最新生物化學(xué)簡(jiǎn)答題及答案資料

1、1 .說(shuō)明動(dòng)物體內(nèi)氨的來(lái)源、轉(zhuǎn)運(yùn)和去路.答：(一)體內(nèi)氨的來(lái)源1 .氨基酸脫氨氨基酸脫氨基作用產(chǎn)生的氨是體內(nèi)氨的主要來(lái)源.2 .腸道吸收的氨一是腸道細(xì)菌通過(guò)腐敗作用分解蛋白質(zhì)和氨基酸產(chǎn)生氨,二是血中尿素?cái)U(kuò)散入腸道后經(jīng)細(xì)菌尿素酶作用下水解產(chǎn)生氨.3 .腎小管上皮細(xì)胞分泌氨在腎小管上皮細(xì)胞內(nèi),谷氨酰胺酶催化谷氨酰胺水解生成谷氨酸和氨.腸道和原尿中的 pH 對(duì)氨的來(lái)源有一定的影響,NH%吸收入血,NH+林易透過(guò)生物膜,在堿性環(huán)境中,NH+初轉(zhuǎn)變?yōu)?NH3 所以腸道 pH 偏堿時(shí),氨的吸收增加.(二)氨的轉(zhuǎn)運(yùn)1 .丙氨酸一葡萄糖循環(huán)肌肉中的氨基酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用將氨基轉(zhuǎn)給丙酮酸生成丙氨酸,丙氨酸經(jīng)血液運(yùn)到

2、肝.在肝中,丙氨酸通過(guò)聯(lián)合脫氨基作用,釋放出氨,用于合成尿素.轉(zhuǎn)氨基后生成的丙酮酸可經(jīng)糖異生途徑生成葡萄糖,葡萄糖由血液輸送到肌組織,沿糖分解途徑轉(zhuǎn)變成丙酮酸,后者再接受氨基而生成丙氨酸.這一途徑稱(chēng)為丙氨酸一葡萄糖循環(huán).通過(guò)這個(gè)循環(huán),即使肌肉中的氨以無(wú)毒的丙氨酸形式運(yùn)輸?shù)礁?2 .谷氨酰胺的生成作用在腦、心臟及肌肉等組織中,谷氨酸與氨由谷氨酰胺合成酶催化生成谷氨酰胺.谷氨酰胺生成后可及時(shí)經(jīng)血液運(yùn)向腎、小腸及肝等組織,以便利用.在腎由谷氨酰胺酶水解為谷氨酸與氨,氨被釋放到腎小管腔中和腎小管腔的 H以增進(jìn)機(jī)體排泄多余的酸.所以,谷氨酰胺是氨的解毒產(chǎn)物,也是氨的儲(chǔ)存及運(yùn)輸?shù)男问?(三)氨的去路1 .

3、尿素合成這是氨的主要代謝去路.肝是合成尿素最主要的器官,通過(guò)鳥(niǎo)氨酸循環(huán)過(guò)程完成的.首先 NH歹口 CO2&ATRMg2極 N|乙酰谷氨酸存在時(shí),合成氨基甲酰磷酸,氨基甲酰磷酸在線粒體中與鳥(niǎo)氨酸氨在鳥(niǎo)氨酸氨基甲?；D(zhuǎn)移酶催化下,生成瓜氨酸,然后瓜氨酸與另一分子的氨結(jié)合生成精氨酸,最后在精氨酸酶的作用下,水解生成尿素和鳥(niǎo)氨酸.鳥(niǎo)氨酸再重復(fù)上述反響.尿素合成是一個(gè)耗能過(guò)程,每生成一分子尿素需要 4 個(gè)高能鍵,尿素中的兩個(gè)氮原子,一個(gè)來(lái)自氨基酸脫氨基生成的氨,另一個(gè)那么來(lái)自大冬氨酸.精氨酸代琥珀酸合成酶是尿素合成的限速酶.2 .合成谷氨酰胺在腦和肌肉等組織中,氨與谷氨酸合成谷氨酰胺,后者經(jīng)血液

4、循環(huán)運(yùn)到肝和腎進(jìn)一步處理.合成谷氨酰胺是體內(nèi)儲(chǔ)氨、運(yùn)氨以及解毒的一種重要方式.3.參與非必須氨基酸及喋吟、喀噬的合成.2 .試說(shuō)明氨基酸脫氨基后生成的 a-酮酸的代謝去向.答：氨基酸脫氨基后生成的 a 酮酸主要代謝途徑有三：(1)通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用合成非必需氨基酸.(2)轉(zhuǎn)變成糖、脂類(lèi).體內(nèi)能轉(zhuǎn)變成糖的氨基酸稱(chēng)生糖氨基酸；能轉(zhuǎn)變成酮體的稱(chēng)生酮氨基酸；二者兼?zhèn)涞姆Q(chēng)生糖兼生酮氨基酸.大多數(shù)氨基酸為生糖氨基酸.(3)氧化供能.3 .動(dòng)物體內(nèi)可生成游離氨的氨基酸脫氨方式有哪些各有何特點(diǎn)答：氧化脫氨基作用：人體內(nèi)只有 L 一谷氨酸脫氫酶催化反響,其他 A 氨基酸氧化酶,L氨基酸氧化酶不起作用.聯(lián)合脫氨基作用

5、：轉(zhuǎn)氨基作用和 L谷氨酸氧化脫氨基同時(shí)作用,是肝臟等器官的主要作用方式.喋吟核甘酸循環(huán)：骨骼肌和心肌作用方式,原因是肌肉缺乏 L 一谷氨酸脫氫酶,而腺甘酸脫氨酶活性高,催化氨基酸脫氨基反響.4 .寫(xiě)出鳥(niǎo)氨酸循環(huán)過(guò)程,說(shuō)明尿素分子中 C、N 原子的來(lái)源答：鳥(niǎo)氨酸循環(huán)又稱(chēng)“尿素循環(huán),是機(jī)體對(duì)氨的一種解毒方式.肝臟是鳥(niǎo)氨酸循環(huán)的重要器官.NH3CO2ATPffi 合生成氨基甲酰磷酸瓜氨酸的合成精氨酸的合成精氨酸水解生成尿素總反響式：NH3+CO2+3A?+Asp+2H2O 尿素+2ADP+2Pi+AMP+PPJS 胡索酸該循環(huán)要點(diǎn)：尿素分子中的氮,一個(gè)來(lái)自氨甲酰磷酸或游離的 NH3,另一個(gè)來(lái)自大冬氨

6、酸Asp;尿素分子中的碳來(lái)源于二氧化碳.每合成 1 分子尿素需消耗 4 個(gè)高能磷酸鍵.循環(huán)中消耗的 Asp 可通過(guò)延胡索酸轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗Ｒ宜?再通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用,從其他a-氨基酸獲得氨基而再生.在鳥(niǎo)氨酸循環(huán)中,精氨酸代琥珀酸合成酶活性相對(duì)較小,所以該酶被認(rèn)為是鳥(niǎo)氨酸循環(huán)的限速酶.5 .說(shuō)明糖、脂類(lèi)、氨基酸和核甘酸代謝的相互聯(lián)系和相互影響答：一糖代謝與脂肪代謝的相互關(guān)系1、糖可以在生物體內(nèi)變成脂肪.2、脂肪不能大量轉(zhuǎn)變?yōu)樘?除了油料作物種子.二糖代謝與蛋白質(zhì)代謝的關(guān)系1、糖可以轉(zhuǎn)變?yōu)榉潜匦璋被?2、蛋白質(zhì)可以轉(zhuǎn)變?yōu)樘?三脂肪代謝與蛋白質(zhì)代謝的相互關(guān)系1、由脂肪合成蛋白質(zhì)的可能性是有限的,實(shí)際上僅限于

7、谷氨酸.2、蛋白質(zhì)間接地轉(zhuǎn)變?yōu)橹?四核酸與其他物質(zhì)代謝的相互關(guān)系1、蛋白質(zhì)代謝為喋吟和喀噬的合成提供許多原料；2、糖類(lèi)產(chǎn)生二竣基氨基酸的酮酸前身,又是戊糖的來(lái)源.3、核酸是細(xì)胞內(nèi)的重要遺傳物質(zhì),可通過(guò)限制蛋白質(zhì)的合成影響細(xì)胞的組成成分和代謝類(lèi)型.五核酸與糖、脂類(lèi)、蛋白質(zhì)代謝的聯(lián)系1、核酸是細(xì)胞內(nèi)重要的遺傳物質(zhì),限制著蛋白質(zhì)的合成,影響細(xì)胞的成分和代謝類(lèi)型.2、核酸生物合成需要糖和蛋白質(zhì)的代謝中間產(chǎn)物參加,而且需要酶和多種蛋白質(zhì)因子.3、各類(lèi)物質(zhì)代謝都離不開(kāi)具備高能磷酸鍵的各種核甘酸,如 ATP 是能量的“通貨,此外 UTP 參與多糖的合成,CT 哆與磷脂合成,GT 哇與蛋白質(zhì)合成與糖異生作用

8、.4、核甘酸的一些衍生物具重要生理功能如 CoANAD+NADP+cAMPcGMP.6 .真核生物 RNA 專(zhuān)錄生成后,是如何進(jìn)行加工修飾的答：真核生物 mRNA 勺加工修飾,主要包括對(duì) 5端和 3端的修飾以及對(duì)中間部分進(jìn)行剪接.1 .在 5端加帽成熟的真核生物 mRNA 其結(jié)構(gòu)的 5端都有一個(gè) m7G-PPNmN 構(gòu),該結(jié)構(gòu)被稱(chēng)為甲基鳥(niǎo)昔的帽子.如圖 17-9所示.鳥(niǎo)昔通過(guò) 5-5焦磷酸鍵與初級(jí)轉(zhuǎn)錄物的 5端相連.當(dāng)鳥(niǎo)昔上第 7 位碳原子被甲基化形成 m7G-PPNnW,此時(shí)形成的帽子被稱(chēng)為“帽 0,如果附m7G-PPNmN,這個(gè)核糖的第“2號(hào)碳上也甲基化,形成 m7G-PPNmW 為“帽

9、1,如果5末端 N1和 N2中的兩個(gè)核糖均甲基化,成為 m7G-PPNmPNm稱(chēng)為“帽 2.從真核生物帽子結(jié)構(gòu)形成的復(fù)雜可以看出,生物進(jìn)化程度越高,其帽子結(jié)構(gòu)越復(fù)雜.真核生物mRNA5 端帽子結(jié)構(gòu)的重要性在于它是 mRNa 故為譯起始的必要的結(jié)構(gòu),對(duì)核糖體對(duì) mRN 的識(shí)別提供了信號(hào),這種帽子結(jié)構(gòu)還可能增加 mRN 的穩(wěn)定性,保護(hù) mRNafe 遭 5外切核酸酶的攻擊.2 .在 3端加尾大多數(shù)白真核 mRNAfP 有 3端的多聚尾巴A,多聚A尾巴大約為 200bp.多聚A屠巴不是由 DNAS 碼的,而是轉(zhuǎn)錄后在核內(nèi)加上去的.受 polyA 聚合酶催化,該酶能識(shí)別,mRNa 的游離 3-OH 端

10、,并加上約 200 個(gè) A 殘基.近年來(lái),在大多數(shù)真核基因的 3一端有一個(gè) AATAAf列,這個(gè)序列是 mRNa3-端加 polyA尾的信號(hào).靠核酸酶在此信號(hào)下游 10-15 堿基外切斷磷酸二酯鍵,在 polyA 聚合酶催化下,在 3-OH 上逐一引入100-200 個(gè) A 堿基.3 .mRNAKf 體hnRNA 的拼接原核生物的結(jié)構(gòu)基因是連續(xù)編碼序列,而真核生物基因往往是斷裂基因,即編碼一個(gè)蛋白質(zhì)分子的核甘酸序列被多個(gè)插入片斷所隔開(kāi),一個(gè)真核生物結(jié)構(gòu)基因中內(nèi)含子的數(shù)量,往往與這個(gè)基因的大小有關(guān),例如胰島素是一個(gè)很小的蛋白質(zhì),它結(jié)構(gòu)基因只有兩個(gè)內(nèi)含子,而有些很大的蛋白質(zhì),它的結(jié)構(gòu)基因中可以有幾

11、十個(gè)內(nèi)含子.經(jīng)過(guò)復(fù)雜的過(guò)程后,切去內(nèi)元,將有編碼意義的核甘酸片段連接起來(lái).7 .簡(jiǎn)要說(shuō)明擺動(dòng)學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容.答：Crick 對(duì)于 tRNA 能識(shí)別幾種密碼子的現(xiàn)象,提出堿基配對(duì)的“擺動(dòng)學(xué)說(shuō).擺動(dòng)學(xué)說(shuō)認(rèn)為,在密碼子與反密碼子的配對(duì)中,前兩對(duì)嚴(yán)格遵守堿基配對(duì)原那么,第三對(duì)堿基密碼子 3位堿基和反密碼子 5位堿基,也稱(chēng)為擺動(dòng)位置有一定的自由度,可以“擺動(dòng),他認(rèn)為除 A-U、G-C 配對(duì)外,還有非標(biāo)準(zhǔn)配對(duì),I-A、I-C、I-U,由于存在擺動(dòng)現(xiàn)象,所以使得一個(gè) tRNA 反密碼子可以和一個(gè)以上的 mRN 磨碼子結(jié)合.8 .說(shuō)明 DN 咪合酶 I 的功能.答：(1)通過(guò)核甘酸聚合反響,使 DNA17ft

12、5一 3方向延長(zhǎng)(DNAK 合酶活性)(2)催化由 3端水解 DNAg(3一 5核酸外切酶活性)(3)催化由 5端水解 DNAg(5一 3核酸外切酶活性)(4)催化由 3端使 DNAS 發(fā)生焦磷酸解(5)催化無(wú)機(jī)焦磷酸鹽與脫氧核糖核甘酸三磷酸之間的焦磷酸基的交換9 .簡(jiǎn)述遺傳密碼的特點(diǎn).答：(1)方向性：密碼子是對(duì) mRN 給子的堿基序列而言的,它的閱讀方向是與 mRNA 勺合成方向或 mRNA碼方向一致的,即從 5端至 3端.(2)連續(xù)性：mRNA 勺讀碼方向從 5端至 3端方向,兩個(gè)密碼子之間無(wú)任何核甘酸隔開(kāi).mRNA!上堿基的插入、缺失和重疊,均造成框移突變.(3)簡(jiǎn)并性：指一個(gè)氨基酸具

13、有兩個(gè)或兩個(gè)以上的密碼子.密碼子的第三位堿基改變往往不影響氨基酸譯.(4)擺動(dòng)性： mRNAz 的密碼子與轉(zhuǎn)移 RNA(tRNA)J 上的反密碼子配對(duì)識(shí)別時(shí),大多數(shù)情況遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么,但也可出現(xiàn)不嚴(yán)格配對(duì),尤其是密碼子的第三位堿基與反密碼子的第一位堿基配對(duì)時(shí)常出現(xiàn)不嚴(yán)格堿基互補(bǔ),這種現(xiàn)象稱(chēng)為擺動(dòng)配對(duì).(5)通用性：蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼,從原核生物到人類(lèi)都通用.但已發(fā)現(xiàn)少數(shù)例外,如動(dòng)物細(xì)胞的線粒體、植物細(xì)胞的葉綠體.10 .說(shuō)明 DNA 勺復(fù)制過(guò)程.答：DNA 復(fù)制過(guò)程大致可以分為復(fù)制的引發(fā),DNA 鏈的延伸和 DNA 復(fù)制的終止三個(gè)階段.(一)DNA 復(fù)制的引發(fā)復(fù)制的引發(fā)階段包括

14、DNA 復(fù)制起點(diǎn)雙鏈解開(kāi),通過(guò)轉(zhuǎn)錄激活步驟合成 RNA 分子,RNA引物的合成,DNA聚合酶將第一個(gè)脫氧核甘酸加到引物RNA的3-OH末端復(fù)制引發(fā)的關(guān)鍵步驟就是前導(dǎo)鏈DNA的合成,一旦前導(dǎo)鏈DNA的聚合作用開(kāi)始,滯后鏈上的DNA 合成也隨著開(kāi)始,在所有前導(dǎo)鏈開(kāi)始聚合之前有一必需的步驟就是由 RNA 聚合酶(不是引物酶)沿滯后鏈模板轉(zhuǎn)錄一短的 RNA 分子.在有些 DNA 復(fù)制中,(如質(zhì)粒 ColE),該 RNA 分子經(jīng)過(guò)加式成為 DNA 復(fù)制的引物.但是,在大局部 DNA 復(fù)制中,該 RNA 分子沒(méi)有引物作用.它的作用只是分開(kāi)兩條 DNA 鏈,暴露出某些特定序列以便引發(fā)體與之結(jié)合,在前導(dǎo)鏈模板

15、 DNA 上開(kāi)始合成 RNA 引物,這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄激活.DNA 復(fù)制開(kāi)始時(shí),DNA 螺旋酶首先在復(fù)制起點(diǎn)處將雙鏈 DNA 解開(kāi),通過(guò)轉(zhuǎn)錄激活合成的 RNA 分子也起別離兩條 DNA 鏈的作用,然后單鏈 DNA 結(jié)合蛋白質(zhì)結(jié)合在被解開(kāi)的鏈上.(二)DNA 鏈的延伸DN 順生鏈的合成由 DN 臊合酶田所催化,然而,DNA、 須由螺旋酶在復(fù)制叉處邊移動(dòng)邊解開(kāi)雙鏈.這樣就產(chǎn)生了一種拓?fù)鋵W(xué)上的問(wèn)題：由于 DNA 勺解鏈,在 DNA鏈區(qū)勢(shì)必產(chǎn)生正超螺旋,在環(huán)狀 DNA 中更為明顯,當(dāng)?shù)竭_(dá)一定程度后就會(huì)造成復(fù)制叉難再繼續(xù)前進(jìn),從而終止 DNAS 制.但是,在細(xì)胞內(nèi) DNA制不會(huì)因出現(xiàn)拓?fù)鋵W(xué)問(wèn)題而停止.有兩

16、種機(jī)制可以預(yù)防這種現(xiàn)象發(fā)生：DNA&生物細(xì)胞中本身就是超螺旋,當(dāng)DNA單鏈而產(chǎn)生正超螺旋時(shí),可以被原來(lái)存在的負(fù)超螺旋所中和；DNAC 撲異構(gòu)酶 I 要以翻開(kāi)一條鏈,使正超螺旋狀態(tài)轉(zhuǎn)變成松弛狀態(tài),而 DNA5 撲異才酶 H旋轉(zhuǎn)酶可以在 DNA 單鏈前方不停地繼續(xù)將負(fù)超螺旋引入雙鏈 DNA 這兩種機(jī)制保證了無(wú)論是環(huán)狀 DNA是開(kāi)環(huán) DNA 勺復(fù)制順利的解鏈,再由 DN 咪合酶田合成新的DNAg.三DNA 復(fù)制的終止過(guò)去認(rèn)為,DNA-且復(fù)制開(kāi)始,就會(huì)將該 DN 吩子全部復(fù)制完畢,才終止其 DNAM 制.但最近的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,在 DNAh 也存在著復(fù)制終止位點(diǎn),DNAM 制將在復(fù)制終止位點(diǎn)處終止,

17、并不一定等全部DN*成完畢.但目前對(duì)復(fù)制終止位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和功能了解甚少在NDAS制終止階段令人困惑的一個(gè)問(wèn)題是,線性 DN 的子兩端是如何完成其復(fù)制的 DNAS 制都要有 RNA 引物參與.當(dāng) RN 聞|物被切除后,中間所遺留的間隙由 DNAK 合 I 所填充.但是,在線性分子的兩端以 5一 3為模板的滯后鏈的合成,其末端的 RN 聞 I 物被切除后是無(wú)法被 DNAIK 合酶所填充的.11 .與原核生物相比,真核生物的轉(zhuǎn)錄有何特點(diǎn)答：真核生物中編碼蛋白質(zhì)的基因通常是間斷的、不連續(xù)的,由于轉(zhuǎn)錄時(shí)內(nèi)含子和外顯子是一起轉(zhuǎn)錄的,因而轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的信使 RNM、須經(jīng)過(guò)加工,將內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄局部剪切掉,將外顯子轉(zhuǎn)錄

18、局部拼接起來(lái),才能成為有功能的成熟的信使RNA而原核生物的基因由于不含有外顯子和內(nèi)含子,因此,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的信使 RNA需要剪切、拼接等加工過(guò)程.再有,原核生物基因的轉(zhuǎn)錄和譯通常是在同一時(shí)間同一地點(diǎn)進(jìn)行的,即在轉(zhuǎn)錄未完成之前譯便開(kāi)始進(jìn)行.如大腸桿菌乳糖分解代謝過(guò)程中,三個(gè)結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄和譯就是同時(shí)在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的.真核生物由于有細(xì)胞核,核膜將核質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分隔開(kāi)來(lái),因此,轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中進(jìn)行的,譯那么是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的.可見(jiàn),真核生物基因的轉(zhuǎn)錄和譯具有時(shí)間和空間上的分隔.上述真核生物基因轉(zhuǎn)錄后的剪切、拼接和轉(zhuǎn)移等過(guò)程,都需要有調(diào)控序列的調(diào)控,這種調(diào)控作用是原核生物所沒(méi)有的.12 .說(shuō)明 RNA 勺轉(zhuǎn)

19、錄生成過(guò)程.答：轉(zhuǎn)錄全過(guò)程分起始、延長(zhǎng)、終止 3 個(gè)階段1 .轉(zhuǎn)錄起始：轉(zhuǎn)錄起始的第一步是先由 s 因子識(shí)別 DNA 的啟動(dòng)子,并由RNA-pol 全酶與啟動(dòng)子結(jié)合,DNA 雙鏈翻開(kāi) 1020 個(gè)堿基對(duì),形成轉(zhuǎn)錄空泡(transcriptionbubble)0RNA-pol 按模板鏈上核甘酸的序列,以四種 NTP 為原料,按堿基互補(bǔ)原那么依次與模板鏈上的相應(yīng)堿基配對(duì)(A-T,UHA,G-C).在起始點(diǎn)處,兩個(gè)與模板配對(duì)的核甘酸,在 RNA-pol 的催化下,以 3050 磷酸二酯鍵相連,形成 RNA 聚合酶全酶、模板和轉(zhuǎn)錄 50 端首位的四磷酸二核昔組成的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物.RNA5Z 端總是三磷

20、酸喋吟核甘酸,GTPATP 以 GTPft 常見(jiàn).所以起始復(fù)合物是由 RNA 聚合酶全酶、DNApppGpN-OH量所構(gòu)成.起始復(fù)合物生成后,s因子即脫落.脫落的 s因子可再次與核心酶結(jié)合,開(kāi)始下一次轉(zhuǎn)錄開(kāi)始,所以 s 因子可反復(fù)使用于轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程的.2 .轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)：是在轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物 300H 端逐個(gè)參加 NT 限成 RNA 鏈.：延長(zhǎng)階段的化學(xué)反響主要是催化與模板相配對(duì)的核甘三磷酸(NTP)相聚合,形成3,5-磷酸二酯鍵.因此,轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)的方向也是 3到 5.s 因子脫落以后,核心酶向模板鏈下游移動(dòng),在核心酶的催化下,與 DN陽(yáng)板鏈互補(bǔ)的 NTPg個(gè)聚合到新生的 RNA!上.聚合時(shí),是與前一

21、個(gè)核甘酸以 3-5磷酸二酯鍵相連,合成方向 5到 3,這樣 RN 頌不斷延長(zhǎng).形成核心酶-DNA-RNA 專(zhuān)錄復(fù)合物.隨著反響的進(jìn)行,核心酶沿著 DNA!向前移動(dòng),繼續(xù)催化下一個(gè)核甘酸的聚合,這樣逐漸形成一條 RNAR 鏈,新鏈與 DNA1 板構(gòu)成雜化雙鏈,它們與轉(zhuǎn)錄酶共同構(gòu)成轉(zhuǎn)錄復(fù)合物.隨著轉(zhuǎn)錄的進(jìn)一步延長(zhǎng),RNAJf 模板逐漸別離,DNA1 新形成雙螺旋結(jié)構(gòu).另外發(fā)現(xiàn),在同一DNAg板上,可以有相當(dāng)多的RNAIK合酶在同時(shí)催化轉(zhuǎn)錄,生成相應(yīng)的RNA而且在較長(zhǎng)的RNAS上可以看到核糖體附著,說(shuō)明轉(zhuǎn)錄過(guò)程未完全終止,就可以開(kāi)始進(jìn)行譯.3,轉(zhuǎn)錄終止： 核心酶移動(dòng)到 DNA模板的的轉(zhuǎn)錄終止部位,就

22、停頓下來(lái)不再向前移動(dòng),轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 RNAA 轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上脫落下來(lái).轉(zhuǎn)錄終止有依賴(lài) r 因子的轉(zhuǎn)錄終止和非依賴(lài) r因子的轉(zhuǎn)錄終止兩種機(jī)制.r 因子可以識(shí)別并結(jié)合轉(zhuǎn)錄終止信號(hào),還有 ATP 酶和解螺旋酶的兩種活性,與終止信號(hào)結(jié)合后,可以使 RNAIK 合酶停止移動(dòng),聚合反響停止,利用兩種酶的活性,可使產(chǎn)物 RNA 兌離DNAg 板,完成轉(zhuǎn)錄終止.非依賴(lài) r 因子的轉(zhuǎn)錄終止是通過(guò)RNA物的特殊結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)的.模板鏈終止部位的一些特殊的堿基序列轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNAT物的 3端常常形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)以及后隨的一連串的寡聚 U,莖環(huán)結(jié)構(gòu)可使 RNA 聚合酶核心酶變構(gòu)不再前移,而寡聚 U 那么有利于 RNA!與摸板鏈脫離,由于 U-A 堿基配對(duì)是所有堿基配對(duì)中最不穩(wěn)定的配對(duì).13.簡(jiǎn)要說(shuō)明原核生物蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程答：蛋白質(zhì)生物合成也叫核蛋白體循環(huán),分起始、延長(zhǎng)、終止三個(gè)階段.1 .譯起始：就是把起始氨基酰-tRNA、mRN 母口核蛋白體組裝在一起,形成起始氨基酰-tRNA-mRNAg 蛋白體起始復(fù)合物,這一過(guò)程需要 GTP 具體步驟分為以下 4 步：核蛋白體大小亞基別離；mRNAT 核蛋白體小亞基結(jié)合；起始氨基酰-tRNA 對(duì)應(yīng)于 mRNA 勺起始密碼子并進(jìn)入核蛋白體的 P 位.原核生物起始氨基酰-tRNA 是 N-甲酰蛋氨酰-tRNA(fmet-tRNAim