 .對于一種罕見的X-連鎖顯性遺傳病來說，女性患者大約為男性患者的倍；對于一種罕見的X-連鎖隱性遺傳病來說，女性攜帶者約是男性患者的。11 .改變群體遺傳結構的因素包括、和。12 .突變率為30X10-6/代的含義是。13 .已知某遺傳病的相對生育率為0.1,則該病的選擇系數(shù)為。14 .對于一種罕見的常染色體隱性遺傳病來講，雜合攜帶者的頻率大約為致病基因頻率的一倍。對于一種罕見的常染色體顯性遺傳病來講，發(fā)病率可看成基因型的頻率，致病基因頻率約等于發(fā)病率。15 .當選擇系數(shù)s=,適合度f=時稱完全選擇；如果

19、選擇放松后，某種基因型個體的選擇系數(shù)s變?yōu)?適合度f變?yōu)?稱完全選擇放松。16.某種隱性遺傳病患者一般幼年時死亡，該病的適合度為,選擇系數(shù)為。17 .對于中性突變來說，遺傳平衡時，基因頻率完全由決定。18 .遺傳漂變的幅度與群體的有關，群體越小，基因漂變的幅度越，群體越大，基因漂變的幅度越。*19.在一個較大贏而交配群體中，如果沒有突變的發(fā)生，選擇一代后，顯性致死基因的頻率為。20 .遷值麗I起的基因頻率的改變大小與遷入群和接受群的差異及有關。21 .一種顯性致死的遺傳病，現(xiàn)在如果可以完全治愈，且治愈后能和正常人一樣結婚生育，那么，一代后，致病基因頻率將增加倍，對優(yōu)生十分不利。* 22.同胞之

20、間的親緣系數(shù)為,近婚系數(shù)為,他（她）們?yōu)榧売H屬；姑表兄妹之間的親緣系數(shù)為,近婚系數(shù)為,他（她）為級親屬；叔侄之間的親緣系數(shù)為:近婚系數(shù)為，他（她）們?yōu)榧売H屬。三、名詞解釋* 1.genefrequency基因頻率* 2.genotypefrequency基因型頻率3. migration遷移4. geneticdrift遺傳漂變* 5.coefficientofrelationship親緣系數(shù)* 6.inbreedingcoefficient近婚系數(shù)* 7.fitness適合度* 8.geneticload遺傳負荷9. Mendelianpopulation孟德爾群體四、問答題*1.什么是遺傳

21、平衡定律？影響群體遺傳結構的因素有哪些？這些因素對群體遺傳結構各有何作用？*2.一個大群體中，存在AA,Aa,aa三種基因型，它們的頻率分別為0.1,0.6,0.3。（1）這個群體中等位基因的頻率是多少？（2）隨機交配一代后，等位基因頻率和基因型頻率是多少？3.MN血型基因頻率，在白人中，M基因為0.54,N基因為0.46;在澳大利亞人群中，M基因為0.18,N基因為0.82,假如一對白人男性與澳大利亞女性結婚所生的1000個后代進行調查，M型、MN型、N型各有多少人？（2）后代的基因頻率是多少？*4.白化病的群體發(fā)病率是1/10000,如果一個人的兄弟患白化病，試問如果他與其姑表妹結婚后代患

22、白化病的概率有多大？他如果隨機結婚后代發(fā)病風險多大？5.假定苯丙酮尿癥（AR）的群體發(fā)病率為1/10000,Smith的外祖母是一苯丙酮尿癥患者，他和姨表妹婚后生有一個正常女兒和一個正常兒子。Smith和姨表妹離婚后與無血緣關系的Jane結婚，試根據(jù)Bayes定理計算生出苯丙酮尿癥患兒的風險有多大？第八章參考答案一、選擇題（一）單項選擇題1.B2.C3.A4.B5.E6.B7.C8.D9.D10.B11.D12.C13.C14.B15.E16.D17.B18.D19.B20.A21.E22.A23.B24.C25.D26.D27.C28.A29.C30.D31.C32.C33.A34.B35.

23、B36.B37.E38.E39.D40.C41.D42.A(二)多項選擇題1.ABCDE2.ACD3.ABCE4.BCE5.AD6.ADE7.ABE8.ABD9.ACDE10.ACDE11.ABD12.ABCD13.ABCD14,BCD15.ABCD二、填空題1 .基因基因型2.基因頻率基因型頻率基因頻率3.純合雜合4.0.890.115.0.60.20.20.490.420.096.群體很大或無限大隨機交配無突變無選擇無大規(guī)模遷移無遺傳漂變7.p2：2pq:q28.1/1001/338009.0.0009(0.0009)210.2平方11.突變選擇遷移遺傳漂變近親婚配12.每代一百萬個基因中

24、可能有30個發(fā)生突變13.0.914.2雜合體1/215.100116.0117.突變率18.大小大小19.020.基因頻率遷移率21.122.1/21/41/81/16三1/41/8二三、名詞解釋1 .基因頻率是指群體中某一基因座位上某特定基因出現(xiàn)的數(shù)目與該位點上可能出現(xiàn)的等位基因總數(shù)目的比率。2 .某特定基因型個體的數(shù)目占個體總數(shù)目的比例。3 .一個群體的居民遷入另一群體并參與后一群體的婚配繁殖，稱遷居或遷移。4 .由于群體小所發(fā)生的基因頻率的隨機波動稱隨機遺傳漂變，簡稱遺傳漂變。5 .指近親的兩個個體在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率，又稱血緣系數(shù)。6 .近婚系數(shù)指近親婚配

25、的兩個個體可能從共同祖先得到同一基因.婚后又把同一基因傳給他們的子女的概率。7 .指在一定環(huán)境條件下，某基因型個體能夠生存并將其基因傳給后代的能力，又稱適合值。8 .遺傳負荷(geneticload)是指在一個群體中由于致死基因或有害基因的存在而使群體適合度降低的現(xiàn)象。一般用群體中每個個體平均所攜帶的有害基因或致死基因的數(shù)目來表示。9 .生活在一定空間范圍內，能夠相互交配并能產生具有生殖能力的后代的許多同種個體稱為孟德爾群體。四、問答題1. 遺傳平衡定律是在一定條件(在一個很大的群體中；進行隨機婚配而非選擇性婚配；沒有自然選擇；沒有突變發(fā)生；沒有大規(guī)模的遷移等)下，群體中的基因頻率和基因型頻率

26、在一代一代繁殖傳代中，保持穩(wěn)定，也稱為Hardy-Weinberg定律。影響遺傳平衡的因素主要有：非隨機婚配：如果是發(fā)生在AR患者中的選型婚配，將會增加純合患者的相對頻率；另一種近親婚配不僅提高后代的有害隱性基因純合子的發(fā)生風險，而且增加后代對多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性。突變：是影響遺傳平衡最重要的因素，對遺傳結構的改變在于增高群體中某一基因的頻率；選擇：和突變的作用相反，選擇的作用是降低有害基因的頻率；遺傳漂變：可以使基因頻率在小群體世代傳遞中隨機變化，甚至使等位基因中的某一基因消失，另一基因固定；基因流：群體的大規(guī)模遷移，新的等位基因進入另一群體，這種等位基因跨越種族或地界的漸近混合，將最終導致基因頻率的改變。2. (1)因為，D=0.1,H=0.6,R=0.3所以，A基因的頻率p=0.1+1/2X0.6=0.4a基因的頻率q=0.3十1/