成品檢驗管理制度

1、成品檢驗管理制度第1 章 總那么第1 條 為了使質(zhì)檢專員在成品檢驗工作中有所依據(jù)，嚴格進展 成品檢驗工作，以確保產(chǎn)品質(zhì)量，提高產(chǎn)品的品牌效益，特制定本制 度。第 2 條 本制度適用于本公司的成品檢驗以及出貨檢查等。第 3 條 成品檢驗工作目標如下。1明確成品檢驗作業(yè)的各項內(nèi)容與要求，使繁雜的檢驗工作不 易產(chǎn)生疏漏。2 標準成品檢驗的作業(yè)流程，保持產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。3 確保成品質(zhì)量檢驗的客觀公正。4 提高質(zhì)檢專員和生產(chǎn)人員的業(yè)務水平。第 2 章 成品檢驗規(guī)劃第4 條 質(zhì)檢專員在實施檢驗之前，應將需要檢驗的工程列出， 防止在檢驗過程中漏檢。第5 條 質(zhì)檢主管應在實施檢驗之前明確規(guī)定成品檢驗的質(zhì)量標

2、 準，作為檢驗時的判斷依據(jù)。如質(zhì)量標準無法用文字進展說明，那么 用限度樣本來表示。第6 條 質(zhì)檢主管應在進展成品檢驗前，對使用何種檢驗儀器量 規(guī)或是以感官檢查的方式檢驗作出選擇。 如果本公司不具備對某些工 程的檢驗能力， 而必須委托其他機構代為檢驗， 那么應在成品檢驗前 進展申請說明。第7 條 制訂抽樣方案的相關規(guī)定如下。 1質(zhì)檢專員應根據(jù)所檢驗產(chǎn)品的特性，在成品檢驗前確定采用 何種抽樣方案表，以保證抽樣的均勻有效。2抽取樣本時，必須在群體批中無偏倚地隨機抽取，可采用隨 機取樣的方法，但是，假設群體批各成品無法編號時，那么取樣時必須從群體所有部位平均抽取樣本。第8 條 列明檢驗結果處理方法。在

3、成品檢驗之前，質(zhì)量管理部應明確成品經(jīng)過檢驗后的處置方 法。處置方法應依成品質(zhì)量管理作業(yè)方法有關要點進展制定。第9 條 其他事項規(guī)劃如下。1假設檢驗時必須按特定的檢驗順序來檢驗，那么必須將檢驗 順序列明。2必要時可將制品的藍圖或者略圖附于檢驗標準中。 3質(zhì)檢專員應詳細記錄檢驗情況，在成品檢驗規(guī)劃中應明確記 錄的事項和保存時間等。第 3 章 成品檢驗標準第 10 條 質(zhì)量管理部質(zhì)檢主管組織專人進展檢驗標準的制定工 作。第 11 條 成品檢驗具體標準如下。1制定方式 1 對每一類產(chǎn)品應制定一份成品檢驗規(guī)定供最終檢驗或者出 貨檢驗使用，將檢驗的工程、內(nèi)容和方法予以明確，有差異局部也應 予以明確，并標示

4、出檢驗依據(jù)文件。2最終檢驗允收水準一般應嚴于或者等于出貨檢驗允收水準， 而出貨檢驗允收水準一般等同于客戶允收水準。2制定依據(jù) 成品檢驗的制定依據(jù)包括國際或者國家標準、行業(yè)或者協(xié)會標 準、產(chǎn)品設計要求、質(zhì)量歷史檔案、客戶質(zhì)量要求和其他質(zhì)量、技術 文件或標準。第 12 條 免檢處理標準如下。1質(zhì)量管理部經(jīng)過屢次檢驗確定某類物品的質(zhì)量可由生產(chǎn)部提 供保證時，可免實施抽樣檢查。2 對于列為“免檢的產(chǎn)品，需在該產(chǎn)品出貨單的質(zhì)檢結果一 欄中注明“免檢字樣。第 4 章 檢驗實施及結果處理第 13 條 檢驗實施流程如下。1為保證成品質(zhì)量信譽，質(zhì)量管理部須派質(zhì)檢專員在產(chǎn)品下線 后抽取樣品進展檢驗，判定產(chǎn)成品是否

5、符合質(zhì)量要求。2質(zhì)檢專員在接到檢驗通知后應作好質(zhì)檢準備，檢查器具是否 齊全、器具運轉是否正常等。3質(zhì)檢專員依據(jù)規(guī)定的程序、檢驗標準進展檢驗，假設需要儀 器測試，那么按照規(guī)定的程序進展辦理。4質(zhì)檢專員應及時將成品檢驗結果填入 ?成品檢驗報告表 ?中， 并列明不合格的工程。5假設檢驗結果顯示產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，那么質(zhì)檢專員應在 成品檢驗報告表 ?中列明不合格的工程，同時出具 ?不良品分析表 ?， 交由相關部門。6假設檢驗結果顯示產(chǎn)品合格， 那么質(zhì)檢專員填寫 ?出廠檢驗傳 票?交倉儲部，由倉儲部據(jù)其辦理出貨手續(xù)，運輸部準備貨物裝運。第 14 條 質(zhì)檢專員應定期對在庫存儲的成品進展抽檢，以確保 產(chǎn)品質(zhì)量

6、，防止將質(zhì)量變異的產(chǎn)品送交客戶。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變異，應立即 著手調(diào)查原因，同時做好防范措施，并通知生產(chǎn)部門進展檢修。第 15 條 對不合格貨批及不合格品處置的相關規(guī)定如下。1對于不合格貨批及抽樣檢查所抽驗出來的不合格品，應明確 加以識別。2 對于不合格貨批，原那么上應由質(zhì)量管理重新檢查與選擇， 剔除不合格品。3對于已剔除不合格品的貨批，原那么上必須再次進展抽樣檢4對于經(jīng)返工仍不合格的產(chǎn)品，不允許其出廠。第 16 條 對抽樣檢驗的判定存在異議時，相關處理規(guī)定如下。當生產(chǎn)部與質(zhì)量管理部對檢查的判定存在異議時， 質(zhì)量管理部經(jīng) 理應設法進展協(xié)調(diào)，經(jīng)雙方溝通作出最后的判定。第 17 條 檢驗記錄保管的相關規(guī)定如下。質(zhì)檢專員應真實、詳細地將質(zhì)檢結果填入 ?質(zhì)量檢驗記錄表 ?中， 并將 ?質(zhì)量檢驗記錄表 ?、?成品檢驗報告表 ?等表單和數(shù)據(jù)于規(guī)定的時 間